Ⅰ 鉴别矿物方法有哪些
手标本和显微镜
Ⅱ 矿物的鉴定方法有哪些
矿物的鉴定方法，首先是观察看矿物的光泽。其次用仪器测出矿物的硬度，还有是看矿物的颜色，看矿物的条痕色，还有看节理和断口。
最后使用特定的仪器测量矿物质的磁性和密度，这就是矿物的鉴定方法。
Ⅲ 矿物识别方法和工作流程
目前，矿物识别制图的方法是特征谱带识别和基于相似性测度的识别：①利用岩石矿物的特征谱带构造识别技术，该方法相对直观，简单可行，但是单一的特征往往造成岩石矿物的错误识别，其精度难以达到工程化应用的需求，同时对成像光谱数据的信噪比、光谱重建的精度要求较高；②从岩石矿物光谱的整体特征出发，与成像光谱视反射率数据进行整体匹配、拟合或构造模型进行分解，这也是目前研究的重点，能有效地避免因岩石矿物光谱漂移或光谱变异而造成的单个光谱特征的不匹配，并能综合利用弱的光谱信息，避免局部性特征（如单一特征构建的识别方法）造成识别的混淆，识别的精度高。
对于成像光谱上百个波段而言，数据量非常之大，尤其在目前无论是航空成像光谱数据，如AVIRIS、CASI、HyMap等，还是在轨的航天成像光谱数据，如Hyperion航带都普遍比较窄，一般在3～10km，给大面积应用带来很多不便，增加了大面积数据处理的难度，并使工作量在目前微机配置的条件下成倍增加。因此，无论是从岩石矿物光谱的局域特征还是整体特征开展对矿物的识别，在保证识别精度要求的条件下进行工程化的处理，必须探索新的技术流程。
在对成像光谱数据特征与识别方法的比较研究中，结合工作实际以及进行工程化处理的初步要求，在确保识别精度的条件下，设计出标准数据库光谱+光谱-特征域转换+矿物识别方法的技术流程。该流程的主要作用：
（1）直接开展蚀变矿物的识别与信息提取：在对试验区岩石类型、构造、热液活动以及矿产综合研究的基础之上，提炼与矿化关系密切的蚀变矿物，利用标准库的光谱或野外实测光谱作为参考光谱。
（2）进行光谱域与特征域的转换，实现数据减维与数据压缩，降低工作量，提高工作效率：成像光谱数据波段上百，不同的航带宽度与记录长度使单次处理的数据量达1Gbytes，中间过渡文件单航带可达10Gbytes；在以前的处理中常常将航带分割成较小的区域进行处理后再进行拼接，利用MNF技术可以将整个光谱域空间转换到特征域空间，消除原有光谱向量间各分量之间的相关性，从而去掉信息量较少噪声较高的向量，使数据处理从成百的光谱域集中到去噪的特征域中进行，减低数据量，缩短数据处理时间，提高数据处理的效率。
（3）特征分离，增加不同矿物的可分性，提高矿物识别的精度：在成像光谱数据MNF变换并剔除噪声波段的特征域空间中，不同的波段被赋予了不同的物理或数学意义，地物的光谱特征在特征域发生分离，地物的细微特征得到放大，增加了数据的可分性。
4.4.2.1 光谱特征域转换
光谱分辨率的提高，一方面提高了数据的分类识别的精度以及应用能力，另一方面，增加了数据的容量，也使数据高冗余高相关。有效的数据压缩与特征提取势在必行。一般地，利用传统的主成分变换进行相应的变化，衍生出一系列的成像光谱数据压缩与特征提取方法，如MNF变换（Kruse，1996；Green et al.，1998），NAPC（Lee et al.，1990）、分块主成分变换（Jia et al.，1998）以及基于主成分的对应分析（Carr et al.，1999）等。空间自相关特征提取（Warner et al.，1997）、子空间投影（Harsanyi et al.，1994）和高维数据二阶特征分析（Lee et al.，1993；Haertel et al.，1999）也得到相应的重视。利用非线形的小波、分形特征（Qiu et al.，1999）也在研究之中。
主成分分析（PCA）是根据图像的统计特征确定变换矩阵对多维（多波段）图像进行正交线性变换，使变换后新的组分图像互不相关，并且把多个波段中有用信息尽可能地集中到少数几个组分图像中（图4-4-1）。一般地，随着主成分阶次的提高，信噪比逐渐减小。但在波段较多时并不完全符合这一规律。
为改善主成分在高光谱维中的数据处理能力，相应地利用最大噪声组分变换（MNF）的方法（甘甫平，2001；甘甫平等，2002～2003）。该方法是利用图像的噪声组分矩阵（ΣNΣ-1）的特征向量对图像进行变换，使按特征值由大到小排序的变换分量所包含的噪声成分逐渐减小，而图像质量顺次提高。Σ为图像的总协方差矩阵，ΣN为图像噪声的协方差矩阵。MNF相当于所有波段噪声方差都相等时的主成分分析，因此可分为两步实现，第一步先将图像变换到一个新的坐标系统，使变换后图像噪声的协方差矩阵为单位阵；第二步再对变换后的图像施行主成分变换。此改进的算法称为“噪声调节主成分变换（NAPC）”。
对P波段的高光谱图像
Zi（x），i=1，2，…，p （4-4-1）
可以假设
Z（x）=S（x）+N（x） （4-4-2）
这里，ZT（x）=｛Z1（x），…，Zp（x）｝，S（x）和N（x）分别为Z（x）中不相关的信息分量和噪声分量。因此，
Cov｛Z（x）｝=∑=∑S+∑N （4-4-3）
∑S和∑N分别为S（x）和N（x）的协方差矩阵。因此，可以定义第i波段噪声分量，
Var｛Ni（x）｝/Var｛Zi（x）｝ （4-4-@4）
选择线形转换，MNF变换可以表示为
成像光谱岩矿识别方法技术研究和影响因素分析
在变换中，确保
成像光谱岩矿识别方法技术研究和影响因素分析
同时，为使噪声与信息分离，S（x）分别与Z（x）和N（x）正交。
图4-4-1 MNF变换的特征值曲线
MNF有两个重要的性质，一是对图像的任何波段作比例扩展，变换结果不变；二是变换使图像矢量、信息分量和加性噪声分量互相垂直。乘性噪声可通过对数变换转换为加性噪声。变换后可针对性地对各分量图像进行去噪，或舍弃噪声占优势的分量。MNF变换的特征值曲线如图4-4-1。
4.4.2.2 特征分离
