㈠ 原子吸收分光光度仪操作
HITACHI 180-50型原子吸收分光光度计操作规程
一、开机
1.开稳压电源，待电压稳定在220伏后开主机电源开关。
2.开空压机。
3.开燃气钢瓶主阀，乙炔钢瓶主阀最多开启一圈。
4.开排风扇和冷却水。
二、测试
1. 在开机主页面上选定待测元素进入ANALYTICAL CONDITIONS页面，按提示手动设置仪器参数。
2. 装上待测元素空心阴极灯，按提示加上灯电流，预热30 min。
3. 进入MEASUREMENT CONDITIONS页面，设置测试参数。
4. 进入ANALYTICAL RESULTS页面，点火、调零、将进样毛细管插入溶液，待吸光度显示稳定后，按START，屏幕显示结果。将毛细管插入去离子水中，回到零点，依次测定。
三、 数据记录
记录屏幕显示的测试数据。
四、关机
1. 测试完毕后，在点火状态下吸喷干净的去离子水清洗原子化器几分钟。
2. 关闭燃气钢瓶主阀，待管路中余气燃净后关闭仪器的燃气阀门。
6. 将燃气钢瓶减压阀旋松。
7. 关空压机，并放掉余气及水分。
8. 用滤纸将燃烧头缝擦干净。
9. 在记录本上记录使用情况。
五、注意事项
1. 操作者在使用仪器前必须仔细阅读操作说明书，熟悉操作步骤，了解仪器的基本结构和水、电、气管路及开关。
2. 点火前打开排风扇，仪器排液管的水封中应注满水。
3. 点火前先通助燃气，再通燃料气。熄火时先关燃料气，后关助燃气。使用N2O作助燃气时，须切换到空气状态方可点火和熄火，同时应更换燃烧头。
4. 空心阴极灯和氘灯的能量计数应<100。
5. 操作者离开仪器时，必须熄灭火焰。实验完毕离开实验室前检查水、电、气开关。
㈡ 简要说明TAS-986型原子吸收分光光度计的操作流程
高的TAS-986型原子吸收分光光度计,该型仪器采用全中文的Windows操作软件,
㈢ 原子分光光度计的原理及使用方法
使用方法
1.接通电源，打开仪器开关，掀开样品室暗箱盖，预热10分钟。
2.将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时，需选用较高档）
3.根据所需波长转动波长选择钮。
4.将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处，用擦镜纸擦清外壁，放入样品室内，使空白管对准光路。
5.在暗箱盖开启状态下调节零点调节器，使读数盘指针指向t=0处。
6.盖上暗箱盖，调节“100”调节器，使空白管的t=100，指针稳定后逐步拉出样品滑竿，分别读出测定管的光密度值，并记录。
7.比色完毕，关上电源，取出比色皿洗净，样品室用软布或软纸擦净。
㈣ AA2610原子吸收分光光度计使用方法
基本原理为：从空心阴极灯或光源中发射出一束特定波长的入射光，在原子化器中待测元素的基态原子蒸汽对其产生吸收，未被吸收的部分透射过去。通过测定吸收特定波长的光量大小，来求出待测元素的含量。 原子吸收光谱分析法的定量关系可用郎伯 - 比耳定律 A=abc 来表示。公式中， A 是吸光度， a 是吸光系数， b 是吸收池光路长度， c 是被测样品浓度。该法具有灵敏度高、精确高 ; 选择性好、干扰少 ; 速度快，易于实现自动化 ; 可测元素多、范围广 ; 结构简单、成本低等特点，也正因为如此，该法的发展也相当迅速。
