試劑瓶的使用方法

㈠ 容量瓶的使用步驟七個是什麼

1、計算：所稱取固體的質量或所量取液體的體積。

2、稱量：稱量固體時要注意天平的精確程度，同樣量取液體時，也要注意量筒和滴定管的精確程度。如托盤天平就不能稱出5.85g固體NaCl，量筒就不能量出5.25mL液體的體積。因為他們的精確程度為0.1。建議使用電子天平。

3、溶解：一般在燒杯中進行，在溶解過程中有的有熱效應，故還要冷卻，這是因為容量瓶的容量、規格是受溫度限制的，如果未冷卻，會因為熱脹效應而產生誤差。

4、移液：轉移液體時要用玻璃棒引流，且其下端一般應靠在容量瓶內壁的刻度線以下部位。

5、洗滌：用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒2～3次，其目的是使溶質盡可能地轉移到容量瓶中，以防產生誤差。

6、定容：當向容量瓶中加水至刻度線1cm～2cm處時，再改用膠頭滴管至刻度處。

7、搖勻：這時如果液面低於刻度線，不要再加水。

8、裝瓶：容量瓶不能長時間盛放液體，應盛裝在指定的試劑瓶中，並貼好標簽。

容量瓶的校正

1、絕對校正法

將洗凈、乾燥、帶塞的容量瓶准確稱量（空瓶質量）。注入蒸餾水至標線，記錄水溫，用濾紙條吸干瓶頸內壁水滴，蓋上瓶塞稱量，兩次稱量之差即為容量瓶容納的水的質量。根據上述方法算出該容量瓶20℃時的真實容積數值，求出校正值。

2、相對校正法

在很多情況下，容量瓶與移液管是配合使用的，因此，重要的不是要知道所用容量瓶的絕對容積，而是容量瓶與移液管的容積是否正確，例如250mL容量瓶的容積是否為25mL移液管所放出的液體體積的10倍。一般只需要做容量瓶與移液管的相對校正即可。其校正方法如下：

預先將容量瓶洗凈空干，用潔凈的移液管吸取蒸餾水注入該瓶中。假如容量瓶容積為250mL，移液管為25mL，則共吸10次，觀察容量瓶中水的彎月面是否與標線相切，若不相切，表示有誤差，一般應將容量瓶烘乾後再重復校正一次，如果仍不相切，在容量瓶頸上做一新標記，以後配合該移液管使用時，可以新標記為准。

㈡ 各種化學工具使用方法，請註明注意事項，詳細步驟，灰常感謝！！！！！

高中實驗專題——1、高中化學實驗常用儀器

1、反應容器
儀器圖形與名稱 主要用途 使用方法及注意事項

試管 用作少量試劑的溶解或反應的儀器，也可收集少量氣體、裝配小型氣體發生器 （1）可直接加熱，加熱時外壁要擦乾，用試管夾夾住或用鐵夾固定在鐵架台上；（2）加熱固體時，管口略向下傾斜，固體平鋪在管底；（3）加熱液體時液體量不超過容積的1／3，管口向上傾斜，與桌面成45°，切忌管口向著人。裝溶液時不超過試管容積的1／2。

燒杯 配製、濃縮、稀釋、盛裝、加熱溶液，也可作較多試劑的反應容器、水浴加熱器 加熱時墊石棉網，外壁要擦乾，加熱液體時液體量不超過容積的1／2，不可蒸干，反應時液體不超過2/3，溶解時要用玻璃棒輕輕攪拌。

圓底燒瓶 平底燒瓶 用作加熱或不加熱條件下較多液體參加的反應容器 平底燒瓶一般不做加熱儀器，圓底燒瓶加熱要墊石棉網，或水浴加熱。液體量不超過容積的1／2。

蒸餾燒瓶 作液體混合物的蒸餾或分餾，也可裝配氣體發生器 加熱要墊石棉網，要加碎瓷片防止暴沸，分餾時溫度計水銀球宜在支管口處。

啟普發生器 不溶性塊狀固體與液體常溫下製取不易溶於水的氣體 控制導氣管活塞可使反應隨時發生或停止，不能加熱，不能用於強烈放熱或反應劇烈的氣體制備，若產生的氣體是易燃易爆的，在收集或者在導管口點燃前，必須檢驗氣體的純度。

