㈠ 常用的測定溶解氧的方法有哪幾種
常用測定微生物生長的方法有：1)稱乾重法.可用離心法或過濾法測定.優點：可適用於一切微生物,缺點：無法區別死菌和活菌.2)比濁法.原理：由於微生物在液體培養時,原生質的增加導致混濁度的增加,可用分光光度計測定.優點：比較准確.3)測含氮量,大多數微生物的含氮量占乾重的比例較一致,根據含氮量再乘以6.25即可測得其粗蛋白的含量.4)血球計數板法.優點：簡便、快速、直觀.缺點：結果包括死菌和活菌.5)液體稀釋法.對未知菌樣作連續的10倍系列稀釋,經培養後,記錄每個稀釋度出現生長的試管數,然後查MPN表,再根據樣品的稀釋倍數就可計算其中的活菌含量.優點：可計算活菌數,較准確.缺點：比較繁瑣.6)平板菌落計數法.取一定體積的稀釋菌液塗布在合適的固體培養基,經培養後計算原菌液的含菌數.優點,可以獲得活菌的信息.缺點：操作繁瑣,需要培養一定時間才能獲得,測定結果受多種因素的影響.
㈡ 如何解決實驗室液體培養基的沖氧問題
一種液體培養基的除氧方法，其特徵是按如下步驟進行：
S1、制備刃天青水溶液作為厭氧指示劑，所述厭氧指示劑在有溶氧狀態下呈深藍色或淺藍色、微溶氧狀態下呈粉紅色、無溶氧狀態下顯無色；
S2、將L-半胱氨酸鹽酸鹽、生物緩沖劑MES與S1所得厭氧指示劑添加到裝有1L液體培養基的厭氧瓶中並混勻；
S3、向S2的厭氧瓶底部通入50-100min的氮氣，預處理液體培養基中的部分溶解氧，使中海液體培養基顏色由深藍色變為淺藍色或淺粉紅色；
S4、靜置已去除部分溶解氧的液體培養基，通過S2中添加的L-半胱氨酸鹽酸鹽消耗厭氧瓶內餘下的溶解氧，使液體培養基顏色由淺藍色或淺粉紅色變為無色，即完成除氧。