⑴ 求助使用SCIfinder查找化合物的合成路线
应该是SciFinder. 这是美国化学会办的化学文献库。 第一种， 输入所查化合物的结构， 点击substance, 会搜索到所有有关该化合物的文献。 再选择“proct" , 你将看到有关的以不同原料合成的方法。 第二种 输入反应方程式
⑵ 有机合成的方法有哪些
一、有机合成的过程
[思考与交流]阅读第三自然段，回答：
1、什么是有机合成？2、有机合成的任务有那些？3、用示意图表示出有机合成过程。
【板书】1、有机合成定义；有机合成是利用简单、易得的原料，通过有机反应，生成具有特定结构和功能的有机化合物。
2、有机合成的任务；包括目标化合物分子骨架构建和官能团的转化。
3、有机合成过程。
【投影】有机合成过程示意图：
【讲】有机合成的过程是利用简单的试剂作为基础原料，通过有机反应链上官能团或一段碳链，得到一个中间体；在此基础上利用中间体上的官能团，加上辅助原料，进行第二步反应，合成第二个中间体，经过多步反应，按照目标化合物的要求，合成具有一定碳原子数目、一定结构的目标化合物。
【板书】4、有机合成的思路：就是通过有机反应构建目标分子的骨架，并引入或转化所需的官能团。
【思考与交流】官能团的引入方法
1、在碳链上引入C=C的三种方法：(1) (2) (3) 。
2、在碳链上引入卤素原子的三种方法：(1) (2) (3) 。
3、在碳链上引入羟基的四种方法：(1) (2) (3) (4) 。
【投影】学生汇报，评价，总结：
官能团的引入
引入-OH
烯烃与水加成,醛/酮加氢,卤代烃水解,酯的水解
引入-X
烃与X2取代,不饱和烃与HX或X2加成,醇与HX取代
引入C=C
某些醇和卤代烃的消去,炔烃加氢
引入-CHO
某些醇氧化,烯氧化,炔水化,糖类水解
引入-COOH
醛氧化,苯的同系物被强氧化剂氧化,羧酸盐酸化,酯酸性水解
引入-COO-
酯化反应
【讲】除了官能团的引入，也可通过反应消除官能团，主要包括以下方法：通过有机物加成可消除不饱和键；通过消去、氧化或酯化可消除羧基；通过消去或取代可消除卤原子。
【板书】5、有机合成的关键—碳骨架的构建。
【问】如何增长碳链？
【讲】有机合成题中碳链的增长，一般会以信息的形式给出，常见的增长的方式有如下：
【投影】(1)加成反应：
(2)卤代烃+NaCN： CH3CH2Br+NaCN
【问】如何缩短碳链？
1、脱羧反应。如：RCOONa+NaOH RH+Na2CO3
2、氧化反应，包括燃烧，烯、炔的部分氧化，丁烷的直接氧化成乙酸，苯的同系物氧化成苯甲酸等。如：
3、水解反应。主要包括酯的水解，蛋白质的水解和多糖的水解。如：
【板书】二、逆合成分析法
1、合成设计思路：
【讲】有机合成的解题思路是：首先要正确判断需合成的有机物的类别，它含有哪种官能团，与哪些知识信息有关；其次是根据现在的原料、信息和有关反应规律，尽可能合理地把目标化合物分成若干片段，或寻找官能团的引入、转换、保护方法，或设法将各片段拼凑衍变，尽快找出合成目标化合物的关键；最后将正向推导和逆向推导得出的若干个合成路线加以综合比较，选择出最佳的合成方案。
【投影】有机合成的设计思路
【板书】2、有机合成路线的设计
【讲】有机合成的方法包括正向合成分析法和逆向合成分析法。
【讲】正向合成分析法是从已知的原料入手，找出合成所需要的真接或间接的中间体，逐步推向合成的目标有机物，而逆向合成分析法是在设计复杂化合物的合成路线时常用的方法。它是将目标化合物倒退一步寻找上一步反应的中间体，该中间体同辅助原料反应可以得到目标化合物，而这个中间体，又可以由上一步的中间体得到，依次类推，最后确定最适宜的基础原料和最终的合成路线。
【投影】逆合成分析示意图：
【讲解】逆推法合成有机物思路
【探究】用绿色化学的角度出发，有机合成的设计有哪些注意事项？
【讲】不使用有毒原料；不产生有毒副产物；产率尽可能高等
【板书】 3、解题思路:
(1) 剖析要合成的物质(目标分子),选择原料,路线(正向,逆向思维.结合题给信息)
(2) 合理的合成路线由什么基本反应完全,目标分子骨架
(3) 目标分子中官能团引入
【投影】
【点击试题】阅读课本，以 （草酸二乙酯）为例，说明逆推法在有机合成中的应用。
(1)分析草酸二乙酯，官能团有 ；
(2)反推，酯是由酸和醇合成的，则反应物为 和 ；
(3)反推，酸是由醇氧化成醛再氧化酸来的，则可推出醇为
(4)反推，此醇A与乙醇的不同之处在于 。此醇羟基的引入可用B ；
(5)反推，乙醇的引入可用 ，或 ；
(6)由乙烯可用 制得B。
【投影】分析思路：
【投影】书写上述6步的化学反应方程式：