在MNF变换后的特征域中不同波段具有不同物理与数学意义。比如变换后的第1波段表示地物的亮度信息，第7 波段或第8 波段表示地形信息。在MNF变换中，通过信号与噪声分离，使信息更加集中于有限的特征集中，一些微弱信息则在去噪转化中被增强。同时在MNF转换过程中，使光谱特征向量集汇聚，增强分类信息。
图4-4-2是一些矿物光谱通过MNF变换前后的曲线剖面图，从右图可见信息与噪声分别有序地集中在一些有限的波段内。通过舍弃噪声波段或其他处理，相应地降低或消除噪声的影响。同时信息也比原始数据更易区分。
4.4.2.3 矿物识别
矿物识别主要选用光谱相似性测度的方法。基于整个谱形特征的相似性概率的大小，能有效地避免因岩石矿物光谱漂移或光谱变异而造成的单个光谱特征的不匹配，并能综合利用弱的光谱信息。
图4-4-2 矿物光谱MNF变换前后特征比较
基于整个光谱形特征的识别方法主要有光谱角技术、光谱匹配滤波、光谱拟合与线形分解等。利用大气校正后的重建光谱数据，可选择性地利用上述矿物识别技术开展端元矿物的识别。光谱角方法可直接选择端元矿物进行匹配，最终生成二值图像，简单易行，在阈值合理可靠的前提下能够获取较高的识别精度。
在成像光谱岩矿地质信息识别与提取方法中，光谱角技术是一种较好的方法之一（王志刚，1993；刘庆生，1999）。光谱角识别方法是在由光谱组成的多维光谱矢量空间，利用一个岩矿矢量的角度测度函数（θ）求解岩矿参考光谱端元矢量（r）与图像像元光谱矢量（t）的相似性测度，即：
成像光谱岩矿识别方法技术研究和影响因素分析
这里，‖*‖为光谱向量的模。参考端元光谱可来自实验室、野外测量或已知类别的图像像元光谱。θ介于0到π/2，其值愈小，二者相似度愈高，识别与提取的信息愈可靠。通过合理的阈值选择，获取矿化蚀变信息的二值图像。
4.4.2.4 阈值的选择与航带间信息的衔接
无论是光谱角技术还是光谱匹配以及混合光谱分解，都存在对非矿物信息的分割，因此阈值的选择是一个必须面临的重要问题。这不仅关系到所识别矿物的可靠度，也关系到矿物分布范围大小的界定。同时由于是分航带提取，不同航带间因大气校正的误差和噪声的影响而使同一地物的光谱特征存在差异，可能使所提取的矿物空间展布特征在航带之间所有诊断和一致性，增加了制图的困难。因此对于阈值的选择，需遵循以下原则：在去除明显假象信息、保留可靠的矿化蚀变信息情况下考虑整体的一致性以及航带的过渡性。
4.4.2.5 技术流程
结合成像光谱数据预处理，根据实际应用情况，可以总结出成像光谱遥感地质调查工作的技术流程，如图443所示。
Ⅳ 重矿物鉴定
重矿物的鉴定工作是在双筒实体显微镜或偏光显微镜下进行的，双筒实体显微镜下观察具有立体感，研究矿物的形状、颜色、解理、断口、硬度和表面特征可以收到较好的效果。偏光显微镜下观察可测得矿物一系列光学常数，能够比较准确地鉴定出矿物种属。
1.重矿物薄片的制备
1）将载玻璃片洗净，擦干，一面涂上一层薄薄的树胶，待胶干后放入干燥器内，以备鉴定时使用。
2）将分离出的重矿物搅匀，用四分法取出一定数量的样品撒在涂有树胶的载玻璃片上，轻轻振动使之均匀散开，然后哈一口气，使矿物粘在树胶上，盖上盖玻璃片即成。
2.利用油浸法鉴定重矿物
将具有一定折光率的浸油滴于重矿物载玻璃片和盖玻璃片之间，然后在偏光显微镜下根据贝克线的移动，比较矿物与浸油的折光率。这种方法称为油浸法。若矿物折光率大于浸油，提升镜筒时，贝克线向矿物方向移动，而下降镜筒时，向浸油方向移动。为方便起见，最好用提升镜筒观察贝克线的移动，此时，贝克线向折光率大的方向移动。
欲清楚看到贝克线，须采用下列措施：
1）用平面反光镜，不加聚光镜；
2）缓慢提升镜筒（一般用微动螺旋）；
3）矿物的边缘（即二介质的交界处）应置于视域中心；
4）适当缩小光圈。
如果矿物与浸油折光率相近或相等，矿物轮廓消失，贝克线不见。
测定非均质体矿物的折光率需要两个定向切面：垂直于光轴面的切面，干涉色最低，其上任意方向均为Nm；平行光轴面的切面，具有最高干涉色，其上包含Ng与Np，折光率应在消光位置上来测定。
欲精确测定矿物的折光率，需配制一系列折光率大小不等的浸油。如果矿物的折光率比浸油高，则要换较高折光率的浸油，如果矿物折光率比浸油低，则需要换折光率低的浸油。这样根据两个介质折光率的高低来不断更换浸油，即可找到与矿物折光率相当的浸油。但是由于浸油的折光率往往随温度的变化而改变，所以要精确测定矿物的折光率，尚需其他复杂的设备，查阅有关矿物油浸鉴定方法的参考书。
3.重矿物鉴定的步骤
1）在载玻璃与盖玻璃之间滴上一滴折光率为1.631左右的浸油。
2）按下列程序在偏光显微镜下确定矿物的光性特征：①确定矿物的透明度；②在透明矿物中分出均质矿物与非均质矿物；③确定均质矿物的折光率和颜色，然后再依据矿物的其他光性特征定出矿物的确切名称；④确定非均质矿物的颜色、多色性、折光率、轴性、光性正负、延长符号等，然后根据其他光性特征定出矿物确切名称。
3）统计矿物颗粒，计算各矿物的百分含量。在显微镜下根据矿物的光学性质和标型特征，分别数出各种矿物的颗粒数，一般要求总数在200颗即可，统计时要一个视域一个视域地进行，一个视域数完后，移动薄片，再数第二个视域，不得重复。矿物百分含量（X）的计算可按下式进行：
晶体光学与沉积岩岩石学实验教程
4.重矿物鉴定注意事项
（1）已知重矿物的观察及描述
在偏光显微镜下为了能正确地鉴定重矿物的种类，获得划分对比地层及恢复古地理方面的资料，在观察和描述时必须注意以下特点：
1）形状：颗粒的形状一方面反映了矿物的结晶习性和物理性质，另一方面也反映了它在破坏搬运沉积过程中所遭受的变化。重矿物往往是一些晶形良好并具特征的副矿物和变质矿物，如果它硬度高而又无解理的话，虽然经过搬运，良好晶形仍可保存下来，例如锆石为很好的长柱状；硬度较小者则晶形消失而只保持原有轮廓，例如角闪石的长柱状；如解理发育者，则可形成不规则尖棱状，例如蓝晶石、重晶石等；如硬度很小则常磨蚀成浑圆状，例如独居石。
