分光色度計使用方法

❶ 乙酸含量有哪些測定方法

1、色度的測定 色度的測定 2、乙酸含量的測定 乙酸含量的測定 3、甲酸含量的測定 4、乙醛含量的測定 5、水含量的測定 6、蒸發殘渣含量的測定 7、鐵含量的測定 8、高錳酸鉀時間的測定 實驗目的 了解冰乙酸需測得的各類物質， 1、了解冰乙酸需測得的各類物質，並掌握各 類測定方法 2、掌握分光光度計的特性和使用方法 掌握比色管、移液管、 3、掌握比色管、移液管、滴定管等實驗室儀 器的使用方法和注意事項 第一項 ? 色度的測定：分光光度法 色度的測定： ? 原理：黃度指數可定量地描述式樣的顏色，用分光光 原理： 度計或比色計測定並計算試樣的黃變度，從標准比色液的 黃變度-鉑鈷色度號的標准曲線查得試樣的色度號，以鉑鈷色號表示結果。 註：黃變度為標准比色液與水的黃度指數的差值。 試劑： 試劑：鉑-鈷標准比色液 於10個色號的標准比色液。 在0到30號范圍內配製不少 比色計 儀器： 儀器：分光光度計 比色皿：厚度1cm 操作步驟： 操作步驟： （1）在1000ml容量瓶中將1.00g六水合氯化鈷和1.245g鉑酸 鉀溶於水中，加100ml鹽酸溶液，定容至刻度，混勻。 配製成標准比色母液。（500色度號） （2）用移液管將標准比色母液2ml，5ml，7ml，10ml，12ml， 15ml，17ml，20ml，22ml，25ml，27ml，30ml，分別 移於500ml的容量瓶中加水至刻度混勻，配成2， 5,7,10,12,15,17,20,22,25,27,30，鉑-鈷色度號的標 准鉑-鈷對比溶液。 （3）調整分光光度計（空皿放入參比池，水放入樣品池） 使透光度為100%，測試並計算水、標准比色液及樣品 的透光度和黃變度：以標准比色液的鉑-鈷色號為橫坐 標，對應的黃變度為縱坐標，繪制標准曲線。根據式 樣的黃變度，由標准曲線查出樣品的色度號。 第二項 ? 乙酸含量的測定：滴定法 乙酸含量的測定： 試劑：酚酞指示液：5g/L 試劑： 氫氧化鈉標准溶液：1mol/L 原理：以酚酞為指示液，用氫氧化鈉標准滴定 原理： 溶液中和滴定，計算時扣除甲酸含量。 操作步驟： 操作步驟： 乙酸含量的測定：滴定法（GB/T1628-2008） 乙酸含量的測定：滴定法（GB/T1628-2008） 用具塞稱量瓶稱取約2.5g試樣，（精確至0.0002g）， 置於250ml錐形瓶中，加50ml無二氧化碳水，並將稱量 瓶蓋搖開，滴加0.5ml 酚酞指示液，用氫氧化鈉標准 滴定溶液滴定至微粉紅色，保持5s不褪色為終點。 計算結果 乙酸的質量分數W1，數值以%表示，按式（1）計算： W % （ (V / 1000)cM 1 w1 = ×100 - 1.305w2 m …………….(1) 式中： 式中： V——試樣消耗氫氧化鈉標准滴定溶液的體積，單位 為 ml ； C——氫氧化鈉標准滴定溶液的濃度,單位 mol/L ； m——試樣的質量的數值，單位 g ； M1——乙酸的摩爾質量，單位 g/mol（M1=60.05）； （ ）； 1.305——甲酸換算為乙酸的換算系數； ； W2——測得的甲酸的質量分數，數值以%表示。 。 取兩次平行測定結果的算術平均值為 測定結果， 測定結果，兩次平行測定結果的絕對差值 不大於0.15% 不大於 乙酸含量的測定 記錄項目 第一份 第二份 第三份 第四份 氫氧化鈉標准溶液滴定（V1/ml） 無二氧化碳水 酚酞指示劑 試樣的質量/g 乙酸的含量W1/％ 50mL 2―3滴 2.5 W1的平均值/％ 備註： 第三項 ? 甲酸含量的測定（碘量法） 甲酸含量的測定（碘量法） ? 試劑：鹽酸溶液：1+4 試劑： 碘化鉀溶液：250g/L 次溴 酸鈉溶液：c(1/2NaBrO)=0.1mol/L 溴化鉀-溴酸鉀溶 液：c(1/6KBrO3)=0.1mol/L 硫代硫酸鈉標准滴定溶液： c（Na2S2O3）=0.1mol/L 10g/L的澱粉指示液 100ML容量瓶 （維持真空度1X104Pa以下） 真空泵或水流泵 ? 