测量峰面积的方法

① origin画图时如何求峰面积谢谢

Origin作图中峰面积的计算方法方法1：对于峰面积的求解，可以通过origin的integrate命令，这个命令求的是以y=0为底的区域的面积，所以，如果我们要求面积的峰被y=0切割开的话，我们可以通过平移的方法先将峰的整体移到x轴的上方。在求峰面积之前，我们还应该把多余的数据删除掉，比如我们要求的峰是从x1开始，到x2结束，在小于x1和大于x2的区域均是基线部分的话，我们只留x1到x2之间的数据。在worksheet表格中插入两列(C列，D列)将峰的起始点跟终止点的坐标填入C列和D列，如下。其中A列和B列是峰的数据。A B C D  x1 y1 x1 y1  .. .. x2 y2  .. ..  .. ..  .. ..  .. ..  .  .  .  x2 y2  点菜单栏plot->line，以A列为x轴B列为y轴，和以C列为x轴B列为y轴作图，这是做出来的图应该是一个峰加上一条以峰的起始和终止为终点的线段。检查菜单栏Data中是否峰的数据(Data1)处于激活状态，是的话就不用管，不是的话就激活（就是在data1前面有个勾）。点菜单栏analysis->calculus->integrate,这时result窗口里会出现计算的结

果。这个结果是对峰的曲线到y=0直线进行的积分。  点菜单栏Data，激活线段的数据（Data2）。  点菜单栏analysis->calculus->integrate,这时result窗口里会出现计算的结果。这个结果是对线段到y=0直线进行的积分，也就是这个梯形的面积。用两组面积相减（如果是向上的峰，就用峰的积分减线段的积分；如果是向下的峰，就用线段的积分减峰的积分），就可以得到峰的面积了。  注：积分时，可能会积出来的面积是负值，这是由于从x1到x2积分和从x2到x1积分的到的是相反数造成的。计算时直接用绝对值就ok了。    方法2．: 打开orign，作图，tool-baseline-user defined ，y取中间值-createbaseline-subtract，再打开data1，点击右键Add new columnA（Y）,右键点中A(Y),set column values-abs（col（b）），点击add function，ok，点中X,A(Y)作图，截取x1，y1，x2，y2之间的数据到新data表中，作图，tool-baseline-user defined ，y=0，-createbaseline-subtract，再Analysis-calculate-integrate，得到Area和height。 

② 怎么测气相色谱的峰面积

一般色谱工作站会自动积分的，你把那个操作过程再看看，一点击就OK了，只不过峰行不好自己手动处理下再积分比较准确

1/2峰高处的峰宽*峰高

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③ 外标峰面积法是什么

是色谱法常用的分析方法（现在分别介绍内外标法）

内标法是一种间接或相对的校准方法。在分析测定样品中某组分含量时，加入一种内标物质以校谁和消除出于操作条件的波动而对分析结果产生的影响，以提高分析结果的准确度。
内标法在气相色谱定量分析中是一种重要的技术。使用内标法时，在样品中加入一定量的标准物质，它可被色谱拄所分离，又不受试样中其它组分峰的干扰，只要测定内标物和待测组分的峰面积与相对响应值，即可求出待测组分在样品中的百分含量。采用内标法定量时，内标物的选择是一项十分重要的工作。理想地说，内标物应当是一个能得到纯样的己知化合物，这样它能以准确、已知的量加到样品中去，它应当和被分析的样品组分有基本相同或尽可能一致的物理化学性质(如化学结构、极性、挥发度及在溶剂中的溶解度等)、色谱行为和响应特征，最好是被分析物质的一个同系物。当然，在色谱分析条什下，内标物必须能与样品中各组分充分分离。需要指出的是，在少数情况下，分析人员可能比较关心化台物在一个复杂过程中所得到的回收率，此时，他可以使用一种在这种过程中很容易被完全回收的化台物作内标，来测定感兴趣化合物的百分回收率，而不必遵循以上所说的选择原则。

外标法 external standard method 色谱分析中的一种定量方法，它不是把标准物质加入到被测样品中，而是在与被测样品相同的色谱条件下单独测定，把得到的色谱峰面积与被测组分的色谱峰面积进行比较求得被测组分的含量。外标物与被测组分同为一种物质但要求它有一定的纯度，分析时外标物的浓度应与被测物浓度相接近，以利于定量分析的准确性。

④ 如何计算峰面积

第一个问题，你打开高效液相色谱图，必须要用工作站。工作站其实就是读取液相色谱信号的那个软件，图谱是不太可能用别的方式打开的。你只能在连着液相的电脑上看图，而且，你采集信号用的是哪一种工作站，打开的时候也必须用那个工作站。安捷伦就是安捷伦，岛津就是岛津，国产的N2000就得是N2000。第二个问题，这个峰面积不需要你来计算，你在离线工作站打开图谱之后，去找它的数据。包括保留时间、峰面积、峰高、分离度、拖尾因子等相关的数据都是工作站计算好的。

⑤ 计算色谱峰面积用到的半宽具体是什么

半宽应该就是半峰宽。半峰宽亦称半宽度,半峰宽度,区域宽度,区域半宽度,都是色谱分析的术语,指色谱峰高一半处的峰宽度，即通过峰高的中点作平行于峰底的直线，此直线与峰两侧相交两点之间的距离。用符号Y1/2或2△t1/2表示。
由于半峰容易测量,使用方便,所以最常用。其表示单位与峰宽相同。半峰宽等于2.354倍标准偏差。在气相和高压液相色谱分析中,作为定量分析依据的峰面积可由各种方法测量,常用峰高乘半峰宽法。