2）颜色及多色性：由于自然的重砂粒的厚度一般都比标准岩石薄片厚（即＞0.03 mm），因此矿物的颜色和多色性要比在标准薄片中更为显着。这样可以借助于精细的颜色辨别，而把一些相似的矿物区分开，如透辉石与普通辉石、普通角闪石与阳起石等。颜色区分为无色和有色两类。前者，如重晶石、磷灰石等；后者还可再分为两类，即：无多色性者（如独居石、榍石等）和有多色性者（如电气石、紫苏辉石等）。另外，不仅要注意其多色性强弱，还要注意其颜色的变化，这对鉴定重矿物具有极重要的意义。
3）突起：当重矿物用树胶粘结时，其折光率可以通过突起的高低来示之。不过由于重矿物颗粒厚度较大，突起总的说来都比在岩石薄片时明显一些。因此突起的估计就不能详细划分，只能大致分成三类：
极高突起（n＞1.78）如锆石、独居石、榍石等。
高突起（n=1.78～1.70）如辉石、十字石、蓝晶石等。
中突起（n=1.70～1.60）如红柱石、角闪石、磷灰石等。
在用油浸法时（n因浸油不同而变），突起可根据黑边之宽窄和浸油的折光率估计之。
4）解理：有些重矿物解理为其特征，可据此鉴定之，如蓝晶石。不过有些颗粒的解理往往不如在薄片中表现得清楚，时常要通过颗粒沿解理破开处的形状推断之，如辉石。
5）断口：有些矿物有时具有特征的断口，如石榴子石具贝壳状断口，重晶石具参差状断口等。
6）包裹体：很多重矿物都含有包裹体，通过包裹体的研究可借以鉴定矿物，并且对详细地划分和对比地层也有帮助，因同种矿物在不同层位中可含有不同的包裹体。
7）表面性质：有些重矿物具有特征的表面性质。表面性质可反映重矿物的化学特征，有些重矿物抵抗风化能力弱，则表面污染不干净，例如重晶石、橄榄石。表面性质有时可说明搬运介质特征，如具毛玻璃状的表面性质的颗粒则为风搬运的。
8）干涉色：在使用偏光显微镜鉴定时，干涉色还是一个重要的特征。不过由于重矿物颗粒比一般岩石薄片厚，故干涉色也升高了。同时，干涉色确定为第几级作用也就不大，故一般分为：
非晶质 无干涉色，如石榴子石。
低干涉色 Ⅰ级干涉色，如磷灰石。
中干涉色 Ⅱ～Ⅲ级干涉色，如蓝晶石、辉石、角闪石、电气石等。
高干涉色 高级白干涉色，如锆石、独居石、榍石等，有时橄榄石、绿帘石也可达高级白。
9）消光类型：平行消光，如电气石、锆石、紫苏辉石等；斜消光，如蓝晶石、辉石、普通角闪石等，还得注意消光角大小。
10）延性：对长柱状矿物来说很重要。
11）轴性和光性：如为二轴晶矿物应注意2V大小。
上述描述项目是指在偏光显微镜下观察，而在实体镜下主要是观察和描述重矿物的形状、颜色、解理、断口、包裹体、表面性质、硬度等。
对每种重矿物的所有光学特征不必一视同仁，应首先抓住主要的有决定意义的特征。往往根据这些特征就可把矿物鉴定出来，例如电气石的多色性（颜色变化及吸收公式），平行消光和负延长。另外，观察时注意相似重矿物的区别。
（2）未知重矿物的鉴定、描述和含量统计
一般在描述统计之前，还常常做一次电磁分离，以便把重矿物分为强磁性、中磁性、弱磁性及无磁性的。为了分离完全，需要重复三次，然后再分别鉴定之（表7-1）。
表7-1 重矿物的磁性
电磁分离之后，使用油浸法对重矿物进行鉴定。首先，把矿物放在n=1.54的浸油中，根据一般的光学特性，就可把常见的矿物鉴定出来。碰到一些难以鉴定的矿物，则需用系统的油浸法来鉴定。通常是用n=1.60、1.70和1.78三种浸油，可把矿物分成四类，便于查表。根据矿物颜色、折光率范围和光性轴性可把未知矿物的可能范围大大缩小，再根据未知矿物的其他光学特性把矿物鉴定出来。特别疑难的矿物，可用旋转针台鉴定。把所有矿物鉴定出来后，统计各种矿物的百分含量，一般要统计200个颗粒。
5.常见重矿物的主要特征
（1）锆石（旧称锆英石）
四方晶系，柱状，双锥柱状，无色，有时稍带黄色。解理不完全，断口不平或贝壳状。No=1.923～1.960，Ne=1.968～2.015，极高突起，Ne-No=0.044～0.062，高级白干涉色（重砂颗粒厚度大，干涉色更高，显浅玫瑰色）。平行消光，正延性，一轴晶，正光性。相对密度4.68～4.70，常有液体及磷灰石、磷钇矿等包裹体。锆石是重矿物中最普遍、最丰富的矿物，因它硬度大，无解理，稳定，在岩浆岩和变质岩中都可产锆石。
（2）电气石
三方晶系，柱状，解理不清，断口不平或弱贝壳状。具强多色性：浅紫-绿黑色。No=1.626～1.692，Ne=1.615～1.692，高突起，No-Ne=0.020～0.046，正常厚度（0.03 mm）时干涉色Ⅰ级，重砂可为Ⅱ～Ⅲ级。平行消光，负延性，一轴晶，负光性。相对密度2.78～3.20，常有锆石、金红石、石英、磁铁矿等包裹体。电气石在透明重矿物中的丰度仅次于锆石，因含不同元素而显不同颜色：褐色、黄褐色的镁电气石只产于变质岩中，其他颜色的电气石则多产于花岗岩和伟晶岩中。
（3）金红石
四方晶系，柱状或针状晶体，有解理，不平坦状或弱贝壳状断口，红色、褐色等颜色。折光率极高：Ne=2.895～2.903，No=2.609～2.611，特高突起，Ne-No=0.387，极高干涉色，但常为本色所掩盖。有时见双晶。一轴晶，正光性。相对密度4.18～5.2。与锡石相似，但含Ti，可作Ti的微化反应。在透明重矿物中的丰度居第三位。
（4）石榴子石
等轴晶系，重砂中成角状或经磨圆为等轴粒状，解理不好，不平坦状或弱贝壳断口，浅玫瑰色，无多色性。N=1.701～2.01（含铁、钙愈多，N愈高），极高突起。均质体，全消光，有的具异常光性或显环带状消光。相对密度3.3～4.3。含有铁质矿物、方解石、石英、符山石等包裹体。石榴子石也是较常见的透明重矿物。成分不同、颜色不同的石榴子石产于不同的母岩中，可见于花岗岩、伟晶岩、接触变质的矽卡岩、片岩、榴辉岩及基性、超基性岩浆岩中。
（5）锡石
四方晶系，柱状、针状或双锥状晶体，有解理，不平坦或弱贝壳状断口，有多色性，褐色、紫色等。Ne=2.093～2.098，No=1.997～2.001，极高突起。Ne-No=0.097，极高干涉色。平行消光，一轴晶，负光性。锡石与金红石难区别，可作锡的微化反应。相对密度6.8～7.1，来自伟晶岩及锡石矿床。
（6）榍石
