黃酮類色譜檢識常用方法

① 鑒別黃酮類化合物最常用的顯色反應是（）

鑒別黃酮類化合物最常用祥仔的顯色反應是（）

A.醋正宴配酸鎂試劑

B.鹽酸-鎂粉反應

C.三氯化鋁反舉指應

D.三氯化鐵反應

正確答案：B

② 柳蘭中黃酮化合物的測定的原理

黃酮類化合物是植物的重要次生代謝產物。黃酮類測定採用三氯化鋁比色法測定。原理：三氯化鋁與黃酮類化合物作用後生成黃酮的鋁絡合物，顯黃色，其黃色深淺與黃酮量成正比，可定量檢測出黃酮類含量。採用三氯化鋁比色法測定。原理：三氯化鋁與黃酮類化合物作用後生成黃酮的鋁絡合物，顯黃色，其黃色深淺與黃酮量成正比，可定量檢測出黃酮類含量。

③ 黃酮類化合物的顯色反應

黃酮類化合物的顯色反者前應如下：

1、還原反應

（1）HCL-Mg 現象：泡沫處呈紅色.應用：黃酮,黃酮醇,二氫黃酮（醇）橙紅——紫紅.花青素液嫌卜及部分橙酮,查耳酮等在濃鹽酸下會發生色變,故預先需對照排除.

（2）四氫硼鈉反應 方法：生成紫色或紫紅色.應用：二氫黃酮（醇）類專屬反應

（4）醋酸鎂顯色 應用：區別二氫黃酮（醇）類化合物.現象：二氫黃酮（醇）,天藍色熒光.黃酮：黃酮醇異黃酮,顯黃-橙黃-褐色

（5）三氯化鐵

3、鹼性試劑反應黃酮類化合物與鹼性試劑顯黃、橙、紅色.

4、硼酸顯色 具有5-羥基黃酮和6『-羥基查耳酮結構.試劑：草酸條件下,與硼酸反應,現鬧穗象：黃色並有綠色熒光.（枸櫞酸-丙酮）（黃色無熒光）

④ 松針黃酮的紙色譜法

紙色譜適合分離檢識各種類型黃酮類化合物，包括苷和苷元。雙向紙色譜能檢識植物粗提物中黃酮類化合物存在的最好方法之一。用雙向紙色譜分離檢識黃酮類化合物時，第一向通常用一種「醇性」展開劑，第二如t-BuOH─HOAc─H2O(3:1:1)等；向通常用一種「水性」展敬春姿開劑，如2%～5%HOAc等。
檢識黃酮類化合物苷元亮絕，通常用「醇性」展開劑。檢識苷往往用「水性」展開劑森閉。

⑤ 如何快速檢測物質中是否含有黃酮類物質

用有機溶劑例如四氫呋喃萃取之後，用HPLC（高效液相色譜）的方法檢測其中是否含有黃酮類物質，這是定性，同時也可以做定量的方法。
使用TLC（薄層色譜）的方法可以進行定性的檢測。注意需要至少用兩種不同的展開劑使樣品與標准品對比。
另外，也可以用將黃酮在鹼性環境下與鋁絡合而形成的有色絡合物，通過分光光度計檢測的方法進行定量或半定量的檢測。

⑥ 檢識黃酮類化合物的常用化學方法有哪些

黃酮類化合物（flavonoids）是一類存在於自然界的、具有2-苯基色原酮（flavone）結構的化合物。它們分子中有一個酮式答歲友羰基，第一位上的氧原子具鹼性，能與強酸成鹽，其羥基衍生物多具黃色，故又稱黃鹼素或黃酮。黃酮類化合物在植物體中通常與糖結合成苷類，小部分以游離態（苷元）的形式存在。絕大多數植物體內都含有黃酮類化合物，它在植物的生長、發育、開花、結果以及抗菌防病等方面起著重要的作用。
鹽酸-鎂粉還原反應

取葯材粉末少許與試管中，用乙醇或甲醇數毫升溫浸提取，取提取液加鎂粉少許振搖，滴加幾滴濃鹽酸，1-2min內即出現顏色。大多黃酮醇、二氫黃酮及二氫黃酮醇類顯紅-紫紅色，黃酮類顯橙色，異黃酮及查爾酮雀前類無變化。如蘆丁的清槐鹽酸鎂粉反應中溶液由黃色變紅色。

其他還原反應還有：鹽酸-鋅粉反應，黃酮、黃酮醇類常不顯色，只有二氫黃酮醇類可被鋅粉還原呈深紅色；鈉-汞齊反應，黃酮類成分可產生黃、橙、紅等色；四氫硼鈉（鉀）反應，僅二氫黃酮醇類可被四氫硼鈉還原呈紅色，其他黃酮類不反應。

