❶ 在聚合物溶液或熔体方面,粘度的分类有哪些分别用什么方法或仪器检测
溶液粘度何其流体力学体积有关，熔体粘度和分子量，分子量分布，分子枝化，加工条件有关，溶液粘度用乌氏粘度计或者奥氏粘度计（不推荐）测量，熔体粘度用毛细管流变仪，转筒粘度计，落球法，锥板黏度计都可测，熔体粘度分为实际粘度，零切粘度，表观粘度，稠度等多种表征，溶液粘度用特征粘度来表征，望采纳 ，谢谢
❷ 如何通过蠕变试验测定聚合物的本体粘度
粘度、运动粘度、相对粘度及条件粘 度四种。改良式乌氏粘度计测定高聚物的平均相对分子质量。限于篇幅，你可以查阅《化学实验室手册》。
粘度法测定聚合物的粘均分子量 基本原理：聚合物稀溶液的粘度主要反映了液体分子之间因流动或相对运动所产生的内摩擦阻力。内摩擦阻力与聚合物的结构、溶剂的性质、溶液的浓度及温度和压力等因素有关，它的数值越大，表明溶液的粘度越大。
因为测定的时候利用作图法求得两条直线在y轴上的交点得[η]，利用两条直线的外推得到的值，所以说是相对方法
蠕变的严格定义为：一定的温度和较小的恒定外力作用下，材料的变形随时间的增加而逐渐增大的现象。聚合物的蠕变性能反映了材料的尺寸稳定性，例如精密的机械零件就不能采用易蠕变的塑料：对于作为纤维使用的高聚物，也必须具有常温下不易蠕变的...
不同规格的测量范围不同的，你可以咨询下卖乌式粘度计的厂家。
！！！！！！！！！！！！！drj021(站内联系TA)聚合物的分子量测量方法由很多种，常用的有：GPC——最准确的测试方法，而且还可以得到分子量分布指数；静态光散射（SLS）——通过光散射仪器得到Zimm图，有图可以得到聚合物的重均分子量，但是此法操...
❸ 为什么说黏度法是测量聚合物相对分子质量的相对方法
粘度法,它是一种相对的方法,适用于分子量在104～107范围的聚合物.此法设备简单、操作方便,又有较高的实验精度.通过聚合物体系粘度的测定,除了提供粘均分子量外,还可得到聚合物的无扰链尺寸和膨胀因子,其应用最为广泛. 其原理是： 原理 聚合物在良溶剂中充分溶解和分散,其分子链在良溶剂中的构象是无规线团.这样聚合物稀溶液在流动过程中,分子链线团与线团间存在摩擦力,使得溶液表现出比纯溶剂的粘度高.聚合物在稀溶液中的粘度是它在流动过程中所存在的内摩擦的反映,其中溶剂分子相互之间的内摩擦所表现出来的粘度叫做溶剂粘度,以η0表示,粘度的单位为帕斯卡秒.而聚合物分子相互间的内摩擦以及聚合物分子与溶剂分子之间的内摩擦,再加上溶剂分子相互间的摩擦,三者的总和表现为聚合物溶液的粘度,以η表示.聚合物稀溶液的粘度主要反映了分子链线团间因流动或相对运动所产生的内摩擦阻力.分子链线团的密度越大、尺寸越大,则其内摩擦阻力越大,聚合物溶液表现出来的粘度就越大.聚合物溶液的粘度与聚合物的结构、溶液浓度、溶剂的性质、温度和压力等因素有密切的关系.通过测量聚合物稀溶液的粘度可以计算得到聚合物的分子量,称为粘均分子量
望采纳
❹ 粘度计标准
你问的不够具体。你需要的是产品标准还是相关鉴定规程？实验方法？
你到这个网站上去搜一下，应该可以找到答案：
http://www.standard.org.cn/standard2007/web/standardweb/Default.aspx?m=standard_search&tngjz=%u7C98%u5EA6%u8BA1&bzzzfl=01&state=2
以下是我搜索国家标准得到的结果:
1. GB/T 265-1988 发布：1988.04.29 实施：1989.04.01 现行 Petroleum procts--Determination of kinematic viscosity and calculation of dynamic viscosity
石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法
GB/T 265-1988COR.1 勘误
2. GB/T 1232.1-2000 发布：2000.07.31 实施：2001.03.01 现行
Rubber,unvulcanized-Determinations using a shearing-disc viscometer-Part 1:Determination of mooney viscosity