原子吸收光谱仪(又称原子吸收分光光度计）由光源、原子化器、分光器、检测系统等几部分组成。基本构造右图
1、 光源。光源的功能是发射被测元素的特征共振辐射。对光源的基本要求是：发射的共振辐射的半宽度要明显小于吸收线的半宽度；辐射强度大、背景低，低于特征共振辐射强度的1%；稳定性好，30分钟之内漂移不超过1%；噪声小于0.1%；使用寿命长于5安培小时。 空心阴极放电灯是能满足上述各项要求的理想的锐线光源，应用最广。
㈤ 原子吸收分光光度计安放地点有何要求
2.2 仪器放置和场地要求
仪器布局和放置位置见 图 2.4。
此外要考虑 PC 机和打印机的位置。
(1) 安装场地应满足下列要求：
(a) 远离强磁场，电场，高频发生源
(b) 通风良好
(c) 无震动
(d) 无太多的尘土和湿气，无腐蚀性气体
(e) 照明有一定的要求：荧光灯的照度应小于 1300Lx；自然光应小于 800Lx，白炽灯等热光源应小于400Lx 。
注意： AA-6800/6650 系列装备有监控火焰燃烧的火焰监测器，其是一种光学探头。此种安全系统在火焰意外熄灭时会自动切断燃气供应；此外还用于监控空气和氧化亚氮的切换。如果强光入射，可能干扰安全系统的动作。因此不能让任何强光进入燃烧器室，照度应小于上述的规定，尤其是注意热光源的影响。
(f) 环境温度范围： 10 ~ 35℃
湿度： 45~80% (小于 70%，如果温度超过30℃)
(g) 接地
注： 温度变化1℃，吸收变化 0.005Abs。当测定很多样品时，时间较长导致温度变化。因此在必要时可在测定中执行“自动调零”。在手动火焰测定中(不使用ASC)，只需点击主窗口左下方的<自动调零>键，在任何时候都可执行 “自动调零”。在自动火焰测定(使用ASC)，在MRT 工作单的[功能]列中设置“自动调零” 。在清洗管口时执行“自动调零”。在石墨炉测定中，不必设置，仪器在测定前自动执行 “自动调零”。
(2) 安装的桌面必须能够承重足够的重量包括主机，附件和计算机，打印机系统。
AA-6800/6650 100kg
GFA-6500 44kg
ASC-6100 15kg
(3) 由于气和水管，电缆等在AA 主机后面连接，主机必须距墙有 15~20cm 的距离。
(4) PC 机和AA 主机之间必须有 15~20cm 的空间，以便调节AA 主机左侧的压力和流量调节旋钮。
(1) 气瓶的放置
为了安全，推荐把钢瓶放在户外。选择满足下列条件的场所放置钢瓶：
(a) 不要暴露在热源下，例如阳光直接照射或接近石墨炉等加热器；保持钢瓶的温度低于40℃
(b) 远离火花源，例如：配电盘，接地线，和高压电源
(c) 远离易燃品，例如：油，汽油，和有机溶剂
(d) 足够通风
(e) 如果放在户外，不能日晒雨淋
㈥ 如何维护和保养原子吸收分光光度计
原子吸收分光光度计的保养和日常维护主要包括以下七点：
1. 开机前，检查各插头是否接触良好，调好狭缝位置，将仪器面板的所有旋钮
回零再通电。开机应先开低压，后开高压，关机则相反。
2. 空心阴极灯需要一定预热时间。灯电流由低到高慢慢升到规定值，防止突然
升高，造成阴极溅射。有些低熔点元素灯如Sn、Pb 等，使用时防止震动，工作
后轻轻取下，阴极向上放置，待冷却后再移动装盒。装卸灯要轻拿轻放，窗口如
有污物或指印，用擦镜纸轻轻擦拭。空心阴极灯发光颜色不正常，可用灯电流反
向器(相当于一个简单的灯电源装置)，将灯的正、负相反接，在灯最大电流下
