Ⅰ 具体的污泥或固体pH测定方法
如果是污泥，取样品过滤后，用PH试纸测试；如果是固体取少量制成溶液，用PH试纸测试。这种方法是很粗略的，也是最简单的。只能测量被测物质呈酸性还是碱性。
Ⅱ 如何测定无机盐的碱性
mowenlongch
酸性固体的酸性，一般用NH3-TPD法测定；
同理，碱性固体的碱性，可以考虑酸性气体的TPD法。
andyyyu
固体物种的表面碱性的测定方法的选择要具体情况具体分析。有些物质由于自身的物化性质，不适合用某些方法测定其碱性。测定固体物质表面碱性的方法有：Hammatt指示剂法、CO2-TPD法、热重法、微量吸附量热法、原位吸附法、XPS探针分子法、NMR探针分子法、ESR探针分子法、UV-vis探针分子法、模型反应法。如果担心NaOH的热稳定性，那么不要选择CO2-TPD和热重法，可以尝试其他分析方法。一己之言、仅供参考，希望对您有所帮助！
vigaryang
3楼: Originally posted by andyyyu at 2012-09-25 06:37:36
固体物种的表面碱性的测定方法的选择要具体情况具体分析。有些物质由于自身的物化性质，不适合用某些方法测定其碱性。测定固体物质表面碱性的方法有：Hammatt指示剂法、CO2-TPD法、热重法、微量吸附量热法、原位吸附 ...
谢谢。有两点疑惑：1. 这些方法能够测定如KBr这种碱性很弱的盐类的碱性么？2. 这些方法获得的碱性数值是一个具体值呢，还是一个取值范围？
andyyyu
4楼: Originally posted by vigaryang at 2012-09-25 09:36:52
谢谢。有两点疑惑：1. 这些方法能够测定如KBr这种碱性很弱的盐类的碱性么？2. 这些方法获得的碱性数值是一个具体值呢，还是一个取值范围？...
固体表面酸碱的测定不像溶液中测定或那样能够得到确切的真实值，都是通过间接手段得到的相对值。不同的测定方法给出的值可能存在偏差，但不同的固体物质表面的酸碱性相对强弱还是可以获得的。KBr属于Lewis酸，能够接受电子对，可以使用原位CO2吸附-红外法测定其碱性，但单独测得的值没有意义，最好与一个已知的碱相比较，这样才能知道KBr碱性的相对强弱。
andyyyu
4楼: Originally posted by vigaryang at 2012-09-25 09:36:52
谢谢。有两点疑惑：1. 这些方法能够测定如KBr这种碱性很弱的盐类的碱性么？2. 这些方法获得的碱性数值是一个具体值呢，还是一个取值范围？...
“之前回复的帖子上有些笔误，在此更正了一下！”
固体表面酸碱的测定不像溶液中测定或那样能够得到确切的真实值，都是通过间接手段得到的相对值。不同的测定方法给出的值可能存在偏差，但不同的固体物质表面的酸碱性相对强弱还是可以获得的。KBr属于Lewis酸，能够接受电子对，可以使用原位NH3吸附-红外法测定其酸性，但单独测得的值没有意义，最好与一个已知的酸相比较，这样才能知道KBr酸性的相对强弱。
andyyyu
4楼: Originally posted by vigaryang at 2012-09-25 09:36:52
谢谢。有两点疑惑：1. 这些方法能够测定如KBr这种碱性很弱的盐类的碱性么？2. 这些方法获得的碱性数值是一个具体值呢，还是一个取值范围？...