未硫化橡胶 用圆盘剪切粘度计进行测定 第1部分:门尼粘度的测定
3. GB/T 1233-2008 发布：2008.05.15 实施：2008.11.01 现行
Rubber,unvulcanized - Determinations of pre-vulcanization characteristic using a shearing disc viscometer
未硫化橡胶初期硫化特性的测定 用圆盘剪切粘度计进行测定
4. GB/T 1632.1-2008 发布：2008.08.04 实施：2009.04.01 未生效
Plastics - Determination of the viscosity of polymers in dilute solution using capillary viscometers - Part1:General principles
塑料 使用毛细管粘度计测定聚合物稀溶液粘度 第1部分：通则
5. GB/T 1632.5-2008 发布：2008.08.14 实施：2009.04.01 未生效
Plastics - Determination of the viscosity of polymers in dilute solution using capillary viscometers - Part 5 : Thermoplastic polyester(TP) homopolymers and copolymers
塑料 使用毛细管粘度计测定聚合物稀溶液粘度 第5部分：热塑性均聚和共聚型聚酯(TP)
6. GB/T 5561-1994 发布：1994.12.22 实施：1995.10.01 现行
Surface active agents--Determination of viscosity and flow properties using a rotational viscometer
表面活性剂 用旋转式粘度计测定粘度和流动性质的方法
7. GB/T 9269-1988 发布：1988.06.04 实施：1989.01.01 现行
Determination of viscosity of architectural paints and coatings-Stormer viscosimeter method
建筑涂料粘度的测定 斯托默粘度计法
8. GB/T 11137-1989 发布：1989.03.31 实施：1990.04.01 现行
Black petroleum procts--Determination of kinematic viscosity(reverse-flow method) and calculation of dynamic viscosity
深色石油产品运动粘度测定法(逆流法)和动力粘度计算法
9. GB/T 11145-1989 发布：1989.03.31 实施：1990.04.01 现行
Automotive fluid lubricants--Determination of low-temperature viscosity--Brookfield viscometer method
车用流体润滑剂低温粘度测定法(勃罗克费尔特粘度计法)
10. GB/T 15357-1994 发布：1994.12.30 实施：1995.10.01 现行
Surface active agents and detergents--Determination of viscosity of liquid procts using a rotational viscometer
表面活性剂和洗涤剂 旋转粘度计测定液体产品的粘度
11. JJG(鲁) 13-1988 现行
ZNN-D2、D6型旋转粘度计检定规程
12. JJG(石油) 17-1991 发布：1992.01.15 实施：1992.07.01 现行
钻井液旋粘度计
13. JJG(交通) 055-2004 发布：2004.11.02 实施：2005.02.01 现行
