來源鑒定、性狀鑒定、顯微鑒定及理化鑒定等方法。
（一）來源鑒定法
又稱基原鑒定法，是應用植（動、礦）物分類學的知識，對中葯的來源進行鑒定，確定其正確的學名，以保證應用品種准確無誤。
1．來源鑒定的內容：包括原植（動）物的科名、植（動）物名、拉丁學名、葯用部位，礦物葯的類、族、礦石名或岩石名。
2．原植物鑒定的步驟：①觀察植物形態；②核對文獻；③核對標本。
中葯的原植物鑒定，除經典分類學方法外，還可使用化學分類學、細胞分類學、數值分類學、DNA分類學方法和技術。
（二）性狀鑒定法
就是用眼看、手摸、鼻聞、口嘗、水試、火試等十分簡便的方法來鑒別葯材的外觀性狀，這些方法積累了豐富的傳統鑒別經驗，具有簡單、易行、迅速的特點。 性狀鑒定的內容包括形狀、大小、色澤、表面特徵、質地、折斷面的特徵、氣、味、水試、火試等。
1． 葯材 ：
⑴ 形狀 ：葯材的形狀與葯用部位有關，每種葯材的形狀一般比較固定。
⑵ 大小 ：指葯材的長短、粗細（直徑）和厚度。
⑶ 色澤 ：葯材的顏色與成分有關，顏色是否符合要求，是衡量葯材質量好壞的重要因素之一。一般應在自然光下觀察葯材的顏色，如用兩種色調復合描述色澤時，應以後一種色調為主色。
⑷ 表面特徵 ：指葯材表面是光滑還是粗糙，有無皺紋、皮孔、鱗片、毛茸或其它附屬物等。
⑸ 質地 ：指葯材的輕重、軟硬、堅韌、疏鬆（或泡松）、緻密、黏性、粉性、油潤、角質、綿性、柴性等特徵。
⑹ 斷面特徵：包括自然折斷面和橫切面。
⑺ 氣 ：「氣」是由於葯材含有揮發性物質的緣故，也是葯材的重要鑒定特徵之一。
⑻ 味：葯材的味感是由其所含的化學成分決定的，每種葯材的味感是比較固定的。味感也是衡量葯材品質的標准之一。
⑼ 水試 ：有些葯材放入水中，能產生特殊的現象，如沉浮、溶解情況、顏色、透明度、有無黏性、膨脹度、旋轉與否及有無熒光等。
⑽ 火試 ：有些葯材用火燒之，能產生特殊的香氣或臭氣，會有顏色、煙霧、閃光或響聲等現象出現，可據此鑒別其真偽甚至優劣。
三）顯微鑒定法
是利用顯微鏡來觀察葯材的組織構造、細胞形狀以及內含物的特徵，礦物的光學特性，以及利用顯微化學方法，確定細胞壁及細胞內含物的性質或某些品種有效成分在組織中的分布，用以鑒定葯材的真偽和純度甚至品質，以及對中成葯是否按處方規定投料進行鑒定。
1．顯微製片方法
包括有橫切片或縱切片、表面製片、粉末製片、解離組織片、花粉粒與孢子製片、磨片製片、含粉末葯材的制劑顯微製片等。
2．植物細胞壁和內含物的鑒別
3．顯微測量
目鏡測微尺先用鏡台測微尺標化，然後在顯微鏡下測量細胞及細胞內含物的大小。通常是在高倍物鏡下進行測量，但欲測量較長的纖維、非腺毛等的長度時，則在低倍物鏡下測量，記錄最大值與最小值。
4．顯微常數測定
常見的顯微常數主要有用於葉類鑒別的氣孔數、氣孔指數、柵表比、脈島數和脈端數等。這些顯微常數常因植物種類不同而異，而同種植物則較為恆定，對於葉類、某些帶葉的全草類和花類葯材的品種鑒定有重要意義。
5．常用封藏試液
⑴ 蒸餾水、稀甘油：適用於觀察澱粉粒、油滴、樹脂等細胞內含物及細胞壁的顏色。
⑵ 甘油醋酸試液：使澱粉粒不膨脹，特別適宜澱粉粒的觀察與顯微測量。
