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動物遺傳監測常用方法有

發布時間:2022-03-05 09:56:45

Ⅰ 動物檢疫檢驗員常用診斷方法有哪些

動物檢疫檢驗員從事的工作主要包括;(1)使用檢驗檢疫儀器、工具解剖動物或通過感官、對動物及其產品進行鑒別、檢查;(2)識別並、死動物和病害動物產品;(3)對病害動物及其產品進行無害化處理。 國家職業資格證書是勞動者求職、任職、開業和用人單位錄用員工的主要依據,也是相關專業領域從業資格准入的有效證件。「國家林業局職業技能鑒定指導中心」作為全國涉林行業特有職業資格鑒定權威機構,面向全國開展「動物檢疫檢驗員」國家職業資格鑒定工作。善心教育常年開設動物檢疫檢驗員培訓考試班,全國招生,申報事宜,敬請垂詢。二、 報考對象:從事或准備從事本職業的人員,符合動物檢疫檢驗員國家職業資格相應級別申報條件時均可報名參加,包括在職人員、在校生。三、 鑒定級別:動物檢疫檢驗員 初級(國家職業資格五級);動物檢疫檢驗員 中級(國家職業資格四級);動物檢疫檢驗員 高級(國家職業資格三級)。四、相關報考材料1、藍底或者紅底照片一寸和兩寸各六張(每張照片後面寫上名字和報考專業)2、身份證復印件三份正反面需在一張紙3、學歷復印件三份(注:在校生可拿學生證復印件代替)4、填寫《國家職業技能申報審批表》兩份(正反兩面列印出來手填)5、提供《職業工作年限證明》原件一份,需蓋公章。(注:在校生可拿學生證復印件代替)6、簽署《教育培訓合同》一式兩份本地學員請報名的時候現場上交外地學員可以按以下信息快遞 五、 時間:每月循環開班,隨到隨學,常年接受報名。六、 培訓內容:基礎知識:動物解剖,病理檢驗,動物源性食品微生物檢驗和理化檢驗,獸醫臨床診斷知識,規定檢疫的動物傳染病和寄生蟲病診斷技術;相關法規:《中華人民共和國動物防疫法》。培訓形式:善心教育動物檢疫檢驗員培訓基地全日制培訓班,培訓、實習、考證一體化服務,免費推薦就業; 善心教育動物檢疫檢驗員業余自學和函授學習班,方便在職人員和外地考生報名。七、 考核、發證:學習期滿經考試合格者,由國家人社部職業技能鑒定指導中心頒發中華人民共和國人力資源和社會保障部統一印製的《動物檢疫檢驗員職業資格證書》,此證書由國家人力資源和社會保障部頒發國家林業局參與鑒定。

