edta測定鋁離子的常用方法

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2. 為什麼不能用EDTA配位滴定法直接測定鋁

1、由於鋁離子與edta配位速度太慢，需要加入過量的edta，並加熱煮沸，配位反應才比較完全

2、缺少直接滴定的指示劑。

3、在酸度不高時，鋁離子水解生成一系列多核羥基配合物，它們與edta反應緩慢，配位比不恆定，不利於滴定。

所以，常用返滴定法測定鋁。

(2)edta測定鋁離子的常用方法擴展閱讀

當遇到下列幾種情況下，不能用直接滴定法：

第一，當試液中被測物質與滴定劑的反應慢，如Al³⁺與EDTA的反應，被測物質有水解作用時。

第二、用滴定劑直接滴定固體試樣時，反應不能立即完成。如HCl滴定固體CaCO。

第三，某些反應沒有合適的指示劑或被測物質對指示劑有封閉作用時，如在酸性溶液中用AgNO₃滴定Cl⁻缺乏合適的指示劑。

對上述這些問題，通常都採用返滴定法。

返滴定法就是先准確地加入一定量過量的標准溶液，使其與試液中的被測物質或固體試樣進行反應，待反應完成後，再用另一種標准溶液滴定剩餘的標准溶液。

例如，對於上述Al³⁺的滴定，先加入已知過量的EDTA標准溶液，待Al³⁺與EDTA反應完成後，剩餘的EDTA則利用標准Zn²⁺、Pb²⁺或Cu²⁺溶液返滴定。

對於固體CaCO₃的滴定，先加入已知過量的HCl標准溶液，待反應完成後，可用標准NaOH溶液返滴定剩餘的HCl。

對於酸性溶液中Cl⁻的滴定，可先加入已知過量的AgNO₃標准溶液使Cl⁻沉澱完全後，再以三價鐵鹽作指示劑，用NH₄SCN標准溶液返滴定過量的Ag⁺，出現[Fe（SCN）]²⁺淡紅色即為終點。