全自動滴定管使用方法

㈠ ZDJ-4A型自動氧化還原電位滴定儀的使用方法

自動電位滴定儀使用說明
儀器安裝連接好以後，插上電源線，打開電源開關，電源指示燈亮。經15分鍾預熱後再使用。
1. mV測量
1.1 「設置」開關置「測量」，「pH/mV」選擇開關置「mV」；
1.2 將電極插入被測溶液中，將溶液攪拌均勻後，即可讀取電極電位（mV）值；
如果被測信號超出儀器的測量范圍，顯示屏會不亮，作超載警報。
2. pH標定及測量
2.1 標定：
儀器在進行pH測量之前，先要標定。一般來說，儀器在連續使用時，每天要標定一次。其步驟如下：
a) 「設置」開關置「測量」，「pH/mV」選擇開關置「pH」；
b) 調節「溫度」旋鈕，使旋鈕白線指向對應的溶液溫度值；
c) 將「斜率」旋鈕順時針旋到底（100%）；
d) 將清洗過的電極插入pH值為6.86的緩沖溶液中；
e) 調節「定位」旋鈕，使儀器顯示數值與該緩沖溶液當時溫度下的pH值相一致；
f) 用蒸餾水清洗電極，再插入pH值為4.00（或pH值為9.18）的標准緩沖溶液中，調節「斜率」旋鈕，使儀器顯示數值與該緩沖溶液當時溫度下的pH值相一致；
g) 重復(e)～(f)直至不用再調節「定位」或「斜率」調節旋鈕為止，至此，儀器完成標定。標定結束後，「定位」和「斜率」旋鈕不應再動，直至下一次標定。
2.2 pH測量：
經過標定的儀器即可用來測量pH值，其步驟如下：
a) 「設置」開關置「測量」，「pH/mV」選擇開關置「pH」；
b) 用蒸餾水清洗電極頭部，再用被測溶液清洗一次；
c) 用溫度計測出被測溶液的溫度值；
d) 調節「溫度」旋鈕，使旋鈕白線指向對應的溶液溫度值；
e) 將電極插入被測溶液中，將溶液攪拌均勻後，讀取該溶液的pH值。
3. 滴定前的准備工作
3.1 安裝好滴定裝置後，在燒杯中放入攪拌轉子，並將燒杯放在磁力攪拌器上。
3.2 電極的選擇：取決於滴定時的化學反應，如果是氧化還原反應，可採用鉑電極和甘汞電極；如屬於中和反應，可用pH復合電極或玻璃電極；如果屬於銀鹽與鹵素反應，可採用銀電極和特殊甘汞電極。
4. 電位自動滴定
4.1終點設定：「設置」開關置「終點」，「pH/mV」選擇開關置「mV」，「功能」開關置「自動」，調節「終點電位」旋鈕，使顯示屏顯示你所要設定的終點電位值。終點電位選定後，「終點電位」旋鈕不可再動。
4.2預控點設定：預控點的作用是當離開終點較遠時，滴定速度很快；當到達預控點後，滴定速度很慢。設定預控點就是設定預控點到終點的距離。其步驟如下：
「設置」開關置「預控點」，調節「預控點」旋鈕，使顯示屏顯示你所要設定的預控點數值。例如：設定預控點為100mV，儀器將在離終點100mV處轉為慢滴。預控點選定後，「預控點」調節旋鈕不可再動。
4.3 終點電位和預控點電位設定好後，將「設置」開關置「測量」，打開攪拌器電源，調節轉速使攪拌從慢逐漸加快至適當轉速。
4.4 按一下「滴定開始」按鈕，儀器即開始滴定，滴定燈閃亮，滴液快速滴下，在接近終點時，滴速減慢。到達終點後，滴定燈不再閃亮，過10秒左右，終點燈亮，滴定結束。
注意：到達終點後，不可再按「滴定開始」按鈕，否則儀器將認為另一極性相反的滴定開始，而繼續進行滴定。
4.5 記錄滴定管內滴液的消耗讀數。
5. 電位控制滴定
「功能」開關置「控制」，其餘操作同第4條。到達終點後，滴定燈不再閃亮，但終點燈始終不亮，儀器始終處於預備滴定狀態，同樣，到達終點後，不可再按「滴定開始」按鈕。
6. pH自動滴定
6.1按本節2.1條進行標定；
6.2 pH終點設定：「設置」開關置「終點」，「功能」開關置「自動」，「pH/mV」開關置「pH」，調節「終點電位」旋鈕，使顯示屏顯示你所要設定的終點pH值；
6.3 預控點設置：設置」開關置「預控點」，調節「預控點」旋鈕，使顯示屏顯示你所要設定的預控點pH值。例如：你所要設置的預控點為2pH，儀器將在離終點2 pH左右處自動從快滴定轉為慢滴。其餘操作同本節4.3～4.5條。
7. pH控制滴定（恆pH滴定）：「功能」開關置「控制」，其操作同第6條。
8. 手動滴定
8.1「功能」開關置「手動」，「設置」開關置「測量」；
8.2 按下「滴定開始」開關，滴定燈亮，此時滴液滴下，控制按下此開關的時間，即可控制滴液滴下的數量，放開此開關，則停止滴定。
三、作圖方法
1. 由制圖軟體（如excell等）得到滴定曲線圖；
2. 做兩條與滴定曲線成45˚傾斜的切線；做兩條切線的公垂線；
3. 過公垂線的終點作一條切線的平行線，該平行線與滴定曲線的交點即為曲線的拐點，拐點對應的體積數即為滴定終點所消耗的滴定劑的體積，記為V終；
4. 在圖上找出1/2V終，即為半等當點，該點所對應的pH值就是pKa值；將pKa值轉化為Ka值，以科學計數法表示。