单斜晶系，常呈尖棱角状、不规则状、菱形、信封状等，有解理，断口不规则，多为黄褐色，淡玫瑰色等，多色性弱。N=1.870～2.054，极高突起。Ng-Np=0.049～0.051，高级白干涉色（常被本色所盖）。斜消光，消光角小。二轴晶，正光性，2V小。相对密度4.9～5.5，常有气体、铁质及钍石等稀有矿物包裹体。来源于花岗岩、伟晶岩、碱性岩中。
（7）橄榄石
斜方晶系，常呈不规则粒状，无解理，无色或浅黄、浅黄绿色等，无多色性，不平坦状或贝壳状断口。N=1.654～1.732，高突起。Ng-Np=0.035～0.038，干涉色Ⅱ～Ⅳ级（重砂中更高），平行消光，负延性，二轴晶，正光性或负光性，2V大，相对密度3.0～3.5。常有磁铁矿、尖晶石、磷灰石等包裹体。来自基性、超基性火成岩，是很不稳定的重矿物。
（8）紫苏辉石
斜方晶系，短柱状，常为不规则粒状，圆角短柱状。有多色性，棕红-绿色。N=1.712～1.727，高突起。Ng-Np=0.010～0.015，干涉色较低，Ⅰ～Ⅱ级。平行消光，正延性，二轴晶，负光性，2V较大。相对密度3.3～3.5，可有铁质包裹体，来自基性-超基性岩。
（9）普通辉石
单斜晶系，短柱状，粒状，圆角短柱状，表面暗浊，有解理，断口不平，绿色，黑绿色、棕色等，无多色性。N=1.688～1.737，高突起。Ng-Np=0.018～0.025，干涉色中等，Ⅲ～Ⅳ级。斜消光，C∧Ng=39°～47°。二轴晶，正光性。2V=42°～60°。相对密度3.2～3.6。常有暗色铁质等包体。
（10）普通角闪石
成分复杂。单斜晶系，柱状，斜状，解理完全，不平坦断口，多色性强，绿-暗绿、褐-黑色等。N=1.614～1.701，中高突起。Ng-Np=0.018～0.020，干涉色中等，Ⅲ～Ⅳ级。斜消光，C∧Ng=13°～34°。二轴晶，负光性。相对密度3.1～3.3。以多色性强，消光角小，光性等特征与可辉石区别。
（11）绿帘石
单斜晶系，常呈角状、圆粒状，断口不平，有解理，有裂纹，有弱多色性，绿色、褐色、黑色、黄绿、黄色等。N=1.714～1.776，高突起。Ng-Np=0.019～0.046，干涉色高而鲜艳。斜消光。二轴晶，负光性，2V=70°±。相对密度3.35～3.38。常有铁质包裹体，来自岩浆岩或变质岩。
（12）磷灰石
含杂质多。六方晶系，常呈柱状，因硬度小，常磨成圆角柱状，无色或绿色、淡蓝色、浅蓝绿色等。No=1.633～1.667，Ne=1.630～1.664，突起较低（中-高），No-Ne=0.003，干涉色低，Ⅰ级灰。平行消光，负延性。一轴晶，负光性。相对密度3.17～3.63。常有气体、液体及云母等包裹体，可来自各种岩石。
（13）蓝晶石
三斜晶系，长板状，断口不平或刺状，解理完全，有裂纹，无色或有无色-蓝色的多色性。N=1.710～1.729，高突起。Ng-Np=0.012～0.016，干涉色低，Ⅰ级。斜消光，C∧Ng=30°±，正延性。二轴晶，正光性，2V大。相对密度3.5～3.7。常有炭质及铁质矿物包裹体，来自云母片岩、片麻岩。
（14）红柱石
斜方晶系，柱状、棱角状。断口不平或贝壳状，有解理，多色性弱，无色、浅玫瑰色、红色、黄色等。N=1.629～1.651，高突起。Ng-Np=0.007～0.011，干涉色低，Ⅰ级。平行消光，负延性。二轴晶，负光性，2V大，相对密度3.1。常有炭质、石墨、云母、磁铁矿等包体，来自变质岩，特别是热接触变质岩。
（15）十字石
成分复杂。斜方晶系，短柱状、粒状。表面粗糙不平，可见贝壳状断口，有解理，多色性明显：浅黄-黄褐色。N=1.739～1.762，高突起，Ng-Np=0.10～0.015，干涉色低，Ⅰ级。平行消光，正延性。二轴晶，正光性，2V大。相对密度3.65～3.27。常有白云母、石英、金红石、石榴子石、电气石、磁铁矿等包裹体，来自变质岩。
（16）黄玉
斜方晶系，常为柱状，硬度大，不易磨圆，晶面发育，晶面上常有纵纹。不平坦状或弱贝壳状断口，（001）解理完全，多为无色或浅黄色、灰、绿、蓝等色。N=1.609～1.644。中-高突起。Ng-Np=0.008～0.010，干涉色低，Ⅰ级。平行消光，负延性。二轴晶，正光性，2V中等。相对密度3.4～3.6。多液体包裹体，来自花岗岩、伟晶岩、云英岩等。黄玉在紫外线和阴极照射下发浅蓝色光。
（17）重晶石
斜方晶系，柱状、粒状、棱角状，断口不平，无色或黄色、灰色等，多解理。N=1.636～1.648，高突起。Ng-Np=0.012，干涉色Ⅰ级。对称消光或平行消光，正延性。二轴晶，正光性，2V=36°～38°。相对密度4.3～4.7。常含铁质包裹体。
Ⅳ 矿物的简易鉴定
矿物的简易鉴定方法包括野外人工或肉眼鉴定和室内辅助设备鉴定。在室外或野外，大部分常见矿物一般都可以用简易的方法进行初步的人工鉴定。笔者根据多年的经验，把常见矿物的简易鉴定方法总结为“看、摸、刻、掂”。
4.4.1 “看”
观察矿物晶体的外形、颜色、光泽、透明度、解理和其矿物组合是识别鉴定矿物最基本、最重要的步骤。这些观察内容是矿物主要物理性质的反映。
（1）颜色
这是鉴定矿物最大的特征之一。不少矿物是根据其颜色来命名的。矿物的颜色可以分成三种：矿物中主要的化学元素显示色，代表其固有的特征色，称为自色，是鉴定矿物的可靠依据，例如蓝铜矿为蓝色，孔雀石为绿色； 有的矿物表面的氧化或水化膜或裂缝等造成光线干涉所表现出来的彩虹状色，称为假色，用来鉴定矿物的辅助色，例如金属矿物表面常见锖色； 矿物中微量元素或杂质所引起的颜色叫他色，例如水晶的自色为无色透明，但含铁质时呈红色，含有机质时呈黑色，所以他色不能用来鉴定矿物。
绿色的孔雀石
蓝色的蓝铜矿
（2）外形
矿物外形反映了结晶习性。而结晶习性可用晶体在三维空间上的发育程度来描述。如果单晶体在三维空间中朝一个方向特别发育，形成柱状、针状或长条状矿物，如柱状电气石、针状文石、长条状辉锑矿。如果晶体朝着两个方向生长，则形成片状、板状矿物，如片状云母、板状重晶石等。如果单体在三维空间的发育程度基本相同，则形成三向等长的矿物，多呈等轴状，如立方体黄铁矿、粒状石榴子石等。
