① 请教 导热油的热稳定性怎么测定
方法是一定试验温度(产品标准中规定的最高使用温度)下,将试样隔绝空气加热至规定时间,然后观察并记录其外观;计算出气相分解产物质量;对加热前后的试样进行气相色谱分析,通过模拟蒸馏曲线确定试样生成的低沸物和高沸物含量;称取一定量加热后的试样,在球管蒸馏器中测定不能蒸发的产物含量;最后计算出试样的变质率。山东英可利为您解答,希望可以帮到您。
② 测定澄清剂稳定性的方法
提高柑橘果酒的澄清效果及稳定性,实验通过常温自然澄清、加热处理及不同澄清剂处理的方式,探索了不同处理方式对柑橘果酒的澄清效果及稳定性。
③ 含量测定稳定性试验怎么做
你指的是 长期加速的稳定性试验?还是溶液稳定性实验?
如果是前者,那就在需要测定的时间点进样就可以了。对照品和样品。
如果是后者,同一天的实验配制对照品,然后进样。再在0h、2h、4h、6h、8h、10h、12h、24h时间点进样品溶液。
具体做到什么时间看你的样品,也看你的仪器。比如你是手动进样,进8小时的时间就够了。如果你需要晚上跑序列,时间最好长一点。当然了,如果溶液不稳定,那进到什么时间都可以。
另外,如果24h的那个时间点和之前不是一个流动相。比如中间仪器停了,或者更换流动相了。需要重新进对照品计算。
计算方式,是根据对照品计算出样品的含量,然后计算含量的rsd。比如0h是99.98%;2h是99.92%;4h是99.90%……
④ 谁知道EDTA滴定法测定水稳料中水泥剂量的试验步骤
步骤:
1.选取代表性的无机结合料稳定材料,对于稳定细粒土取样约1000g。
EDTA滴定法适用范围:
1.适用于在工地快速测定水泥和石灰稳定材料中水泥和石灰的剂量,并可用于检查现场拌和和摊铺的均匀性。
2.适用于在水泥终凝之前的水泥含量测定。
3.可以用来测定水泥和石灰综合稳定材料中结合料的剂量。
⑤ 稳定性试验方法有哪些恒温加速试验法的原理及操作过程
六、经典恒温法 原理: lgC=-kt/2.303+lgC0 步骤: 1.预试验确定实验温度和取样时间 2.测定各温度各时间点药物的浓度 3.以同一温度的lgC对时间t作图,求出斜率,算出各温度下的反应速率常数kT。 4.以k对(绝对)温度的倒数1/T作图,求出回归方程。 5.将T=298代入回归方程,求出室温下的反应速率常数 t0.9=0.1054/k,求得药物的有效期
⑥ 谁知道EDTA滴定法测定水稳料中水泥剂量的试验步骤
水泥稳定类基层混合料中水泥剂量EDTA滴定法试验步骤摘 要:在试验室分别做出集料过2.5mm和9.5mm筛孔的EDTA标准滴定曲线,将预先计算好的五种剂量的水泥加入到集料中充分搅拌,分别过2.5mm和9.5mm筛孔后取有代表性的试样进行水泥剂量检测;比较两种滴定结果的差异性,结果显示:两种滴定曲线测出的试验结果基本吻合,因此,在工期较紧且施工较快的情况下,可以考虑采用将混合料过9.5mm筛孔的滴定方法。0 引言对于水泥稳定类基层或底基层的混合料来说,水泥剂量的控制是设计配合比和施工中的关键,水泥剂量的检测已成为工程施工中不可缺少的重要环节。目前工程中普遍采用《无机结合料稳定材料试验规程》中的EDTA滴定法来检测水泥剂量,但是其标准滴定曲线的确定以及现场检测时都需要将集料过2.5mm的筛孔,然而,施工中的混合料带有一定的含水量不易通过2.5mm的筛孔,特别在含水量较大的情况下更是困难,而且在施工较快的情况下,此方法往往难以保证检测的频繁。为此本文将2.5mm的筛孔增加到了9.5mm,然后做EDTA滴定曲线,并进行取样检测,将两种方法进行对比分析,结果显示,通过两种筛孔的检测结果基本吻合。