熒光測試儀使用方法

㈠ 熒光分光光度計測試步驟是怎麼樣的

測試步驟：
(一)樣品准備

1.液體樣品根據用戶提供的技術指標，檢查濃度范圍是否合適，如果需要稀釋，則要考慮所需溶劑類型和稀釋倍數。

2.固體樣品均勻粉末、片狀或具有光滑平面的塊狀樣品，均可直接測定。

(二)操作步驟

1.開機：接通電源，打開主機開關，點燃(打開)光源後，根據說明書要求啟動計算機。

2.檢測前准備：參照儀器說明書，在20天內至少進行一次激發校準和發射校準，檢測前儀器應預熱。

3.工作條件的選擇：環境溫度應在20℃±5℃;相對濕度不大於70%;電源穩定，無磁場、電場干擾。根據樣品的特性及熒光強度，選擇合適的儀器工作條件(如狹縫、PM增益、響應時間等)。

4.基本測定

(1)熒光激發光譜測定

設置儀器參數，掃描發射波長，找到maxλem，以此為發射波長，記錄發射強度作為激發波長的函數，便得到激發光譜。

(2)熒光發射光譜測定

設置儀器參數，掃描激發波長，找到maxλex，以此為激發波長，記錄發射強度與發射波長間的函數關系，便得到熒光發射光譜。

(3)差譜測定

設置儀器參數，選擇合適的工作方式，測定背景溶液的發射光譜並儲存起來，在一定的工作方式下，掃描樣品溶液的發射波長，得到當時的光度值和儲存的背景值之間的差示值，即差譜。

(4)峰面積積分

選擇適當的工作方式，對樣品溶液進行積分操作，即得到峰面積積分。

(5)熒光強度

選擇合適的測量參數，設置λex、λem，採用定點讀數或掃描方式，即可測得所選波長處的熒光強度。

(6)定量測定

配製一系列已知濃度的標准溶液，在一定的測定條件下，設置λex、λem，按照由稀至濃的次序，測定標准溶液的熒光強度，繪制熒光強度—濃度的工作曲線，不改變儀器參數測定未知溶液的熒光強度，由工作曲線即可求出未知溶液的濃度。

(三)分析結果的表述

1.熒光激發光譜、發射光譜以及其他光譜由儀器控制電腦直接繪出。

2.峰面積積分、熒光強度由儀器控制電腦計算顯示。

3.定量測試：在相同的測定條件下，測定一系列已知濃度的標准溶液的熒光強度，繪制出熒光強度-濃度的工作曲線。濃度未知的溶液的熒光強度測定後，由工作曲線求出該溶液的濃度。