【点击试题】用乙炔和适当的无机试剂为原料，合成 。
资料1
资料2
【讲】从原料到产品在结构上产生两种变化：①从碳链化合物变为芳环化合物；②官能团从“—C≡C—”变为“—Br”。由顺推法可知：由乙炔聚合可得苯环，如果由苯直接溴代，只能得到溴苯，要想直接得到均三溴苯很难。我们只能采取间接溴代的方法，即只有将苯先变为苯酚或苯胺，再溴代方可；而三溴苯酚中的“—OH”难以除去。而根据资料2可知， 中的“—NH2”
可通过转化为重氮盐，再进行放氮反应除去。答案：
【投影】
⑶ 金属有机化合物的合成方法有哪些
傅克酰基化。。
⑷ 化合物合成路线的专利怎么下
这个要具体问题具体分析好吧，先找需要合成的目标化合物的信息，最好是CAS号，然后到相应数据库，比如sciencefinder、reaxys里面去找，可能有很多合成路线，不一定都是专利。
⑸ 求助化合物的合成
Explore - chemical structure - 画出想要合成的东西，搜索得到文献列表，点击get reference,挑选几篇文献，然后找到文献的原网址，找到supporting，在supporting中有具体的合成步骤和操作。
⑹ scifounde怎么样查化合物的合成方法
应该是SciFinder. 这是美国化学会办的化学文献库。
第一种， 输入所查化合物的结构， 点击substance, 会搜索到所有有关该化合物的文献。 再选择“proct" , 你将看到有关的以不同原料合成的方法。
第二种 输入反应方程式， 即用特定的原料合成该化合物， 点击"reaction"，就会得到特定的反应路线。
多查几次， 就知道怎么用了， 虽然简单， 但也需要技巧， 例如， 查一些substructure, 还有相关性（similarity）的化合物。
⑺ 请问怎么才能知道某个化合物是如何合成的 流程是怎么样的一开始要哪些原料 有什么原理吗
如果是有机物的话，进行逆合成分析，然后整理分析思路即可。
无机物的话通过大量的元素化学知识整理出合成路线即可
各大化学专业，应用化学，化学工程与工艺，有机合成，无机合成都有涉及。甚至药学，药用化学，生态学，生物化学等等都会牵扯到。
⑻ 如何找到化合物合成步骤
web of science是汤姆森科技信息集团开发的大型综合性、多学科、核心期刊引文索引数据库，在科研上有着不可替代的作用。不仅体现在其提供的全面的科研论文的检索，而且还体现在其提供的许多特色的检索功能，比如当我们需要合一种化合物时，我们可以通过web of science的特色检索功能——化学结构检索，来获得此化合物的合成步骤，在新版的web of science中很多人找到不到化学结构检索功能，下面就介绍一下新版的web of science如何使用化学机构检索找到我们需要的化合物的合成步骤
工具/原料
web of science
方法/步骤
新版的web of science跟老版存在着很多的不同，新版的结构检索功能很难找到，首先打开web of science的主页，点击页面上方的所有数据库边上的下拉箭头
选择其中的web of science核心合集，此时会发现，页面上的基本检索会出现一个下拉的箭头
点击下拉箭头，会出现很多选项，选择化学结构检索
第一次使用需要安装一个控件，点击页面上方出现的安装插件，将插件下载好后，安装后，重启一下浏览器即可
安装好控件之后，在检索中选择子结构就可以画出所需要合成的化合物的结构式了
在这以对苯二胺为例，在图中画出对苯二胺的结构式
然后在后面的结构名称中输入对苯二胺的英文名称，如何还有关于化合物的详细信息都可以填写，最后点击检索
这样便可以看到关于此化合物合成的搜索结果了
步骤阅读
此结果会详细的显示化合物的合成步骤，并且还提供化学反应详细信息和全纪录
点击化学反应详细信息可以查看此反应的详细条件，点击全纪录可以查看此反应出自那篇文献等信息
⑼ 如何使用scifinder查找有机物合成
SciFinder的检索入口：
SciFinder为检索CAS数据库提供了多个检索入口（points of access / searching starting points），并且这些检索入口相互联系，相互贯通。
例1. 检索主题入口（starting with a research topic）
当检索者想用“general topic”或“named reaction”来检索较宽范围的文献时，往往会采用该检索入口。
