1. 實驗室常用的消毒和滅菌方法
高壓蒸汽滅菌法：用高溫加高壓滅菌,不僅可殺死一般的細菌,對細菌芽胞也有殺滅效果,是最可靠、應用最普遍的物理滅菌法.主要用於能耐高溫的物品,如金屬器械、玻璃、搪瓷、敷料、橡膠及一些葯物的滅菌.
2. 常見的消毒滅菌方法
【機械消毒法】
通過沖洗、刷、擦、抹、掃、通風和過濾等方法把細菌從物體表面除掉或從物體中濾除。大大降低其數量，減少人感染病菌的機會。
【高溫消毒】
高溫消毒是最常用的消毒方法之一，家裡做飯用的壓力鍋、煮鍋、蒸鍋都是很好的加熱消毒器，高溫能使細菌的蛋白質凝固變性，一則塵般消毒以煮沸10分鍾左右為宜。
【紫外線消毒】
紫外線消毒最常用的是利用陽光中賣盯源的紫外線消毒，使物品乾燥從而不利於病原體生存，用於一般衣物、被褥等物品。
【焚燒】
焚燒是一種簡單徹底的滅菌法，通常可用來處理傳染病人用過的衣物，對於受污染的雜草及動物屍體等也應用焚燒的方法處理，但需要在專用的焚燒爐內進行。
【乾熱空氣滅菌】
乾熱空氣滅菌是指滅菌物品在乾燥空氣中被加熱，用達到足以殺中態死細菌的溫度的方法來滅菌。
3. 細菌的培養,消毒,滅菌 實驗步驟怎麼寫
（1）步驟②用一根無菌棉棒蘸擦取沒有洗過的左手手心處，在a培養基上輕按一下，蓋上培養皿蓋，因此相當於細菌、真菌一般培養方法中的接種．將左手用洗手液洗干凈風干後，再用另一根無菌棉棒蘸取左手手心，c培養基不做處理．a、b和c培養皿作為對照，對照實驗是指在研究一種條件對研究對象的影響時，所進行的除了這種條件不同之外，其他條件都相同的實驗．a、b培養皿接種是實驗組，乙培養皿不接種是對照組．
在第②步的空白處是對b培養基的處理，因此，同一處，培養基上輕按一下，蓋上培養皿蓋．
（2）細菌和真菌的生活需要一定的條件，如水分、適宜的溫度、還有有機物．因此首先要配製含有營養物質的培養基，然後把培養基和所有用具進行高溫滅菌，以防雜菌對實驗的干擾，為防止高溫殺死細菌、真菌，要等冷卻後，在進行接種，接種後放在溫暖的地方進行恆溫培養．注意：定期觀察並詳細記錄實驗現象．
（3）c培養基不做處理對照組．
（4）根據生活常識可預測實驗結果：會發現a培養基中的菌落比b培養基中的菌落多，c培養基中沒有菌落．
（5）若實驗中培養的菌落有的呈絨毛狀，這是真菌（黴菌）菌落．
故答案為：將左手用洗手液洗干凈風干後，再用另一根無菌棉棒蘸取左手手心；同一處，培養基上輕按一下，蓋上培養皿蓋；
（2）殺滅培養基中的雜菌，避免對實驗結果的干擾；
（3）作為對照；
（4）a中的菌落比b中的菌落多，c中沒有菌落；
（5）真菌（黴菌）．
4. 無菌技術操作實驗報告怎麼寫
一） 無菌技術操作原則
1、 環境要清潔.進行無菌技術操作前半小時,須停止清掃地面等工作,避免不必要的人群流動,防止塵埃飛揚.治療室每日用紫外線照射消毒一次.
2、 進行無菌操作時,衣帽穿戴要整潔.帽子要把全部頭發遮蓋,口罩須遮住口鼻,並修剪指甲,洗手.
3、 無菌物品與非無菌物品應分別放置,無菌物品不可暴露在空氣中,必須存放於無菌包或無菌容器內,無菌物品一經使用後,必須再經無菌處理後方可使用,從無菌容器中取出的物品,雖未使用,也不可放回無菌容器內.
4、 無菌包應註明無菌名稱,消毒滅菌日期,並按日期先後順序排放,以便取用,放在固定的地方.無菌包在未被污染的情況下,可保存7-14天,過期應重新滅菌.
5、 取無菌物品時,必須用無菌鉗（鑷）.未經消毒的物品不可觸及無菌物或跨越無菌區.
6、 進行無菌操作時如器械、用物疑有污染或已被污染,即不可使用,應更換或重新滅菌.
7、 一套無菌物品,只能供一個病員使用,以免發生交叉感染.
（二） 准備質量標准
1、 工作人員著裝整潔,洗手、戴口罩、修剪指甲.
2、 備齊用物.