Ⅱ 求衛生部55號令

第一章 總 則
第一條 根據國家科委第2號令《實驗動物管理條例》的規定,為加強醫學實驗動物科學管理,保證實驗動物質量,滿足科學研究、教學、醫療、生產、經濟建設發展的需要,特製定本細則。
第二條 本細則所稱實驗動物是指來源清楚(遺傳背景及微生物控制)用於科學研究、教學、醫療、生產、檢定及其它科學實驗的動物。
第三條 醫學實驗動物的管理應符合國家有關標准化法律、法規和《醫學實驗動物管理實施細則》的要求,並實行實驗動物合格證制度。
第四條 衛生系統醫學實驗動物業務工作由衛生部醫學實驗動物管理委員會負責指導。衛生部聘請有關專家組成實驗動物專家咨詢委員會,作為衛生部的咨詢機構,協助衛生部在宏觀方面對醫學實驗動物科學技術的發展、預測、評估、技術政策、組織協調等提供咨詢,進行科研課題論證和科研成果的審查等。
第二章 實驗動物管理機構
第五條 衛生部醫學實驗動物管理委員會由衛生部聘請有關人員及專家組成,負責全國醫學實驗動物管理工作,制定有關條例執行細則,協調和監督各省、自治區、直轄市的醫學實驗動物工作。
第六條 各省、自治區、直轄市衛生廳(局)應有領導參加主管醫學實驗動物工作,聘請有關專家和管理人員成立本省、(區)醫學實驗動物管理委員會,在衛生廳(局)的領導下負責本省、(區)醫學實驗動物管理工作,按統一標准負責核發實驗動物合格證,在專業上受衛生部醫學實驗動物管理委員會的指導和監督,同時接受地方科委在宏觀上的統一領導。
遵照國家科委意見,各地區醫學實驗動物管理委員會,可根據情況加入各地區科委組織的跨行業實驗動物管理委員會。京、滬兩地的醫學實驗動物管理委員會是衛生部的試點單位,也是我國最先成立的。兩個實驗動物管理機構應繼續做好工作。
第七條 各單位要成立醫學實驗動物管理委員會或小組,其人員由科研人員、實驗動物管理及其有關行政管理人員組成,其領導工作由院(所)級主管科研工作的領導負責。該管委會或小組負責本單位有關實驗動物的全面管理工作。
第三章 醫學實驗動物質量檢定標准
第八條 醫學實驗動物遺傳檢測標准
醫學實驗動物必須根據遺傳質量控制的要求,制定科學的管理制度,以保證不同動物的遺傳質量標准(雜交系、遠交系、封閉群和近交系)。
近交系大、小鼠遺傳質量標准
一、管理制度
1.引種來源清楚,應帶有譜系及生物學特性資料(如近交代數、交配方式、遺傳組成、生物學特性),應符合國際公認的遺傳概貌標准。
2.按國際規定的近交系動物的繁殖系統,進行種群維持和生產。
(1)基礎群和血緣擴大群
應以同胞兄妹交配方法進行。基礎群的維持一定按近交系的保種方法進行,並應具有譜系及個體卡片記錄。
(2)生產群
以隨機交配方法(或紅綠燈方法)進行生產,可連續繁殖3—5代,其生產群種鼠應與基礎群血緣關系保持相對平行。
二、遺傳質量檢查
1.方法的選擇
(1)同系異體皮膚移植法
無論是大鼠還是小鼠異體皮膚移植的方法,一直是鑒定近交系的經典方法,由於該方法既經濟,又權威,列為首選方法。
(2)生化電泳方法
這是近年來利用同功酶和蛋白質的多態性對近交系動物進行遺傳監測的1種常規方法。由於其快速、准確、靈敏,在檢出亞系動物時,比起皮膚移植法有其獨特之處,可作為近交系大、小鼠遺傳質量檢查的又一重要方法。
2.位點的選擇
近交系動物遺傳品質的變異主要有3方面的因素。
(1)遺傳污染;
(2)遺傳飄變;
(3)遺傳突變;
在這3方面中遺傳污染最大,而另兩方面,在一定時間內發生改變的頻率很低。因此在位點選擇上,根據現有常用的10種近交系小鼠選擇了位於7條染色體上8個差異性位點,作為檢查的第一線位點。如果任何一種品系發生過遺傳污染,這8個位點中某些位點將會出現雜合或者變異。考慮到位點的選擇盡量分布在多個染色體上,再選擇位於5條染色體上的五個比較容易操作,耗資較少的位點作為第二線位點的檢查。大鼠選擇7個位點進行檢查,作為第一線位點。原則上,第一線位點的檢查如果發現了問題,將不再進行第二線位點檢查。
第一線位點:
Hbb,Car—2,Gpd—1,Es—3,Trf,Gpi,Idh—1。
第二線位點:
Pgm—1,Es—10,Sep—1,Got—2。