(四)注意事項

1.在實驗開始前，應提前打開儀器預熱，並配製好所需的溶液，對於已經配製好的溶液，在不用時放在4℃冰箱中保存，放置時間超過一星期的溶液要重新配製。

2.實驗所用的樣品池是四面透光的石英池，拿取的時候用手指掐住池體的上角部，不能接觸到四個面，清洗樣品池後應用擦鏡紙對其四個面進行輕輕擦拭。

3.在測試樣品時，注意熒光強度范圍的設定不要太高，以免測得的熒光強度超過儀器的測定上限。

4.實驗結束後，要及時的清理檯面，處理廢液，清洗和放置好樣品池，將下次要用的溶液放回冰箱，並且按規定登記實驗記錄，養成良好的實驗習慣。

㈡ 手持ATP熒光檢測儀的ATP方法使用和評價

ATP熒光檢測法能在十幾秒內實現檢測，它大大提升了傳統細菌培養法24-48小時的工作效率，ATP方法的實現包括儀器、試劑和如何使用三大要素。 是影響准確性和一致性的關鍵之一，可按照<<醫院消毒衛生標准附錄A（規范性附錄）采樣及檢查方法>>等規范要求再參照手持式ATP儀說明書采樣、檢測、計算得出結果並記錄報告。采樣：（面積類）將ATP拭子采樣棒一支在物體表面或雙手指曲面從指跟到指端來回塗擦個兩次（一隻手塗擦面積約30cm2），並隨之轉動采樣拭子。（體積類橋羨賣）將ATP拭子采樣棒一支在待測液體充分浸濕。檢測：將拭子放入手持ATP儀，獲得被測樣本與細菌污染程度相對應的ATP生物熒光值，得出菌落數指標（詳見下文操作步驟及定標評價）。另外天隆牌ATP儀自帶的專用軟體能自動將ATP熒光值儲存、處理和傳輸。
以上取樣、檢測全過程在1分鍾之內快速完成，比起24-48小時的傳統細菌培養優勢巨大。細菌數量與細菌內所含ATP量有明確的相關性，通過檢測ATP含量可間接得出細菌數量，即ATP熒光檢測儀檢測結果顯示的發光值——相對照度單位RLU讀數與常規細菌培養法結果菌落數CFU具有很高的相關敏逗性，兩者沒有統計上的顯著差異，因此這也是ATP熒光法細菌檢測的理論基礎。舉例來說，某食品加工廠上班前使用ATP檢測儀對生產工人進行手衛生檢測，檢測值<80RLU合格參考值時，判定洗手消毒合格；檢測值≥80RLU合格參考值時判定洗手消毒不合格，需要重新洗手直至滿足規定的合格參考值才能上崗工作，合格參考值（如80）的確定需科學合理，不同應用場合不建議規定統一的參考值，須根據不同品牌ATP熒光儀、ATP試劑、被測對象潔凈度不同要求等具體情況和對一定量的檢測數據進派岩行統計學分析來確定。

㈢ 如何用酶標儀檢測熒光（熒光，酶標儀，熒光

酶標儀的使用方法可以參考： 1.開啟儀器電源開關，預熱5分鍾，同時啟動電腦。 2.啟動Magellan.exe程序，加入程序主界面，儀器微孔板架同時自動打開。 3.將待測微孔板在板架上放好。 4.根據不同的測量要求，設置好測定波長和測量模式後，進行檢測

㈣ 跪求 FMS -2 熒光儀 使用方法

熒光儀
利用調制熒光技術把作用光信號與熒光信號區分開，在測定時，給植物材料施加一個脈沖調制光束，該脈沖光使植物葉片產生一個脈沖的熒光信號，當有自然光存在時，
產品詳細信息
熒光儀
利用調制熒光技術把作用光信號與熒光信號區分開，在測定時，給植物材料施加一個脈沖調制光束，該脈沖光使植物葉片產生一個脈沖的熒光信號，當有自然光存在時，X55/FMS-2的濾光系統只允許三種形式的光信號到達檢測器。1. 具有熒光波長的自然光；2. 由自然光誘導出的非脈沖熒光信號；3. 由脈沖調制光束誘導出的脈沖熒光信號。

脈沖熒光信號的大小可以反映出葉片生理狀況，所以由脈沖調制光束誘導出的脈沖熒光信號便用來作為光系統II光能利用效率大小的探針。FMS2屏棄前兩種光信號，通過對第三種光信號的分析和處理可以得到Fo, Fm, Fs, Fo', Fm', Fv/Fm,ΦPSⅡ, qP, qNP, NPQ, ETR, PAR, TL熒光參數，並可以准確記錄葉綠素熒光誘導動力學曲線。

該系統具有溫度補償式電子系統，可更換充電電池供電，整合式光源，配有光量子探頭及溫度探頭整合式葉夾，可與計算機聯用也可離線單獨使用，隨帶的強功能軟體可使用戶隨意設置系統的調制光、光化光、脈沖光，並按用戶設定的順序測定各種所需熒光參數。用戶也可以根據各種實驗要求，自編六種不同的程序下載到儀器中，並可將儀器帶到田間，只須簡單按下「RUN」鍵，便可進行各種熒光參數的測定。可以與英國Hansatech公司生產的各種氧電極及PP-Systems公司生產的CIRAS-2攜帶型光合儀聯用，同時測定溫度、光照及CO2控制條件下的光合及熒光。

