醫院免疫檢查常用設備和方法

1. 封閉抗體包括哪些檢查項目

封閉抗體在檢查的時候要注意需要空腹仿緩，因為封閉抗體檢查是需要抽血的，而且封閉抗體檢查陽性的話就沒有什麼問題，這就是正常的。那麼封閉抗體包括哪些檢查項目?

封閉抗體包括哪些檢查項目？

因為很多朋友對於封閉抗體並不是特別了解，而且還有很多朋友應該都沒有聽說過，所以在進行檢查的時候不知道要進行哪些項目的檢查也是一件特別正常的事情，那麼你知道封閉抗體檢查包括什麼項目嗎?下面我們就帶著這個疑問跟著我一起來看看問題的正確答案吧。

由於缺乏某種抗體，母體對胎兒的產生排斥，坦跡導致經常反復性地流產。流產的次數越多，醫生基本會考慮是封閉抗體缺乏的原因。因此需要進行APLA的封閉抗體檢測。我們可以通過細胞毒指數的數值來判斷封閉抗體是陽性還是陰性。如果是封閉抗體陽性，數值會大於20%;如果是封閉抗體陰性，數值會小於20%。封閉抗體陰性代表患者是缺乏封閉抗體，需要考慮封閉抗體的治療。這些都是醫院通過抽血檢驗，採用不同的分析方法，分別是CDC和ELISA。CDC方法即淋巴細胞毒交叉試驗。ELISA方法即酶聯免疫法。ELISA檢測結果可用眼睛直接觀察，或者醫院採用酶標儀自動分析。

目前封閉抗體的檢查項目不是特別多，主要有5種，包括抗溫B細胞抗體、抗冷B細胞抗體、抗TLX抗體、抗FC受體抗體，抗父體依賴性抗體。這是女性體內的特異性IGG抗體，主要的目的是為了阻止女性在懷孕以後，母親的免疫系統對胚胎產生攻擊。如果女性出現封閉抗體陰性，這時就會引起免疫性不孕，而且多見於反復多次流產，以及有過妊娠期高血壓的女性。如果您已經進行了常規的孕前檢測，阻斷抗體應主要包括CD3、CD4、CD25、CD127、抗CD3-BE0、抗CD4-BE、抗CD25-BE、阻斷效率41.4和阻斷抗體抗獨特型3.7。

封閉抗體治療成功率高嗎？

很多的女性流產之後，醫生都會建議她做封閉抗體治療。但是很多女性關心的一個問題是，做封閉抗體花費大量的錢，那麼封閉抗體成功率高嗎?

首先，封閉抗體成功率相當高。使用合作夥伴的白細胞進行免疫治療也可以有效地增加自然流產患者阻斷抗體的水平。不僅如此，女性還有抗體陽性測試，懷孕條件和成功的懷孕。

其次，如果女性阻斷抗體陰性且未接受任何免疫治療，則出生成功率僅為10%至15%。然而，用封閉抗體治療的婦女的成功率在75%到80%之間，盡管他們不能保證100%成功。

大家如果在幾次流產之後，就要去做一下封閉抗體檢查，這是必須要進行的一個步驟，否則生出的寶寶有可能就是不健康的，同時還要了解一下封閉抗體治療方法。

對於這些患者，治療的目標是誘導母體產生阻斷性抗體。目前，白細胞免疫療法用於從丈夫或健康第三方中提取50毫升靜脈血。抗凝後，將白細胞懸浮並注入患者體內。如果在患者關閉抗體後發現治療階段為陽性，則可以安排妊娠並在懷孕期間的不同時間增強妊娠直至妊娠20周。另外，中醫葯具有悠久歷史，療效顯著。蒼術，當歸，黃芪，黃芪等也可備信模誘導抗體介導的母體免疫耐受，並發揮保護輪胎的作用。

具體的做法是從丈夫的身體抽出一定量的外周血用於離心。將淋巴細胞分離並注射到妻子的前臂。每4周循環一次，懷孕前3-4次注射，檢查阻斷的抗體，如果陽性，可以計劃懷孕，如果阻斷抗體仍然陰性，則需要繼續治療，直到阻斷抗體變為陽性為止，懷孕注射治療3次。

2. HIV的檢測步驟有哪些

艾滋病檢測種類：血液試紙和唾液試紙兩大類。
目前市場上的艾滋病試紙種類主要分為兩大類，其中血液試紙主要包括雅培hiv試紙、愛康hiv試紙等。而唾液艾滋病試紙的種類就顯得比較單調，其中使用最廣泛的就是美國艾衛艾滋病檢測試紙，深受很多的高危人群及恐艾症患者的青睞。

專家指出，自從第一例艾滋病毒被確診以後，全球對於艾滋病毒的研究已經有30多年的歷史，而在這些年中也確實取得了十分重大的突破，其中艾滋病試紙研發問世，其所提倡的艾滋病自測就為艾滋病毒的預防奠定了嶄新的里程碑。據本站筆者了解得知，艾滋病試紙是一種使用膠體金免疫層析科技研發的新一代檢測試劑，可檢測血清或血漿標本中的HIV-1/2特有性抗體，從而准確的判斷出患者體內是否含有艾滋病毒，進而了解該患者是否是艾滋病毒感染者。
艾滋病檢測試紙優勢多，不同艾滋病試紙准確率達99.99%
不同的艾滋病試紙在不同的情況下使用起來具有更高的准確性和方便性。但是這幾種常見的HIV檢測試紙使用起來主要有以下幾個方面的優勢：所有操作時間15分鍾，所有的檢測操作過程簡便、出檢測結果十分迅速又准確、而且全部都是自帶質控對照，檢測過程中還不需要使用附加葯劑。值得一提的是，自己在家就能夠獨立完成所有的檢測過程，並不再像過去那樣一定要到專業的疾控中心檢測，這樣不但減輕了疑似感染者的心理折磨，而且還出檢測結果快速高效，為感染者及時治療爭取了更多有利的時間。
據悉，要想准確知道檢測結果，還需要注意的一個問題就是艾滋病檢測的最佳時間，而國際上規定以高危發生的日期開始計算，2周後即可檢測艾滋病病毒，以6周以後為准。而且如果在檢測過程中要想更加准確了解結果，最好是一次性使用多種不同品牌的艾滋病試紙，注意准確率更高，幾乎是100%。

