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常用的組織檢查方法

發布時間:2022-03-11 17:58:14

❶ 醫學上的活組織檢查指的是什麼

活組織檢查又稱為活檢。就是採取病變部位的活的組織,製成病理切片進行診斷的方法。可以作為疾病診斷的最終的確定性的方法。乳腺活檢有以下幾種方法: 空心針穿刺活檢:利用一種特殊的較粗的空心針穿刺病變部位,獲得長條狀的組織。如果能在B超引導下或立體定位儀定位下進行穿刺,可以提高取材的准確性。 切取活檢:在病變的邊緣部位切取部分組織進行活檢的方法,一般適用於較大的病變一次難以切除時,多用於良性病變可能性大時。當臨床高度懷疑為乳腺癌時,應盡量避免行切取活檢,因有促進癌細胞擴散的可能。 切除活檢:將可疑病變(如腫塊)包括周圍部分正常乳腺組織一次性完整切除的活檢方法,是乳腺活檢方法中最常用的方法。 女性尖銳濕疣的治療方法 北京包皮手術費用問題 宮頸糜爛症狀 最好可視無痛人流醫院 傳媒大學在職研究生 甲狀腺腫大與甲亢的區別 腸息肉的治療 尖銳濕疣危害鼻炎的危害 南京牛皮癬醫院哪家最好]]>