3.動物的選擇
近交系大鼠、小鼠每個品系至少進行四隻動物異體皮膚移植。皮膚移植成功者還需從核心群中選送四隻動物(2♂,2♀)進行生化位點的檢查。皮膚移植失敗者,則不考慮進行生化位點的檢查。(見附表1、2)。
第九條 醫學實驗動物微生物控制標准:
一級:普通動物,即要求排除人畜共患病的病原體;
二級:清潔動物,要求排除人畜共患病及動物的主要傳染病的病原體;
三級:無特殊病原體(SPF)動物,要求達到二級標准外,還應排除一些病原體。
四級:無菌動物,排除非植入的一切生命體。
一、實驗動物病原菌檢測等級標准(見附表5)
二、實驗動物病毒檢測等級標准(見附表3、4)
三、實驗動物寄生蟲檢測等級標准(見附表6)
實驗動物病理檢查標准:
一級:普通動物
外觀:毛色光滑清潔,貼身;活潑,行動無異常;頭臉不腫;背不穹起;四肢、尾和皮膚無缺損;不喘,鼻無分泌物;肛門清潔。
病理解剖:肝、脾、淋巴結不腫大;肺、肝、脾、腎無肉眼可見不應有的病灶。
二級:清潔動物
具有一級普通動物的指標,顯微鏡檢查沒有二級微生物病原的病變。
三級:無特殊病原體動物
具有一級普通動物指標和無二和三級動物的微生物病原的病變。
四級:無菌動物
除具有一級指標外,不含有二和三級動物微生物病原的病變;脾、淋巴結等臟器具有無菌動物的組織學結構。
有關遺傳突變,免疫缺損等動物可根據各個品系特徵的規定檢查。
第四章 醫學實驗動物條件設施檢定標准
第十條 實驗動物及動物實驗設施的標准
是以確保實驗動物遺傳特性,微生物控制標準的相對穩定和實驗結果科學水平為目的。
第十一條 實驗動物設施應有的結構:
一、前區,包括:隔離檢疫室、庫房、辦公室、飼料庫、維修室和走廊。
二、控制區(飼育區),包括:育種室、種群擴大室、繁殖室、待發室、清潔物品貯藏室、飼料製作室和清潔走廊。
三、後勤區,包括:洗刷消毒間、廢棄物品存放、處理間、污物走廊等。
第十二條 實驗動物及動物實驗設施的要求
一、普通動物(通常動物)
1.外環境條件
(1)院容整齊、清潔、定期消毒;
(2)有一定的綠化面積;
(3)設有專用的垃圾、動物屍體的存放處和屍體解剖間,動物屍體須在24小時內焚燒或按有關規定處理;
(4)動物室附近不得飼養非實驗用的家禽、家畜。
2.動物室建築條件:
(1)要達到一定的建築標准;
(2)中小型動物飼養室進出口不得直接對外,應有緩沖間;
(3)有防昆蟲的紗門紗窗;
(4)天花板光潔、能消毒;
(5)地面平坦,地面及牆壁能洗刷;
(6)要有自來水和封閉式的下水道(防止野鼠竄入);
(7)要有換氣裝置及防野鼠的設備。
3.飼養室內環境條件:
(1)室溫年溫差應在18度至29度之間(大、小鼠、豚鼠,地鼠等)
(2)相對溫度60%±20%;
(3)空氣中氨的含量應低於20ppm:
(4)室內雜訊60分貝以下;
(5)飼養室內要整潔,無雜物、污物、無昆蟲等。
4.籠、飼具條件
(1)應使用易於清潔、消毒及操作的籠具;
(2)飼具及飲水用具需能進行消毒,並需使用不生銹的材料製作。
5.管理條件
(1)制度:要有動物室規章制度,操作規程,崗位責任制和工作定額;
(2)工作記錄:有籠卡,有飼養室日記,有動物帳目;
(3)環境記錄:溫度、濕度等要如實填寫;
(4)人員衛生:要穿清潔的工作服,戴工作帽、口罩、手套,穿工作鞋等;
(5)鋪墊物要消毒;
(6)要有動物室工作人員專用的洗澡設備。
6.衛生防疫設施
(1)要有洗刷、消毒設備和制度;
(2)有隔離、檢疫設施以及防疫措施。
二、清潔動物,除達到普通動物要求之外,還必須達到下列各項要求
1.建築條件
(1)盡可能做到清潔與污染物分開;
(2)門、窗要達到密封的要求;
(3)有緩沖間;
(4)有淋浴室或更衣室。
2.飼育室內環境條件
(1)相對濕度60%±5%;
(2)室內雜訊在55分貝以下;
(3)換氣裝置:強力通風,有中效過濾,有空調裝置;
(4)換氣次數:全新風8次/小時,室內為正壓;
(5)室內無昆蟲;
(6)室內照明:明暗各12小時左右或符合要求的自然採光;
(7)飼養室內牆壁的較低部位及地面每周消毒兩次;
(8)排污物(包括鋪墊物等)設施應是半封閉式,能進行消毒,以防交叉污染。
3.管理條件
(1)工作服、帽、飼料、籠、飼具等要消毒;
(2)工作人員進入飼育區之前,最好要淋浴更衣。
三、無特殊病原體動物與無菌動物設備的要求。(見附表9)
四、實驗動物實驗室
實驗動物實驗室的最低標准應達到相應實驗動物級別的實驗動物飼養室的標准。具體要求參照上述條例。
第十三條 實驗動物飼料的質控標准
一、用於實驗動物的飼料,應根據各種動物的不同生理學特性和生長發育的不同階段的需要,制定其營養成份和所含有害物質的最大安全限量(見附表7、8)
二、科學設計各種實驗動物飼料配方
1.各種實驗動物的飼料配方,應根據實驗動物不同需要能量科學設計。
2.確定後的飼料配方不得任意更改,力求穩定。
3.飼料中不得添加抗菌劑、抗蟲劑、防腐防霉及激素等其它葯物。
4.不得用非標准飼料飼養實驗動物。
三、原料要求及保管
1.精選新鮮、無雜質、無毒、無污染、無霉變、無蟲蛀、鼠咬的各種原料。
2.應設專門飼料庫房
飼料庫房應保持乾燥、通風、無蟲、無野鼠,經常保持清潔衛生,各種飼料或原料應分類堆放整潔。
3.維生素類原料應存放在避光、低溫乾燥處。
4.加工後成品與原料應分開保管。
5.飼料庫房內嚴禁存放雜品及毒性葯品等。
6.飼料庫房必須建立嚴格領發、保管制度及完善管理手續。
四、加工製作
選擇優質原料按飼料配方比,准確稱重,充分混勻。植物油、維生素及無機鹽類先與少量粉料混勻再與大量粉料充分混勻後加工。製成的料塊應有適宜的硬度及適口性。
料塊成品裝入無毒清潔飼料桶或清潔紙袋內,封口貼有或掛有註明飼料種類、製作日期及製作人的標簽,成品料塊存放不得超過兩個月。
第十四條 實驗動物檢疫的要求
為了預防實驗動物群體中發生傳染病,避免新引進的動物對原有動物及有關人員造成危害,提高實驗動物的健康水平,特規定如下:
一、新引進的動物必須隔離檢疫,確定無傳染病之後,方可移入飼養區。
二、不從人畜共患的傳染病疫區引進動物。
