含水测量仪使用方法

㈠ sf008水分测定仪使用说明

摘要 1、将卤素水分仪水平放置、调整前面的底脚轮、直到水平器内的气泡调入园圃中为止。

㈡ 土壤含水率测定仪怎么用

1．取原状土或制务的扰动土样，整平两端，将环刀内壁涂一薄层凡士林，刃口向下放在土样上，将环刀垂直向下压至约刃口深处，用切土刀(或钢丝锯)将土样切成略大于环刀直径的土柱后，边压边削，直至土样伸出环刀顶部，将两端余土削平；

2．用切下的代表性土样测定含水率 ；

3．擦净环刀外壁，称环刀加土的质量 ，准确至0.1g；

4．按下式计算试样密度和干密度： (2-3) (2-4)式中： --试样密度，单位g/cm3；--试样干密度，单位g/cm3；

--环刀加试样质量，单位g；--环刀质量，单位g；--环刀容积，单位cm3；--试样含水率，单位%。

5．按1至4的步骤进行两次平行测定，其平行差不得大于0.03g/cm3，取其算术平均值作为试验结果。

㈢ ds100水分测定仪使用方法

ds100水分测定仪是一款加热法的水分测定仪，关于使用方法如下：
1、使用环境不要有震动；
2、样品要处理（根据样品不同要求不同）；
3、开机设定测定参数；
4、放入配件，取样进行测试；
5、检测完毕后，读取数据；

㈣ 测量粮食水分的仪器怎么使用

推荐使用日本Kett水分仪 单粒水分仪 PM-8188-A

㈤ 水分测量仪怎么调

水分测量仪操作方法：

第一步：按校准键，放砝码，自动校准。（定期效准，不用每天开机效准）

第二步：取样3-5g，按“↑”存储重量，按测试键开始工作。

第三步：仪器加热中，仪器正在显示丢失的水分值。

第四步：测定结束，仪器显示最终水分值，记录数据。（如水分精度为三位小数，则显示7.16%）

水分测量仪使用注意：

1、系统全密闭问题：卡尔－费休试剂液路部分连接一定要紧固，从试剂瓶到计量泵再到反应池，否则发生试剂泄漏将直接影响测试结果，其不密闭的另一个问题是测试时由于卡尔费休试剂在试验中吸收空气水分，会导致滴定终点延迟。

2、取样的准确问题：在标定卡尔－费休试剂时需要取用10mg水，尽量使用10ul取样器，这样不但准确、速度快，还能够防止水滴粘附。同样地，取用甲醇试剂、乙酯也有类似的问题，取放完毕后应注意尽量缩短反应池打开的时间。

3、磁性搅拌速度调整：在反应池中，因为滴定试剂加入时在局部，与电极不在一处，因此搅拌速度最好以快到不形成湍流为止，这样可以最快达到终点。

4、滴定速度设定应先快后慢：滴定时先快速以尽量缩短试验时间，而在接近终点时应变慢，这样可提高计量精确度。

5、水分测定仪应该远离强磁场：避免工作时电子显示跳动，出现不正常现象。手动的水分测定仪，因为必须使用玻璃自动滴定管计量卡尔－费休试剂和甲醇溶剂，而玻璃滴定管本身因为平衡压力的关系，又必须与外界接通。

㈥ 微量水分测定仪怎样操作

1. 液态样品

测量液态样品：用进样器抽取待测样品，通过进样口注入电解池阳极室。进样前必须用试纸擦拭针头部分，把试样注入电解池时，液体进样器的针尖应插入电解液试剂中，不应与电解池的内壁及电极接触。