❷ 高中生物中常見的生物組織物質,它們的檢測、鑒定方法,及反應現象

生物實驗總結 實驗一 觀察DNA和RNA在細胞中的分布 實驗原理:DNA 綠色,RNA 紅色 分布:真核生物DNA主要分布在細胞核中,線粒體和葉綠體內也含有少量的DNA;RNA主要分布在細胞質中。 實驗結果: 細胞核呈綠色,細胞質呈紅色. 實驗二 物質鑒定 還原糖 + 斐林試劑 磚紅色沉澱 脂肪 + 蘇丹III 橘黃色 脂 肪 + 蘇丹IV 紅色 蛋白質 + 雙縮脲試劑 紫色反應 1、還原糖的檢測 (1)材料的選取:還原糖含量高,白色或近於白色,如蘋果,梨,白蘿卜。 (2)試劑:斐林試劑(甲液:0.1g/mL的NaOH溶液,乙液:0.05g/mL的CuSO4溶液),現配現用。 (3)步驟:取樣液2mL於試管中→加入剛配的斐林試劑1mL(斐林試劑甲液和乙液等量混合均勻後再加入)→水浴加熱2min左右→觀察顏色變化(白色→淺藍色→磚紅色) ★模擬尿糖的檢測 1、取樣:正常人的尿液和糖尿病患者的尿液 2、檢測方法:斐林試劑(水浴加熱)或班氏試劑或尿糖試紙 3、結果:(用斐林試劑檢測)試管內發生出現磚紅色沉澱的是糖尿病患者的尿液,未出現磚紅色沉澱的是正常人的尿液。 4、分析:因為糖尿病患者的尿液中含有還原糖,與斐林試劑發生反應產生磚紅色沉澱,而正常人尿液中無還原糖,所以沒有發生反應。 2、脂肪的檢測 (1)材料的選取:含脂肪量越高的組織越好,如花生的子葉。 (2)步驟: 製作切片(切片越薄越好)將最薄的花生切片放在載玻片中央 ↓ 染色(滴蘇丹Ⅲ染液2~3滴切片上→2~3min後吸去染液→滴體積分數50%的酒精洗去浮色→吸去多餘的酒精) ↓ 製作裝片(滴1~2滴清水於材料切片上→蓋上蓋玻片) ↓ 鏡檢鑒定(顯微鏡對光→低倍鏡觀察→高倍鏡觀察染成橘黃色的脂肪顆粒) 3、蛋白質的檢測 (1)試劑:雙縮脲試劑(A液:0.1g/mL的NaOH溶液,B液:0.01g/mL的CuSO4溶液) (2)步驟:試管中加樣液2mL→加雙縮脲試劑A液1mL,搖勻→加雙縮尿試劑B液4滴,搖勻→觀察顏色變化(紫色) 考點提示: (1)常見還原性糖與非還原性糖有哪些? 葡萄糖、果糖、麥芽糖都是還原性糖;澱粉、蔗糖、纖維素都是非還原性糖。 (2 )還原性糖植物組織取材條件? 含糖量較高、顏色為白色或近於白色,如:蘋果、梨、白色甘藍葉、白蘿卜等。 (3)研磨中為何要加石英砂?不加石英砂對實驗有何影響? 加石英砂是為了使研磨更充分。不加石英砂會使組織樣液中還原性糖減少,使鑒定時溶液顏色變化不明顯。 (4)斐林試劑甲、乙兩液的使用方法?混合的目的?為何要現混現用? 混合後使用;產生氫氧化銅;氫氧化銅不穩定。 (5)還原性糖中加入斐林試劑後,溶液顏色變化的順序為? 淺藍色 棕色 磚紅色 (6)花生種子切片為何要薄? 只有很薄的切片,才能透光,而用於顯微鏡的觀察。 (7)轉動細准焦螺旋時,若花生切片的細胞總有一部分清晰,另一部分模糊,其原因一般是什麼? 切片的厚薄不均勻。 (8)脂肪鑒定中乙醇作用? 洗去浮色。 (9)雙縮脲試劑A、B兩液是否混合後用?先加A液的目的怎樣通過對比看顏色變化? 不能混合;先加A液的目的是使溶液呈鹼性;先留出一些大豆組織樣液做對比。 實驗三 觀察葉綠體和細胞質流動 1、材料:新鮮蘚類葉、黑藻葉或菠菜葉,口腔上皮細胞臨時裝片 2、原理:葉綠體在顯微鏡下觀察,綠色,球形或橢球形。 用健那綠染液染色後的口腔上皮細胞中線粒體成藍綠色,細胞質接近無色。 知識概要: 低倍觀察 高倍觀察 考點提示: (1)為什麼可直接取用蘚類的小葉,而不能直接取用菠菜葉? 因為蘚類的小葉很薄,只有一層細胞組成,而菠菜葉由很多層細胞構成。 (2)取用菠菜葉的下表皮時,為何要稍帶些葉肉? 表皮細胞除保衛細胞外,一般不含葉綠體,而葉肉細胞含較多的葉綠體。 (3)怎樣加快黑藻細胞質的流動速度?最適溫度是多少? 進行光照、提高水溫、切傷部分葉片;25℃左右。 (4)對黑藻什麼部位的細胞觀察,所觀察到的細胞質流動的現象最明顯? 葉脈附近的細胞。 (5)若視野中某細胞中細胞質的流動方向為順時針,則在裝片中該細胞的細胞質的實際流動方向是怎樣的? 仍為順時針。 (6)是否一般細胞的細胞質不流動,只有黑藻等少數植物的細胞質才流動? 否,活細胞的細胞質都是流動的。 (7)若觀察植物根毛細胞細胞質的流動,則對顯微鏡的視野亮度應如何調節? 視野應適當調暗一些,可用反光鏡的平面鏡來採光或縮小光圈。 (8)在強光照射下,葉綠體的向光面有何變化?葉綠體的受光面積較小有一面面向光源。 實驗四 觀察有絲分裂 1、材料:洋蔥根尖(蔥,蒜) 2、步驟:(一)洋蔥根尖的培養 (二)裝片的製作 製作流程:解離→漂洗→染色→製片 1. 解離: 葯液: 質量分數為15%的鹽酸,體積分數為95%的酒精(1 : 1混合液). 時間: 3~5min .目的: 使組織中的細胞相互分離開來. 2. 漂洗: 用清水漂洗約3min. 目的: 洗去葯液,防止解離過度,並有利於染色. 3. 染色: 用質量濃度為0.01g / mL或0.02g / mL的龍膽紫溶液(或醋酸洋紅液)染色3~ 5min 目的: 使染色體著色,利於觀察. 4. 製片: 將根尖放在載玻片上,加一滴清水,並用鑷子把根尖弄碎,蓋上蓋玻片,在蓋玻片上再加一片載玻片. 然後用拇指輕輕地按壓載玻片. 目的: 使細胞分散開來,有利於觀察. (三)觀察 1、先在低倍鏡下找到根尖分生區細胞:細胞呈正方形,排列緊密,有的細胞正在分裂。 