主要技術指標：

● 體積：18×10×10cm，重量：1.7 Kg。

● 594 nm 的調制光束，4種可調頻率。

● 0-3,000μmol·m-2·s-1(50個可調梯度)可調光化光。

● 0-20,000μmol·m-2·s-1 (99個可調梯度) 可調脈沖光。

● 730 nm.用於激發PSI的遠紅光。

● 樣品採集速率: 每秒10 - 20,000 次,由用戶設置確定。

● 強功能WINDOWS軟體。

● 光合有效輻射測定范圍：PAR 0-2000μmol·m-2·s-1

● 葉溫測定范圍： -10 –90 度。

● 內存 256Kb。

X55/FMS-2脈沖調制式熒光儀基本配置：

1. 箱子 1個

2. 背包 1個

3. 主機 1台

4. 光纜 1根

5. 光量子/溫度探頭葉夾 1套

6. 暗適應夾 10個

7. 開放式光纖適配器 1個

8. 密閉式光纖適配器 1個

9. 傳輸線 1根

10. 充電電池 5塊

11. 充電器 1個

12. 充電器電源 1個

13. 操作手冊 1本

14. 軟體 2盤

㈤ 怎麼使用多功能酶標儀檢測雙熒光素酶報告基因

以Promega公司雙熒光素酶檢測試劑盒為例：
1. 試劑准備
按照說明書配製PLB細胞裂解液、LAR II檢測液、Stop&Glo檢測液。

2.儀器准備
准備單管或微孔板發光檢測儀

3. 樣品准備
按照說明書使用PLB細胞裂解液裂解細胞，取20ul細胞裂解液

4. 檢測過程
a) 在1.5ml離心管中加入20ul細胞裂解液，然後加入100ul的LARII溶液，混合後放入發光檢測儀檢測第一次發光值；
b) 然後加入Stop&Glo檢測液，終止第一次發光，同時開始第二次發光，混合後放入發光檢測儀檢測第二次發光值。

㈥ PAM-2100 葉綠素熒光儀原理及使用

Krause等（1980，1982）利用DCMU（敵草隆Diuron）阻斷PSII受體測的原初電子受體QA到二級電子受體QB的電子傳遞，從而阻止了因光化學反應導致的光化學淬滅，為定量研究分析葉綠素熒光與光合作用的關系提供了可能。Bradbury等（1981，1984）利用將植物葉片快速曝光於強光下（飽和光閃）的技術，定量分析了葉綠素熒光的光化淬滅和非光化淬滅。Dietz等（1985）及Schreiber等（1986）利用微弱的調制測量光技術和飽和光閃，定量確定光化淬滅和非光化淬滅，並可持續測量葉綠素熒光相對光量子產量；Genty(1989)進一步的實驗研究表明，葉綠素熒光測量可以作為一種快速非損傷的CO2同化「探針」。所有這些上世紀80年代的創造性實驗研究，奠定了葉綠素熒光技術的應用基礎，其中脈沖調制技術（PulseAmplitude Molated technique，簡稱PAM）成為目前市場上幾乎所有葉綠素熒光測量儀器的通用技術方法。Nedbal教授與PSI公司總裁Trtilek博士等首次將PAM葉綠素熒光技術與CCD技術結合在一起，研製成功了FluorCam葉綠素熒光成像技術（Nedbal等，2000），並於1997年為美國華盛頓大學提供了第一台商業FluorCam系統。FluorCam葉綠素熒光成像技術成為上世紀90年代葉綠素熒光技術的重要突破，使科學家們對光合作用與葉綠素熒光的研究一下子進入二維世界。
暗適應狀態下的葉片，其原初電子受體QA處於最大氧化狀態，此時我們稱PSII（光系統II）處於完全「開放」狀態。將充分暗適應後的葉片用微弱的調制測量光照射（光強約0.1 μmol m−2 s−1）後測得的葉綠素熒光為Fo（最小葉綠素熒光）；然後再用飽和光閃（強度一般為3000μmol m−2 s−1左右或者更高，持續時間小於1s）照射葉片，QA在短時間內全部還原，PSII完全「關閉」，此時測得的葉綠素熒光稱為最大葉綠素熒光Fm，Fm與Fo之差為Fv，Fv/Fm即為PSII光化學反應的最大光量子效率。Fv/Fm可作為監測植物受脅迫的簡單快速的方法，正常高等植物葉片的Fv/Fm值約為0.83-0.84。
參考資料：http://www.eco-online.cn/forum.php?mod=viewthread&tid=228&extra=page%3D1

