常用的色譜定量方法

❶ 色譜分析中常用的定量分析方法有哪幾種

色譜分析中常用的定量分析方法有哪幾種
環境監測中常用到的色譜分析方法有： 氣相色 譜法、 高效液相色譜法、 離子色譜法。 環境監測是通過對人類和環境有影響的各種物質的含量、排放量的檢測，跟蹤環境質量的變化，確定環境質量水平，為環境管理、污染治理等工作提供基礎和保證。簡單地說，了解環境水平，進行環境監測，是開展一切環境工作的前提。環境監測通常包括背景調查、確定方案、優化布點、現場采樣、樣品運送、實驗分析、數據收集、分析綜合等過程。總的來說，就是計劃-采樣-分析-綜合的獲得信息的過程。

❷ 色譜的定量方法有哪幾種

幾種常用的定量計算方法
1 ．歸一化法
假設試樣中有 n 個組分，每個組分的質量分別為 m1 ,m2 ,…,mn , 各組分含量的總和 m 為 100% ，其中組分 I 的質量分數 可按下式計算：

2 ．內標法
內標法是將一定量的純物質作為內標物，加入到准確稱取的試樣中，根據被測物和內標物的質量及其在色譜圖上相應的峰面積比，求出某組分的含量。例如要測定試樣中組分 i ( 質量為 mi ) 的質量分數 wi , 可於試樣中加入質量為 ms 的內標物，試樣質量為 m ，則：

❸ 高效液相色譜有幾種定量方法其中那種是比較精確的定量方法並簡述

峰面積法、峰高法、歸一法、外標法。峰面積法是比較精確的定量方法

❹ 有哪些常用的色譜定量方法

在無法找到樣品中沒有的合適的組分作為內標物時，可以採用內加法；在分析溶液類型的樣品時，如果無法找到空白溶劑，也可以採用內加法。內加法也經常被稱為標准加入法。
內加法需要除了和內標法一樣進行一份添加樣品的處理和分析外，還需要對原始樣品進行分析，並根據兩次分析結果計算得到待測組分含量。和內標法一樣，內加法對進樣量並不敏感，不同之處在於至少需要兩次分析。下面我們用一個實際應用的例子來說明內加法是如何工作的：
題：在分析某混合芳烴樣品時，測得樣品中苯的面積為1100，甲苯的面積為2000，（其它組分面積略）。稱取40.00g該樣品，加入0.40g甲苯後混合均勻，在同一色譜儀上進混合後樣品測到苯的面積為1200，甲苯的面積為2400，試計算甲苯的含量。

分析：本題的分析過程是一個典型的內加法操作，其中內加物為甲苯，待測組分為甲苯和苯。
解：1. 由於進樣量並不準確，因此兩次分析的譜圖很難直接進行對比。為了取得可以對比的一致性，我們通過數字計算調整兩次分析苯的峰面積相等。此時由於兩次分析苯峰面積相等，因此可以斷定兩次分析待測樣品的進樣量是相等的。需要注意的是：此時兩次分析的總的進樣量並不相等，添加後樣品比原始樣品調整後的進樣量中，多了添加的內標物的量。
調整可以用原始樣品譜圖為依據，也可以用添加後樣品譜圖為依據。但是通常採用原始樣品作為依據以便計算zui終結果時比較簡單。注意：選用的依據不同，中間計算結果會產生差異，但不會影響zui終結果。依據的譜圖一旦選定，計算就應該圍繞此依據進行。
在以原始樣品譜圖為依據的情況下，調整添加後樣品譜圖中甲苯的峰面積如下：

對比兩次分析，甲苯的面積增加為2200-2000＝200。在兩次分析待測樣品量相同的情況下，內加物面積的增加來自於內加量。也就是說，由於內加物的加入，導致了內加物峰面積的增加。因此內加物的加入量與峰面積的增加量符合外標法的線性關系。
為此，計算混合樣品中內加物的加入量，也就是甲苯相對於原進樣量下濃度的增加量值：

據此可以計算得到在以原始樣品譜圖為依據的條件下甲苯的校正因子g：

此時，可以根據外標法，以原始樣品譜圖為依據，計算得到甲苯的含量為

答：此樣品中甲苯的含量為10％。
另：通過相對校正因子，容易得到苯的校正因子並計算得到苯的含量。根據標准樣品在色譜定量過程中的使用情況，色譜定量分析方法可以分為外標法、內標

❺ 色譜定量分析方法有哪些

歸一化法 內標法 外標法 內標標准曲線法 外標標准曲線法

❻ 氣象色譜常用定量方法

好像是內標法吧 ,可能要看什麼樣的進樣方式，儀器的線性范圍，穩定性等等，如果分流我覺得還是內標法，每種東西有不同的方法

❼ 氣相色譜有幾種定量方法各有何特點及使用范圍

氣相色譜的定量方法主要有：歸一化法、外標法、內標法、內標校正曲線、內標對比法和內加法等。

（1）歸一法：優點是簡便，定量結果與進樣量無關、操作條作變化時對結果影響較小，缺點時必須所有組分在一個分析周期內都能流出色譜柱，而且檢測器對它們都產生信號。該法不能用於微量雜質的合量測定。

（2）外標法：分為校正曲線法和外標一點法。外標法不必加內標物，常用於控制分析，分析結果的准確度主要取決於進樣的准確性和操作條件的穩定程度。

（3）內標法：由於操作條件變化面引起的誤差都將同時反映在內標物及欲測組分上而得到抵清，所以該法分析結果准確度高，對進樣量准確度的要求相對較低，可測定微量組分。但實際工作中，內標物的選擇需花費大量時間，樣品的配製也比較繁瑣。

（4）內標校正曲線法：該法消除了某些操作條件的影響，也不需嚴格要求進樣體積准確。

（5）標准加入法：在難以找到合適內標物或色譜圖上難以插入內標時可採用該法。

(7)常用的色譜定量方法擴展閱讀

原理

GC主要是利用物質的沸點、極性及吸附性質的差異來實現混合物的分離，其過程如圖氣相分析流程圖所示。

待分析樣品在汽化室汽化後被惰性氣體（即載氣，也叫流動相）帶入色譜柱，柱內含有液體或固體固定相，由於樣品中各組分的沸點、極性或吸附性能不同，每種組分都傾向於在流動相和固定相之間形成分配或吸附平衡。但由於載氣是流動的，這種平衡實際上很難建立起來。

也正是由於載氣的流動，使樣品組分在運動中進行反復多次的分配或吸附/解吸附，結果是在載氣中濃度大的組分先流出色譜柱，而在固定相中分配濃度大的組分後流出。

當組分流出色譜柱後，立即進入檢測器。檢測器能夠將樣品組分轉變為電信號，而電信號的大小與被測組分的量或濃度成正比。當將這些信號放大並記錄下來時，就是氣相色譜圖了。

❽ 色譜分析法的定性和定量依據是什麼常用的定性和定量分析方法有哪些

定性多以保留時間為主，有些時候還會採用光譜法輔助定性，依據是不同物質在色譜中保留行為的不同導致保留時間不相同。
定量一般採用鋒面積或鋒高定量法，依據是檢測器產生的響應信號在一定范圍內與進入檢測器的待測物質濃度成正比。
色譜中常用定性分析方法就是採用待測物與目標物保留時間進行對比。
定量方法就是鋒面積或鋒高定量。