2、換高倍鏡下觀察:分裂中期→分裂前、後、末期→分裂間期。(注意各時期細胞內染色體形態和分布的特點)。其中,處於分裂間期的細胞數目最多。 考點提示: (1)培養根尖時,為何要經常換水? 增加水中的氧氣,防止根進行無氧呼吸造成根的腐爛。 (2)培養根尖時,應選用老洋蔥還是新洋蔥?為什麼? 應選用舊洋蔥,因為新洋蔥尚在休眠,不易生根。 (3)為何每條根只能用根尖?取根尖的最佳時間是何時?為何? 因為根尖分生區的細胞能進行有絲分裂;上午10時到下午2時;因為此時細胞分裂活躍。 (4)解離和壓片的目的分別是什麼?壓片時為何要再加一塊載玻片? 解離是為了使細胞相互分離開來,壓片是為了使細胞相互分散開來;再加一塊載玻片是為了受力均勻,防止蓋玻片被壓破。 (5)若所觀察的組織細胞大多是破碎而不完整的,其原因是什麼? 壓片時用力過大。 (6)解離過程中鹽酸的作用是什麼?丙酮可代替嗎? 分解和溶解細胞間質;不能,而硝酸可代替。 (7)為何要漂洗? 洗去鹽酸便於染色。 (8)細胞中染色最深的結構是什麼? 染色最深的結構是染色質或染色體。 (9)若所觀察的細胞各部分全是紫色,其原因是什麼? 因為在根尖只有分生區的細胞能夠進行細胞分裂;分生區的特點是:細胞呈正方形,排列緊密,有的細胞處於分裂狀態;不能用高倍鏡找分生區,因為高倍鏡所觀察的實際范圍很小,難以發現分生區。 (10)為何要找分生區?分生區的特點是什麼?用高倍物鏡找分生區嗎?為什麼? 染液濃度過大或染色時間過長。 (11)分生區細胞中,什麼時期的細胞最多?為什麼? 間期;因為在細胞周期中,間期時間最長。 (12)所觀察的細胞能從中期變化到後期嗎?為什麼? 不能,因為所觀察的細胞都是停留在某一時期的死細胞。 (13)觀察洋蔥表皮細胞能否看到染色體?為什麼? 不能,因為洋蔥表皮細胞一般不分裂。 (14)若觀察時不能看到染色體,其原因是什麼? 沒有找到分生區細胞;沒有找到處於分裂期的細胞;染液過稀;染色時間過短。 實驗五 比較酶和Fe3+的催化效率 考點提示: (1)為何要選新鮮的肝臟?因為在不新鮮的肝臟中,過氧化氫酶的活性會由於細菌的破壞而降低。 (2)該實驗中所用試管應選較粗的還是較細的?為什麼?應選用較粗的,因為在較細的試管中容易形成大量的氣泡,而影響衛生香的復燃。 (3)為何要選動物的肝臟組織來做實驗,其他動植物的組織的研磨液能替代嗎?因為肝臟組織中過氧化氫酶含量較豐富;其它動植物組織也含有少量的過氧化氫酶,所以能夠替代。 (4)相同質量的塊狀肝臟和肝臟研磨液,哪一個催化效果好?為什麼?研磨液效果好;因為它增加過氧化氫酶與過氧化氫的接觸面積。 (5)滴入肝臟研磨液和氯化鐵溶液時,可否共用下個吸管?為什麼?不可共用,防止過氧化氫酶與氯化鐵混合,而影響實驗效果。 實驗六 色素的提取和分離 1、原理:葉綠體中的色素能溶解在有機溶劑丙酮或無水乙醇——提取色素 各色素在層析液中的溶解度不同,隨層析液在濾紙上擴散速度不同——分離色素 2、步驟: (1)提取色素 研磨 (2)制備濾紙條 (3)畫濾液細線:均勻,直,細,重復若干次 (4)分離色素:不能讓濾液細線觸及層析液 (5)觀察和記錄: 結果濾紙條上從上到下依次為:橙黃色(胡蘿卜素)、黃色(葉黃素)、藍綠色(葉綠素a)、黃綠色(葉綠素b). 考點提示: (1)對葉片的要求?為何要去掉葉柄和粗的時脈?綠色、最好是深綠色。因為葉柄和葉脈中所含色素很少。 (2)二氧化硅的作用?不加二氧化硅對實驗有何影響? 為了使研磨充分。不加二氧化硅,會使濾液和色素帶的顏色變淺。 (3)丙酮的作用?它可用什麼來替代?用水能替代嗎? 溶解色素。它可用酒精等有機溶劑來代替,但不能用水來代替,因為色素不溶於水。 (4)碳酸鈣的作用?不加碳酸鈣對實驗有何影響? 保護色素,防止在研磨時葉綠體中的色素受到破壞。不加碳酸鈣,濾液會變成黃綠色或褐色。 (5)研磨為何要迅速?要充分?過濾時為何用布不用濾紙? 研磨迅速,是為了防止丙酮大量揮發;只有充分研磨,才能使大量色素溶解到丙酮中來。色素不能通過濾紙,但能通過尼龍布。 (6)濾紙條為何要剪去兩角? 防止兩側層析液擴散過快。 (7)為何不能用鋼筆或圓珠筆畫線? 因為鋼筆水或圓珠筆油中含有其它色素,會影響色素的分離結果。 (8) 濾液細線為何要直?為何要重畫幾次? 防止色素帶的重疊;增加色素量,使色素帶的顏色更深一些。 (9) 濾液細線為何不能觸到層析液? 防止色素溶解到層析液中。 (10)濾紙條上色素為何會分離? 由於不同的色素在層析液中的溶解度不同,因而它們隨層析液在濾紙條上的擴散速度就不同。 (11)色素帶最寬的是什麼色素?它在層析液中的溶解度比什麼色素大一些? 最寬的色素帶是葉綠素a,它的溶解度比葉綠素b大一些。 (12)濾紙條上相互間距最大的是哪兩種色素? 胡蘿卜素和葉黃素。 (13)色素帶最窄的是第幾條色素帶?為何? 第一條色素帶,因為胡蘿卜素在葉綠體的四種色素中含量最少。 實驗七 觀察質壁分離和復原 1、條件:細胞內外溶液濃度差,活細胞,大液泡 2、材料:紫色洋蔥鱗片葉外表皮細胞(具紫色大液泡),質量濃度0.3g/mL的蔗糖溶液,清水等。 3、步驟:製作洋蔥鱗片葉外表皮細胞臨時裝片→觀察→蓋玻片一側滴蔗糖溶液,另一側用吸水紙吸引→觀察(液泡由大到小,顏色由淺變深,原生質層與細胞壁分離)→蓋玻片一側滴清水, 另一側用吸水紙吸引→觀察(質壁分離復原) 4、結論: 細胞外溶液濃度 > 細胞內溶液濃度,細胞失水 質壁分離 細胞外溶液濃度 < 細胞內溶液濃度,細胞吸水 質壁分離復原 知識概要:製片 觀察 加液 觀察 加水 觀察 考點提示: (1)洋蔥為何要選紫色的?