儀器：500ML錐形瓶 儀器： 原理： 原理：總還原物的測定：過量的次溴酸鈉溶液氧 化試樣中的甲酸和其他還原物，剩餘的次溴酸鈉用 碘量法測定。 除甲酸外其他還原物的測定：在酸性介質中，過量 的溴化鉀-溴酸鉀氧化除甲酸外的其他還原物，剩餘 的溴化鉀-溴酸鉀用碘量法測定。 甲酸含量由兩步測定值之差求得。 步驟： 步驟： 1.總還原物的測定 1.總還原物的測定： 總還原物的測定 將100ml耐真空的滴液漏斗置於盛有80ml水的500ml耐真 空的錐形瓶上，打開滴液漏斗活塞，用泵抽取能吸入 200ml液體的真空度，關閉活塞，拔出連接泵的活塞， 通過滴液漏斗吸入用移液管吸取的25ml次溴酸鈉溶液， 每次用5ml水沖洗滴液漏斗，洗兩次，再通過滴液漏斗 吸入用移液管吸取的10ml試樣，每次仍用5ml水沖洗滴 液漏斗，沖洗兩次，混勻。在室溫下靜置10分鍾，然後 通過滴液漏斗吸入5ml碘化鉀溶液和20ml鹽酸溶液，劇 烈振搖30s打開滴液漏斗活塞，取下滴液漏斗，加50ml 水於錐形瓶中，用硫代硫酸鈉標准滴定溶液滴定至溶液 呈淺黃色時，加約2ml澱粉指示液，繼續滴定至藍色剛 好消失為終點，同時做空白試驗。 2.除甲酸外其他還原物的測定： 2.除甲酸外其他還原物的測定： 除甲酸外其他還原物的測定 移取25ml溴化鉀——溴酸鉀溶液於已盛有90ml水 的500ml錐形瓶中，將滴液漏斗置於錐形瓶上，用 泵抽取能吸入200ml液體的真空度，關閉滴液漏斗 活塞，拔出連接泵的活塞，通過滴液漏斗吸入用 移液管吸取的10ml試樣，每次用5ml水沖洗滴液漏 斗，沖洗兩次，再吸入10ml鹽酸溶液，混勻。在 室溫下靜置10分鍾，然後通過滴液漏斗吸入5ml碘 化鉀溶液和50ml水混勻後打開滴液漏斗活塞，取 下滴液漏斗，用硫代硫酸鈉標准滴定溶液滴定至 溶液呈淺黃色時，加約2ml澱粉指示液，繼續滴定 至藍色剛好消失為終點，同時做空白試驗。 結果計算 第四項 ? 乙醛含量的測定（滴定法） 乙醛含量的測定（滴定法） ? 試劑:亞硫酸氫鈉溶液：18.2 g/L 試劑: 稱取1.66g 碘標准溶液：c(1/2I2)=0.02mol/L 硫代硫酸鈉標准溶液：c(Na2S2O3)=0.02mol/L 粉指示液：10g/L 淀 操作步驟： 操作步驟： （1）移取10mL試樣，置於已盛有10mL水的50mL容量 瓶中，加入50mL亞硫酸鈉溶液，用水稀釋至刻度， 混勻並靜置30min，為試驗溶液。 （2）移取50ml 碘標准溶液於碘量瓶中，並放到冰 水浴中靜置。取試驗溶液20mL於碘量瓶中，硫代 硫酸鈉標准滴定溶液滴定至溶液呈淺黃色時，加 入0.5ml 10g/L 的澱粉指示液，繼續滴定至藍色 剛好消失為終點。 （3）在測定的同時，按與測定相同的步驟，對不加 試料而使用相同數量的試劑溶液做空白試驗。 結果計算 乙醛含量的測定 記錄項目 滴定硫代硫酸鈉標液的體積/ml 碘標准液/ml 試驗溶液/mL 空白值-V0/ml W(%) 平均W(%)1 相對極差 標准規定平行測定的相對極差 ≤0.2% 本次測定是 否符合平行 測定的要求 50 20 第一份 第二份 第三份 第四份 備註： 第五項 ? 水分的測定 操作步驟： 操作步驟： 向儀器中加入卡爾費休試劑（電解液），調節儀器，使儀器 進入工作狀態，按要求進行標定。取50ul或適量樣品，注 入水分測定儀中，待反應完畢後，在顯示屏上讀取水的質 量或質量分數值。 ? 用注射器稱取試樣3.5g，精確到0.001g。稱樣時，注射器 針頭應用橡膠墊密封。 ? 取兩次平行測定的算術平均值為測定結果，兩次平行測定 結果之差不大於0.01%。 第六項 ? 蒸發殘渣的測定（6324.2-2004） 蒸發殘渣的測定（6324.2-2004） 操作步驟： （1）將150ml潔凈的石英蒸發皿放入（110±2）℃ 的烘箱中加熱2h取出，放入乾燥器中冷卻至室溫， 稱重，精確至0.1mg。