cdv抗原检测方法主要步骤

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犬瘟热是由犬瘟热病毒（Canine distempet virus,CDV)引起的犬的一种极重要传染病。除犬外，还可使貂，貉，狐等多种犬科，浣熊科动物感染发病。传染性极强，发病率极高，临床症状也极为多样，既可单独表现为呼吸道，上呼吸道炎症状，也可同时表现为严重的消化道和神经系统症状，极容易继发其他细菌，病毒等的混合感染和二次感染。死亡率有是可高达80%。康复后还易遗留有麻痹，抽搐，癫痫样发作等后遗症。是当前对养犬业和毛皮动物养殖业危害最大的疫病。

病原 早在1905年Carre就提出本病原为一种病毒，直到1926年Laidlaw等通过实验证实之后，才为人们接受。1948年Haig报告，将适应于雪貂的CDV接种于鸡胚绒毛囊膜，可出现增厚的灰白色斑点。翌年，Cabasso等该用犬体适应毒，也获得了同样的结果。

1951年Dedie首次用组织培养的方法培养出了CDV。Rockborn 发现CDV在原代犬肾细胞上能形成合胞体，星状细胞与核内或胞浆内包涵体。为此，人们对CDV有了越来越多的认识。现已查明CDV是副粘病毒科，麻疹科病毒属中的一个重要成员，与该属的麻疹病毒和牛瘟病毒之间存在有密切的抗原关系有共同特性。

CDV呈圆形或不正形，有时呈长丝状，因而大小差异较大，直径100--300nm不等。基因组为单股负链RNA，有15616个核苷酸组成，从3’端开始依次为调节基因，核衣壳蛋白（N）基因，磷蛋白（P）基因，基质蛋白（M）基因，融合蛋白（F）基因，血凝素蛋白（H）基因，大蛋白（L）基因与前导序列，分别负责基因的转录，复制与结构蛋白的表达。CDV的核衣壳由基因组与N组成，成螺旋状盘曲在病毒粒子的中央，直径15--19nm，螺距5--6nm,外面裹着一层脂质的囊膜，囊膜上密布长约1.3nm的纤突，纤突由特异的糖蛋白构成，具有吸附细胞的作用，其中的血凝素蛋白H为型特异性抗原，能引起不完全的免疫保护作用，但无血凝作用。核衣壳蛋白N和融合蛋白F与麻疹病毒和牛瘟病毒有很高的同源性，是引起交叉免疫的抗原，其中的F为62kD，由通过二硫键连接的F1和F2两种蛋白组成，能引起完全的免疫应答，但易为甲醛所破坏。

应用单克隆抗体研究发现，来源于不同地区，不同动物和不同临床病型的CDV株，虽然在细胞蚀斑，鸡胚痘斑形成方面和对乳鼠的神经毒力方面存在有明显的差距，但在结构蛋白和核酸电泳图谱方面却差别甚微，似乎仍然属于同一个血清型。

CDV抵抗力不强，对热，干燥，紫外线和有机溶剂敏感，易为日光，酒精，乙醚，甲醛，煤酚皂等杀死。2--4摄氏度可存活数周，室温数天，50--60摄氏度1小时即可使病毒灭活。pH4.5以下和9.0以上的酸碱环境也可使其迅速灭活。但低温冻结可保存几个月，冷冻干燥可保存数年。

CDV可在来源于犬，貂，猴，鸡和人的多种原代与传代细胞上生长，但初次培养比较困难，一旦适应某一细胞后，即易在其他细胞上生长，其中以犬肺巨噬细胞最为敏感，可形成葡萄串样的典型细胞病变，鸡胚成纤维细胞应用的最多，既可形成星芒状和露珠样的细胞病变，也可在覆盖的琼脂下形成微小的蚀斑。实验感染可使鸡胚，雪貂，乳鼠，犬等发病，其中以雪貂最为敏感，为公认的CDV实验动物。CDV在鸡胚绒毛尿膜上能形成特征性的痘斑，被用作测定CDV中和抗体的标准系统。适应鸡胚的CDV株作鼠脑内接种，可引起鼠神经症状与死亡。
流行病学 在自然条件下CDV可感染犬，貂，貉，小熊猫，黄鼠狼以及豺，狼，獾等多种犬科，浣熊科动物，其中以1岁以下的动物最为易感，病后可获得较强的免疫力，仔犬通过胎盘和初乳获得母犬70--80%的被动免疫。猴可被实验感染，人尚未见有感染的报道。

犬CD的传染来源，主要是病犬和带毒犬，其次是患CD的其他动物和带毒动物，病毒存在于肝，脾，肺，脑，肾，淋巴结等都种脏器与组织中，通过眼泪，鼻汁，唾液，尿液以及呼出的空气等排出病毒，污染周围空气，饮水，食物，用具等。有些病犬临床恢复后，可长时间的向外界排毒，成为不被人们注意的传染来源。不少犬场就是因为购进了带毒犬引起了本病的流行。CDV的传染性极强，同一环境饲养的动物，无论采取怎样的隔离措施，最后还是难免相互传染。试验证明，传播的途径主要是呼吸道，其次是消化道。通过飞沫，食物或不洁的医疗卫生用具，经眼结膜，口腔，鼻腔粘膜以及阴道，直肠粘膜而感染。