点燃20－30min；或在大电流100－150mA 下点燃1－2min，使阴极红热，阴极上
的钛丝或钽片是吸气剂，能吸收灯内残留的杂质气体，这样可以恢复灯的性能。
闲置不用的空心阴极灯，定期在额定电流下点燃30min。
3. 喷雾器的毛细管是用铂－铱合金制成，不要喷雾高浓度的含氟样液。工作中
防止毛细管折弯，如有堵塞，可用细金属丝清除，小心不要损伤毛细管口或内壁。
4. 日常分析完毕，应在不灭火的情况下喷雾蒸馏水，对喷雾器、雾化室和燃烧
器进行清洗。喷过高浓度酸、碱后，要用水彻底冲洗雾化室，防止腐蚀。吸喷有
机溶液后，先喷有机熔剂和丙酮各5min，再喷1％硝酸和蒸馏水各5min。燃烧
器如有盐类结晶，火焰呈锯齿形，可用滤纸或硬纸片轻轻刮去，必要时卸下燃烧
器，用1：1 乙醇－丙酮清洗，用毛刷蘸水刷干净。如有熔珠，可用金相砂纸轻
轻打磨，严禁用酸浸泡。
5. 单色器中的光学元件严禁用手触摸和擅自调节。可用少量气体吹去其表面灰
尘，不准用擦镜纸擦拭。防止光栅受潮发霉，要经常更换暗盒内的干燥剂。光电
倍增管室需检修时，一定要在关掉负高压的情况下，才能揭开屏蔽罩，防止强光
直接照射，引起光电倍增管产生不可逆的“疲劳”效应。
6. 点火时，先开助燃气，后开燃气，关闭时，先关燃气，后关助燃气。
7. 使用石墨炉时，样品注入的位置要保持一致，减少误差。工作时，冷却水的
压力与惰性气流的流速应稳定。一定要在通有惰性气体的条件下接通电源，否则
会烧毁石墨管。
㈦ 原子吸收
AA7003A原子吸收分光光度计操作规程
实验前处理:露酒需要蒸馏一下。
做实验 所有玻璃器皿都需要用10%的硝酸浸泡24小时。
样品的配制：称取4.716g露酒，定容为5mL。空白为纯水。用5ml吸管取样。
0.5mol/L硝酸配制: 500ml烧杯一个，1000ml棕色容量瓶一个，50ml量筒一个。用量筒取32ml优级纯硝酸，慢慢倒入500毫升的纯水中，再定容到1000ml容量瓶中。
铅标液配制：100ml容量瓶6个，一个需要棕色。1ml吸管2个，0.5ml刻度吸管一个，0.2ml刻度吸管一个，0.1ml刻度吸管一个。150ml烧杯一个，玻璃棒一个。 用1000ug/ml的储备液配制中间使用液：吸取1ml储备液定容到100ml棕色容量瓶（可保存两个月）浓度10ug/ml。再分别吸取0.1，0.2，0.4，0.6，0.8ml分别定容到100ml的容量瓶中，浓度分别为10，20，40，60，80ng/ml。空白为0.5mol/L的硝酸。
上机操作：100ul移液枪和架子。石墨炉法测。
开机前准备：安装需要的元素灯铅灯。安装到一号位置。石墨管使用500次以后需要更换，更换方法：向右拉开石墨管的开关，取出旧的石墨管，衡面的小孔朝上放入新的石墨管，向左关上开关。
开机：
先打开电脑，进入电脑系统。再打开主机电源开关
打开工作站：双击桌面上AA7000原子吸收分析系统图标，在原子吸收数据处理工作站显示框内单击鼠标左键，进入工作站界面。
[分析方法:] 石墨炉分析
1、 在工作站窗口点击【方法】， 在元素列表中，根据分析的需要添加元素灯、波长、分析方法及对应的六转灯塔上的灯号一号，点击［确定］。如做铅元素，先单击一号栏，再双击铅元素，再在一号栏上选择石墨炉，波长283.33纳米，一号位置。再按“确定”。（如果有保存好的方法可以点击“打开方法”，打开使用）
