紫外分光度計使用方法

A. 紫外分光光度計的使用步驟是什麼

開機自檢預熱，主要設置狹縫，自動樣品架控制，數據存儲調用列印，測試光度、定量、光譜掃描、動力學測量、蛋白質測量。說起來簡單，建議您可以聯系下紫外的專業供應商 京東7G旗艦店或者青島法特科技，讓他們技術人員給您這邊詳細講解下，很快就學會操作了，各品牌他們都很精通
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光纖熔接機主要用於光通信中光纜的施工和維護，所以又叫光纜熔接機。一般工作原理是利用高壓電弧將兩光纖斷面熔化的同時用高精度運動機構平緩推進讓兩根光纖融合成一根，以實現光纖模場的耦合。
普通光纖熔接機一般是指單芯光纖熔接機，除此之外，還有專門用來熔接帶狀光纖的帶狀光纖熔接機，熔接皮線光纜和跳線的皮線熔接機，和熔接保偏光纖的保偏光纖熔接機等。
按照對准方式不同，光纖熔接機還可分為兩大類：包層對準式和纖芯對準式。包層對準式主要適用於要求不高的光纖入戶等場合，所以價格相對較低；纖芯對準式光纖熔接機配備精密六馬達對芯機構、特殊設計的光學鏡頭及軟體演算法，能夠准確識別光纖類型並自動選用與之相匹配的熔接模式來保證熔接質量，技術含量較高，因此價格相對也會較高。
最常見的單芯光纖熔接機的使用方法一般都基本相同：
1、開剝光纜，並將光纜固定到盤纖架上。常見的光纜有層絞式、骨架式和中心束管式光纜，不同的光纜要採取不同的開剝方法，剝好後要將光纜固定到盤纖架。
2、將剝開後的光纖分別穿過熱縮管。不同束管、不同顏色的光纖要分開，分別穿過熱縮管。
3、打開熔接機電源，選擇合適的熔接方式。光纖常見類型規格有：SM色散非位移單模光纖（ITU-T G.652）、MM多模光纖（ITU-T G.651）、DS色散位移單模光纖（ITU-T G.653）、NZ非零色散位移光纖（ITU-T G.655），BI耐彎光纖（ITU-T G.657）等，要根據不同的光纖類型來選擇合適的熔接方式，而最新的光纖熔接機有自動識別光纖的功能，可自動識別各種類型的光纖。
4、制備光纖端面。光纖端面製作的好壞將直接影響熔接質量，所以在熔接前必須制備合格的端面。用專用的剝線工具剝去塗覆層，再用沾用酒精的清潔麻布或棉花在裸纖上擦試幾次，使用精密光纖切割刀切割光纖，對0.25mm（外塗層）光纖，切割長度為8mm-16mm，對0.9mm（外塗層）光纖，切割長度只能是16mm。
5、放置光纖。將光纖放在熔接機的V型槽中，小心壓上光纖壓板和光纖夾具，要根據光纖切割長度設置光纖在壓板中的位置，並正確地放入防風罩中。
6、接續光纖。按下接續鍵後，光纖相向移動，移動過程中，產生一個短的放電清潔光纖表面，當光纖端面之間的間隙合適後熔接機停止相向移動，設定初始間隙，熔接機測量，並顯示切割角度。在初始間隙設定完成後，開始執行纖芯或包層對准，然後熔接機減小間隙（最後的間隙設定），高壓放電產生的電弧將左邊光纖熔到右邊光纖中，最後微處理器計算損耗並將數值顯示在顯示器上。如果估算的損耗值比預期的要高，可以按放電鍵再次放電，放電後熔接機仍將計算損耗。
7、取出光纖並用加熱器加固光纖熔接點。打開防風罩，將光纖從熔接機上取出，再將熱縮管移動到熔接點的位置，放到加熱器中加熱，加熱完畢後從加熱器中取出光纖。操作時，由於溫度很高，不要觸摸熱縮管和加熱器的陶瓷部分。
8、盤纖並固定。將接續好的光纖盤到光纖收容盤上，固定好光纖、收容盤、接頭盒、終端盒等，操作完成。6489是我的幸運數字，祝你好運！