1 级配的采用本文采用如图1所示级配曲线来确定两种方式的EDTA标准滴定曲线。 图1水泥稳定碎石基层级配曲线2 两种方式EDTA滴定标准曲线的确定采用上述水泥稳定碎石基层级配曲线,拌制五份混合料,每份中的含水量为击实试验所确定的最佳含水量,分别按剂量:0%、2%、4%、6%、8%加入水泥,充分拌匀后分别过2.5mm和9.5mm的筛孔。取过筛后的每份试样300g,按照《公路无机结合料稳定材料试验规程》(JTJ057-94)中的规定进行试验。试验结果如表1、表2、图2、图3所示.表1 过2.5mm筛孔的EDTA消耗量 水泥剂量(%)02468EDTA消耗量(ml)0.711.218.624.629.80.711.618.324.430.10.611.418.824.329.7EDTA消耗量平均值0.711.418.624.429.9 图2 过2.5mm筛孔的EDTA标准滴定曲线表2 过9.5mm筛孔的EDTA消耗量 水泥剂量(%)02468EDTA消耗量(ml)0.710.917.123.427.70.710.617.323.227.50.810.517.423.127.6EDTA消耗量平均值0.710.717.323.227.6 图3 过9.5mm筛孔的EDTA标准滴定曲线3 采用两种标准滴定曲线试验的结果将预先设计好的水泥剂量4%、4.5%、5%分别加入到配制好的三份混合料中,搅拌均匀后分别过2.5mm和9.5mm筛孔,取过筛后的试样300g,采用EDTA方法进行滴定,其试验结果如表3所示。表3 EDTA滴定结果计算表 预加水泥剂量(%)44.55过2.5mm筛孔EDTA实际消耗量(ml)18.219.821.518.119.921.318.319.821.7过2.5mm筛孔EDTA实际消耗量平均值18.219.821.5过9.5mm筛孔EDTA实际消耗量(ml)16.918.520.51718.420.916.918.720.6过9.5mm筛孔EDTA实际消耗量平均值16.918.520.7根据上述EDTA实际的消耗量并结合图2 过2.5mm筛孔的EDTA标准滴定曲线和图3 过9.5mm筛孔的EDTA标准滴定曲线得到实际的水泥剂量如图4、图5所示。 图4过2.5mm筛孔的计算图 图5 过9.5mm筛孔的计算图依据图4和图5的计算示意图可以得出过2.5mm筛孔和9.5mm筛孔EDTA滴定的实际水泥剂量分别为:3.9%、4.4%、5%和3.9、4.4%、5.1%。从滴定的结果中不难看出,两种滴定曲线所测得的实际水泥剂量基本是一致的。4 结论(1)EDTA标准滴定曲线确定时,过9.5mm筛孔混合料实际消耗EDTA的量要比过2.5mm筛孔消耗EDTA的量要小。这可能与混合料偏粗有一定关系。 (2)两种滴定曲线的规律是一致的,且过2.5mm和过9.5mm筛孔实际水泥剂量滴定的结果也是基本吻合的。 (3)含水量的变化对混合料过筛的难易程度影响较大,但由于通过9.5mm筛孔的混合料容易获得,而且料的均匀性也可以保证。因此,在施工较快、检测频率较大时,可以考虑采用此方法进行水泥剂量的滴定。 参考文献[1]JTJ057-94,公路无机结合料稳定材料试验规程[S][2]JTJ034-2000,公路路面施工技术规范[S][3]华南理工大学.分析化学[M].北京:高等教育出版社,1998[4]沈卫国等.水泥剂量的EDTA滴定方法的探讨[J].国外科技,2004,(4)[5]李伟杭.水泥稳定砂砾中水泥剂量的EDTA滴定法的改进建议[J].中外公路,2007,()[6]宁新华.关于EDTA滴定法检测水泥稳定土中水泥剂量的探讨[J].黑龙江交通科技,2007,()