DJ-4A型自動電位滴定儀由南京科環分析儀器有限公司生產，採用液晶顯示屏,中文操作界面，直摟顯示測試參數和測量結果、
主要特點：
用預滴定、預設終點滴定、空白滴定或手動滴定功能可生成專用滴定模式
選用不同的電極可進行：酸鹼滴定、氧化還原滴定、沉澱滴定、絡合滴定、非水滴定等多種滴定及pH測量
具有斷電保護功能
攪拌系統採用PWM調制技術，軟體調速，低噪音
具有RS-232通訊介面，可外接（TP-16、TP-24或TP-40）串列列印，列印測試數據、滴定曲線和計算結果選用REX1.0DC雷磁數據採集軟體可與計算機通訊，在計算機上即時顯示。另可對滴定模式進行編輯和修改，實現遙控操作，並進行多種統計結果的計算滴定系統採用抗高氯酸腐蝕的材料
ZDJ-4A型自動電位滴定儀主要技術指標：
儀器級別：0.05級
1、測量范圍 解析度
pH：(0.00～14.00)pH pH：0.01pH
mV：( 0～±1800.0)Mv mV：0.1mV
溫度：(-5.0～105.0)°C 溫度：0.1°C
2、基本誤差：
pH：±0.01pH±1個字 mV：±0.03%(FS)±1個字 溫度：±0.3°C±1個字
3、滴定管容量允差：
10ml滴定管：±0.025ml 20ml滴定管：±0.035ml
4、輸入阻抗：不小於3×10Ω
5、穩 定 性：±0.3 mV±1個字/3h
6、電 源：AC (220±22)V，(50±1)Hz
7、外形尺寸(mm)：340×400×400， 重 量：約10 kg

