檢測血清中的ig的常用方法是

㈠ 血清檢驗

都是陰性說明是正常的。
IgM、IgG是免疫球蛋白中的兩種類型。免疫球蛋白具體可分為五類，即免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白M（IgM）、免疫球蛋白D（IgD）和免疫球蛋白E（IgE）

㈡ 臨床常用什麼方法檢測血清超氧化物歧化酶活性

臨床常用什麼方法檢測血清超氧化物歧化酶活性
目的對比色法測定超氧化物歧化酶(SOD)的方法學進行評價,探討血清sOD活性在消化系統疾病、腎臟疾病、呼吸系統疾病、燒傷整形、腦血管疾病、心血管疾病、

㈢ 血清IGE檢測的特異性IgE的測定

特異性IgE是指能與某種過敏原特異性結合的IgE，因此需要用純化的變應原代替抗IgE進行檢測；常用的方法仍然是放射免疫技術和酶標免疫技術。
1．放射變應原吸附劑試驗（radioallergosorbenttest，RAST）將純化的變應原與固相載體結合，加入待檢血清及參考對照，再與同位素標記的抗IgE抗體反應，然後測定固相的放射活性，通過標准曲線求出待檢血清中特異性IgE的含量，或在標本放射活性高於正常人均數加3S時判為陽性。
2．酶聯免疫測定法試驗原理及步驟基本同RAST，僅是最後加入酶標記的抗IgE，利用酶底物進行顯色。測定結果的表示也與RAST相同。 RAST是目前公認的檢測型變態反應的有效方法之一，具有特異性強、敏感性高、影響因素少、對患者絕對安全等優點；不但有助於過敏性哮喘的診斷，對尋找變應原也有重要價值。RAST與皮膚試驗和支氣管激發試驗的符合率在80％左右，但不能完全代替後兩種試驗，因為活體試驗還能反映嗜鹼性粒細胞和靶細胞的反應性。
但是RAST也有許多缺點：費用昂貴、花費時間長、放射性同位素易過期而且污染環境、不同來源試劑盒的參比血清不同而不易相互比較、待檢血清含有相同特異性IgG時可干擾正常結果。因此一般只在下列情況下才做RAST：①皮試結果難以肯定、但需提供進一步的診斷證據者；②不適宜做皮試或激發試驗者，例如老年、幼兒、妊娠婦女、患有皮膚病、對變應原有嚴重過敏史或正服用抗過敏葯物以及重病者；③觀察脫敏治療效果或研究變態反應機制。
ELISA法與RAST有相似的優點，而且還有獨特的長處，如沒有同位素污染、酶標抗體可長期保存，因此在國內應用較多。用ELISA測試屋塵和一些花粉的結果與RAST符合率較高，且與臨床也較符合，但與皮膚試驗的符合率可能不夠理想。

㈣ 常用的血清蛋白質含量測定方法有哪些

四種血清總蛋白質的測定的方法：

1.基於蛋白分子中含有酪氨酸和色氨酸而使用的酚試劑比色法 由於各種蛋白質分子中上述兩種氨基酸的組成比例不同，特別是白蛋白含色氨酸為0.2%，而γ-球蛋白中含量達2%-3%，導致較大的差異。Lowry的改良法在酚試劑中加入Cu2+，集中原法和雙縮脲反應兩者的作用，使呈色靈敏度提高。其中75%的呈色依賴於Cu2+.反應產物最佳吸收峰在650-750nm，方法靈敏度為雙縮脲方法的100倍左右。有利於檢測較微量的蛋白質。但試劑反應仍易受多種化合物的干擾。

2.紫外測定法 採用280nm和215/225紫外吸收值，計算蛋白質含量280nm 是由於蛋白質分子中存在芳香族氨基酸所致。方法的特異性和准確性受蛋白分子中該種氨基酸的含量比例影響甚大。尿酸和肝紅素在280nm附近有干擾。紫外區200-225nm是肽健的強吸收峰。在此區域其吸收值為280nm的10-30倍，將血清稀釋1000-2000倍可以消除干擾物質的影響。

3.採用沉澱反應進行散射比濁法 用磺柳酸、三氯醋酸等配方，此方法甚為簡便，不需特殊儀器，技術關鍵在於：①選擇最佳試劑濃度及溫度；②混勻技術；③選用的標准；④待測標本中的蛋白濃度。

4.染料結合法 蛋白質可與某些染料特異結合，如氨基黑（amino black）與考馬亮藍（comassive brilliant blue ）。這一性質除了可以用於電泳後的蛋白質區帶染色，亦可用於總蛋白質的定量。缺點是多種蛋白質與染料的結合力不一致。考馬亮藍在與蛋白質結合後的吸收峰從465nm移向595nm，這一性質可用分光光度法來定量檢測。