B. UV1800系列紫外分光光度計的具體操作步驟是什麼

UV1800系列紫外分光光度計的具體操作步驟如下：

1、接通電源，打開儀器開關，掀開樣品室暗箱蓋，預熱10分鍾。將靈敏度開關調至「1」檔（若零點調節器調不到「0」時，需選用較高檔。根據所需波長轉動波長選擇鈕。

2、將空白液及測定液分別倒入比色杯3／4處，用擦鏡紙擦清外壁，放入樣品室內，使空白管對准光路。在暗箱蓋開啟狀態下調節零點調節器，使讀數盤指針指向t＝0處。

3、蓋上暗箱蓋，調節「100」調節器，使空白管的t＝100，指針穩定後逐步拉出樣品滑竿，分別讀出測定管的光密度值，並記錄。

4、比色完畢，關上電源，取出比色皿洗凈，樣品室用軟布或軟紙擦凈。

5、基線的作用如下：使用樣品溶劑為樣品進行波長掃描，得到的掃描曲線為基線，不同溶劑、不同時間基線可能不同，因此需要對基線進行校正，校正後的基線稱為校正基線，只有在校正基線後測定的掃描圖譜波長的位置才准確。

(2)紫外分光度計使用方法擴展閱讀：

UV－1800成功實現了高精度和高可靠性測量的嚴格要求，可滿足各種應用的要求，可用在生物研究、生物工業、葯物分析、制葯、教學研究、環保、食品衛生、臨床檢驗、衛生防疫等領域。

全自動的設計理念，實現了最簡單的測量手段。規模集成電路的設計大大提高了系統的擴展性和可靠性。改良優化的光路設計、進口光源和接收器造就了系統高性能和高可靠性。

C. 759紫外分光光度計的使用方法

1.打開儀器電源開關，開啟比色皿暗箱蓋，調節「0」電位器旋紐，使電表指針處於透光率（T）「0」位，預熱約20分鍾。
2.調節波長（λ）調節旋紐，選擇需用的單色光波長。
3.調節靈敏度開關，選擇適當的靈敏度。再用調「0」旋紐復校電表透光率「0」位。
4.將比色皿暗箱蓋合上，將參比溶液（空白）推入光路，順時針旋轉「100％」電位器調節旋紐使電表指針處於透光率「100%」處。
5.按上述方式連續幾次調整透光率「0」及「100」，直至不變，即可進行測定工作。
6.將校準溶液和待測溶液推入光路，讀取校準溶液吸光度（A）值。
7.將待測溶液推入光路，讀取待測溶液吸光度值。
8.根據校準溶液和待測溶液吸光度值及校準溶液濃度計算待測物濃度。

D. 求紫外分光光度計的標定用法步驟

准備至少六種濃度的溶液，比如說10g/L,1g/L,0.1g/L ....直到0.00001g/l的溶液，然後加上水，放進儀器，讀數，然後以X坐標為溶液濃度對數，Y坐標為吸收量 畫線形回歸，之前去除高濃度的離直線遠的點，然後就可以得到標准線了。

E. 紫外可見分光光度計的用法

752紫外可見分光光度計
儀器的工作原理
分光光度計的基本原理是溶液中的物質在光的照射激發下，產生了對光的

吸收效應，物質對光的吸收是具有選擇性的。各種不同的物質都具有其各自的

吸收光譜，因此當某單色光通過溶液時，其能量就會被吸收而減弱，光能量減

弱的程度和物質的濃度有一定的比例關系，也即符合於比色原理—一比耳定律。
τ=I/Io
log I/Io=KCL
A= KCL
從以上公式可以看出，當入射光、吸收系數和溶液的光徑長度不變時．透過
的光是根據溶液的濃度而變化的，752紫外可見分光光度計的基本原理是根
據上述物理光學現象而設計的。
儀器的安裝、使用
安裝