V.R.of Standard Viscometer of Bituminous Materials
沥青标准粘度计检定规程
14. JJG(轻工) 73-1990 现行
纸浆用毛细管粘度计(试行)检定规程
15. JJG(化工) 102-1991 现行
橡胶门尼粘度计检定规程
16. JJG 154-1979 发布：1979.06.06 实施：1980.05.01 现行
Verification Regulation of Standard Capillary Viscometer
标准毛细管粘度计检定规程
JJG 154-1979COF.1 确认发布：2005.09.08实施：2005.09.08
17. JJG 155-1991 发布：1991.04.10 实施：1991.10.01 现行
Verification Regulation of Routine Capillary Viscometer
工作毛细管粘度计检定规程
JJG 155-1991COF.1 确认发布：2005.09.08实施：2005.09.08
18. JJG 214-1980 发布：1980.08.22 实施：1981.03.01 现行
Verification Regulation of Viscosimeter for Roll -Down Ball Type
滚动落球粘度计检定规程 JJG 214-1980COF.1 确认发布：2005.09.08实施：2005.09.08
19. JJG 742-1991 发布：1991.03.04 实施：1991.09.01 现行
Verification Regulation of Engler Viscosimeter
恩氏粘度计检定规程
JJG 742-1991COF.1 确认发布：2005.09.08实施：2005.09.08
20. JJG 743-1991 发布：1991.04.10 实施：1991.10.01 现行
Verification Regulation of Flow Cups Viscosimeter
流出杯式粘度计检定规程 JJG 743-1991COF.1 确认发布：2005.09.08实施：2005.09.08
❺ 为什么说粘度法是测点聚合物分子量的相对方法
粘度法，它是一种相对的方法，适用于分子量在104～107范围的聚合物。此法设备简单、操作方便，又有较高的实验精度。通过聚合物体系粘度的测定，除了提供粘均分子量外，还可得到聚合物的无扰链尺寸和膨胀因子，其应用最为广泛。 其原理是： 原理 聚合物在良溶剂中充分溶解和分散，其分子链在良溶剂中的构象是无规线团。这样聚合物稀溶液在流动过程中，分子链线团与线团间存在摩擦力，使得溶液表现出比纯溶剂的粘度高。聚合物在稀溶液中的粘度是它在流动过程中所存在的内摩擦的反映，其中溶剂分子相互之间的内摩擦所表现出来的粘度叫做溶剂粘度，以η0表示，粘度的单位为帕斯卡秒。而聚合物分子相互间的内摩擦以及聚合物分子与溶剂分子之间的内摩擦，再加上溶剂分子相互间的摩擦，三者的总和表现为聚合物溶液的粘度，以η表示。聚合物稀溶液的粘度主要反映了分子链线团间因流动或相对运动所产生的内摩擦阻力。分子链线团的密度越大、尺寸越大，则其内摩擦阻力越大，聚合物溶液表现出来的粘度就越大。聚合物溶液的粘度与聚合物的结构、溶液浓度、溶剂的性质、温度和压力等因素有密切的关系。通过测量聚合物稀溶液的粘度可以计算得到聚合物的分子量，称为粘均分子量
❻ 如何采用粘度法测定高聚物的分子量中的K以及α，请给出测试方法及具体过程！（得有依据！）
高聚物在稀溶液中的粘度，主要反映了液体在流动时存在着内摩擦。在测高聚物溶液粘度求分
子量时，常用到下面一些名词
1）相对粘度ηr
ηr=η/ηo (1)
式中为溶液的粘度，为纯溶剂的粘度，因此表示溶液的粘度相当于纯溶剂的粘度的倍数
2）增比粘度ηsp
ηsp=(η-ηo)/ηo=ηr-1 (2)
表示溶液的粘度比纯溶剂粘度增加的倍数。
3）比浓度粘度ηsp/C
4）比浓对数粘度 lnηr/C
5）特性粘数[η]
(4)
[η]的单位是[毫升/克]，表示单位重量高分子在溶液中所占的流体力学体积的相对大小。
