光譜儀的使用方法

⑴ 紅外光譜儀的使用方法 步驟

紅外光譜儀的基本操作步驟：

1、打開紅外光譜儀的電源開關。

2、點擊電腦屏幕打開IRsolution工作站軟體。

3、點擊測定，使屏幕轉到測定界面。之後初始化儀器。

4、制備溴化鉀空白片和樣品壓片。

5、將壓制好的溴化鉀空白片（不含樣品的溴化鉀空片）放入光譜儀樣品倉內的樣品架上。

6、點擊測定按鈕下的背景按鈕，輸入光譜名稱，確認採集參比背景光譜。

7、背景譜圖採集完畢後，將待測樣品片放入光譜儀內，關上倉蓋。

8、軟體可按要求對譜圖進行各種分析處理，從文件菜單中選擇列印，將譜圖以不同形式列印出報告。

9、退出系統。

二、儀器使用注意事項

1、儀器一定要安裝在穩定牢固的實驗台上，遠離振動源。

2、供試品測試完畢後應及時取出，長時間放置在樣品室中會污染光學系統，引起性能下降。樣品室應保持乾燥，應及時更換乾燥劑。

3、所用的試劑、試樣保持乾燥，用完後及時放入乾燥器中。

4、在工作期間，不可中途斷電。

5、壓片模具及液體吸收池等紅外附件，使用完後應及時擦拭乾凈，必要時清洗，保存在乾燥器中，以免銹蝕。

6、光路中有激光，開機時嚴禁眼睛進入光路。

7、測定完畢，要及時做好儀器使用登記記錄。

⑵ 原子吸收光譜儀的使用方法

看你做什麼了 是火焰還是石墨爐，具體做的樣品不一樣操作也不同，還有就是你用的是什麼牌子的儀器，國產的還是進口的。

⑶ 如何正確使用手持式光譜儀（手持式合金分析儀）

浪聲手持式光譜儀生產廠家以專業的角度告訴大家如何使用這款光譜儀器。
手持式光譜儀在使用的時候，對於環境是有一定的要求，不要在潮濕的環境下工作的，環境濕度0-95%之間為最好，不能在太高溫下操作工作，這樣的理由是避免各類磁場的干擾，如此儀器分析的時候才能檢測出更精確的精度。所以，大家在工作的時候要注意環境的適合度，很多時候儀器檢測不標准跟環境還是有很大程度上的關系。
一、手持式光譜儀對於操作人員也是要一定要求的，測試樣品前一定要請儀器廠商的技術人員現場演示，並且對技術人員做操作前的培訓。因為這款儀器是檢測元素，那麼一定會要做放樣檢測，這對人體來說是有一定的為還在用，所以，技術人員還需要做好防輻射。
二、對儀器操作的技術人員在使用儀器檢測樣品的時候，先要把儀器前方的圓孔對准需要檢測樣品的點，儀器要貼在上面，在扣動扳機開始檢測的時候，技術人員的手一定不能抖動或偏動，否則會影響到檢測的數據結果。
三、對於檢測的樣品也要一些小要求，被測的物品表面必須光滑、整潔，如此才能避免其他元素的干擾被測物品的表面是有油污，或重金屬污染，如此檢測出來的結果精確度就沒那麼高，如何儀器都不是萬能的。
其實，手持式光譜儀的操作看起來很復雜，但是按照技術人員的指示一步步去操作，就沒你想的那麼復雜了。

⑷ 光纖光譜儀怎麼使用

據我所用過的高利通的光纖光譜儀的使用方法：
開機步驟

1 開光譜儀電源
2 開計算機電源

3 在文件管理器中用滑鼠指按UV WinLab圖標，此時出現UV WinLab的應用窗口，儀器已准備好，可選用適 當方法進行分析操作
僅供參考 如有不足請指正 謝謝