3. 如果嬰兒在感染病毒時，是需要到醫院進行檢查，那麼病毒感染的檢查方法有哪些

這取決於流行病學史、典型臨床表現和實驗室檢查。 注意當地病毒性疾病的流行、接觸史和疫苗接種史 病毒感染可由多種病毒引起，但臨床表現包括全身中毒症狀，如寒冷、發熱、全身倦怠、厭食以及受影響組織和器官的炎症。 不同的受影響組織和器官可能會導致不同的症狀。 此外，還應注意一些具有診斷意義的特殊體征，如麻疹患者的麻疹粘膜斑塊(Koplik 's plaque)，狂犬病患者的狂犬病體征等。 常規實驗室試驗表明，外周血白細胞一般減少到約3000~4000/l(微升)，淋巴細胞增多 特異性IgM抗體的檢測有助於早期和現階段患者的診斷。 近年來，分子雜交和聚丙烯醯胺凝膠電泳在病毒疾病診斷中的應用不僅具有高靈敏度和特異性，而且可以診斷不同類型和菌株的病毒感染。 此外，單克隆抗體檢測病毒抗原的應用也大大提高了診斷病毒疾病的敏感性和特異性，用於研究病毒抗原的結構。

4. 免疫性不孕要做哪些檢查

免疫性不孕是怎麼回事？這是不少女性朋友都很關心的問題。專家指出，免疫性不孕是女性不孕的原因之一，主要是由生殖系統抗原的自身免疫或同種免疫引起的不孕症。那麼，免疫性不孕該怎麼檢查？下面，小編將為你詳細介紹免疫性不孕要做哪些檢查。專家指出，免疫性不孕也是女性比較常見的不孕種類之一，影響著不少女性的正常生活和生育，給不少女性造成了嚴重的困擾。很多女性朋友不明原因的不孕正是免疫性不孕，不少女性朋友也正在為免疫性不孕感到十分苦惱。專家指出，免疫性不孕的治療，檢查很重要。 一、免疫性不孕要做免疫學檢查專家介紹說，女性免疫性不孕，要做免疫學檢查，主要包括： 1、抗精子抗體的測定； 2、血型及抗血型抗體測定； 3、原發性與繼發性流產的鑒別。 二、免疫性不孕要做特殊檢查免疫性不孕要做特殊檢查，主要包括以下幾個方面：1、對於流產後妊娠物的病理解剖及細胞遺傳學的研究；2、懷疑患自身免疫性疾病者要檢測APA；3、激素的測定，主要包括雌激素和孕激素、絨毛膜促性腺激素等的定量檢測； 4、對疑有遺傳性疾病者，夫婦雙方均應做染色體核型檢查，或進一步做夫婦的家系遺傳學調查和系譜繪制。

5. 免疫學的檢測方法

免疫學檢測方法可分為體液免疫和細胞免疫。

6. 臨床醫學免疫檢驗

臨床醫學免疫檢驗

【摘 要】本文主要對臨床醫學免疫檢驗做了細致的研究與探討;文章開頭首先介紹了臨川免疫醫學發展的歷史以及現代臨床檢驗免疫醫學的進展銀山情況。

其次，作者根據自身多年的臨床免疫檢驗工作經驗針對現階段我國臨床醫學免疫檢驗環節存在的一些問題提出了自己的一些意見和解決方法。

最後對文章進行了總結。

【關鍵詞】臨床醫學;免疫檢驗;歷史;解決方法

1 引言

伴隨著世界經濟與學技術的蓬勃發展，醫療技術的發展在現當代取得了一系列舉世矚目的成就，就臨床免疫學檢驗工作而言，已成為現代醫院診療工中不可或缺的重要組成部分。

隨著現代醫療診斷技術的不斷發展，如何有效地對臨床免疫檢驗的質量進行控制已直接影響到臨床的診斷結果的准確性，同時也間接影響到最終地臨床治療效果。

由於在整個標本採集的過程中免疫檢驗標本從採集到結果的檢驗需經歷的環節較多，這就對臨床醫師對患者的生理、病理情況以及爭端方法的熟悉程度及綜合技能提出了很高的要求;

2 臨床免疫學檢驗的建立與發展

臨床醫學免疫檢驗自建立至今已經歷了一百個春秋。

自從19世紀80年代後期開始，隨著很多學者專家開始從免疫動物或者攜帶有傳染病病毒的患者血清中發現有能夠治癒患者疾病的特異性結合病原體或其一系列的衍生產物的`物質，而這些物質及為我們現在所熟識的抗體。

就現代醫學理念來講，將能夠引起人體體內產生抗體的物質統稱為抗原。

正是由於抗原以及抗體的發現，才促使現代醫學專家學者開始對人類或動物體外抗原刺激體內反應產生抗體這一現象進行系統深入的研究。

隨著免疫學理論以及分子生物學還有其它以現代科學技術為依託的新興臨床免疫學檢驗繼能夠有日新月異的發展。

3 提高臨床免疫檢驗質量的方法

3.1標本採集與設備管理的優化

作為檢驗分析前對質量控制的要求來說，檢驗人員首先需要做到對標本的採集和保存工作;密切注意整個樣本採集過程中的樣本採集的時間、止血帶的使用時間和方法、采血的姿勢、抗凝劑和穩定劑的選用情況。

免疫檢驗工作，首先要求檢驗人員注意對整個標本的採集和處理工作。

不同的采樣試驗對所採集的標本的要求有所不同。

對於大多數以病人血清為標本的免疫檢驗而言，採集血清的時間應在清晨被採集者未進食前為宜，保持針筒鋒巧中的乾燥性，抽血完成後需要馬上除去針頭並將所採集到的血液注入到乾燥的試管內，注意在整個注血過程中采樣人員的注血速度不宜過快，不能對所采樣本進行振搖等一系列不允許的動作，以防溶血。

在將整個血清分離完成後，應及時送往檢測，如需要求對所采試樣進行保存的話，可將試樣置於冰箱內冷藏，不宜速凍，以防止因為反復凍融而對整個檢驗結果產生不良的影響。

作為對測定的血清標本的收集過程來說，激素類和治療葯物的使用要特別注意收集時間的變化以及檢驗人員體位的變化對整個測定結果的影響;其次，在采購人員對於相關儀器設備及試劑的選擇方面也同樣對整個測量結果有著十分大的影響;作為整個檢驗的執行者來說儀器設備性能的好壞將直接對檢驗結果的精確度造成非常大的影響。