CD的发生流行具有明显的品种，年龄和季节性，而且似有2--3年流行一次的周期性。离乳至1岁的犬，发病率最高，老龄犬和哺乳犬虽也曾有发病报道，但为数极少。纯种犬与当地土种犬相比，易感性明显增高。秋末夏初的CD病犬明显增多。分析原因，这可能由于犬瘟热可产生获得性主动免疫与母源被动免疫，发病的和轻度感染的犬瘟热犬，不但可产生很强的主动免疫力，而且可以通过胎盘和初乳将此免疫力被动地传递给新生的下一代，结果使犬群的易感性大为降低，此时即使进来1--2只CD病犬，也因缺少易感犬而不易传播开来。近年来，由于养犬业的发展，犬的频繁交流调运，以致犬群的免疫水平动荡不定，使发病周期性不再明显。

症状 CD的潜伏期随机体的免疫状况和所感染病毒的毒力与数量而不同，一般为3--6天，多数于感染后的第4天体温升高，少数于第5天，极少数于第3天或第6天。CDV为一种泛嗜性病毒，可感染多种细胞与组织，但亲嗜性最强的是淋巴细胞与上皮细胞，应用荧光抗体发现，经呼吸道感染的CDV，24小时后即可在扁桃体，咽喉和支气管的淋巴结中发现其增殖的病毒抗原，病毒在此经2--4天的初次增殖，随即进入血流，形成病毒血症，此时病毒一方面在血液淋巴细胞和单核细胞中增殖，同时随血流扩散到肝，脾，肺，脑，胸腺，骨髓等组织和脏器，并在其中的上皮细胞和淋巴组织中大量繁殖，使机体的细胞免疫与体液免疫功能受到严重破坏，招致呼吸道支气管博代氏菌，溶血性链球菌，消化道的沙门氏菌，大肠杆菌，变形杆菌等的继发感染，引起体温升高等临床症状。多数病例首先表现为上呼吸道感染的症状，体温升高，食欲减少，倦怠，眼，鼻流出水样分泌物，并常在1--2天内转变为粘液性，脓性。血液检查则可见淋巴细胞减少，白细胞吞噬功能下降，偶尔可在淋巴细胞和单核细胞中检出CDV抗原和包涵体。此后可有2--3天的缓解期，病犬体温趋于正常，精神食欲有所好转，此时如不加强护理和防止继发感染等全身性治疗，就会很快发展为肺炎，肠炎，脑炎，肾炎和膀胱炎等全身性炎症症状。

以支气管肺炎和上呼吸道炎症症状为主的病犬，鼻镜干裂，呼出恶臭的气体，排出脓性的鼻汁，严重时将鼻孔堵塞，病犬张口呼吸，并不时以爪搔鼻，眼因脓性结膜炎而分泌出大量脓性分泌物，严重时甚至将上下眼睑粘合到一起，角膜发生溃疡，甚至穿孔。病犬发生先为干性后为湿性的咳嗽，肺部听诊时，呼吸音粗历，有湿性罗音或捻发音。

以消化道炎症症状为主的病犬，食欲减少或完全丧失，呕吐，排带粘液的稀便或干粪，严重时排高粱米汤样的血便。病犬迅速脱水，消瘦。与病毒性肠炎症状十分相似。尤其是那些离乳不久的小犬，有时仅表现为出血性肠炎症状，只有通过病原检验，才可发现为CDV感染。

以神经症状为主的病犬，有的开始就出现，有的先表现为呼吸道或消化道症状，7--10天后再呈现神经症状。病犬轻则口唇，眼睑局部抽动，重则流口水空嚼，或转圈，冲撞，或口吐白沫，牙关紧闭，倒地抽搐，呈癫痫样发作，持续时间数秒至数分钟不等，发作的次数也往往由每天几次发展到十几次，这样的病犬多半预后不良。也有的病犬仅表现为一肢，两肢或整个后躯抽搐麻痹，共济失调等神经症状，这样的病犬，治愈后常留有肢体舞蹈，麻痹或后躯无力等后遗症。

呈现皮肤症状的病犬较为少见。少数患病的小犬，可于体温升高的初期或病的末期于腹下股内侧等皮肤薄，毛稀少的部位，出现米粒大至豆粒大小的痘样疹，初为水泡样，后因细菌感染而发展为脓性，最后干涸脱落，也有少数病犬的足垫先表现为肿胀，最后表现过度增生，角化，形成所谓硬脚掌病。

