❶ 锰矿中锰的测定
利用化学方法，将定量矿石放入足量浓盐酸中加热①，将余液加入过量强碱②再加过量H2O2溶液③使其结晶后加浓硫酸④。测定生成的氧气，便知。
①有如下反应：MnO2+4HCl（浓）=MnCl2+Cl2↑+2H2O等等反应。总之这一步使所有价态的锰变为Mn2+.
②Mn2++2OH-=Mn(OH)2↓
③Mn(OH)2+H2O2=MnO(OH)2+H2O
④2H2SO4(浓）+2MnO(OH)2=2MnSO4+O2↑+4H2O
但此方法不适用于其矿中含大量的钴。
如果含大量的钴则要先用铝热法将其中的一些金属离子置换出来再捣碎再用磁铁将钴吸出，
如：3CoCl2+2Al==(高温）3Co+2AlCl3,
3MnO2+4Al==(高温）2Al2O3+3Mn。
再进入第一步，因为如果矿中含大量的钴③中C会形成正三价的Co离子，酸性条件下三价Co离子有强氧化性，
②中有Co2++2OH-=Co(OH)2↓
③中2Co(OH)2+H2O2=2Co(OH)3
④中4Co(OH)3+4H2SO4=4CoSO4+O2↑+10H2O
所以应先除Co元素。
（本人没学过这项技术，这是通过我的化学知识推出来的）
❷ 锰的测定：高锰酸比色法
可以，只要有高锰酸根就可以，你要用硫酸亚铁铵标准溶液来滴定
❸ 二氧化锰中的锰含量测定
本人认为是最简便的方法了，但你若还嫌麻烦，建议用多点钱买个紫外光谱仪，若大量溶液分析时操作较简便些。
想要知道紫外光谱仪的使用方法，建议看有关资料，因为打出来太多太麻烦，可以介绍简单的步骤给你，其他的要自己去深入了解。详细可参见分析化学的相关资料。
1.首先要调整紫外光谱仪（这时需要用溶解的溶剂来调试，你的例子就应用水来调试。）
2.取一定浓度的标准溶液，用于制造该物质的紫外光谱图，从中选出最优波段的光线（既波普图最高峰）也可以用现有的光谱图。
3.然后就可以测量你需要测量的溶液了，并记下该物质的吸光度。
4.根据朗伯—比尔定律和吸光系数计算出该物质的浓度。
要注意的是:1.测量的溶液必须是有颜色的。
2.若该物质的浓度太大，应该适当稀释。
要了解的内容:朗伯-比尔定律、吸光系数
❹ 怎么检测锰
如果只是检测溶液里是否含有锰离子，可以用铋酸钠或过二硫酸钾等试剂在酸性条件下将锰氧化成高锰酸根，溶液显紫红色则含锰；
如果是要检测溶液中锰离子的具体浓度，可以用原子吸收光谱法。
❺ 请问自来水检测锰含量的时候用的是什么方法测的是总的锰含量还是二价锰离子的含量
无火焰原子吸收分光光度法
甲醛肟分光光度法
共沉淀-火焰原子吸收分光光度法
高碘酸钾分光光度法
原子吸收光谱法测定水中锰的不确定度评定
是总锰的测定
❻ 镍钴锰总含量怎么测定的啊
在三元材料中，镍钴梦总含量大概60%左右吧，这个含量用AES或AAS需要稀释很多倍，从而引入较大误差。建议用用络合滴定法，其原理是：在盐酸羟胺存在下，在pH=10的缓冲介质中，以紫脲酸胺为指示剂，利用络合滴定法得到镍、锰、钴总含量。
❼ 环境空气中金属锰用什么方法测定
可以用火焰原子吸收光谱法或者磷酸-高碘酸钾分光光度法测定。参考国标GBZ/T 160.13-2004
GBZ/T 160.13-2004 工作场所空气中 锰及其化合物的测定方法
C 52
GBZ
中华人民共和国国家职业卫生标准
GBZ/T 160.13-2004
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工作场所空气中
锰及其化合物的测定方法
Methods for determination of mercury and its compounds
in the air of workplace
2004年5月21日发布 2004年12月1日实施
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中华人民共和国卫生部 发布
前 言
为贯彻执行《工业企业设计卫生标准》（GBZ 1）和《工作场所有害因素职业接触限值》（GBZ2），特制定本标准。本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法，用于监测工作场所空气中锰及其化合物 [包括金属锰（Manganese）和二氧化锰（Manganese dioxide）等]的浓度。本标准是总结、归纳和改进了原有的标准方法后提出。这次修订将同类化合物的同种监测方法和不同种监测方法归并为一个标准方法，并增加了长时间采样和个体采样方法。