㈡ 自動滴定管的使用方法圖解

操作步驟：

1.將PH電極從浸泡在飽和KCL水溶液裡面拿出用蒸餾水清洗並且擦乾凈。

2.將吸液管插入蒸餾水中，將滴定管插入廢液瓶中。

3.打開主機電源和攪拌器電源；並啟動工作程序。

4.在工作程序界面上點擊「參數」進行參數的設置，對於滴定情況自行安排設置。

5.在操作頁面上點擊「發送」按鈕，輸入體積(20-50ML)按「發送」是管道充滿液體。

6.看是否有氣泡出現，如有拿氣泡針插入定量管中吸出氣體。

7.再將吸液管插入標液中；將滴定管插入待測液中，同時在待測液中置於磁力攪拌器上並放下攪拌子。重復上述步驟5。

8.將已經洗好的PH電極插入待測液中，是電極頭浸沒液體中。

9.等電極電位基本穩定時，在操作界面上啟動測量程序。

10.此時儀器一邊滴定一邊在屏幕上繪制曲線，滴定結束後儀器自動求出終點體積，終點電位和待測液體的濃度。

11.測量結束拿出電極清洗後放回KCL飽和液體中待用，關閉滴定儀和電腦關閉電源，結束操作。

注意事項：

1、儀器的輸入端（電極插座）必須保持乾燥、清潔。儀器不用時，將Q9短路插頭插入插座，防止灰塵及水汽侵入。

2、測量時，電極的引入導線應保持靜止，否則會引起測量不穩定。

3、用緩沖溶液標定儀器時，要保證緩沖溶液的可靠性，不能配錯緩沖溶液，否則將導致測量不準。

4、取下電極套後，應避免電極的敏感玻璃泡與硬物接觸，因為任何破損或擦毛都將使電極失效。

5、復合電極的外參比（或甘汞電極）應經常注意有飽和氯化鉀溶液、補充液可以從電極上端小孔加入。

6、電極應避免長期浸在蒸餾水、蛋白質溶液和酸性氟化物溶液中。

7、電極應避免與有機硅油接觸。

8、滴定前最好先用滴液將電磁閥橡皮管沖洗數次。

9、到達終點後，不可以按「滴定開始」按鈕，否則儀器又將開始滴定。

10、與橡皮管起作用的高錳酸鉀等溶液，請勿使用。

㈢ 如何規范使用自動電位滴定儀，正確操作步驟

電位滴定儀正確操作步驟：
A、接通電源，儀器預熱 10 分鍾。
B、儀器在測量被測溶液前，先要標定，在連續使用時，每天標定一次即可，標定分一點標定法和二點標定法，常規測量時採用一點標定 法，精確測量時要採用二點標定法。
C 一點標定法： 儀器電極插拔去 Q9 短路插頭，接上復合電極，用蒸餾水沖洗電 極， 然後浸入緩沖溶液中， (如被測溶液為酸性， 則緩沖溶液要用 PH=4， 反之則要用 PH=9 的緩沖溶液。)將「斜率」電位器順時針旋到底，溫 度電位器調到實測溶液的溫度值。 調節「定位」電位器，使數顯所顯示的 PH 值為該溫度下緩沖溶 液的標准值(見附錄 2)此時儀器標定結束，各個旋扭不能再動，就可 以測量未知的被測溶液了。
經濟型電位滴定儀
D、二點標定法： 儀器拔去 Q9 短路插頭，接入復合電極，斜率電位器順時針旋足， 將溫度電位器調到被測溶液的實際溫度值，先將電極浸入 PH=7 的緩沖溶液中。 調節「定位」電位器，使儀器數顯 PH 值為該緩沖溶液在此溫度下的標准值(見附錄 2)如被測溶液是酸性，則將電極從 PH=7 的緩沖 溶液中取出，用蒸餾水沖洗干凈，然後插入 PH=4 的緩沖溶液中，如 被測溶液是鹼性則應插入 PH=9 的緩沖溶液中，然後調節「斜率」電 位器，使此時的數顯為該溫度下的標准值。 反復進行上述兩點校正， 直到不用調節「定位」和「斜率」而兩 種緩沖溶液都能達到標准值為止。將電極從緩沖液中取出，用蒸餾水 沖洗干凈就能測量未知的被測液了。
E、測量電極電位 拔出 Q9 短路插頭，接上各種適合的離子選擇電極和參比電極。 儀器「選擇」開關置「mv」檔(此時「定位」，「斜率」和溫度都不 起作用)將電極浸入被測溶液中，此時儀器顯示的數字句是該離子選 擇電極的電極電位(mv 值)，並自動顯示正負極性。