㈦ 藍光測試燈怎麼使用

問題一：如何檢測防藍光眼鏡真的防藍光? 這一種方法在眼鏡行業很多人用來演示太陽鏡是防紫外線的。只要鏡片本身訂防紫外線功能就可以達到他演示的這種效果。至於說防藍光，應該是用可以顯示波長的檢測儀器來測則更佳。所謂的全防紫外線是UV400，而藍色光波長在460nm左右。所以能防紫外線不一定能防的到藍光。

問題二：怎樣檢測Led燈有否藍光 LED燈
和你給的名字不一樣啊， 找到真不容易
一、色溫的定義：
以絕對溫度K來表示，即把標准黑體加熱，溫度升高到一定程度時該黑體顏色開始深紅-淺紅-橙黃-白-藍，逐漸改變，某光源與黑體的顏色相同時，我們把黑體當的絕對溫度稱為該光源的色溫。
二、不同光源環境下的色溫：
下面是一般常見LED照明燈具所採用的色溫對照表：
鹵素燈 3000k
鎢絲燈 2700k
高壓鈉燈 1950-2250k
蠟燭光 2000k
金屬鹵化物燈 4000-4600k
冷色營光燈 4000-5000k
高壓汞燈 3450-3750k
暖色螢光燈 2500-3000k
晴空 8000-8500k
陰天 6500-7500k
夏日正午陽光 5500k
下午日光 4000k
三、不同色溫下的LED光色：
1、低色溫：色溫在3300K以下，皮猜好光色偏紅給以溫暖的感覺；燃鉛有穩重的氣氛，溫暖的覺；當採用低色溫光源照射時，能使紅色更鮮艷。
2、中色溫：色溫在3000--6000K為中間，人在此色調下無特別明顯的視覺心理效，有爽快的感覺；所以稱為中性色溫。當採用中色溫光源照射時，使藍色具有
清涼感。
3、高色溫：色溫超過6000K，光色偏藍，給人以清冷的感覺，當採用高色溫光源照時，使物體有冷的感覺。

問題三：藍光燈有什麼作用啊？ 優選藍色燈光，對人體無害(紫光對人體有害）;
長時間盯視無疲累感;

問題四：如何評價新聞：「LED燈藍光危害實測：便宜貨用多就瞎」 1. 從全局看來，LED燈藍光超標的可能性是非常大的。這不僅僅是因為白光LED需要通過藍光LED+熒光粉調出白色，還因為藍光越多色溫越高，而色溫越高人眼感覺出來的亮度越高（不是實際亮度），這樣可以用較低功率的燈（實際上就是成本更低一些）營造一種「看起來很亮」的氛圍。2. 任何一款LED燈里的藍光部分的能量都不可能超過正常一個天氣晴朗的白天的陽光中藍光及紫外線的能量。3. 長時間直視光源會損害視網膜這一點，對任何光源都適用，這其中包括LED燈，當然也包括陽光、白熾燈、鹵素燈、熒光燈等。4. 文中的結論是「兆凱長時間直視光源會傷害視網膜，因此建議盡量不要直視LED燈的光源或選用優質LED燈」，這句話從邏輯上包括了「用了優質LED燈就可以直視光源」的意思，實際上大家都知道這是錯的。綜上，這篇文章嘩眾取寵的成分更多，不必過於糾結。實際上大多數LED燈在光方面的問題是為了壓低成本使用了廉價的熒光粉，導致顯色指數太低，在這種光線下長時間工作學習會導致眼睛疲勞。當然，另一方面，從實踐上來說，亮度過高或者過低都會對視力有影響，但是，其實合適的用眼衛生習慣比用什麼燈重要得多（並不是說燈具不重要的意思）。