移取100ml試樣於已恆重的 蒸發皿中，放於水浴上，維持適當溫度，在通風 櫥中蒸發至干，再將蒸發皿置於預先已恆溫至 （110±2）℃的烘箱中加熱2h取出，放入乾燥器 中冷卻至室溫，稱重，精確至0.1mg。重復上述 操作至恆重。 （2）取兩次平行測定的算術平均值為測定結果， 兩次平行測定結果之差不大於0.001%。 結果計算 蒸發殘渣（質量百分數）： W=[（m－m0）/ρ.V]×100 式中： m------蒸發殘渣加空蒸發皿的質量數值，g m0----空皿的質量數值，g ρ------試驗溫度下試樣的密度，g/ml V------試樣體積，ml 表格 V/mL m/g M0/g W(%) 第七項 ? 鐵含量的測定 實驗試劑和儀器 ? ? ? ? ? 水 鹽酸溶液：1+1 鐵標准溶液，0.01mg/mL：吸收鐵標准溶液（0.1mg/mL） 用水稀釋10倍。使用時配製; 乙炔：體積分數不小於99.5% ? 原子吸收光譜儀（附鐵空心陰極燈） 步驟 ? 試樣的制備 ? 移取100mL試樣於150mL圓底瓷或玻璃蒸發皿中，在沸水 浴上蒸干，殘渣用2mL鹽酸溶液溶解，移入25mL容量瓶 中，稀釋至刻度。 工作曲線的繪制 ? 試樣的測定 ? 按照測定標准溶液吸光度的方法測定試樣的吸光度。從工 作曲線中查得濃度值（或直接讀取濃度值） 結果計算 表格一 V 試 樣 0.00 /mL c 鐵 /ug/mL A吸光度 2.00 4.00 6.00 8.00 10.00 表格二 試樣1 V1/mL V/mL A吸光度 c鐵/ug/mL W/% 試樣2 試樣3 第八項 高錳酸鉀時間的測定 試劑：配製高錳酸鉀溶液用水 高錳酸鉀溶液:0.2g/L 標准比色溶液 儀器：比色管：50mL；長型、磨口、聚塞、光學透明。 恆溫水浴 操作步驟： （1）取適量水加足量高錳酸鉀煮沸30min，如褪色再補加高 錳酸鉀使溶液成淡粉紅色，冷卻至室溫製成配製溶液用水。 稱取0.2g高錳酸鉀精確至0.001g，用已制備的水溶解，在 1000ml棕色容量瓶中定容至刻度，混勻。避光保存2周。 稱取190mg六水合氯化鈷，加入16ml 500號鉑鈷標准溶液， 溶解後，用水定容至50ml混勻，該標准比色液的顏色為樣 品溶液在高錳酸鉀試驗中褪色後的終點顏色。 （2）移取20ml試樣，加入到50ml比色管中，再加6ml水置 於（15±0.5）℃的恆溫水浴中，水浴的水保持距比色管 頂約25mm處，恆溫15min，當樣品達到規定溫度後，用 移液管加入3.0ml高錳酸鉀溶液，邊加邊計時，立即蓋上 瓶塞，搖勻，放回水浴中，經常將比色管取出與同體積的 標准比色液比較。接近結果時，每分鍾比較一次，記錄兩 種溶液顏色一致的時間。以分鍾計時。（注意：避免試液 暴露在強日光下） 四、生產工藝 1、生產原理 、 主反應 2CH3CHO+O2→2CH3COOH 副反應 CH3CHO+O2 →CH3COOOH CH3COOH →CH3OH+H2O CH3OH+O2 →HCOOH+H2O CH3COOH+CH3OH →CH3COOCH3+H2O 3CH3CHO+O2 →CH3CH(OCOCH3)2+H2O CH3CH(OCOCH3)2 →(CH3CO)2O+CH3CHO 2、工藝條件 、 原料配比：乙醛與投氧量摩爾比為 ： 原料配比：乙醛與投氧量摩爾比為2：1 反應溫度：343~353K 反應溫度： 反應壓力： 反應壓力： 0.15MPa 催化劑： 催化劑： 醋酸錳 3、工藝流程圖 、 理化性質 ? ? ? ? ? ? 相對密度（水為1）：1.050 凝固點(℃):16.7 沸點（℃）：118．3 粘度(mPa.s)：1．22 （20℃） 20℃時蒸氣壓（KPa）：1.5 外觀及氣味：無色液體，有刺鼻的醋味。 溶解性：能溶於水、乙醇、乙醚、四氯化碳 及甘油等有機溶劑。 相容性：材料：稀釋後對金屬有強烈腐蝕性， 316#和318#不銹鋼及鋁可作良好的結構材料。

