毛細管粘度計使用方法

A. 毛細管粘度儀的校正方法

水銀溫度計是實驗室中最常用的液體溫度計，水銀具有熱導率大，比熱容小，膨脹系數均勻，在相當大的溫度范圍內，體積隨著溫度的變化呈直線關系，同時不潤濕玻璃、不透明而便於讀數等優點，因而水銀溫度計是一種結構簡單、使用方便、測量較准確並且測量范圍大的溫度計。 然而，當溫度計受熱後，水銀球體積會有暫時的改變而需要較長時間才能恢復原來體積。由於玻璃毛細管很細，因而水銀球體積的微小改變都會引起讀數的較大誤差。對於長期使用的溫度計，玻璃毛細管也會發生變形而導致刻度不準。另外溫度計有全浸式和半浸式兩種，全浸式溫度計的刻度是在溫度計的水銀柱全部均勻受熱的情況下刻出來的，但在測量時，往往是僅有部分水銀柱受熱，因而露出的水銀柱溫度就較全部受熱時低。這些在准確測量中都應予以校正。 （1）溫度計讀數的校正 將一支輔助溫度計靠在測量溫度計的露出部分，其水銀球位於露出水銀柱的中間，測量露出部分的平均溫度，校正值Δt按式下式計算，即： Δt = 0.00016 h (t體 - t環) 式中：0.00016一水銀對玻璃的相對膨脹系數； h—露出水銀柱的高度(以溫度差值表示)； t體一體系的溫度(由測量溫度計測出)； t環一環境溫度，即水銀柱露出部分的平均溫度(由輔助溫度計測出)。 校正後的真實溫度為：t真 = t體 + Δt 例如測得某液體的t體=183℃，其液面在溫度計的29℃上，則h = 183 -29 =154， 而t環= 64℃，則 Δt =0.00016×154×(183℃-64℃)=2.9℃ 故該液體的真實溫度為：t(真) = 183℃ + 2.9℃ = 185.9℃ 由此可見，體系的溫度越高，校正值越大。在300℃時，其校正值可達10℃左右。 半浸式溫度計，在水銀球上端不遠處有一標志線，測量時只要將線下部分放入待測體系中，便無需進行露出部分的校正。 （2）溫度計刻度的校正 溫度計刻度的校正通常用兩種方法： A．以純的有機化合物的熔點為標准來校正。其步驟為：選用數種已知熔點的純有機物，用該溫度計測定它們的熔點，以實測熔點溫度作縱坐標，實測熔點與已知熔點的差值為橫坐標，畫出校正曲線，這樣凡是用這只溫度計測得的溫度均可在曲線找到校正數值。 B．與標准溫度比較來校正。其步驟為：將標准溫度計與待校正的溫度計平行放在熱溶液中，緩慢均勻加熱，每隔5℃分別記錄兩只溫度計讀數，求出偏差值Δt。 Δt = 待校正的溫度計的溫度 - 標准溫度計的溫度 以待校正的溫度計的溫度作縱坐標，Δt為橫坐標，畫出校正曲線，這樣凡是用這只溫度計測得的溫度均可由曲線找到校正數值。

B. 求烏氏粘度計的使用方法

使用步驟：
一、取出烏氏粘度計，按照規定製成一定濃度的溶液，用3號垂熔玻璃漏斗濾過，棄去初濾液(約1ml)
二、取續濾液(不得少於7ml)沿潔凈、乾燥烏氏粘度計的管2內壁注入B中，將粘度計垂直固定於恆溫水浴（水浴溫度除另有規定外，應為25±0.05℃)中,並使水浴的液面高於球C，放置15分鍾後；
三、將管口1、3各接一乳膠管，夾住管口3的膠管，自管口1處抽氣,使供試品溶液的液面緩緩升高至球C的中部，先開放管口3，再開放管口1，使供試品溶液在管內自然下落,用秒錶准確記錄液面自測定線m<[1]>下降至測定線m<[2]>處的流出時間；
四、重復測定兩次，兩次測定值相差不得超過0.1秒,取兩次的平均值為供試液的流出時間(T)。
五、取經3號垂熔玻璃漏斗濾過的溶劑同樣操作，重復測定兩次，兩次測定值應相同，為溶劑的流出時間(T<[0]>)。按下式計算特性粘數：
1nη<[r]>特性粘數[η]＝────C式中η<[r]>為T／T<[0]>；c為供試液的濃度(g／ml)。