⑶ 水合氯醛試液：可使皺縮的細胞膨脹；可溶解多種色素，如葉綠素及樹脂、澱粉粒、蛋白質、菊糖、揮發油，而各種晶體不溶解；有清凈、透明作用，使細胞、組織透明，便於觀察細胞形狀和組織構造及細胞內含的各種結晶體。
6．掃描電子顯微鏡和偏光顯微鏡的應用
⑴ 掃描電子顯微鏡：解析度高，可達3nm，放大倍數一般可達幾十萬倍，圖像富有立體感。
⑵ 偏光顯微鏡：主要用於觀察和分析礦物類中葯的光學性質，也可用於研究動物和植物類中葯的組織及細胞內含物，如澱粉粒、草酸鈣簇晶等。對於透明礦物，一般使用透射光源的偏光顯微鏡；對於不透明礦物則使用放射光源的偏光顯微鏡。
（四）理化鑒定法
1．物理常數的測定
包括相對密度、旋光度、折光率、硬度、黏稠度、沸點、凝固點、熔點等的測定。這對揮發油類、油脂類、樹脂類、液體類葯（如蜂蜜等）和加工品類（如阿膠等）葯材的真實性和純度的鑒定，具有特別重要的意義。
2．一般理化鑒別
⑴ 化學定性分析：利用葯材中的化學成分能與某些試劑產生特殊的氣味、顏色、沉澱或結晶等反應來鑒別中葯的真偽。
⑵ 微量升華：利用中葯中所含的某些成分，在一定溫度下能升華的性質獲得升華物，在顯微鏡下觀察其結晶性狀、色澤，或取升華物加試液觀察反應。
⑶ 熒光分析：利用中葯中所含的某些化學成分在紫外光或常光下能產生一定顏色的熒光的性質進行鑒別。紫外光燈的波長為365nm，如用短波（254～265nm）時應加以說明。
⑷ 顯微化學分析：將葯材的切片、粉末或浸出物等置於載玻片上，加某些化學試劑後產生沉澱或結晶，在顯微鏡下觀察其形狀和顏色進行鑒別。利用顯微和化學方法確定中葯有效成分在中葯組織構造中的部位，稱為顯微化學定位試驗。
⑸ 泡沫指數和溶血指數：利用皂苷的水溶液振搖後能產生持久性的泡沫和溶解紅血球的性質，可測定含皂苷類成分葯材的泡沫指數或溶血指數作為質量指標。
3．檢查
⑴ 水分測定法：2005年版《中國葯典》水分測定法有四種，即烘乾法、甲苯法、減壓乾燥法和氣相色譜法。
⑵ 灰分測定法：2005年版《中國葯典》灰分測定法包括總灰分測定法和酸不溶性灰分測定法。
⑶ 膨脹度的測定：膨脹度是葯品膨脹性質的指標，系指按乾燥品計算，每1g葯品在水或其它規定的溶劑中，在一定的時間與溫度條件下膨脹後所佔有的體積（ml）。主要用於含黏液質、膠質和半纖維素類的天然葯品。
⑷ 酸敗度：是指油脂或含油脂的種子類葯材，在貯藏過程中發生復雜的化學變化，產生游離脂肪酸、過氧化物和低分子醛、酮類分解產物，因而出現臭味，影響葯材的感觀性質和內在質量。
⑸ 色度檢查：利用比色鑒別法檢查葯材在貯藏過程中有色雜質的限量，如白術。
⑹ 有害物質的檢查：中葯中的有害物質主要有內源性的有害物質和外源性的有害物質。
①內源性的有害物質：
②外源性有害物質：
4．色譜法
⑴ 薄層色譜法：是用於定性鑒別最多的色譜法之一。
⑵ 高效液相色譜法
⑶ 氣相色譜法：適用於含揮發油及其它揮發性組分的中葯及中成葯的分析。
⑷ 蛋白電泳色譜法：用於動物葯、果實種子類及根莖類等含蛋白質及氨基酸的葯材的真偽鑒別。
⑸ 高效毛細管電泳
5．分光光度法
包括紫外－可見分光光度法、紅外分光光度法和原子吸收分光光度法。常用波長范圍為：200～400nm的紫外光區；400～760nm的可見光區；2.5～25um（按波數計為4000～400cm－1）的紅外光區。