問題五：測藍光膜用哪一個波段的紫外燈 紫外線是波長主要在200⑷00nm（納米）的光，這類光線人們1般看不到紫外線分為3種不同的長波320⑷00納米、中波280⑶20nm、短波200⑵80nm長波現在主要用到以下領域：熒光物資檢測、生物聚合、對人體皮膚有穿透功能，造成皮膚曬黑、長時間皮膚會發紅；太陽光經大氣層過濾後的紫外線光，大部份是長波紫外線光。中波紫外線：穿透性差1點，醫學上，對皮膚表面照耀，可醫治皮膚病，這個不建議個人操作；太陽光經大氣層過濾後含有少許中波紫外線。短波紫外線：1般用於殺菌消毒，他可以有效殺死細菌和微小病毒，長時間照耀可殺死人體細胞，有致癌和病變，所以人們應當注意防範；太陽光照耀的紫外線1般經過大氣層過濾以後不含有短波紫外線。你說的等是否是可以調理這些波段 查看更多答案>>
麻煩採納，謝謝!

問題六：這算是防藍光？前膜！！PS（這藍燈能驗鈔？怎麼照錢！圖片這樣？） 錯了，藍光是短波高能量的可見光！
另外你這幾種方式不能確定是防藍光鋼化膜，防藍光只能用光譜儀檢測，你這樣只能檢測紫外線，對於檢測藍光一點作用都沒有！

問題七：給孩子買了個浴桶 用測熒光增白劑的燈照了一下是藍光 只要有藍光就是一定含熒光增白劑的嗎？ 桶的材料是塑料的嗎？如果是那就沒什麼問題！熒光劑是不可能添加到塑料里！因為塑料是高溫溶解注塑！熒光劑受不了高溫！這個你可以放心使用，沒什麼大問題！

問題八：怎麼用普通LED手電筒改造成藍光燈 要 換成藍光顏色的手電筒，很簡單換個藍色的光源就行了。其他都一樣的，我是做手電筒的。要調亮度的 話只要加大電閥就行了，別的沒什麼、

問題九：怎樣才能測試防藍光眼睛是否真的防藍光，別說去專業的地方，就是生活中怎樣測試！ 很簡單的，拿一張新點的錢，還有驗鈔用的小藍光燈，用藍光燈照射錢幣會出現隱藏的錢幣金額！
你把鏡片放到顯示隱藏錢幣金額那裡，再用藍光驗鈔的小燈照射，隱藏金額不顯示，證明鏡片就是防藍光的

問題十：熒光測試燈測試出沒有藍光或反光的物品就真的沒有熒光劑嗎？ 衣服本身也是有熒光劑的，你的洗衣液沒有，所以你洗後用紫光手電筒照一樣能檢測出衣服含有熒光劑

㈧ 帕納科熒光儀如何校準曲線

校準熒光檢測儀塌埋器的曲線是很重要的，因為它能確保熒光檢測的准確性和可重復性。下面是一些關於如何校準帕納科熒光儀的建議：

1. 准備標准品溶液：從商業供應商購買一定濃度的熒游標准品，並用純水或溶液將其稀釋到一系列適當的濃度水平。

2. 通過設置儀器參數，如激發波長和發射波長，准備熒光測量設置敗埋，並記錄熒光儀器最佳熒光信號的增益設置。

3. 在樣品室處置入純水或緩沖液，確保儀器穩定工作。讀取熒光儀器的背景噪音並記錄。

4. 測量不同濃度的熒游標准樣品。記錄每個濃度下熒光儀器讀取到的熒光強度。

5. 使用熒游標准品測量獲得熒光強度和測量結果之間的關系，得到一條標准曲線。這個標准曲線應該是一條直線或者是一個二次曲線，不同的熒游標准品可能呈現不同的曲線形狀。