“最后更正！”
固体表面酸碱的测定不像溶液中测定或那样能够得到确切的真实值，都是通过间接手段得到的相对值。不同的测定方法给出的值可能存在偏差，但不同的固体物质表面的酸碱性相对强弱还是可以获得的。KBr属于Lewis碱（Br-），能够提供电子对，可以使用原位CO2吸附-红外法测定其碱性，但单独测得的值没有意义，最好与一个已知的碱相比较，这样才能知道KBr碱性的相对强弱。
Ⅲ 沸石 hammett 怎么测酸强度
L.P.哈米特（L.P.Hammett）发明的。
Hammett指示剂法：
大多数金属氧化物以及由它们组成的复合氧化物，都具有酸性或者碱性，有时甚至同时具有这两种性质。按照酸碱的定义固体酸可以分成两类。一类是能给出质子的物质叫Brouml;nsted酸，简称为B酸；另一类是能接受电子对的物质叫Lewis酸，简称为L酸。在固体催化剂的表面上，酸中心的分布是不均匀的，这是由于其表面上能量分布的不均匀性造成的。催化剂表面酸分布是指其表面酸浓度随酸强度变化的情况。以每克催化剂样品上酸量来表示酸浓度（即酸中心的数目）。在不同酸强度下酸的总量称为总酸量。固体表面酸性质就包括以上所述的酸类型、酸强度和酸量。
固体酸的类型可以通过吡啶吸附的红外光谱来测定。酸强度和酸浓度可以通过Hammett指示剂法来测定，但该方法所测定的是B酸和L酸的总结果。
以B代表碱性的Hammett指示剂，当它吸附在催化剂的表面上时，与表面上的H+发生相互作用生成相应的共轭酸BH+：
B + H+ ==== BH+
将固体酸粉末样品悬浮于非水惰性液体中，借助于指示剂用碱进行滴定。滴定所用的碱必须是比指示剂更强的碱，通常采用 值约为+10的正丁胺。加入的碱首先吸附在最强的酸性位上，并且最终从固体上取代指示剂分子。本实验用标准正丁胺－环己烷溶液滴定固体酸，从而求出酸量。当某指示剂（ ）吸附在固体酸上变成酸型色时，使指示剂恢复到碱型色所需的正丁胺的滴定度，即为固体酸表面上酸中心数目的度量。用这种方法测定的酸量，实际上是具有酸强度 的那些酸中心的量。若以不同 值的指示剂，用标准正丁胺－环己烷溶液滴定，就可以得到不同酸强度范围下的酸量，就将得到各H0下的酸量即酸分布
Ⅳ 怎样检测粉体酸碱度
分散在水中，搅拌一段时间，然后测下溶液的pH，应该可以知道吧
因为表面吸附的离子在长时间搅拌的时候，可以实现一个吸附脱附的平衡
这样可以大致的指导固体表面的酸碱性
Ⅳ 固体材料测试和表征有哪些方法
固体超强酸元素结构
固体超强酸催化剂的主要表征技术有红外光谱、热分析、x射线衍射、程序升温脱附、比表面分析(推荐使用全自动f-sorb2400比表面积测试仪检测比表面积)、扫描电镜和透射电镜、俄歇电子能谱和光电子能谱等。借助上述技术，对固体超强酸催化剂的结构、比表面积(推荐使用全自动f-sorb2400比表面积测试仪检测比表面积)、表面酸类型、酸强度、酸性分布、晶型与粒径等进行定性或定量测定，并与探针反应机理、反应条件相关联，从而确定结构与固体超强酸性能的关系。
在螯合双配位ir指纹区：1240～1230cm-1，1125～1090cm-1，1035～995cm-1和960940cm-1，可分别归属为结构中的一so双键与单键；桥式配位ir指纹区：1195～1160cm-1，1110～1105cm-1，1035～1030cm-1和990960cm-1。除了各指纹区不同外，螯合双配位比桥式配位在最高频区可区别于硫酸盐。此外，利用原位ir吡啶，还可定性测定超强酸催化剂表面酸的种类，b酸位在1540cm一、l酸在1450cm有特征吸收指纹。与ir—dta结合，可以定性、定量分析固体催化剂表面的酸量。利用碱性气体程序升温脱附、tg-dta可以得到催化剂表面酸性分布的信息，特别是tpd-nh3的脱附谱图，可提供众多的固体超强酸催化剂表面的重要信息，如通过解析程序升温脱附图，可以确定固体超强酸表面的酸中心数、酸强度的分布，可对催化剂的制备及催化反应起指导作用。