本病的病程与预后与动物的品种，年龄，免疫水平及所感染病毒的数量，毒力，继发感染的类型等有关。无并发症的病犬，通常很少死亡，并发肺炎和脑炎的病犬，死亡率高达70--80%。原来没有发生过犬瘟热的地区发生犬瘟热时，动物的易感性高，死亡率可达90%，甚至90%以上。有些毒株仅使犬表现呼吸道症状或消化道症状，有些毒株则多数感染犬呈现神经症状，3--6月龄的纯种仔犬发病率与死亡率明显增高。
病理变化 犬瘟热的病理变化随病程长短，临床病型和继发感染的种类与程度而不同。早期尚未继发细菌感染的病犬，仅见胸腺萎缩与胶样浸润，脾脏，扁桃体等组织脏器中的淋巴组织减少。发生细菌继发感染的病犬，则可见化脓性鼻炎，结膜炎，支气管肺炎或化脓性肺炎。消化道则可见卡他性乃至出血性胃肠炎。死于神经症状的病犬，眼观仅见脑膜出血，脑室扩张及脑脊液增多等非特异性脑炎变化。

组织学检查可见全身淋巴系统的退行性变化，在肺泡和细支气管内充有巨噬细胞与炎性渗出物，在支气管，细支气管及巨噬细胞内可见有包涵体。早期死于神经症状的病犬，可见有非化脓性脑炎与白质中的空泡形成。晚期病犬则有可能见到由自体抗原-抗体反应引起的脱髓鞘现象。在脱髓鞘病犬的脑室膜细胞，小胶质等细胞中，有可能见到类似CDV核衣壳的晶状结构，与人类由麻疹病引起的亚急性硬化性全脑炎十分相似，因此，神经型CD已被用作人类的SSPE和MS的动物模型。

诊断 由于该病的临床病型复杂多样，又常与细菌，病毒混合感染或继发感染，症状缺乏特征性，因此仅靠临床症状和流行病学材料，只能作出初步诊断，最后确诊必须通过病原学与血清学检查。

1.病原学检查 有病毒分离，电镜观察，荧光抗体染色等方法。CDV初代培养比较困难。动物实验以雪貂最为敏感，幼犬和鸡胚较为困难。细胞培养以犬肺巨噬细胞最易成功，一旦适应于某种细胞后，即可在犬，猴，鸡，人等多种原代和传代细胞上生长。

为检查细胞培养物或血液外周白细胞与肝，脾，肺等病料中的CDV，国内外已建立荧光抗体染色检查法，在被检标本的细胞浆内发现特异的荧光灶，即可确诊。用上述标本的冻融液，进行电镜直接负染或加CD特异血清的免疫电镜观察，也可迅速作出诊断。

2.血清学诊断
（1）中和试验 用标准的CDV与等量的被检血清，于室内温感作1小时后，接种6--8日龄的鸡胚的绒毛尿膜，于35--37摄氏度温箱中孵育6--7天，通过绒毛尿膜上的“痘斑”出现情况，按统计学的方法，计算该血清的中和指数。也可用敏感细胞，以细胞病变为指标，进行微量细胞中和试验。由于试验条件，尤其是所用病毒剂量的差别，所测出的血清中和效价也不完全一致，为此一定要用已知效价的标准血清作参照。
（2）补体结合试验 多用CDV的Vero细胞或鸡胚成纤维细胞的培养物为抗原，检测被检血清中的补体结合抗体，由于该抗体出现较晚，感染后2--3周才出现，维持的时间也较短，所以只能作为证明近期感染的一种方法。
（3）间接酶标或荧光抗体法 应用间接酶标或间接荧光抗体的方法检查血清中的CDV特异IgM抗体，有可能用于本病的早期诊断，试验发现，人工感染的CD病犬，7天后即出现IgM特异特异抗体，14天后达到最高，此后逐渐下降，至28天基本消失。而疫苗接种与回忆反应仅出现IgM，故检出CDV特异性IgM抗体，即可作出CDV感染的诊断。
（4）包涵体检查 在CD的诊断中有一定的意义。CDV感染犬可在其眼结膜，膀胱，肾盂，支气管上皮等细胞的胞浆或胞核内检出包涵体，但由于与狂犬病毒，犬传染性肝炎病毒等所形成的包涵体以及细胞本身某些反应产物难以区分，所以在判定时，应全面综合考虑。
防治 研究发现只有完整的CDV才能使犬同时产生细胞免疫与体液免疫，而且只有同时具备这两种免疫力的犬，才能对CDV产生完全的免疫。体液免疫主要由中和抗体组成，可以中和细胞外面的游离CDV，已经进入到细胞里面的病毒则需依靠其细胞免疫来消除。其中的体液免疫可以通过初乳和胎盘被动的传递给新生的小犬，使其在一定的时间内，免遭CDV的感染，但也可干扰其对疫苗的主动免疫。另一个重要的现象是CDV能使犬的免疫力受到不同程度的抑制，表现病犬的细胞吞噬功能下降，极易继发感染。为此，我们在进行CD治疗与预防时，一定要考虑这两个方面的因素。