2、 打开【分析设置】菜单，选择〖仪器初始化〗， 在元素设置界面， 选择要分析的元素灯，并根据《分析方法》设置相应的基本仪器参数各项，〔高压〕输入值为200~300V间一数值，如测铅进入“元素设置”界面选择一号铅，电流3 mA，电压200，宽带0.2，波长283.33，不用点击“设定”〔背景扣除方式〕选“无”，再点击［自动设定］。
3、再进入“自动设定”界面，点击［启动］进行波长的自动扫描,扫描完毕拉出石墨炉体，直到拉不出为止，向上锁住不动，对应在光路位置上，点击［调整灯位置］
6、再进入“元素设置”界面，〔背景扣除方式〕选“氘灯”，〔背景电流〕设60~100mA间一值，如80mA。点击［设定］，同时按下去半透反射镜，灯亮。。
7、在工作站窗口进入“自动设定”界面，点击【平衡】，使屏幕下侧的“样品”和“背景”能量都在100%左右。
8、点击【参数】中的［分析参数］，〔采样速度〕选“1”，〔计算方法〕选“峰高”，并设定好〔浓度单位〕及〔稀释倍数〕值。
9、点击［石墨炉温度参数］，参照《分析方法》设定温度参数各项值，点击［显示曲线］，［确定］。
10、打开循环水（3L/min左右），保护气（高纯Ar或N2 ，Ar最好。气瓶输出压力为0.2MPa（28psi），内气路流量为200ml/min左右，外气路流量为1.5~2.0L/min间一值），合上石墨炉空开开关。
11、点击【新建】，〔检测方法〕选“校正曲线法”，〔曲线方程〕选“一次曲线（不过零点）”，并在列表中添加标液和样品的相关信息，点击［开始］。如果要调用已经做好的曲线，则打开标准曲线原始数据，选择曲线，点击“载入”即可从进样开始做起。
12、点击【空烧】：使用石墨炉前，先使石墨炉空烧一到二次：在工具条上点击【空烧】图标按钮使石墨炉开始空烧，等炉体冷却下来以后才可再一次空烧。
13、进标液，点击［开始］，一次升温结束后进下一标液，点击［样品］或键盘［空格］键。
14. 点击“”结束”，实验数据做完。选择“报告设置”，对报告题目，编号，样品，检验人，字体设置。选择“打印报告”，打印出所需报告。保存：方法保存，有方法按保存键，或者方法另存为，则方法存入选择的文件夹。报告保存，点击“打印报告”，进入报告界面，选择”报告另存为”，则可保存报告到指定文件夹，选择“打开”，则从选择保存的文件夹打开保存过的报告。原始数
据保存，选择“结果”，选择“原始数据储存”，选择需要储存的位置。退出系统界面。（下次调出保存的标准曲线可以继续使）
15、分析完毕，退出工作站前先进入【分析设置】菜单、 〖仪器初始化〗、［选择元素灯］，〔背景扣除方式〕选“无”，点击［设定］，［确定］；退出系统，断开石墨炉空开开关。
16、关闭循环水、气源，关闭主机，计算机。
17.原始记录和报告一并存档。
二、火焰法分析
1、在工作站窗口点击【方法】， 在元素列表中，根据分析的需要添加元素灯、波长、分析方法及对应的六转灯塔上的灯号，安装元素灯时，如果不能将六个灯座全部装上元素灯，也要尽量对称安装，
以保证转轴受力均衡。［确定］。
3、打开【分析设置】菜单，选择〖仪器初始化〗， 选择要分析的元素灯，并根据《分析方法》设置相应的基本仪器参数各项，〔燃气流量〕设为1.2~1.5L/min间一值，〔高压〕输入值为200~300V间一数值，〔背景扣除方式〕选“无”，再点击［自动设定］。
5、点击［启动］进行波长的自动扫描，点击［调整灯位置］，点击［能量平衡］，使屏幕下侧的“样品”能量在100%左右，［确定］。