三、動物發生傳染病死亡應及時進行處理(病理屍檢和實驗室的檢查),作出診斷,提出處理意見,報有關負責人或主管部門(各級實驗動物管理委員會)。
四、有傳染病和不應有的非傳染病的動物不得用於動物試驗。發生傳染病時,原則上全部銷毀;房屋、用具、籠架具、墊料、衣服、鞋帽等必須進行徹底消毒;動物室消毒封閉一定時間後才能開放使用。
五、實驗動物發生烈性傳染病流行時,應立即報告醫學實驗動物管理委員會,同時採取嚴格的隔離措施,以防傳染病蔓延;如有拖延或隱瞞不報者,所在單位要承擔責任,並吊銷其合格證。
六、野生動物的檢疫,應由使用單位就地進行檢疫,在確認無人畜共患病及動物傳染病之後方可使用。
第五章 實驗動物的保種、引種、供應與應用
第十五條 本細則中所稱的保種、引種是指為擴大生產群提供種子的基礎種群(種群來源清楚,包括:遺傳背景,微生物控制情況及有關資料)。
第十六條 實驗動物的保種
一、保種單位必須具有符合實驗動物級別要求的設施條件,由高、中級實驗動物科技人員直接管理,定期進行質量檢測。
二、保種單位有責任按計劃向生產單位提供種子。所提供的種子動物要有保種單位負責人簽發的標明品系、遺傳背景、微生物控制情況(動物等級等資料)和合格證副本。
三、保種單位有權根據引種單位的情況提出引種的指導意見,引種單位有義務反饋有關種子的生產和使用情況。
第十七條 實驗動物引種
一、引種單位需獲得實驗動物生產、供應合格證後方可引種。
二、各引種單位要定期向管委會提供所引種子的生產繁育等情況的有關資料。
三、一般情況下,近交系生產群每年應進行1次遺傳質量檢測。
第十八條 實驗動物供應
一、實驗動物的生產、供應單位所提供的實驗動物必須保證質量,要有單位負責人簽發的標明有遺傳背景、微生物控制情況等有關資料及實驗動物合格證副本(註明:供應數量、日期及使用實驗動物的課題)作為使用實驗動物合格的根據。
二、實驗動物生產、供應單位不得為科研課題供應尚未取得合格證的動物。
三、實驗動物的生產、供應單位有權對尚未取得動物實驗條件合格證的單位,停止供應實驗動物。
四、實驗動物的生產、供應單位和實驗動物的使用單位都應信守雙方簽定的供、需計劃合同(合同應按國家合同法簽定)。
第十九條 實驗動物的應用
一、應用實驗動物應根據不同的目的,選用相應的合格實驗動物,並具有相應合格的動物實驗條件。申報課題和評審科研成果時要把應用合格實驗動物作為必備條件;應用不合格實驗動物所做的鑒定無效,所生產的製品不得投入使用。
二、實驗動物的運輸器具要安全可靠和符合微生物控制的等級要求,不得將不同品系動物混裝,運輸過程中應保證實驗動物的健康和安全。
第六章 實驗動物工作人員
第二十條 實驗動物生產、供應單位必須有適當比例的高級、中級和初級科技人員。各類人員都要遵守實驗動物飼育管理的各項制度。
第二十一條 實驗動物保種、生產供應單位所提供的種子和實驗動物要有被認可的實驗動物科技人員簽章負責。
第二十二條 從事實驗動物工作的各級人員都要實行資格認可制度,由省、市級醫學實驗動物管理委員會負責定期考核,並定期進行培訓,提高業務水平,考核成績作為評定和晉升技術職稱的依據。
第二十三條 從事實驗動物的工作人員應享受必要的勞動保護和福利待遇,以保證其健康。
第二十四條 實驗動物工作人員,應定期進行身體健康檢查,發現患有傳染病者,特別是人畜共患病者,應及時調換工作。
第七章 獎勵與懲罰
第二十五條 各級醫學實驗動物管理委員會對長期從事實驗動物飼育管理、科研工作,忠於職守,辛勤勞動,取得顯著成績的單位和個人,應給予表彰、獎勵或授予榮譽稱號。
第二十六條 對違反細則和供應和應用不合格實驗動物的生產供應和應用單位,由醫學實驗動物管理委員會分別不同情況,給予警告,限期改進,責令關閉等處理;造成損失的追究其行政責任,民事責任;情節嚴重,構成犯罪的,應追究其刑事責任。
第八章 附 則
第二十七條 本細則由衛生部醫學實驗動物管理委員會負責解釋。
第二十八條 本細則自1989年6月1日起執行。
表1 常用10個近交系小鼠品系差異性位點
------------------------------------------------------------------------------
Locus(chromosome number)
Strain Hbb(7) Car-2(3) Gpd-1(4) Es-1(8) Es-3(11) Trf(9) Gpi-1(7) Idh-1(1)
----------------------------------------------------------------------
615 s a b b c b a a
TA1 s b b a a b a a
TA2 d a b b c b b a
BALB/c d b b b a b a a
C57BL/6J s a a a a b b a
CBA/N d a b b c a b b
CBA/JOla d b b b c a b b
C3H/He d b b b c b b b
DBA/2N d b b b c b a b
KK s a a b c b b a
表2 常用4個近交系大鼠品系差異性位點
------------------------------------------------------------
Locus
Es-3 Es-4 Es-6 ES-8 ES-9 ES-10
Strain
------------------------------------------------------------
F344/N a b a b a a
LOU/cN a b b b a a
SHR/Ola b a a b a a
WKY/Ola d b a a c b
表3 齒類實驗動物的病毒檢測等級標准
-----------------------------------------------------
| | 動物種類
動物等級 | 病 毒 |-----------
| |大鼠|大鼠|豚鼠|地鼠
-----------------------------------------------------
四|三|二| | | | | |