錐形瓶 滴定中的反應器，也可收集液體，組裝洗氣瓶。 同圓底燒瓶。滴定時只振盪，因而液體不能太多，不攪拌。

2、盛放容器

集氣瓶 收集貯存少量氣體，裝配洗氣瓶，氣體反應器、固體在氣體中燃燒的容器 不能加熱，作固體在氣體中燃燒的容器時，要在瓶底加少量水或一層細沙。瓶口磨砂（與廣口瓶瓶頸磨砂相區別），用磨砂玻璃片封口。

試劑瓶（廣口瓶、細口瓶） 放置試劑用。可分廣口瓶和細口瓶，廣口瓶用於盛放固體葯品（粉末或碎塊狀）；細口瓶用於盛放液體葯品。 都是磨口並配有玻璃塞。有無色和棕色兩種，見光分解需避光保存的一般使用棕色瓶。盛放強鹼固體和溶液時，不能用玻璃塞，需用膠塞和軟木塞。試劑瓶不能用於配製溶液，也不能用作反應器，不能加熱。瓶塞不可互換。

滴瓶 盛放少量液體試劑的容器。由膠頭滴管和滴瓶組成，滴管置於滴瓶內， 滴瓶口為磨口，不能盛放鹼液。有無色和棕色兩種，見光分解需避光保存的（如硝酸銀溶液）應盛放在棕色瓶內。酸和其它能腐蝕橡膠製品的液體（如液溴）不宜長期盛放在瓶內。滴管用畢應及時放回原瓶，切記！不可「串瓶」。

乾燥器 用於存放需要保持乾燥的物品的容器。乾燥器隔板下面放置乾燥劑，需要乾燥的物品放在適合的容器內，再將容器放於乾燥器的隔板上。 灼燒後的坩堝內葯品需要乾燥時，須待冷卻後再將坩堝放入乾燥器中。乾燥器蓋子與磨口邊緣處塗一層凡士林，防止漏氣。乾燥劑要適時更換。開蓋時，要一手扶住乾燥器，一手握住蓋柄，穩穩平推。

貯氣瓶 用做實驗中短期內貯備較多量氣體的專用儀器。 貯氣瓶等所有容器類玻璃儀器均不能加熱,使用時也切記驟冷驟熱。
貯氣前要檢查氣密性。

3、測量儀器

托盤天平 稱量葯品（固體）質量，精度≥0.1g。 稱前調零點，稱量時左物右碼，精確至0.1克，葯品不能直接放在托盤上( 兩盤各放一大小相同的紙片)，易潮解、腐蝕性葯品放在玻璃器皿中（如燒杯等）中稱量，

溫度計 測定溫度的量具，溫度計有水銀的和酒精的兩種。常用的是水銀溫度計。 使用溫度計時要注意其量程，注意水銀球部位玻璃極薄（傳熱快）不要碰著器壁，以防碎裂，水銀球放置的位置要合適。如測液體溫度時，水銀球應置於液體中；做石油分餾實驗時水銀球應放在分餾燒瓶的支管處。

量筒 粗量取液體體積（精確度≥0.1ml）。 無0刻度線，刻度由下而上，選合適規格減小誤差，讀數同滴定管。不能在量簡內配製溶液或進行化學反應，不可加熱。

容量瓶 用於准確配置一定物質的量濃度的溶液，常用規格有5、10、25、50、100、150、200、250、500、1000毫升等。 用前檢查是否漏水，要在所標溫度下使用，加液體用玻璃棒引流，定容時凹液面與刻度線相切，不可直接溶解溶質，不能長期存放溶液，不能加熱或配製熱溶液。回答要選用的容量瓶時要帶規格。