C. 如何用毛細管法測定液體粘度

高聚物相對分子質量的測定（黏度法)有對如何用毛細管法測定液體粘度的具體描述。此外毛細管粘度測定法血液粘度測定。

一、實驗目的

1.了解高聚物黏均相對分子質量的測定方法及原理；

2.掌握毛細管黏度計的使用方法，測定聚合物的黏均相對分子質量。

（技能要求：掌握封閉式毛細管粘度計的使用方法，實驗數據的作圖處理方法）。

二、實驗原理

黏度是液體流動時內摩擦力大小的反映。純溶劑黏度反映了溶劑分子間的內摩擦力效應，聚合物溶液的黏度是體系中溶劑分子間、溶質分子間及他們相互間內摩擦效應之和。

增比黏度ηsp定義為：

ηsp=（ŋ- ŋ0）/ŋ0= ŋr-1

η為聚合物溶液的黏度；ŋ0為純溶劑黏度；ŋr為相對黏度

比濃黏度ηsp/c和比濃對數黏度（ln ŋr）/c與高分子溶液濃度c的關系為：

ηsp/c=[η]+k1[η]2c

(ln ŋr) /c=[η]+k2[η]2c

其中：[η]為特徵黏度；反映了無限稀溶液中溶液分子與高分子間的內摩擦效應，它決定與溶劑的性質和聚合物的形態及大小。

對同一聚合物，兩直線方程外推所得截距[η]交於一點k1-k2=0.5；[η]值隨聚合物的摩爾質量有規律變化。

特徵黏度與聚合物摩爾質量的關系為：

[η]=k*Mηα

式中：Mη為黏均相對分子質量；k和α是溫度，聚合物及溶劑性質有關的常數。

本實驗採用毛細管法，當液體在重力作用下流經毛細管黏度計時，遵守公式：η/ρ=πhgr4t/8LV-mV/8πLt

式中：η為液體黏度；ρ為液體密度；L為毛細管長度；r為毛細管半徑；t為體積V的液體流經毛細管的時間；h為流過毛細管液體的平均液柱高度；g為重力加速度；m為動能校正系數（當V/r〈〈1時，m=1）

對某一給定毛細管黏度計，式可改寫為：

η/ρ=A*t-B/t

式中，當B〈1，t〉100s時，第二項可以忽略。通常測定在稀溶液中進行（c〈1g/ml），溶劑與溶液密度近似相等，則有：

ŋr= ŋ/ŋ0= t/t0

式中t和t0分別為溶液和純溶劑的流出時間。實驗中，測出不同濃度下聚合物對應的相應的相對黏度，可求出ηsp、ηsp/c、(ln ŋr) /c。以ηsp/c或(ln ŋr) /c對c作圖用外推法可求[η]。在已知k，α值條件下，可由[η]=K*Mηα計算聚合物黏均相對分子質量

三、實驗儀器與試劑

1.儀器：

恆溫槽；烏式黏度計；10mL吸量管2支；3號砂芯漏斗2支；100mL

容量瓶2個；秒錶。

2.試劑：

正丁醇（AR）；無水乙醇（AR）。

0.500g/100mL聚乙烯醇水溶液：准確稱取聚乙烯醇0.500g於燒杯中，加60mL蒸餾水，稍稍加熱使其溶解，冷至室溫，傾洗入100mL容量瓶中，滴加10滴正丁醇（消泡劑）。在25oC恆溫下，加水稀釋至100mL。用砂芯漏斗（3號）過濾溶液。