6．色譜－光譜聯用儀分析法
7．浸出物測定
對某些中葯的有效成分尚未清楚或尚無精確定量方法的中葯，一般可根據已知成分的溶解性質選用溶劑進行浸出物的測定。通常選用水、一定濃度的乙醇（或甲醇）、乙醚作浸出物測定。有冷浸法和熱浸法。測定前供試品需粉碎，使能過二號篩。
8．含量測定
⑴ 含量測定方法：既有經典分析方法（容量法、重量法等）又有現代儀器分析法（如紫外－可見分光光度法、氣相色譜法、薄層掃描法、高效液相法等）。
⑵ 揮發油含量測定方法有兩種：①甲法適用於測定相對密度在1.0以下的揮發油；②乙法適用於測定相對密度在1.0以上的揮發油。
（五）新技術和新方法簡介
1．DNA分子遺傳標記技術
2．中葯指紋圖譜鑒定技術
Ⅱ 微生物室常用的病原真菌檢查方法有哪些
您好！
1、真菌鏡檢
是最簡單也是很有價值的實驗室診斷方法。其優點在於簡便、快速，無菌部位的陽性結果可直接確定真菌感染。但是由於陽性率較低，陰性結果亦不能排除診斷。直 接鏡檢對於淺表和皮下真菌感染最有幫助。在皮膚刮屑、毛發或甲標本中發現皮膚癬菌、念珠菌和馬拉色菌的成分可提供對相應真菌病的可靠診斷。如在無菌體液的 直接鏡檢中發現真菌成分常可確立深部真菌病的診斷，例如在腦脊液中檢測到帶莢膜的新生隱球菌酵母細胞，或外周血塗片中檢測到莢膜組織胞漿菌細胞。但一般在 有菌部位則只有發現大量真菌菌絲方才有意義，通過直接鏡檢一般可以區分念珠菌、隱球菌、暗色真菌、毛霉（接合菌）等菌的感染，進一步明確鑒定菌種需要通過 培養鑒定來完成。
2、真菌培養
真菌培養是實驗室檢查中的重要環節，培養出致病真菌是進一步鑒定菌種的前提條件。真菌培養第一步是從臨床標本中培養真菌的初代培養，初代培養後進一步進行 分離純化培養和鑒定培養。不同致病真菌每一步所採用的培養基，培養時間和培養溫度存在一定的差異。常規的真菌培養需要在28-30°C溫度下培養3-4 周，一般初代培養選用沙氏培養基（SDA）或者馬鈴薯瓊脂培養基（PDA），採用試管培養，一般同時培養兩管，其中一管可添加抗生素（氯黴素或慶大黴素均 可）。在培養1周內，應該每天觀察有無真菌生長。一般培養4周後，如果無真菌生長可報陰性。發現培養出真菌，直接挑取少量菌體或者小培養後，用乳酸酚棉蘭 製成塗片顯微鏡下觀察，結合菌落大體形態，典型菌種可直接報告種屬。不典型菌種根據基本表現，採用適當的標准鑒定培養基，標准培養條件培養，必要時要結合 生理學和分子生物學方法進行鑒定。
3、真菌鑒定
對常見致病真菌要掌握的鑒定原則是首先區分酵母菌和黴菌。
如果初代培養基上培養出酵母樣菌落，在鑒定前應進行分離純化。在去除細菌和其他真菌污染，區分混合感染後，對純菌落進行鑒定。酵母菌鑒定主要根據形態學特 征和生理生化特點，按照一定的流程進行。首先根據菌落顏色進行分類。臨床最為常見的是白色或奶白色菌落，這類菌進一步做芽管試驗，若芽管試驗是陽性則為白 念珠菌，若陰性則通過Vitek YBC或API20C及玉米吐溫瓊脂上培養的形態特徵來鑒定。另外，還可以應用念珠菌顯色瓊脂、尿素酶試驗等試驗來輔助鑒定。
檢驗地帶網