2.高分子溶液粘度的浓度依赖性
由式(4),高聚物的特性粘数[η]为ηsp/C或lnηr/C在C->0时的外推值,所以要得到[η],必须
了解溶液粘度与浓度的依赖关系，才能合理外推。这样的经验关系很多，应用较多的有：
(5)
k‘ ,β均为常数，其中 称为哈金斯（Huggins）参数，对于线形柔性链高分子-良溶剂体系，
k‘=0.3-0.4,k‘+β=0.5。如果溶剂变劣，接近Θ温度时k‘变大。如果高分子链有支化，k‘值随
支化度增大而显着增加。对于刚性蛋白质分子，k‘值接近于刚性圆球的理论值（k‘=1.77-2.2)。
溶液粘度实验可得用毛细管粘度计时。在一定温度下，测定一定量的纯溶剂流过毛细管的时
间to,和各个不同浓度的高分子溶液流过毛细管的时间t,从而计算出*和*
（6）
然后依照式（5）用ηsp/C对C或lnηr/C对C作图，并直线外推至C->0即可求得[η]（图7），
(7)
实验测定时溶液浓度一般在0.01克/毫升以下值在1.05-2.5之间最为适宜。
3.特性粘数-分子量关系
高分子溶液理论表明，在溶液中的高分子线团若卷曲紧密，流动时线团的溶剂分子随高分子
一起流动，[η]M½；若高分子线团松懈，流动时线团内的溶剂分子是完全自由的，即高分子线
团可为溶剂分子自由穿透，[η]M。所以*-M关系取决于高分子-溶剂体系的本质和测定的温度。
可用一个含有两面个参数的议程表示：
(8)
上式称为马克-霍温克（Mark-Houwink)方程。α一般为0.5—1，在一定的分子量范围内α为
常值。支化比相同聚合度的线形高分子在溶液中的尺寸要小些，所以α值也小。对于良溶剂中
的线形柔性链高分子，α接近于0.8，溶剂分子与高分子链段的相互作用使线团扩张。当溶剂能
力减弱时，α值降低。在Θ溶剂中α=1/2，此时高分子线团符合高斯线团模型。
这样的经验方程可以在有关手册中查到。但由于它只是在一定分子量范围内的近似内插公
式，所以使用时必须注意到所测试样的分子量旰否在所定方程的分子量范围内。
4.[η]-M方程中参数K和α的订定
先将具有不同分子量的高聚物试样进行分级，取得分子量从小到大且比较均一的一组级分。
测定各级分的分子量及特性粘数。以lg[η]对lgM作图（图9），其斜率即为α，截距为lgK。
(9)
在订定[η]-M方程时，级分分子量多分散性对K值影响较大，但对α无影响。用不同的实验方法
测定级分的分子量，多分散性对K值的影响也不一样，用Mn时，多分散性使K值增大；用Mw时，多
分散性使K值减小，但前者影响比后者显着得多。
5.弗洛利（Flory）特性粘数理论
理论表明，特性粘数正比于溶液中高分子的有效体积。在高分子溶液中，假如溶剂和高分子
的相互作用使高分子扩张，[η]就大；若高分子线团紧缩，[η]就小。具体表达式为：
[η]=Φ(h2)2/3/M (10)
这里Φ为与高分子、溶剂和温度无关的普适常数
(Φ=2.0 • 1021-2.8 • 1021) (11)
h2为高分子的均方末端距。若以h2=h2X2代入，式（10）可写为：
[η]=(Φ(h2)2/3/M )*X3 (12)
X为一维扩张因子。
在Θ温度时，X=1
[η]Θ=Φ(h2)2/3/M (13)
因为h2=M
所以
[η]Θ=KM1/2(14)
在高分子-良溶剂体系中，X>1。根据弗洛利一维均匀扩张理论，可推得：
X5-X3=2M(1-Θ/T)M1/2(15)
M，ψ1均为常数。对于指定的高分子-溶剂体系，在一定温度时，2M(1-Θ/T)为定值，即
X5-X3M1/2(16)
当X>>1时，X5M1/2，X3M0.1
所以
[η]=K‘M1/2 • X3(17)
此外，从特性粘数的测定可以计算高分子在溶液中的扩张因子。
X3=[η]/[η]Θ(18)
6.用粘度法测定分子量的统计平均意义：
由式（8）
[η]=(ηsp/C)c->0=KMa
则
(ηsp)c->0=K∑(i)CiMia=KC∑(i)(Ci/C)Mia=KC∑(i)WiMia=kcMηa
所以实验测得的为粘均分子量Mη
❼ 如何用毛细管法测定液体粘度
高聚物相对分子质量的测定（黏度法)有对如何用毛细管法测定液体粘度的具体描述.此外毛细管粘度测定法血液粘度测定.