⑦ 加温加速法测定药剂的稳定性应注意的事项
样品比较密封和测定水分。
)每个样品必须测定水分,加速试验过程中也要测定,由于固体制剂的特殊性要进行密封。
经典恒温法是一种测定药物稳定性的常规试验方法,对于水溶性药物制剂的试验效果显着。
⑧ 热稳定性的测定
方法提要
量取6~13mm粒度的煤样,在(850±15)℃的高温炉中隔绝空气加热30min,称量,筛分,以粒度大于6mm的残焦质量占各级残焦质量之和的比(%)作为热稳定性指标I(TS+6);以3~6mm和小于3mm的残焦质量分别占各级残焦质量之和的比(%)作为热稳定性辅助指标I(TS3~6)、I(TS-3)。方法适用于褐煤、无烟煤,以及不黏结性烟煤热稳定性的测定。
仪器装置
高温炉 恒温区不小于100mm×230mm,带有恒温调节装置并能保持在(850±15)℃。
振筛机 往复式,振幅 (40 ±2) mm; 频率 (240 ±20) min。
圆孔筛 与振筛机相匹配的方形筛,孔径为 6mm 和 3mm,并配筛盖和筛底盘。
带盖坩埚 容量为 100mL 瓷坩埚或刚玉坩埚。
坩埚架 用耐温 900℃以上的金属材料制成。
分析步骤
按 GB 474—2008 《煤样的制备方法》的规定制备 6~ 13mm 粒度的空气干燥煤样约1.5kg,仔细筛去小于 6mm 的粉煤,然后混合均匀,分成两份。用坩埚从两份煤样中各取500cm3煤样,称量 (精确至 0.01g) 并使两份质量一致 (±1g) 。将每份煤样分别装入 5个坩埚,盖好坩埚盖并将坩埚放入坩埚架上。迅速将装有坩埚的架子送入已升温至 900℃高温炉恒温区内,关好炉门,将炉温调到 (850 ±15) ℃,使煤样在此温度下加热 30min。煤样刚送入高温炉时,炉温可能下降,此时要求在 8min 内炉温恢复到 (850 ±15) ℃,否则测定作废。
从高温炉中取出坩埚,冷却至室温,称量每份残焦的总质量 (精确至 0.01g) 。将孔径 6mm 和 3mm 的筛和筛底盘叠放在振筛机上,然后把称量后的一份残焦倒入 6mm 筛子内,盖好筛盖并将其固定。开动振筛机,筛分 10min。分别称量筛分后粒度大于 6mm、3~ 6mm 及粒度小于 3mm 的各级残焦的质量 (精确至 0.01g) 。
将各级残焦的质量相加与筛分前的总残焦质量相比,两者之差不应超过 ±1g,否则测定作废。
按下列各式计算煤的热稳定性指标和辅助指标:
岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术
式中:I(TS+6)为煤的热稳定性指标,%;I(TS3~6)、I(TS-3)为煤的热稳定性辅助指标,%;m为各级残焦质量之和,g;m+6为粒度大于6mm残焦质量,g;m3~6为粒度3~6mm残焦质量,g;m-3为粒度小于3mm残焦质量,g。
计算两次重复测定各级残焦指标的平均值,修约到小数后一位,作为最后结果报出。
⑨ 如何测定橡胶机械稳定性
润滑油
润滑油
lubricating oil