黴菌的鑒定非常復雜，有許多標准包括形態學特徵、溫度耐受性，放線菌酮抗性、雙相性、營養需求、蛋白分解活動以及水解尿素能力等。現代分類學鑒定方法主要 依據分生孢子的個體發生過程結合其他特徵來進行鑒定。初代培養後根據形態學特徵一般可鑒定到屬的水平，再依據不同真菌的鑒定要求，採用標准培養基和培養條 件進一步完成菌種鑒定。例如：麴黴屬鑒定時需要採用標准培養基，即察氏培養基和麥芽瓊脂，25℃培養7天後與麴黴形態鑒定檢索表對應得到正確的結果。
Ⅲ 小培養方法最適合哪類真菌的鑒定，最簡便的小培養如何
小培養是鑒定淺部真菌或絲狀真菌最佳方法，用小培養方法可觀察到孢子和小分生孢子生長的位置和形成的過程，可觀察到完整的菌絲及原始的菌絲狀態。是目前真菌實
驗室鑒定絲狀真菌的常規方法：①用無菌平皿制備無菌濕盒；②將無菌的載玻片置於無菌 濕盒中央並用V形玻璃小棒架起；③在載玻片中央澆注SDA或PDA,直徑為1. 7 ~2cm， 厚度為0.4 cm的培養小塊；④用接種針從培養小塊側面種人待檢真菌；⑤在培養小塊上 蓋一塊無菌的蓋玻片，並使密封，蓋好平皿蓋；⑥置22 ~25℃培養2 ~3周，並隨時補充水分；⑦當需要觀察形態時，可隨時取下蓋玻片，佔有培養物的面朝下均勻平放在另一塊載玻片中央，作顯微鏡觀察。
Ⅳ 如何鑒定新的真菌病害
1分離該病原菌，利用柯赫氏法則回接。2菌株生長條件測定，PCR測序，確定病原菌種類。3查資料確定無人發表。
Ⅳ 真菌鑒定分類的大體步驟 謝謝
人類認識和利用真菌的歷史在西方已有3500年以上，我國已有6000年之久。真菌分類學的產生和發展卻是在近200年左右。1729年，米凱利（Micheli）首次用顯微鏡觀察研究真菌，提出了真菌分類檢索表。1735年，林奈在《自然系統》等書中將真菌分為10屬。以上工作即為真菌分類研究的起點，當時設置的一些屬名至今仍沿用。1772年，林奈「雙名法」的採用，對真菌分類學的發展起了巨大的推動作用。在很長一段時間里，依據林奈最早提出的兩界說，真菌一直被列入植物界。現代分類學家已趨向於將真菌劃分成一個單獨的界——真菌界（KingdomFungi），在界下設真菌門和粘菌門。歷史上的學者們根據各自不同的觀點建立了許多分類系統，在近30年中就出現了10多個新分類系統。其中幾個影響較大的分類系統如：貝塞（1950）將真菌界劃分為粘菌類、藻狀菌綱、子囊菌綱、擔子菌綱和半知菌綱。惠特克（1969）在界下設立三個亞界：裸菌亞界、雙鞭毛亞界、真菌亞界；在真菌亞界下又設了後鞭毛分支和無鞭毛分支；在後一分支下才劃出了接合菌門、子囊菌門和擔子菌門。安斯沃思（Ainsworth，1971、1973）的分類系統，在真菌界下設立兩門：粘菌門和真菌門。與以往不同的是，他將藻狀菌進一步劃分為鞭毛菌和接合菌，將原來屬於真菌門的幾個大綱，在門下升級至亞門，共有五亞門：鞭毛菌亞門、接合菌亞門、子囊菌亞門、擔子菌亞門和半知菌亞門。馬古利斯（1974）的分類系統把粘菌排除在真菌界之外，將地衣包括進來，在界下直接設接合菌門、子囊菌門、擔子菌門、半知菌門和地衣菌門。亞歷克索普羅斯（Alexo-poulos）（1979）將真菌界分為裸菌門（即粘菌門）和真菌門，後者又分為鞭毛菌門（分單鞭毛菌亞門、雙鞭毛菌亞門）、無鞭毛菌門（分接合菌亞門、子囊菌亞門、擔子菌亞門、半知菌亞門）。