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酸度計的使用方法

發布時間:2022-01-26 04:00:13

㈠ PH計的使用方法

1、插上電源,打開電源開關,如下圖所示

(1)酸度計的使用方法擴展閱讀:

有很多方法來測量溶液的pH:

在待測溶液中加入pH指示劑,不同的指示劑根據不同的pH值會變化顏色,例如:

1、將酸性溶液滴入石蕊試液,則石蕊試液將變紅;將鹼性溶液滴進石蕊試液,則石蕊試液將變藍(石蕊試液遇中性液體不變色)。根據指示劑的研究就可以確定pH的范圍。

2、將無色酚酞溶液滴入酸性或中性溶液,顏色不會變化;將無色酚酞溶液滴入鹼性溶液,溶液變紅。

註:在有色待測溶液中加入ph指示劑時,應選擇能產生明顯色差的ph指示劑。

滴定時,可以作精確的pH標准。

使用pH試紙,pH試紙有廣泛試紙和精密試紙,用玻棒蘸一點待測溶液到試紙上,然後根據試紙的顏色變化並對照比色卡也可以得到溶液的pH值。上方的表格就相當於一張比色卡。

使用pH計,pH計是一種測量溶液pH的儀器,它通過pH選擇電極(如玻璃電極)來測量出溶液的pH。pH計可以精確到小數點後兩位。

㈡ ph計的使用方法,PH計的使用注意事項有哪些

首先閱讀儀器使用說明書,接通電源,安裝電極。在小燒杯中加入pH值為7.0的標准緩沖液,將電極浸入,輕輕搖動燒杯,使電極所接觸的溶液均勻。按不同的pH計所附的說明書讀取溶液的pH值,校對pH計,使其讀數與標准緩沖液(pH7.0)的實際值相同並穩定;然後再將電極從溶液中取出並用蒸餾水充分淋洗,將小燒杯中換入pH4.01或0.01的標准緩沖液,把電極浸入,重復上述步驟使其讀數穩定。這樣就完成了二重點校正;校正完畢,用蒸餾水沖洗電極和燒杯。校正後切勿再旋轉定位調節器,否則必須重新校正。
所測溶液的溫度應與標准緩沖液的溫度相同。因此,使用前必須調節溫度調節器或斜率調節旋鈕。先進的pH計在線路中安插有溫度補償系統,儀器經初次較正後,能自動調整溫度變化。測量時,先用蒸餾水沖洗兩電極,用濾紙輕輕吸干電極上殘余的溶液,或用待測液洗電極。然後,將電極浸入盛有待測溶液的燒杯中,輕輕搖動燒杯,使溶液均勻,按下讀數開關,指針所指的數值即為待測溶液的pH值,重復幾次,直到數值不變(數字式pH計在約10s內數值變化少於0.01pH值時),表明已達到穩定讀數。測量完畢,關閉電源,沖洗電極,玻璃電極要浸泡在蒸餾水中。

㈢ 酸度計的正確使用方法

測定時把復合電極插在被測溶液中,由於被測溶液的酸度(氫離子濃度)不同而產生不同的電動勢,將它通過直流放大器放大,最後由讀數指示器(電壓表)指出被測溶液的pH值。酸度計能在0~14pH值范圍內使用。酸度計有台式、攜帶型、表型式等多種,讀數指示器有數字式和指針式兩種。
1、校正:先將儀器斜率調節器調節在100%位置,再根據被測溶液的溫度,調節溫度調節器到該溫度值。
2、定位:把復合電極插入儀器。選擇一種最接近樣品pH值的緩沖溶液,把電極放入這一緩沖溶液里,搖動燒杯,使溶液均勻。待讀數穩定後,該讀數應是緩沖溶液的pH值,否則就要調節定位調節器。用於分析精度要求較高的測定時,要選擇兩種緩沖溶液(即被測樣品的pH值在該兩種緩沖溶液的pH值之間或接近)。待第種緩沖溶液的pH值讀數穩定後,該讀數應為該緩沖溶液的pH值,否則調節定位調節器。清洗電極,吸干電極球泡表面的余液。把電極放入第二種緩沖溶液中,搖動燒杯使溶液均勻,待讀數穩定後,該讀數應是第二種緩沖溶液的pH值,否則調節斜率調節器。
3、測量:經過pH標定的儀器,即可用來測定樣品的pH值。這時溫度調節器、定位調節器、斜率調節器都不能再動。用蒸餾水清洗電極,用濾紙吸干電極球部後,把電極插在盛有被測樣品的燒杯內,輕輕搖動燒杯,待讀數穩定後,就顯示被測樣品的pH值。復合電極的主要感測部分是電極的球泡,球泡極薄,千萬不能跟硬物接觸。測量完畢套上保護帽,帽內放少量補充液(3mol/L的氯化鉀溶液),保持電極球泡濕潤。儀器採用CMOS集成電路,不用時插入短路插頭。檢修時電烙鐵要有良好的接地,以保護儀器。
注意事項