烏式黏度計

四、實驗步驟

1.准備工作：

打開儀器電源及製冷開關，將溫度設定為250C，待溫度恆定後在測量。

2.聚合物溶液粘度流出時間ti

（1）在粘度計中注入10mL聚合物溶液；

（2）測量時，將粘度計沿d管一側放倒，使計內溶液由b球全

部進入a球，再慢慢順時針抬起粘度計45度角度，使a球溶液順利

流入定體積c球，並注滿。此時可將粘度計豎直，多餘溶液及液

表面氣泡由f管流入b球，觀察記錄液面通過e1、e2刻度線時所用

的時間，即為要測得ti（平行測量2次，偏差〈 0.5秒）；

（3）再向粘度計原溶液中依次加入5mL、10 mL水，測量其ti。

3.水粘度流入時間t0的測量

用二次水洗粘度計3次，再向粘度計中注入1 0 mL左右的二次水，同步驟1測其流出時間t0（平行測量2次，偏差〈 0.5秒）。

4.粘度計最後清洗處理

測完後，傾凈計內水，使管內盡量不要有殘余水珠，將計內廢液倒入回收瓶中，去開粘度計活塞，側到放置於實驗台上。

五、實驗數據的記錄與處理

t1
t2
t(平均)
C
ŋr
ηsp
ηsp/c
lnηr/c

純聚乙烯醇
2』03」25
2』03」34
2』03」35
0.5
1.553
0.553
1.106
0.680

加5mL水
1』42」88
1』43」12
1』43」00
0.33
1.297
0.297
0.980
0.800

加10mL水
1』34」34
1』34」19
1』34」27
0.20
1.187
0.187
0.900
0.850

二次水10 mL
1』19」43
1』19」41
1』19」42

根據實驗數據以ηsp/c對c作圖，以(ln ŋr) /c對c作圖：

如上，圖知[η]=0.8767，再由[η]=K*Mηα可求出Mη

Mη=([η]/K)1/α=(0.8767/0.0002) 1/0.76=61931.0

分析：圖中不是所有點均在直線上，原因是實驗過程中兩個人記錄數據產生誤差；作圖時會產生誤差。

六、實驗注意事項：

（1）粘度計必須潔凈，高聚物溶液中若有絮狀物不能將它移入粘度計中。

(2)實驗過程中恆溫槽的溫度要恆定，溶液每次稀釋恆溫後才能測

(3)粘度計要垂直放置。實驗過程中不要振動粘度計。

(4)實驗前應先將溫度設定為250C，然後再進行實驗操作。

(5)每次向球中倒液體時不能留有氣泡。

七、思考題

1. 高聚物的特徵黏度與純溶劑的黏度為什麼不相等？
答：純溶劑黏度反映了溶劑分子間的內摩擦力效應，聚合物溶液的黏度則是體系中溶劑分子間、溶質分子間及他們相互間內摩擦效應之總和。
2. 用黏度法測定高聚物的相對分子質量時，高聚物留經毛細管的時間為什麼要大於100s？
答：對於某一給定毛細管黏度計，在η/ρ=A∙t-B/t中，當B<1，t>100s 時，第二項可忽略.

八、實驗總結

本次實驗我了解了高聚物黏均相對分子質量的測定方法及原理；掌握了毛細管黏度計的使用方法，測定聚合物的黏均相對分子質量的方法；學會了封閉式毛細管粘度計的使用方法，實驗數據的作圖處理方法。

，國內外用於血液粘度測定的方法主要分兩大類，一類是毛細管粘度測定法，另一類是旋轉式粘度測定法。
(1)毛細管粘度測量法：根據泊肅葉定律，液體流經毛細管時，將遵循下列公式：Q＝πr4∆P/8ηLL，式中的流量Q也等於V／t，V為流經毛細管的容積，t為流動的時間，代人泊肅葉公式：Q＝πr4∆P/8LV。將一定容量的液體流過一定長度的毛細管，則式中丌、r、AP、L、V均為已知數，因此通過測定液體流經毛細管的時間t即可計算出液體粘度η。一般情況下，液體在毛細管中流動是靠其自身重力驅動，其切變率不僅受管長與半徑的影響，而且還與驅動壓密切相關。驅動壓隨著液體的通過而不斷減小，切變率也將隨之不斷的降低。血漿屑牛頓型流體，其粘度與切變率關系不大，因此，毛細管粘度測定方法只適用血漿粘度的測定。用此類方法設計的粘度計多為毛細玻璃管粘度計，其製造較容易，操作簡單、售價低廉，精確度也較高，已為臨床和實驗室廣泛使用，其主要缺點是不適用於全血粘度的測定。
(2)旋轉式粘度測量方法：其測量粘度的原理是以一個能以不同轉速主動旋轉的物體，通過對被測液體的作用、帶動與其有同軸心的另一個物體被動地旋轉並產生一定大小的力阻，只要知道主動旋轉物體的幾何形狀，旋轉速度以及被動旋轉物體所產生的力距大小，就可以計算出被測液體所受的切應力和產生的切變率，利用公式η＝τ/γ，即可計算出被測液體的粘度(式中η為粘度、τ為切應力、γ為切變率)。利用此原理製造的粘度計為旋轉粘度計。目前常用的有錐板式粘度計和圓桶式粘度計。此類粘度計的主要結構為一旋轉的圓桶或圓板和同軸心的內層圓桶或圓錐，兩者之間狹窄的縫隙為被測液體樣品，內層圓桶或圓錐靠金屬扭絲K懸吊起來。此類粘度計的最大優點是可以通過改變旋轉速度改變切變率，可以測量很廣范圍內切變率(0．04-4000S-1)下的液體粘度。此外，兩旋轉物體間縫隙很小，故很少的液體樣品即可測量，並有很高的精確度，尤其適用於全血粘度的測量。
有關粘度的指標：粘度的國際單位為毫帕斯卡·秒(mPa·S)。
(1) 表觀粘度(apparent viscosity)：指非牛頓流體在某一切變率下測得的實際粘度。

