❶ 為什麼盧卡斯試劑可以鑒別伯醇、仲醇、叔醇,應用此方法時有什麼限制
盧卡斯試劑是由濃鹽酸和無水氯化鋅組成的,伯、仲、叔爛叢虧醇的羥基連接的碳正原子分別是伯、仲、叔碳正原子,伯、仲、叔碳正原子在發生親電取鄭纖代反應時,叔碳正原子最活潑,其次飢神是仲,最後是伯。所以在相同溫度的情況下,反應速度有明顯不同,最快的是叔醇,加入盧卡斯試劑後,1min叔醇變渾分層且最渾濁,仲就是10min左右,伯就是20min左右且最不渾濁。限制條件就是反應條件要一樣,而且?氯化鋅要無水形式加入濃鹽酸中。氯化鋅含水加入濃鹽酸中,就會溶解,達不到催化作用。
❷ 伯仲叔醇氧化反應式子
醇可以分為伯醇仲春叔醇
伯醇即連羥基的碳原子上面連2個H,伯醇催化氧化成醛,醛可繼續氧化成羧酸。如乙醇可被氧化成乙醛
Cu
2CH3CH2OH + O2→ 2CH3CHO + 2H2O
悉告 △
仲醇,連羥基的碳上有1個H,被催化氧化生成酮2-丙醇可被氧化成丙酮
叔醇連羥基的碳上沒有H,不能被催化氧化2,2-二甲基丙烷(新戊烷)不升帶能被氧化成醛或睜笑明酮。
❸ 伯仲叔醇區別伯仲叔醇的區別是什麼 如何鑒別個有什麼特點
鑒別這三種醇可使之分別與Lucas試劑(氯化碧謹彎鋅溶液晌絕+鹽酸)反應,產生鹵代烴使溶液變混濁。叔醇可在常溫立刻有現象,仲醇需5到15分鍾,伯醇需更長時間甚至加熱。伯醇結構是RCH2OH.仲醇是R2CHOH,叔醇是R3COH,看有悔悶多少碳鏈與之相連。
❹ 什麼叫伯醇、仲醇、叔醇
伯醇是指與羥仿逗基相連的碳原子上有2個氫,結構簡式為R-CH2-OH。仲醇是備喊賣羥基(-OH)所在碳(即羥基碳)連有兩個碳(或取代基)的醇,即R1-CH(R2)-OH。叔醇是羥基所在位置有三個取代基的醇,即R1-C(R2)(R3)-OH(沒有α-H的醇)。
它們區別如下:
1、化學結構不同。伯醇羥基相連的碳原子上有2個氫原子,伯醇結構簡式為R-CH2-OH;仲醇是羥基所在碳基連有兩個原子,即R1-CH(R2)-OH;叔醇(是羥基所在位置有三個取代基的醇,即R1-C(R2)(R3)-OH。
2、化學性質不同。叔醇上的羥基最活潑,容易發生取代反應,仲醇次之,伯醇最不滲孫活潑。
3、羥基取代物鹼性不同。伯醇羥基取代物鹼性最強,仲醇次之,叔醇最弱。
(4)伯仲醇的使用方法擴展閱讀
重要的醇
甲醇(木醇),制備甲醇是用合成氣(CO 和H₂)在加熱、加壓和催化劑存 在下合成。
乙醇,俗稱酒精,應用最廣泛的一類醇。
乙二醇,是最簡單和重要的二元醇,為帶有甜味的黏稠狀無色液體。
丙三醇,俗稱甘油,是無色具有甜味的黏稠性液體,能與水 混合,不溶於有機溶劑,有強烈的吸水性。
❺ 伯醇,仲醇,叔醇消除反應順序並說明理由
反應活性是悉李:叔醇態檔>仲醇>伯醇。
醇的β-消除反應(失水)是E1反應機理,需要生成碳正離子,並且生成睜閉遲碳正離子的步驟是速控步。
因此,碳正離子越穩定,消除反應的速率就能越快。
三級碳正離子是最穩定的,一級最不穩定,因此,反應活性是叔醇>仲醇>伯醇。
❻ 怎樣用化學方法鑒別伯、仲、叔醇
盧卡斯試劑又稱鹽酸-氯化鋅試劑,英文寫作LUCAS試劑。 制備以及儲存:將34g熔化過的無水氯化鋅溶魚23ml純濃鹽酸中,同時冷卻以防氯化氫逸出,及得35ml溶液,放冷後,存在玻璃瓶中,塞緊。用途:在有機分析中用作伯、仲、叔醇的鑒別試劑。結構不同的醇和盧卡斯試劑反應速度差異明顯,低級一元醇能溶於盧卡斯試劑中,而相應的氯代烷卻不溶,從出現混濁所需的時間可以衡量醇的反應活性。例如,三級醇與盧卡斯試劑很快發生反應,生成的氯代烷立即分層;二級醇作用稍慢,靜置片刻才變混濁,最後變成兩層;一級醇在常溫下不發生作用(或叔醇或苄醇與該試劑混合後,溶液立即渾濁或分層,內分層的為仲醇,不分層的為伯醇)。
❼ 伯醇仲醇叔醇分別被酸性重鉻酸鉀氧化的現象(先加入重鉻酸鉀是什麼現象,後面再加入濃硫酸又是什麼現
伯醇加入重鉻酸鉀:溶液吵殲空變綠,有強烈刺激升瞎性
仲醇加入重鉻酸鉀:溶液變綠,有令人愉快的氣味
叔醇不反應
加入濃硫酸脫水啊改吵
❽ 用鉻酸鉀區別伯醇,仲醇,叔醇
伯醇變為薯態醛,酸,仲醇變為酮,叔醇不能被氧化。用酸性重鉻酸鉀溶液氧化後,溶液橙紅色變為藍綠色.最快是伯醇桐鍵,其次是仲醇局手巧,不反應是叔醇
❾ 哪些試劑可用於伯醇仲醇叔醇的鑒別
1、用盧卡斯試劑(濃和陪HCl+ZnCl2),伯醇無反應,加模棚跡熱後渾濁,仲醇旦並幾分鍾後渾濁,叔醇立即渾濁.
2、還可以先用氧氣將三種醇氧化,再分別檢驗產物.氧化後伯醇變為醛、酸,仲醇變為酮,叔醇不能被氧化.
❿ 什麼叫伯醇、仲醇、叔醇
與羥基相鄰薯伏的碳原子上有2個氫為伯醇
結構式為R-CH2-OH
有1個氫為仲醇
結構衡手姿式為R1-CH(R2)-OH
有0個氫為叔醇
結構式為R1-C(咐絕R2)(R3)-OH