本儀器可以用於各種類型的電位滴定，用戶根據不同的電極，插 後面板的電極插孔，如有的電極不能直接插入Q9插孔中，則可用本儀器提供的 Q9 插頭；連線用鱷魚夾住電極頭即可。
A、裝好滴定裝置，將電磁閥兩頭的硅膠管分別用力套 入滴定管和滴液管的接頭上。
B、將電磁閥插入儀器後部的插孔中，在滴定管中加入標准溶液。
C、按「快滴」鍵，調節電磁閥螺絲，使標准液流下，趕走液路部分 全部氣泡。
D、按「慢滴」鍵，同樣調節電磁閥螺絲，使慢滴速度為每滴 0.02ml 左右。
E、重新加滿標准液，按短滴鍵，使滴定管中的標准液調節到零刻度。
F、選擇開關置「預設」檔，調節預設電位器至使用者所滴溶液的終 點電位值，mv 值和 PH 值通用，如終點電位為-800mv，則調節終點電 位器使數顯為-800，如終點電位為 8.5PH，則調節終點電位器使數顯 為 850 即可。
G、預設好終點電位後，選擇開關按使用要求置mv或PH檔，此時「預 設」電位器就不能再動了。
H、用戶在作滴定分析時，為了要保證滴定精度，不能提前到終點也 不能過滴，同時又不能使滴定一次的時間太長，本儀器設有長滴控制 電位器，即在遠離終點電位時，滴定管溶液直通被滴液，在接近終點 時滴定液短滴(每次約 0.02ml)逐步接近終點，到達終點時(±3mv 或 ±0.03PH)停滴，延時 20 秒左右，電位不返回即終點指示燈亮，蜂鳴器響。

㈣ 瑞士梅特勒-托利多T50全自動電位滴定儀的操作方法

你好，尊敬的用戶，
梅特勒-托利多T50滴定儀簡短的操作規程
一、 概述
T50滴定儀採用觸摸屏操作，滴定劑、電極自動智能識別，支多種語言、多用戶操作界面，滴定管解析度0.5μL（10mL滴定管），採用「搭積木」式方法編輯模式，記錄符合GLP規范。
使用環境應避免強烈振動、 陽光直射、強電場或磁場，空氣濕度不大於80%、氣溫5℃～40℃。
二、 准備工作
1、 連接儀器各部件；
2、 滴定劑瓶中應有足夠的滴定劑；
3、 將電極蓋打開，觀察電極內部填充液，電極內部填充液的液面應在電極蓋下方一厘米左右；
4、 在滴定台上安裝好所需電極、攪拌槳、滴定頭；
三、 操作步驟
1、 打開儀器開關（位於儀器正面的右上方），儀器自檢；
2、 將滴定管安裝在相應的驅動器上(T50安裝在驅動器1上,T70/T90任意驅動器均可)；滴定管安裝好後,儀器界面會自動彈出識別到滴定管的對話框,檢查是否是符合實驗要求,如果符合點擊「確定」；如果要改變滴定劑,點擊修改進入到滴定劑修改界面後,點擊滴定劑名稱欄,手動輸入滴定劑名稱或者點擊屏幕下方的建議來選擇滴定劑名稱,在滴定劑濃度欄輸入滴定劑的理論濃度,在滴定度欄內輸入滴定劑的濃度系數；
注:c實際=c理論*滴定度
3、 用滴定劑沖洗滴定管路5次，排掉沖洗液；操作如下:手動操作 → 智能識別滴定管 → 沖洗 → 選擇驅動器(滴定管所在的驅動器,主機上自帶的是驅動器一,依次往後為驅動器2) → 在沖洗循環欄內輸入5 → 點擊開始按鍵,儀器開始運行,如果滴定劑無需排掉,則將帶防擴散頭的饋液管插入到滴定瓶內,循環滴定劑,同時觀察吸液管和饋液管內是否有氣泡,如果有則用指頭彈動管壁以去除氣泡;如果滴定時是長期沒使用的,則建議排掉一管廢液後在進行循環操作；
4、 在主界面點擊名稱為「SZ」的快捷鍵運行酸值檢測方法（「JZ」為校準電極方法，「NaOH」為標定NaOH方法）；實現一鍵滴定。
5、 在樣品數量內輸入樣品數量；
6、 點擊屏幕下方的樣品數據按鍵,然後在彈出的樣品數據界面上點擊樣品1,在樣品標識欄內輸入相應編號,在樣品大小欄內輸入樣品大小,然後點擊屏幕右上方的錐形瓶圖案進入到下一個樣品大小輸入界面,依次輸入樣品數據,點擊兩次確定後,點擊開始按鍵,儀器開始滴定操作.如果操作儀器設置或者滴定劑錯誤,儀器會出現錯誤提示,查看相應提示後改正即可；
7、 檢測結束後，點擊分析界面右下角的「結果」按鈕，查看結果信息（或在主界面的左側點擊「結果」按鈕，查看結果信息）；
8、 滴定結束後,如果不再使用則點擊主界面下方的「退出」按鈕，按提示關閉滴定儀,
9、 取下滴定管放到溶劑瓶上；
10、 取下電極，蓋好電極橡膠蓋,將電極浸泡在電極保護液內；
11、 清洗滴定杯,並將滴定杯倒置放於通風處,以便反復使用滴定杯。
四、注意事項及維護保養
1. 滴定管下端的活塞在裝入滴定儀時,必須套在驅動桿上；
2. 酸鹼電極在每次使用前均需要用水清洗，電極內部填充液的液面應在電極蓋下方一厘米左右；電極的測量范圍為：pH=0～pH=14.使用的溫度范圍為：0～70℃；
3. 一支電極的使用壽命為6個月到3年左右，這取決於具體的使用情況；
4. 滴定管填充鹼性滴定劑時,在長期不使用的情況下,需要將滴定管用純水充分清洗(將滴定管的活塞拔出,用純水反復清洗滴定管內部)；
5. 在方法中自己編寫計算公式時，要清楚符號對應的含義:
VEQ-------滴定劑到終點時消耗的體積ml
Q---------滴定劑到終點時消耗的量mmol
C---------常數
TITER-----滴定劑的濃度系數滴定度
c---------滴定劑的標識濃度mol/L
m---------樣品,g或者ml
Q=VEQ*c*TITER
如仍有疑問，歡迎向企業知道提問。