❷ 色度測量的方法

色度測量主要有兩種。第一種方法是利用光電色度計測色的方法，光電色度計在原理上非常類似於密度計，其外觀、操作方法甚至是購買價格都相當接近。光電色度計直接顯示三刺激值x(—)（λ）、y(—)（λ）、z(—)（λ），大多數還把三刺激值轉換為色空間標度，例如轉換成CIELAB標度，但大多數只有一種或兩種照明，所以用色度計測得的色彩並不總是表現視覺色彩，另外，CIELAB並不是對印刷非常理想的色度系統，因為它無法向CIELUV一樣計算出色彩的飽和度。光電色度計在確定色差方面是足夠的，因此可以在印刷車間用做色差比較的測量。許多高檔的光電色度計的精度也高到足以進行絕對色彩和相對色差的測量，但是一般說來，人們更喜歡用分光光度計去完成上述任務。
色度計可以看成是一個反射率計，或一個不帶對數變換器但帶有一套專門濾色片的密度計。當然，這是一種能完成色度測量的方法。附加一套濾色片的目的是根據CIE光譜三刺激值在色度計的每個通道中給光譜的各個波長加權。但色度計不同於密度計，它涉及的主要是反射率問題而不是一個對數問題，但反射率很容易轉換成密度，反之也是可以的。色度計的光譜成分被認為跟人的視覺靈敏度有良好的線性關系。但事實上這是不可能的（涉及到盧瑟條件*問題），因此光電色度計在原理上存在誤差。
第二種方法是利用分光光度計測量色彩的方法。正像三濾色片光電色度計可看成是一個專門的反射率測量儀器一樣，分光光度計也可以這樣看，但它與光電色度計不同，分光光度計測量的是一個物體的整個可見反射光譜，分光光度計是在可見光譜域逐點測量，即在一些離散點上進行測量，通常每隔10或20nm測量一個點，在400～700nm的范圍內測量16～31個點。有些分光光度計是連續地對光譜進行測量，而三濾色片光電色度計只對三個點進行測量，所以分光光度計能提供的信息要多得多，至少是對16個點進行測量。
分光光度計把色彩作為一種不受觀察者支配的物理現象進行測量。為了獲得三刺激值它可以對反射光譜進行積分，可以把色彩作為視覺響應加以解釋，它是一種最靈活的色彩測量儀器。
印刷工藝中的某些現象如紙上網點覆蓋率、油墨強度、等本質上就是在窄波段范圍內發生的物理現象，當然最好還是用窄帶測量進行評價。但是應當指出，窄密度測量不能用於測量視覺色彩，但分光光度測量能解決這個問題。因為它所作的測量是窄帶測量，它對光譜的抽樣是充足的，所以可以做與視覺一致的色彩測量。為了進行預期類型的測量（窄帶或寬頻），可以為分光光度計預先編寫計算程序。許多新型分光光度計包含有計算機，根據程序去完成標準的印刷復制質量控制和窄帶測量都是合適的，但它明顯的比密度計昂貴。