⑸ 光譜儀的使用

全面檢查。全面清理
一、火花台清理
二、鎢電極清理
三、透鏡清理
四、更換過濾器
五、重新瞄跡
六、調節激發光源負高壓
七、檢查氬氣純度，要達99.999%
八、重新標准化，包括類型標准化

全面清理，調試好後結果還有偏差，那麼，肯定就是你的光室有問題了。
這樣你只有請光譜儀的售後來解決，因為光室，不是專業人員最好不要動。

⑹ 光譜儀基本測試操作

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光譜儀 操作方法
光譜儀操作方法
共享文檔 2018-01-26 2頁
光譜儀操作方法

1、 首先打開氬氣瓶閥門，再把壓力表調壓閥調至壓力大約為0.5pa；

2、 打開儀器電源開關，此時會顯示「3.5EO」，只要是後邊位數顯示「0」都可以，證明真空已抽完，否則要抽真空一會；

3、 待確認顯示「0」後，按下綠色電源按鈕，一個是「檢測」、一個是「光源」。（關機時與上述相反）；

4、 打開電腦桌面「光譜儀分析程序」，點選「合金鋼」後按確認；

5、 選用一個沒用的樣品放入儀器火花口，點選電腦光譜分析程序裡面的「測量」菜單選項；

6、 然後點光譜分析程序中的「顯示選擇」點選「強度」，如：出現60000（6萬）左右數值代表樣品已激發；（註：按「測量」菜單看FeR，FeR（鐵）一般接近80000（8萬）強度值）；

7、 待確認試樣已激發後，關閉退出「光譜儀分析程序」軟體；

8、 然後，打開電腦桌面中的「光譜儀描跡」程序軟體，點擊「條件設置」、再點擊「讀電機位置」，此時會顯示「4460」位置，在對話框中設置起始位置數減去150的值輸入到起始位置中;

9、 按「復位到原點」選確認，把樣品T10放入儀器火花口，按「開始」選項，待激發完成後方可選通道6；（剛開始預定電機的起始點4500，終止點4800（直接輸入）；

10、 對照軟體屏幕顯示出的波形圖，看最高點數值，比如：4600話，再從新選擇「條件設置」選項，然後再選「復位到原點選項（4600）」再點選「指定的起始位置」，再點選「讀電機位置」選項；此時，看彈出的顯示值是否一致，一致後點「OK」退出，關閉「描跡軟體」；

11、 從新打開「光譜儀分析程序」點「標准化」菜單，此時，系統默認「C25」按「是」確認；

12、 然後放入「C25」試樣到儀器火花口，點選軟體中的「測量」菜單，待測量完成後，從新拿出試樣換一個點位放好做第2次的「測量」（因一個試樣至少測2個點位）註：進行第2次測量不需要設置，直接按「測量」完成；

13、 當完成第2次測量後，點「平均+偏差」菜單選項，此時，電腦屏幕會彈出一系列數據表，查看「RSD」一行中的測量值看是否＜3，＜3以下方可，否則需從測；

14、 如出現某一元素＞3時，應從新放入剛才試樣，按軟體中「測量」選項，此時，會顯示3次的測量數據，挑選一個相差大的一組刪除，保留2組（次）數據即可；註：刪除是游標放入某一組中，按下鍵盤「Dele」鍵刪除；