在整個檢測結束後要注意地成套儀器的保養和維護工作，工作人員要經常對溫度計、水浴箱、酶標儀、稀釋棒、恆溫箱、吸量管、分光光度計等臨床免疫檢驗的儀器設備進行核定、校正以及檢查等工作，從而確保儀器設備的使用性能，減少實驗過程中因為儀器所引起的誤差，繼而來保證檢驗結果准確性的目的，最終為意識的治療及患者的康復提供最有用的保障。

寬神對於當今品魚龍混雜，質量不一的試劑市場來說，慎重選擇且經常對試劑性能進行有關試劑的檢定工作是保證檢驗成功的重要因素。

3.2 提高技術人員的素質

人是整個免疫檢驗過程中的主體，是整個免疫檢驗過程中最積極、表現最為活躍的因素。

在免疫檢驗過程工作的所有環節，都需要靠人來對整個試驗進行操作和把握，最終實現對整個臨床免疫檢驗質量控制的目標。

因此，在整個臨床免疫檢測過程中檢驗技術人員的綜合素質與業務能力會對整個免疫檢驗的質量和結果產生重大的影響。

因此，就要求臨床免疫檢驗的工作人員要每天按時對相關檢測設備進行消毒、搞好實驗室的衛生;做好相關實驗儀器的定期檢查工作：如冰箱、恆溫箱、水浴箱、酶標儀、熒光顯微鏡等，做好對整個實驗儀器的記錄使用情況，並如實填寫實驗報告，按規定進行免疫檢驗的質控工作，並分析情況做好記錄，簽字等工作。

4 臨床免疫學檢驗與生物技術

以現代新型科學技術為依託的臨床醫學免疫檢驗技術的廣泛應用，對現代免疫學研究的發展起了非常大的推動作用飛，其結果又在更深的層次以及更為廣范的領域內促進了現代高新生物醫療技術產業的發展，能夠使諸如細胞工程技術以及基因工程技術為代表的現代高科技技術得到更廣泛應用。

近年來伴隨著疫苗、基因工程抗體治療以及重組細胞因子研製為主的生物工程製品產業有了蓬勃的發展，極大地推動了現代免疫學防治的開展，對許多傳染性疾病的傳播起到了強有力的遏製作用，從而為挽救更多的生命做出了巨大的貢獻。

5 小結

因此，對於整個臨床免疫檢驗的過程而言，對免疫檢驗做好全面的質量管理是確保整個臨床免疫檢驗結果准確性的重要保證。

由於在對免疫檢驗標本進行採集到對標本進行檢驗的這個過程需經歷很繁瑣且比較復雜的一系列環節，因此，就要求臨床醫師必須要熟悉患者的生理、病理情況，同時，也要求護理人員及檢驗人員對臨床免疫檢驗的各種影響因素要有全面系統的了解和認識，每一個環節的操作須做到規范化，完全按照標准進行，以確保免疫檢驗的可靠性和准確性，並提高臨床治療效果。