玻璃電極在初次使用前,必須在蒸餾水中浸泡一晝夜以上,平時也應浸泡在蒸餾水中以備隨時使用。玻璃電極不要與強吸水溶劑接觸太久,在強鹼溶液中使用應盡快操作,用畢立即用水洗凈,玻璃電極球泡膜很薄,不能與玻璃杯及硬物相碰;玻璃膜沾上油污時,應先用酒精,再用四氯化碳或乙醚,最後用酒精浸泡,再用蒸餾水洗凈。如測定含蛋白質的溶液的pH時,電極表面被蛋白質污染,導致讀數不可靠,也不穩定,出現誤差,這時可將電極浸泡在稀HCl(0.1mol/L)中4-6分鍾來矯正。電極清洗後只能用濾紙輕輕吸干,切勿用織物擦抹,這會使電極產生靜電荷而導致讀數錯誤。甘汞電極在使用時,注意電極內要充滿氯化鉀溶液,應無氣泡,防止斷路。應有少許氯化鉀結晶存在,以使溶液保持飽和狀態,使用時撥去電極上頂端的橡皮塞,從毛細管中流出少量的氯化鉀溶液,使測定結果可靠。另外,pH測定的准確性取決於標准緩沖液的准確性。酸度計用的標准緩沖液,要求有較大的穩定性,較小的溫度依賴性。

㈣ PH計的使用方法

一)保養
1、 pH玻璃電極的貯存
短期:貯存在pH=4的緩沖溶液中;
長期:貯存在pH=7的緩沖溶液中。

2、 pH玻璃電極的清洗
玻璃電極球泡受污染可能使電極響應時間加長。可用CCl4或皂液揩去污物,然後浸入蒸餾水一晝夜後繼續使用。污染嚴重時,可用5%HF溶液浸10~20分鍾,立即用水沖洗干凈,然後浸入0.1N HCl溶液一晝夜後繼續使用。

3、 玻璃電極老化的處理
玻璃電極的老化與膠層結構漸進變化有關。舊電極響應遲緩,膜電阻高,斜率低。用氫氟酸浸蝕掉外層膠層,經常能改善電極性能。若能用此法定期清除內外層膠層,則電極的壽命幾乎是無限的。

4、 參比電極的貯存
銀-氯化銀電極最好的貯存液是飽和氯化鉀溶液,高濃度氯化鉀溶液可以防止氯化銀在液接界處沉澱,並維持液接界處於工作狀態。此方法也適用於復合電極的貯存。

5、 參比電極的再生
參比電極發生的問題絕大多數是由液接界堵塞引起的,可用下列方法解決:
(1) 浸泡液接界:用10%飽和氯化鉀溶液和90%蒸餾水的混合液,加熱至60~70℃,將電極浸入約5cm,浸泡20分鍾至1小時。此法可溶去電極端部的結晶。

(2) 氨浸泡:當液接界被氯化銀堵塞時可用濃氨水浸除。具體方法是將電極內充洗凈,液放空後浸入氨水中10~20分鍾,但不要讓氨水進入電極內部。取出電極用蒸餾水洗凈,重新加入內充液後繼續使用。

(3) 真空方法:將軟管套住參比電極液接界,使用水流吸氣泵,抽吸部分內充液穿過液接界,除去機械堵塞物。

(4) 煮沸液接界:銀-氯化銀參比電極的液接界浸入沸水中10~20秒。注意,下一次煮沸前,應將電極冷卻到室溫。

(5) 當以上方法均無效時,可採用砂紙研磨的機械方法去除堵塞。此法可能會使研磨下的砂粒塞入液接界。造成永久性堵塞。

(二) 檢查
1、 玻璃電極的一般檢查方法
(1)檢查零電位
設置pH計在「mV」測量檔,將玻璃電極和參比電極一起插入pH=6.86的緩沖溶液中,儀器的讀數應大約為-50~50mV。