一、实验目的
1.了解高聚物黏均相对分子质量的测定方法及原理；
2.掌握毛细管黏度计的使用方法,测定聚合物的黏均相对分子质量.
（技能要求：掌握封闭式毛细管粘度计的使用方法,实验数据的作图处理方法）.
二、实验原理
黏度是液体流动时内摩擦力大小的反映.纯溶剂黏度反映了溶剂分子间的内摩擦力效应,聚合物溶液的黏度是体系中溶剂分子间、溶质分子间及他们相互间内摩擦效应之和.
增比黏度ηsp定义为：
ηsp=（ŋ- ŋ0）/ŋ0= ŋr-1
η为聚合物溶液的黏度；ŋ0为纯溶剂黏度；ŋr为相对黏度
比浓黏度ηsp/c和比浓对数黏度（ln ŋr）/c与高分子溶液浓度c的关系为：
ηsp/c=[η]+k1[η]2c
(ln ŋr) /c=[η]+k2[η]2c
其中：[η]为特征黏度；反映了无限稀溶液中溶液分子与高分子间的内摩擦效应,它决定与溶剂的性质和聚合物的形态及大小.
对同一聚合物,两直线方程外推所得截距[η]交于一点k1-k2=0.5；[η]值随聚合物的摩尔质量有规律变化.
特征黏度与聚合物摩尔质量的关系为：
[η]=k*Mηα
式中：Mη为黏均相对分子质量；k和α是温度,聚合物及溶剂性质有关的常数.
本实验采用毛细管法,当液体在重力作用下流经毛细管黏度计时,遵守公式：η/ρ=πhgr4t/8LV-mV/8πLt
式中：η为液体黏度；ρ为液体密度；L为毛细管长度；r为毛细管半径；t为体积V的液体流经毛细管的时间；h为流过毛细管液体的平均液柱高度；g为重力加速度；m为动能校正系数（当V/r〈〈1时,m=1）
对某一给定毛细管黏度计,式可改写为：
η/ρ=A*t-B/t
式中,当B〈1,t〉100s时,第二项可以忽略.通常测定在稀溶液中进行（c〈1g/ml）,溶剂与溶液密度近似相等,则有：
ŋr= ŋ/ŋ0= t/t0
式中t和t0分别为溶液和纯溶剂的流出时间.实验中,测出不同浓度下聚合物对应的相应的相对黏度,可求出ηsp、ηsp/c、(ln ŋr) /c.以ηsp/c或(ln ŋr) /c对c作图用外推法可求[η].在已知k,α值条件下,可由[η]=K*Mηα计算聚合物黏均相对分子质量
三、实验仪器与试剂
1.仪器：
恒温槽；乌式黏度计；10mL吸量管2支；3号砂芯漏斗2支；100mL
容量瓶2个；秒表.
2.试剂：
正丁醇（AR）；无水乙醇（AR）.
0.500g/100mL聚乙烯醇水溶液：准确称取聚乙烯醇0.500g于烧杯中,加60mL蒸馏水,稍稍加热使其溶解,冷至室温,倾洗入100mL容量瓶中,滴加10滴正丁醇（消泡剂）.在25oC恒温下,加水稀释至100mL.用砂芯漏斗（3号）过滤溶液.
乌式黏度计
四、实验步骤
1.准备工作：
打开仪器电源及制冷开关,将温度设定为250C,待温度恒定后在测量.