參考文獻

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7. 細胞免疫功能檢測常用有哪幾種方法

細胞免疫（CMⅠ）是由多種細胞相互作用的結果。免疫細胞間相互作用導致多種細胞因子的釋放。因此細胞功能測定不僅涉及T細胞的數量和功能與包括各類因子活性測定，因此評價機體的細胞免疫功能不僅程序復雜，且很難標准化。
一、遲發型過敏反應的體外檢測方法
皮膚試驗和接觸性過敏的誘發是檢測遲發型過敏反應（DTH）的兩種常用方法。皮膚試驗中誘發對曾經使病人致敏的抗原的再次應答，而接觸性過敏是測試受者對從未接觸過的物質發生致敏的能力。
1．皮膚試驗 用皮膚試驗診斷DTH，常用的抗原有結核菌純蛋白衍生物（PPD）、腮腺炎病毒、念珠菌素等，在人類試驗時在前臂皮內注射少量可溶性抗原，24～48小後，測量紅腫硬結的大小，硬結直徑大於10mm即被看作為陽性。表明受試者對該病原菌有了一定的細胞免疫能力，若皮試無反應，可用更高濃度的抗原重復試驗，若仍無反應即為陰性，需排除皮試技術誤差，也可能受試者從未接觸過此抗原，也可能由於細胞免疫功能缺損，或由於細胞免疫功能缺損，或由於嚴重感染（麻疹、慢性播散性結核）造成的無反應性。
2．接觸性過敏常應用低分子量化合物如二硝基氯苯（DNCB）誘生接觸性過敏。化合物與皮膚蛋白質結合而導至DTH反應。在動物試驗時，初次皮膚上塗抹DNCB後間隔7～10天再激發刺激，則皮膚出現即為陽性。此試驗人類已不使用。
二、細胞免疫的體外檢測方法
體外檢測淋巴細胞的數量和功能，最易採集的是血標本，首先需分離或純化淋巴細胞，一般使用萄聚糖-泛影葡胺配成比重為1.077的淋巴細胞分層液，當將血液重疊於淋巴細胞分層液之上離心時，由於紅細胞（1.092）、多形核白細胞（1.090）、淋巴細胞（1.070）的比重不同而相互分開。淋巴細胞和單核細胞在血漿和分層液交界處形成一薄層。仔細分出這一薄層的細胞，其中淋巴細胞佔80%，單核細胞佔20%，淋巴細胞中T細胞佔80%，B細胞佔4%～10%，其作為非DT、非B細胞。
1．T細胞計數
（1）E花環法：人類T細胞表面有SRBC受體（CD2）能與SRBC結合形成玫瑰花環樣結構，將經分層液分離現的RBM懸液與SRBC在含有血清的平衡鹽水中混合，經37℃培養5～10分鍾放4℃過夜，取細胞懸計數，外周血淋巴細胞中約70%～80%淋巴細胞結成花環即為T細胞。目前此方法已用來分離T細胞，而不用做T細胞計數。
（2）用單克隆抗體計數T細胞：將人的PBM分成三等份，分別用小鼠抗人CD3、CD4和CD8的單克隆抗體作第一抗體與細胞結合，再用FITC標記的兔抗小鼠IgG抗體作第二抗體進行間接免疫熒光染色，在熒光顯微鏡下或流式細胞儀檢測結果，在PBM中被CD3抗體染上熒光的細胞稱為CD3 細胞即總T細胞。正常人在PBM中T細胞佔70%～80%。正常人的CD4 細胞和CD8 細胞之和應與CD3 細胞數一致。CD4 細胞與CD8 細胞的比值正常人約為2/1而艾滋病患者則比值小於1.7。
2．T細胞活化試驗 T細胞能被非特異的物質稱為有絲分裂原所激活而向淋巴母細胞轉化。T細胞轉化過程可伴隨有DNA、RNA、蛋白質的合成增加，最圖導致細胞分裂。在光學顯微鏡下可計數轉化後的淋巴細胞數，也可用氚標記的胸腺嘧啶核苷（3HTdR）摻入正在分裂的淋巴細胞，用液閃測定儀檢查摻入正在分裂的淋巴細胞，用液測量儀檢查摻入的3H-TdR的多少確定淋巴細胞轉化率。最近有一種不用同位素，又可用儀器測量的淋巴細胞增殖反應的檢查法，稱為MTT檢測法，MTT是一種甲氮唑鹽，它是細胞線粒體脫氫酶的底物，細胞內的酶可將MTT分解產生藍黑色甲（fromazan）產物。該產物的多少與活性細胞數正相關。結果可用酶標檢測儀（595mm）測量匯豐銀行密度，做為MTT法的檢查指標。此法的結果與3H-TdR摻入法平行，並能反應試驗中的活細胞數。
3．細胞毒試驗 TC細胞、NK細胞、LAK細胞、TIL細胞對其靶細胞有直接的細胞毒（殺傷）作用。常用的栓測細胞毒效應的方法是51Cr-Na2Cro4鹽水溶液與靶細胞胞混合，於37℃培養1小時左右，51Cr即可進入靶細胞，與胞漿蛋白結合，洗去游離的51Cr後，即可得到51Cr標記的靶細胞，將待檢細胞毒性的細胞與51Cr標記的靶細胞混合（比例約為50：1或100：1）靶細胞被殺傷越多，釋放到上清液中的液游離的51Cr越多，且不能被其他細胞吸收。用γ射線測量儀檢測上清液中的cpm值，即可計算出待檢細胞殺傷活性的高低。
細胞毒試驗檢測Tc細胞效應功能是否健全，及經IgG介導的ADCC效應，或NK細胞在抗腫瘤免疫中的作用是有意義的。
4．混合淋巴細胞的反應（MIR） 是體外研究T細胞的較好的方法，雙向MLR常被用來篩選骨髓移植的供體。來自不同供體的淋巴細胞分別與病人的淋巴細胞混合培養4～5天，在最後8小時摻入51TdR摻入法測T細胞的反應性。或用細胞毒法觀察受刺激的T細胞與活的靶細胞混合（靶細胞來自與刺激細胞相同的個體）如果T細胞受刺激後產生了細胞毒T細胞，可殺死活的細胞，根據靶細胞釋放51Cr的多少算出T細胞移動抑制因子）和LIF（白細胞移動抑制因子）來評估細胞免疫功能。近年來應用測定IL-2的免疫酶技術，操作簡單，並能定量以取代了MIF和LIF的測定。單個核細胞與分裂原一起培養24小時，然後測定清液中的IL-2活性。在細胞免疫功能缺損時，特別是AIDS病人，IL-2分泌明顯降低。而有些疾病，如多發性硬化、類風濕關節炎、移植排斥反應等病人體內血清中IL-2水平升高，表明病人T細胞活性增高。發生移植排斥反應的病人尿中IL-2也可升高。
也可用酶聯免疫吸附試驗測定各種體液中活化的T細胞脫落的IL-2受體（CD25），一般來說IL-2的水平和IL-2受體水平是平行的，IL-2和IL-2受體的檢測可用於對某些疾病的監測，如移桿排斥、自身免疫病以及接受免疫抑制治療的病人。
對體外培養的細胞進行細胞因子產生能力檢測是檢查細胞培養上清液中細胞因子的生物活性或抗原性。現已可用核酸雜交技術，即從組織中或細胞中提取RNA，與同位素或酶標記的該種細胞因子的cDNA探針作分子雜交試驗，即印跡（dot blotting）或Northern印跡，若查出有某種因子的mRNA存在，即說明該細胞在所處培養條件下有產生某種細胞因子的能力。