若紫色過淡怎麼辦? 紫色的洋蔥有紫色的大液泡,便於觀察液泡的大小變化;讓陽光照射。 (2)洋蔥表皮應撕還是削?為何? 表皮應撕不能削,因為削的表皮往往太厚。 (3)植物細胞為何會出現質壁分離? 動物細胞會嗎? 當細胞失去水分時,其原生質層的伸縮性大於細胞壁的伸縮性;動物細胞不會發生質壁分離,因為動物細胞沒有細胞壁。 (4)質壁分離時,液泡大小和顏色的變化?復原時呢? 細胞發生質壁分離時,液泡變小,紫色加深;當細胞質壁分離復原時,液泡變大,紫色變淺。 (5)若發生質壁分離後的細胞,不能發生質壁分離復原,其原因是什麼? 細胞已經死亡(可能是外界溶液濃度過大,細胞失水過多或質壁分離時間過長) (6)高倍鏡使用前,裝片如何移動? 若要把視野中上方的物像移到視野的正中心,則要將裝片繼續向上移動。若要把視野中左方的物像移到視野的正中心,則要將裝片繼續向左方移動,因為顯微鏡視野 中看到的是倒像。 (7)換高倍物鏡後,怎樣使物像清晰?視野明暗度會怎樣變化?如何調亮?換高倍物鏡後,應調節細准焦螺旋使物像變得清晰;視野會變暗,可調大光圈或改用反光鏡的凹面鏡來使視野變亮。 (8)所用目鏡、物鏡的長度與放大倍數的關系? 目鏡越長,放大倍數越小;物鏡越長,放大倍數越大。 (9)物像清晰後,物鏡與載玻片之間的距離和放大倍數的關系? 物鏡與載玻片之間的距離越小,放大倍數越大。 (10)總放大倍數的計算方法?放大倍數具體指面積的放大倍數還是長度的放大倍數? 總放大倍數等於目鏡放大倍數與物鏡放大倍數的乘積;放大倍數是指細小物體長度或寬度的放大倍數。 (11)放大倍數與視野中細胞大小、多少、視野明暗的關系? 放大倍數越大,視野中細胞越大、數目越少、視野越暗。 (12) 更換目鏡,若異物消失,則異物在目鏡上;更換物鏡,若異物消失,則異物在物鏡上、移動載玻片,若異物移動,則異物在載玻片上。 (13)怎樣利用質壁分離現象來測定植物細胞液的濃度? ①配製一系列濃度從小到大的蔗糖溶液 ②分別用以上不同濃度的溶液製成某植物細胞的臨時裝片 ③用顯微鏡觀察某植物細胞是否發生質壁分離。某植物細胞液的濃度就介於不能引起質壁分離的濃度和能引起質壁分離的濃度之間。 實驗八 DNA的粗提取與鑒定 考點提示: (1)雞血能用豬血代替嗎?為什麼? 不能,因為哺乳動物的紅細胞中沒有細胞核,不能提取DNA。 (2)雞血中為何要加檸檬酸鈉?為何要棄去雞血細胞的上清液? 防止血液凝固;因為上清液是血漿,不含細胞和DNA。 (3)脹破細胞的方法?能用生理鹽水嗎? 向血細胞中加入蒸餾水,使細胞大量吸水而脹破;不能用生理鹽水,因為血細胞在蒸餾水中不能吸收水分。 (4)該實驗中最好應用玻璃燒杯還是塑料燒杯?為什麼? 最好用塑料燒杯,因為玻璃燒杯容易吸附DNA。 (5)前後三次過濾時,所用紗布的層數分別是多少?為什麼? 第一次用一層紗布,有利於核物質透過紗布進入濾液;第二次用多層紗布,能防止DNA絲狀物透過紗布進入濾液;第三次用兩層紗布,既有利於DNA透過紗布,又能防止其它雜質透過紗布。 (6)若實驗中所得黏稠物太少,其原因是什麼? 第一次加蒸餾水過少,細胞未充分脹破;第二次加蒸餾水過多或過少;第一次過濾用了多層紗布;第二次過濾用了一層紗布;使用了玻璃燒杯。 (7)兩次加入蒸餾水的目的分別是什麼? 第一次是為了使血細胞吸水脹破;第二次是為了降低氯化鈉的濃度,有利於DNA有析出。 (8)實驗中攪拌溶液時,為何總要沿一個方向攪拌? 防止DNA分子受到損傷。 (9)兩次析出DNA的方法分別是什麼?原理分別是什麼? 第一次是加蒸餾水,降低氯化鈉的濃度,促使DNA析出;第二次是加入冷酒精,因為DNA不溶於酒精溶液。 (10)三次溶解DNA的液體分別是什麼?原理分別是什麼? 第一次、第二次都是用濃度為2mol/L的氯化鈉溶液,第三次用的是0。015mol/L的氯化鈉溶液。其原理是DNA在氯化鈉中的溶解度,是隨著氯化鈉的濃度的變化而改變的。當氯化鈉的物質的量濃度為0。14mol/L時,DNA的溶解度最低。2mol/L的氯化鈉溶液和0。015mol/L的氯化鈉溶液對DNA的溶解度都比較高。 (11)鑒定DNA時為何要用兩支試管?其現象分別是什麼? 其中不加DNA的試管起對照作用。該試管溶液不變色,另一支加有DNA的試管溶液變藍色。 實驗九 探究酵母菌的呼吸方式 1、原理: 酵母菌在有氧條件下進行有氧呼吸,產生二氧化碳和水: C6H12O6 + 6O2 + 6H2O 6CO2 + 12H2O + 能量 在無氧條件下進行無氧呼吸,產生酒精和少量二氧化碳: C6H12O6 2C2H5OH + 2CO2 + 少量能量 2、裝置:(見課本) 3、檢測:(1)檢測CO2的產生:使澄清石灰水變渾濁,或使溴麝香草酚藍水溶液由藍變綠再變黃。 (2)檢測酒精的產生:橙色的重鉻酸鉀溶液,在酸性條件下與酒精發生反應,變成灰綠色。 實驗十 觀察細胞的減數分裂 1、目的要求:通過觀察蝗蟲精母細胞減數分裂固定裝片,識別減數分裂不同階段的染色體的形態、位置和數目,加深對減數分裂過程的理解。 2、材料用具:蝗蟲精母細胞減數分裂固定裝片,顯微鏡。 3、方法步驟: (1)在低倍鏡下觀察蝗蟲精母細胞減數分裂固定裝片,識別初級精母細胞、次級精母細胞和精細胞。 (2)先在低倍鏡下依次找到減數第一次分裂中期、後期和減數第二次分裂中期、後期的細胞,再在高倍鏡下仔細觀察染色體的形態、位置和數目。 4、討論:(1)如何判斷視野中的一個細胞是處於減數第一次分裂還是減數第二次分裂? (2)減數第一次分裂與減數第二次分裂相比,中期細胞中的染色體的不同點是什麼?末期呢? 實驗十一 低溫誘導染色體加倍 1、原理:用低溫處理植物分生組織細胞,能夠抑制紡錘體的形成,以致影響染色體被拉向兩極,細胞也不能分裂成兩個子細胞,於是,植物細胞染色體數目發生變化。 2、方法步驟: (1)洋蔥長出約1cm左右的不定根時,放入冰箱的低溫室內(4℃),誘導培養36h。 (2)剪取誘導處理的根尖約0.5~1cm,放入卡諾氏液中浸泡0.5~1 h,以固定細胞的形態,然後用體積分數為95%的酒精沖洗2次。 (3)製作裝片:解離→漂洗→染色→製片 (4)觀察,比較:視野中既有正常的二倍體細胞,也有染色體數目發生改變的細胞. 3、討論:秋水仙素與低溫都能誘導染色體數目加倍,這兩種方法在原理上有什麼相似之處? 實驗十二 調查常見的人類遺傳病 1、 要求:調查的群體應足夠大;選取群體中發病率較高的單基因遺傳病。如紅綠色盲、白化病、高度近視(600度以上)等. 2、 方法: 分組調查,匯總數據,統一計算. 3、計算公式:某種遺傳病的發病率= *100% 4、討論: 所調查的遺傳病的遺傳方式, 發病率是否與有關資料相符, 分析原因. 實驗十三 探究植物生長調節劑對扦插枝條生根的作用 1、常用的生長素類似物:NAA(萘乙酸), 2,4-D, IPA(苯乙酸). IBA(吲哚丁酸)等 2、方法: ①浸泡法:把插條的基部浸泡在配置好的溶液中,深約3cm,處理幾小時或一天。處理完畢就可以扦插了。這種處理方法要求溶液的濃度較低,並且最好是在遮蔭和空氣濕度較高的地方進行處理。 ②沾蘸法:把插條的基部在濃度較高的葯液中蘸一下(約5s),深約1.5cm即可。 3、預實驗:先設計一組濃度梯度較大的實驗進行探索,在此基礎上設計細致的實驗. 4、實驗設計的幾項原則: ①單一變數原則(只有溶液的濃度不同);②等量原則(控制無關變數,即除溶液的濃度不同外,其他條件都相同);③重復原則(每一濃度處理3~5段枝條) ;④對照原則(相互對照、空白對照);⑤科學性原則 實驗十四 探究培養液中酵母菌數量的動態變化 1、培養酵母菌(溫度、氧氣、培養液):可用液體培養基培養 2、計數:血球計數板(2mm×2mm方格,培養液厚0.1mm) 3、推導計算 4、討論:根據7天所統計的酵母菌種群數量畫出酵母菌種群數量的增長曲線;推測影響影響酵母菌種群數量變化的因素。 實驗十五 土壤中動物類群豐富度的研究 1、豐富度的統計方法通常有兩種:記名計演算法和目測估計法 記名計演算法:指在一定面積的樣地中,直接數出各種群的個體數目,這一般用於個體較大,種群數量有限的群落。 目測估計法:按預先確定的多度等級來估計單位面積上個體數量的多少。等級的劃分和表示方法有:「非常多、多、較多、較少、少、很少」等等。 2、設計數據收集和統計表,分析所搜集的數據。 實驗十六 種群密度的取樣調查 考點提示: (1)什麼是種群密度的取樣調查法? 在被調查種群的生存環境內,隨機選取若干個樣方,以所有樣方種群密度的平均值作為該種群的種群密度。 (2)為了便於調查工作的進行,在選擇調查對象時,一般應選單子葉植物,還是雙子葉植物?為什麼? 一般應選雙子葉植物,因為雙子葉植物的數量便於統計。 (3)在樣方中統計植物數目時,若有植物正好長在邊線上,應如何統計? 只計算該樣方相鄰的兩條邊上的植物的數目。 (4)在某地域中,第一次捕獲某種動物M只,標志後放回原處。第二次捕獲N只,其中含標志個體Y只,求該地域中該種動物的總數。 MN/Y (5)應用上述標志回捕法的條件有哪些?①標志個體在整個調查種群中均勻分布,標志個體和未標志個體都有同樣被捕的機會。②調查期中,沒有遷入或遷出。③沒有新的出生或死亡。 實驗十七 探究水族箱(或魚缸)中群落的演替 要求:(1)水族箱必須是密封的,且是透明的,放置於室內通風、光線良好的地方,但要避免陽光直接照射。 (2)組成成分:非生物成分、生產者、消費者和分解者 (3)各生物成分的數量不宜過多,以免破壞食物鏈 設計實驗步驟常用「四步法」。 第一步:共性處理實驗材料,均等分組並編號。選擇實驗材料時要注意應用一些表示等量的描述性語言,如:「生長一致的」,「日齡相同的,體重一致的」等等。分成多少組要視題目中所給的信息而定,(一般情況分兩組)。編號最好用A、B、C或甲、乙、丙,而不用1、2、3 避免與實驗步驟相混淆。 第二步:遵循單因子變數原則,對照處理各組材料。方法為一組為對照組(往往為處於正常生理狀態的),其餘為實驗組,對照組與實驗組只能有一個實驗條件不同(單因子變數),其他條件要注意強調出相同來,這是重要的得分點或失分點。至於變數是什麼要根據具體題目來確定。 第三步:相同條件培養(飼養、保溫)相同時間。 第四步:觀察記錄實驗結果。 實驗結果的預測(預期);首先要根據題目判斷該題是驗證性實驗還是探究性實驗,如果是驗證性實驗,則結果只有一個,即題目中要證明的內容。如果是探究性實驗,則結果一般有三種:①實驗組等於對照組,說明研究的條件對實驗無影響。②實驗組大於對照組,說明研究的條件對實驗有影響,且影響是正相關。③實驗組小於對照組,說明研究的條件對實驗有影響,且影響是負相關。 基本全了