6、预热30min仪器后，点击【参数】，［分析参数］，〔采样速度〕选“2”，〔积分时间〕设“2”，〔延迟时间〕设“0”，并设定好〔浓度单位〕及〔稀释倍数〕值；再点击［仪器参数］，设定相关信息。
7、调整燃烧头位置：
a、调节燃烧头高度：旋转火焰原子化器下的升降台旋钮，用一白色挡板立在燃烧头的右侧边缘，观察挡板上元素灯射出的圆形光斑，使之位于与燃烧头平面相切位置，调好后旋转升降台侧面的旋钮，锁定升降台。
b、在狭缝中间位置上放入对光板，观察工作站屏幕下侧的样品能量，使之显示在50%左右，滑动对光板在两端分别对光，如果光能量都显示在40%～60%间一值，说明狭缝与光轴平行，否则，继续调节燃烧头的位置（用手转动燃烧头的角度及向里或外旋转石墨炉平台下的两个微调螺钮，使燃烧头进入光路。），直到调整好为止。压下平台锁定杆使平台锁定。
8、打开空气压缩机：调节空气压缩机上的调压阀（用于压力调节），使空气压缩机的输出压力为0.3MPa（42psi），那么主机内的
空气压力表应为0.2MPa（28psi）。
[注意]：空气压缩机一般每使用四个小时排一次水（按住空气压缩机侧面的两个金属按钮几秒钟即可）。
9、打开排风扇向外排气，打开乙炔气：先打开主阀，再调节减压阀并使之保持在0.07MPa（10psi）左右。
排液管水封：
本仪器带有水封瓶，在点火以前必须要往里注满自来水，防止乙炔气外泄。
10、点火：先打开【分析设置】菜单，选择〖仪器初始化〗，［选择元素灯］，〔燃气流量〕设为1.2~1.5L/min间一值，点击［设定］。再将仪器上的红色点火按钮按住不放，直到点燃为止（绿色按钮为关火按钮）。点火后，根据分析元素可再调节燃气流量，以达到分析需要。点击［确定］。
11、点击【新建】，〔检测方法〕选“校正曲线法”，〔曲线方程〕选“一次曲线（过零点）”，〔扣除空白〕选“不”（注：此两选项根据分析要求而定），并在列表中按从小到大的顺序依次添加标液的各浓度值，标液及样品的测量次数等相关信息。
12、点击【开始】按钮，将火焰进样管插入蒸馏水中，预热10分钟（这是必须的，否则测试数据的误差会很大），以使仪器达到稳定状态。
13、进一系列标液前，先将进样管插入浓度为1mg/L的标液中，观察屏幕上侧的吸光值，应大于0.12，否则调节雾化器。
注：【灵敏度修正】
火焰法和石墨炉法在分析一段时间的样品后，基线的漂移或火焰雾化器灵敏度的下降，引起吸光值的降低，需要修正标液的吸光值。此时，点击【灵敏度修正】
输入要修正的某一点的标液浓度（曲线中的中间一点的浓度值或接近所分析的样品浓度的曲线中一点的浓度值），〔测量次数〕，点击［确定］，先把进样管插入空白溶液中，点击【空白】，再将进样管插入所设浓度的标液中，点击【样品】，则程序会根据所测吸光值重新绘制曲线。修正完毕后，将进样管插入被测样品，点击【样品】接着分析。
关机：
先将进样管插入蒸馏水中冲洗5min，关闭C2H2气源，灭火后，
按压一下绿色关火键，再空气泵放水，关闭Air气源，退出工作站，关机。
注意事项
1、 石墨炉使用前确保内气路流量（左侧流量计）在200ml/min左右，外气路流量（右侧流量计）在1.5～2.0L/min之间，流量不合适时，用“一”字螺丝刀调节流量计。
2、 石墨炉冷却水流量不得低于2L/min，水压不应低于0.03MPa（4psi），也不应高于0.05MPa（7psi），冷却水若不是十分清洁时建议接一过滤器，以免水中固体物阻塞管路。
