1. 雜交育種、誘變育種的原理、方法和優缺點
雜交育種的原理:
將兩個或多個品種的優良性狀通過交配集中在一起,再經過選擇和培育,獲得新品種.
方法:
雜交創造的變異材料要進一步加以培育選擇,才能選育出符合育種目標的新品種。培育選擇的方法主要有系譜法和混合法。
優缺點:
可以將兩個或多個優良性狀集中在一起。但是不會產生新基因,且雜交後代會出現性狀分離,育種過程緩慢,過程復雜。
基因突變:
基因組DNA分子發生的突然的、可遺傳的變異現象(gene mutation)。從分子水平上看,基因突變是指基因在結構上發生鹼基對組成或排列順序的改變。基因雖然十分穩定,能在細胞分裂時精確地復制自己,但這種穩定性是相對的。在一定的條件下基因也可以從原來的存在形式突然改變成另一種新的存在形式,就是在一個位點上,突然出現了一個新基因,代替了原有基因,這個基因叫做突變基因。於是後代的表現中也就突然地出現祖先從未有的新性狀。
2. 四種育種方法的比較
六種育種方法比較
一、誘變育種:
誘變育種是指利用人工誘變的方法獲得生物新品種的育種方法
原理:基因突變
方法:輻射誘變,激光、化學物質誘變,太空(輻射、失重)誘發變異→選擇育成新品種
優點:能提高變異頻率,加速育種過程,可大幅度改良某些性狀;變異范圍廣。
缺點:有利變異少,須大量處理材料;誘變的方向和性質不能控制。改良數量性狀效果較差。
二、雜交育種:
雜交育種是指利用具有不同基因組成的同種(或不同種)生物個體進行雜交,獲得所需要的表現型類型的育種方法。其原理是基因重組。
方法:雜交→自交→選優
優點:能根據人的預見把位於兩個生物體上的優良性狀集於一身。
缺點:時間長,需及時發現優良性狀。
三、單倍體育種:
單倍體育種是利用花葯離體培養技術獲得單倍體植株,再誘導其染色體加倍,從而獲得所需要的純系植株的育種方法。(主要是考慮到結合中學課本,經查閱相關資料無誤。)其原理是染色體變異。優點是可大大縮短育種時間。
原理:染色體變異,組織培養
方法:選擇親本→有性雜交→F1產生的花粉離體培養獲得單倍體植株→誘導染色體加倍獲得可育純合子→選擇所需要的類型。
優點:明顯縮短育種年限,加速育種進程。
缺點:技術較復雜,需與雜交育種結合,多限於植物。
四、多倍體育種:
原理:染色體變異(染色體加倍)
方法:秋水仙素處理萌發的種子或幼苗。
優點:可培育出自然界中沒有的新品種,且培育出的植物器官大,產量高,營養豐富。
缺點:只適於植物,結實率低。
五、細胞工程育種:
細胞工程育種是指用細胞融合的方法獲得雜種細胞,利用細胞的全能性,用組織培養的方法培育雜種植株的方法。
原理:細胞的全能性
方法:(1)植物:去細胞壁→細胞融合→組織培養
(2)動物克隆:核移植→胚胎移植
優點:能克服遠緣雜交的不親和性,有目的地培育優良品種。動物體細胞克隆,可用於保存瀕危物種、保持優良品種、挽救瀕危動物、利用克隆動物相同的基因背景進行生物醫學研究等。
缺點:技術復雜,難度大;它將對生物多樣性提出挑戰,有性繁殖是形成生物多樣性的重要基礎,而「克隆動物」則會導致生物品系減少,個體生存能力下降。
六、基因工程育種:
物質基礎是:所有生物的DNA均由四種脫氧核苷酸組成。其結構基礎是:所有生物的DNA均為雙螺旋結構。一種生物的DNA上的基因之所以能在其他生物體內得以進行相同的表達,是因為它們共用一套遺傳密碼。在該育種方法中需兩種工具酶(限制性內切酶、DNA連接酶)和運載體(質粒),質粒上必須有相應的識別基因,便於基因檢測。如人的胰島素基因移接到大腸桿菌的DNA上後,可在大腸桿菌的細胞內指導合成人的胰島素;抗蟲棉植株的培育;將固氮菌的固氮酶基因移接到植物DNA分子上去,培育出固氮植物。固氮基因的表達方式為:
原理:基因重組(或異源DNA重組)。
方法:提取目的基因→裝入載體→導入受體細胞→基因表達→篩選出符合要求的新品種。
優點:不受種屬限制,可根據人類的需要,有目的地進行。
缺點:可能會引起生態危機,技術難度大。