⑥ 气相色谱峰面积如何计算公式是什么谢谢

对于温度高的组分，峰行较宽而低，可将色谱峰近似看作等腰三角形，所以根据计算等腰三角形面积的计算方法，近似认为峰面积A等于峰高h乘以半峰宽.
A = h * W
A为峰面积
h为峰高
W为峰高一半处的峰宽。

⑦ 色谱仪测出的峰面积如何算

你用色谱工作站吗？工作站会自动积分吧！
一般的用软件，用鼠标点击那个峰就显示峰高和面积的。我用的威玛龙软件

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⑧ 峰面积归一法、内标法、外标法区别

色谱定量分析方法可以分为外标法、内标法、归一化法三大类。当能够精确进样量的时候，通常采用外标法进行定量。这种方法标准物质单独进样分析，从而确定待测组分的校正因子；实际样品进样分析后依据此校正因子对待测组分色谱峰进行计算得出含量。其特点是标准物质和未知样品分开进样，虽然看上去是二次进样，但实际上未知样品只需要一次进样分析就能得到结果。外标法的优点是操作简单，不需要前处理。缺点是要求精确进样，进样量的差异直接导致分析误差的产生。外标法是最常用的定量方法，其计算过程如下：

1．绝对校正因子gi的计算

gi＝ms／Ai

式中ms是标准样品中组分i的含量，Ai是标准样品谱图中组分i的峰面积。

2．外标法的计算公式

mi＝Ai*gi

这里mi是未知样品中组分i的含量。

（相对校正因子是某组分的绝对校正因子与标准物质绝对校正因子的商。计算公式如下：

Gi＝gi／gs

式中gi是组分i的绝对校正因子，gs是标准物质的绝对校正因子。

对同一类型的不同检测器来说，在组分i和s相同的情况下，相对校正因子是基本一致的。它只和检测器的性能、待测组分的性质、标准物质的性质、载气的性质相关，与操作条件无关。也就是说基本上可是认为相对校正因子Gi是一个常数。相对校正因子在好多相关文献上可以查到，在无法找到所有组分标准样品的时候，可以参考使用。但是由于不同检测器的性能有一定的差异，因此相对校正因子最好在使用的色谱上单独测定）

归一化法有时候也被称为百分法（percent），不需要标准物质帮助来进行定量。它直接通过峰面积或者峰高进行归一化计算从而得到待测组分的含量。其特点是不需要标准物，只需要一次进样即可完成分析。

归一化法兼具内标和外标两种方法的优点，不需要精确控制进样量，也不需要样品的前处理；缺点在于要求样品中所有组分都出峰，并且在检测器的响应程度相同，即各组分的绝对校正因子都相等。

选择适宜的物质作为预测组分的参比物，定量加到样品中去，依据欲测定组分和参比物在检测器上的响应值（峰面积或峰高）之比和参比物加入量进行定量分析的方法叫内标法。特点是标准物质和未知样品同时进样，一次进样。内标法的优点在于不需要精确控制进样量，由进样量不同造成的误差不会带到结果中。缺陷在于内标物很难寻找，而且分析操作前需要较多的处理过程，操作复杂，并可能带来误差。

一个合适的内标物应该满足以下要求：能够和待测样品互溶；出峰位置不和样品中的组分重叠；易于做到加入浓度与待测组分浓度接近；谱图上内标物的峰和待测组分的峰接近。

若进一步了解请参考一下资料

⑨ 峰面积加和怎么使用

在色谱定量分析中，选用峰高法还是选用峰面积加和法，主要决定在检测器的线性范围内，峰高和峰面积加和测量的准确性和重复性。除了归一化法最好用峰面积法外，其他三种定量方法中峰高和峰面积都可用作精确的定量方法。
在检测器的线性范围内，峰高和峰面积测量的准确性受色谱分离度的影响，要准确地测量峰高和峰面积，色谱分离应达到一定的分离度才行。图2-3-18至图2-3-22给出了峰高比1:1至16:1时的标准分离度曲线，每张图上的黑点表示了每个峰峰尖的真实位置，此黑点与图中所示的峰尖的垂直位移就是测量误差。峰高比越大，要求能准确测量峰高的分离度也越大。峰高比为1/1和2/1时，峰高能得到准确测量的最低分离度为0.8；峰高比为4/1时，峰高能得到准确测量的最低分离度为1.0；峰高比16/1时，峰高能得到准确测量的最低分离度为1.25。关于分离度对峰高测定准确度的影响大致可认为：当分离度Rs-1.0时，相对峰高从128:1变化到1:128时，峰高的测量误差小于+-3%。

在分离度较好，色谱峰形较好，峰面积可以准确测量时，以用峰面积法定量为好。特别是在气相色谱使用程序升温和液相色谱使用多元梯度洗脱时，最好使用峰面积法定量。但当分离度不好，色谱峰形不好（如严重拖尾）时，峰面积测量引起的误差较大，此时使用峰高法定量较好。保留时间短的色谱峰峰形较尖（峰尾宽较小），此时峰高测定较峰面积测定准确，宜用峰高法定量；而保留时间长的色谱峰峰形较宽（峰尾宽较大），此时峰面积测定较峰高测定准确，宜用峰面积法定量。

⑩ 你好，我想问一下，测定峰面积的方法有哪几种分别适用何种条件谢谢

红外光谱.测含有什么官能团
核磁共振氢谱,测所含氢的种类
质谱仪,测分子摩尔质量
题设都会给的,而且很简单,记住这些基本就够了