重晶石
云母
辉锑矿
电气石
黄铁矿石
石榴子石
黄玉晶面上的竖纹
水晶晶面上的横纹
（3）矿物的透明度和光泽
透明度取决于矿物的化学组成和内部结构，根据其透光能力，可以将矿物分为透明、半透明和不透明矿物。所有珍贵的宝石半宝石矿物都是透明或半透明晶体，如红宝石、水晶、海蓝宝石晶体等。而大部分金属矿物均是不透明的，如磁铁矿、黄铁矿、辉锑矿等。
透明的海蓝宝石
不透明的磁铁矿
（4）光泽
光泽是矿物的又一重要属性。按强度依次分为金属光泽、半金属光泽、金刚光泽、玻璃光泽、丝绢光泽、油脂光泽、树脂光泽、珍珠光泽、土状光泽。不同的矿物有不同的光泽，例如毒砂、黄铁矿等硫化物矿物有很强的金属光泽； 而石膏、云母显现丝绢光泽； 一些方解石显示油脂光泽； 水晶、萤石显示玻璃光泽等，一般而言，金属光泽、半金属光泽和土状光泽的矿物都是不透明矿物，而玻璃光泽、油脂光泽和金刚光泽的矿物大都是半透明或透明矿物。
萤石的玻璃光泽
石膏的丝绢光泽
方解石的油脂光泽
毒砂的金属光泽
（5）晶面生长纹
矿物晶体的实际晶面虽然平整光滑，但大都发育了各种细小的线状纹饰，这些纹饰主要是晶面条纹、晶面螺纹等生长纹和多次结晶形成的晶面阶步与棱面。不同的矿物有不同的结晶习性，从而产生了不同的晶面纹，比如水晶晶面上常见横纹，黄玉晶面上常见有竖纹。有些矿物还发育了后期受物理挤压和化学腐蚀所形成的各种蚀象，反映了它们的物理、化学特性。
通过仔细观察矿物的以上特征，结合查阅有关的矿物鉴定手册或书籍，可以基本上确定矿物的大致类型，然后再用以下手段来做进一步的矿物确认。
发育晶面条纹的黄铁矿晶体
4.4.2 “摸”
用手摸晶体可以确定矿物的晶面、晶纹、解理、裂理和断口等物理特征。有不少矿物能够通过触摸来判断其类型。
解理是晶体在外力作用下沿一定方向（结晶面）规则破裂的一种性质，其破裂面被称为解理面。解理面一般较平整光滑，与晶面的区别是无晶纹发育而常见多层细小断裂台阶，与断口的区别是破裂面规则平整、相互平行。有些矿物只有一组单方向的解理，破裂后呈板状、薄片状，如云母等。有些矿物有两个方向的两组解理，破裂后呈块状，如方解石、菱锰矿。还有些矿物有三个甚至四个方向以上的多组解理，破裂后呈菱形或锥状至双锥状，如萤石等。根据矿物沿解理方向开裂的难易程度，矿物解理可以划分为完全解理（极易开裂）、中等程度解理、弱解理和无解理（无解理面只有断口）。
断口是指晶体受打击后产生的不规则破裂面。由于晶体内部结构的不同，断口的类型也不同，从而可以用来鉴定矿物，断口一般可分为：
贝壳状断口。断面呈弯曲的凸面或凹面，并具同心弧状构造，像贝壳，如水晶的断口。
平坦状断口。断面平坦，但不光滑，如高岭石的断口。
参差状断口。断面不规则，极其粗糙，如电气石的断口。
锯齿状断口。呈尖锐而起伏的锯齿状，许多金属矿物和丝发状矿物具有此特征，如辉锑矿、石膏、石棉等的断面。
凭手感还可以根据矿物表面光滑程度来确定某些矿物类型，一些硬度较低的矿物如辉钼矿、蛇纹石、滑石、石墨和其他黏土矿物都具有滑溜的感觉，而自然铜、锑华、孔雀石等矿物表面则有粗糙感。
辉钼矿
滑石
4.4.3 “刻”
用未知矿物晶体去刻划、挤压已知矿物或器具，可以了解到被鉴定矿物的硬度、弯挠性、延展性和条痕色等特征。在应用本方法时，一定要注意不要破坏晶体的完整性，要用碎片或矿晶的裂面、背面或底面去刻试。
矿物硬度是鉴定矿物最有效、最常用的特征。硬度确定方法通常是用未知矿物晶体去刻划已知硬度的晶体或硬度计，矿物硬度常采用10级来划分（摩氏硬度，简称硬度）。从极软到极硬的标准矿物为：1.滑石；2.石膏； 3.方解石； 4.萤石； 5.磷灰石； 6.正长石； 7.石英； 8.黄玉；9.刚玉； 10.金刚石。
如果没有现成的标准硬度矿物，可以采用一些简便的工具来进行划刻。如指甲的硬度为2～2.5，铜钥匙硬度为3，小刀硬度为5～5.5，玻璃硬度为6，划玻璃刀硬度为9～10。
矿物的条痕色是指矿物在白瓷板（瓷碟）等物品上刻划留下来的条痕的颜色，它往往比矿物的颜色更能反映矿物晶体的本色。矿物颜色常常受光泽、光线、氧化层和表面污染物的影响，而条痕色代表矿物粉末的自色。例如赤铁矿的颜色可以是黑色、灰色和紫红色，但其条痕色永远是樱红色。
通过刻压矿物晶体还可以确定矿物的塑性和弹性（又称挠性）。前者表示晶体被挤压变形后，不能恢复原状，如滑石、绿泥石、蛭石等矿物具有明显的塑性。后者是指晶体刻压时变形，压力撤除后又能恢复原状的特征，如云母等矿物均具有此特征。
4.4.4 “掂”
通过用手掂矿物的质量可以估计出晶体的比重。矿物比重是矿物质密度的反映，也是鉴定矿物的最主要参数之一。根据比重大小一般把矿物分为轻、中、重三类：前者比重小于2.5； 中者为2.5～4； 后者大于4。在野外主要凭手掂矿物的感觉与经验来比较不同矿物的比重而确定矿物类型，如重晶石与方解石的区别是前者重，后者轻； 锡石和闪锌矿的区别也是如此。严格的比重测定一般采用排水法，即先称一下矿物质量，然后再在水中称其质量，并用下列公式计算其比重：
比重＝空气中质量/（空气中质量—水中质量）
比重一词是非法定计量单位，已不再使用，而用相对密度（简称密度）代替，本书一律使用密度一词。
通过看、摸、刻、掂，了解矿物特征，并通过查阅矿物鉴定手册和书籍，可以将常见的矿物识别或确定其大概范围。有些矿物还具有一些特殊的性质，可以轻易地鉴别，如自然硫、煤、琥珀的可燃性，雄黄的变色性，光卤石、石盐、石膏等的可溶性。还有，燃烧自然硫与黄铁矿、捶击毒砂时可发出臭味的特征等，均是矿物简易鉴定的好方法。
此外，对于较难识别的矿物还可以借助实验室工具与设备作进一步鉴定，如利用一些化学试剂、火焰烧试、显微镜观察等手段。例如，用稀盐酸可以鉴定方解石、文石、白云石等碳酸盐类矿物，方解石、文石遇酸起泡明显； 白云石起泡不明显，但放到耳边可听到起泡声。
对于疑难矿物，则需要请专业人员采用实验室鉴定方法，如化学分析、X光粉晶衍射分析、电子显微镜观察等。
Ⅵ 任务了解矿物鉴定的工作过程
一、矿物样品的采集
