显微镜下的三种测量方法

⑴ 在工具显微镜上可用哪些方法测量孔径和孔心距

工具显微镜 如：LJ-CL01 三目拍照测量显微镜 ，LJ-JX2030 拍照测量显微镜等，可以用软件的方法或物量的方法，测量孔径和孔心距。

⑵ 测量凸透镜焦距的三种方法是什么请简

1．平行光法
让平行光源发出一束平行光(精确度要求不高时也可用太阳光)通过凸透镜，左
右移动光屏，直到光屏上
出现一个清晰的亮点，用刻
度尺量出透镜中心
(光心)到光屏的距离即为该凸透镜的焦距。
2．成像法
当物体放在距凸透镜
2倍焦距以外时，移动在透镜的另一侧的光屏上会接收到倒一立缩小的实像，像距在一倍与两倍
焦距之间，同一时物体在凸透镜焦点以外时
，物距增大，像距减小，像变小．当物体距
凸透镜的距离较远
(在
1o倍焦距以一上)时，物体在透镜
另一侧所成的像将非常接近焦点，此时的像距近似等于焦距。
3．图像法
物体放在距凸透镜
2倍焦距处时，像距
也在距凸透镜
2倍焦距处，像的性质是倒立等大的实
像．此时，物体与它的像等大，物距与像距相等，都等于2f，因此
，要想测凸透镜的焦距，只要找出物距和像距相等的位置就可以了。

⑶ 测量微生物生长的方法有哪些

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2微生物生长量的测定微生物特别是单细胞微生物，体积很小，个体生长很难测定，意义也不大。通常测定微生物的生长是测群体的生长，而测定繁殖则都要建立在计数这一基础上。2.1测生长量测定生长量的方法有许多种，适用于一切微生物。2.1.1直接法2.1.1.1测体积它是一种较为粗放的方法，通常用于初步比较用。例如将待测培养液放在刻度离心管中作自然沉降或进行一定时间的离心，然后观察沉降物的体积。2.1.1.2称干重采用离心法或过滤法测定，一般干重为湿重的10%~20%。如用离心法，将待测培养液离心，再用清水洗涤离心1~5次后干燥，可用105℃、100℃或红外线烘干，也可在较低的温度（80℃或40℃）下进行真空干燥，然后称干重。如细菌一个细胞一般重10-12~10-13g。如为丝状真菌可用滤纸过滤，细菌可用醋酸纤维膜等滤膜进行过滤。过滤后，细胞可用少量水洗涤，再真空干燥（40℃以下），称干重。以乳酸菌为例，在液体培养基中，细胞的浓度大约为2×108个/ml。100ml培养物可得10~70mg干重的细胞。2.1.2间接法2.1.2.1生理指标法与生长量相平行的生理指标很多，它们均可用作生长测定的相对值。1）测定细胞总含氮量来确定细菌浓度大多数细菌的含氮量为干重的12.5%，酵母菌为7.5%，霉菌为6.0%。总氮量与细胞粗蛋白的含量（因其中包括了杂环氮和氧化型氮）的关系可用下式计算：粗蛋白总量=含氮量%×6.25含氮量的测定方法有很多，常用凯氏定氮法。此法适用于细胞浓度较高的样品，同时

⑷ 显微镜下测定单斜系辉石和角闪石最大消光角的新方法

本文所述新方法，系利用作者新研究设计的显微镜操作与测算，从测量(110)或(110)解理面在薄片中的倾角(θ)入手，在(110)或(110)解理面与(010)面间存在的固定夹角(β)的基础上，测算出(010)面在薄片中的倾角(α)。然后，按视消光角(φ')与α角和最大消光角间的三角函数关系(tgφ=tgφ'/cosα)，求得最大消光角φ，即C∧N_gmax(或C∧N_pmax)。该方法简便、精确，适用范围广，尤其可用于α≠0°的平行C轴的具一组柱状解理的任意方位矿物切面。