例如要查询采用Suzuki耦合反应（Suzuki coupling reaction）制备取代联苯（substituted biphenyls）的专利，可采用如下步骤：（1）现在research topic中输入“Suzuki reaction”，并将“document type”限定为“patent”，点击“search”；（2）在检索结果列表中对文献进一步限定，采用“refine”在其中选择“research topic”，并在“research topic”框中输入“substituted biphenyls”，就得到了采用Suzuki耦合反应制备取代联苯的专利；（3）可点击“get reactions”，查看反应结构式，包括反应物结构、产物结构、溶剂、催化剂、反应温度、反应时间等详细信息（if available in the reference）。CAS对反应标引的详细程度由此可见一斑。
采用这种主题检索的方式得到的是“general results”，例如主题检索中并没有对“substituted biphenyls”的具体取代基、结构式做精确限定。
例2. 确定化合物入口（starting with a specific substance）
如果有确定的反应物、试剂或产品，就可以采用这种检索入口。通过检索名称、CAS登记号、化学结构，进一步获得反应信息。用化学结构可以进行确定结构检索、相似结构检索或亚结构检索（substructure or core structure）。
例如要检索1，3-丙二醇的生物制备方法，可采用如下步骤：（1）在Substance Identifier中输入“1，3-propanediol”，得到该物质信息，包括RN号、分子式、结构式等；（2）然后get reactions，并在输入框中将1，3-propanediol限定为产品“proct”，或者get references，并进一步将其设定成产品，然后再get reactions，都会有殊途同归的效果，得到反应列表；（3）对列表中的信息进行refine，将reaction classification限定为Biotransformation，即可得到1，3-丙二醇的生物制备方法；（4）在每条信息的reaction detail中可查看反应的详细信息及来源。
例3. 反应结构图入口（starting with a reaction structure drawing）
如果想查找某一类或某一系列的物质时，并想购买或合成其中一些物质时，可以采用这种方法。例如在2，4，6位具有烷基的aromatic thiol，可以采用如下步骤：（1）在画图工具中画出结构式，将其角色限定为proct，并选择可变位点，例如将烷基设成可变基团；（2）得到反应列表后，如果条数过多，还可以对产量、反应步骤等条件进一步限定；（3）可对每条反应式进行详细分析，例如查询反应物的制备方法、价格、供应商、物质详情等，形成递进式查找，层层深入。通过以上方法得到了一类在2，4，6位具有烷基的aromatic thiol，并能分析这些aromatic thiol的性质、来源等信息，还可根据检索结果决定是购买还是制备，如果制备的话那种原料经济、易得等信息。
例4. 官能团转化入口（starting with a functional group tansformation）
采用这个入口可以对广义的反应类型进行检索，查询某类官能团的反应活性。例如查找将氨基化合物还原为胺的环保方法，可采用如下步骤：（1）打开画图工具，在functional groups的列表中选择“amide”和“amines”，并分别设定两者的反应角色为“reactant/reagent”和“proct”，此外还可进一步限定反应类型如biotransformation、catalyzed、steroselective等（可能这些方法比较环保吧），得到反应结构式列表；（2）系统可以对检索结果进行分析（这种分析功能在其它一些检索系统中也可以看到），例如系统会对反应使用的catalyst种类进行统计，我们可以选择性查看使用某一类自己感兴趣的催化剂的反应，再对限定后的结果列表进行深入分析，即分析合成路径、物质信息、商业信息等。
由于各个检索入口的相互联系，使得这些检索策略（search strategy）殊途同归。检索策略是科技、经济、法律等信息的反应。各个社会学科都是相互联系的，要有效运用检索策略单单具备一个领域的知识是不可能的，通常要掌握的往往是整个社会的脉络。
⑽ 合成羧酸类化合物有哪些方法越多越好！
1. 氧化法：醇、醛、烯等类化合物被氧化成羧酸
2. 水解法：从羧酸衍生物或腈类水解成羧酸
3. 加成法：有机金属化合物与二氧化碳加成生成羧酸盐，再水解