厭氧袋使用方法

『壹』 厭氧產氣袋多久換一個

如果打開樣品培養的密封環境，就需要更換新的厭氧產氣包重新進行實驗。
1、厭氧包的主要原理是利用氫硼化鈉或氫硼化鉀與水反應產生氫，氫與密封袋中的氧氣在鈀催化下結合成水，從而建立起無氧小環境。
2、厭氧袋中二氧化碳由檸檬酸生成，利用美藍的變色反應作為厭氧度的指示劑。厭氧環境無氧指示劑呈無色，有氧則變為藍色。

『貳』 如何培養厭氧菌

有幾種密封方法：
厭氧菌在有氧的情況下不能生長。要培養厭氧菌，必須創造一個無氧的環境。通常用培養基中加入還原劑，或用物理、化學方法去除環境中的游離氧，以降低氧化還原電勢。如皰肉培養基、硫基乙酸鈉培養基，牛心腦浸液培養基等。常用的厭氧培養方法有許多，可根據實際情況選用。
1．厭氧缸法接種好標本的平板或液體培養基試管，可放入厭氧缸內培養，厭氧缸是普通的乾燥缸，用物理化學的方法使缸內造成厭氧環境，從而將厭氧菌培養出來。
2．厭氧袋（Bio-bag）即在塑料袋內造成厭氧環境來培養厭氧菌。塑料袋透明而不透氣，內裝氣體發生管（有硼氫化鈉的碳酸氫鈉固體以及5%檸檬酸安瓿）、美蘭指示劑管、鈀催化劑管、乾燥劑。放入已接種好的平板後，盡量擠出袋內空氣，然後密封袋口。先折斷氣體發生管，後折斷美蘭指示劑管，命名袋內在半小時內造成無氣環境。如不突變表示袋內已達厭氧狀態，可以孵育。
3．厭氧手套箱（Anaerobie glove box）是迄今為止國際上公認的培養厭氧菌最佳儀器之一。它是一個密閉的大型金屬箱，箱的前面有一個有機玻璃做的透明面板，板上裝有兩個手套，可通過手套在箱內進行操作，故名。箱側有一交換室，具有內外二門，內門通箱內先關著。欲放物入箱，先打開外門，放入交換室，關上外門進行抽氣和換氣（H2，CO2，N2）達到厭氧狀態，然後手伸入手套把交換室內門打開，將物品移入箱內，關上內門。箱內保持厭氧狀態，也是利用充氣中的氫在鈀的催化下和箱中錢殘余氧化合成水的原理。該箱可調節溫度，本身是孵箱或孵箱即附在其內，還可放入解剖顯微鏡便於觀察厭氧菌菌落，這種厭氧箱適於作厭氧細菌的大量培養研究，大量培養基可放入作預還原和厭氧性無菌試驗。金屬硬壁型厭氧箱的抽氣、充氣、厭氧環境和溫度等均系自動調節。
4.厭氧盒：原理同厭氧袋，有成品銷售。
5.生物耗氧法：在一密閉的容器內放以生物（多是植物），消耗氧氣，同時產生二氧化碳，供細菌生長用。我沒見過。
6.焦性末食子酸法：在一潔凈的玻片上鋪上紗布或濾紙，均勻撒上焦性末食子酸，然後再混入NaHCO3粉末或NaOH溶液，迅速將已接種細菌的平板倒扣在上面，用融化的白蠟封邊，造成一個封閉空間。焦性末食子酸與鹼反應後耗氧。該法用於厭氧不嚴格的厭氧菌的培養，簡單。如有梭狀芽孢桿菌。
7.皰肉培養基：本身就是一個不需特殊設備的厭氧培養法。皰肉和肉湯裝入大試管，液面封凡士林，造成無氧環境。
至於厭氧培養基怎麼配我就不太清楚了，不過就是按一般要的各種營養，滅菌即可，個人看法