消光角是鉴定斜消光透明矿物的重要光学常数之一，尤其对于单斜晶系的辉石与角闪石类矿物，消光角具有更重要的鉴定意义。

不同晶系的矿物，或同一矿物的不同方向的切面具有不同的消光类型。斜消光的同一晶系的不同类矿物和同类不同种矿物有不同的消光角数值。同一种矿物的消光角是一个常数。但是，具一定消光角数值的同一种矿物，常常因其在薄片中的切片方向不同，而呈现出一系列数值不等的视消光角，而真正有鉴定意义的则是最大消光角(C∧N_gmax)。

最大消光角只能在光轴面上或其他隶属于一定晶带的含有欲测光学主轴与结晶轴C的水平特定切面上测得，在其他切面上测得的消光角均系视消光角。

迄今，国内外测定矿物最大消光角，除用费氏旋转台外，尚无在显微镜下直接测定最大消光角的方法。而已往在以最高(相对的)干涉色为标志的平行薄片平面的光轴面上测定消光角的传统方法，却常因所选矿物颗粒中的光轴面不真正平行于薄片平面而致使测定结果不准确，并且该方法具有尽人皆知的局限性。

鉴于上述情况，笔者把新近研究出来的、直接在显微镜下测定单斜辉石和角闪石最大消光角的新方法阐述如下。

1单斜辉石(角闪石)的消光特征简述

众所周知，矿物的消光特征以及消光角的大小，与其光性方位和切片方向密切相关。有关单斜辉石与单斜角闪石的光性方位见表1和图1，因已多有着述，此不赘言。

兹将不同方位切片的消光特点概述如下:

(1)在［100］晶带内，平行(001)的切面为对称消光(图2(c));平行(011)或(0kl)者存在有两组斜交的解理缝，既可呈现对称消光，有时也可呈现平行某一组解理的消光^［1］。

(2)在［001］晶带内，平行于(010)的切面上可直接测得最大消光角C∧N_g(或C∧N_p)(图2(b));平行(100)的切面为平行消光(图2(a))。该晶带的其他方向切片皆为斜消光(图2(d))，如(110)面的消光角大小变化在零度与最大消光角之间。换言之，平行C轴的切片，其方位从(100)向(010)递变时，其消光角亦随之递变，变化特点是愈接近(010)面，消光角愈大(图3)。

(3)在［010］晶带内，平行(001)的切面为对称消光(图2(c));平行(100)的切面为平行消光(图2(a));其他方向的切面或是对称消光，或是平行消光。

图 1 单斜辉石和单斜角闪石光性方位图^［2］

傅德彬地质学论文选集

where φ' is apparent extinction angles and φ is the maximum extinction angle; thus C∧N_gmax(orC∧N_gmax)..

In the operation，so long as φ' and α are obtained，φ can be directly obtained through read-ing the table.

Practice shows that this new method is simple，convenient，accurate and widely applicable，espe-cially applicable in measuring randomly oriented sections of mineral grains parallel to the c-axis with the( 010) plane unparallel to the thin-section plane ( i. e. α瓪0°) and with a set of columnar cleavages.