不挥发的油状润滑剂。按其来源分动、植物油,石油润滑油和合成润滑油三大类。石油润滑油的用量占总用量97%以上,因此润滑油常指石油润滑油。主要用于减少运动部件表面间的摩擦,同时对机器设备具有冷却、密封、防腐、防锈、绝缘、功率传送、清洗杂质等作用。主要以来自原油蒸馏装置的润滑油馏分和渣油馏分为原料,通过溶剂脱沥青 、溶剂脱蜡、溶剂精制、加氢精制或酸碱精制、白土精制等工艺,除去或降低形成游离碳的物质、低粘度指数的物质、氧化安定性差的物质、石蜡以及影响成品油颜色的化学物质等组分,得到合格的润滑油基础油,经过调合并加入添加剂后即成为润滑油产品。润滑油最主要的性能是粘度、氧化安定性和润滑性,它们与润滑油馏分的组成密切相关。粘度是反映润滑油流动性的重要质量指标。不同的使用条件具有不同的粘度要求。重负荷和低速度的机械要选用高粘度润滑油 。氧化安定性表示油品在使用环境中,由于温度、空气中氧以及金属催化作用所表现的抗氧化能力。油品氧化后,根据使用条件会生成细小的沥青质为主的碳状物质,呈粘滞的漆状物质或漆膜,或粘性的含水物质,从而降低或丧失其使用性能。润滑性表示润滑油的减磨性能。
一、 润滑油作用
润滑油是用在各种类型机械上以减少摩擦,保护机械及加工件的液体润滑剂,主要起润滑、冷却、防锈、清洁、密封和缓冲等作用。润滑油占全部润滑材料的85%,种类牌号繁多,现在世界年用量约3800万吨。对润滑油总的要求是:
(1) 减摩抗磨,降低摩擦阻力以节约能源,减少磨损以延长机械寿命,提高经济效益;
(2) 冷却,要求随时将摩擦热排出机外;
(3) 密封,要求防泄漏、防尘、防串气;
(4) 抗腐蚀防锈,要求保护摩擦表面不受油变质或外来侵蚀;
(5) 清净冲洗,要求把摩擦面积垢清洗排除;
(6) 应力分散缓冲,分散负荷和缓和冲击及减震;
(7) 动能传递,液压系统和遥控马达及摩擦无级变速等。
二、润滑油组成
润滑油一般由基础油和添加剂两部分组成。基础油是润滑油的主要成分,决定着润滑油的基本性质,添加剂则可弥补和改善基础油性能方面的不足,赋予某些新的性能,是润滑油的重要组成部分。
1、润滑油基础油
润滑油基础油主要分矿物基础油及合成基础油两大类。矿物基础油应用广泛,用量很大(约95%以上),但有些应用场合则必须使用合成基础油调配的产品,因而使合成基础油得到迅速发展。
矿油基础油由原油提炼而成。润滑油基础油主要生产过程有:常减压蒸馏、溶剂脱沥青、溶剂精制、溶剂脱蜡、白土或加氢补充精制。1995年修订了我国现行的润滑油基础油标准,主要修改了分类方法,并增加了低凝和深度精制两类专用基础油标准。矿物型润滑油的生产,最重要的是选用最佳的原油。
矿物基础油的化学成分包括高沸点、高分子量烃类和非烃类混合物。其组成一般为烷烃(直链、支链、多支链)、环烷烃(单环、双环、多环)、芳烃(单环芳烃、多环芳烃)、环烷基芳烃以及含氧、含氮、含硫有机化合物和胶质、沥青质等非烃类化合物。
2、添加剂
添加剂是近代高级润滑油的精髓,正确选用合理加入,可改善其物理化学性质,对润滑油赋予新的特殊性能,或加强其原来具有的某种性能,满足更高的要求。根据润滑油要求的质量和性能,对添加剂精心选择,仔细平衡,进行合理调配,是保证润滑油质量的关键。一般常用的添加剂有:粘度指数改进剂,倾点下降剂,抗氧化剂,清净分散剂,摩擦缓和剂,油性剂,极压剂,抗泡沫剂,金属钝化剂,乳化剂,防腐蚀剂,防锈剂,破乳化剂。
三、润滑油脂的基本性能
润滑油是一种技术密集型产品,是复杂的碳氢化合物的混合物,而其真正使用性能又是复杂的物理或化学变化过程的综合效应。润滑油的基本性能包括一般理化性能、特殊理化性能和模拟台架试验。
一般理化性能
每一类润滑油脂都有其共同的一般理化性能,以表明该产品的内在质量。对润滑油来说,这些一般理化性能如下:
(1) 外观(色度)
油品的颜色,往往可以反映其精制程度和稳定性。对于基础油来说,一般精制程度越高,其烃的氧化物和硫化物脱除的越干净,颜色也就越浅。但是,即使精制的条件相同,不同油源和基属的原油所生产的基础油,其颜色和透明度也可能是不相同的。