(2)檢查斜率
接(1),再測pH=4.00或pH=9.18的緩沖溶液的mV值,計算電極的斜率,電極的相對斜率一般應復合技術指標。

注意:
1) 電極零電位值檢查方法僅對等電位點為7的玻璃電極而言。若玻璃電極的等電位點不為7時,則有所不同。
2) 對於有的pH計,標定調節能夠達到要求時,上述檢查結果超出范圍不大時,電極任可使用。
3)對於有的智能pH計,可以直接查閱儀器標定結果得到的零電位和斜率值。

2、 參比電極的檢查方法
(1) 內阻檢查方法
採用實驗室電導率儀,電導率儀電極插座一端接參比電極,另一端接一根金屬絲,將參比電極和金屬絲同時浸入溶液中,測得的內阻應小於10kΩ。如內阻過大,說明液接界有堵塞,應進行處理。

(2) 電極電位檢查
取型號相同的一支好的參比電極和被測參比電極接入pH計的輸入兩端,然後同時插入KCl溶液(或pH=4.00的緩沖溶液),測得的電位差應為-3~3mV,且電位變化應小於±1mV。否則,應該更換或再生參比電極。

(3) 外觀檢查
銀-氯化銀絲應該呈暗棕色,若呈灰白色則說明氯化銀已部分溶解。

㈤ 簡述ph計的使用步驟

1、安裝

①電源的電壓與頻率必須符合儀器銘牌上所指明的數據,同時必須接觸良好,否則在測量時可能指針不穩。

②儀器配有玻璃電極和甘汞電極,將玻璃電極的膠木帽夾在電極夾的小夾子上,將甘汞電極的金屬帽夾在電極夾的大夾子上,可利用電極夾上的支頭螺絲調節兩個電極的高度。

③玻璃電極在初次使用前,必須在蒸餾水中浸泡24小時以上,平常不用時也應浸泡在蒸餾水中。

④甘汞電極在初次使用前,應浸泡在飽和氯化鉀溶液內,不要與玻璃電極同泡在蒸餾水中。不使用時也浸泡在飽和氯化鉀溶液中或用橡膠帽套住甘汞電極的下端毛細孔。

2、開 機  

(1)電源線插入電源插座; 

(2)按下電源開關,電源接通後,預熱30分鍾。 

3、標 定 儀器使用前,先要標定。一般來說,儀器在連續使用時,每天要標定一次。 

(1)在測量電極插座處拔下短路插頭; 

(2)在測量電極插座處插上復合電極; 

(3)把「選擇」旋鈕調到pH擋; 

(4)調節「溫度」旋鈕,使旋鈕紅線對准溶液溫度值; 

(5)把「斜率」調節旋鈕順時針旋到底(即調到100%位置); 

(6)把清洗過的電極插入pH=6.86的標准緩沖溶液中; 

(7)調節「定位」調節旋鈕,使儀器顯示讀數與該緩沖溶液的pH值相一致(如pH=6.86); 

(8)用蒸餾水清洗電極,再用pH=4.00的標准緩沖溶液調節「斜率」旋鈕到4.00pH。

4、測量

①將電極上多餘的水珠吸干或用被測溶液沖洗二次,然後將電極浸入被測溶液中,並輕輕轉動或搖動小燒杯,使溶液均勻接觸電極。

②被測溶液的溫度應與標准緩沖溶液的溫度相同。

③校整零位,按下讀數開關,指針所指的數值即是待測液的pH.若在量程pH0~7范圍內測量時指針讀數超過刻度,則應將量程開關置於pH7~14處再測量。

④測量完畢,放開讀數開關後,指針必須指在pH7處,否則重新調整。

⑤關閉電源,沖洗電極,並按照前述方法浸泡。

(5)酸度計的使用方法擴展閱讀:

保養

1、 pH玻璃電極的貯存

短期:貯存在pH=4的緩沖溶液中;長期:貯存在pH=7的緩沖溶液中。

2、 pH玻璃電極的清洗

玻璃電極球泡受污染可能使電極響應時間加長。可用CCl4或皂液揩去污物,然後浸入蒸餾水一晝夜後繼續使用。污染嚴重時,可用5%HF溶液浸10~20分鍾,立即用水沖洗干凈,然後浸入0.1N HCl溶液一晝夜後繼續使用。

