❶ 显微镜的使用方法
显微镜的使用:
利用自然光源镜检时,最好用朝北的光源,不宜采用直射阳光;利用人工光源时,宜用日光灯的光源。
镜检时身体要正对实习台,采取端正的姿态,两眼自然张开,左眼观察标本,右眼观察记录及绘图,同时左手调节焦距,使物象清晰并移动标本视野。右手记录、绘图。
镜检时载物台不可倾斜,因为当载物台倾斜时,液体或油易流出,既损坏了标本,又污染载物台,也影响检查结果。
镜检时应将标本按一定方向移动视野,直至整个标本观察完毕,以便不漏检,不重复。
显微镜的重光为对光,接物镜的转换及光线的调节。观察寄生虫标本时,光线调节甚为重要。因为所观察的标本如虫卵、包囊等,均为自然光状态的物体,有大有小,色泽有深有浅,有的无色透明。
而低倍、高倍接物镜转换较多,故须随着镜检时对不同标本和要求,需要随时调节焦距和光线,这样才能使观察的物象清晰。在一般情况下,染色标本光线宜强,无色或未染色标本光线宜弱;低倍镜观察光线宜弱,高倍镜观察光线宜强。
(1)油镜的使用方法步骤扩展阅读:
一、使用注意事项
(1)使用显微镜之前,应熟悉显微镜的各部名称及使用方法,特别应掌握识别三种接物镜之特征。
(2)寄生虫学实习中所观察的标本,大多数为无色和颜色较浅,因此必须注意光线的调节。
(3)新鲜标本观察时,须加盖玻片,以免标本因蒸发而干燥变形或污染侵蚀接物镜,同时可使标本表面匀平,光线得以集中,有利于观察。
二、保养方法
1、显微镜在从木箱中取出或装箱时,右手紧握镜臂,左手稳托镜座,轻轻取出。不要只用一只手提取,以防显微镜坠落,然后轻轻放在实习台上或装 入木箱内。
2、显微镜放到实习台上时,先放镜座的一端,再将镜座全部放稳,切不可使镜座全面同时与台面接触,这样震动过大,透镜和微调节器的装置易损坏。
3、显微镜须经常保持清洁,勿使油污和灰尘附着。如透镜部分不洁时,用擦镜纸轻擦,如有油污,先将擦镜纸蘸少许二甲苯拭去。
4、显微镜不能在阳光下暴晒和使用。
5、接目镜和接物镜不要随便抽出和卸下必须抽取接目镜时,须将镜筒上口净用布遮盖,避免灰尘落入镜筒内。更换接物镜时,卸下后应倒置在清洁的台面下,并随即装入木箱的置放接物镜的管内。
6、显微镜用完后,取下标本片,经聚光器降下,再将物镜转成“八”字形,转动粗调节器使镜筒下降,以免接物镜与聚光器相碰。
7、显微镜应放在干燥的地方,以防生霉。
❷ 显微镜使用油镜观察时需要注意什么问题
在使用油镜之前,必须先经低、高倍镜观察,然后将需进一步放大的部分移到视野的中心。
将集光器上升到最高位置,光圈开到最大。
转动转换器,使高倍镜头离开通光孔,在需观察部位的玻片上滴加一滴香柏油,然后慢慢转动油镜,在转换油镜时,从侧面水平注视镜头与玻片的距离,使镜头浸入油中而又不以压破载玻片为宜。
用左眼观察目镜,并慢慢转动细调节器至物象清晰为止。
如果不出现物象或者目标不理想要重找,在加油区之外重找时应按:低倍→高倍→油镜程序。在加油区内重找应按:低倍→油镜程序,不得经高倍镜,以免油沾污镜头。
油镜使用完毕,先用擦镜纸擦一遍,再用沾少许二甲苯的擦镜纸将镜头上和标本上的香柏油擦去,最后再用干擦镜纸擦干净。
(2)油镜的使用方法步骤扩展阅读
1、原理
使用油镜时,需在玻片上滴加香柏油。这是因为油镜的放大倍数较高,而透镜很小,光线通过不同密度的介质物体(玻片→空气→透镜)时,部分光线会发生折射而散失,进入镜筒的光线少,视野较暗,物体观察不清。
如在透镜与玻片之间滴加和玻璃折射率(n=1.52)相仿的香柏油(n=1.515),则使进入油镜的光线增多,视野亮度增强,物象清晰。
2、使用方法
将光线调至最强程度(聚光器提高,光圈全部开放)。
转动粗调节器使镜筒上升,滴香柏油1小滴(不要过多,不要涂开)于接物镜正下方标本上。
转动接物镜转换盘,使油镜头于镜筒下方。