2.聚合物溶液粘度流出时间ti
（1）在粘度计中注入10mL聚合物溶液；
（2）测量时,将粘度计沿d管一侧放倒,使计内溶液由b球全
部进入a球,再慢慢顺时针抬起粘度计45度角度,使a球溶液顺利
流入定体积c球,并注满.此时可将粘度计竖直,多余溶液及液
表面气泡由f管流入b球,观察记录液面通过e1、e2刻度线时所用
的时间,即为要测得ti（平行测量2次,偏差〈 0.5秒）；
（3）再向粘度计原溶液中依次加入5mL、10 mL水,测量其ti.
3.水粘度流入时间t0的测量
用二次水洗粘度计3次,再向粘度计中注入1 0 mL左右的二次水,同步骤1测其流出时间t0（平行测量2次,偏差〈 0.5秒）.
4.粘度计最后清洗处理
测完后,倾净计内水,使管内尽量不要有残余水珠,将计内废液倒入回收瓶中,去开粘度计活塞,侧到放置于实验台上.
五、实验数据的记录与处理
t1
t2
t(平均)
C
ŋr
ηsp
ηsp/c
lnηr/c
纯聚乙烯醇
2’03”25
2’03”34
2’03”35
0.5
1.553
0.553
1.106
0.680
加5mL水
1’42”88
1’43”12
1’43”00
0.33
1.297
0.297
0.980
0.800
加10mL水
1’34”34
1’34”19
1’34”27
0.20
1.187
0.187
0.900
0.850
二次水10 mL
1’19”43
1’19”41
1’19”42
根据实验数据以ηsp/c对c作图,以(ln ŋr) /c对c作图：
如上,图知[η]=0.8767,再由[η]=K*Mηα可求出Mη
Mη=([η]/K)1/α=(0.8767/0.0002) 1/0.76=61931.0
分析：图中不是所有点均在直线上,原因是实验过程中两个人记录数据产生误差；作图时会产生误差.
六、实验注意事项：
（1）粘度计必须洁净,高聚物溶液中若有絮状物不能将它移入粘度计中.
(2)实验过程中恒温槽的温度要恒定,溶液每次稀释恒温后才能测
(3)粘度计要垂直放置.实验过程中不要振动粘度计.
(4)实验前应先将温度设定为250C,然后再进行实验操作.
(5)每次向球中倒液体时不能留有气泡.
七、思考题
1. 高聚物的特征黏度与纯溶剂的黏度为什么不相等?
答：纯溶剂黏度反映了溶剂分子间的内摩擦力效应,聚合物溶液的黏度则是体系中溶剂分子间、溶质分子间及他们相互间内摩擦效应之总和.
2. 用黏度法测定高聚物的相对分子质量时,高聚物留经毛细管的时间为什么要大于100s?
答：对于某一给定毛细管黏度计,在η/ρ=A∙t-B/t中,当B100s 时,第二项可忽略.
八、实验总结
本次实验我了解了高聚物黏均相对分子质量的测定方法及原理；掌握了毛细管黏度计的使用方法,测定聚合物的黏均相对分子质量的方法；学会了封闭式毛细管粘度计的使用方法,实验数据的作图处理方法.
,国内外用于血液粘度测定的方法主要分两大类,一类是毛细管粘度测定法,另一类是旋转式粘度测定法.
(1)毛细管粘度测量法：根据泊肃叶定律,液体流经毛细管时,将遵循下列公式：Q＝πr4∆P/8ηLL,式中的流量Q也等于V／t,V为流经毛细管的容积,t为流动的时间,代人泊肃叶公式：Q＝πr4∆P/8LV.将一定容量的液体流过一定长度的毛细管,则式中丌、r、AP、L、V均为已知数,因此通过测定液体流经毛细管的时间t即可计算出液体粘度η.一般情况下,液体在毛细管中流动是靠其自身重力驱动,其切变率不仅受管长与半径的影响,而且还与驱动压密切相关.驱动压随着液体的通过而不断减小,切变率也将随之不断的降低.血浆屑牛顿型流体,其粘度与切变率关系不大,因此,毛细管粘度测定方法只适用血浆粘度的测定.用此类方法设计的粘度计多为毛细玻璃管粘度计,其制造较容易,操作简单、售价低廉,精确度也较高,已为临床和实验室广泛使用,其主要缺点是不适用于全血粘度的测定.