15、 此時，再次從新點「平均+偏差」看RSD一行數據是否＜3；

16、 待確認＜3後，點「下一個試樣」，電腦屏幕下方會顯示「T10」，此時，應放入T10試樣到火花口；

17、 重復上述步驟打2個點，再按「平均+偏差」菜單完成後點「下一個試樣」確認、接受，標准化完成；

18、 點菜單中的「類型標准化」然後選「410」或「Q345任一選項，再根據所選的選項對應放入試樣到儀器火花口打點、激發，（也是要打2個點）；

19、 然後用我司購置的標准樣「測量」一次，然後看測出的數據與樣品盒貼的標准值偏差，當接近時證明OK！

20、 刪除剛才預測的數據，把客戶樣品打磨進行真正的送檢樣品測試分析了；

⑺ 光譜分析儀的使用方法

使用方法：開機步驟

1、開光譜儀電源

2、開計算機電源

3、在文件管理器中用滑鼠指按UV WinLab圖標，此時出現UV WinLab的應用窗口，儀器已准備好，可選用適當方法進行分析操作。

一、方法：在分析中必須對分光光度計設定一些必要的參數，這些參數的組合就形成一個「方法」。Lambda系列UV WinLab軟體預設四類常用方法。

1）掃描（SCAN），用以進行光譜掃描。

2）時間驅動（TIME DRIVER），用以觀察一定時間內某種特定波長處縱坐標值的變化，如酶動力學。

3）波長編程（WP）用以在多個波長下測定樣品在一定時間內的縱坐標值變化，並可以計算這些縱坐標值的差或比值。

4）濃度（CONC）用以建立標准曲線並測定濃度。

2.1 進入所需方法，在方法窗口中選擇所需方法的文件名。

二、方法的設定

掃描、波長編程及時間驅動各項方法可根據顯示的參數表，逐項按需要選用或填入，並可參考提示。

濃度

濃度方法窗口下方標簽較多，說明做濃度測定時需要參數較多。用滑鼠指按每一標簽，可翻出下頁，其上有一些需要測定的參數。必須逐頁設定。

三、工具條

1）SETUP

當所需的各項參數都已在參數中設好後，必須用滑鼠指按SETUP，才能將儀器調整到所設狀態。

2）AUTOZERO 用滑鼠指按此鍵，分光光度計即進行調零（在光譜掃描中則進行基線校正）。

3）START 用滑鼠指按此鍵，光度計即開始運行所設定的方法。

四、方法運行

1）掃描，時間驅動，波長編程方法選好後，先放入參比溶液，按AUTOZERO鍵，進行自自動校零或背景校正結束後再放入樣品，按START，分光光度計即開始進行，同時屏幕上出現圖形窗口，將結果顯示出來。

2）濃度

3）制訂標准曲線

（1）方法選好後，確認各項數據正確，特別是REFS頁中第一行要選中右上角的「edit mode」。再放入參比溶液，按AUTOZERO鍵自動校零或背景校正。

（2）按setup，待該圖標消失後，再按「start」，按提示依次放入標准色列的各管溶液，每次都按提示進行操作。

（3）標准色列測定完畢後，屏幕上出現calibgraphwindow，顯示擬合的標准線，並標出各項標准管的位置，屏幕下方還有一條ConcentraTIon mode的對話框，可以用來修改擬合的曲線類型（按 change calbraTIon），或修改標准溶液的任何一管（replace），或取消某一管（delete），或增加標准溶液管數（add）。如過已經滿意，則按analyse sample鍵，進入樣品測定窗口。

（4）標准曲線有關的各項數據，均在calibresultwindow中，可用滑鼠將其調出觀察。其中包括每個標准溶液的具體數據，標准曲線的回程方程式，相關系數，殘差。

五、樣品濃度測定

剛制定好的標准曲線接著進行樣品濃度測定時

1）只需在concentraTIon mode對話框按analyse sample鍵，進入樣品測定窗口。

2 ）按設定的樣品順序放入各樣品管，每次按提示進行操作。

3 ）屏幕上出現結果窗口，結果數據將依次顯示在樣品表中的相應位置。

（1）利用原有的標准曲線接著進行樣品濃度測定時

（2）調出所測定樣品的濃度方法文件，首先調出refs頁，將原設edit mode選項取消，改設左上角的using exiting calibration。重新將方法存檔，則今後再調用時即不需再作修改。