❸ 什麼體組織切片檢查

腫瘤組織細胞的病理檢查。
病理檢查
pathological examination
用以檢查機體器官、組織或細胞中的病理改變的病理形態學方法。為探討器官、組織或細胞所發生的疾病過程,可採用某種病理形態學檢查的方法,檢查他們所發生的病變 ,探討病變產生的原因、發病機理、病變的發生發展過程,最後做出病理診斷。病理形態學的檢查方法,首先觀察大體標本的病理改變,然後切取一定大小的病變組織,用病理組織學方法製成病理切片,用顯微鏡進一步檢查病變。
病理檢查已經大量應用於臨床工作及科學研究。在臨床方面主要進行屍體病理檢查及手術病理檢查。手術病理檢查的目的,一是為了明確診斷及驗證術前的診斷,提高臨床的診斷水平;二是診斷明確後,可決定下步治療方案及估計預後,進而提高臨床的治療水平。通過臨床病理分析,也可獲得大量極有價值的科研資料。
單純形態學觀察進行病理診斷的方法,即純定性的方法、形態學的方法僅能進行粗略的定量估計,如根據瘤細胞的核分裂數目,尤其是病理性核分裂來判斷惡性腫瘤的惡性變 。
20世紀90年代病理檢查進入組化、免疫組化、分子生物學及癌基因檢查。 隨著自然科學的迅速發展,新儀器設備和技術應用到醫學中來, 超微結構病理、分子病理學、免疫病理學、遺傳病理學等方法也都應用到病理檢查中。

腫瘤的病理學檢查方法
腫瘤的病理學檢查為極其重要的腫瘤診斷方法之一。病理學檢查可以確定腫瘤的診斷、組織來源以及性質和范圍等,為臨床治療提供重要的依據。腫瘤的病理學檢查方法包括:
一、常規的病理形態學檢查
1.脫落細胞學檢查常用的有陰道分泌物塗片檢查子宮頸癌,痰塗片檢查肺癌,胸、腹水離心後作塗片檢查胸腔或腹腔的原發或轉移癌和尿液離心後塗片檢查泌尿道腫瘤等。我國醫務工作者研製成食管細胞採取器(食管拉網法)檢查食管癌及賁門癌(陽性確診率為87.3%~94.2%)。還用鼻咽乳膠球細胞塗片、負壓吸引細胞法及泡沫塑料海綿塗片法等採取鼻咽分泌物檢查鼻咽癌,提高了陽性診斷率(陽性率為88%~92%)。用胃加壓沖洗法採取胃內容物檢查胃癌,也使陽性診斷率有了顯著的提高。
2.活體組織檢查 從患者身體的病變部位取出小塊組織(根據不同情況可採用鉗取、切除或穿刺吸取等方法)或手術切除標本製成病理切片,觀察細胞和組織的形態結構變化,以確定病變性質,作出病理診斷,稱為活體組織檢查(biopsy),簡稱活體。這是診斷腫瘤常用的而且較為准確的方法。近年來由於各種內窺鏡(如纖維胃鏡、纖維結腸鏡、纖維支氣管鏡等)和影像診斷技術的不斷改進,不但可以直接觀察某些內腫瘤的外觀形態,還可在其指引下准確地取材,進一步提高了早期診斷的陽性率。