首先，我们在CD治疗时，一定要在尽早大剂量使用CD高效价免疫血清的同时，进行以防止继发感染为中心的对症治疗与增强机体免疫功能的治疗，有条件的最好通过对所感染病原的药敏试验，来选择所用的药物。在被动免疫制剂应用方面，除了高免血清，还可试用CD特异转移因子与犬白细胞干扰素。在主动免疫预防方面，强毒与免疫血清联合接种的方法现在已不使用。强毒脏器灭活苗，因其只能引起体液免疫，不能导致细胞免疫，且体液免疫所维持的时间也比较短，所以也不常用。应用最多的是用Vero细胞或鸡胚成纤维细胞培养制造的CD弱毒疫苗，有的已经与犬副流感，传染性肝炎，细小病毒性肠炎等弱毒制成了联合苗。

影响CD弱毒疫苗免疫效果的因素较多。首先是免疫的程序与时机。其中最理想的办法是根据母犬的血清CD中和抗体水平与小犬吃初乳的情况来决定该小犬的首免日龄。母犬CD抗体水平很低或生后因某种原因未吃初乳的小犬，2周龄时即可首次免疫接种。没有条件进行母犬抗体水平监测的，可根据具体情况而定，防疫条件好的或非疫区可于8--12周龄起，每隔2周重复免疫一次，连续免疫2--3次比较理想。对疫区受CD感染威胁的犬，有条件的可先注射一定剂量的CD高免血清作紧急预防，7--10天后再接种疫苗。为防止在等待母源抗体下降期间感染发病，可提前于断奶时即进行首次免疫，为防止母源抗体对首次免疫作用的干扰，可适当增加以后的免疫剂量与次数。为防止免疫犬在产生免疫力之前感染发病，注射疫苗期间，一定要加强防疫措施，严防与病犬或可疑病犬接触。新引进的犬，一定要隔离检查，原有的犬，尤其是种犬和曾经感染过犬瘟热的犬，需定期进行抗体检查和CDV带毒检查。CDV中和抗体在1：100以下的需及时加强免疫，对带有CDV和有散毒可疑的犬，则应淘汰处理。

❷ 狗狗cdv试纸怎么测试

检测方法：将试剂盒从袋中取出，放置于水平处室温10分钟。反应板置于潮湿环境内，有可能导致抗体的点滴浓度和稳定性下降，因此应在使用前开封和提取适量使用。起开银箔纸，将工具放置于平坦地面，在工具上记录患畜的相关咨讯。如果被检物为血清或血浆，用滴管在被检物上滴落2-3滴（100ul）。如果是眼球分泌物（眼泪）或鼻涕，则用采样用棉棒采取被检物并在稀释用buffer中稀释后，在被检物仓上滴2-3滴。过5-10分后判断检测结果。放置被检物后，待被检物在反应板上完全扩散，在10分钟内进行判断，10分钟之后的反应视为阴性。

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2红条才是狗瘟，如果一个红条就没事，如果一个红条一个淡红条就是潜伏期狗瘟，尽快去注射疫苗抢救

❹ 请问犬瘟热是怎样的症状，一开始是怎样的～

犬瘟热
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犬瘟热(Canine Distemper)是由犬瘟热病毒(CDV)引起的，感染肉食兽中的犬科(尤其是幼犬)、鼬科以及一部分浣熊科动物的高度接触性、致死性传染病。早期表现为双相热、急性鼻卡他，随后以支气管炎、卡他性肺炎、严重的胃肠炎和神经症状为特征。少数病例出现鼻部和脚垫的高度角化。

病原学及流行病学 CDV属于副粘病毒科麻疹病毒属，RNA型，直径150～300nm，对干燥和寒冷有强的抵抗力。在室温下可存活7～8天。对碱性消毒液敏感，常用3%NaOH溶液作为消毒剂。
病犬是本病的最主要传染源。病毒大量存在于鼻液、唾液、泪液中，血液、淋巴结、脑脊髓液、肝脏、脾脏、心包液、胸水、腹水中也存在病毒，可通过尿液长期排毒。本病主要是由于病犬与易感犬的接触，通过飞沫、污染食物等由呼吸道和消化道感染。不同年龄的犬均可感染，以不满周岁的犬最易感。在自然条件下，除犬以外，貂、狐、狼、熊、大熊猫等也可感染。本病在寒冷季节较多发。

发病机理 感染的自然途径主要是经上呼吸道。病毒主要从鼻、咽和呼吸道散播到支气管淋巴结和扁桃体。感染后第一周出现病毒血症，借助于血液循环，病毒散布到全身的淋巴器官、骨髓和上皮结构的固有膜。50%的犬于感染后迅速产生抗体，8～9天时即可测出，然后病毒逐渐消失。这些犬多数不表现明显的临床症状。另一些则不能产生足够的保护性抗体，因而病毒广泛地散播到全身的上皮组织，呈现出病毒侵害多系统的临床症状。病毒通过脑膜的巨噬细胞把病原散布于脑，并在感染后3～4周时出现神经症状，大部分感染犬死亡。偶见人工感染病例仅有神经症状，这是由于抗体在达到保护水平之前，病毒已局限于脑中的缘故。老龄犬自然发生脑炎时，应考虑感染犬瘟热的可能性。