8. 山東省胸科醫院的醫療設施

該院擁有德國產車載式數字化DR攝片系統、美國彩色多普勒超聲診斷儀、德國移動式C型臂X線機、美國原裝CT掃描系統、原裝進口數字化胃腸機、美國進口數字化DR攝片系統、Abbott AxSYM plus全自動化學發光免疫分析儀、DR 、潔凈手術室 、美國GE公司生產的高檔8層螺旋CT機、Innova2000平板式全數字減影X光機、運動平板系統、動態血壓監測儀、動態心電圖、數字胃腸、腹部彩超、心臟彩超 、NIOX可移動式呼出一氧化氮測定系統（肺功能）、纖支鏡、Stat Profile pHOx系列全自動血氣分析儀等大型高端醫療設備，為提高臨床診斷治療水平創造了有利條件。
DR 介紹
DR即直接數字化X射線攝影系統(Digital Radiography)的英文簡稱，是由電子暗盒、掃描控制器、系統控制器、影像監示器等組成，是直接將X線光子通過電子暗盒轉換為數字化圖像，是一種廣義上的直接數字化X線攝影。而狹義上的直接數字化攝影即DDR（DirectDigit Radiography），通常指採用平板探測器的影像直接轉換技術的數字放射攝影，是真正意義上的直接數字化X射線攝影系統。
DR與CR的共同點都是將X線影像信息轉化悉檔嫌為數字影像信息，其曝光寬容度相對於普通的增感屏-膠片系統體現出某些優勢：CR和DR由於採用數字技術，動態范圍廣，都有很寬的曝光寬容度，因而允許照相中的技術誤差，即使在一些曝光條件難以掌握的部位，也能獲得很好的圖像；CR和DR可以根據臨床需要進行各種圖像後處理，如各種圖像濾波，窗寬窗位調節、放大漫遊、圖像拼接以及距離、面積、密度測量等豐富的功能，為影像診斷中的細節觀察、前後對比、定量分析提供技術支持。
通用Innova2000平板式全數字減影X光機介紹
Innova2000採用人類工業上第一個心臟數字化平板、不定型硅探測器，提供了一個全數字化影像鏈。通過在採集點將X光轉變成數字信號。數字化探測器在典型的曝光整個過程中，用最小的丟失捕捉信息。它還能去除由傳統的影像鏈產生的偽影和失真。Innova2000兼容任何DICOM(醫學影像統一的信息標准)，與任何DICOM網路圖片無縫連接。
另外，Innova2000具有比傳統設備大10倍的動態范圍，使心臟專家能夠看到難以看到的血管、導絲、導管和支架，另外它的數碼技術可以使心臟專家看到異常清晰的血管。心臟病專家在介入治療過程中，可以使用Innova2000更方便地觀察和治療冠狀動脈的阻塞。
自2002年1月以來，Innova在全世界范圍的心導管實驗室里進行了近140萬例診斷性介入手術。法國雅克.卡爾捷(JacquesCartier)入心臟病學會的心臟病學家，南巴黎心血管學會奠基人瑪里-克勞德.莫里斯(MarieClaudeMorice)醫生說：「GE的Innova2000使手術步驟加快，要求的曝光劑量明顯減少，使我們能對細節看得更好。結果是更好的圖象產生了，病人也得到了更好的照顧。」
通用電氣醫療系統中國區總裁陳治說：「Innova2000採用GE最新的技睜手術結晶數字化探測器，不需要膠片、不需要影像增強器，它將為未來3－5年的X射線帶來革命性的技術改革，並將增強心臟病專家診斷和介入治療的蠢余信心。」
運動平板系統
運動平板系統是做心電圖負荷試驗的主要方式。心電圖負荷試驗是指通過運動或其他方法（如葯物等）增加心臟的負荷，使心肌耗氧量增加，當負荷達到一定量時，冠狀動脈狹窄病人的心肌供血不能相應增加，以誘發心肌缺血，並通過心電圖檢查結果顯示出來，從而輔助冠心病、心肌缺血的診斷。
平板運動是一種分級運動，其運動量自小而大逐級增加，每級運動時間根據方案不同而不同，直至達到運動終點。
平板運動試驗心電圖的改變主要是ST段的變化，其檢出率與所選用導聯有關，常用的導聯有：
（1）常規十二導聯可獲得較為完整的資料，心肌缺血的檢出率較高.
（2）5導聯監測法 只用標二、avf、V3-V6幾個導聯，主要檢測下壁、前壁的心肌缺血。
運動平板的適應症：
（1）作為明確冠心病的輔助診斷檢查方法。
（2）對已確診的冠心病者，可以評估病情的的嚴重性與預後，即可篩選出高危患者，以便進行介入性治療。
（3）對心肌梗塞患者出院前做平板運動檢測可以預後診斷。
（4）平板運動試驗可作為冠心病各種治療的療效判斷的一個客觀指標。
（5）可作為心功能的評定標准，作為客觀地安排心臟病患者勞動力和心臟病患者體療運動方案的依據。
另外，平板運動檢測系統使受檢者的運動進程及運動負荷量均受到人為控制，且重復性好，因而得到國內外醫療機構的廣泛應用。運動平板試驗達到的最大耗氧能力較高，且容易達到預計最大心率。另外在平板運動試驗中同時進行心肺功能的監測，更能客觀的反映心肺儲備能力。
由於心電信息變化的多樣性和復雜性，單純的的體表心電圖已不可能完整的、准確的反映心肌每個部位的病理生理變化。進一步開展運動試驗與冠狀動脈病變的相關性的研究，是非常必要的。
ABBOTTAXSYMPlus全自動化學發光免疫分析儀
ABBOTTAXSYMPlus全自動化學發光免疫分析儀是當今國內外最新最先進的臨床免疫技術的集中體現，該設備同時採用四種專利測試原理和多項雅培獨創的專利技術，根據待測物的不同靈活選擇不同的分析技術、分析步驟和分析過程，以達到最佳的檢測效果、最高的檢測精度、最快的檢測速度，是繼放免、酶免、普通的化學發光技術之後的新一代標記免疫分析技術。檢測的靈敏度高，可達pg（皮克）水平；檢測速度快，從上機到出第一個結果的時間最快僅需10分鍾，大大節省病人等結果時間；檢測范圍寬，可達6個數量級；其全部項目的試劑均通過美國FDA認證，結果准確可靠。無論是在速度、精度、靈敏度，還是在檢測范圍和特異性等方面，放免（RIA，核醫學/同位素）等落後的方法都無法與化學發光免疫相比。

9. 免疫檢測方法

免疫檢測方法大全2017

免疫學檢測技術的用途非常廣泛，它們可用於有關免疫疾病的診斷、療效評價及發病機制的研究。如對傳染病、免疫增殖性疾病、免疫缺損病、超敏反應、自身免疫病、移植排斥反應腫瘤的免疫學檢測，對診斷、治療均有很大幫助。此外在醫學生物學研究中對抗原性物質或細胞的定性、定量檢查不僅推動了對各種免疫學現象的研究，而且擴大免疫學與醫學生物許多領域的聯系。本章僅介紹常用免疫學檢測方法的原理，簡要過程和實用意義。下面是我為大家帶來的關於免疫學檢測法的知識，歡迎閱讀。

第一節抗原或抗體的檢測

一、檢測的原理

藉助抗原和抗體在體外特異結合後出現的各種現象，對樣品中的抗原或抗體進行定性、定量、定位的檢測。

1.抗原與抗體的親和力(affinity)抗原抗體的結合就像酶與底物的結合，激素與其受體的結合一樣不是化學的反應，而是非共價鍵的可逆的結合。抗原決定簇和抗體分子可變區互補構型，造成兩分子間有較強的親和力。空間構型互補程度不同，抗原和抗體分子之間結合力強弱也不同。互補程度高，則親和力強。此外，反應溫度、酸鹼度和離子濃度對抗原和抗體分子上各基因的解離性和電荷特性也有重要的影響，抗體與抗原決定簇之間的結合力大小可用親合力來表示。高親合力的抗體與抗原的結合力強，即使抗原濃度很低時也有較多的抗體結合抗原形成免疫復合物。

2.抗原或抗體外檢測原理根據抗原抗體結合形成免疫復合物的性狀與活性特點，對標本中的抗原或抗體進行定性、定位或定量的檢測。定性和定位檢測比較簡單，即用已知的抗體和待檢樣品混合，經過一段時間，若有免疫復合物形成的現象發生，就說明待檢樣品中有相應的抗原存在。若無預期的現象發生，則說明樣品中無相應的抗原存在。同理也可用已知的抗原檢測樣品中是否有相應抗體。