⑸ 显微镜的常用检查方法是哪三种 油镜的检查方法

http://wenku..com/view/357340dc5022aaea998f0fc6.html

⑹ 在万能工具显微镜上测量轴径，哪种测量方法精度高为什么

答案是：在万能工具显微镜上测量轴径一般有影像法、轴切法、接触法和干涉法。
影像法
影像法是利用中央显微镜米字线标记，对被测件影像进行瞄准定位的测量方法。这种测量方法精度不高。测量误差为（L为被测件测量长度单位为mm），产生测量误差的主要原因是轮廓影像不清晰和畸变，瞄准误差大。
轴切法
轴切法就是测量刀法，它是利用中央显微镜米字线标记对被测件在水平轴截面内接触的测量刀上的刻线进行瞄准定位的测量方法。这种测量方法的测量精度在很大程度上取决于测量刀的精度，而测量刀在使用过程中又容易磨损，操作不当还会加快磨损。当测量刀无磨损，安装操作均合理时，其测量精度可比影像法提高约一倍，达。
接触法
接触法就是光学灵敏杠杆法。它是利用中央显微镜米字线标记对和紧靠测量件的光学灵敏杠杆测头连在一起的双刻线进行瞄准定位的测量方法。由于采用双线套合可提高瞄准精度，但需找出视野内双刻线出现的转折点（即测量拐点）为被测中心测量面的位置，所以轴径的测量，找拐点的位置尤为重要。另外测力影像不容忽视。
干涉法
在工具显微镜上利用斜向照明装置，使被测轴径边缘产生平行的各级干涉条纹。干涉测量法就是利用干涉条纹代替轴切法的测量刀刻线对被测件进行瞄准读数。
干涉条纹的产生是罗埃镜干涉原理，当被测轴径一定时，第一条干涉条纹和轮廓的距离b是不变的。答案来自：好 域 安 机 械 论 坛

⑺ 显微镜下如何测量大小

要粗略测量可以使用刻度目镜，要精确测量使用成像测量。刻度目镜测量跟我们平时用尺子测量方法一样，误差比较大！具体方法可以一起探讨！

⑻ 万能工具显微镜的测量流程是什么

万能工具显微镜是指可作二维坐标尺寸测量的光学仪器。除作长度测量外，还可作角度、轮廓和极坐标测量等。万能工具显微镜是一种在工业生产和科学研究部门中使用十分广泛的光学量测仪器。它具有较高的量测精度，适用于长度和角度的精密量测。主要的量测对象有刀具、量具、模具、样板、螺纹和齿轮类零件等。
万能工具显微镜的测量流程：
1、安装工件，打开电源
1)非回转体类工件
非回转体类工件一般装夹在位于船形工作台中部的方工作台上，安装前应先拧松前面的两个调节旋钮，调节工作台在船形工作台上的位置。尺寸较小的工件可以用橡皮泥固定。尺寸较大的工件可用压板固定，其中压板可装在压板座的T形槽内，而压板座可以前后移动，以适应不同大小的工件。
2)带有中心孔的回转体类工件
可用顶针座装夹被测件，仪器配有内顶针、外顶针和大头顶针各一对，根据工件的形状选择相应的顶针，安装工件时先松开左右顶针座梅花手柄，根据工件长度调整左右顶针座的间距，然后锁紧梅花手柄，把工件移动到两顶针间，向里推顶针杆，直至左右顶针插入顶针孔内，然后锁紧小梅花手柄。
3)尺寸过大或不带中心孔的工件
尺寸过大或不带中心孔的工件可利用V形支架安装，安装V形支架前，应将左右顶针座从船形工作台上拆下，再将左右V形支架安装在原顶针座的位置上。将工件平放在V形架上，利用高低、前后两个调节旋钮将工件轴线校正至平行。
2、调整光学系统
1)选择安装目镜
常用的是中倍率物镜（3×）物镜，一般来说提高物镜倍率可以提高图像分辨率，但是对于较粗糙的工件，高倍率物镜会将其缺陷放大，反而影响图像采集精度，应在满足采集条件的情况下尽量采用低倍率物镜。
2)调节视场及焦距
移动船形工作台和横向托架使被测部位位于显微镜下方，打开激光器使激光点对准被测部位，转动粗调焦手轮使激光点聚焦为最小，再通过推入拉杆切换至CCD，打开照明光源，在显示屏中出现工件的像，根据图像清晰程度调焦，直至成像最清晰为止。
3、开始测量
打开图像处理二维测量软件，完成各种长度、螺纹、齿轮等测量工作，具体测量方法见具体实践案例。
4、测量完毕
测量结束，拆下零件和设备附件，置于附件箱内，做好仪器的清洁工作。