临床症状 犬瘟热的潜伏期随病原来源的不同，长短差异较大。来源于同种动物的病原，潜伏期一般为3～6天；来源于异种动物的病原，因需要经过一般时间的适应，潜伏期可长达70～90天。
犬在感染后的第四天左右出现体温升高，持续1～2天，轻微厌食，偶见结膜炎。此时，不出现保护性抗体的病犬，则进一步表现出更为广泛的临床症状，经过2～3天的无热期后，体温再度升高，并出现精神沉郁、厌食、呼吸道和消化道症状。病犬出现粘液性、脓性鼻涕、附着在两侧鼻孔周围(犬瘟热-1)，并常见咳嗽和轻度呼吸困难。病犬食欲不振，以后变为食欲废绝，大量饮清水。强行灌入食物或饮水后，常发生呕吐，呕吐物为白色粘液或棕色粘液样物质。初期粪便正常或便秘，不久便发生下痢，粪便呈粘液糊状，恶臭。眼睑肿胀，出现脓性分泌物，将上下眼睑粘合在一起，出现半睁半闭现象(犬瘟热-2)。

在下腹部和腹内侧皮肤上出现米粒大小的红色丘疹或化脓性丘疹(犬瘟热-3)，在病的恢复期或一开始发热时就可出现神经症状、痉挛、癫痫发作。痉挛多见于颜面部、唇部和眼睑。口一闭一合，转圈运动或后躯瘫痪(犬瘟热-4)。
开始出现神经症状的病犬，多呈急性经过，病程短，死亡率高，常在2～3天内死亡。本病常继发上呼吸道感染或支气管肺炎。

病理变化 1.大体解剖观察：CDV为泛嗜性病毒，对上皮细胞有特殊的亲合力，因此病变分布非常广泛。新生幼犬感染CDV通常表现为胸腺萎缩。成年犬多表现为结膜炎、鼻炎、支气管肺炎和卡他性肠炎。肺组织出血(犬瘟热-5)。胃粘膜和小肠前段出血(犬瘟热-6)。有的病犬脾脏和膀胱粘膜出血(犬瘟热-7)。中枢神经系统的病变包括脑膜充血、出血(犬瘟热-8)，脑室扩张和因脑水肿所致的脑脊髓液增加。

2.组织病理学观察 主要表现为淋巴系统的退行性变化；弥漫性间质性肺炎；泌尿生殖道的变移上皮肿胀；眼睛的睫状体细胞浸润，色素上皮细胞增生，溃疡性角膜炎和化脓性结膜炎；神经系统可发生神经细胞和胶质细胞的变性或早期脱髓鞘现象。在粘膜上皮细胞、网状细胞、白细胞、神经胶质细胞和神经元等的胞浆内发现嗜酸性包涵体(犬瘟热-9)。

诊断 该病病型复杂多样，又常易与多杀性巴氏杆菌、支气管败血波氏杆菌、沙门氏菌以及犬传染性肝炎病毒、犬细小病毒等病原混合感染或继发感染，所以临床诊断较为困难。根据临床症状，病理变化和流行病学资料可作出初步诊断，确诊需通过下述方法检查。
1.病毒的分离鉴定 从自然感染病例分离病毒较为困难。将病料接种于雪貂是通常用的分离方法。发病初期采集淋巴组织；急性病例取胸腺、脾、肺、肝；呈脑炎症状者采集小脑等病料，制成10%乳剂，加适量双抗或微孔滤膜过滤后，腹腔接种1～2周龄或断乳15天的易感幼犬5ml，症状明显，常于发病后2周死亡；或脑内接种易感雪貂0.5～1.0ml，8～12天鼻流水样分泌物，不久变为脓性，眼睑水肿，粘连，嘴边出现水疱和脓疱，脚肿，两趾发红，一般于发病5～6天后死亡，也可将上述病料接种于犬肾原代细胞、鸡胚或纤维细胞或仔犬肺胞巨噬细胞进行分离和鉴定病毒。
2.包涵体检查 生前可刮取鼻、舌、瞬膜和阴道粘膜等，死后则刮膀胱、肾盂、胆囊或胆管等粘膜，做成涂片，干燥，甲醇固定，苏木紫和伊红染色，镜检。包涵体呈红色，见于胞浆内，圆形或椭圆形，边缘清晰。
3.血清学诊断
①中和试验：一般使用鸡胚绒毛尿囊膜及各种组织培养细胞进行中和试验，以检出抗体。中和抗体效价为1∶100或更高时，对Synder Hi11毒株脑内或气雾攻击具有坚强的抵抗力。中和抗体低于1∶20的犬是易感的。中和试验是目前测定免疫力的标准方法。
②补体结合试验：可用感染脏器、感染鸡胚绒毛尿囊膜乳剂或感染细胞培养物作为补反抗原进行补体结合试验。病犬感染21～28天后产生补体结合抗体，但以后只持续数周，因而补体结合试验是确诊新近感染病例的一种方法。
③酶联免疫吸附试验：是目前检查血清中IgG和IgM抗体较为敏感和特异的方法。Bernard等认为通过蔗糖密度梯度离心提纯CDV抗原是增强其特异性的重要步骤。