㈤ 求滴定管的使用方法和圖片

滴定管的使用方法

滴定分析又叫容量分析，是將一種已知准確濃度的標准溶液滴加到被測定物質的溶液中，直到被測定物質與所加標准溶液完全反應為止，然後根據標准溶液的所用體積和濃度計算出物質的含量。液體體積的精密測量，是滴定分析的重要操作，是獲得良好分析結果的重要因素，為此，必須了解如何正確使用容量分析儀器。

滴定管是滴定時可以准確測量滴定劑消耗體積的玻璃儀器，它是一根具有精密刻度，內徑均勻的細長玻璃管，可連續的根據需要放出不同體積的液體，並准確讀出液體體積的量器。

根據長度和容積的不同，滴定管可分為常量滴定管、半微量滴定管和微量滴定管。

常量滴定管容積有50mL、25mL，刻度最小0.1mL，最小可讀到0.01mL。半微量滴定管容量10mL，刻度最小0.05mL，最小可讀到0.01mL。其結構一般與常量滴定管較為類似。微量滴定管容積有1mL、2mL、5mL、10mL，刻度最小0.01mL，最小可讀到0.001mL。此外還有半微量半自動滴定管，它可以自動加液，但滴定仍需手動控制。

滴定管一般分為兩種，酸式滴定管和鹼式滴定管

酸式滴定管又稱具塞滴定管，它的下端有玻璃旋塞開關，用來裝酸性溶液與氧化性溶液及鹽類溶液，不能裝鹼性溶液如NaOH等。鹼式滴定管又稱無塞滴定管，它的下端有一根橡皮管，中間有一個玻璃珠，用來控制溶液的流速，它用來裝鹼性溶液與無氧化性溶液，凡可與橡皮管起作用的溶液均不可裝入鹼式滴定管中，如KMnO4，K2Cr2O7，碘液等。由於不怕鹼的聚四氟乙烯活塞的使用，克服了普通酸式滴定管怕鹼的缺點，使酸式滴定管可以做到酸鹼通用，所以鹼式滴定管的使用大為減少。我們的實驗中就使用這種聚四氟乙烯活塞滴定管。

一、滴定管使用前的准備

1、檢查試漏

滴定管洗凈後，先檢查旋塞轉動是否靈活，是否漏水。先關閉旋塞，將滴定管充滿水，用濾紙在旋塞周圍和管尖處檢查。然後將旋塞旋轉180度，直立兩分鍾，再用濾紙檢查。如漏水，酸式管塗凡士林；鹼式滴定管使用前應先檢查橡皮管是否老化，檢查玻璃珠是否大小適當，若有問題，應及時更換

活塞塗凡士林鹼式滴定管趕去氣泡的方法

2、滴定管的洗滌

滴定管使用前必須先洗滌，洗滌時以不損傷內壁為原則。洗滌前，關閉旋塞，倒入約10mL洗液，打開旋塞，放出少量洗液洗滌管尖，然後邊轉動邊向管口傾斜，使洗液布滿全管。最後從管口放出（也可用鉻酸洗液浸洗）。然後用自來水沖凈。再用蒸餾水洗三次，每次10～15mL。