對抗原或抗體進行定量檢測時，以反應中加入抗原和抗體的濃度與形成免疫復物的濃度呈函數關系。

(1)根據免疫復合物產生的多少來推算樣品中抗原(或抗體)的含量：在一定的反應條件下，加入的已知抗體(或抗原)的濃度一定，反應產生的免疫復合物多少與待檢樣品中含有相應抗原(或抗體)量成正比。也就是抗體濃度一定時，免疫復合物越多則樣品中的抗原量也越多。可用實驗性標准曲線推算出樣品中抗原(或抗體)的含量。如免疫單向擴散試驗、免疫比濁試驗和酶聯免疫檢測等都屬於這類方法。

(2)抗原或抗體效價滴定的原理：當抗原抗體復合物形成多少不能反應抗原抗體反應強弱時，就不能以檢測反應強度來對抗原或抗體進行定量。在實際工作中，把濃度低的反應成分(抗原或抗體)的濃度固定，把濃度高的另一種反應成分作一系列稀釋。例如用人血清作抗原免疫3隻家兔，比較3隻家兔產生抗體的多少，即滴定3隻兔血清抗體效價，可用雙向瓊脂擴散法來滴定，例如將抗體濃度固定，將抗原作不同的稀釋度，分別將抗原或抗體滴入瓊脂的相應小孔中，觀察免疫兔血清與不同稀釋度的抗原出現明顯沉澱淺的抗原稀釋度(如甲兔的抗體效價為1/2000，而丙免的是1/8000則可比較出後者比前者產生抗體的效價要高)。也就是表示效價的稀釋度越高，樣品中所含待檢成分越多。因人血清(抗原)和抗體(免疫兔血清)相比，濃度高，故應稀釋抗原。

二、抗原或抗體檢測的實用意義

1.抗體檢測的意義檢測抗體可用於評價人和動物免疫功能的指標。抗體用於臨床治療或實驗研究時也需做純度分析和定量測定。臨床上檢測病人的抗病原生物的抗體、抗過敏原的抗體、抗HLA抗原的抗體、血型抗體及各種自身抗體，對有關疾病的診斷有重要意義。

2.抗原檢測的意義可做為抗原進行檢測的物質可分為以下四類：

(1)各種微生物及其大分子產物：用於傳染病診斷、微生物的分類及鑒定以及對菌苗、疫苗的研究。

(2)生物體內各種大分子物質：包括各種血清蛋白(如各類免疫球蛋白、補體的各種成分)、可溶性血型物質、多肽類激素、細胞因子及癌胚抗原等均可做為抗原進行檢測。在對這些成分的生物學作用的研究以及各種疾病的診斷有重要意義。

(3)人和動物細胞的表面分子：包括細胞表面各種分化抗原(如CD抗原)、同種異型抗原(血型抗原或MHC抗原)、病毒相關抗原和腫瘤相關性情抗原等。檢測這些抗原對各種細胞的分類、分化過程及功能研究、對各種與免疫有關的疾病的診斷及發病機制的研究，均有重要意義。

(4)各種半抗原物質：某些葯物、激素和炎症介質等屬於小分子的半抗原，可以分別將它們偶聯到大分子的載體上，組成人工結合的完全抗原。用其免疫動物，制備出各種半抗原的抗體，應用於各種半抗原物質的檢測，例如對某些病人在服用葯物後進行血中葯物濃度的監測。對運動員進行服用違禁葯品的檢測，都是應用半抗原檢測的方法。

三、抗原或抗體檢測的方法

由於各種檢測方法中所用的抗原性狀不同，出現結果的現象也不同。最廣泛應用方法有下述幾種：

(一)沉澱反應

可溶性抗原與抗體結合，在兩者比例合適時，可形成較大的不溶性免疫復合物。在反應體系中出現不透明的沉澱物，這種抗原抗體反應稱為沉澱反應(precipitation neaction)。

1.環狀沉澱試驗先將含抗體的未稀釋的免疫血清加到直徑小於0.5cm的小試管底部。將稀釋的含有可溶性抗原的材料重疊於上，讓抗原與抗體在兩液體的界面相遇，形成白色免疫復合物沉澱環，故名為環狀沉澱試驗(ring precipitationtest),此法簡便易行，需用材料較多是其缺點。

2.單向免疫擴散試驗單向免疫擴散試驗(single immunodiffusion)是在凝膠中進行的沉澱反應。將抗體混入加熱溶解的瓊脂中，傾注於玻片上，製成含有抗體的瓊脂板，在適當位置打孔，將抗原材料加入瓊脂板的小孔內，讓抗原從小孔向四周的瓊脂中擴散，與瓊脂中的抗體相遇形成免疫復合物。當復合物體積增加到一定程度時停止擴散，出現以小孔為中心的圓形沉澱圈，沉澱圈的直徑與加入的抗原濃度成正相關。本方法簡便，易於觀察結果，可測定抗原的靈敏度(最低濃度)約為10～20μg/ml，常用於定量測定人或動物血清IgG、IgM、IgA和C3等，其缺點是需1～2天才能看結果

3.免疫比濁法 當抗體濃度高，加入少量可溶性抗原，即可形成一些肉眼看不見的小免疫復合物，它可使通過液體的光束發生散射，隨著加入抗原增多，形成的免疫復合物也增多，光散射現象也相應加強。免疫比濁法(immunonephelomytry)就是在一定的抗體濃度下，加入一定體積的樣品，經過一段時間，用光散射濁度計(nephelometry)測量反應液體的濁度，來推算樣品中的抗原含量。本法敏感、快速簡便，可取代單向擴散法定量測定免疫球蛋白的濃度。

4，雙向免疫擴散試驗 雙免疫擴散試驗(double immunodiffusion)是在瓊脂板上按一定距離打數個小孔，在相鄰的兩孔內分別放入抗原和抗體材料。當抗原和抗體向四周凝膠中擴散，在兩孔間可出現2～3條沉澱線，本法常用於抗原或抗體的定性或定量檢測，或用於兩種抗原材料的抗原相關性分析。

5.對流免疫電泳對流電泳(counterimmunoelectrophoresis)是一敏感快速的檢測方法，即在電場作用下的雙向免疫擴散。將瓊脂板放入電泳槽內，使瓊脂板的兩孔沿著電場的方向，於負極側的孔內加入抗原，於正極側的孔內加入抗體，通電後，抗原帶負電荷向正極泳動，抗體分子雖也帶負電荷，但因分子量大，向正極的位移小，而受瓊脂中電滲作用向負極移動，抗原和抗體能較快地集中在兩孔之間的瓊脂中形成免疫復合物的沉澱線。只需1小時左右即可觀察結果。