（3） 在sample頁中按要求重設各種樣品名稱機樣品信息。

（4）按工具條中setup鍵，將主機設到該方法所設定的條件。

（5）將參比溶液放入比色室，按autozero鍵做背景校零。

（6） 按start鍵，按設定的樣品順序放入各樣品管，每次按提示進行操作。

（7） 屏幕上出現結果窗口，結果數據將依次顯示在樣品表中相應位置。

六、關機

1）將方法及數據存檔

2）關閉方法窗

3）退出UV WinLab

4） 取出樣品及參比溶液

5）清潔光譜儀，特別是樣品室

6）關閉光譜電源

7）關閉計算機電源
根據現代光譜儀器的工作原理,光譜儀可以分為兩大類:經典光譜儀和新型光譜儀。經典光譜儀器是建立在空間色散原理上的儀器：新型光譜儀器是建立在調制原理上的儀器.經典光譜儀器都是狹縫光譜儀器。調制光譜儀是非空間分光的，它採用圓孔進光根據色散組件的分光原理,光譜儀器可分為:棱鏡光譜儀，衍射光柵光譜儀和干涉光譜儀.光學多道OMA(Optical Multi-channel Analyzer)是近十幾年出現的採用光子探測器(CCD)和計算機控制的新型光譜分析儀器,它集信息採集，處理，存儲諸功能於一體。由於OMA不再使用感光乳膠,避免和省去了暗室處理以及之後的一系列繁瑣處理，測量工作，使傳統的光譜技術發生了根本的改變,大大改善了工作條件，提高了工作效率：使用OMA分析光譜，測盆准確迅速，方便，且靈敏度高，響應時間快，光譜解析度高，測量結果可立即從顯示屏上讀出或由列印機，繪圖儀輸出.目前,它己被廣泛使用於幾乎所有的光譜測量，分析及研究工作中,特別適應於對微弱信號，瞬變信號的檢測。
光譜分析儀的分析原理是將光源輻射出的待測元素的特徵光譜通過樣品的蒸汽中待測元素的基態原子所吸收，由發射光譜被減弱的程度，進而求得樣品中待測元素的含量，它符合郎珀-比爾定律 A= -lg I/I o= -LgT = KCL 式中I為透射光強度，I0為發射光強度，T為透射比，L為光通過原子化器光程由於L是不變值所以A=KC。

物理原理

任何元素的原子都是由原子核和繞核運動的電子組成的，原子核外電子按其能量的高低分層分布而形成不同的能級，因此，一個原子核可以具有多種能級狀態。

能量最低的能級狀態稱為基態能級（E0=0），其餘能級稱為激發態能級，而能最低的激發態則稱為第一激發態。正常情況下，原子處於基態，核外電子在各自能量最低的軌道上運動。

如果將一定外界能量如光能提供給該基態原子，當外界光能量E恰好等於該基態原子中基態和某一較高能級之間的能級差E時，該原子將吸收這一特徵波長的光，外層電子由基態躍遷到相應的激發態，而產生原子吸收光譜。

電子躍遷到較高能級以後處於激發態，但激發態電子是不穩定的，大約經過10^-8秒以後，激發態電子將返回基態或其它較低能級，並將電子躍遷時所吸收的能量以光的形式釋放出去，這個過程稱原子發射光譜。可見原子吸收光譜過程吸收輻射能量，而原子發射光譜過程則釋放輻射能量。

⑻ 光譜儀使用規范

要根據這台光譜儀當前的配置來決定是否要增加配置。原來是做銅合金化驗的，也就是說這台光譜儀是能夠測量銅基體的，那麼要想做不銹鋼化驗，就要看該光譜儀能不能做鐵基體的測量；能不能測量不銹鋼，有沒有測量不銹鋼的曲線；是不是不銹鋼中你關心的元素這台機器都具備。總之，要根據實際情況增加通道和曲線。

⑼ 光纖光譜儀的操作步驟和使用方法

據我所用過的高利通的光纖光譜儀的使用方法：

開機步驟

1 開光譜儀電源

2 開計算機電源

3 在文件管理器中用滑鼠指到對應圖標，此時出現應用窗口，儀器已准備好，可選用適 當方法進行分析操作

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