❸ 誰能告訴我怎麼用分光光度計測活性炭的亞甲基藍值亞藍溶液配好了，活性炭攪拌吸附也做好了，怎麼測

這個標準的敘述是有點令人費解，關鍵之處沒有說的很清楚（也許還有上下文，你沒全部打出來）。

用滴定管加入適量的亞甲基藍試驗液，所謂適量，你開始時是不知道的（你做的多了，以後就心中有數了）。需要多次試驗，越來越接近所謂的適量。假定這樣最終得到的試液與硫酸銅標准濾色液的吸光度相同，則你最後一次試驗中所加入的亞甲藍試驗液的消耗量就是吸附值。

標准硫酸銅在這里就起著一個標准色度的作用（其實也可以用相同吸光度的亞甲藍標准溶液代替，但亞甲藍試劑本身純度不象硫酸銅那麼高，並且不夠穩定，容易發生氧化而變色，作為標准色度溶液不合適，每次需要新配）。亞甲基藍吸附值就是用這個標准確定的。

當活性炭量一定的時候，並且它的吸附值一定的時候，它對亞甲藍的吸附量是一定的，你加入的亞甲藍越少，吸附後殘留亞甲藍的濃度越低，顏色越淡。如果它產生的吸光度比標准硫酸銅低的話，說明你加的亞甲藍還不夠，到了相同吸光度到時候，說明你加的正好。反過來說，要使殘留液的吸光度和標准硫酸銅相同的話，對於某個0.100g活性炭樣品，你加的亞甲藍越多，就說明這個樣品的吸附能力越強（吸附值越高）。

你用的應是較老式的分光光度計，調零（不透光）只要把樣品室艙門打開（此時光路不通光電管不接受光）就可以了。調滿度（全透光）樣品室中放入裝有蒸餾水的相同比色皿時進行。

還有一點補充一下，第一次做的時候，你對什麼叫適量一無所知，你隨便加一定量例如20ml，按照方法操作後得到樣品液，去測一下它的吸光度，和標准硫酸銅比較一下，如果低了，下次就多加點亞甲藍，低得多就加的多。如果高了，下次就減半。還高再減半，如此下去有個3-4次就心中有數了。

為什麼我配的亞甲基藍標准溶液（未經活性炭吸附的）上了分光光度計就超過滿度了？

怎麼可能超滿度？你講的滿度是吸光度A，還是透光率T，如果前面調好的話，兩個都不可能超滿度。除非儀器壞了，儀器壞了，調滿度T，根本調不了。另外這個原溶液是不測定的，測定的是經過吸附脫色的樣品液，以及硫酸銅標准液。