2. 固态样品

固体试样可能是粉沫、颗粒或团块等形状（大的团块必须捣碎）。当试样难溶于试剂中时，必须选择一个合适的水蒸发器连接到仪器中。

下面以在试剂中能溶解的固体试样作为例子来说明固体进样。

固体进样器如图1所示，用水清洗干净并干燥好。

图 3 连接器

回复者：华天电力

㈦ 水分测试仪怎么使用

1、水分测定仪的测定结果重复性差的主要原因以及措施？

1）样品不均匀，即样品有不同的组分。样品越不均匀，需要的样品量也会越大，这样才能够得到重复性非常良好的测试结果；

2）选定的干燥时间太短的时候（对“定时关机”模式而言）。延长干燥时间或者选一合适的“单位时间失重”关机模式；

3）样品未完全变干（形成结皮现象）。借助于玻璃纤维盘来干燥的样品；

4）干燥温度太高，样品已氧化。降低干燥温度；

5）样品沸腾，连续向外溅出使得质量改变。降低干燥温度；

6）卤素灯的防护玻璃受污染，加热能力不足。需要清洁卤素灯的防护玻璃；

7）温度传感器被污染或者有故障。清洁温度传感器或者由专业维修工程师来进行更换；

8）安放仪器的支座不稳的时候。采用稳定的支座；

9）周围的环境很不稳定（振动等），调整环境条件。2、哪些样品不适合用快速水分测定仪来测定水分含量？

1）样品在加热的时候具有爆炸、可然性，甚至有冒烟现象，存在很大的不安全因素而不合适用于水分测定仪；

2）样品在加热的时候形成表面薄膜，以造成样品内部形成了一个很大的压力，这些样品由于存在很大的危险性也不适合于水分测定仪；

3）样品具有毒性还有苛性

㈧ 水分测量仪怎么使用

1、水分测定仪的测定结果重复性差的主要原因以及措施？

1）样品不均匀，即样品有不同的组分。样品越不均匀，需要的样品量也会越大，这样才能够得到重复性非常良好的测试结果；

2）选定的干燥时间太短的时候（对“定时关机”模式而言）。延长干燥时间或者选一合适的“单位时间失重”关机模式；

3）样品未完全变干（形成结皮现象）。借助于玻璃纤维盘来干燥的样品；

4）干燥温度太高，样品已氧化。降低干燥温度；

5）样品沸腾，连续向外溅出使得质量改变。降低干燥温度；

6）卤素灯的防护玻璃受污染，加热能力不足。需要清洁卤素灯的防护玻璃；

7）温度传感器被污染或者有故障。清洁温度传感器或者由专业维修工程师来进行更换；

8）安放仪器的支座不稳的时候。采用稳定的支座；

9）周围的环境很不稳定（振动等），调整环境条件。

水分测定仪的使用注意事项

2、哪些样品不适合用快速水分测定仪来测定水分含量？

1）样品在加热的时候具有爆炸、可然性，甚至有冒烟现象，存在很大的不安全因素而不合适用于水分测定仪；

2）样品在加热的时候形成表面薄膜，以造成样品内部形成了一个很大的压力，这些样品由于存在很大的危险性也不适合于水分测定仪；

3）样品具有毒性还有苛性元素基质，只可以在通风橱当中进行干燥；

4）样品加热的时候产生强腐蚀性蒸汽物质；

3）可能存在以上四种情况的那些未知样品，也不合适用于水分测定仪。

3、特殊样品进行水分含量测定的时候，应该做什么处理？

1）液体样品：使用玻璃纤维盘，使样品分布均匀，缩短干燥时间并且具有良好的重现性；

2）糊状、含油脂还有融化的样品：使用玻璃纤维盘，增加样品表面积，获得良好结果；

3）挥发性样品：使用的是手动启动模式（如果有可能请选择温和升温模式）；

4）表面凝结或者对温度敏感的样品：要使用温和升温模式，并且把玻璃纤维盘覆盖在样品上方，缓慢加热样品；

5）含糖样品：选择温和的升温模式还有适中的温度，把样品薄薄的平铺在样品盘上面，避免焦化；

6）大体积还有蓬松样品：使用网罩样品盘，选择适合的样品量，并且注意样品的加热过程；
7）塑料粒子：采用的是阶梯升温模式，设置高分辨率及待机温度，进行样品测试需铺满样品盘。

㈨ 荆州华泰电子水分测试仪怎么使用

摘要 测仪又称水分测定仪，可广泛应用于谷物、生物制品、食品、纸张、纺织原料等各类样品的游离水分。下面让我们一起来看看水分检测仪应如何使用，以及在使用时应注意什么？

㈩ KF-1水份测定仪的操作方法

操作方法
打开包装箱，安装好仪器，接通电源，打开电源，指示灯亮。
1、滴定甲醇的水份。（确定终点）
加无水甲醇（分析纯）于反应瓶中，至淹没电极裸露端即可。开动电磁搅拌器，用卡匀·费休试剂滴定甲醇中的含水，滴定至电流表指针偏转到39-40μA处，并保持30秒不变为终点。（不记录卡尔·费休试剂消耗的体积）并将此点视作终点。
2、卡尔·费休试剂的标定。（测量水当量）
因卡尔·费休试剂对水极其敏感，所以每天在测量样品的水份含量前，需对卡尔·费休试剂作一次标定。
方法：用双链球加压使卡尔·费休试剂到达滴定管的满刻度。再用微型注射器（10微升）取10ul蒸馏水（标准水），从加料口橡皮盖中注射于反应瓶中，这时反应瓶中原有棕色即可变为淡黄色，同时表头指示应从40uA向左偏转到“0”附近。随即进行滴定卡尔·费休试剂，指针逐步向右偏转，到达40uA后，保持30秒不变。记录卡尔·费休试剂消耗体积，并进行水当量计算： 公式：T=G*1000/V
式中，G-标定时注入标准水的重量（克），V-滴定消耗卡尔·费休试剂的体积（毫升）
3、样品测定：
将滴定管中卡尔·费休试剂加至满刻度。
a、液体样品的测定：
用注射器（其大小应根据样品中水份含量多少而选择，消耗的卡尔·费休试剂应不超过20毫升，下同）取样品，注入反应瓶中然后进行滴定，方法同前。
b、固体样品的测定：
用秤量管取2-5克试样（准确至0.0001克）打开加料口橡皮塞，迅速将称量管试样倾入反应瓶中，立即盖紧橡皮塞，搅拌溶液至试样溶解后，用卡尔·费休试剂如前滴定至指针偏转到40uA处，即为终点。
4、计算：
水份含量百分数按下列公式计算
T*V/（10*G）
式中：V-滴定消耗卡尔·费休试剂的体积（毫升），T-卡尔·费休试剂的水当量，G-样品的重量，克
注意要点：在进行滴定甲醇水份时，如反应瓶中甲醇颜色逐步由无色至深棕色时，表头指针仍偏转到40uA左右（终点），应视作为卡尔·费休试剂已失效，即应更换试剂。