級|級|級|一普動|淋巴細胞性脈絡叢腦炎病毒Lymphocytic Choriomegitis Virus(LCM)| 0 | 0 | | 0
: |: |: |級通物|流行性出血熱病毒Epizootic Hemorrhagic Fever Virus(EHFV) | 0 | 0 | |
悉|無|清|: |小鼠脫腳病病毒(鼠痘病毒)Eotromelia Virus(poxvirus of mice) | 0 | | |
生|特|潔| | | | | |
動|殊|動|---|------------------------------|--|--|--|---
物|病|物 |鼠肝炎病毒Mouse Hepatitis Virus(MHV) | 0 | | |
(|原|-----|------------------------------|--|--|--|---
無|體 |猴病毒Simian Virus5(SV5) | | | 0 | 0
菌|動 |仙台病毒Sendai Virus | 0 | 0 | 0 | 0
動|物 |小鼠肺炎病毒Pneumonia Virus of Mice(PVM) | 0 | 0 | 0 | 0
物| |呼腸弧病毒3型Reovirus Type 3(Reo-3) | 0 | 0 | 0 | 0
和| |小鼠腦脊髓炎病毒Mouse Encephalomyelitis Virus | 0 | 0 | 0 | 0
已| |小鼠腺病毒Mouse Adenovirus(MAd) | 0 | 0 | |
知| |K病毒KVirus (KV) | 0 | | |
菌| |小鼠微小病毒Minute Virus of Mice(MVM) | 0 | | |
動| |多瘤病毒Polyoma Virus | 0 | | |
物| |Toolan's病毒(H-1)Toolan's Virus(H-1) | | 0 | |
)| |大鼠潛在病毒Kilham's Rat Virus(KRV) | | 0 | |
| |大鼠冠狀病毒Rat Corona Virus(RCV) | | 0 | |
| |大鼠涎淚腺炎病毒Sialodacryoadenitis Virus(SDAV) | | 0 | |
| |新生小鼠流行性腹瀉病毒Epizootic Diarrhea of Infant Mice(EDIM| 0 | | |
| |乳酸脫氫酶病毒Lactic Dehydrogenase Virus(LDH) | 0 | | |
| |小鼠巨細胞病毒Mouse Cytomegalovirus(MCMV) | 0 | | |
|-------|------------------------------|--|--|--|---
|不能有可檢出的病毒 | | | |
-----------------------------------------------------
註:0要求沒有
表4 實驗兔、貓、狗和猴的病毒檢測等級標准
-------------------------------------------------
| | 動物種類
動物等級 | 病 毒 |-----------
| | 兔| 貓| 狗|猴
--------|----------------------------|--|--|--|--
四|三|二| | | | | |
級|級|級|一通|狂犬病病毒Rabies Virus | | | 0 |
:|:|:|級動|B病毒B Virus | | | |0
悉|無|清|普物|兔細小病毒(兔出血症毒)Rabbit Parvovirus | 0 | | |
生|特|潔| | | | | |
動|殊|動|--|----------------------------|--|--|--|--
物|病|物 |貓白細胞減少症病毒(細小病毒)Feline Panleukopenia Virus| | 0 | |
|原| |狗細小病毒Canine Parvovirus | | | 0 |
|體| |猴逆轉D型病毒Simian Immunodeficiency D | | | |0
|動| |猴艾滋病病毒Simian Immunodeficiency Virus | | | |0
|物|----|----------------------------|--|--|--|--
| |猴泡沫病毒Simian Spumavirus | | | |0
| |猴病毒40Simian Virus 40(SV 40) | | | |0
| |狗病毒性肝炎病毒(狗腺病毒)Canine Viral Hepatitis Virus| | | |
| |兔痘病毒Rabbit Poxvirus | 0 | | 0 |
| |輪狀病毒Rotavirus | 0 | 0 | |0
| |仙台病毒Sendai Virus | 0 | | 0 |
| |猴巨細胞病毒Simian Cytomegatovirus | | | |0
| |貓嵌杯樣病毒Feline Calicivirus | | 0 | |
| |貓病毒性氣管炎病毒(痘病毒)Feline Rhinotracheitis Virus| | 0 | |
| |狗皰疹病毒Canine Herpesvirus | | | |
| |狗瘟熱病毒(付流感病毒)Canine Distemper Virus | | | 0 |
| |猴痘病毒Simian Poxvirus | | | 0 |0
| |猴腺病毒Simian Adenovirus | | | |0
|------|----------------------------|--|--|--|--
|不能有可檢出的病毒 | | | |
-------------------------------------------------
註:0要求沒有
表5 實驗動物病原菌檢測等級標准
---------------------------------------------------------