⑼ 微生物生长的几种检测方法

一、生长量测定法

1.1体积测量法：又称测菌丝浓度法。

通过测定一定体积培养液中所含菌丝的量来反映微生物的生长状况。方法是，取一定量的待测培养液（如10毫升）放在有刻度的离心管中，设定一定的离心时间（如5分钟）和转速（如5000rpm），离心后，倒出上清夜，测出上清夜体积为v，则菌丝浓度为（10-v）/10。菌丝浓度测定法是大规模工业发酵生产上微生物生长的一个重要监测指标。这种方法比较粗放，简便，快速，但需要设定一致的处理条件，否则偏差很大，由于离心沉淀物中夹杂有一些固体营养物，结果会有一定偏差。

1.2称干重法：

可用离心或过滤法测定。一般干重为湿重的10-20%。在离心法中，将一定体积待测培养液倒入离心管中，设定一定的离心时间和转速，进行离心，并用清水离心洗涤1-5次，进行干燥。干燥可用烘箱在105℃或100℃下烘干，或采用红外线烘干，也可在80℃或40℃下真空干燥，干燥后称重。如用过滤法，丝状真菌可用滤纸过滤，细菌可用醋酸纤维膜等滤膜过滤，过滤后用少量水洗涤，在40℃下进行真空干燥。称干重发法较为烦琐，通常获取的微生物产品为菌体时，常采用这种方法，如活性干酵母（activitydryyeast,ADY）,一些以微生物菌体为活性物质的饲料和肥料。

1.3比浊法：

微生物的生长引起培养物混浊度的增高。通过紫外分光光度计测定一定波长下的吸光值，判断微生物的生长状况。对某一培养物内的菌体生长作定时跟踪时，可采用一种特制的有侧臂的三角烧瓶。将侧臂插入光电比色计的比色座孔中，即可随时测定其生长情况，而不必取菌液。该法主要用于发酵工业菌体生长监测。如我所使用UNICO公司的紫外-可见分光光度计，在波长600nm处用比色管定时测定发酵液的吸光光度值OD600，以此监控E.Coli的生长及诱导时间。

1.4菌丝长度测量法：

对于丝状真菌和一些放线菌，可以在培养基上测定一定时间内菌丝生长的长度，或是利用一只一端开口并带有刻度的细玻璃管，到入合适的培养基，卧放，在开口的一端接种微生物，一段时间后记录其菌丝生长长度，借此衡量丝状微生物的生长

二、微生物计数法

2.1血球计数板法:

血球计数板是一种有特别结构刻度和厚度的厚玻璃片，玻片上有四条沟和两条嵴，中央有一短横沟和两个平台，两嵴的表比两平台的表面高0.1mm，每个平台上刻有不同规格的格网，中央0.1mm2面积上刻有400个小方格。通过油镜观察，统计一定大格内微生物的数量，即可算出1毫升菌液中所含的菌体数。这种方法简便，直观，快捷，但只适宜于单细胞状态的微生物或丝状微生物所产生的孢子进行计数，并且所得结果是包括死细胞在内的总菌数。

2.2染色计数法：

为了弥补一些微生物在油镜下不易观察计数，而直接用血球计数板法又无法区分死细胞和活细胞的不足，人们发明了染色计数法。借助不同的染料对菌体进行适当的染色，可以更方便的在显微镜下进行活菌计数。如酵母活细胞计数可用美蓝染色液，染色后在显微镜下观察，活细胞为无色，而死细胞为蓝色。

2.3比例计数法：

将已知颗粒（如霉菌孢子或红细胞）浓度的液体与一待测细胞浓度的菌液按一定比例均匀混合，在显微镜视野中数出各自的数目，即可得未知菌液的细胞浓度。这种计数方法比较粗放。并且需要配制已知颗粒浓度的悬液做标准。

2.4液体稀释法：

对未知菌样做连续十倍系列稀释，根据估计数，从最适宜的三个连续的10倍稀释液中各取5毫升试样，接种1毫升到3组共15只装培养液的试管中，经培养后记录每个稀释度出现生长的试管数，然后查最大或然数表MPN（mostprobablynumber）得出菌样的含菌数，根据样品稀释倍数计算出活菌含量。该法常用于食品中微生物的检测，例如饮用水和牛奶的微生物限量检查。