鹼式滴定管的洗滌方法與酸式滴定管不同，鹼式滴定管可以將管尖與玻璃珠取下，放入洗液浸洗。管體倒立入洗液中，用吸耳球將洗液吸上洗滌。

3、潤洗

滴定管在使用前還必須用操作溶液潤洗三次，每次10～15mL。潤洗液棄去。

4、裝液排氣泡

洗滌後再將操作溶液注入至零線以上，檢查活塞周圍是否有氣泡。若有，開大活塞使溶液沖出，排出氣泡。滴定劑裝入必須直接注入，不能使用漏斗或其他器皿輔助。

鹼式滴定管排氣泡的方法：將鹼式滴定管管體豎直，左手拇指捏住玻璃珠，使橡膠管彎曲，管尖斜向上約45度，擠壓玻璃珠處膠管，使溶液沖出，以排除氣泡。

5、讀初讀數

放出溶液後（裝滿或滴定完後）需等待一至二分鍾後方可讀數。讀數時，將滴定管從滴定管架上取下，左手捏住上部無液處，保持滴定管垂直。視線與彎月面最低點刻度水平線相切。視線若在彎月面上方，讀數就會偏高；若在彎月面下方，讀數就會偏低。若為有色溶液，其彎月面不夠清晰，則讀取液面最高點。一般初讀數為0.00或0～1mL之間的任一刻度，以減小體積誤差。

有的滴定管背面有一條藍帶，稱為藍帶滴定管。藍帶滴定管的讀數與普通滴定管類似，當藍帶滴定管盛溶液後將有兩個彎月面相交，此交點的位置即為藍帶滴定管的讀數位置。

二、滴定

1、滴定操作

滴定時，應將滴定管垂直地夾在滴定管夾上，滴定台應呈白色。滴定管離錐瓶口約25px，用左手控制旋塞，拇指在前，食指中指在後，無名指和小指彎曲在滴定管和旋塞下方之間的直角中。轉動旋塞時，手指彎曲，手掌要空。右手三指拿住瓶頸，瓶底離台約2～75px，滴定管下端深入瓶口約25px，微動右手腕關節搖動錐形瓶，邊滴邊搖使滴下的溶液混合均勻。搖動的錐瓶的規范方式為：右手執錐瓶頸部，手腕用力使瓶底沿順時針方向畫圓，要求使溶液在錐瓶內均勻旋轉，形成漩渦，溶液不能有跳動。管口與錐瓶應無接觸。

左手酸管滴定操作鹼管滴定操作

鹼式滴定管操作方法：滴定時，以左手握住滴定管，拇指在前，食指在後，用其他指頭輔助固定管尖。用拇指和食指捏住玻璃珠所在部位，向前擠壓膠管，使玻璃珠偏向手心，溶液就可以從空隙中流出。

2、滴定速度

液體流速由快到慢，起初可以「連滴成線」，之後逐滴滴下，快到終點時則要半滴半滴的加入。半滴的加入方法是：小心放下半滴滴定液懸於管口，用錐瓶內壁靠下，然後用用洗瓶沖下。

3、終點操作

當錐瓶內指示劑指示終點時，立刻關閉活塞停止滴定。洗甁淋洗錐形甁內壁。取下滴定管，右手執管上部無液部分，使管垂直，目光與液面平齊，讀出讀數。讀數時應估讀一位。

滴定結束，滴定管內剩餘溶液應棄去，洗凈滴定管，夾在夾上備用。

三、注意事項

1、滴定時，左手不允許離開活塞，放任溶液自己流下。

2、滴定時目光應集中在錐形瓶內的顏色變化上，不要去注視刻度變化，而忽略反應的進行。

3、一般每個樣品要平行滴定三次，每次均從零線開始，每次均應及時記錄在實驗記錄表格上，不允許記錄到其他地方。

4、使用鹼式滴定管注意事項

（1）用力方向要平，以避免玻璃珠上下移動。

（2）不要捏到玻璃珠下側部分，否則有可能使空氣進入管尖形成氣泡。

（3）擠壓膠管過程中不可過分用力，以避免溶液流出過快。

5、滴定也可在燒杯中進行，方法同上，但要用玻棒或電磁攪拌器攪拌。