6.免疫電泳 免疫電泳(immunoelectrophoresis)的方法分成兩個步驟，即先進行電泳，再進行瓊脂擴散。先將樣品加入瓊脂中電泳，將抗原各成分依電泳速度不同而分散開。然後在適當的位置上沿電泳方向挖一直線形槽，於槽內加入含有針對各種抗原混合抗體液，讓各抗原成分與相應抗體進行雙向免疫擴散，可形成多答卷沉澱線。常用此法進行血清的蛋白種類分析。對於免疫球蛋白缺損或增多的疾病的診斷或鑒別診斷有重要意義

7.免疫印跡法免疫印跡法(immunoblotting)又稱為Western印跡法，用於AIDS的血清抗體檢測。第一步，為電泳分離HIV抗原，在電場中根據分子量大小不同病毒抗原各成分散開。第二步，將電泳分離的蛋白質轉移到硝酸纖維膜上(電印跡)，然後將印跡有病毒抗原的硝酸纖維膜浸濕於病人血清中。如果病人血清中含有與一種或幾種抗原相對應的抗體的話，則在該抗原印跡部位形成免疫復合物沉澱。在洗去未沉澱的抗原和抗體後，在膜上加標記的抗人免疫球蛋白的抗體，此抗體可以和病毒抗原與人抗體形成的免疫復合物發生反應，最後加入顯色底物(如果抗人Ig是用酶標記的)或做放射自顯影(抗人Ig用125Ⅰ標記)以顯示結果

第一步：經電泳將HIV混合抗合抗原按分子量大小分離;

第二步：將已分離的抗原經電印跡轉移到硝酸纖維膜上;

第三步：將待檢病人血清加入覆蓋於硝酸纖維膜上;

第四步：加入標記的第二抗體使之覆蓋膜上;

第五步：加入顯色底物(或放射自顯影)顯現第二抗體

(二)凝集反應

細菌、紅細胞或表面帶有抗原的乳膠顆粒等都是不溶性的顆粒抗原，當與相應抗體結合，抗原與抗體結合形成凝集團塊，即稱為凝集反應(agglutination)。

1.直接凝集 直接凝集(direct agglutination)是將細菌或紅細胞與相應抗體結合產生的細菌凝集或紅細胞凝集現象。可用於傳染病診斷如肥達氏反應(Widal reaction)診斷傷寒病。或利用血細胞凝集現象檢查血型。

2.間接凝集 間接凝集(indirect agglutination)是用可溶性抗原包被在乳膠顆粒或紅細胞表面，與相應抗體混合出現的凝集現象。如用γ球蛋白包乳膠顆粒檢測類風濕關節炎病人血清中的類風濕因子，用甲狀腺球蛋白包被乳膠顆粒用於檢測甲狀腺球蛋的抗體。也可以將抗體吸附到乳膠顆粒上檢查臨床標本中的抗原，如細菌或真菌性腦膜炎抗體包被的乳顆粒，一旦與含有相應抗原的腦脊液混合，便可發生凝集，可進行快速診斷。故凝集反應即可測定抗原，也可測抗體，方法簡便、敏感。

3.抗球蛋白試驗 抗球蛋白試驗(antiglobulin test,coombs test)的原理為間接凝集試驗。例如應用於診斷自身免疫溶血性貧血症時，Rh+紅細胞與抗Rh血清間的反應。因抗Rh抗體是IgG只有兩個結合價，分子較小(不如IgM結合價多，分子大)很難直接引起Rh+紅細胞凝集。如果加入抗IgG的抗體，就可幫助抗Rh的IgG的抗體凝集紅細胞。也就是經抗Ig的作用提高凝集反應的'靈敏度。

(三)補體參與抗原抗體反應

這一類反應主要包括溶血反應(hemolytic assay)、補體介導的細胞毒試驗(complement mediated cytotoxicuty test)及補體結合試驗(complement fixation test)。

1.溶血反應 抗體與紅細胞表面抗原相遇，形成紅細胞-抗體復合物即可使加入反應中的補體活化，導致紅細胞溶解，此方法可用於紅細胞的各種抗原或相應抗體的檢測，此法比凝集反應敏感。溶血反應也是用於抗體分泌細胞即空斑形成細胞(PFC)檢測的原理。

2.補體介導的細胞毒試驗各種有核細胞與針對其表面抗原的抗體相遇，所形成的免疫復合物能活化反應中的補體，引起細胞膜穿孔，在一定時間內，細胞仍能維持一定的形態不破碎，加入水溶性染如伊紅Y(eosin Y)或台盼藍(trypan blue)後，染料即可進入被活化補體穿孔的細胞，不帶相應抗原細胞膜保持完整的活細胞不著色。此方法可用於帶各種抗原的細胞的檢測，如進行細胞MHC抗原的鑒定，和進行淋巴細胞中T細胞總數或其亞類的計數。在一些免疫學實驗中也可用這種方法，根據需要特異地消除帶某種抗原的細胞。

3.補體結合試驗當抗原(可溶性或顆粒性)與相應抗體結合，由於濃度低不出現可見反應時，應用補體結合試驗可檢出此抗原抗體反應，它比凝集反應或沉澱反應靈敏度高。本法包括兩個抗原抗體系統。一為檢測系統由待檢樣品與已知抗原(或抗體)組成;另一為指示系統，由綿羊紅細胞(SRBC)和抗SRBC組成。另加入作為補體的新鮮豚鼠血清。試驗時試管中先加入檢測系統和補體，混合經37℃30分鍾使抗原、抗體、補體形成復合物，再加入指示系統，如出現溶血現象，說明檢測系統中沒有相對應的抗原抗體，補體是游離的指示系統的SRBC和抗體結合而出現溶血，即為反應陰性。如不出現溶血，表明檢測系統中有抗原抗體復合物並結合補體，則指示系統無多餘的補體作用而沒有溶血現象，即為陽性。

在敏感的抗原、抗體檢測方法(如酶標方法)出現之前補體結合試驗曾廣泛用於檢測各種細菌、病毒或螺旋體(如梅毒)的抗原或抗體，由於本試驗影響因素多，結果不穩定現已被新檢測方法所代替。

四、用標記抗體或抗原進行的抗原、抗體反應

用熒光素、同位素或酶標記抗體或抗原，用於抗原或抗體檢測是目前廣泛應用的敏感、可靠的方法。上述三種常用的標記物與抗原或抗體化學連接之後不改變後者的免疫特性。本方法可用於定性、定量或定位檢測。