(2)旋转式粘度测量方法：其测量粘度的原理是以一个能以不同转速主动旋转的物体,通过对被测液体的作用、带动与其有同轴心的另一个物体被动地旋转并产生一定大小的力阻,只要知道主动旋转物体的几何形状,旋转速度以及被动旋转物体所产生的力距大小,就可以计算出被测液体所受的切应力和产生的切变率,利用公式η＝τ/γ,即可计算出被测液体的粘度(式中η为粘度、τ为切应力、γ为切变率).利用此原理制造的粘度计为旋转粘度计.目前常用的有锥板式粘度计和圆桶式粘度计.此类粘度计的主要结构为一旋转的圆桶或圆板和同轴心的内层圆桶或圆锥,两者之间狭窄的缝隙为被测液体样品,内层圆桶或圆锥靠金属扭丝K悬吊起来.此类粘度计的最大优点是可以通过改变旋转速度改变切变率,可以测量很广范围内切变率(0．04-4000S-1)下的液体粘度.此外,两旋转物体间缝隙很小,故很少的液体样品即可测量,并有很高的精确度,尤其适用于全血粘度的测量.
有关粘度的指标：粘度的国际单位为毫帕斯卡·秒(mPa·S).
(1) 表观粘度(apparent viscosity)：指非牛顿流体在某一切变率下测得的实际粘度.
(2)相对粘度(relativeviscosity)：是指两种粘度的比值,故为一无量纲的量.血液的相对
粘度是全血粘度与血浆粘度的比.
(3)还原粘度(reced viscosity)：是全血粘度与红细胞比容的比值,其计算公式为：RV＝ηb-1/Ht式中RV为还原粘度,η为全血粘度,Ht为红细胞比容.还原粘度实际是指红细胞为1％时的血液粘度,这样可排除比容因素对血液粘度的影响,便于分析其它因素对血液粘度的影响.
(4)比粘度：是指被测液体的粘度与标准参照液粘度的比值,通常以水或生理盐水作标准参照液,全血或血浆比粘度是全血或血浆粘度与水粘度的比值,比粘度也是一无量纲的量.
❽ 在黏度测定实验中,特性粘度是怎样测定的，为什么
黏度是液体流动时内摩擦力大小的反映.纯溶剂黏度反映了溶剂分子间的内摩擦力效应,聚合物溶液的黏度是体系中溶剂分子间、溶质分子间及他们相互间内摩擦效应之和.增比黏度ηsp定义为：ηsp=（ŋ- ŋ0）/ŋ0= ŋr-1η为聚合物溶液的黏。
通常是通过测定4～5个不同浓度下的增比粘度（nsp）和相对粘度（nr），再以nsp/c及lnnr/c对c作图得两条直线，这两条直线在纵坐标上交于一点，该点（即截距）所对应的纵坐标读数即为溶液的特性粘度。
❾ 为什么说粘度法是测定聚合物分子量的相对方法
因为测定的时候利用作图法求得两条直线在y轴上的交点得[η]，利用两条直线的外推得到的值，所以说是相对方法
❿ 本体黏度是什么啊 聚合物溶液的本体黏度怎么测呢
年度是液体的内摩擦力，是一层液体对另一层液体作相对运动的阻力。黏度分绝对粘度、运动粘度、相对粘度及条件粘 度四种。改良式乌氏粘度计测定高聚物的平均相对分子质量。限于篇幅，你可以查阅《化学实验室手册》。