阿爾克斯（1981）將前人歸入鞭毛菌亞門（綱）的一些種類獨立提出，將其升級至門，設立了粘菌門、壺菌門、卵菌門和真菌門；在真菌門劃出六綱：接合菌綱、內孢霉綱、焦菌綱、子囊菌綱、擔子菌綱和半知菌綱。產生多個分類系統的原因，是學者們在考慮真菌的親緣關系時，對一些有用的標准評價不一。一個理想的分類系統應該能正確反映真菌的自然親緣關系和進化趨勢。在現今已有的眾多分類系統中，還沒有一個被世界公認而確定合理的分類系統。在將多個分類系統加以比較之後，多數人認為安斯沃思和亞歷克索普羅斯二人的系統較為全面，接近合理，又反映了新進展的內容，已被越來越多的人所接受。安斯沃思將真菌門分為5亞門，18綱，68目。
Ⅵ 真菌的鑒定方法
最常用的鑒定方法就是表形觀察，黴菌和大型真菌可以通過菌絲的顏色、孢子的形態進行區分，輔以23srRNA就基本ok，酵母菌可以通過發酵代謝觀察輔以23rRNA進行鑒定。
Ⅶ 請問真菌的分子生物學鑒定一般方法步驟
給你個論文，希望對你有幫助
現代真菌鑒定分型方法
北京大學第一醫院(100434) 王端禮
真菌 的 鑒 定不僅是臨床的需要，在植物病理學、生物退化、生物技術和環境的研究都很重要。許多真菌已經鑒定到種，但是分類學家仍在忙於新種的描述和其分類的研究。有些菌種由於經濟學的關系或是病理學的重要性，有深人的研究，其他則需要現代手段來進行研究。
一 、 形 態學
用表 型 特 征來進行分類鑒定，是過去和現在都普遍應用的方法。致病真菌的鑒定，需要光鏡，現在更加上熒光顯微鏡和細胞化學，還有各種染色法，如子囊泡子染色法。真菌在宿主體內鑒定比較困難，如菌絲只能看到有無分隔，有無色素。需要培養來鑒定菌種。某些病例用種特異性抗體探針非常有用，但此種技術尚未在醫真菌學領域內作為常規技術使用。合適的培養基培養鑒定菌種，是常用的方法。
醫學 真 菌 學家常見到的是半知菌，要看抱子形態和抱子發生，看產抱細胞，即分生抱子梗。有兩種型，一是芽生抱子發生，在產抱細胞上有一小點產生分生抱子，另一是葉狀抱子發生，整個細胞是產抱細胞，分成一至數個細胞。基於超微結構觀察，有許多詞語，但未能普遍應用。有的真菌沒有分生抱子，但仍有一些特徵，如菌核(sclerotia)、厚壁抱子和一些特殊的菌絲結構，如皮膚癬菌。在少數情況下，一些機會真菌產生有性結構，有許多特點用於菌種鑒定，如子囊菌、擔子菌和結合菌。
電鏡 ， T EM是觀察菌的斷面，子囊菌酵母和擔子菌酵母的橫隔不同，SEM在實際應用有許多發現，如子囊菌的表面結構可以鑒定到種。
現 代 形 態學技術，如自動成像分析、電子顆粒體積、分數幾何學分析形態學的特點。
由於 表 型 各種詞語沒有一定的標准，有很大的主觀性，某些表型特徵也不穩定，受環境影響，有的不能在人工培養基上生長，有一些真菌尚未分類，分類概念有待近一步建立。
二 、分 子 生物學
表型 分 類 受限，生理生化技術在絲狀真菌鑒定方面，或是費時費事或是結果不準。分子生物學非常適用。有兩種技術，第一，PCR技術，可以分析少量真菌細胞，甚至單個真菌抱子。第二，選擇通用寡核昔酸對真菌種特異性引物，測定其核昔酸序列。分子生物學的研究目的由於生物多樣性有四個目的。I)系統發生研究。2)分類學的研究，在屬、種水平。3)鑒定應用，即決定明確的分類名稱。4)流行病學和群體的遺傳學研究。具體方法不再詳述。