样品采集是矿物鉴定的基础工作，是为了获得工作对象。采集样品时应注意其代表性、典型性及目的性。样品的采集要根据其分布情况及均匀程度选取适当的大小规格，以便研究矿物的宏观及微观特征、结构构造特点以及共生、变化关系，并注意颗粒大小及嵌布关系等特征。此外，还需要采集用于测定化学成分、内部结构、形态及物理性质等方面的样品。根据对矿物研究的目的性及矿物在岩石或矿石中的分布状况决定采集样品的数量。对于晶形完善或晶面复杂的矿物晶体，在采集时必须小心谨慎，切勿随意损坏。
二、矿物的分选方法
在对某种矿物进行成分、结构或物性研究时，常常需要把这种单矿物从集合体中挑选出来。试样的纯净与否，是决定研究结果是否正确的关键，而从矿物集合体中选取极为纯净的单一矿物是非常复杂的工作，往往因为分选对象的不同而采用不同的方法。
在分选之前，常常必须进行“碎样”。也就是将矿物集合体进行破碎，以便使所需的矿物与其他矿物分开。数量多时可采用破碎机破碎，数量不多也可用铁钵人工破碎。破碎粒度主要视矿物单体的粒度而定，一般情况下需要粉碎至0.2～0.4mm之间。在粉碎的同时，必须用适当的筛网过筛，以便进行粒度分级并防止“过粉碎”。在通常情况下，过筛后0.2mm以上的样品需达1千克或更多些，以便保证从中提取足够数量的单矿物。
样品破碎后，接着就是把所需矿物从碎样中分选出来。如需要的试样数量不多，则可在双目镜下用针逐粒挑选；如需要的试样数量比较多，并且手选困难又费时，则可用其他仪器进行分选。主要方法有下列几种:
重力分选 根据矿物密度的不同，可以采用淘洗和重液分离 (有时需用离心机分离);
磁力分选 根据矿物的磁性强弱不同，利用磁铁、电磁铁进行分选;
浮游分选 根据矿物对浮油剂的不同吸附性进行分选；
介电分选 根据矿物的介电常数 (ε)不同来分离矿物，例如黑钨矿 (ε=15)、铌钽铁矿 (ε=20)、方解石 (ε=6.3)、无色透明石英 (ε=4.5)等分选效果良好；
形态分选 根据矿物的形态不同 (如呈片状、柱状或粒状)来分离矿物。
矿物分选工作，尽管目前已经有许多方法，但仍不能解决矿物分选的全部问题。特别对细小矿物及高密度矿物的分选尚属困难。
近年来，电磁重液分选、高频介电分选、超声波浮选、重力分选 (矿泥摇床)和重液变温分选等方法得到推广使用。其中电磁重液分选法可将非磁性矿物按密度进行分离，它甚至可使密度大的金和铂分开；高频介电分选目前只限于对数十种矿物的分离，要求矿物最小粒度大于15～20μm；重力分选仪所分离的矿物最细可达10μm；超声波浮选主要是利用超声波产生空蚀现象使细小矿物崩解，同时利用适当捕集剂，以产生浮游分选矿物的目的；重液变温分选主要用于分离某些物理性质较相近或同一种矿物之不同世代个体的分选上。
经上述种种方法分选出的单矿物样品，为了保证其纯净度，最后必须经过双目镜下的检查和挑纯。
三、矿物的肉眼鉴定
矿物的肉眼鉴定是借助肉眼和放大镜、体视显微镜以及一些简单的工具 (如小刀、磁铁、条痕板等)对矿物的外表特征 (如晶形、颜色、光泽、条痕、透明度、解理、硬度、密度等)进行观察，从而鉴定矿物的简便方法。一个具有鉴定经验的人，利用肉眼鉴定方法，就能正确地把上百种常见矿物初步鉴定出来。肉眼鉴定法对于结晶粗大，并具显着特征的矿物，效果较好。
肉眼鉴定看起来简单，但要达到快速准确，需要经过一定的训练。特别是对细粒矿物的晶形、解理的观察，需要反复实践和对比，积累经验，才能熟练掌握。肉眼鉴定矿物有一定的局限性，某些特征相似的矿物，或者是颗粒很细小的矿物和胶态矿物，往往难以鉴别，必须采用其他方法。但是肉眼鉴定仍然是进一步鉴定和研究的基础。因为通过肉眼鉴定，可以初步估计出矿物的种或族，由此决定选用什么方法进行精确的鉴定和研究。因此，肉眼鉴定矿物是一个地质工作者必须熟练掌握的基本技能。
四、仪器鉴定
用肉眼鉴定仍然确定不了的矿物，就需要借助一定的仪器设备进行鉴定。借助仪器对矿物进行鉴定的方法很多，应根据研究目的，按照有效、准确和快速的原则进行选择。
借助仪器鉴定矿物的方法包括:
1)检测矿物化学成分的方法:简易化学试验、光谱分析、原子吸收光谱分析、激光光谱分析、X射线荧光光谱分析、极谱分析、化学分析和电子探针分析；
2)通过测定矿物某种物性或晶体结构数据从而可定出矿物种属的方法:密度测定、热分析、显微镜观察、电子显微镜观察、X射线分析、红外光谱分析、穆斯堡尔效应；
3)研究矿物形貌的方法:测角法、电子显微镜观察；
4)其他专门方法:包裹体研究、稳定同位素研究等。
Ⅶ 任务了解矿物鉴定的常用方法
一、鉴定矿物的化学方法
矿物鉴定的化学方法包括简易化学分析和化学全分析。
(一)简易化学分析法
简易化学分析法，就是以少数几种药品，通过简便的试验操作，能迅速定性地检验出样品 (待定矿物)所含的主要化学成分，达到鉴定矿物的目的。常用的有斑点法、显微化学分析法及珠球反应等。
1.斑点法
这一方法是将少量待定矿物的粉末溶于溶剂 (水或酸)中，使矿物中的元素呈离子状态，然后加微量试剂于溶液中，根据反应的颜色来确定元素的种类。这一试验可在白瓷板、玻璃板或滤纸上进行。此法对金属硫化物及氧化物的效果较好。
现以测试黄铁矿中是否含镍 (Ni)为例，说明斑点法的具体做法。将少许矿粉置玻璃板上，加一滴HNO3并加热蒸干，如此反复几次，以便溶解进行完全，稍冷后加一滴氨水使溶液呈碱性，并用滤纸吸取，再在滤纸上加一滴2%的二甲基乙二醛肟酒精溶液(镍试剂)，若出现粉红色斑点 (二甲基乙二醛镍)，表明矿物中确有镍的存在。因此该矿物应为含镍黄铁矿。
2.显微化学分析法
该法也是先将矿物制成溶液，从中吸取一滴置载玻片上，然后加适当的试剂，在显微镜下观察反应沉淀物的晶形和颜色等特征，即可鉴定出矿物所含的元素。
这种方法用来区别某些相似矿物是很有效的，例如呈致密块状的白钨矿Ca[WO4]与重晶石Ba[SO4]相似，此时只要在前者的溶液中滴一滴1∶3H2SO4，如果出现石膏结晶(无色透明，常有燕尾双晶)，表明要鉴定的矿物为白钨矿而不是重晶石。
3.珠球反应