1 儀器在安裝使用前應對儀器的安全性進行檢查，電源電壓是否正常，接

地線是否牢固可靠，在得到確認後方和接通電源使用。

2 儀器經過運輸和搬運等原因，會影響波長准確度，應進行儀器調校後使用。

使用：儀器使用前需開機預熱30min。

本儀器鍵盤共有4個鍵，分別為； 1 A /τ/C/F

1SD

2 ▽／0％

3∆／100％

4 A /τ/C/F鍵：每按此鍵來切換A、τ 、C、F之間的值。

A——吸光度（Absorbance）

T——透射比（Trans）

C——濃度（conc）

F——斜率（Factor）

(2)F值 通過按鍵輸入（後面介紹如何設置）

5SD鍵：該鍵具有2個功能

a)用於RS232串列口和計算機傳輸數據（單向傳輸數據，儀器發向計算

機）。

b)當處於F狀態時，具有確認的功能，即確認當前的F值，並自動轉到C，

計算當前的C值（C=F*A）。

6 ▽／0％鍵：該鍵具有2個功能

a）調零；只有在τ狀態時有效，打開樣品室蓋，按鍵後應顯示0.000。

b）下降鍵：只有在F狀態時有效，按本鍵F值會自動減1，如果按住本

鍵不放，目動減1會加快速度；如果F值為0後，再按鍵它會自動變為1999。

而按鍵開始自動減1。

7 ∆／100％鍵；該鍵具有2個功能

a）只有在A、τ狀態時有效，關閉樣品室蓋，按鍵後應顯示0.000、100.0。

b）上升鍵：只有在F狀態時有效，按本鍵F值會自動加1，如果按住本

鍵不放，自動加1會加快速度，如果F值為1999後，再按鍵它會自動

變為0，再往鍵開始自動加l。

例如：設置斜率為1500。

方法一

T）按 A／τ／C／F鍵切換到 F狀態。

b）如果當前F值為1000，則按∆／100%鍵，直到F值為1500。

C）再按 SD鍵，表示當前的 F值為 1500，然後自動回到 C狀態，假如所

測的 A值為 0．234，則此時顯示 C值為 0351。

方法二

a）按A／τ／C／F鍵切換到F狀態。

b）如果當前的 F值為 1000，則按∆／100%鍵，直到F值為 1500、再按 A／τ／C／F鍵切換到C狀態，假如所測的A值為0.224，則此時顯示C值為0351。

F. 紫外分光光度計使用方法及原理

使用前儀器要調零、調百校準，參比溶液又稱空白溶液。測量時用作比較的、不含被測物質但其基體盡可能與試樣溶液相似的溶液。通常，用參比溶液掃描的曲線應是一條平坦的直線。有時，基體中雖不含被測物質，但含有別的物質，這時必須保證其不影響測試。經常碰到的是試劑空白中含有被測物質，此時必須經過純化將其除去。否則將影響測定結果。在色譜分析中，有時基體中可能存在一個以上的和被測組分相距較遠的色譜峰，計算機在數據處理中不會計入它們，不影響測定。
以所含鐵離子是多少為例：
參比溶液與測量溶液就相差鐵離子含量，在測量之前要用不含鐵離子的參比溶液掃描，調整儀器後（調100的過程），然後再測量含鐵離子溶液的比色皿，這樣測量溶液中的鐵離子會形成自己特定的峰值，次峰值與資料庫里基準峰值對比就可以得出溶液所含量了。如果資料庫中沒有鐵離子的曲線，你還要自己先用不同鐵離子濃度的溶液做工作曲線，然後進行測量。