三 、其 他 :
I，生 理 學 和生物化學
在純 培 養 上真菌生長比較快，可以使用生理、生化方法來鑒定菌種。如黑酵母的鑒定。不同的生長溫度也用於鑒定。有性和無性是一個輔助工具。在一定的培養基上，有對照，其生長速度也可用於鑒定，如青黴。AP[系統也用於絲狀真菌的鑒定。
2. 次 級 代謝產物
次級 代 謝 產物既不是為了生長需要，也不是介導基本代謝，常常發現它是一個與分了有關的混合物，有特殊的和極罕見的化學結構。常見的是固醇、菇、類鹼、香豆素等，某些是真菌毒素。將小量從培養皿切下來的標本，直接進行層析色譜法檢查，比傳統濃縮抽取提純法簡單易行。此法用於地衣的鑒定較好。很少用於真菌分類，由於對環境有一定影響，而且比較難，較少應用，但有人用於子囊菌的分類。
3. 泛 酉昆 系統
是一 種 初 級代謝產物，起重要作用。泛釀即輔酶Q，是呼吸系統電子傳播鏈的攜帶者。一些異戊二烯(isoprene)接觸醒核各有不同，對鑒定到屬或屬以下水平很有幫助。主要鑒定細菌和酵母，也用於黑酵母和絲狀真菌。
(Ya ma da Y ,e tal. In t.J.Genet 1989;5 6:309 Y ag uchiJ > e tal .M ycoscience 1996;3 7:55)0
4. 脂 肪 酸組成
此法 在 細 菌學方面是常規應用的。一是成分，二是相對濃度。極少用於真菌分類。使用熱解氣相色譜法、熱解塊狀光譜儀、氣相色譜儀、隔膜水相聚合物雙相系統等，主要應用這些方法。近來應用氣相色譜法合並多變數統計分析方法，成功地用於絲狀真菌，包括卵菌、擔子菌、結合菌、甚至只有菌絲的真菌。用於種間水平。應注意許多變化，如培養狀態和溫度是最主要的。
5. 細 胞 壁組成
子 囊 菌 和擔子菌含有幾丁質和葡萄糖，結合菌含有脫乙酞幾丁質(chitosen)和葡聚糖醛酸。不同的皮膚癬菌含有不同的糖分，醉母細胞壁或是缺乏或是含有少量其他多糖(如岩藻搪、乳糖、鼠李糖、木搪等)。
6. 蛋 白 質組成
用 電 泳 方法可以產生同工酶，可鑒定到屬或種。電泳、免疫學方法、蛋白質分析等可解決種間特性。同工酶分析是一個經濟和實用技術。等位基因酶(allozyme)通常用於系統發生的研究。
Ⅷ 真菌的菌絲和什麼是鑒定真菌的主要依據
數、
負數的概念 (1)通過生活中的實例,感受引入負數的必要性;(2)會判斷一個數是正數還是負數(重點) 識別正數和負數(了解) 用正數和負數表示具有相反意義的量 能用正數、負數表示生活中具有相反意義的量(重點
)用正數、負數表示生活中具有相反意義的量(運用)「0冶的意義 明確「0冶的含義(難點) 利用0的意義解決有關問題(了解) 知識點1搖正數和負數的概念搖(重點) 1正數:像
3,1.8%,3.5這樣大於0的數叫做正數.有時,為了明確表達意義,在正數前面也加「+冶(正)號. 2
負數:像-3,-2.7%,-4.5,-1.2這樣在正數前面加上符號「-冶(負)
的數叫做負數.