❹ 檢查方法是什麼

你是說要去醫院檢查嗎?去醫院檢查的人比較多,還得排隊掛號,找大夫掛號,就是抽血化驗,做比超,這是最常見,血液化驗能鑒定所以病情。

❺ 甲狀腺組織學檢查的方法有哪些

臨床上有些甲狀腺疾病,經多種檢查後仍難於確診,此時行組織學檢查有利於疾病的診斷。目前主要的檢查方法如下。

(1)穿刺活組織檢查,此法能提供病變組織的全貌,以及不同組織成分受損的情況,診斷正確率較高,但損傷較大,容易出血,患者不易接受。

(2)抽吸細胞學檢查,此法操作簡單,損傷小,無副作用,患者樂於接受,但細胞學檢查不能反映出組織結構,只能顯示細胞形態和不同類型細胞的比例,有時難於做出肯定的診斷。

(3)開放性活檢,由於穿刺活檢有一定的失敗率,部分學者主張手術探查甲狀腺,能取得足量可靠的標本,且止血方便。甲狀腺組織病理學檢查,因損傷較大,臨床開展較少,目前臨床上常用抽吸細胞學檢查。甲亢症的甲狀腺細胞特徵為胞核增大,空泡旁顆粒增多。

❻ 活組織檢查的檢查方法

組織檢查有多種方法:
1.體表淺層活組織檢查 小手術切取體表淺層的腫塊或病變組織標本,如皮膚、淺表淋巴結、外露的腫瘤等。
2.內窺鏡活組織檢查 在內窺鏡內用活組織鉗咬取標本,如用胃鏡、乙狀結腸鏡、腹腔鏡、支氣管鏡和膀胱鏡等。
3.穿刺或抽吸活組織檢查 淋巴結、骨髓、肝臟、脾臟、腎臟等可用特殊的穿刺針穿刺,抽取組織標本。
4.體腔穿刺液檢查 在腹腔、胸腔等處穿刺抽取液體進行檢查。
5.手術切片檢查 把手術切除的組織固定後染色、切片,做病理細胞檢查。有條件的醫院在手術中還可以冰凍切片,馬上在手術台旁檢查,20分鍾就可以報告結果。根據報告結果,立即決定手術治療方案。
醫生可以將取下的病變組織製成病理切片、塗片、壓片,也可以進行組織培養、組織化學染色、細胞培養等,以明確診斷。

❼ 報表檢查的常見方法有哪些

統計調查方法指的是搜集調查對象原始資料的方法、也就是調查者向被調查者搜集答案的方法。統計調查方法按組織方式分成以下五種: 1.統計報表制度 統計報表制度是我國統計調查方法體系中的一種重要的組織方式。它是根據國家的統-規定,按統一的表格形式,統一的指標內容,統一的報送時間,自上而下逐級提供統計資料的統計報告制度。統計報表制度具備統一性、時效性、全面性、可靠性的特點,可以滿足各級管理層次的需要。 2.普 查 普查是專門組織的一次性全面調查。普查一般是調查-定時點上的社會經濟現象的總量,但也可以調查某些時期現象的總量,乃至調查一些並非總量的指標。普查涉及面廣,指標多,工作量大,時間性強。為了取得准確的統計資料,普查對集中領導和統一行動的要求最高。 3.抽樣調查 抽樣調查是非全面調查的一種主要組織形式。它是按照隨機原則從總體中抽取部分單位作為樣本進行觀察,並用觀察結果推斷總體數量特徵的一種調查方式。抽樣調查與其它非全面調查相比,具有如下特點:(1)按照隨機原則抽取調查單位;(2)以推斷總體為目的,而且能夠對推斷結果的可靠性作出數學上的說明。 4.重點調查 重點調查是一種非全面調查。它是在調查對象中,只選擇少數重點單位所進行的調查。重點調查的特點是省時、省力,能反映總體的基本情況。能否開展重點調查是由調查任務和調查對象的特點所決定的。當調查任務只要求掌握基本情況,而且調查對象中又確實存在重點單位時,方可實施。 5.典型調查 典型調查是一種非全面調查。它是根據調查目的,在對研究對象進行全面分析的基礎上,有意識地選出少數有代表性的單位,進行深入細致調查的一種調查方法。典型調查可以彌補其它調查方法的不足,為數字資料補充豐富的典型情況,在有些情況下,可用典型調查估算總體數字或驗證全面調查數字的真實性。 以上統計調查方法中統計報表制度和普查是全面調查,抽樣調查、重點調查和典型調查是非全面調查。謝謝採納為最佳答案並給分。

❽ 組織化學法B是檢查什麼的

組織化學,外文名histochemistry,是指以常用的組織化學技術,對細胞內主要化學成分和活性的粗略(一般性)的研究,研究身體細胞和組織的化學構成,

❾ 活組織檢查的基本內容

活組織檢查是指在機體的病變部位或可疑病變部位採取少量組織進行冰凍或常規病理檢查,簡稱為活檢。在多數情況下,活檢結果可以作為最可靠的術前診斷依據。婦科常用的活組織檢查主要包括:外陰活檢、陰道活檢、宮頸活檢、子宮內膜活檢、診斷性子宮頸錐形切除及診斷性刮宮。有時出於術中診斷的需要也可進行卵巢組織活檢、盆腔淋巴結活檢、大網膜組織活檢以及盆腔病灶組織活檢等

❿ 體格檢查的基本方法有哪些

體格檢查方法一般分為視診、觸診、叩診、聽診等四種。

(一)視診

視診是檢查者用眼睛觀察患者局部或全身體格徵象的一種方法。局部視診可了解患者身體各部位的改變,如皮膚顏色、胸廓外形、呼吸節律、心尖搏動部位等;全身視診可了解患者一般狀況,如發育、營養、意識狀態、面部表情、體位步態等。視診檢查方法簡便易行、適用廣泛,常能提供重要的診斷線索。