㈤ 測定血清總蛋白的參考方法是

、總蛋白檢測方法:凱氏定氮法

將血清與強酸一起加熱消化,使血清中的含氮化合物轉化為銨鹽,再加鹼使銨鹽成為氨進經蒸餾分離出來,最後用酸滴定測定氮量,按每克氨相當於6.25g蛋白質計算蛋白質的濃度。

2、總蛋白檢測方法:雙縮脲法

蛋白質中的肽鍵(-CONH-)在鹼性條件下與Cu2+絡合成紫紅色復合物,產生的顏色強度在一定范圍內與蛋白質含量成正比。

3、總蛋白檢測方法:酚試劑法

蛋白質分子中的酪氨酸殘基和色氨酸殘基能夠和酚試劑中的磷鎢酸-磷鉬酸反應生成藍色化合物。Lowry改良法在酚試劑中加入Cu2+,提高了呈色的靈敏度,其中75%呈色靠銅離子產生。Lowry改良法的靈敏度為雙縮脲法的100倍左右。

總蛋白檢測方法

4、總蛋白檢測方法:UV法

這種方法是在280nm波長,直接測試蛋白。選擇Warburg公式,光度計可以直接顯示出樣品的濃度,或者是選擇相應的換算方法,將吸光值轉換為樣品濃度。蛋白質測定過程非常簡單,先測試空白液,然後直接測試蛋白質。從而顯得結果很不穩定。蛋白質直接定量方法,適合測試較純凈、成分相對單一的蛋白質。

5、總蛋白檢測方法:BCA法

原理 BCA(bicinchonininc acid)與二價銅離子的硫酸銅等其他試劑組成的試劑混合一起即成為蘋果綠,即BCA工作試劑。在鹼性條件下,BCA與蛋白質結合時,蛋白質將Cu2+還原為Cu+,工作試劑由原來的蘋果綠色變為紫色復合物。562nm下其光吸收強度與蛋白質濃度成正比。

BCA蛋白濃度測定試劑盒,Abbkine的蛋白質定量試劑盒(BCA法)提供一個簡單,快捷,兼容去污劑的方法,准確定量總蛋白。

㈥ 臨床上常用的血清學檢查方法有哪幾種

主要有沉澱試驗、凝集試驗、補體結合試驗、中和試驗及與標記抗體有關的試驗。

（1）凝集試驗

包括玻板凝集法、全血平板凝集法、試管凝集法和瓊脂擴散法。

①全血平板凝集反應

此法常用於傳染性鼻炎、雞白痢、雞傷寒、雞慢性呼吸道病等禽病的檢疫和監測。

②瓊脂擴散反應

當適當比例的抗原抗體在含有電解質的瓊脂網狀基質中自由擴散相遇時，形成肉眼可見的白色沉澱線。此法常用於雞傳染性法氏囊病、雞馬立克氏病、禽流感、禽腦脊髓炎、禽腺病毒感染等病的診斷，還常用於抗體監測和血清學流行病學調查。

（2）血凝與血凝抑制試驗

試驗原理：某些病毒能夠與人或動物的紅細胞發生凝集，稱為血凝反應（HA）。這種凝集反應可被加入的特異性血清所抑制，稱為紅細胞凝集抑制試驗，即血凝抑制反應（HI）。

此方法常用於雞新城疫、禽流感、雞產蛋下降綜合征等病毒的診斷和血清學監測。

㈦ IgA最常用測量方法是什麼

血清免疫球蛋白（Ig）的測定是檢查體液免疫功能最常用的方法。通常檢測IgG、IgM、IgA，這三類Ig就可以代表血清Ig的水平。

㈧ 血清中Ig含量、重鏈類型

任何一個正常人血清中的抗體都是含有成千上萬的、多種多樣的、具有各種獨特型抗原性的免疫球蛋白分子混合物，人的Ig可分為5大類(IgM、IgG、IgA、IgD、IgE)。輕鏈有κ和λ兩種，重鏈有μ、δ、γ、ε和α五種。具體樓主可參考網路http://ke..com/view/66869.htm

㈨ 醫學檢測的Ig值是判定什麼的正常值是多少

谷丙轉氨酶，簡稱ALT，谷丙轉氨酶是轉氨酶的一種，是醫學臨床最常檢測的轉氨酶之一，谷丙轉氨酶偏高是反映肝功能不正常的一個重要指標，谷丙轉氨酶偏高在醫學臨床是很普遍的現象。各類肝炎均可以引發谷丙轉氨酶偏高，這是因為肝臟受到破壞，肝功能異常造成。

肝臟、心臟和骨骼肌中都含有豐富的谷丙轉氨酶。當肝臟細胞或一些組織損害或壞死，都可使血液中的谷丙轉氨酶偏高，醫學臨床有非常多疾病可引發谷丙轉氨酶偏高，一部分谷丙轉氨酶偏高與脂肪肝、飲用酒精有關，必須加以鑒別。谷丙轉氨酶的正常參考值為0~40U/L。

㈩ 如何檢測血清中的抗體和補體水平有哪幾種方法

空腹靜脈血化驗補體C3，C4，C反應蛋白----