本标准从2004年12月1日起实施。同时代替GB/T 16018－1995、GB/T 16017－1995。
本标准首次发布于1995年，本次是第一次修订。
本标准由全国职业卫生标准委员会提出。
本标准由中华人民共和国卫生部批准。
本标准起草单位：黑龙江省劳动卫生职业病研究所所、陕西省疾病预防控制中心
本标准主要起草人：侯树椿和徐方礼等。
工作场所空气有毒物质测定
锰及其化合物的测定方法
1范围
本标准规定了监测工作场所空气中锰及其化合物浓度的方法。
本标准适用于工作场所空气中锰及其化合物浓度的测定。
2规范性引用文件
下列文件中的条款，通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范
第一法火焰原子吸收光谱法
3原理
空气中气溶胶态锰及其化合物用微孔滤膜采集，消解后，在279.5nm波长下，用乙炔-空气火焰原子吸收光谱法测定。
4仪器
4.1微孔滤膜，孔径0.8μm。
4.2采样夹，滤料直径为40mm。
4.3小型塑料采样夹，滤料直径为25mm。
4.4空气采样器，流量0～3L/min和0～10L/min。
4.5烧杯，50ml。
4.6电热板或电砂浴。
4.7具塞刻度试管，10ml。
4.8原子吸收分光光度计，配备乙炔-空气火焰燃烧器和锰空心阴极灯。
5试剂
实验用水为去离子水，用酸为优级纯。
5.1硝酸，ρ20＝1.42g/ml。
5.2盐酸，ρ20＝1.18g/ml，高纯。
5.3高氯酸，ρ20＝1.67g/ml。
5.4消化液：取100ml高氯酸，加入到900ml硝酸中。
5.5盐酸溶液，0.12mol/L：1ml盐酸加到99ml水中。
5.6标准溶液：称取0.2748g硫酸锰（将MnSO4•H2O于280°C烘烤1h而得），溶于少量盐酸中，用水定量转移入100ml容量瓶中，并稀释至刻度。此溶液为1.0mg/ml标准贮备液。临用前，用盐酸溶液稀释成10.0μg/ml锰标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。
6样品的采集、运输和保存
现场采样按照GBZ159执行。
6.1短时间采样：在采样点，将装好微孔滤膜的采样夹，以5L/min流量采集15min空气样品。
6.2长时间采样：在采样点，将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹，以1L/min流量采集2～8h空气样品。
6.3个体采样：将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹佩戴在采样对象的前胸上部，进气口尽量接近呼吸带，以1L/min流量采集2～8h空气样品。
采样后，将滤膜的接尘面朝里对折2次，放入清洁塑料袋或纸袋内，置于清洁的容器内运输和保存。样品在室温下可长期保存。
7分析步骤
7.1对照试验：将装好微孔滤膜的采样夹带至采样点，除不连接空气采样器采集空气样品外，其余操作同样品，作为样品的空白对照。
7.2样品处理：将采过样的滤膜放入烧杯中，加入5ml消化液，在电热板上加热消解，保持温度在200°C左右，待消化液基本挥发干时，取下稍冷后，用盐酸溶液溶解残渣，并定量转移入具塞刻度试管中，稀释至10.0ml，摇匀，供测定。若样品液中锰的浓度超过测定范围，可用盐酸溶液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。
7.3标准曲线的绘制：取6只具塞刻度试管，分别加入0.00、0.20、0.50、1.00、2.00、3.00ml锰标准溶液，各加盐酸溶液至10.0ml，配成0.0、0.20、0.50、1.0、2.0、3.0g/ml锰浓度标准系列。将原子吸收分光光度计调节至最佳测定状态，在279.5nm波长下，用乙炔-空气火焰分别测定标准系列，每个浓度重复测定3次，以吸光度均值对锰浓度(μg/ml)绘制标准曲线。
7.4样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和空白对照溶液；测得的样品吸光度值减去空白对照吸光度值后，由标准曲线得锰浓度(μg/ml)。