Ⅵ 测定固体酸有哪些常用方法 特点
飞秒检测发现在同一固体表面上通常有多种酸强度不同的酸中心，而且数量不同，故酸强度分布也是重要性质之一。由某些固体酸的酸强度范围,可知SiO2-Al2O3、B2O3-Al2O3等均有强酸性,其酸强度相当于浓度为90%以上的硫酸水溶液的酸强度。不同的催化反应对催化剂的酸强度常有一定的要求，例如在金属硫酸盐上进行醛类聚合、丙烯聚合、三聚乙醛解聚、丙烯水合,有效催化剂的酸强度范围分别为H0≤3.3,H0≤1.5，H0≤-3，-3<H0<+1.5。在同类型的催化剂上进行同一反应时,催化活性与催化剂的酸度有关，例如在SiO2-Al2O3上异丙苯裂解，催化活性与催化剂的酸度有近似的线性关系。固体催化剂绝大多数为多孔物质，除应考虑其表面的酸功能外，还必须考虑孔隙构造对反应物的扩散及传热过程的影响。例如对于烃类反应，设计了许多具有规整孔结构的固体酸催化剂，如具有管状和笼状孔道的分子筛催化剂，具有层叠结构的半晶态的铝硅酸盐或硅酸盐催化剂。
Ⅶ 如何让利用酸碱滴定法测量固体酸的酸量
如何让利用酸碱滴定法测量固体酸的酸量
酸碱滴定法
它是以酸、碱之间质子传递反应为基础的一种滴定分析法.可用于测定酸、碱和两性物质.其基本反应为
H++OH-=H2O
也称中和法,是一种利用酸碱反应进行容量分析的方法.用酸作滴定剂可以测定碱,用碱作滴定剂可以测定酸,这是一种用途极为广泛的分析方法(见彩图).最常用的酸标准溶液是盐酸,有时也用硝酸和硫酸.标定它们的基准物质是碳酸钠Na2CO3：
Ⅷ 求固体酸催化剂酸性、酸强度的表征方法
一般而言，分子筛和其它固体酸催化剂的酸性表征有以下几种实验方法：(1)
红外（IR），依据酸性羟基共振峰的位置来确定酸强度；(2)
固体核磁共振（1H
MAS
NMR和探针分子的MAS
NMR）；(3)
碱性探针程序升温脱附方法（TPD）；(4)
通过反应评价来间接得到酸的强度；事实上，上面四种实验方法都可以通过量化计算间接得到实验的结果：(1)
酸性O-H的振动频率：这与IR实验是一致的，通过计算分子筛和其它固体酸的酸性羟基振动峰的频率来确定酸强度。(2)
探针分子MAS
NMR：通过优化探针分子（丙酮、TMP和TMPO等）在酸性位上的吸附构型来计算13C和31P的化学位移来确定酸强度。(3)
碱性分子的吸附能：这一点与TPD实验的原理是一样的，通过比较碱性探针分子（氨气和吡啶等）的吸附能，吸附能越大说明酸性越强。(4)
通过计算特定反应在固体酸上反应过渡态的能量，也可以间接地与固体酸的酸强度关联起来。(5)
质子亲和能（Proton
affinity，简写为PA）：PA是表征固体酸完全脱去一个质子所需要的能量，在计算上表现为中性质子化分子和去质子化阴离子的能量之差。通常，PA值越小预示着酸性越强。
Ⅸ 固体有没有PH值如果有,怎么测定
PH是等于-lg[H+],固体中没有氢离子的浓度，也就没有PH值（[H+]指氢离子的浓度）
Ⅹ 请问下测量固体PH值的方法
你说的方法对，但是固体PH值都是约等的
没有精确的
所谓的精确就是更接近
具体的说因为不知道
你要测的是什么固体
10克固体+90ML的水（无杂质蒸馏水）只不过是容易计算
也可以1克固体+9ML水
道理是一样的。
知道固体在水中溶解后
由溶液的浓度得知当前溶液的PH数值
然后计算固体的PH数值。