金屬鹽類試劑絡合反應

黃酮類成分和鋁鹽、鎂鹽、鉛鹽、鋯鹽等試劑反應，生成有色的絡合物，可供某些類型黃酮的鑒別。產生絡合作用的條件是黃酮類成分必須具備下列條件之一，如5-羥基、3-羥基或鄰二羥基。根據有色絡合物的最大吸收波長，可進行定量測定。常用的試劑有三氯化鋁、醋酸鉛、醋酸鎂與二氯氧化鋯等試劑。

⑦ 如何用薄層色譜鑒別黃酮拜託了各位 謝謝

摘 要 目的 探討鑒別廣金錢草黃酮和生物鹼成分的方法。方法 應用薄層色譜法鑒別廣金錢草黃酮和生物鹼成分，黃酮採用ρ=3%AlCl3（乙醇）溶液顯色，生物鹼採用稀碘化鉍鉀試液顯色。結果與結論 以薄層色譜鑒別廣金錢草黃酮和生物鹼成分，不同於一般化學鑒別（試管法），其分離效果較好，專屬性強，具有實際參考價值。 關鍵詞 廣金錢草；薄層色譜鑒別；黃酮；生物鹼 廣金錢草是豆科植物廣金錢草Desmodium styracifolium (Osb.)Merr. 的乾燥地上部分，為較常用中葯［1，2］。中國葯典2000年版收載有「清熱除濕，利尿通淋」的作用［1］。對廣金錢草的鑒別，文獻主要介紹性狀鑒別、顯微鑒別及一般的化學鑒別（試管法） ［1，3］。本文以薄層色譜法鑒別廣金錢草中的黃酮和生物鹼成分，報道如下。 1 儀器及試劑 1.1 儀器 20 cm×10 cm雙槽展開缸。 1.2 試劑 薄層層析硅膠G(化學純)，GF254(化學純)，青島海洋化工廠產品。 層析氧化鋁（鹼性），100～200目，上海社園精細有限公司產品。羧甲基纖維素鈉，上海化學試劑分裝，黏度2%水溶液為300～800 mPa/s。其餘試劑均為分析純。 2 供試品及對照葯材 2.1 廣金錢草葯材購自采芝林葯店北京路分店，經廣東葯學院葯用植物與生葯學教研室鑒定為豆科廣金錢草Desmodium styracifolium (Osb.)Merr.（中國葯典2000年版一部）的全草。 2.2 廣金錢草對照葯材由廣東省葯品檢驗所中葯室提供。 3 廣金錢草黃酮薄層色譜鑒別［2］ 取廣金錢草粉末1 g，置圓底瓶中，加甲醇20 mL，加熱迴流1 h，濾過，濾液蒸干，殘渣加水10 mL使溶解，濾過，濾液用醋酸乙酯提取2次，每次10 mL，合並醋酸乙酯液，蒸干，殘渣加甲醇1 mL使溶解，作為供試品溶液。另取廣金錢草對照葯材1 g，同法製成對照葯材溶液。照薄層色譜法（中國葯典2000版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各10 μL，分別點於同一以ρ=0.3%羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以ψ(醋酸乙酯∶甲酸∶水)=（8∶1∶1）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以ρ=3%AlCl3（乙醇）溶液［4,5］， 105 ℃加熱約5 min，置紫外光燈（365 nm）下檢視［6］，供試品色譜中，在與對照葯材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。見圖1。 4 廣金錢草生物鹼薄層色譜鑒別 取廣金錢草粉末1 g，置圓底瓶中，加濃氨溶液5 mL［6］，密塞，搖勻，放置30 min，加氯仿50 mL，加熱迴流2 h，取出放冷，分取氯仿液，葯渣再用氯仿適量洗滌，合並氯仿液，用無水硫酸鈉脫水，置水浴上蒸至約1 mL，加於鹼性氧化鋁柱（5 g，直徑15 mm）上，用ψ(氯仿∶無水乙醇)=（1∶1）混合溶液50 mL洗脫［6］，收集洗脫液，置水浴上蒸至約1 mL，作為供試品溶液。另取廣金錢草對照葯材1 g，同法製成對照葯材溶液。照薄層色譜法（中國葯典2000版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各4 μL，分別點於同一以ρ=3%羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠GF254薄層板上，以ψ(苯∶丙酮∶甲醇)=（8∶3∶0.5）為展開劑，另槽用等量的濃氨溶液預平衡15 min，展開，取出，晾乾。置254 nm下檢視，供試品色譜中，在與對照葯材色譜相應的位置上，顯相同的暗斑點；噴以稀碘化鉍鉀試液［6,8］，供試品色譜中，在與對照葯材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

希望採納

⑧ 鑒別黃酮類化合物最常用的顯色反應是

正確答案:D
解析：鹽酸-鎂粉反應是鑒別黃酮類化合物最常用的反應，其他為干擾答案
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