注意
:不能簡單地認為帶「+冶號的數就是正數,帶「-冶號的數就是負數.例如:以後將學到+(-3)不是正數,-(-5)也不是負數. 3正負數的符號:一個數前面的「+冶「-冶號叫做它的符號. 40既不是正數,也不是負數. 注意
:雖然0前面沒有「-冶號,但0也不是正數.重點剖析 搖搖正數前面的「+冶(讀作正)號,通常可以省略不寫,也可以寫上,如+7,+0.01等;但負數前面的「-冶號
,不能省略不寫,如-8,若不寫「-冶號,則為8,即為+8,意義截然不同.在表示某產品與規定標準的差異時,為了強調「差異冶,在正數
前面也加「+冶號. 知識拓展「+冶「-冶號的多種含義 搖搖「-冶作為性質符號,它就是負號;作為運算符號,
它就是減號;在以後的學習中,我們還可以了解它的另一種功能———表示一個數的相反數.「+冶作為性質符號,它就是正號;作為運算符號,
它就是加號. 知識點2搖用正數和負數表示具有相反意義的量搖(重點) 1相反意義的量包含兩層含義:淤具有相反意義;於具有數量,如前進8米與前進3米,上升與下降都不是具有相反意義的量,因為前者意義不是相反的,後者沒有數量. 2常見的表示具有相反意義的名詞:零上和零下、前進和後退、海平面以上和海平面以下、收入和支出、向南和向北、盈利和虧損、上升和下降等. 3用正、負數表示相反意義的量:為了表示具有相反意義的量,我們把其中一種意義的量規定為正,用正數表示;那麼與它相反意義的量就可以用負數表示.例如:乒乓球比賽勝3局與敗2局, 如果規定勝為正,那麼敗為負,比賽結果可記為勝3局,勝-2局. 注意:(1)與一個量成相反意
義的
量不止一個,如盈利9000元,與它
Ⅸ 真菌最常用的鑒定方法是甚麼
真菌主要是酵母，黴菌和大型真菌三種，最常用的鑒定方法就是表形觀察，黴菌和大型真菌可以通過菌絲的顏色，孢子的形態進行區分，輔以23srRNA就基本ok，酵母可以通過發酵代謝觀察輔以23rRNA進行鑒定。
Ⅹ 鑒定真菌最常用的簡便方法是
農業生產中，作物病害防治至關重要，要想對症下葯，首先就要做到將作物幾種病害區分開來，本文教您辨別作物細菌性病害、真菌性病害、病毒性病害、生理性病害以及葯害。
一、各類病害的主要特徵
（一）真菌性病害
1、會產生不同形狀的病斑
2、病斑上會產生不同顏色的霉狀物或粉狀物，無臭味。
（二）細菌性病害
1、葉片上病斑無霉狀物或粉狀物，而且病斑處很薄易破裂或穿孔。
2、根莖葉易腐爛、有臭味。
3、果實上有瘡痂，在果實表面有小突起。
4、根部尖端維管束易變褐色。
（三）病毒性病害
病症主要表現在嫩葉上，種類雖少，但危害大，易得難治。
1、花葉病毒，葉片皺縮，黃綠相間，金黃易凹，深綠易凸，無病葉平展，葉眉扇形。
2、厥葉型，葉片細長，葉脈上沖，呈線狀。
3、卷葉型，葉片扭曲，向水彎曲。
4、條斑型，在西紅柿要成熟果實上，出現青白色，漸變鐵銹色，不易著色，果實皮里肉外有褐色條紋。辣椒果尖端向上變黃色，在變黃部位出現短的褐色條紋。
（四）生理性病害
屬非生物病害，不具傳染性。一般上午低於20℃，開花結果作物不能正常開花授粉，易出空洞果、畸形果，及落花落果。下午3時至半夜溫度低於16℃，養份不易轉化積累在葉生上和花芽上，造成葉片黑厚而小濃綠、易化瓜落果，形成花打頂、瓜打頂、自封頂。下半夜溫度低於10℃，易低溫受阻，葉易老化、乾枯。
茄果蔬菜缺素症：作物龍頭彎曲，自封頂很容易是缺硼。開花不結實也是缺硼。龍頭下新出來的新葉干尖，干邊是缺鈣。龍頭下新葉是黃葉為缺硫。龍頭下新葉是白葉缺鐵。下部葉片葉全變黃這是缺鎂。下部葉脈綠，葉下垂、葉肉有黃斑這是缺錳。下部葉肉變黃，葉脈是綠色這是缺鋅。下部葉全綠，黃邊是缺鉀。