1.免疫熒光技術免疫熒光技術(immunofluorescence techni)是用化學方法使熒光素標記的抗體(或抗原)與組織或細胞中的相應抗原(或抗體)結合，進行定性定位檢查抗原或抗體的方法。

(1)直接熒光法：把熒光抗體加到待檢的細胞懸液，細胞塗片或組織切片上進行染色，經抗原抗體反應後，洗去未結合的熒光抗體，將待檢標本在熒光顯微鏡下觀察，有熒光的部位即有相應抗原存在，此法可用於病毒感染細胞、帶某種特異抗原的細胞(如T細胞和B細胞)或病原菌的檢查，也可用於組織中沉著的免疫復合物的檢查。本法的缺點是檢查多種抗原，就需分別制備相應的多種標記抗體。

(2)間接熒光法：可克服直接法需制備多種熒光抗體的復雜操作。將組織或細胞上的抗原直接與相應抗體(不標記熒光)結合，此為第一抗體，再把能與第一抗體特異結合的熒游標記的抗免疫球蛋白抗體加入，此為熒游標記的第二抗體，觀察結果與直接法相同。間接法比直接法敏感性高，如果用於檢查抗原的第一抗體是人或動物的只需制備一種抗人或動物的免疫球蛋白熒光抗體

免疫熒光技術在傳染病診斷上有廣泛的用途，如在細菌、病毒、螺旋體感染的疾病，檢查抗原或抗體，如查出IgM抗體，可做為近期接觸抗原的標志，所以使用熒游標記抗IgM可診斷近期感染。除微生物學方面的應用外，還可利用單克隆抗體鑒定淋巴細胞的亞類。使用流式細胞儀(fluorescene-activated cell sorting,FACS)，能自動檢測細胞的大小、熒光強度。針對細胞表面不同抗原，可以使用兩種不同的熒光染料，如用異硫氰熒光素(FITC)發黃綠熒光，用羅丹明(TMRITC)發紅色熒光。由於熒光顏色不同標記兩種不同的抗體，對同一細胞進行雙標記染色。對淋巴細胞亞類鑒定起著巨大推動作用。應用間接熒光法也用於自身免疫病的抗核抗體檢查。

2.放射免疫分析法 放射免疫分析法(radioimmunoassay RIA)應用競爭性結合的原理，應作放射性同素標記抗原(或抗體)與相應抗體(或抗原)結合，通過測定抗原抗體結合物的放射活性判斷結果，本方法可進行超微量分析，敏感性高，可用於測定抗原、抗體、抗原抗體復合物。本法常用的同位素有125Ⅰ和131Ⅰ。

放射免疫分析常用的有液相法和固相法兩種：

(1)液相法：將待檢標本(例如含胰島素抗原)與定時的同位素標記的胰島素(抗原)和定時的抗胰島素抗體混合，經一定作用時間後，分離收集抗原抗體復合物及游離的抗原，測定這兩部分的放射活性，計算結合率。在反應系統中，待檢標本的胰島素抗原與同位素標記的胰島素競爭奪戰性與胰島素抗體結合。非標記的抗原越多，標記抗原與抗體形成的復合物越少。非標記抗原含量與標記抗原抗體復合物的量呈一定的函數關系。預先用標準的非標記抗原作成標准曲線後，即可查出待檢標本中胰島素的含量

(2)固相法：將抗原或抗體吸附到固相載體表面，然後加待檢標本，最後加標記抗體。測定固相載體的放射活性，常用的固相載體有溴化氰(CNBr)海豹化的紙片或聚苯乙烯小管

放射免疫分析法應用范圍廣泛，包括多種激素(胰島素、生長激素、甲狀腺素等)維生素、葯物、IgE等。

3.酶聯免疫分析法 酶聯免疫分析法(enzyme immunoassay,EIA)是當前應用最廣泛的免疫檢測方法。本法將抗原抗體反應的特異性與酶對底物高效催化作用結合起來，根據酶作用底物後顯色，以顏色變化判斷試驗結果，可經酶標測定儀作定量分析，敏感度可達ng水平。常用於標記的酶有辣根過氧化物酶(horseradish peroxidase)、鹼性磷酶(alkaline phosphatase)等。它們與抗體結合不影響抗體活性。這些酶具有一定的穩定性，製成酶標抗體可保存較長時間。目前常用的方法有酶標免疫組化法和酶聯免疫吸附法。前者測定細胞表面抗原或組織內的抗原;後者主要測定可溶性抗原或抗體。本法既沒有放射性污染又不需昂貴的測試儀器，所以較放射免疫分析法更易推廣。

(1)酶聯免疫吸附試驗(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA):是與上述固相RIA相似的原理，將抗原或抗體吸附在固相載體表面。使抗原抗體反應在固相載體表面進行政區。可用間接法、雙抗體夾心法或競爭法測定抗原或抗體。

(2)夾心法(sandwich assay):將已知的特異抗體包裝在固相載體(塑料板凹孔或紙片上)，加入待檢標本，標本中的抗原即可與載體上的抗原結合，洗去未結合的材料後加入該抗原的酶標記抗體，洗去未結合的酶標抗體，加底物顯色，用酶免疫檢測儀測量顏色的光密度，可定量測定抗原。

間接法(indirecr ELISA)常用於檢查特異抗體。先將已知特異抗原包被固相載體，加入待檢標本(可能含有相應抗體)，再加入酶標抗Ig的抗全(即第二抗體)，經加底物顯色後，根據顏色的光密度計算出標本中抗體的含量。

(3)BAS-ELISA：近年來對酶免設分析法的改進是使用生物素-親合素-過氧化物酶復合物作為指示劑，組成一新的生物放大系統進一步提高檢測的敏感度。可用來檢測多種抗原抗體系統如細菌、病毒、腫瘤細胞表面抗原等。一個親合素(avidin)分子可以結合4個生物素分子(biotin)。結合非常穩定。親合素和生物素都可與抗全、酶、熒光素等分子結合，而不影響後者的生物活性。一個抗體分子可偶聯90個生物素分子，通過生物素又可連接多個親合素。因此大提高檢測的敏感度。目前應用生物-酶標親合素系統(biotinavidin system- ELISA,BAS-ELISA)，它是通過生物素標記抗體連接免疫反應系統，同時藉助生物素化酶或酶標親合素引入酶與底物反應系統。

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