| | 動 物 種 類 |檢驗方法
動物等級 | 病 原 菌 |--------------------|------
| | | | | | | | | |
| |小鼠|大鼠|豚鼠|地鼠| 兔 | 狗 | 猴 |分離|免疫
--------|--------------------|--|--|--|--|--|--|--|--|---
四|三|二| 一 |沙門氏菌Salmonella spp | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | | 0 | √ |
級|級|級|級 |單核細胞增多性李氏桿菌Listeria mono- | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | | | √ |
:|:|:|: |cytogenes | | | | | | | | |
悉|無|清|普 |假結核耶氏菌Yersinia pesudotuberculosis | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | | | √ |√
生|特|潔|通 |布魯氏菌Brucella | | | | | | 0 | | √ |
動|殊|動|動 |志賀氏痢疾菌Shigella | | | | | | | 0 | √ |√
物|病|物|物 |結核分枝桿菌Mycobacterium tuberculosis | | | | | | | 0 | √ |√
(|原|(| |皮膚真菌 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |
已|體|動|--|--------------------|--|--|--|--|--|--|--|--|--
知|動|物 |出血敗血性巴氏桿菌Pastcurella mnlto- | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | | | √ |
菌|物|種 |cida | | | | | | | | |
動|(|子 |支氣管敗血性包特氏菌Berdetella bron- | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | | | √ |
物|動|應 |chiseptica | | | | | | | | |
和|物|來 |念珠狀鏈桿菌Streptobacillus moniliformis| 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | | | √ |
無|種|源 |小腸結腸炎耶氏菌Yersinia cnterocoliitica| 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | | | √ |
菌|子|於 |肺支原體Mycoplasma pulmonis | 0 | 0 | | | | | | √ |√
動|應|剖 |溶神經支原體Mycoplasma neurolyticum | 0 | | | | | | | √ |
物|來|腹 |關節炎支原體Mycoplasma arthrilidis | | 0 | | | | | | √ |
)|源|產 |鼠棒狀桿菌Corynebacterium muris | 0 | | | | | | | √ |√
|於|) |泰澤氏菌Bacillus Piliformis | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | | | |√
|剖|----|--------------------|--|--|--|--|--|--|--|--|--
|腹 |嗜肺巴氏桿菌Pasteurella Pneumotropica | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | | | √ |
|產 |肺炎克雷伯氏菌Klebsiella pneumoniac | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | | | √ |
|) |金黃色葡萄球菌Staphylococcus aureus | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | | | √ |
| |肺炎鏈球菌Streptococcus pneumoniac | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | | | √ |
| |化膿性鏈球菌Streptococus pyogenes | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | | | √ |
| |綠膿桿菌Pscudomonas aeruginosa | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | | | √ |
| |特定病原菌 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | | | √ |
|------|--------------------|--|--|--|--|--|--|--|--|--
| | 註: √檢驗方式 0要求沒有
表6 實驗動物寄生蟲監測等級標准
-------------------------------------------------
| | 動 物 種 類
動物等級 | 寄 生 蟲 |------------------
| |小鼠|大鼠|豚鼠|兔|貓|狗|猴
---------|--------------------|--|--|--|-|-|-|---
四|三|二|一級普|體外寄生蟲(節肢動物) | 0 | 0 | 0 |0