这是测定变价金属元素的一种灵敏而简易的方法。测定时将固定在玻璃棒上的铂丝之前端弯成一直径约为1mm的小圆圈，然后放入氧化焰中加热。清污后趁热粘上硼砂 (或磷盐)，再放入氧化焰中煅烧，如此反复几次，直到硼砂熔成无色透明的小球为止。此时即可将灼热的珠球粘上疑为含某种变价元素的矿物粉末 (注意！一定要少)，然后将珠球先后分别送入氧化焰及还原焰中煅烧，使所含元素发生氧化、还原反应，借反应后得到的高价态和低价态离子的颜色来判定为何种元素。例如在氧比焰中珠球为红紫色，放入还原焰中煅烧一段时间后变为无色时，表明所试样品应为含锰矿物，具体矿物的名称可根据其他特征确定之。
(二)化学全分析
化学全分析包括定性和定量的系统化学分析。进行这一分析时需要较为繁多的设备和标准试剂，需要较纯 (98%以上)和较多的样品，需要较高的技术和较长的时间。因此，这一方法是很不经济的，除非在研究矿物新种和亚种的详细成分、组成可变矿物的成分变化规律以及矿床的工业评价时才采用。通常在使用这一方法之前，必须进行光谱分析，得出分析结果以备参考。
二、鉴定矿物的物理方法
矿物鉴定的物理方法是以物理学原理为基础，借助各种仪器测定矿物的各种物理性质来鉴定矿物。主要方法有:
1.偏光显微镜和反光显微镜鉴定法
偏光显微镜鉴定方法是根据晶体的均一性和异向性，并利用晶体的光学性质而鉴定矿物的方法。应用这种方法时，须将矿物、岩石磨制成薄片，在透射光作用下，观察和测定矿物的晶形、解理和各项光学性质 (颜色、多色性、突起、干涉色、折射率、双折射、消光类型、消光角、延性符合以及轴性、光性符号等)。
反光显微镜 (也称矿相显微镜)主要用以观察和测定不透明矿物 (金属矿物)的光学性质 (矿物的反射率、双反射率、反射色、反射多色性、内反射等)，以确定矿石矿物成分、矿石结构、构造及矿床成因方面的问题。
2.电子显微镜研究法
电子显微镜研究法是一种适宜于研究粒度在1μm以下的微粒矿物的方法，尤以研究粒度小于5μm的具有高分散度的黏土矿物最为有效。可分为扫描电子显微镜和透射电子显微镜两种方法。
黏土类矿物由于颗粒极细 (一般2μm左右)，常呈分散状态，研究用的样品需用悬浮法进行制备，待干燥后，置于具有超高放大倍数的电子显微镜下，在真空中使通过聚焦系统的电子光束照射样品，可在荧光屏上显出放大数十万倍甚至百万倍的矿物图像，据此以研究各种细分散矿物的晶形轮廓、晶面特征、连晶形态等，用此来区别矿物和研究它们的成因。
此外，超高压电子显微镜发出的强力电子束能透过矿物晶体，这就使得人们长期以来梦寐以求的直接观察晶体结构和晶体缺陷的愿望得到实现。
3.X射线分析法
X射线分析法是基于X射线的波长与结晶矿物内部质点间的距离相近，属于同一个数量级(Å)，当X射线进入矿物晶体后可以产生衍射。由于每一种矿物都有自己独特的化学组成和晶体结构，其衍射图样也各有其独有的特征。对这种图样进行分析计算，就可以鉴定结晶矿物的相 (每个矿物种就是一个相)，并确定它内部原子 (或离子)间的距离和排列方式。因此，X射线分析已成为研究晶体结构和进行物相分析的最有效方法。
4.光谱分析
光谱分析法的理论基础是，各种化学元素在受到高温光源 (电弧或电火花)激发时，都能发射出它们各自的特征谱线，经棱镜或光栅分光测定后，既可根据样品所出现的特征谱线进行定性分析，也可按谱线的强度进行定量分析。这一方法是目前测定矿物化学成分时普遍采用的一种分析手段。其主要优点是样品用量少 (数毫克)，能迅速准确地测定矿物中的金属阳离子，特别是对于稀有元素也能获得良好的结果。缺点是仪器复杂昂贵，并需较好的工作条件。
5.电子探针分析
电子探针分析是一种最适用于测定微小矿物和包体成分的定性、定量以及稀有元素、贵金属元素赋存状态的方法。其测定元素的范围由从原子序数为5的硼直到92的铀。仪器主要由探针、自动记录系统及真空泵等部分组成，探针部分相当于一个X射线管，即由阴极发出来的高达35～50kV的高速电子流经电磁透镜聚焦成极细小 (最小可达0.3μm)的电子束——探针，直接打到作为阳极的样品上，此时，由样品内所含元素发生的初级X射线 (包括连续谱和特征谱)，经衍射晶体分光后，由多道记数管同时测定若干元素的特征X射线的强度，并用内标法或外标法算出元素含量。
6.红外吸收光谱
简称红外光谱，是在红外线的照射下引起分子中振动能级 (电偶极矩)的跃迁而产生的一种吸收光谱。由于被吸收的特征频率取决于组成物质的原子量、键力以及分子中原子分布的几何特点，即取决于物质的化学组成及内部结构，因此每一种矿物都有自己的特征吸收谱，包括谱带位置、谱带数目、带宽及吸收强度等。
红外吸收光谱分析样品一般需要1.5mg，最常使用的制样方法是压片法，即把试样与KBr一起研细，压成小圆片，然后放在仪器内测试。
目前红外吸收光谱分析在矿物学研究中已成为一种重要的手段。根据光谱中吸收峰的位置和形状可以推断未知矿物的结构，是X射线衍射分析的重要辅助方法，依照特征峰的吸收强度来测定混入物中各组分的含量。此外，红外光谱分析对考察矿物中水的存在形式、配阴离子团、类质同象混入物的细微变化和矿物相变等方面都是一种有效的手段。
三、鉴定矿物的物理-化学方法
当前用于矿物鉴定最主要的物理-化学方法有热分析、极谱分析及电渗分析等。其中，热分析是一种较为普遍的方法，几乎适用于各类矿物，特别是对黏土矿物，以及碳酸盐、硫酸盐、氢氧化物矿物的鉴定最为有效。
热分析法是根据矿物在不同温度下所发生的脱水、分解、氧化、同质多象转变等热效应特征，来鉴定和研究矿物的一种方法。它包括热重分析和差热分析。
1.热重分析
热重分析是测定矿物在加热过程中的质量变化来研究矿物的一种方法。由于大多数矿物在加热时因脱水而失去一部分质量，故又称失重分析或脱水试验。用热天平来测定矿物在不同温度下所失去的质量而获得热重曲线。曲线的形式决定于水在矿物中的赋存形式和在晶体结构中的存在位置。不同的含水矿物具有不同的脱水曲线。
这一方法只限于鉴定、研究含水矿物。
2.差热分析