3、 玻璃電極老化的處理

玻璃電極的老化與膠層結構漸進變化有關。舊電極響應遲緩,膜電阻高,斜率低。用氫氟酸浸蝕掉外層膠層,經常能改善電極性能。若能用此法定期清除內外層膠層,則電極的壽命幾乎是無限的。

4、 參比電極的貯存

銀-氯化銀電極最好的貯存液是飽和氯化鉀溶液,高濃度氯化鉀溶液可以防止氯化銀在液接界處沉澱,並維持液接界處於工作狀態。此方法也適用於復合電極的貯存。

5、 參比電極的再生

參比電極發生的問題絕大多數是由液接界堵塞引起的,可用下列方法解決:

(1) 浸泡液接界:用10%飽和氯化鉀溶液和90%蒸餾水的混合液,加熱至60~70℃,將電極浸入約5cm,浸泡20分鍾至1小時。此法可溶去電極端部的結晶。

(2) 氨浸泡:當液接界被氯化銀堵塞時可用濃氨水浸除。具體方法是將電極內充洗凈,液放空後浸入氨水中10~20分鍾,但不要讓氨水進入電極內部。取出電極用蒸餾水洗凈,重新加入內充液後繼續使用。

(3) 真空方法:將軟管套住參比電極液接界,使用水流吸氣泵,抽吸部分內充液穿過液接界,除去機械堵塞物。

(4) 煮沸液接界:銀-氯化銀參比電極的液接界浸入沸水中10~20秒。注意,下一次煮沸前,應將電極冷卻到室溫。

(5) 當以上方法均無效時,可採用砂紙研磨的機械方法去除堵塞。此法可能會使研磨下的砂粒塞入液接界。造成永久性堵塞。

㈥ ph計使用方法

1、後蓋打開,裝入電池一塊。

2、裝上復合玻璃電極注意:

(1)復合電極下端是易碎玻璃泡,使用和存放時千萬要注意,防止與其它物品相碰。

(2)復合電極內有KCl飽和溶液作為傳導介質,如乾涸結果測定不準必須隨時觀察有無液體,發現剩餘很少量時到化驗室灌注。

(3)復合電極儀器介面決不允許有污染,包括有水珠。

(4)復合電極連線不能強制性拉動,防止線路接頭斷裂。

3、打開電源開關後,再打到PH測量檔。

4、用溫度計測量PH6.86標准液的溫度,然後將PH計溫度補償旋鈕調到所測的溫度值下。

5、將復合電極用去離子水沖洗干凈,並用濾紙擦乾。

6、將PH6.86標准溶液2~5ml倒入已用水洗凈並擦乾的塑料燒杯中,洗滌燒杯和復合電極後倒掉,再加入20mlPH6.86標准溶液於塑料燒杯中,將復合電極插入於溶液中,用儀器定位旋鈕,調至讀數6.86,直到穩定。 應該注意以下兩點:

(1)必須用PH6.86標准調定位。

(2)調完後,決不能再動定位旋鈕。

7、將復合電極用去離子水洗凈,用濾紙擦乾,用溫度計測量PH4.00溶液的溫度,並將儀器溫度補償旋鈕調到所測的溫度值下。

8、將PH4.00標准溶液2~5ml倒入另一個塑料燒杯中,洗滌燒杯和復合電極後倒掉,再加入20mlPH4.00標准溶液,將復合電極插入溶液中,讀數穩定後,用斜率旋鈕調至PH4.00。 應該注意斜率鈕調完後,決不能再動。

9、用溫度計測定待測液溫度,並將儀器溫度補償調至所測溫度。

10、將復合電極插入待測溶液中,讀取PH值,即為待測液PH值。 應該注意以下兩點:

(1)測定時溫度不能過高,如超過40℃測定結果不準,需用燒杯取出稍冷。

(2)復合電極避免和有機物接觸,一旦接觸或沾污要用無水乙醇清洗干凈。

11、注意事項: 儀器在使用前必須進行校準,即以上4~8款操作。如果儀器不關機,可以連續測定,一旦關機就要校準。但12小時即使不關機也必須校準一次。

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