PH計 測量溶液pH值用的儀器。以pH玻璃電極為測量電極。

酸式滴定管 鹼式滴定管 中和滴定（也可用於其它滴定）的反應，可准確量取液體體積,酸式滴定管盛酸性、氧化性溶液，鹼式滴定管盛鹼性、非氧化性溶液，二者不能互代。 使用前要洗凈並檢查是否漏液，先潤洗再裝溶液，『0』刻度在上方，但不在最上；最大刻度不在最下。精確至0.1ml,可估讀到0.01ml.讀數時視線與凹液面相切。

滴定管夾

移液管 常用的移液管有5，10，25，和50mL等規格。具有刻度的直形玻璃管稱為吸量管。常用的吸量管有1，2，5，和10mL等規格。可准確到0.01mL。 同一實驗中應盡可能使用同一支移液管。移液管在使用完畢後，應立即用自來水及蒸餾水沖洗干凈，置於移液管架上。

操作步驟

4、乾燥、洗滌、冷凝氣體的儀器

冷凝管 規格:有直形、球形、蛇形和刺形等
用途：
用於蒸餾液體或有機備置中，起冷凝或迴流作用。 冷凝管在使用時應將靠下端的連介面以塑膠管接上水龍頭，當作進水口。因為進水口處的水溫較低而被蒸氣加熱過後的水，溫度較高；較熱的水因密度降低會自動往上流，有助於冷卻水的循環。

牛角管

U形管 可用作乾燥器、電解的實驗的容器、作洗氣或吸收氣體的裝置。 內裝粒狀乾燥劑，兩邊管口連接導氣管；也可用作電解的實驗的容器，內裝電解液，兩邊管口內插入電極；還可用作洗氣或吸收氣體的裝置。 

乾燥管 常與氣體發生器一起配合使用，內裝塊狀固體乾燥劑，用於乾燥或吸收某些氣體。 欲收集乾燥的氣體，使用時其大口一端與氣體輸送管相連。球部充滿粒狀乾燥劑，如無水氯化鈣和鹼石灰等。

洗氣瓶 洗氣瓶內裝選定的液體，用以洗滌氣體，除去其中的水分或其它氣體雜質。
該瓶還可以收集氣體以及計算氣體的體積。 使用時注意氣體的流向，進氣管與出氣管不能接反。洗氣瓶不能長時間盛放鹼性液體洗滌劑，用後及時將該洗滌劑倒入有橡膠塞試劑瓶存放待用，並用水清洗干凈放置。
一般情況下，長導管進，短導管出。長導管進密度比空氣小的氣體，短導管進密度比空氣大的氣體。

5、其它儀器

漏斗 過濾或向小口徑容器注入液體；易溶性氣體吸收（防倒吸） 不能用火加熱，過濾時應「一帖二低三靠」。

布氏漏斗 吸濾瓶 可加熱漏斗

長頸漏斗 裝配反應器，便於注入反應液。 下端應插入液面下，否則氣體會從漏鬥口跑掉

分液漏斗 用於分離密度不同且互不相溶的液體；也可組裝反應器，以隨時加液體；也可用於萃取分液。 使用前先檢查是否漏液。分液時下層液體自下口放出，上層液體從上口倒出，放液時打開上蓋或將塞上的凹槽對准上口小孔。

酒精燈 用作熱源。
酒精噴燈 酒精不能超過容積的2/3，不能少於1/4，加熱用外焰，熄滅用燈帽蓋滅，不能用嘴吹。
 

水浴鍋 當被加熱的物體要求受熱均勻，溫度不超過100℃時，可以用水浴加熱。 注意不要把水浴鍋燒干，也不要把水浴鍋作沙盤使用。

表面皿 可以蒸發液體。可以作蓋子。可以作容器，暫時呈放固體或液體試劑。可以作微量反應器。 不能加熱。

蒸發皿 蒸發皿用於蒸發溶劑，濃縮溶液 蒸發皿可放在三腳架上直接加熱，也可用石棉網、水浴、沙浴等加熱。不能驟冷，蒸發溶液時不能超過2/3，加熱過程中可用玻璃棒攪拌。在蒸發、結晶過程中，不可將水完全蒸干，以免晶體顆粒崩濺。