矿物在连续地加热过程中，伴随物理—化学变化而产生吸热或放热效应。不同的矿物出现热效应时的温度和热效应的强度是互不相同的，而对同种矿物来说，只要实验条件相同，则总是基本固定的。因此，只要准确地测定了热效应出现时的温度和热效应的强度，并和已知资料进行对比，就能对矿物做出定性和定量的分析。
差热分析法的具体工作过程是，将试样粉末与中性体 (在加热过程中不产生热效应的物质，通常用煅烧过的Al2O3)粉末分别装入样品容器，然后同时送入一高温炉中加热。
由于中性体是不发生任何热效应的物质，所以在加热过程中，当试样发生吸热或放热效应时，其温度将低于或高于中性体。此时，插在它们中间的一对反接的热电偶 (铂-铑-铂热电偶)将把两者之间的温度差转换成温差电动势，并借光电反射检流计或电子电位差计记录成差热曲线。
图1-1中的实线曲线为高岭石的差热曲线，其横坐标表示加热温度 (℃)，纵坐标表示发生热效应时样品与中性体的温度差 (ΔT)。高岭石的差热曲线特点是:在580℃时，由于结构水 (OH)-的失去和晶格的破坏而出现一个大的吸热谷，980℃时，因新结晶成γ-Al2O3，而显出一个尖锐的放热峰。
图1-1 高岭石差热曲线(1)和脱水曲线(2)
差热分析的优点是样品用量少 (100～200mg)，分析时间短 (90min以下)，而且设备简单，可以自行装置。缺点是许多矿物的热效应数据近似，尤其当混合样品不能分离时，就会互相干扰，从而使鉴定工作复杂化。为了排除这种干扰，应与其他方法 (特别是X射线分析)配合使用。
对非专业鉴定人员而言，主要是根据工作的目的、要求和具体条件，正确地选择适当而有效的测试方法 (表1-1)，按送样要求进行加工，并正确地使用测试结果。
表1-1 矿物鉴定方法的选择
续表
以上介绍的是目前最常使用的方法，其他方法还很多，如中子活化分析、核磁共振、顺磁共振、穆斯堡尔效应、包裹体研究、稳定同位素研究等，需要时可查阅专门资料。
学习指导
通过学习情境的学习了解矿物鉴定的基本方法，目的是为了我们在今后工作中知道怎样去鉴定矿物，并不要求我们掌握所有的鉴定方法，目前只需要掌握肉眼鉴定和简易化学试验方法即可，但要知道鉴定矿物的一般步骤、正确选择鉴定方法。
练习与思考
1.名词解释
矿物 矿物鉴定 肉眼鉴定 仪器鉴定
2.选择题
(1)确定矿物的外部特征采用哪种方法? ()
A.肉眼鉴定法
B.显微镜
C.化学分析
D.核磁共振
(2)测定矿物的化学成分用哪种方法? ()
A.均一法
B.光谱分析
C.热分析
D.质谱分析
(3)测定矿物某种物性或晶体结构数据采用哪种方法? ()
A.冷冻法
B.简易化学分析法
C.电子显微镜
D.中子活化分析
3.简答题
(1)怎样鉴定矿物? 怎样选择矿物鉴定方法?
(2)肉眼鉴定矿物时应注意的问题?
Ⅷ 地质学家是怎么样鉴别矿物
搞地质的一般是成因按岩石三大类：沉积岩、岩浆岩和变质岩来进一步划分，这些需要有专业基础知识，对于新区块，需做好区域资料收集工作。先将岩石大类查明。
1、沉积岩：是在地表或近地表通过自然沉积或冲蚀、风蚀堆积而形成的一种岩石类型。它是由风化产物、有机物质碎屑等物质在常温常压下经过搬运、沉积和石化作用，最后形成的岩石。这类岩石在野外一般通过敲击、研磨，用放大镜观察碎屑物成分、粒度、充填物、胶结物质等，最后根据不同粒度含量来命名。如陌生岩石，会采取样品，送实验室进行岩矿鉴定来鉴别；
2、岩浆岩：也叫火成岩，是在地壳深处或在上地幔中形成的岩浆，在侵入到地壳上部或者喷出到地表冷却固结并经过结晶作用而形成的岩石。因为它生成的条件与沉积岩差别很大，因此，它的特点也与沉积岩明显不同。这一类岩石一般特点较明显，观察岩石的颜色、结构、构造、矿物成分及其含量、最后确定岩石名称。对于肉眼不能分别的微晶矿物岩石，则需要采样做岩矿鉴定。
3、变质岩：是三类岩石中最难辨认的岩石，这类岩石原岩为沉积岩和岩浆岩，因地质环境和物理化学变化，在固态情况下发生了矿物组成调整、结构构造改变甚至化学成分的变化后形成一种新的岩石叫变质岩。变质岩广泛存在，也是最难辨认的岩石种类，主要通过颜色、矿物成分，结构构造来分辨，变质岩的颜色常不均一，需定总体色调。结构主要为变质结构，也有变余结构。这个区分难度较大，野外通过刀划、放大镜、敲击的方法来初步定名，多采用岩矿鉴定来确定。
Ⅸ 说说我们是从哪些方面去鉴别矿物的,你又是怎样做的
不同的矿物，外表特征和物理性质有所不同。一般可从矿物的外形、矿物的光学性质、矿物的力学性质等方面来对矿物进行鉴定。<中国粉体技术网>
第一步是根据矿物的外形和物理性质进行肉眼鉴定，其主要依据是：
1.形状：由于矿物的化学组成和内部结构不同，形成的环境也不一样，往往具有不同的形状。凡是原子或离子在三度空间按一定规则重复排列的矿物就形成晶体，晶体可呈立方体、菱面体、柱状、针状、片状、板状等。矿物的集合体可呈放射状、粒状、葡萄状、钟乳状、鲕状、土状等。
2.颜色：是矿物对光线的吸收、反射的特性。各种不同的矿物往往具有各自特殊的颜色，有许多矿物就是以颜色命名的，它对鉴定矿物、寻找矿产以及判别矿物的形成条件都有重要意义。
3.条痕：指矿物粉末的颜色，可将矿物在白色无釉的瓷板上擦划，便可得到条痕。由于矿物粉末可以消除一些杂质造成的假色，因此条痕的颜色更能真实地反映矿物的颜色。
4.光泽：指矿物表面对可见光的反射能力，光泽的强弱主要取决于矿物折射率吸收系数和反射率的大小。光泽可分为以下几种；金属光泽、玻璃光泽、金刚光泽、脂肪光泽和丝绢光泽、珍珠光泽等。
5.硬度：矿物抵抗外力的刻划、压入、研磨的能力，一般用两种不同矿物互相刻划来比较硬度的大小。硬度一般划分为10级。
6.解理和断口：在受力作用下，矿物晶体沿一定方向发生破裂并产生光滑平面的性质叫解理，沿一定方向裂开的面叫解理面。解理有方向的不同（如单向解理、三向解理等），也有程度的不同（完全解理、不完全解理）。 如果矿物受力，不是按一定方向破裂，破裂面呈各种凸凹不平的形状（如锯齿状、贝壳状），叫断口。
此外，还可以根据矿物的韧性、比重、磁性、电性、发光性等特征来鉴别矿物。
第二步是在室内运用一定的仪器和药品进行分析和鉴定。有偏光显微镜鉴定法、化学分析法、X射线分析法、差热分析法等等。