2.5平板菌落计数法：

这是一种最常用的活菌计数法。将待测菌液进行梯度稀释，取一定

体积的稀释菌液与合适的固体培养基在凝固前均匀混合，或将菌液涂布于已凝固的固体培养基平板上。保温培养后，用平板上出现的菌落数乘以菌液稀释度，即可算出原菌液的含菌数。一般以直径9cm的平板上出现50-500个菌落为宜。但方法比较麻烦，操作者需有熟练的技术。平板菌落计数法不仅可以得出菌液中活菌的含菌数，而且同时将菌液中的细菌进行了一次分离培养，获得了单克隆。

2.6试剂纸法：

在平板计数法的基础上，发展了小型商品化产品以供快速计数用。形式有小型厚滤纸片，琼脂片等。在滤纸和琼脂片中吸有合适的培养基，其中加入活性指示剂2，3，5-氯化三苯基四氮唑（TTC，无色）待蘸取测试菌液后置密封包装袋中培养。短期培养后在滤纸上出现一定密度的玫瑰色微小菌落与标准纸色板上图谱比较即可估算出样品的含菌量。试剂纸法计数快捷准确，相比而言避免了平板计数法的人为操作误差。

2.7膜过滤法：

用特殊的滤膜过滤一定体积的含菌样品，经丫叮橙染色，在紫外显微镜下观察细胞的荧光，活细胞会发橙色荧光，而死细胞则发绿色荧光。

2.8生理指标法：

微生物的生长伴随着一系列生理指标发生变化，例如酸碱度，发酵液中的含氮量，含糖量，产气量等，与生长量相平行的'生理指标很多，它们可作为生长测定的相对值。

2.9测定含氮量：

大多数细菌的含氮量为干重的12.5%，酵母为7.5%，霉菌为6.0%。根据含氮量×6.25，即可测定粗蛋白的含量。含氮量的测定方法有很多，如用硫酸，过氯酸，碘酸，磷酸等消化法和Dumas测N2气法。Dumas测N2气法是将样品与CuO混合，在CO2气流中加热后产生氮气，收集在呼吸计中，用KOH吸去CO2后即可测出N2的量。

2.10测定含碳量：

将少量（干重0.2-2.0mg）生物材料混入1毫升水或无机缓冲液中，用2毫升2%的K2Cr2O7溶液在1000C下加热30分钟后冷却。加水稀释至5毫升，在580nm的波长下读取吸光光度值，即可推算出生长量。需用试剂做空白对照，用标准样品做标准曲线。

2.11还原糖测定法：

还原糖通常是指单糖或寡糖，可以被微生(转载于:mHg）的条件下才能生长，他们有完整的呼吸链，以分子氧为最终氢受体，具有超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化氢酶。

兼性厌氧菌:它是以在有氧条件下的生长为主也可兼在厌氧条件下生长的微生物，有时也称“兼性好氧菌”。

微好氧菌:只能在娇滴滴额氧分压（1.33~3.Pa，正常大气中的氧分压为0.2bar）下才能正常生长的微生物。

耐氧菌:耐氧性厌氧菌的简称，是一类可在分子氧存在下进行发酵性厌氧生活的厌氧菌。

厌氧菌:有一般厌氧菌与严格厌氧菌（专性厌氧菌）之分。

超氧阴离子自由基:活性氧的形式之一，因有奇数电子，故带负电荷；它既有分子性质，又有离子性质；其性质极不稳定，化学反应力极强，在细胞内可破坏各种重要生物大分子和膜结构，还可形成其他活性氧化物，故对生物体极其有害。

超氧化物歧化酶(SOD):保护好氧菌免受超氧化物阴离子自由基的毒害的酶。按SOD分子中所含金属辅基的不同分三类：1、含Cu、Zn的SOD，存在于几乎所有真核生物的细胞质中；2、含Fe的SOD，主要存在原核生物中；3、含Mn的SOD，主要存在于真核生物的线粒体中。SOD除可清除超氧阴离子自由基外，还发现在防治人体衰老、治疗自身免疫性疾病、抗癌、防白内障、治疗放射病和肺气肿以及解除苯中毒等方面有一系列疗效。