对于新的成品润滑油,由于添加剂的使用,颜色作为判断基础油精制程度高低的指标已失去了它原来的意义。
(2) 密度
密度是润滑油最简单、最常用的物理性能指标。润滑油的密度随其组成中含碳、氧、硫的数量的增加而增大,因而在同样粘度或同样相对分子质量的情况下,含芳烃多的,含胶质和沥青质多的润滑油密度最大,含环烷烃多的居中,含烷烃多的最小。
(3) 粘度
粘度反映油品的内摩擦力,是表示油品油性和流动性的一项指标。在未加任何功能添加剂的前提下,粘度越大,油膜强度越高,流动性越差。
(4) 粘度指数
粘度指数表示油品粘度随温度变化的程度。粘度指数越高,表示油品粘度受温度的影响越小,其粘温性能越好,反之越差。
(5)闪点
闪点是表示油品蒸发性的一项指标。油品的馏分越轻,蒸发性越大,其闪点也越低。反之,油品的馏分越重,蒸发性越小,其闪点也越高。同时,闪点又是表示石油产品着火危险性的指标。油品的危险等级是根据闪点划分的,闪点在45℃以下为易燃品,45℃以上为可燃品,,在油品的储运过程中严禁将油品加热到它的闪点温度。在粘度相同的情况下,闪点越高越好。因此,用户在选用润滑油时应根据使用温度和润滑油的工作条件进行选择。一般认为,闪点比使用温度高20~30℃,即可安全使用。
(6) 凝点和倾点
凝点是指在规定的冷却条件下油品停止流动的最高温度。油品的凝固和纯化合物的凝固有很大的不同。油品并没有明确的凝固温度,所谓"凝固"只是作为整体来看失去了流动性,并不是所有的组分都变成了固体。
润滑油的凝点是表示润滑油低温流动性的一个重要质量指标。对于生产、运输和使用都有重要意义。凝点高的润滑油不能在低温下使用。相反,在气温较高的地区则没有必要使用凝点低的润滑油。因为润滑油的凝点越低,其生产成本越高,造成不必要的浪费。一般说来,润滑油的凝点应比使用环境的最低温度低5~7℃。但是特别还要提及的是,在选用低温的润滑油时,应结合油品的凝点、低温粘度及粘温特性全面考虑。因为低凝点的油品,其低温粘度和粘温特性亦有可能不符合要求。
凝点和倾点都是油品低温流动性的指标,两者无原则的差别,只是测定方法稍有不同。同一油品的凝点和倾点并不完全相等,一般倾点都高于凝点2~3℃,但也有例外。
(7) 酸值、碱值和中和值
酸值是表示润滑油中含有酸性物质的指标,单位是mgKOH/g。酸值分强酸值和弱酸值两种,两者合并即为总酸值(简称TAN)。我们通常所说的"酸值",实际上是指"总酸值(TAN)"。
碱值是表示润滑油中碱性物质含量的指标,单位是mgKOH/g。
碱值亦分强碱值和弱碱值两种,两者合并即为总碱值(简称TBN)。我们通常所说的"碱值"实际上是指"总碱值(TBN)"。
中和值实际上包括了总酸值和总碱值。但是,除了另有注明,一般所说的"中和值",实际上仅是指"总酸值",其单位也是mgKOH/g。
(8) 水分
水分是指润滑油中含水量的百分数,通常是重量百分数。润滑油中水分的存在,会破坏润滑油形成的油膜,使润滑效果变差,加速有机酸对金属的腐蚀作用,锈蚀设备,使油品容易产生沉渣。总之,润滑油中水分越少越好。
(9) 机械杂质
机械杂质是指存在于润滑油中不溶于汽油、乙醇和苯等溶剂的沉淀物或胶状悬浮物。这些杂质大部分是砂石和铁屑之类,以及由添加剂带来的一些难溶于溶剂的有机金属盐。通常,润滑油基础油的机械杂质都控制在0.005%以下(机杂在0.005%以下被认为是无)。
(10)灰分和硫酸灰分