Ⅲ 檢測目的基因是否導入受體細胞的方法有哪幾種

檢測目的基因是否導入受體細胞的方法有以下兩種:

1、農桿菌轉化法(植物常用)

農桿菌是普遍存在於土壤中的一種革蘭氏陰性細菌,它能在自然條件下趨化性地感染大多數雙子葉植物和裸子植物的受傷部位(受傷處的細胞會分泌大量酚類化合物,從而使農桿菌移向這些細胞),並誘導產生冠癭瘤或發狀根。

2、利用顯微注射,或者滅活的病毒轉導(動物常用)

轉導由噬菌體將一個細胞的基因傳遞給另一細胞的過程。它是細菌之間傳遞遺傳物質的方式之一。其具體含義是指一個細胞的DNA或RNA通過病毒載體的感染轉移到另一個細胞中。細菌可以轉化、轉導。轉化是利用細菌的某些特別菌株;轉導是利用噬菌體。

(3)動物遺傳監測常用方法有擴展閱讀:

轉導的類別:

(1)低頻轉導(LFT)

誘導溶源性細菌而產生的細胞裂解產物中,除含有正常的噬菌體外,還有極少數(約為10^(-6))部分缺陷噬菌體。用誘導溶源性菌株得來的噬菌體進行轉導時的轉導頻率不過10^(-6) ,稱為低頻轉導。

(2)高頻轉導(HFT)

雙重溶原菌在紫外輻射等因子的誘導下,原噬菌體容易被切割下來,產生等量的缺陷噬菌體和正常噬菌體,該裂解物稱為高頻率轉導裂解物,用這樣的裂解物去感染細菌,將比低頻率轉導裂解物產生多得多的轉導子。

Ⅳ 實驗動物遺傳學檢測的方法有哪些

你這個問題問的比較寬泛。方法是根據你的目的來定的。你或許可以補充一下你這個問題。

Ⅳ 動物遺傳學分類有哪些

您指的是實驗動物的遺傳學分類吧?大體可以分為以下三類:

Ⅵ 常用的基因突變檢測方法有哪些

1、焦磷酸測序法

測序法的基本原理是雙脫氧終止法,是進行基因突變檢測的可靠方法,也是使用最多的方法。但其過程繁瑣、耗時長,靈敏度不高,對環境和操作者有危害,故在臨床應用中存在一定的限制。

焦磷酸測序法適於對已知的短序列的測序分析,其可重復性和精確性能與SangerDNA測序法相媲美,而速度卻大大的提高。

焦磷酸測序技術產品具備同時對大量樣品進行測序分析的能力。為大通量、低成本、適時、快速、直觀地進行單核苷酸多態性研究和臨床檢驗提供了非常理想的技術操作平台。

2、微數字聚合酶鏈反應

該方法為將樣品作大倍數稀釋和細分,直至每個細分試樣中所含有的待測分子數不超過1個,再將每個細分試樣同時在相同條件下聚合酶鏈反應後,通過基因晶元逐個計數。該方法為絕對定量的方法。

3、聚合酶鏈反應-限制性片段長度多態性分析技術

聚合酶鏈式反應(PCR)是一種用於放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術,它可看作是生物體外的特殊DNA復制,PCR的最大特點是能將微量的DNA大幅增加。該法一般用於檢測已知的突變位點。

因此,無論是化石中的古生物、歷史人物的殘骸,還是幾十年前兇殺案中兇手所遺留的毛發、皮膚或血液,只要能分離出一丁點的DNA,就能用PCR加以放大,進行比對。這也是「微量證據」的威力之所在。