坩堝 用於高溫灼燒固體試劑並適於稱量，如測定結晶水合物中結晶水含量的實驗。 能耐1200～1400℃的高溫。有蓋，可防止葯品崩濺。坩堝可在泥三角上直接加熱，熱坩堝及蓋要用坩堝鉗夾取，熱坩堝不能驟冷或濺水。熱坩堝冷卻時應放在乾燥器中。
泥三角

研缽 用於研磨固體物質，使之成為粉末狀。有玻璃、白瓷、瑪瑙或鐵制研缽。與杵配合使用 不能加熱，研磨時不能用力過猛或錘擊。如果要製成混和物粉末，應將組分分別研磨後再混和，如二氧化錳和氯酸鉀，應分別研磨後再混和，以防發生反應。

點滴板 有白色和黑色兩種，在化學定性分析中做顯色或沉澱點滴實驗時用。 帶色反應適於在白板上進行；白色或淺色沉澱反應適於在黑板上進行。

試管夾 用於夾持試管進行簡單加熱的實驗。一般為竹製品。 夾持試管時，試管夾應從試管底部套入，夾於距試管口2～3厘米處。在夾持住試管後，右手要握住試管夾的長臂，右手拇指千萬不要按住試管夾的短臂（即活動臂），以防拇指稍用力造成試管脫落打碎。

葯匙 有牛角、瓷質和塑料質三種，兩端各有一勺，一大一小。葯勺用於取固體葯品 根據葯品的需要量，可選用一端。葯匙用畢，需洗凈，用濾紙吸干後，再取另一種葯品。
 

坩堝鉗 夾持坩堝和坩堝蓋的鉗子。也可用來夾持蒸發皿。 當夾持熱坩堝時，先將鉗頭預熱，避免瓷坩堝驟冷而炸裂；夾持瓷坩堝或石英坩堝等質脆易破裂的坩堝時，既要輕夾又要夾牢。

鐵架台
三角架
石棉網

水槽
燃燒匙
毛刷

試管架
自由夾
漏斗架
-----------------------------可以給你發原件，帶圖，表格式的，會比較清楚-----------------------------------

㈢ 培養皿的使用方法和注意事項 培養皿的使用方法和注意事項有哪些

1、注意事項：

使用前經過清潔消毒，培養皿清潔與否對工作影響較大，可影響培養基的酸鹼度，若有某些化學葯品的存在，會抑制細菌生長。

新購的培養皿應先用熱水沖洗，再置於質量分數為1%或2%的鹽酸溶液中浸泡數小時，使游離鹼性物質除去，再用蒸餾水沖洗2次。

若要培養細菌，再用高壓蒸氣(一般6.8*10的5次方Pa高壓蒸氣)，120℃的溫度下30min滅菌，置室溫中乾燥，或用乾熱滅菌，就是將培養皿置於烘箱內，溫度控制在120℃左右的情況下維持2h，即可殺死細菌的胞牙。

經過消毒的培養皿才能接種培養使用。

2、使用方法：

把需要用到的試劑瓶放到工作區上合適的位置，並將即將要使用的試劑瓶蓋子松開；

把培養皿放在工作區的中心；

拿掉試劑瓶的瓶蓋，用吸管從試劑瓶中吸出試劑；

把培養皿的蓋子放到培養皿後面；

輕輕地在培養皿一邊的基底部直接注入培養基；

將培養皿的蓋子蓋上；

把培養皿放到原來放置的一側，注意不要讓培養基進入到蓋子和底部只間的微小空間；

將用過的吸管取出。