㈠ 大便采樣器如何使用
大便取樣器的使用非常簡單，患者應該先去領取取樣器，然後在排便後取新鮮的大便，取便器一般是圓柱狀的透明容器，有的中間會帶有棉簽或者是鏟子裝的裝置，患者可以用帶有的裝置將大便蘸到容器內，在取大便的時候要注意盡量取看上去不正常的大便部分，例如帶有粘液或者血液的部分，不要讓大便被其他物質污染。取大便的體積大約在花生米大小即可，取樣後盡快送去檢查。
㈡ 怎麼檢測室內有沒有貓瘟病毒
在家裡面檢測貓瘟病毒需要使用祥搭搭貓瘟檢測試紙，建議到正規的醫院購買貓瘟檢測試紙。
用取樣器採集貓咪謹拿直腸處的糞便，放在稀釋液中攪拌混勻，然後用滴管吸入混合液，滴入3到4滴到試紙板上面的點樣孔，等待10分鍾左右觀察結果，如果只有C線變紅則表明為陰性，如果有C線和T線都變紅則表明為陽性。
主人可以通過貓瘟試劑盒進行檢測，首先，使用棉簽取貓咪的糞便或者口鼻分泌物，然後置於稀釋液中混合，之後再取適量稀釋液，滴3-4滴液體於測試板相應的凹槽處，等待十分鍾左右，如果出現C、T兩條線，則為陽性；如果只出現C線，表明為陰性。
貓瘟屬於嚴重的傳染性疾病，並不建議在家中治療，如果沒有及時治療，很容易導致貓咪出現死亡。貓瘟病毒會引起貓咪出現枝高嚴重的胃腸道症狀，導致貓咪出現嚴重的腹瀉，同時會引起貓咪出現白細胞降低。
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㈢ 大腸桿菌的轉化原理及方法
大腸桿菌的轉化原理及方法
大腸桿菌轉化可以：（1）將重組DNA分子導入大腸桿菌受體細胞進行復制，增殖和表達，以獲得目的基因；（2）驗證大腸桿菌感受態細胞效果；（3）用於分子生物學其他研究。
實驗方法原理：質粒DNA或重組DNA粘附在細菌細胞表面，經過42°C短時間的熱擊處理，促進吸收DNA.然後在非選擇培養基中培養一代，待質粒上所帶的抗菌素基因表達，就可以在含抗菌素的培養基中生長。
實驗步驟
一、實驗材料准備
1. 器材
旋渦混合器，微量移液取樣器，移液器吸頭，1.5 ml 微量離心管，雙面微量離心管架，乾式恆溫氣浴（或恆溫水浴鍋），製冰機，恆溫搖床，培養皿（已鋪好固體LB-Amp），超凈工作台，酒精燈，玻璃塗棒，恆溫培養箱。
2. 試劑
培養基（不加抗菌素），LB培養基（加抗菌素），無菌ddH2O，IPTG，X-gal。
3. 材料處理
無菌ddH2O，1.5 ml 離心管裝入鋁制飯盒（滅菌）、移液器吸頭裝入相應的吸頭盒（滅菌），20%IPTG（M/V），2% X-gal（M/V，用N,N-二甲基甲醯胺配）。
二、操作步驟
1. 事先將恆溫水浴的溫度調到42℃。
2. 從-70℃ 超低溫冰櫃中取出一管（100 μl）感受態菌，立即用手指加溫融化後插入冰上，冰浴5~10 min。
3. 加入5 μl 連接好的質粒混合液（DNA含量不超過100 ng），輕輕震盪後放置冰上20 min。
4. 輕輕搖勻後插入42℃水浴中1~2 min進行熱休克，然後迅速放回冰中，靜置3~5 min。
5. 在超凈工作台中向上述各管中分別加入500 μl LB培養基（不含抗菌素）輕輕混勻，然後固定到搖床的彈簧架上37℃震盪1 h。
6. 在超凈工作台中取上述轉化混合液100-300 μl，分別滴到含合適抗菌素的固體LB平板培養皿中，用酒精燈燒過的玻璃塗布棒塗布均勻。
7. 如果載體和宿主菌適合藍白斑篩選的話，滴完菌液後再在平板上滴加40 μl 2% X-gal，8 μl 20% IPTG，用酒精燈燒過的玻璃塗布棒塗布均勻。
8. 在塗好的培養皿上做上標記，先放置在37℃恆溫培養箱中30~60 min 直到表面的液體都滲透到培養基里後，再倒置過來放入37℃恆溫培養箱過夜。
9. 在被細菌污染的桌面上噴灑70%乙醇，擦乾桌面，寫實驗報告。
10. 觀察平板上長出的菌落克隆，以菌落之間能互相分開為好。注意白色菌斑。
注意事項
1. 玻璃塗布棒上的酒精熄滅後稍等片刻，待其冷卻後再塗。