如仍有不明，請追問。

❹ 彩色鑽石顏色測量方法

世界各國的顏色科學家和寶石學家及工程師嘗試使用過各種顏色測量方法來測量寶石的顏色，包括測量彩色鑽石的顏色。在所嘗試過的顏色測量方法中，使用積分球的顏色測量方法的測量精度遠好於其他的顏色測量方法。在積分球寶石顏色測量方法中，將鑽石放在積分球中心來測量無色鑽石的D—Z 顏色的測量方法比其他方法較為實用，圖5—7為這種積分球顏色測量方法的示意圖。

圖5-7 利用積分球進行鑽石顏色測量方法示意圖

A—石鑽放在積分球的中心，光由下入射到鑽石的檯面，積分球再將鑽石的出射光積分後送到色度計進行顏色測量；B—鑽石放在積分球的下面，漫射光經鑽石的亭部入射到鑽石，然後經檯面出射到分光光度儀進行光譜測量

另外一種積分球顏色測量方法具有雙光束，一個光束用於寶石的顏色測量，另外一個光束用作標准參照。從理論上講，這種雙光束積分球方法設計合理，而且廣泛用於光譜測量。但對於測量寶石的顏色並不理想。

圖5-8 寶石光譜顏色測量實驗裝置

1－分積球；2—光源；3—分光光譜圖像儀；4—A/D轉換器

準直光經鑽石檯面射入，鑽石的反射光經鑽石檯面射入積分球，積分球將反射光積分後傳送到分光光譜圖像儀進行光譜測量

著者曾在美國寶石學院研究部專門設置一台使用積分球的光譜顏色測量實驗裝置，如圖5—8所示。此光譜顏色測量實驗裝置由光源、積分球、分光光譜圖像儀和A/D 轉換器組成。光源所提供的穩定連續光經準直後照射在寶石的檯面，反射光經積分球漫反射均勻後入射到分光光譜圖像儀。分光光譜圖像儀的衍射光柵將入射光分解為可見光譜，並成像在CCD 矩陣元件上。CCD 矩陣所產生的模擬信號經A/D 轉換器變為數字信號後傳送到計算機。計算機由寶石光譜的數字信號計算出光譜反射率，並計算色度值。著者利用這台光譜顏色測量實驗裝置進行了許多寶石顏色測量方面的研究，其中包括「塔維涅」鑽石的變色研究以及許多彩色鑽石、無色鑽石和有色寶石的顏色測量。該實驗裝置可利用改變入射光孔徑的方法來測量不同尺寸和形狀的寶石。因為該實驗裝置不能將形狀、尺寸、折射率和熒光等因素納入計算因素，所得到的顏色色度測量值主要用於對寶石顏色的定性研究，不能達到對寶石顏色的定量研究，也無法利用測量所得到的顏色色度值對所測寶石進行直接的顏色評定。

圖5-9 測量寶石顏色的雙積分球分光光度儀

經多年的潛心研發和不斷地改進，著者成功研發了一台採用雙積分球和三光譜校正的分光光度儀（圖5—9），解決了寶石顏色的儀器測量和評定難題。由於該分光光譜儀還提供寶石的可見光譜，可以用來進行寶石的光譜研究和利用光譜進行寶石的鑒定。圖5-10為雙積分球分光光度儀的原理示意圖。圖中的兩個積分球具有各自的功能。測量積分球為被測樣品提供均勻照明，並通過測量準直鏡接受樣品的反射光。樣品積分球為被測樣品提供一個穩定、一致的背景。光源所輻射的可見光經漫射擋光板漫反射到測量積分球的內壁，再經積分球內壁的多次漫反射形成均勻光照射到樣品的檯面。漫射擋光板除將光源的入射光漫反射到測量積分球內壁外，另一個重要作用是防止光源的入射光直接照射到樣品和測量準直鏡，以提高顏色測量的精確度。測量準直鏡接受經樣品反射的可見光，並直接或經光纜傳送到分光光度儀。分光光譜儀將樣品的反射光分解為光譜，再經光電元件轉換為電信號，然後經A/D 轉換的數字信號傳送到計算機進行顏色的色度計算和顏色的評定。