治疗 病犬及早大剂量应用犬瘟热高免血清，一般用2～3ml/kg体重，连用3～4天。配合应用抗病毒注射剂或口服液，如病毒唑、干扰素、抗病毒口服液等。犬感染CDV后，常继发细菌感染，因此，发病后配合使用抗生素或磺胺类药物，可以减少死亡，缓解病情。根据病犬的病型和病征表现给以支持疗法和对症疗法，加强饲养管理和注意饮食，结合采用强心、补液、解毒、利尿等措施，具有一定的治疗作用。

防治措施 犬瘟热仍是目前危害养犬业的主要疫病之一。一旦发生犬瘟热，为防止疫病蔓延，必须迅速将病犬隔离，用火碱、漂白粉或来苏儿彻底消毒，停止动物调动与无关人员来往，对尚未发病的假定健康动物和受威胁的其他动物，可考虑用犬瘟热高免血清或小儿麻疹疫苗做紧急预防注射，待疫情稳定后，再注射犬瘟热疫苗。
平时严格执行兽医卫生防疫措施，坚持进行免疫注射，犬瘟热是可以预防的。我国目前用于预防本病的疫苗有单价苗(鸡胚细胞冻干苗)、三联苗(犬瘟热、犬传染性肝炎和犬细小病毒病)、五联苗(犬瘟热、犬传染性肝炎、犬细小病毒病、犬副流感和狂犬病)以及麻疹疫苗等多种疫苗，可按厂家说明书使用。幼犬的免疫效果与其母源抗体水平关系很大，当血液中母源抗体下降到1∶20以下时较为易感，1∶100以上则不易感。一般母源抗体不明的幼犬初免为6周龄，二免为8～9周龄，三免为10周龄，以后每半年加强免疫一次。在疫区，对刚断奶的易感犬，先注射2～3人份的人用麻疹弱毒冻干苗，半个月后再以2～3周龄的间隔注射2～3次犬瘟热弱毒苗，可获得较好的免疫效果

。（配图）：http://cache..com/c?word=%C8%AE%CE%C1%C8%C8%3B%CA%C7%3B%D4%F5%D1%F9%3B%B5%C4%3B%D6%A2%D7%B4%2C%D2%BB%3B%BF%AA%CA%BC%3B%CA%C7%3B%D4%F5%D1%F9%3B%B5%C4&url=http%3A//www%2Ebjyfqy%2Ecom/c7008/w10040517%2Easp%3Fn%3D1%26lanid%3D1%26o%3D1%26page%3D1&p=9d7fdd16d9c304e608e2962f5a&user=

❺ 犬瘟热的检测

犬瘟热试纸,这种试纸宠物店有卖的，上面都有说明的，我简单和你说说。
犬瘟热试纸采用了快速免疫层析检测技术，用于检测犬瘟热病毒抗原。把眼屎、唾液、血清或血浆加入到加样孔后，与胶体金标记的抗CDV单克隆抗体一起沿层析膜移动。若样品中存在CDV抗原时，与检测线上的抗体结合而显示酒红色。如果样品中不存在CDV抗原时，则不产生颜色反应。

操作流程
1） 剪开铝箔包装袋。
2） 取出检测卡。
3） 加样
A.把两滴样品血清、血浆或一滴血液滴入到样品缓冲液并混合均匀之后滴入四滴。
B.如样本为眼屎或唾液，可以使用棉签采集样品之后，把棉签放入样品缓冲液之内充分搅拌溶解。然后滴入四滴溶解了样本的溶液。
4） 在室温下放置10-15分钟。

结果判定
阴性：检测线上没有颜色反应，只是在对照线上显示酒红色的反应。
阳性：检测线和对照线都显示酒红色的反应。
无效：对照线上不显示酒红色的反应。

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❻ 什么是犬瘟热病毒

一、犬瘟病原

本病的病源是犬瘟热病毒(Canine distemperv virus， CDV)，属于副黏病毒科麻疹病毒属。CDV对热和干燥很敏感，56℃10-30分钟即可将其灭活，阳光直射14小时能将其杀灭。但温度较低时存活时间明显延长，如在2-4℃的条件下，CDV可存活并保持感染力数周，冷冻干燥可保存数年。这也是犬瘟热在冬春和秋冬寒冷季节多发的主要原因。