8计算
8.1按式（1）将采样体积换算成标准采样体积：
293 P
Vo = V × ————— × ————— ........（1）
273 + t 101.3
式中：Vo—标准采样体积，L；
V—采样体积，L；
t—采样点的温度，℃；
P—采样点的大气压，kPa。
8.2按式（2）计算空气中锰的浓度：
10 c
C = ――――― ........（2）
Vo
式中：C－空气中锰的浓度，乘以1.58为二氧化锰的浓度，mg/m3；
c－测得样品溶液中锰的浓度，μg/ml；
10—样品溶液的体积，ml；
Vo－标准采样体积，L。
8.3时间加权平均容许浓度按GBZ159规定计算。
9说明
9.1本法的检出限为0.026μg/ml；最低检出浓度为0.004mg/m3(以采集75L空气样品计)。测定范围为0.03～3μg/ml；平均相对标准偏差为2.5％。
9.2本法的平均采样效率为99.4％。
9.3样品中含有100倍Al3+、Ca2+、Cd2+、Cr6+、Cu2+、Pb2+、Zn2+等不产生干扰；100倍Fe3+、Fe2+有轻度正干扰；Mo6+、Si4+有轻度负干扰。若有白色沉淀可离心除去。
9.4本法可采用微波消解法。
第二法磷酸-高碘酸钾分光光度法
10原理
空气中锰及其化合物用微孔滤膜采集，消解后，在磷酸溶液中，锰离子被高碘酸钾氧化成紫红色高锰酸盐；在530nm波长下测量吸光度，进行定量。
11仪器
11.1微孔滤膜，孔径0.8μm。
11.2采样夹，滤料直径为40mm。
11.3小型塑料采样夹，滤料直径为25mm。
11.4空气采样器，流量0～3L/min和0～10L/min。
11.5烧杯，50ml。
11.6具塞比色管，25ml。
11.7分光光度计。
12试剂
实验用水为去离子水，用酸为优级纯。
12.1硝酸，ρ20＝1.42g/ml。
12.2高氯酸，ρ20＝1.67g/ml。
12.3磷酸，ρ25＝1.68g/ml。
12.4消化液：取100ml高氯酸，加入900ml硝酸中。
12.5磷酸溶液，2.3mol/L：取16ml磷酸用水稀释至100ml。
12.6高碘酸钾。
12.7标准溶液：称取0.2748g硫酸锰（将MnSO4•H2O于280°C烘烤1h而得），溶于少量磷酸溶液中，定量转移入100ml容量瓶中，并稀释至刻度。此溶液为1.0mg/ml标准贮备液。临用前，用磷酸溶液稀释成30.0μg/ml标准溶液，或用国家认可的标准溶液配制。
13样品的采集、运输和保存
现场采样按照GBZ159执行。
13.1短时间采样：在采样点，将装好微孔滤膜的采样夹，以5L/min流量采集15min空气样品。
13.2长时间采样：在采样点，将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹，以1L/min流量采集2～8h空气样品。
13.3个体采样：将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹佩戴在采样对象的前胸上部，进气口尽量接近呼吸带，以1L/min流量采集2～8h空气样品。
采样后，将滤膜的接尘面朝里对折2次，放入清洁塑料袋或纸袋内，置于清洁的容器内运输和保存。在室温下样品可长期保存。
14分析步骤
14.1对照试验：将装好微孔滤膜的采样夹带至采样点，除不连接空气采样器采集空气样品外，其余操作同样品，作为样品的空白对照。
14.2样品处理：将采过样的滤膜放入烧杯中，加入5ml消化液，在电热板上加热消解，保持温度在200°C左右，待消化液基本挥发干时，取下稍冷后，用磷酸溶液溶解残渣，并定量转移入具塞比色管中，稀释至25.0ml，摇匀，取10.0ml于另一具塞比色管中，供测定。若样品液中锰的浓度超过测定范围，可用磷酸溶液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。
14.3标准曲线的绘制：取7只具塞比色管，分别加入0.00、0.10、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00ml锰标准溶液，各加磷酸溶液至10.0ml，配成0.0、3.0、6.0、12.0、18.0、24.0、30.0g锰标准系列。向各标准管中加入约0.2g高碘酸钾，于沸水浴中加热20min；取出冷却后，在530nm波长下测量吸光度，每个浓度重复测定3次，以吸光度均值对锰含量(μg)绘制标准曲线。