3、 治療盤、無菌持物鉗或鑷,浸泡於消毒溶液內,無菌溶液、無菌包布、無菌容器及物品、無菌手套、彎盤、75%酒精、無菌棉簽.
4、 查對無菌物品、滅菌日期及手套號.
5、 用物排放有序,符合無菌操作要求.
（三） 操作流程質量標准
1、 選擇清潔、乾燥、寬闊的場所進行操作.
2、 解開無菌包系帶卷放在包布下邊.
3、 用拇指和食指先揭左右兩角,最後揭開內角,注意手不可觸及包布的內面.用無菌鉗（鑷）取出一塊無菌巾放於治療盤內,剩餘部分按原摺痕包起紮好,並註明開包時間.
4、 鋪無菌盤：
單巾鋪盤：雙手拇、食指捏住治療巾兩上角外面,輕輕抖開,雙折鋪於治療盤上,內面為無菌區,蓋的半幅成扇形折到對面無菌盤上,開口邊向外,放入無菌物品後,邊緣對齊蓋好.將開口處向上翻折兩次,兩側邊緣向下翻一次,以保持無菌.
雙巾鋪盤：雙手捏住無菌巾的左右兩上角的外面,輕輕抖開,由遠向近鋪於治療盤上,無菌面向上,放入無菌物品.依上法夾取另一塊無菌巾,由近側向對側覆蓋於治療盤內上,邊緣多餘部分反折,不應暴露無菌區.
5、 打開無菌容器蓋,必須把蓋的無菌面（內面）向上,放在穩妥處,夾取所需物品放入無菌盤內後立即蓋嚴.
6、 倒無菌溶液,仔細檢查核對溶液後,面對瓶簽兩拇指將橡皮塞向上翻轉,再用一拇、食指將橡皮塞拉出,用食、中指套住橡皮塞,另一手（或同一隻手）握住瓶簽倒出少許溶液沖凈瓶口,再由原處倒出所需溶液於無菌容器中,套上瓶塞並消毒翻轉部分與瓶頸（從非污染處到污染處）後立即蓋好,並註明開瓶時間.
7、 打開無菌盤上層無菌巾一部分,核對無菌手套袋上所註明的手套號碼、滅菌日期和消毒指示膠帶,然後將手套袋攤開,取出滑石粉包,將粉擦於手掌、手背和指間,以一手掀起手套內袋開口處,另一手捏住手套翻折部分（手套內面）取出手套,使手套的兩拇指相對,一手伸入手套內戴好,再以戴好手套的手伸入另一手套的反折部分,依法戴好另一手套,將反折部分翻轉套在工作服衣袖外面,揭開無菌盤進行無菌操作.
8、 持無菌容器時應托住底部,不可觸及容器內面及邊緣.
9、 開包遞送無菌物品時,一手托起無菌包,另一手打開無菌包一角,將帶子捲起夾在托包的手指縫內,另一手依次打開其它三角並抓住遞送或穩妥地將包內物品放入無菌容器中（無菌區域內）.
10、 操作完畢,從手套口翻轉向下脫去手套,整理用物.
（四） 終末質量標准
1、 操作有序,方法正確,無菌概念清楚,無菌觀念強.
2、 能口述無菌操作的原則與注意事項.
（五） 注意事項
1、 開包後的無菌包和開封後的無菌溶液有效期均為24小時,無菌盤有效期限不超過4小時.
2、 無菌持物鉗取時不可觸及容器口邊緣及溶液以上的容器內壁.使用時應保持鉗端向下,不可倒轉向上,用後立即放入容器中.如到遠處夾取物品時,無菌持物鉗應連同容器一並搬移,就地取出使用.無菌持物鉗只能用於夾取無菌物品,不能用於換葯和消毒皮膚.無菌持物鉗及其浸泡消毒容器,應每周清潔消毒二次,並更換消毒溶液及紗布.門診換葯室或使用較多的部門,應每日清潔消毒一次. 3、 使用無菌瓶內的溶液時,不可將無菌敷料堵塞瓶口傾倒無菌溶液,或直接伸入溶液瓶內蘸取,以免污染剩餘的溶液.
4、 無菌包內物品不慎污染或無菌包浸濕,外界微生物可滲入包內,造成污染,需重新消毒.
5、 戴手套時應注意未戴手套的手不可觸及手套外面,而戴手套的手則不可觸及未戴手套的手或另一手套的裡面.戴手套後如發現破裂,應立即更換.脫手套時,須將手套口翻轉膠下,不可用力強拉手套邊緣或手指部分,以免損壞.