⒊石墨炉保护气钢瓶（Ar或N2）主压力必须在0.5MPa（70psi）以上，
否则应及时换上新钢瓶。
⒋仪器处于波长扫描工作状态时，操作人员不得离开，否则电机始终转动会超出单色器的波长范围，可能会造成仪器损坏。
⒌火焰法点火前必须在水封瓶中注满自来水，并检查气路接口，确保无漏气。
⒍关火时，先关闭乙炔（C2H2）气源，灭火后关空气（Air），并按压
一下绿色关火键。
⒎打开石墨炉更换或检查石墨管之前一定要关闭石墨炉电源！
aa7003a原子吸收分光光度计。
㈧ 4510F原子吸收分光光度计仪器怎样校准
校准规程 ：
1、基本操作
1.1、连接仪器电源，确保仪器供电电源有良好的接地性能。
1.2、接通电源，使仪器最好预热20分钟。
1.3、 用“功能”键设置测试方式：透射比（T），吸光度（A），已知标准样品浓度值方式（C）和已知标准样品斜率（F）方式，可根据您的需要选择测试模式。
1.4、用波长选择旋钮设置所需的分析波长。
1.5、将参比样品溶液和被测样品溶液分别倒入比色皿中打开样品室盖，将盛有溶液的比色皿分别插入比色皿槽中，再盖上样品室盖。 （一般情况下，参比样品放在第一个槽位中。仪器所附的比色皿，其透射比是经过配对测试的，未经配对处理的比色皿将影响样品的测试精度。比色皿透光部分表面不能有指印、溶液痕迹，被测溶液中不能有气泡、悬浮物，否则也将影响样品测试的精度。）
1.6、将参比样品推（拉）入光路中，盖上样品室盖，按“0ABS/100%T”键，此时显示器显示的“BLA ”直至显示“100.0”%T或“0.000”A为止。
1.7、调仪器0％，将0%T校具（黑体）置入光路中，盖上样品室盖，按“功能”键，将测试模式转换在T方式下，按“0%T”键，此时显示器应显示“000.0”T 后取出黑体。
1.8、当参比液（空白）调成“100.0”%T或“0.000”A后，将被测样品推（拉）入光路中，这时，您便可从显示器上得到被测样品的透射比值或吸光度值。
2、波长准确度校正
采用氧化钬玻璃滤光片 361nm特征吸收峰通过逐点测试法来进行波长校正及检测。 2.1、开机并使仪器预热二十分钟；
2.2、按［功能］键将测试方式置于透射比（%T）状态；
2.3、将波长设置在355 nm处，一般情况下，在标准物质吸收峰约±5 nm 附近由短波向长波方向每隔1 nm逐点测试；
2.4、打开样品室盖，将钬玻璃片插入样品槽中；
2.5、盖好样品室盖，将参比物（以空气作为参比）拉（推）光路中（一般情况下，第一个样品槽作为参比，第二个样品槽放置标准物质）；
2.6、按［OABS／100％T］键调100%T； 将钬玻璃片拉（推）入光路中；
2.7、观察并记录下此时钬玻璃片的透射比值；重复以上步骤进行逐点测试，直至找到最小读数为止。
2.8、当通过上述逐点测试法记录下波长与钬玻璃特征吸收波长值不一致并超出仪器技术指标规定的误差范围时（±2nm ），则可按下列方法进行校正。打开仪器外壳 ， 松开波长刻度盘上的固定螺钉 ，转动刻度盘，使刻度指示与特征吸收峰的波长值之间的误差在允许范围内 ，旋紧固定螺钉，装上外壳，重复的1~8步骤，实测仪器波长精度在允许范围内即可。
2.9、校正周期每年一次。
㈨ 我需要 AA7002 原子吸收分光光度计和 火焰光度计的使用步骤及方法... 急需！~~~ 谢谢
火焰法操作流程
1 登陆软件