灰分是指在规定条件下,灼烧后剩下的不燃烧物质。灰分的组成一般认为是一些金属元素及其盐类。灰分对不同的油品具有不同的概念,对基础油或不加添加剂的油品来说,灰分可用于判断油品的精制深度。对于加有金属盐类添加剂的油品(新油),灰分就成为定量控制添加剂加入量的手段。国外采用硫酸灰分代替灰分。其方法是:在油样燃烧后灼烧灰化之前加入少量浓硫酸,使添加剂的金属元素转化为硫酸盐。
(11)残炭
油品在规定的实验条件下,受热蒸发和燃烧后形成的焦黑色残留物称为残炭。残炭是润滑油基础油的重要质量指标,是为判断润滑油的性质和精制深度而规定的项目。润滑油基础油中,残炭的多少,不仅与其化学组成有关,而且也与油品的精制深度有关,润滑油中形成残炭的主要物质是:油中的胶质、沥青质及多环芳烃。这些物质在空气不足的条件下,受强热分解、缩合而形成残炭。油品的精制深度越深,其残炭值越小。一般讲,空白基础油的残炭值越小越好。
现在,许多油品都含有金属、硫、磷、氮元素的添加剂,它们的残炭值很高,因此含添加剂油的残炭已失去残炭测定的本来意义。机械杂质、水分、灰分和残炭都是反映油品纯洁性的质量指标,反映了润滑基础油精制的程度。
特殊理化性能
除了上述一般理化性能之外,每一种润滑油品还应具有表征其使用特性的特殊理化性质。越是质量要求高,或是专用性强的油品,其特殊理化性能就越突出。反映这些特殊理化性能的试验方法简要介绍如下:
(1) 氧化安定性
氧化安定性说明润滑油的抗老化性能,一些使用寿命较长的工业润滑油都有此项指标要求,因而成为这些种类油品要求的一个特殊性能。测定油品氧化安定性的方法很多,基本上都是一定量的油品在有空气(或氧气)及金属催化剂的存在下,在一定温度下氧化一定时间,然后测定油品的酸值、粘度变化及沉淀物的生成情况。一切润滑油都依其化学组成和所处外界条件的不同,而具有不同的自动氧化倾向。随使用过程而发生氧化作用,因而逐渐生成一些醛、酮、酸类和胶质、沥青质等物质,氧化安定性则是抑制上述不利于油品使用的物质生成的性能。
(2) 热安定性
热安定性表示油品的耐高温能力,也就是润滑油对热分解的抵抗能力,即热分解温度。一些高质量的抗磨液压油、压缩机油等都提出了热安定性的要求。油品的热安定性主要取决于基础油的组成,很多分解温度较低的添加剂往往对油品安定性有不利影响;抗氧剂也不能明显地改善油品的热安定性。
(3)油性和极压性
油性是润滑油中的极性物在摩擦部位金属表面上形成坚固的理化吸附膜,从而起到耐高负荷和抗摩擦磨损的作用,而极压性则是润滑油的极性物在摩擦部位金属表面上,受高温、高负荷发生摩擦化学作用分解,并和表面金属发生摩擦化学反应,形成低熔点的软质(或称具可塑性的)极压膜,从而起到耐冲击、耐高负荷高温的润滑作用。
(4)腐蚀和锈蚀
由于油品的氧化或添加剂的作用,常常会造成钢和其它有色金属的腐蚀。腐蚀试验一般是将紫铜条放入油中,在100℃下放置3小时,然后观察铜的变化;而锈蚀试验则是在水和水汽作用下,钢表面会产生锈蚀,测定防锈性是将30ml蒸馏水或人工海水加入到300ml试油中,再将钢棒放置其内,在54℃下搅拌24小时,然后观察钢棒有无锈蚀。油品应该具有抗金属腐蚀和防锈蚀作用,在工业润滑油标准中,这两个项目通常都是必测项目。
(5)抗泡性
润滑油在运转过程中,由于有空气存在,常会产生泡沫,尤其是当油品中含有具有表面活性的添加剂时,则更容易产生泡沫,而且泡沫还不易消失。润滑油使用中产生泡沫会使油膜破坏,使摩擦面发生烧结或增加磨损,并促进润滑油氧化变质,还会使润滑系统气阻,影响润滑油循环。因此抗泡性是润滑油等的重要质量指标。
(6)水解安定性