俯身镜旁侧面在肉眼的观察下,转动粗调节器使油镜头徐徐下降浸入香柏油内,轻轻接触玻片为止。
慢慢转动粗调节器,使油镜头徐徐上升至见到标本的物象为止。
转动微调节器,使视野物象达到最清晰的程度。
左手徐徐移动推进器,并转动微调节器以观察标本。
标本观察完毕后,转动粗调节器将镜筒升起,取下标本玻片。立即用擦镜纸将镜头上的香柏油擦净。
❸ 简述油镜的维护方法
光学放大系统部件生物显微镜的光学系统包括目镜、物镜、聚光器、电光源等。
2.显微镜的使用方法及注意事项显微镜结构精密,使用时必须细心,要按下列步骤进行。
(1)准备用右手紧握镜臀,左手托着镜座,乎稳地将生物显微镜放到实验台上,在身体前方偏左的位置,距桌绦10cm左右,右侧可放记录本或绘图纸。
(2)调节光源先将电流调节器族至zui小,插上电源,打开电源开关,旋转调节器使亮度由弱到强.至适合观察。
(3)低倍镜观察定位低倍镜视野较大,易于发现目标和确定检查的位置。将标本放置在裁物台上,移动推进器,使披观察的标本处在物镜正下方,转动粗调节螺旋,使物镜至标本o5mm处,调节聚光器使光线变弱,目镜观察并同时用粗调节螺旋慢慢升起载物台.直至视野出现*再用细调节螺旋使视野清晰为止。将其移到视野中央。
生物显微镜结构图
(4)高倍镜观察,在低倍镜观察定位的基础上转换高倍物镜,在转换物镜时要避免镜头与玻片相撞。然后从目镜观察,调整光亮适应,缓慢调节粗调节螺旋使载物台上升,直至物像出现,再用纫调节螺旋调至物像清晰,移动至视野中心进行观察或准备用袖镜观察。
(5)油镜观察,油镜的放大倍数为删倍,只有在此状态下,才能较好地观察细菌。使用泊镜需要加香柏油,这是由于油镜的透镜很小,光线自标本片透过进入空气中时,因介质密度不同,部分光线因折射不能进入透镜,视野亮度不够、物像不清。在标本片和泊镜之间加与玻璃折光串(n=1.52)相近的香柏油(n=1.535),避免了光线的折射与反射,视野的亮度增强,提高了分辨率。油浸物镜的工作距离(指物镜前透镜的表面到被检物体之间的距离)在o.2㎜以内,故而使用油镜时要特别细心,避免调焦不慎压碎标本片.也使物镜受损。必须按下列步骤操作。
①在标本片上镜检部位滴上香柏油1滴,置载物台中央。
②调节粗螺旋,位载物台上升,使油镜头浸入香柏油中.此时镜头几乎与标本接触。
③从目镜观察,放大光圈或调节电流,使亮度合适。慢慢调节粗螺旋使裁物台上升,出现物像运用细螺旋(只允许在180°范围内调节)调至物像zui清晰为止。若袖镜头己离开油面而仍束见到物像,须重复上述操作直至物像zui清晰。
④观察完毕,降下载物台,转动旋转盘,使袖镜偏位,先用撩镜纸擦去镜
头上的香柏油,再用探镜纸蘸少许二甲苯,擦去镜头上残留的油迹,zui后再用
擦镜纸拭去二甲苯。
⑤
❹ 光学显微镜的操作步骤及保养方法
这个问题有些大,真是不容易回答全面。
就操作步骤来讲:首先要调节显微镜的苛勒照明,保证光路的正确性;然后调节到合适的观察方式,比如:相差、DIC、偏光和荧光等;因为每个显微镜型号不同,调节方法也略有差异,不能一概而论。
说到保养方法,因为遇到过有的单位购买后两年都没有使用过的情况,所以还是建议长期不使用,要定期开机,以保证光路中光学原件的正常工作,还有就是用合适的方法来擦拭不同的部件,比如:塑料部位、金属部位和光学透镜部分,要采用不同的溶液来擦拭,以免造成不必要的损失;另外,在不使用时,建议使用防尘罩遮盖显微镜,以减少灰尘的侵入;还有就是油镜使用完毕后要及时擦拭干净,对某些显微镜的特别容易积尘部位要及时擦拭;另外,显微镜的安装位置也很重要,不要安装在水管旁等潮湿的环境中;现在想起来的就这些了,还有问题再补充啦。
❺ 油镜的使用步骤
材料:镜油、显微镜、玻片、擦镜纸
1、首先得准备好显微镜、玻片、擦镜纸、镜油这些东西。
❻ 高倍镜的使用方法步骤
你好!!!