G. 問一下紫外分光光度計怎麼使用

紫外分光光度計
1852年，比爾(Beer)參考了布給爾(Bouguer)1729年和朗伯(Lambert)在1760年所發表的文章，提出了分光光度的基本定律，即液層厚度相等時，顏色的強度與呈色溶液的濃度成比例，從而奠定了分光光度法的理論基礎，這就是著名的朗伯比爾定律。1854年，杜包斯克(Duboscq)和奈斯勒(Nessler)等人將此理論應用於定量分析化學領域，並且設計了第一台比色計。到1918年，美國國家標准局製成了第一台紫外可見分光光度計。此後，紫外可見分光光度計經不斷改進，又出現自動記錄、自動列印、數字顯示、微機控制等各種類型的儀器，使光度法的靈敏度和准確度也不斷 提高，其應用范圍也不斷擴大。 紫外可見分光光度法從問世以來，在應用方面有了很大的發展，尤其是在相關學科發展的基礎上，促使分光光度計儀器的不斷創新，功能更加齊全，使得光度法的應用更拓寬了范圍。
工作原理
許多有機化合物在紫外區具有特徵的吸收光譜，因此可用紫外分光光度法對有機物質進行定性鑒定，結構分析及定量測定．紫外分光光度法定量測定的依據是比耳定律。首先確定化合物的紫外吸收光譜，確定最大吸收波長。在選定的波長下，作出化合物溶液的工作曲線，根據在相同條件下測得待測液的吸光度值來確定待測液中化合物的含量。 物質的吸收光譜本質上就是物質中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長的光能量，相應地發生了分子振動能級躍遷和電子能級躍遷的結果。由於各種物質具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結構，其吸收光能量的情況也就不會相同，因此，每種物質就有其特有的、固定的吸收光譜曲線，可根據吸收光譜上的某些特徵波長處的吸光度的高低判別或 測定該物質的含量，這就是分光光度定性和定量分析的基礎。分光光度分析就是根據物質的吸 收光譜研究物質的成分、結構和物質間相互作用的有效手段。 紫外可見分光光度法的定量分析基礎是朗伯-比爾(Lambert-Beer)定律。即物質在一定濃度 的吸光度與它的吸收介質的厚度呈正比
使用范圍
凡具有芳香環或共軛雙鍵結構的有機化合物，根據在特定吸收波長處所測得的吸收度，可用於葯品的鑒別、純度檢查及含量測定。
產品特點
可見-紫外分光光度計。其應用波長范圍為200～400nm的紫外光區、400～850nm的可見光區。主要由輻射源（光源）、色散系統、檢測系統、吸收池、數據處理機、自動記錄器及顯示器等部件組成。
儀器的校正
1.波長的准確度試驗 以儀器顯示的波長數值與單色光的實際波長值之間誤差表示，應在±1.0nm范圍內。可用儀器中氘燈的486.02nm與656.10nm譜線進行校正。 2.吸收度的准確度試驗 3.雜散光的試驗 4.波長重現性試驗 5.解析度試驗
應用
1 檢定物質 根據吸收光譜圖上的一些特徵吸收，特別是最大吸收波長雖ax和摩爾吸收系數是檢定物質的常用物理參數。這在葯物分析上就有著很廣泛的應用。在國內外的葯典中，已將眾多的葯物紫外吸收光譜的最大吸收波長和吸收系數載入其中，為葯物分析提供了很好的手段。 2 與標准物及標准圖譜對照 將分析樣品和標准樣品以相同濃度配製在同一溶劑中，在同一條件下分別測定紫外可見吸收光譜。若兩者是同一物質，則兩者的光譜圖應完全一致。如果沒有標樣，也可以和現成的標 准譜圖對照進行比較。這種方法要求儀器准確，精密度高，且測定條件要相同。 3 比較最大吸收波長吸收系數的一致性 4 純度檢驗 5 推測化合物的分子結構 6 氫鍵強度的測定 實驗證明，不同的極性溶劑產生氫鍵的強度也不同，這可以利用紫外光譜來判斷化合物在不 同溶劑中氫鍵強度，以確定選擇哪一種溶劑 。 7 絡合物組成及穩定常數的測定 8 反應動力學研究 9 在有機分析中的應用 有機分析是一門研究有機化合物的分離、鑒別及組成結構測定的科學，它是在有機化學和分析化學的基礎上發展起來的綜合性學科。 技術參數： 波長范圍 190 nm～1100 nm 光源：進口鎢燈 進口氘燈 光學系統：雙光束1200線平面光柵 波長准確度：≤±0.3 nm 波長重復性： ≤0.1 nm 雜散光 ≤0.05 %T（220 nm NaI 溶液） 光度范圍 －3 A～3 A 雜訊： ≤0.0003 Abs/h 基線平直度：≤±0.0005A 光譜帶寬：1nm 漂移：≤± 0.0004 Abs/h 光度准確度 ±0.3 %T （0～100 %T） 光度重復性 0.001 Abs （0～0.5 Abs） 測量模式：透光率 吸光度 能量 反射率 顯示方式：通過連接PC，方便您的存儲和操作方便 掃描方式：快 中 慢 三檔可調 波長及設置方式：任意設定 鍵盤：薄膜式按鍵 檢測器：進口硅光電池 電源：AC 220V/50Hz或AC110V/60Hz 主機：重量30kg 儀器尺寸：658*468*264