水解安定性表征油品在水和金属(主要是铜)作用下的稳定性,当油品酸值较高,或含有遇水易分解成酸性物质的添加剂时,常会使此项指标不合格。它的测定方法是将试油加入一定量的水之后,在铜片和一定温度下混合搅动一定时间,然后测水层酸值和铜片的失重。
(7)抗乳化性
工业润滑油在使用中常常不可避免地要混入一些冷却水,如果润滑油的抗乳化性不好,它将与混入的水形成乳化液,使水不易从循环油箱的底部放出,从而可能造成润滑不良。因此抗乳化性是工业润滑油的一项很重要的理化性能。一般油品是将40ml试油与40ml蒸馏水在一定温度下剧烈搅拌一定时间,然后观察油层-水层-乳化层分离成40-37-3ml的时间;工业齿轮油是将试油与水混合,在一定温度和6000转/分下搅拌5分钟,放置5小时,再测油、水、乳化层的毫升数。
(8)空气释放值
液压油标准中有此要求,因为在液压系统中,如果溶于油品中的空气不能及时释放出来,那么它将影响液压传递的精确性和灵敏性,严重时就不能满足液压系统的使用要求。测定此性能的方法与抗泡性类似,不过它是测定溶于油品内部的空气(雾沫)释放出来的时间。
(9)橡胶密封性
在液压系统中以橡胶做密封件者居多,在机械中的油品不可避免地要与一些密封件接触,橡胶密封性不好的油品可使橡胶溶胀、收缩、硬化、龟裂,影响其密封性,因此要求油品与橡胶有较好的适应性。液压油标准中要求橡胶密封性指数,它是以一定尺寸的橡胶圈浸油一定时间后的变化来衡量。
(10)剪切安定性
加入增粘剂的油品在使用过程中,由于机械剪切的作用,油品中的高分子聚合物被剪断,使油品粘度下降,影响正常润滑。因此剪切安定性是这类油品必测的特殊理化性能。测定剪切安定性的方法很多,有超声波剪切法、喷嘴剪切法、威克斯泵剪切法、FZG齿轮机剪切法,这些方法最终都是测定油品的粘度下降率。
(11)溶解能力
溶解能力通常用苯胺点来表示。不同级别的油对复合添加剂的溶解极限苯胺点是不同的,低灰分油的极限值比过碱性油要大,单级油的极限值比多级油要大。
(12)挥发性
基础油的挥发性对油耗、粘度稳定性、氧化安定性有关。这些性质对多级油和节能油尤其重要。
(13)防锈性能
这是专指防锈油脂所应具有的特殊理化性能,它的试验方法包括潮湿试验、盐雾试验、叠片试验、水置换性试验,此外还有百叶箱试验、长期储存试验等。
(14)电气性能
电气性能是绝缘油的特有性能,主要有介质损失角、介电常数、击穿电压、脉冲电压等。基础油的精制深度、杂质、水分等均对油品的电气性能有较大的影响。
(15)润滑脂的特殊理化性能
润滑脂除一般理化性能外,专门用途的脂还有其特殊的理化性能。如防水性好的润滑脂要求进行水淋试验;低温脂要测低温转矩;多效润滑脂要测极压抗磨性和防锈性;长寿命脂要进行轴承寿命试验等。这些性能的测定也有相应的试验方法。
(16)其它特殊理化性能
每种油品除一般性能外,都应有自己独特的特殊性能。例如,淬火油要测定冷却速度;乳化油要测定乳化稳定性;液压导轨油要测防爬系数;喷雾润滑油要测油雾弥漫性;冷冻机油要测凝絮点;低温齿轮油要测成沟点等。这些特性都需要基础油特殊的化学组成,或者加入某些特殊的添加剂来加以保证
⑩ 高效液相色谱方法的稳定性怎么测
你指的是方法学研究里面的溶液稳定性试验,还是整套试验中的稳定性研究?
前者就是测试你的待测样品在溶液状态下是否稳定。比如有关物质,配成样品后,在0小时、2小时、4小时、6小时、8小时时间点上进样分析。如果杂质没有增长,那么你的样品稳定。比如样品在6小时就不稳定了,那么你的样品或者需要冷藏保存,或者需要现用现配。
后者就不用说了,就是加速试验和长期试验。你的样品按照规定放在加速条件或者长期条件里,在指定的月份取出来测定他们的规定项目就可以了。