醛、酒精、煤酚皂和3%的氢氧化钠能杀灭CDV，这些药物可作为本病的消毒剂，CDV对紫外线也很敏感。

CDV能在人、狗、猴和鸡的各种原代或传代细胞上生长复制。

二、犬瘟流行病学

本病一年四季都可发生，但是在秋冬和冬春季节交替时多发。CDV可感染各种年龄、品种的狗狗，其中一岁以内的幼犬最为严重。其他动物，如狼、狐、貂等也可被感染发病。

病犬和带毒犬是最主要的传染源，通过唾液、鼻涕、眼泪、呼出的空气立即和尿液向外排毒，尤其是临床康复的病犬，可长期排毒。排出的病毒污染周围环境和各种物品，使健康狗狗感染后发病。本病主要通过空气和狗狗之间的直接接触，以及经过被感染的环境传染。最先由呼吸道侵入，而经过消化道的感染次之，因此一旦有本病发生，无论怎样进行消毒和隔离，在同一环境下的易感犬，也很难杜绝被传染。

三、犬瘟临床症状

犬瘟热的潜伏期一般为3~9天。在发病初期症状不明显，以致感染后数天不为人们所察觉。犬瘟热的症状轻重不一，多种多样，主要取决于CDV的毒力，是否继发细菌感染，感染，狗狗的年龄、免疫情况以及气候条件等因素。如得到免疫接种保护的狗狗，症状仅表现为发热、上呼吸道感染、厌食等。症状严重的病例大多数是免疫失败，或根本未做疫苗注射的幼犬，少见于成年犬。最典型的症状是双相热、呼吸道炎症、肺炎、胃肠炎和神经症状。

病初表现为体温升高，一般在39~41℃，持续1-3天，然后逐渐消退，接近常温，此时病犬似有好转，可吃食。几天后再次发生体温升高，可持续一至数周，病情也逐渐恶化，食欲下降或废绝、呕吐、眼鼻黏膜潮红、排出浆液性并逐渐转变为胶性分泌物。此时听诊或进行X光检查，可发现上呼吸道感染和肺炎。狗狗呼吸急促，频率明显加快。有的病犬出现重度腹泻，偶尔排出血便，出现里急后重。

大部分病犬在经过呼吸道和胃肠道症状后死亡或恢复，可是有些病例还出现神经症状，某些病犬一开始发病就以神经症状为主，常表现为精神不振、肌肉痉挛或全身抽搐，运动失调、转圈，严重时出现癫、惊厥，甚至昏迷而死亡。有些病例康复后出现永久的后遗症，如肌肉抽搐，主要是面部和腿部肌肉的局部抽搐，个别病犬局部麻痹，有的病例可见到足掌过度角化，下腹都被毛稀少的部位出现疱疹，鼻增厚。病程短的10天，长的可达数周甚至数月。

有人发现，母犬妊娠期间感染CDV后，可出现流产、死胎和仔犬成活率下降，幼犬在胎盘内感染，可在生后5~6周龄时出现神经症状。

四、犬瘟诊断

由于本病临床症状多样，经常继发细菌感染，或与犬细小病毒、犬腺病毒混合感染，使本病的诊断非常困难。确诊一般需要一系列的实验室工作。

血清学诊断：血清学诊断一般用CDV的Verox细胞培养物作已知抗原，检测被检血清。常用的方法有中和试验、补体结合反应、酶标抗体法和免疫荧光抗体法等。

目前常用的可以使用CDV试纸。

五、犬瘟防治措施

由于感染CDV病犬的免疫机能下降，极易发生细菌的继发感染，因此，在治疗用药时，既要针对病毒，也要考虑细菌用药。

在发病初期，一定要在尽早大剂量使用抗犬瘟热血清的同时，进行以防止继发感染为重点的对症治疗与增强机体免疫功能的治疗。在被动免疫制剂应用方面，除了高免血清，也可应用特异的转移因子与犬白细胞干扰素，但对已出现本病特征的狗狗则没有明显的疗效。

针对有继发感染的病犬，可应用抗生素和磺胺类药物，必要时可做药敏试验。双黄连注射液，对犬瘟热病毒引起的肺炎有一定的治疗效果。人用双黄连注射液，对继发性细菌感染引起的肺炎有明显的治疗效果。

根据临床症状，采取对症疗法和支持疗法。主要是维持电解质平衡，强心补液，输入蛋白水解物或氨基酸注射液，并应用解热镇痛药，但这只能缓解临床症状，不能完全控制疾病的发展和转归。

到目前为止，人们尚未找到非常有效的治疗方法，而精心护理能够促进狗狗的康复。每天饮食要增加适口性，减少活动量，要在安静适宜的环境下休息，经常用温水给狗狗擦拭眼角和鼻腔分泌物。冬季防寒，夏季防热，春秋季要预防其他病的继发和并发，并根据季节的不同调节饮食营养含量，以增强狗狗的机体抵抗力。由专人饲养，日常活动以隔离舍内自由活动为主，隔离舍内要注意消毒和通风，停止训练和一切过激运动。