14.4样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和空白对照溶液。测得的样品吸光度值减去空白对照吸光度值后，由标准曲线得锰含量(μg)。
15计算
15.1按式（1）将采样体积换算成标准采样体积。
15.2按式（3）计算空气中锰的浓度：
2.5m
C = ――――-― ........（3）
Vo
式中：C－空气中锰的浓度，乘以系数1.58，为二氧化锰的浓度，mg/m3；
m－测得样品溶液中锰的含量，μg；
Vo－标准采样体积，L。
15.3时间加权平均容许浓度按GBZ159规定计算。
16说明
16.1本法的检出限为0.3μg/ml；最低检出浓度为0.1mg/m3(以采集75L空气样品计)。测定范围为0.3～3.0μg/ml，相对标准偏差为1.3％～6.7％。
16.2本法的平均采样效率为97.5％。平均回收率为95.3％。
16.3显色完全后，可稳定2h。样品中锰含量过高时，用磷酸溶解时即可出现高锰酸盐的颜色，不影响测定，分析时可减少样品液的用量。
16.4铁不干扰本法；铬干扰测定时，可用过氧化氢使高锰酸的颜色褪去后，测量铬的吸光度，然后从总吸光度减去铬的吸光度。
16.5本法可采用微波消解法。
❽ 若进行水中总锰含量的测定，该采取什么样的预处理手段
水质中的各种元素，最早的检测项有85种，现在降低到65种了，而饮用水标准中规定了检测项目是35种，而酚就是其中一项，如果超出了长期引用对人体引起一定的危害
❾ 锰酸锂中锰含量的测定方法
锰的测定—硫酸亚铁铵滴定法
（过硫酸铵作氧化剂）
试样用磷酸分解后，以硝酸银作催化剂，用过硫酸铵将锰氧化至七价锰，以硫酸亚铁铵标准溶液滴定。其反应式如下：
5Fe2+ + MnO4- + 8H+ = 5Fe3+ + Mn2+ + 4H2O
铬、钒、铈定量干扰。
本法适用于1%以上锰的测定。
【试剂配制】
苯代邻氨基苯甲酸指示剂 0.2g指示剂溶于100mL 2g/L碳酸钠溶液中。
硫酸亚铁铵标准溶液c(Fe2+)≈0.02mol/L 称取8g硫酸亚铁铵（FeSO4(NH4)2SO4·6H2O）溶于1L5%（V/V）硫酸中（如混浊须过滤），贮于棕色瓶中。
标定：量取30.00mL硫酸亚铁铵标准溶液于300mL锥形瓶中，加水50mL，20mL硫-磷混酸，5mL盐酸，3滴5g/L二苯胺磺酸钠指示剂，用0.02mol/L 1/6K2Cr2O7标准溶液滴定至稳定的紫色，即为终点。
【分析步骤】
称取0.2000g试样于300mL锥形瓶中，加15mL磷酸，3～5mL硝酸，置于高温电炉上（360℃）加热溶解，在溶解过程中不断摇动，使试样分解，一直加热至瓶内液面平静无气泡，取下，冷至70℃左右，加100mL水溶解稠状物，加入1mL 10g/L硝酸银，10～15mL 200g/L过硫酸铵溶液，4粒玻璃珠，加热煮沸7min，取下，在流水中冷却至室温，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至浅红色，加入3～4滴苯代邻氨基苯甲酸指示剂，继续滴定至亮黄绿色，即为终点。
【注意事项】
加热煮沸的时间应严格控制，如煮沸时间太短，过剩的氧化剂未完全破坏，使结果偏高，煮沸时间太长，形成的高锰酸易分解，使结果偏低。因此，煮沸时间以出现大气泡后开始计算，再保持7min为宜。
【计算】
Mn(%)=0.01099CV/G*100%
式中
C—硫酸亚铁铵标准溶液的量浓度,mol/L;
V—滴定时消耗硫酸亚铁铵标准溶液的体积，mL；
0.01099—七价锰的毫克当量；
G—称取试样量，g。
❿ 合金中的锰如何测定呢
.分析步骤： 4.1称取试样0.5g于100ml容量瓶中，加5ml硝酸（3.2），加热溶解至油状，用水稀释至刻度，混匀。移取5ml试液于50ml容量瓶中。 4.2显色液：加硝酸银（3.2）1ml，磷酸（3.3）1ml，过硫酸铵（3.4）5ml，在电炉子上煮沸1min，保证反应完全,冷却定容。参比溶液：以水为参比。 4.3将部分显色液移入3cm比色皿中，参比液为参比，于分光光度计波长530nm处测定吸光度。 4.4结果的计算:K=标样量/标样吸光值W%=K×试样吸光值/试样量