先用低倍镜在视野内找到要观察物体的像,低倍镜需要先用粗准焦螺旋寻找物体的像,之后再用细准焦螺旋观察寻找清晰的像,然后再换到高倍镜,之后用细准焦螺旋寻找清晰的像。
一般最常见的目镜是10X镜头
也就是放大10倍
物镜常用的是10X
40X两种
还有一种油镜(不同的油镜的倍数不一样
常见的是100X的
需要镜头需要浸入到镜头油中使用
一般常用香柏油作为介质
折射率镜头玻璃基本一样
放大倍率比较高)
低倍镜一般指的是10X的物镜
高倍镜一般指的是40X的物镜
更高的放大倍数的话
基本都是油镜
空气介质已经无法满足要求了
一般观测细菌
推荐10X目镜
100X油镜
真菌(比如酵母)和有菌丝的放线菌
10X目镜
40X物镜
10X目镜
10X物镜
真的就看不见什么了
几乎只能定位用
如果你能记住这些的话
至少是本科的微生物专业应该够用了
光学显微镜真的就这么多了
❼ 显微镜的油镜是怎么使用的
显微镜的油镜使用方法:
在使用油镜中,当用低倍干系物镜选择观察区域时,人们往往对高倍物镜很小的物场估计不足,以至于可能去聚焦一个空视场。同时物镜的中心也很少是极准确的,于是高倍物镜的视场也不可能很准确地被估计。这些给油镜的聚焦带来很大的困难。在这种情况下可以把非常小的香烟锡纸片或非常薄的锡箔片同标本一起封藏在盖玻片下,这样就容易利用油镜找到与标本十分接近的聚焦平面。
使用油镜时,不用擦去浸油就可以直接转回低倍物镜进行观察。浸油层对用低倍物镜时像的形成并不会有很大影响,而且物镜的前透镜也不会接触到浸油,同时盖玻片上的浸油也不会增大盖玻片对像的影响。
在奥林巴斯显微镜中最早使用的浸油是折射率为1.512-1.518的杉木油,这种浸油暴露在空气中时枯度增大并具有较慢的聚合特性。现在很多显微镜制造厂都能提供一种具有1.5 1 5-1.5 18的折射率和合适的色散特性的非树脂性合成浸油,由于它的良好的特性以及对于高质量油浸工作的适宜性,现在已经逐渐代替了上述两种树脂性浸油。所以建议在使用油镜是采用此种镜油。
浸油只需滴一滴就行了,过多的浸油不仅对观察是无益的,而且会给使用后油镜的清擦带来很多麻烦。在观察结束时,即使是使用非树脂性的浸油也要对物镜和盖玻片小心的清擦,先用干擦镜纸或干布擦去浸油,然后用蘸了二甲苯或汽油的擦镜纸或布擦去残存的浸油。
油镜的原理:
油镜是实验室常用的显微镜之一,清晰度略高于普通光学显微镜,用于观察衣原体,细菌,细胞器等较细微的结构。
使用油镜时,需在玻片上滴加香柏油。这是因为油镜的放大倍数较高,而透镜很小,光线通过不同密度的介质物体(玻片→空气→透镜)时,部分光线会发生折射而散失,进入镜筒的光线少,视野较暗,物体观察不清。如在透镜与玻片之间滴加和玻璃折射率(n=1.52)相仿的香柏油(n=1.515),则使进入油镜的光线增多,视野亮度增强,物象清晰。
❽ 使用高倍镜的步骤。
你好!!!