(二)觸診

觸診是檢查者用手對被檢查部位觸摸,通過手的感覺進行判斷的一種方法。由於手指指腹對觸覺較敏感,掌指關節部掌麵皮膚對震動較敏感,常用這些部位進行觸診檢查,如體表溫度、濕度,肺部語音震顫,腹部包塊的位置、大小、硬度等。

1.觸診檢查方法

(1)感覺觸診法:通過手掌感觸被檢查部位的體表震動,如語音震顫、胸膜摩擦感、心尖搏動、震顫等。

(2)淺觸診法:檢查者在被檢查部位通過手指柔和的滑動或輕輕地按壓進行觸摸和感知,適用於淺表組織和病變的檢查,如淋巴結檢查、淺表軟組織或血管、關節、腹部有無壓痛等。

(3)深觸診法:檢查者用手由淺入深、逐漸加壓達到深部臟器觸診目的,主要用於檢查腹腔病變和臟器情況。根據檢查目的和手法不同,深觸診法又分為:①滑動觸診法:主要用於檢查腸管和包塊。檢查者右手四指並攏,囑被檢查者呼氣時逐漸向深部按壓,觸及包塊或臟器後,用手帶動皮膚在其上滑動觸摸。②沖擊觸診法(浮沉觸診法):在大量腹水時,觸診肝、脾、包塊等需要沖擊觸診。右手三指並攏,垂直放在檢查部位,用指腹迅速沖擊腹壁(指腹不離開腹壁)感知腹腔內的器官或包塊。③深壓觸診法(插入觸診法):用於確定深部壓痛點。用示指和中指兩指並攏,垂直慢慢向深部施壓,確定局限性壓痛的部位。④雙手觸診法:右手置於檢查部位,左手置於被檢查臟器的後面,向右手方向推壓。常用於肝、脾等腹腔臟器或腫物的觸診。醫學教育網搜集整理。

2.觸診檢查注意事項

(1)檢查前應向患者講解檢查目的,消除患者的緊張情緒,使患者配合檢查。

(2)檢查者手應溫暖,手法輕柔,淺觸診檢查應在深觸診檢查前進行,檢查過程中應注意觀察患者的表情變化。

(3)根據檢查部位不同,囑患者採取不同體位。

(4)觸診檢查時應注意病變的部位、性質及其特點。

(5)檢查時可邊和被檢查者交談邊檢查,以分散其注意力,減少腹肌緊張,必要時要指導被檢查者進行呼吸配合。

(三)叩診

叩診是用手指叩擊被檢查部位,使之震動而產生聲響,依據震動和聲響的特點判斷被檢查部位的臟器狀態的一種方法。用手或叩診錘直接叩擊被檢查部位,觀察反射情況和有無疼痛等也屬於叩診檢查。

1.叩診檢查方法根據叩診手法不同分為直接叩診和間接叩診。

(1)直接叩診法:檢查者以右手示指、中指、無名指的掌面直接拍擊患者的被檢查部位,以了解被檢查部位的拍擊反響(聲音改變)和指下的震動感,判斷病變情況;適用於胸部和腹部的病變,如胸膜粘連或增厚、氣胸、大量胸腔積液或腹腔積液等的檢查。

(2)間接叩診法:檢查者左手中指第二指節為板指,平貼叩診部位,其他手指稍微抬起;右手指自然彎曲,以中指指端叩擊左中指末端指關節處或第二指骨的遠端,叩擊方向與叩診部位的體表垂直(圖1-1);叩擊後右手中指應立即抬起,每次叩2~3次,叩擊力量應均勻,輕重適當。叩診時應以腕關節與掌指關節的活動為主,叩擊動作要靈活、短促、富有彈性。適用於肺、心界和腹部等的檢查。

2.叩診音是指叩診時被叩擊部位產生的反響。根據被叩擊部位組織或器官的密度、彈性、含氣量以及與體表的距離不同,產生的叩診音不同。一般分為五種:

(1)清音:一種音調較高、音響較強、振動時間較長的聲音。為正常肺臟的叩診音,提示肺組織的彈性、含氣量、密度正常。

(2)濁音:一種音調較高、音響較弱、振動時間較短的聲音。叩擊時板指所感到的震動較弱。為心臟或肝臟被肺臟邊緣覆蓋部位的叩診音。病理狀態時,由於肺組織含氣量減少(如肺炎),叩診檢查時也可產生濁音。醫學教育網搜集整理。

(3)實音:一種音調較高、音響弱、振動時間短的聲音。為心臟和肝臟等部位的叩診音。

病理狀態時,如大量胸腔積液或大葉性肺炎等,叩診檢查時可產生實音。

(4)鼓音:一種音調適中、音響強、振動時間較長的和諧聲音,如同擊鼓聲。為含大量氣體的空腔臟器的叩診音,如胃泡區和腹部等部位。病理狀態時,如肺內空洞、氣胸等檢查時可產生鼓音。

(5)過清音:一種音調較低、音響強的聲音,介於清音與鼓音之間,屬於病理叩擊音。肺氣腫患者由於肺組織含氣量增多、彈性減弱,叩診檢查時可產生過清音。

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