實驗室ph計的使用方法

⑴ ph計的使用方法

pH計因電計設計的不同而類型很多，其操作步驟各有不同，因而pH計的操作應嚴格按照其使用說明書正確進行。在具體操作中，校準是pH計使用操作中的一重要步驟。表1的數據是精度為0.01級、經過計量檢定合格的pH計在未校準時與校準後的測量值，從中可以看出校準的重要性。

其校準方法均採用兩點校準法，即選擇兩種標准緩沖液：一種是pH7標准緩沖液，第二種是pH9標准緩沖液或pH4標准緩沖液。先用pH7標准緩沖液對電計進行定位，再根據待測溶液的酸鹼性選擇第二種標准緩沖液。

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pH計的特點：

pH電極上的玻璃隨著時間推移會逐漸老化，梯度（單位pH值變化所引起的電極輸出電位的變化值）惡化，花費較長時間才能達到穩定電位。一般電極的使用壽命，可達兩年。另外，溫度對老化也有較大影響，100℃下貯存幾周的老化程度相當於室溫下貯存一年的老化程度。

pH計具有高精度、高可靠性、安裝及維護方便等優點，同時對污染也較敏感，需要經常標定，一般每隔一個到一個半月標定一次，每兩年更換一次電極。

⑵ 常用工業PH計和常用實驗室PH計的調試方法

以品牌CREATE，型號pH-5520的工業PH計為例。

一、仔細請閱讀儀器使用說明書，接通電源，安裝PH/坦御散ORP計電極。

二、在小燒杯中加入pH值為7.0的PH標准緩沖溶液，將PH電極浸入，輕輕搖動燒杯，使PH/ORP計電極所接觸的溶液均勻拆斗。按不同的pH計所讓氏附的說明書讀取溶液的pH值，校對pH酸度計，使其讀數與標准緩沖液(pH7.0)的實際值相同並穩定；然後再將電極從溶液中取出並用蒸餾水充分淋洗，將小燒杯中換入pH4.01或0.01的標准緩沖液，把PH/orp電極浸入，重復上述步驟使其讀數穩定。這樣就完成了二重點校正。

三、 校正完畢，用蒸餾水沖洗PH/ORP電極和燒杯。

⑶ 怎樣使用雷磁PHSJ-3F實驗室pH計測溶液的pH值

1.開機前准備
a、電極梗旋入電極梗插座，調節電極夾到適當位置。
b、復合電極夾在電極夾上拉下電極前端的電極套。
c、
用蒸水清洗電極，清洗後用濾紙吸干。
2.開機
a、
電源線插入電源插座。
b、
按下電源開關，電源接通後，預熱30min,
接著進行標定。
3.標定
儀器使用前，先要標定，一般來說，儀器在連續使用時，每天要標定一次。
a)
在測量電極插座處撥去短路插座；
b)
在測量電極插座處插上復合電極；
c)
把選擇開關旋鈕調到PH檔；
d)
調節溫度補償旋鈕，使旋鈕白線對准溶液溫度值；
e)
把斜率調節旋鈕順時針旋到底（即調到100%位置）；
f)
把清洗過的電極插入PH＝6.8
6的緩沖溶液中；
g)
調節定位調節旋，使儀器顯示讀數與該緩沖溶液當時溫定下降時的PH值相一致（如用混合磷酸定位溫度為100C時，PH=6.92）;
h)
用蒸餾水清洗過的電極，再插入PH＝4.0
0（或PH＝9.18）的標准溶液中，調節斜率旋鈕使儀器顯示讀數與該緩沖溶液中當時溫度下的PH值一致。
i)
重復（f）--（h）直至不用再調節定位或斜率兩調節旋鈕為止。
j)
儀器完成標定。
4.測量PH值
經標定過的PH計儀器，即可用來測定被測溶液，被測溶液與標定溶液溫度相同與否，測量步驟也有所不同。
（1）被測溶液與定位溶液溫度相同時，測量步驟如下：
①用餾水洗電極頭部，用被測溶液清洗一次；
②把電極浸入被測溶液中，用玻璃棒攪拌溶液，使溶液均勻，在顯示屏上讀出溶液的PH值。
（2）被測溶液和定位溶液溫度不相同時，測量步驟如下：
①電極頭部，用被測溶液清洗一次；
②用溫度計測出被測溶液的溫度值
③調節「溫度」調節旋鈕（8），使白線對准補測溶液的溫度值。
④把電極插入被測溶液內，用玻璃棒攪溶液，使溶液均勻後讀出該溶液的PH值。

⑷ 實驗室常用的PH計溫度補償是調到室溫還是調到25度

調到液體溫度。
酸度計（PH計）是常用的測量液體酸鹼度的測量儀器。因為是電子猜頃產品，所以該產品在每次旁兆寬測量前必須進行校準和補償。方法是將探頭插入標准液，然後將插入液體溫度計上的數值讀出，在儀器上進行補償，然後才進行校準，校準後的儀器才運亮能進行測量。方法和校準的基本相同。