6. 確認標准曲線的有效范圍，並設置察衫螞儀器參數。在日常檢測中使用標准曲線來校準儀器。

注意事項：

1. 校準曲線的熒游標准品必須是穩定的，並且可以在適當的條件下進行保存。所以在保存熒游標准品時要遵守正確的條件並注意保存時間。

2. 熒光儀的工作一般不會受到太多影響，但需要避免陽光直射。要注意保護熒光探頭，避免污染。

㈨ 怎樣正確使用原子熒光分光光度計及注意事項

正確使用原子熒光分光光度計：
1、首先開啟電腦

2、開啟氬氣，泵電源，主機電源，然後打開電腦桌面上的原子熒光光度計的應用程序，選擇所要做的元素，點擊「確定」。
3、點擊「文件」，進行「氣路自檢」，「斷續流動和自動進樣器自檢」，「空心陰極燈和電路自檢」。
4、點擊「文件」-------「連接資料庫」也可以「生成新資料庫」----擴展名不變將*鍵改掉即可。
5、點擊「運行」-------「點火」。
6、點擊「運行」-------「樣品測試」，半小時後可點擊「停止「，此時儀器穩定，這個過程是預熱的過程。
7、點擊「條件設置」依次設置
a、「測量條件」均為默認值，只有空白判別值可根據自身條件設置，一般採用默認值為好。
b、「儀器條件」中負高壓設成280，當做汞時，將B道燈電流設成15，其餘均為默認值。。
c、「自動進樣參數」和「斷續流動程序」均為默認值，無需重設置。
d、「A.B道標准樣品參數」只需將溶液濃度輸入即可。
8、點擊「空白測量」中的「標准空白」，當兩個相鄰的數值之差小於所設定的空白判別值時就會自動停止。
9、點擊「標准測量」--------「測量標准曲線」--------輸入文件名------確定
10、當上面的步驟完成後就開始測樣品。先進行樣品空白的測量，點擊「空白測量」------「樣品空白」。
11、點擊「參數」的設定，然後確定。點擊「樣品測量」，--------輸入文件名------確定-----開始做樣。
12、點擊「文件」------「列印樣品分析報告」，出現對話框，輸入信息，選擇要列印的范圍，點擊列印。
13、連接資料庫，點擊「用戶索引」可以調出以前所做的數據。
14、做樣完成之後，把進樣管，進硼氫化鉀的管子和載流槽補充的管子同時至於裝有純水的杯子中，然後點擊「清洗」--------「樣品測試」，一般出現4個數據就可把3根管子都拿出來，然後排空積液。
15、取下進樣針，把泵的壓塊松開，再用干布把原子熒光分光光度計上的液體檫干。

原子熒光分光光度計的使用注意事項
1、在開啟儀器前，一定要注意開啟載氣。
2、檢查原子化器下部去水裝置中水封是否合適。
3、試驗時注意在氣液分離器中不要有積液，以防溶液進入原子化器。
4、在測試結束後，一定要運行儀器用水清洗管道。關閉載氣，並打開壓塊，放鬆泵管。
5、更換元素燈，一定要在主機電源關閉的情況下，不能帶電插拔。
6、元素燈得預熱必須是在進行測量時點燈的情況下才能達到預熱穩定的作用，只打開主機，元素燈雖然也亮，氮起不到預熱穩定的作用。

㈩ XRF熒光普射線環保測試儀製作含銀量分析曲線怎麼做

你們購買儀器的時候沒有廠家工程師進行培訓么知塵？工作曲線的建立是最基本也是最重要的部分吧？
首先，你得去制備一些標准樣品。如果你只想測銀元素，那麼你制備的標准樣品裡面，應該把銀元素的含量范圍拉開。選擇不同濃度的標准樣品，大約十個左右吧。然後進行化學分析，得出銀元素的准確濃度。
其次，用熒光儀上面的軟體程序找到建立工作曲線。
再次，根據程序指示，一步步建立曲線，把制備好的樣品按順序進行測量，得到熒光強度值。這冊猜時，你就可以看到一條分析曲線了，但是肯定會有一些不完美的地方。
最後，對搭姿禪工作曲線進行回歸以及調整。每隔一周到兩周進行一下重標定就可以了。