(2)相對粘度(relativeviscosity)：是指兩種粘度的比值，故為一無量綱的量。血液的相對

粘度是全血粘度與血漿粘度的比。

(3)還原粘度(reced viscosity)：是全血粘度與紅細胞比容的比值，其計算公式為：RV＝ηb-1/Ht式中RV為還原粘度，η為全血粘度，Ht為紅細胞比容。還原粘度實際是指紅細胞為1％時的血液粘度，這樣可排除比容因素對血液粘度的影響，便於分析其它因素對血液粘度的影響。

(4)比粘度：是指被測液體的粘度與標准參照液粘度的比值，通常以水或生理鹽水作標准參照液，全血或血漿比粘度是全血或血漿粘度與水粘度的比值，比粘度也是一無量綱的量。

D. 毛細管粘度計工作原理的依據是離子選擇電極嗎

毛細管粘度計不是離子選擇電極，其工作原理如下：
毛細管粘度計，又稱烏氏粘度計，當流體受外力作用產生流動時，在流動著的液體層之間存在著切向的內部摩擦力，如果要使液體通過管子，必須消耗一部分功來克服這種流動的阻力。在流速低時管子中的液體沿著與管壁平行的直線方向前進，最靠近管壁的液體實際上是靜止的，與管壁距離愈遠，流動的速度也愈大。 流層之間的切向力f與兩層間的接觸面積A和速度差Δv成正比，而與兩層間的距離Δx成反比。η是比例系數，稱為液體的粘度系數，簡稱粘度。

E. 怎麼使用烏氏粘度計

1） 調節恆溫槽溫度
2） 配製高聚物溶液
准確稱取0.1-0.25g樣品放入25ml清潔乾燥的容量瓶中，倒入20ml甲苯。樣品放入通風櫥內，等樣品完全溶解之後放入已調節好的恆溫槽中，溶劑瓶也放入恆溫槽中。待恆溫後，再加溶劑至刻度。取出搖均勻後，用玻璃砂芯漏斗過濾到另一25ml容量瓶中，放入恆溫槽恆溫待用。
3） 洗滌粘度計
粘度計和待測液體是否清潔是決定實驗成功的關鍵之一。若是新的粘度計，先用洗液洗，再用自來水洗三次，蒸餾水洗三次，烘乾待用。對已用過的粘度計，則先用甲苯（溶劑）灌入粘度計中浸洗，除去留在粘度計中的聚合物，尤其是毛細管部分要反復用溶劑清洗，洗畢，傾去甲苯液（倒入回收瓶中），再用洗液、自來水、蒸餾水洗滌，最後烘乾。
玻璃砂芯漏斗要用含3%的硝酸鈉的硫酸溶液洗滌，再用蒸餾水抽濾，烘乾待用。
4） 測定溶劑的流出時間
本實驗用烏氏粘度計，它是氣承懸柱式可稀釋的粘度計，將清潔乾燥的粘度計垂直地放入恆溫水槽內使水面完全浸沒小球。用移液管吸10ml甲苯。從A管注入F球中，於25℃恆溫槽中恆溫3分鍾，然後進行測定。在C管套一乳膠管，用手捏住，使之不通氣。在B管用吸球將溶劑從F球經毛細管、E球吸入G球，然後先松開吸球後，再松開C管橡皮管，讓C管通大氣。此時液體即開始流回F球。用眼睛水平地注視著正在下降的液面，用秒錶准確地測定液面流經a線與b線之間所需的時間，並記錄。重復上述操作三次，每次測定相差不大於0.2秒。取三次的平均值為t0，即為溶劑甲苯的流出時間。
5） 溶液流出時間的測定
測定t0後，將粘度計中的甲苯倒入回收瓶、烘乾，用干凈的移液管吸取已恆溫好的被測溶液10ml，移入粘度計（注意盡量不要將溶液沾在管壁上），恆溫2分鍾，按上面的步驟，測定溶液（濃度為c1）的流出時間t1。
用移液管加入5ml預先恆溫好的甲苯對上述溶液進行稀釋，稀釋後的溶液的濃度c2為起始濃度c1的2/3，流出時間為t2。同樣，依次加入甲苯5ml、10ml、10ml，使溶液濃度成為起始濃度的1/2、1/3、1/4（注意每次加入純溶劑後，一定要混合均勻，且要等恆溫後測定），分別測定其流出時間，記錄之。
6） 粘度計的洗滌
測量完畢後，取出粘度計，將溶液倒入回收瓶，用純溶劑反復清洗幾次，烘乾，並用熱洗液裝滿，浸泡數小時後倒去洗液，再用自來水、蒸餾水沖洗，烘乾備用。