对未发病的易感犬，要采取应急保护措施，一般应进行隔离和紧急预防接种。采用合理的免疫注射程序，定期作疫苗注射是最主要的预防措施。有人用人的麻疹苗作基础免疫，再用犬瘟热苗，也有一定效果。

每年定期对犬群进行CDV抗体和带毒检查，一旦查出带毒或排毒的狗狗，应立即淘汰，并对场地做彻底消毒处理。

❼ 怎么检查狗狗有没有得细小

狗狗细小病毒，一般发病比较急，肠胃出血，便便拉稀成褐色，有浓烈的腥臭味。

狗狗精神萎靡，四肢无力，频繁呕吐等症状。

用细小试纸测试，呈阳性，两条杠杠。

❽ 我家狗狗这两天有点感冒，给他买了安捷的犬瘟试纸，10分钟后是一根线说没有感染，后来我就把试纸放那里

最好是去医院检查确诊下

❾ 犬瘟热试纸怎么使用

之前在E宠上看见使用方法，还记得一点，犬瘟试纸的使用方法是；便便、眼球分泌物等都可以当做被检物，在容器中用水稀释针筒吸取溶液，并滴到试纸的凹槽中，一般4滴左右，等到五分钟至十分钟内，观察结果。如果试纸显示两条红线，则说明狗狗已经感染犬瘟热病毒了，一条则没事。为了确保结果的正确性，建议狗狗主人所测试几次。

❿ 金毛幼犬咳嗽干呕

原料

阿莫西林克拉维酸钾分散片
京都念慈菴蜜炼川贝枇杷膏
三精 双黄连口服液
板蓝根颗粒
犬瘟热抗原快速检测试纸CDV
抗病毒颗粒（大卫颗粒）
方法/步骤

1
确诊是感冒不是犬瘟热病毒等其他疾病：
因为初期症状相似度达到90%以上,犬瘟热的详细症状，网络一下就知道，这里就不累述了。
首先 犬瘟热抗原快速检测试纸CDV 检测呈现阴性（一条杠）
观察：
1.眼屎：狗狗眼屎正常，我家狗狗只有少量黑眼屎，可能是上火引起的，吃板蓝根后几乎就没有了。
2.眼睑：没有明显发炎泛红。不清楚就找个正常狗狗看一下，或者照镜子看自己的。
3.舌头：颜色不好统一，我家的偏淡白，无其他黄色，绿色等异常颜色，主要跟平时比较没有明显变化，而且呼吸没有明显异味（口臭，腥味等）。
4.淋巴结：下颚淋巴结，嘴巴靠脖子一侧淋巴结有比较明显肿大，但是小心捏压无明显疼痛反应。一般淋巴结大小在0.5cm以内,表面光滑,没有压痛、可移动。
3.体温：正常。
4.进食：正常。
5.精神状态：良好。

2
首先喂的阿莫西林，双黄连口服液和板蓝根颗粒。
1.阿莫西林用量，根据狗的体重来，比如我家狗狗24kg，8个月未成年，我买的成人阿莫西林，所以按小儿一次1片，一日3次服用，我担心过敏等反应，早上先给喂了一药片的三分之一，没明显反应，中午再喂了剩下的，后面还是把小儿的量再减少了一次，只是早晚喂一片。
2.双黄连口服液：味道太刺激，想了各种办法，各种吐药，最后放弃.
3.板蓝根颗粒带甜味，一天3次，一次一包都没问题。

效果：
1.鼻涕：2天后脓鼻涕开始是右侧变成了左侧鼻子，睡觉起来会不停的舔鼻子，早上比较明显，我用纸巾给他擦干净，白天脓鼻涕量都比较少，清鼻涕比较多。
2.咳嗽（干呕状）：无明显变化，睡觉，或者剧烈运动或兴奋都会发作。
3.体温：无升高。
4.进食正常。
5.精神状态良好。

总结：症状没恶化。无明显好转。
3
第三天：
1.阿莫西林维持1天早晚一片。
2京都念慈菴蜜炼川贝枇杷膏一天3次，规定用量是小勺，我是掰开狗嘴，自己喝一小口，吐给他，然后捏紧嘴巴，抬高，抚摸颈部。顺利吞药。
2.抗病毒颗粒（因为没有买到，医生推荐买了大卫颗粒，其实不想买的就讲究了），一天3次，一次一包。不吃就喂板蓝根颗粒带甜味，一天3次，一次一包。

效果：
1.鼻涕：有减少。
2.咳嗽（干呕状）：有明显减少。
3.体温：无升高。
4.进食正常。
5.精神状态良好。

总结：明显好转。

4
维持上述用药3天后痊愈。
END
注意事项

药物的用量，小型犬和未成年犬尽量买儿童用药。
药量根据宠物体重和实际用量换算。