双击WizAArd图标，选择【操作】后双击AA-7000图标
2 选择向导
在【向导】里选择【元素选择】图标，单击【确定】
3 选择元素
在【元素选择】页里点击【选择元素】，标准条件会自动显现，出现【装在参数】画面。在此画面中，在【分析手册】一栏下，可在元素名称栏中直接输入元素符号，也可在周期表中选择元素。选择【火焰连续法】、【普通灯】，如使用自动进样器，则也选中【使用ASC】。出现和灯有关的信息时，会出现提示框，点击【是】，继续出现的提示框中单击【确定】，出现【编辑参数】页得【光学参数】画面。在此画面中单击【灯位设定】，输入与各灯座号相应的灯【元素】和【灯类型】（选择普通），单击【确定】，返回【编辑参数】里的【光学参数】，设定【灯座号】，单击【确定】。连续测量多个元素时，重新返回【元素选择】画面，重复上述操作。
4 制备条件设定
单击【校准曲线设定】，设定【次数】为1次，【浓度单位】在下拉框里选择，【重复条件】可设定同一样品的重复测量次数，初始值为1.样品多时，设定周期性空白测量。在【校准曲线的测量次序】中输入标准样品的个数及设定浓度。
单击【样品组设定】，输入【重量校正因子】、【定容因子】、【稀释因子】、【校正因子】，【实际浓度单位】在下拉框中选择。输入样品数和样品号。
5 连接仪器/发送参数
6 仪器自检
7 确认参数设置无误，结束向导，显示主窗口，进行测量。按位于仪器正面的PURGE和IGNITE，点燃火焰。吸入蒸馏水，待信号趋于稳定后，单击主窗口底部的【AUTO ZERO】。吸入空白样品，单击主窗口底部的【BLANK】。吸入标准样品，单击【START】进行测量。标准样品结束后，确认校准曲线，如果无误，可进行样品的测定。测量完成后，吸入蒸馏水5min进行清洗。所有测量结束后，保存测得的数据。如需打印，从菜单里的【文件】-【打印数据/参数】或【打印表格数据】里选择，选中需打印的项目，单击【确定】。清洗结束，取出进样喷嘴，按主机前方的【EXTINGUISH】熄灭火焰。
8 关闭气瓶及压缩机。退出软件。关掉仪器主机电源。
㈩ TAS原子吸收分光光度计操作规程
新仪器安装、测试完毕后便可进行正常使用，使用时必须严格遵照仪器使用说明书所规定的操作程序进行操作，对仪器进行必要的维护与检修。
(1)采用火焰原子吸收光谱法测定时的注意事项
①检查雾室的废液是否畅通无阻，如果有水封，一定要设法排除后再进行点火；
②防止“回火”点火的操作顺序为先开助燃气，后开燃气；熄灭顺序为先关燃气，待火熄灭后再关助燃气。一旦发生“回火”，应镇定地迅速关闭燃气，然后关闭助燃气，切断仪器的电源。若回火引燃了供气管道及附近物品时，应采用CO2灭火器灭火。
(2)采用石墨炉原子吸收光谱法测定时的注意事项 主要注意冷却水的使用，首先接通冷却水源，待冷却水正常流通后方可开始执行下一步的操作。
(3)空心阴极灯的维护 当发现空心阴极灯的石英窗口有污染时，应用脱脂棉蘸无水乙醇擦拭干净。
(4)供气管道的检漏 当发现有漏气时，可采用简易的肥皂水检漏法或检漏仪检漏。
(5)燃烧器的维护 当燃烧器的缝口存积盐类时，火焰可能出现分叉，这时应当熄灭火焰，用滤纸插入缝口擦拭，或用刀片插入缝口轻轻刮除积盐，或用水冲洗。
(6)雾化器的金属毛细管的检修 当雾化器的金属毛细管被堵塞时，可用软而细的金属丝疏通或用洗耳球从出样口吹出堵塞物。
(7)原子吸收分光光度计常常出现的故障与检修见下表
原子吸收分光光度计的常见故障与排除