圖5-10 測量鑽石顏色的雙積分球分光光度儀的原理示意圖

鑽石放在樣品積分球內，漫射光經鑽石的檯面射入，鑽石的反射光被準直鏡接受，然後送到分光光度儀進行光譜測量；計算機利用鑽石的光譜反射率計算鑽石的平均顏色和特徵色，以確定鑽石的顏色級別

因為寶石的形狀、尺寸、折射率和熒光強度都可能有所不同，而且寶石的顏色受背景的影響較其他顏色材料要大得多，提供一個穩定、一致的背景對寶石顏色測量的精度非常重要。許多過去的寶石顏色測量儀器將寶石放在積分球的中心，使入射光和反射光完全混在一起，影響了顏色測量的精度，也使顏色評定不夠准確。雙積分球光學裝置中，樣品積分球是完全獨立的，為被測樣品提供了一個穩定、一致的背景。測量積分球和樣品積分球相互獨立，使入射光和反射光的相互影響降至最低，因而大大地提高了寶石顏色的測量精度。

圖5-11 雙積分球分光光度儀的彩色鑽石顏色測量評定視窗

所測的彩色鑽石的顏色為艷偏綠藍色（Vivid Greenish Blue）

寶石的顏色受光源的光譜分布影響，在不同的光源下一顆彩色鑽石的顏色可能呈現略微不同的顏色。雖然這種顏色的不同是不能用顏色記憶來察覺，但對於彩色鑽石的顏色評定可能影響很大，特別是在顏色級別的邊界附近。這台雙積分球分光光度儀的光源濾色片可根據要求更換，以提供標准D 65日光光源或標准A 白熾光源。

這台雙積分球分光光度儀的寶石顏色測量和評定軟體包括有色寶石顏色測量和評定軟體、彩色鑽石顏色評定的插入軟體和D—Z 顏色評定軟體。圖5-11為彩色鑽石的顏色測量和評定軟體的視窗。被測的是一顆人工改色的艷偏綠藍色的圓形彩色鑽石。這顆彩色鑽石的形狀為亮圓形，直徑為6.46mm，全深（高）3.92mm，沒有考慮紫外熒光。

視窗中顯示這顆鑽石的反射光譜。在反射光譜中有兩個反射帶，一個在400～600nm之間，另外一個在長波范圍。由於人眼在大於700nm的波長范圍的靈敏度很低，長波范圍的反射帶對此彩色鑽石的顏色貢獻很小。這一彩色鑽石的顏色主要是由400～600nm 之間的反射帶所產生的，其反射峰中心大約在485nm，對應的光譜色調為偏綠藍色。

顏色測量和評定軟體利用所測的反射光譜計算在CIELA B顏色空間的色度值。此軟體直接給出色調角、亮度和飽和度值。被測彩色鑽石的色調為228.14°，亮度值為53.75，飽和度值為19.72。

這台雙積分球分光光度儀所測量的反射光譜來自彩色鑽石的整個檯面，包括特徵色區、透光區、消光區和非鏡面反射區，所以反射光譜是一個平均光譜。根據測量所獲得的平均光譜可以得到一個平均顏色級別。這顆彩色鑽石的顏色級別是「濃偏綠藍色」。

在前一節中介紹過彩色鑽石的顏色是由特徵色區的顏色來評定的，不是由平均色來確定。根據彩色鑽石的平均顏色、形狀、尺寸、折射率和熒光，這台雙積分球分光光度儀的軟體可以利用人工智慧方法「模糊」計算彩色鑽石的特徵顏色，再由特徵色確定的顏色級別。這顆彩色鑽石的真正顏色級別是「艷偏綠藍色」。由這台雙積分球分光光度儀進行顏色測量所得到的顏色級別與目視顏色評定所獲得的顏色級別完全一致。

另外，由顏色計算所獲得的色調「偏綠藍色」與根據所測量的光譜的反射帶分析所獲得的色調完全一致。一般來講，彩色鑽石顏色的色調測量比較容易，但對亮度，特別是對飽和度測量非常困難。這台雙積分球分光光度儀是目前世界上唯一可以准確測量彩色鑽石顏色的亮度和飽和度儀器，能准確無誤地評定顏色。