由1983年美國Mullis首先提出設想,1985年由其發明了聚合酶鏈反應,即簡易DNA擴增法,意味著PCR技術的真正誕生。到如今2013年,PCR已發展到第三代技術。1976年,台灣科學家錢嘉韻,發現了穩定的Taq DNA聚合酶,為PCR技術發展也做出了基礎性貢獻。

PCR是利用DNA在體外攝氏95°高溫時變性會變成單鏈,低溫(經常是60°C左右)時引物與單鏈按鹼基互補配對的原則結合,再調溫度至DNA聚合酶最適反應溫度(72°C左右)。

DNA聚合酶沿著磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互補鏈。基於聚合酶製造的PCR儀實際就是一個溫控設備,能在變性溫度,復性溫度,延伸溫度之間很好地進行控制。

4、高效液相色譜法

該方法是基於發生錯配的雜合雙鏈DNA與完全匹配的純合雙鏈DNA解鏈特徵的差異而進行檢測的,可檢測出含有單個鹼基的置換、插入或缺失的異源雙鏈片段。

與測序法相比,該法簡單、快速,不僅可用於已知突變的檢測,還可用於未知突變的掃描。但只能檢查有無突變,不能檢測出突變類型,結果判斷容易出錯。

5、單鏈構象異構多態分析技術

依據單鏈DNA在某一種非變性環境中具有其特定的第二構象,構象不同導致電泳的遷移率不同,從而將正常鏈與突變鏈分離出來。與測序法相比,靈敏性更高。

Ⅶ 古代人類干預動物遺傳變異的最常用的方法是什麼

種內雜交是人類干預動物遺傳變異的最常用的方法。西漢時政府為了提高軍用騎乘馬的素質,從西域引入烏孫馬、大宛馬等良種馬。唐代廣泛從北部西部少數民族地區引入各種良種馬,各種馬都有一定印記,並建立了嚴格的馬籍制度。當時的隴右牧場成為牲畜雜交育種基地。史稱唐馬「既雜胡種,馬乃益壯」。在當時官營牧場之一的、位於今陝西大荔縣的沙苑監,由於這里牧養了各地的羊種,又有優越的水草條件,培育出皮、毛與肉質俱優的同羊,至今仍是我國優良的羊種。

Ⅷ 動物遺傳學

哦,這個應選重疊作用。
兩個全隱,才會是隱性。比例將近15:1,最接近實際試驗結果。
其他都不是。

Ⅸ 動物的檢疫方法包括哪些

動物的檢疫方法包括:
1、 流行病學調查;
2、病理檢查;
3、病源檢查;
4、免疫學檢查;
5、臨床檢查 。
知識點延伸:
動物的檢疫,就是按照國家法規對各種動物及其產品進行的疫病檢查。通過動物檢疫,對可疑或已證實的疫病對象實行強制隔離,或作出適當處理,目的是防止動物傳染病的傳播,保障畜牧業生產和人民健康。

Ⅹ 研究人類遺傳學常用的方法有哪些

人類遺傳學的主要研究方法是:
①系譜分析。用於研究決定人類性狀或疾病的基因的傳遞規律。
②數理統計。通過群體的調查和系譜分析並將獲得的資料經過數學處理,可以測定人類某些性狀或疾病基因的分布頻率,了解其傳遞規律及與種族、群體、環境、遷移、婚配方式之間的關系。
③細胞遺傳學方法。染色體技術和人類性染色質(X染色質和Y染色質)的研究結果可廣泛應用於染色體異常疾病的診斷、性別鑒定、產前診斷和遺傳咨詢等。醫學細胞遺傳學的研究為人類遺傳學積累了大量的資料(見核型)。
④體細胞遺傳學方法。在人類基因定位中得到廣泛的應用,也常應用於腫瘤遺傳學的研究。
⑤生物化學方法。層析、電泳、色譜分析 、同位素示蹤等被廣泛應用於先天性代謝缺陷、血紅蛋白異常和各種綜合征的研究。這些方法非但可應用於出生後成長過程中的個體,也可以應用於孕婦羊水及其脫屑細胞的產前診斷,以便在孕期中就去除先天性代謝異常的胎兒,這對預防遺傳疾病有重要意義。
⑥免疫學方法。人類體細胞免疫學特性的研究是人類遺傳學的重要內容。它為同種異體臟器的移植提供了理論基礎,同時也可揭示它與某些遺傳性疾病發生的關聯。並為闡明免疫球蛋白的多樣性來源問題開辟了新的途徑。
⑦雙生兒法。通過雙生兒之間的異同對比研究遺傳和環境對個體表型的相對效應的方法,它是人類遺傳學研究中的經典方法。

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