⑸ 實驗室ph計的使用方法

實驗室ph計的使用方法

⑹ 梅特勒-托利多實驗室PH計使用方法

梅特勒-托利多實驗室PH計使用方法：
1、稱取待測試扒灶樣25g倒入錐形燒瓶中，加煮沸的蒸餾水100ml,置1000w電爐上繼續加熱煮沸3min，取下。
2、迅速用流水冷卻到25±0.2℃，在20min內移取上層澄清液於50ml小燒杯中，用PH計測定PH值，讀取小數點後兩位。
3、同一份試樣，最少平行測定三次，各次測定值的最高與最低值之鄭此讓差不大於0.4ph值，取其算術平均值為報出結果（保留小數點後一位數字）。如果相差大於0.4ph值時，先檢測其緩沖喊局液，如果測值與緩沖液值相符時，說明試樣的操作有問題，需重新製取試樣。如果測值與緩沖液值不相符時，需重新校正機子。

⑺ 溶液PH的測定方法

1.先取少量溶液放在小燒杯中（為什麼？防止污染溶液。）
2.方法一：有條件的話，可以使用Ph值精密測試的儀器——酸度計（Ph計），只要將探測頭完全充分置入液體中，酸度計顯示儀上會顯示相應的值。
方法二：實驗室測量。取一支乾燥（為什麼？如果測量酸性溶液，玻璃棒上有水分，Ph值偏大；如果測量鹼性溶液，玻璃棒上有水分，Ph值偏小）的玻璃棒，在小燒杯中蘸取少量液體輕輕滴點在一張乾燥（為什麼？理由同「取用乾燥的玻璃棒」）的Ph試紙上，再將該測試過的Ph試紙在較亮白色（或自然）光照下（為什麼？防止顏色相近度過高引起混淆）與標准比色卡對照，得出數值。
方法三：使用某些植物花的碾磨液，不同酸鹼度所顯示的顏色不同。
3.將小燒杯、玻璃棒洗凈，乾燥保存

⑻ 實驗室ph計如何校準

實驗室ph計校準方法：

1. 實驗室使用的pH計|酸度計校正：

常用的實驗室pH計儀器校正時，要把儀器的斜率調到最大，並撥開電極上部的橡膠塞，使小孔露出，否則在進行校正時，會產生負壓，濘致溶液不能正常進行離子交換，會使測量數據不準確。

將電極從裝蒸餾水的燒杯中拿出來，用濾紙把電極上殘留旁灶的蒸餾水吸干。再將電極放進裝有混合磷酸盆的燒杯內，等待15 min以上，然後調整儀器上的定位旋鈕，使儀器顯示6.86pH，這是先給儀器定基準點。

定好基準點後把電極從裝有混合磷酸溶液的燒杯內拿出，用蒸餾水洗凈電極，並放在裝有蒸餾水的燒杯內，等待3 min左右，使混合磷酸溶液的殘留部分溶解。

2.稍後把電極從裝蒸餾水的燒杯內拿出來，並用濾紙把電極上殘留的蒸餾水吸干。然後將電極放進裝有或啟侍鄰苯二甲酸氫鉀或硼砂的溶液中，等待15 min以上，觀察儀器顯示是否為4.00或9.18 pH。

如果不是就要調節儀器上的斜率旋鈕，使儀器衫吵顯示為4.00或9.18 pH,這就是常用的二點校正。如果需要三點校正，就將另外一種溶液，按上而的步驟多操作一遍就行。這就是酸度計的校正方法。

3. 校正完，後塞回橡膠塞，如果暫時不使用，記住要在裝電極的保護套內裝上飽和溶液使電極保持濕潤，這樣可以延長電極的壽命和降低電極的不對稱電位。電極有使用期限，且屬於易碎品，因此，各個實驗室需經常更換電極，不要以為使用中電極沒壞就不換。

4. 復合電極使用前首先檢查玻璃球泡是否有裂痕、破碎，如果沒有，用pH緩沖溶液進行兩點標定時，定位與斜率旋鈕均可調節到對應的pH值時，一般認為可以使用，否則可按使用說明書進行電極活化處理。

活化方法是在4%氟化氫溶液中浸3～5 s左右，取出用蒸餾水進行沖洗干凈;然後在0.1 mol/L的盆酸溶液中浸泡數小時後，用蒸餾水沖洗干凈，再進行標定。

對於非封閉復合型電極，里而的溶液如果<1/3，需加外參比溶液即3mol/L氟化鉀溶液。如果氟化鉀溶液超出小孔位置，則把多餘的氟化鉀溶液甩掉，並檢查溶液是否有氣泡，如有氣泡就要輕彈電極，把氣泡完全趕出.以免造成測量數據不準確。

5. 筆式pH計的校正方法：
將測試筆電極浸入pH值為6.86（25℃下）的混合磷酸鹽標准緩沖液中，並輕輕搖動；用小螺絲刀調整校正電位器直到顯示值與標准緩沖溶液在環境溫度下的pH值相符；電極插入pH4.01的磷笨二甲酸氫鉀或PH9.18的硼砂標准緩沖溶液中；顯示值與緩沖溶液的PH值相比應在誤差允許范圍內。

⑼ 實驗室ph計怎麼加1mol/l的氯化鉀

應該是加入到玻璃電極里。具體是在電中明極管有一個橡皮塞封閉的小孔凱培臘，用滴管吸取氯化鉀溶液，緩慢加入小孔的玻璃管內，在塞進橡皮塞盯滑，備用。