F. 毛細管粘度計怎麼清洗

摘要 在測定試樣的粘度之前，必須將粘度計用溶劑油或石油醚洗滌，如果粘度計沾有污垢，就用鉻酸洗液、水、蒸餾水或95%乙醇一次洗滌。然後放入110°C烘箱中烘乾或用通過棉花過濾過的熱空氣吹乾。在連續測定中可用洗滌汽油或石油醚洗滌。

G. 運動粘度怎樣測試

一種方法是在施加外力作用時，測量流體的流動阻力，這就是動態粘度。

另一種方法是在重力作用下測量流體的阻力流。結果是運動粘度。換句話說，運動粘度是當流體沒有重力（重力）作用時流體固有的流動阻力的度量。

為了使我簡化這些概念的嘗試進一步復雜化，具有相同動態粘度的兩種流體可以具有不同的運動粘度，這是因為運動學結果取決於流體的密度，密度不是動態粘度的因素。

密度是樣品質量（或重量）除以樣品體積的比值，考慮一個冰塊和一個鋼塊，它們的大小可能相同，但是鋼塊的重量比冰塊重，因此，我們說鋼的密度比冰塊大。

流體的質量（或重量）由重力決定，在運動學測量方法中，重力是作用在樣品上的唯一力。

測量動態粘度

運動粘度計（也叫全自動運動粘度測定儀）是用於測量動態粘度的較流行類型的儀器之一，這些儀器旋轉液體樣品中的探針，粘度是通過測量轉動探頭所需的力或扭矩來確定的。

運動粘度計在測量非牛頓液體時特別有用。非牛頓液體在不同條件下會改變粘度；例如，這些液體中的一些顯示出隨著施加力的增加而粘度增加，而其他非牛頓液體隨著施加力的增加而粘度降低。

當探針在液體中移動時，旋轉粘度計可以調節探針的旋轉速度，運動粘度計會隨著速度（有時稱為剪切速率）的變化而檢測樣品粘度的變化。

動態粘度的度量單位是厘泊（cP）。

測量運動粘度

有幾種方法可以找到流體的運動粘度，但是最常見的方法是確定流體流過毛細管的時間，使用為特定管子提供的校準常數，將時間直接轉換為運動粘度。

運動粘度的度量單位是厘ent（cSt）。

動態和運動粘度測量之間的基本區別是密度，密度實際上提供了一種在運動學和動態粘度測量之間轉換的方法。轉換公式為：

"運動（cSt）x密度=動態（cP）

"動態（cP）/密度=運動學（cSt）

對於給定的密度大於1的樣品，動態粘度將始終是較高的值。

什麼時候應該測量動態粘度？

當您想了解流體的內阻，可以測試動態粘度。

動態粘度的測量對於液體在施加力或壓力時會改變其表觀特性最有用，這些液體被稱為非牛頓流體，非牛頓流體對施加在其上的力的變化敏感，並且如果在一段時間內施加恆定的力，有時甚至可以永久改變其粘度。

另一個應用是在泵系統的設計中，由於非牛頓液體的粘度會隨運動速度而變化，因此壓力和泵速會嚴重影響適當泵的規格，壓力和管道尺寸，以不同速度測試產品將有助於為泵系統的設計提供指導。