H. 分光光度計是怎麼使用的

分光光度計使用方法：

（1）儀器預熱。打開樣品室蓋（光門自動關閉）。開啟電源，指示燈亮，儀器預熱20 min。選擇開關置於「T」旋鈕，使數字顯示為「00.0」。

（2）旋動波長手輪，把所需波長對准刻度線。

（3）將裝有溶液的比色皿放置比色架中，令參比溶液置於光路。

（4）蓋上樣品室蓋，調節透光率「100％T」旋鈕，使數字顯示為「100.0T」。（如顯示不到100％T，則可加按一次。

（5）吸光度A的測量：儀器調T為0和100％後，將選擇開關轉換至A調零旋鈕，數字顯示應為「.000」。然後拉出拉桿，使被測溶液置入光路，數字顯示值即為試樣的吸光度A。

（6）測定完畢後，先打開樣品室蓋，再斷電源。比色杯應清洗干凈後，再貯放保存。

（7）濃度直讀 按MODE鍵，使CONC批示燈亮，交已標定濃度的溶液 移入光路，按下溶液調節鍵（↑100％T鍵的↓0％鍵），使數字顯示為標定值，將被測溶液移入光路，即讀出相應濃度值。

（8）儀器數字顯示背後，裝有接線柱，按下FUNC鍵，可輸出模擬信號

I. 請教紫外分光光度計的操作方法

1. 打開主機、打開計算機,啟動紫外分光光度計程序,並設置(方法如下)
2. 將待測試裝樣品放如樣品池中並測試
以下為計算機軟體操作:
1. 雙擊2501,啟動紫外分光光度計程序
2. 掃基線,按程序下放的「baseline"(此時不放樣品)
3. 打開Configure菜單,點擊Parmeters,根據實際情況設定參數(如掃描范圍、步進、掃描速率等等)
4. 測量,按start鍵,進行測量
5.峰位置的確定：
(1) 電腦確定：點擊「Manipnlate"菜單中「Peak Pick"項，出現一對話框，將游標移至對話框最上方(此時箭頭變為「?")，按下左鍵不放，拉動對話框至所想大小，即可讀出峰高、峰位置等
(2) 手動確定：點擊「Manipnlate"菜單中「Data print"項，處理方式同上，自己讀出自己想要的位置的峰值。點擊「Manipnlate"菜單中「Point pick"項，移動起始和終點位置線，人為確定峰的起始、終點位置