『叄』 求助：厭氧菌的培養方法及常用培養基配方

厭氧菌的培養方法
厭氧菌在有氧的情況下不能生長。要培養厭氧菌，必須創造一個無氧的環境。通常用培養基中加入還原劑，或用物理、化學方法去除環境中的游離氧，以降低氧化還原電勢。如皰肉培養基、硫基乙酸鈉培養基，牛心腦浸液培養基等。常用的厭氧培養方法有許多，可根據實際情況選用。
1．厭氧缸法接種好標本的平板或液體培養基試管，可放入厭氧缸內培養，厭氧缸是普通的乾燥缸，用物理化學的方法使缸內造成厭氧環境，從而將厭氧菌培養出來。
2．厭氧袋（Bio-bag）即在塑料袋內造成厭氧環境來培養厭氧菌。塑料袋透明而不透氣，內裝氣體發生管（有硼氫化鈉的碳酸氫鈉固體以及5%檸檬酸安瓿）、美蘭指示劑管、鈀催化劑管、乾燥劑。放入已接種好的平板後，盡量擠出袋內空氣，然後密封袋口。先折斷氣體發生管，後折斷美蘭指示劑管，命名袋內在半小時內造成無氣環境。如不突變表示袋內已達厭氧狀態，可以孵育。
3．厭氧手套箱（Anaerobie glove box）是迄今為止國際上公認的培養厭氧菌最佳儀器之一。它是一個密閉的大型金屬箱，箱的前面有一個有機玻璃做的透明面板，板上裝有兩個手套，可通過手套在箱內進行操作，故名。箱側有一交換室，具有內外二門，內門通箱內先關著。欲放物入箱，先打開外門，放入交換室，關上外門進行抽氣和換氣（H2，CO2，N2）達到厭氧狀態，然後手伸入手套把交換室內門打開，將物品移入箱內，關上內門。箱內保持厭氧狀態，也是利用充氣中的氫在鈀的催化下和箱中錢殘余氧化合成水的原理。該箱可調節溫度，本身是孵箱或孵箱即附在其內，還可放入解剖顯微鏡便於觀察厭氧菌菌落，這種厭氧箱適於作厭氧細菌的大量培養研究，大量培養基可放入作預還原和厭氧性無菌試驗。金屬硬壁型厭氧箱的抽氣、充氣、厭氧環境和溫度等均系自動調節。
4.厭氧盒：原理同厭氧袋，有成品銷售。
5.生物耗氧法：在一密閉的容器內放以生物（多是植物），消耗氧氣，同時產生二氧化碳，供細菌生長用。我沒見過。
6.焦性末食子酸法：在一潔凈的玻片上鋪上紗布或濾紙，均勻撒上焦性末食子酸，然後再混入NaHCO3粉末或NaOH溶液，迅速將已接種細菌的平板倒扣在上面，用融化的白蠟封邊，造成一個封閉空間。焦性末食子酸與鹼反應後耗氧。該法用於厭氧不嚴格的厭氧菌的培養，簡單。如有梭狀芽孢桿菌。
7.皰肉培養基：本身就是一個不需特殊設備的厭氧培養法。皰肉和肉湯裝入大試管，液面封凡士林，造成無氧環境。

『肆』 空氣培養的操作過程是什麼

空氣細菌培養的采樣方法檢測空氣細菌總數的細菌培養法平板暴露法，目前大部分醫療單位採用，在消毒處理後，操作前進行，室內面積≤30m2對角線內、中、外處設3點，內外點布位距牆壁1m處，室內面積＞30m2設4角及中央5點，4角的布點部位距牆壁1m處。

基本原理是：空氣中細菌等微生物可隨塵粒一起下降。

培養方法：

1、厭氧缸法接種好標本的平板或液體培養基試管，可放入厭氧缸內培養，厭氧缸是普通的乾燥缸，用物理化學的方法使缸內造成厭氧環境，從而將厭氧菌培養出來。

2、厭氧袋（Bio-bag）即在塑料袋內造成厭氧環境來培養厭氧菌。塑料袋透明而不透氣，內裝氣體發生管（有硼氫化鈉的碳酸氫鈉固體以及5%檸檬酸安瓿）、美蘭指示劑管、鈀催化劑管、乾燥劑。

放入已接種好的平板後，盡量擠出袋內空氣，然後密封袋口。先折斷氣體發生管，後折斷美蘭指示劑管，命名袋內在半小時內造成無氣環境。如不突變表示袋內已達厭氧狀態，可以孵育。

以上內容參考：網路-厭氧菌培養

『伍』 生物專業英文文獻翻譯，要求人工翻譯，語句通順，謝謝，滿意後加分~ 急用，越快越好~謝謝好心人~

2.4 化學和微生物分析
在試驗日糧干物質和粗蛋白含量的分析中，排泄物和益生菌產品是根據AOAC（1990）方法（分別為930.05和976.05 ）分析。使用彈式量熱計（model 1261, Parr Instrument Co., Moline, IL）測定總能量，根據芬頓博士（1979）的使用自動化分光光度計確定鉻濃度。
第14和28天排泄物樣本和第28天的腸道消化物的微生物分析，將樣品在不同培養基中培養，測定總厭氧菌（胰酶解物大豆瓊脂),雙歧桿菌（MRS培養基），乳桿菌種（MRS培養基＋0.02% NaN3+0.05%L胱氨酸鹽酸鹽水化合物），梭菌屬某些種（TSC培養基）和大腸桿菌群（紫色紅膽汁瓊脂）。通過培養技術對"益生菌"產品進行了微生物分析。嗜酸乳桿菌用MRS培養基＋0.02% NaN3+0.05%L胱氨酸鹽酸鹽水化合物培養，枯草芽孢桿菌通過瓊脂培養基平板計數，酵母菌和米麴黴菌通過土豆葡萄糖培養基計數。通過使用厭氧袋厭氧系統創造厭氧條件，(BBL, No. 260678; Difco, Detroit, MI)。大豆胰酶解物的瓊脂(No.236950)，MRS瓊脂培養基(No. 288130)，結晶紫中性紅膽鹽瓊脂(No.216695)，平板計數瓊脂(No. 247940)，和馬鈴薯葡萄糖培養基(No. 213400)的使用是從Difco實驗室（(Detroit,MI)購買的，和TSC培養基是從Oxoid (Hampshire, UK)購買的。益生菌產品的pH值由pH計(Basic pH Meter PB-11, Sartorius,Germany).測定。
2.5 小腸形態學
每個腸道樣本取三橫截面，使用標準的石蠟包埋程序與天青A和曙紅染色。共有10個完好無損，良好的導向隱窩絨毛單位被選定為每個腸道截面，每個樣品一式三份的 (Jin et al.2008)。從絨毛尖端絨毛到隱窩交界處測量絨毛高度，這個被定義為相鄰絨毛內陷深度和隱窩深度。所有形態測量（絨毛高度和隱窩深度）通過使用一個圖像處理的分析系統（擎天柱軟體版本6.5，網路媒體遺傳學，北讀，MA），增量為10-μm。