先用低倍镜在视野内找到要观察物体的像,低倍镜需要先用粗准焦螺旋寻找物体的像,之后再用细准焦螺旋观察寻找清晰的像,然后再换到高倍镜,之后用细准焦螺旋寻找清晰的像。
一般最常见的目镜是10x镜头
也就是放大10倍
物镜常用的是10x
40x两种
还有一种油镜(不同的油镜的倍数不一样
常见的是100x的
需要镜头需要浸入到镜头油中使用
一般常用香柏油作为介质
折射率镜头玻璃基本一样
放大倍率比较高)
低倍镜一般指的是10x的物镜
高倍镜一般指的是40x的物镜
更高的放大倍数的话
基本都是油镜
空气介质已经无法满足要求了
一般观测细菌
推荐10x目镜
100x油镜
真菌(比如酵母)和有菌丝的放线菌
10x目镜
40x物镜
10x目镜
10x物镜
真的就看不见什么了
几乎只能定位用
如果你能记住这些的话
至少是本科的微生物专业应该够用了
光学显微镜真的就这么多了
❾ 显微镜的使用:如何在油镜下快速找到物象
在油镜下快速找到物象的步骤:
1.低倍镜观察:粗调、细调。依次再进行中倍、高倍观察
2.油镜观察:高倍镜下找到清晰的物象后,提升聚光镜,在标本中央滴一滴香柏油,使油镜镜头浸入香柏油中,细调至看清物象为止。
3.换片:另换新片,必须从第一条开始操作。
4.用后复原:观察完毕,上悬镜筒,先用擦镜纸擦去镜头上的油,然后再用擦镜纸沾取少量二甲苯擦去残留的油,最后用擦镜纸擦去残留的二甲苯,后将镜体全部复原。
注意:油镜使用完毕后一定要用二甲苯擦拭镜头。
油镜使用的原理:
油镜,即油浸接物镜。当光线由反光镜通过玻片与镜头之间的空气时,由于空气与玻片的密度不同,使光线受到曲折,发生散射,降低了视野的照明度。若中间的介质是一层油(其折射率与玻片的相近),则几乎不发生折射,增加了视野的进光量,从而使物象更加清晰。 根据公式D=λ/2n·sin(α/2 ) ,增大分母,使得D值减小,分辨率增大。
❿ 编写使用油镜观察血涂片中白细胞的详细操作步骤
(一)样本采集
将静脉血采集于EDTA-K2抗凝剂中(浓度为每毫升血液含1.5~2.2mg EDTA-K2·H2O)。采血后立即混匀,应拒绝分析有肉眼可见凝块的样本。
(2)血涂片制备
血涂片制备是否合格、染色的好坏直接关系到检验结果的质量。
1、要求所用玻片清洁、干燥、无尘,大小为25 mm×75mm,厚度为0.8~1.2mm。使用载玻片时, 不要用手触及玻片表面。
2、做好明确标记。
3、使用EDTA-K2抗凝血液样本时,应在采集后4小时内制备血涂片。在制片前,样本应充分混匀。注意,样本不能冷藏。
4、每份样本制作3张血涂片。
5、如果样本中白细胞数量少时,需要制备更多血涂片(如6张)。
6、用楔形技术制备血涂片。在玻片近一端1/3处,加一滴(约0.05ml)充分混匀的血液,握住另一张较狭窄的、边缘光滑的推片,从血滴前沿方向接触血液,以30o~45o角使血滴沿推片迅速散开,快速、平稳地推动推片至玻片的另一端。
7、血细胞比容与涂片关系。血细胞比容高于正常时,红细胞较多,血液粘度较高,用较小的角度涂片,可获得满意的血膜。相反,血细胞比容低于正常时,血液粘度较低,需用较大角度涂片。
8、良好血涂片的要求
1) 血膜至少长25mm,至玻片两侧边缘的距离至少为5mm。
2) 血膜边缘要比玻片边缘窄,且边缘光滑,适用于油镜检查。
3) 血细胞从厚区到薄区逐步均匀分布,末端呈方形或羽毛状。
4) 血膜末端无粒状、划线或裂隙。所有这些情况会使白细胞集中在这些区域内。
5) 在镜检区域内,白细胞形态应无人为异常改变。通常,随着保存时间的延长,抗凝血会造成白细胞形态的改变,如胞浆内形成空泡,核分解破裂等。应将抗凝血液保存时间的影响减小到最低限度。除部分淋巴细胞增生性疾病外,镜检区域内破损白细胞量应<2%。
6) 无人为污染。
9、 血膜必须充分干燥,否则在染色过程中容易脱落