5. 實驗室消毒滅菌方法
一、消毒技術
(一)明確消毒的主要對象 應具體分析引起感染的途徑、涉及的媒介物及病原微生物的種類，有針對性地使用消毒劑。
(二)採取適當的消毒方法 根據消毒對象選擇簡便
一、消毒技術(一)明確消毒的主要對象應具體分析引起感染的途徑、涉及的媒介物及病原微生物的種類，有針對性地使用消毒劑。(二)採取適當的消毒方法根據消毒對象選擇簡便、有效、不損壞物品、來源豐富、價格適中的消毒方法。醫院診療器械按污染後可造成的危害程度和在人體接觸部位不同分為三類：1. 高度危險的器材穿過皮膚、粘膜而進入無菌的組織或器官內部，或與破損的皮膚粘膜密切接觸的器材，如手術器械、注射器、心臟起搏器等。必須選用高效消毒法(滅菌)。2. 中度危險的器材僅與皮膚、粘膜密切接觸，而不進入無菌組織內，如內窺鏡、體溫計、氧氣管、呼吸機及所屬器械、麻醉器械等。應選用中效消毒法，殺滅除芽胞以外的各種微生物。3. 低度危險器材和物品不進入人體組織，不接觸粘膜，僅直接或間接地與健康無損的皮膚接觸，如果沒有足夠數量的病原微生物污染，一般並無危害，如口罩、衣被、葯杯等，應選用低效消毒法或只作一般衛生處理。只要求去除一般細菌繁殖體和親脂病毒。(三)控制影響消毒效果的因素 許多因素會影響消毒劑的作用，而且各種消毒劑對這些因素的敏感性差異很大。1. 微生物的種類不同類型的病原微生物對消毒劑抵抗力不同，因此，進行消毒時必須區別對待。(1)細菌繁殖體易被消毒劑消滅，一般革藍氏陽性細菌對消毒劑較敏感，革藍氏陰性桿菌則常有較強的抵抗力。繁殖體對熱敏感，消毒方法以熱力消毒為主。(2)細菌芽胞芽胞對消毒因子耐力最強，殺滅細菌芽胞最可靠的方法是熱力滅菌，電離輻射和環氧乙烷熏蒸法。在化學消毒劑中，戊二醛、過氧乙酸能殺滅芽胞，但可靠性不如熱力滅菌法。(3)病毒對消毒因子的耐力因種類不同而有很大差異，親水病毒的耐力較親脂病毒強。(4)真菌對乾燥、日光、紫外線以及多數化學葯物耐力較強，但不耐熱(60℃1小時殺滅)。2. 微生物的數量污染的微生物數量越多需要消毒的時間就越長，劑量越大。3. 有機物的存在①有機物在微生物的表面形成保護層妨礙消毒劑與微生物的接觸或延遲消毒劑的作用，以致於微生物逐漸產生對葯物的適應性。②有機物和消毒劑作用，形成溶解度比原來更低或殺菌作用比原來更弱的化合物。③一部分消毒劑與有機物發生了作用，則對微生物的作用濃度降低。④有機物可中和一部分消毒劑。消毒劑中重金屬類、表面活化劑等受有機物影響較大，對戊二醛影響較小。4. 溫度隨著溫度的升高，殺菌作用增強，但溫度的變化對各種消毒劑影響不同。如甲醛、戊二醛、環氧乙烷的濕度升高1倍時，殺菌效果可增加10倍。而酚類和酒精受溫度影響小。5. PH值從兩方面影響殺菌作用。①對消毒劑的作用：改變其溶解度和分子結構。②pH過高或過低對微生物的生長均有影響。在酸性條件下，細菌表面負電荷減少，陰離子型消毒劑殺菌效果好。在鹼性條件下，細菌表面負電荷增多，有利於陽離子型消毒劑發揮作用。6. 處理劑量與監測保證消毒、滅菌處理的劑量，加強效果監測，防止再污染。
二、滅菌技術(一)高壓蒸汽滅菌法的注意事項第一，無菌包不宜過大(小於50cm×30cm×30cm)，不宜過緊，各包裹間要有間隙，使蒸汽能對流易滲透到包裹中央。消毒前，打開貯槽或盒的通氣孔，有利於蒸汽流通。而且排氣時使蒸汽能迅速排出，以保持物品乾燥。消毒滅菌完畢，關閉貯槽或盒的通氣孔，以保持物品的無菌狀態。第二，布類物品應放在金屬類物品上，否則蒸汽遇冷凝聚成水珠，使包布受潮。阻礙蒸汽進入包裹中央，嚴重影響滅菌效果。第三，定期檢查滅菌效果。經高壓蒸汽滅菌的無菌包、無菌容器有效期以1周為宜。高壓蒸汽滅菌效果的監測：有以下三種方法：第一種是工藝監測，又稱程序監測。根據安裝在滅菌器上的量器(壓力表、溫度表、計時表)、圖表、指示針、報警器等，指示滅菌設備工作正常與否。此法能迅速指出滅菌器的故障，但不能確定待滅菌物品是否達到滅菌要求。此法作為常規監測方法，每次滅菌均應進行第二種是化學指示監測。利用化學指示劑在一定溫度與作用時間條件下受熱變色或變形的特點，以判斷是否達到滅菌所需參數。