PRAS培养基:用严格厌氧方法配置、分装、灭菌后的厌氧菌培养基，称为预还原无氧灭菌培养基，即PRAS培养基。

厌氧罐:培养厌氧菌的装置。

亨盖特滚管技术:一种集制备高纯氮、以氮驱氧和全过程实现无氧操作、无氧培养、无氧检测于一体，用于研究严格厌氧菌的技术和装置。

厌氧手套箱:一种用于无氧操作和培养严格厌氧菌的箱形密闭装置。

摇瓶培养:一般将三角瓶内培养液的瓶口用8层纱布包扎，以利通气和防止杂菌污染，同时减少瓶内装液量，把它放在往复式或旋转式摇床上作有节奏的震荡，以达到提高溶氧量的目的。

曲:是一类用麸皮、米糠等疏松的固体营养料接种、培养微生物而制成的含氧活菌产品。

曲法培养:将麸皮、碎麦或豆饼等固态基质经蒸煮和自然接种后，薄薄地铺在培养容器表面，使微生物即可获得充足的氧气，又有利于散发热量，对真菌来说，还有利于产生大量孢子。

通风曲:一种机械化程度和生产效率都较高的现代大规模制曲技术，在我国酱油酿造业中广泛应用。

污染:有害微生物通过气流、水流、接触和人工接种等方式，传播到合适的基质或生物对象上而造成种种危害。

巴氏消毒法:有发过微生物学家巴斯德用于果酒消毒，故名。这是一种专用于牛奶、啤酒、果酒或酱油等不宜进行高温灭菌的也太风味食品或调料的低温消毒方法（一般在60-85度下处理30min至15s）。有两种方法：1、低温维持法；2、高温瞬时法。

间歇灭菌法:适用于不耐热的培养基灭菌。方法是：讲带灭菌的培养基放在80-100度下蒸煮15-60min，以杀灭其中所有的微生物营养体，然后放至室温37度下保温过

夜，诱使其中残存的芽孢发芽，第二天再以同样方法蒸煮和保温过夜，如此重复3天即可在较低的灭菌温度下同样达到彻底灭菌的效果。

连续加压蒸气灭菌法:让培养基在管道的流动过程中快速升温、维持和冷却，然后流进发酵罐。

梅拉特反应:高温灭菌时，培养基中得氨基化合物（氨基酸、肽、蛋白质）的游离氨基与羧基化合物（糖类）的羰基间发生复杂的化学反应，导致培养基褐变同时，还降低了有关营养物成分，故应设法避免。

石炭酸系数:一定时期内，被试药剂能杀死全部供试菌的最高稀释度与达到同效果的石炭酸的最高稀释度之比。

抗生素:一类有微生物或其他生物生命活动过程中合成的此生代谢产物或其人工衍生物，他们在很低浓度时就能一直或干扰他种生物的生命活力，因而可用作有两的化学治疗剂。

抗代谢药物:一类在化学结构上与细胞内必要代谢物的结构相似，并可干扰正常代谢活动的化学物质。3种作用：1、与正常代谢物一起共同竞争酶的活性中心，从而使微生物正常代谢所需要的重要物质无法正常合成，例如磺胺类；2、“假冒”正常代谢物，使微生物合成出无法正常生理活动的假产物，如8-重氮鸟嘌呤取代鸟嘌呤而合成的核苷酸就会产生无正常功能的RNA；3、某些抗代谢药物与某一生化合成途径的终产物结构类似，可通过反馈调节破坏正常代谢调节机制，例如，6-巯基腺嘌呤可抑制腺嘌呤核苷酸的合成。

选择毒力:大于病原菌具高度毒力而对其宿主基本无毒的化学物质来抑制宿主体内病源微生物的生长繁殖，借以达到治疗该宿主传染病的一种措施。