什麼時候測量運動粘度？

此測量主要用於牛頓液體不會隨施加力的變化而改變粘度的液體。

測試潤滑油是一項重要的應用，使用這種測試方法，可以確定在不同溫度和不同環境條件下的粘度變化，有了這些信息，就可以評估潤滑效果的變化。

牛頓流體的粘度測量可以使用運動粘度計（通過上面列出的轉換公式）完成，但是，使用基於毛細管的儀器更簡單，在某些情況下，基於毛細管的儀器可以更精確地確定運動粘度。

當您需要確定不暴露於外部物理力的液體的粘度特性時，應選擇運動學。

H. 自動毛細管粘度計清洗器怎麼用

本儀器是專為清洗石油產品試驗用毛細管粘度計而設計製造的自動清洗器。可用來清洗凡具有三埠的品氏、烏氏、芬氏、逆流等玻璃毛細管粘度計。改變了靠傳統手工清洗、費時費力且不易洗凈的現狀。儀器採用單片機控制技術，程序控制，自動清洗，使用方便，消耗溶劑油少，清洗效率高。 如選用LOCKE原裝進口伐和URKERT的吸引泵，更加快速，高效，節能。可廣泛用於石油產品生產企業、使用單位、各相關院校、科研院所實驗室等使用各類毛細管粘度計的場合。
1、工作電源：AC220V±10% 50Hz
2、控溫范圍：室溫～80℃
3、整機功耗：≤700W
4、環境溫度：室溫～35℃
5、相對溫度：≤85%
6、外型尺寸：320×300×500㎜

I. 毛細管粘度計 常數計算

用毛細管黏度計測定黏度時，如果動能校正項不能忽略即需考慮黏度計的儀器常數。考慮黏度計的儀器常數時，黏度的計算公式為：η/ρ=At-B/t。

式中A、B就是黏度計的儀器常數。黏度計的儀器常數A、B可以有三種方法來求得。

1、用一種黏度已經精密測定的標准黏度液在兩個或兩個以上溫度下測定流出時間，應用此法時，一定要注意嚴格控制溫度，否則不易測准。

2、用兩種或兩種以上不同的標准黏度液在同一溫度下測定流出時間，要求所選標准黏度液一種粘度較大，在所用黏度計中流動時動能校正項極小，而另一種標准黏度液粘度較小，使之在黏度計中流動時動能校正項較大。

3、用同一種標准黏度液在同一溫度下，測定在流出液柱上施加不同的外壓力下的流出時間。

技術指標

毛細管內徑0.55mm

測定球體積2.5 ml

毛細管長110mm

全長230mm

1833-2運動粘度計（品氏粘度計）

本系列粘度計按ISO3105-76"玻璃毛細管運動粘度計規格和操作說明"標准製造。適用於石油產品粘度測定法標准中使用儀器。
1835烏氏粘度計

本系列粘度計按GB1632-79合成樹脂常溫稀溶液粘度測定方法標准規定製造，廣泛應用於有機物質高聚物分子量的測定，也適用於其它各種液體粘度的測定。

(9)毛細管粘度計使用方法擴展閱讀：

毛細管粘度計規格

毛細管粘度計按結構、形狀可分為烏氏、芬氏、平氏、逆流四種。它們測定的樣品粘度是運動粘度。已廣泛地運用在石油、化工、輕工、機電、國防、交通、煤碳、冶金、醫葯、食品、造紙、紡織、科研、高等院校等單位。

毛細管粘度計清潔方法：

使用前必須將粘度計洗凈，一般先用能溶解粘度計內殘留物的溶劑反復洗滌，再用酒精或汽油洗，然後用發煙硫酸洗或重鉻酸鉀洗液浸2-3小時，zui後用自來水沖洗，蒸餾水沖一下，放入烘箱，升溫至150oC左右即可，或在自然溫度下倒置數天，蒸干為止。

測定原理：在一定溫度下，當液體在直立的毛細管中，以完全濕潤管壁的狀態流動時，其運動粘度與流動時間成正比。測定時，用已知運動粘度的液體作標准，測量其從毛細管粘度計流出的時間，再測量試樣自同一粘度計流出的時間，則可計算出試樣的粘度。

正確使用毛細管粘度計，對確保產品質量和科研數據的准確是很重要的。

J. 毛細管粘度計系數

測運動粘度用的1.0毛細管粘度計的系數0.06962