大量繁殖微生物時常用的接種方法

1. 大量繁殖微生物時 常用的接種方法是什麼

接種微生物實際上就單單指把微生物移種到需要的地方，至於你說的方法，應該說是在一些情況下根據不同的需要採取不同的操作手段從而讓微生物的某些特性表現出來。那麼這些操作手段其實是很多的，並不限於固定的操作方式，完全可以合理地自行設計，也不太好歸納。

比如，如果只需要在液體中增菌，那麼只需要稍微將帶菌的接種環碰一下液體培養基就可以了；需要分離單個菌落，往往採取的是四區劃線法轉種瓊脂平板；需要觀察動力，往往穿刺接種於動力培養基；需要觀察單個菌落和周圍培養基環境的作用往往採取點種；需要計數活菌菌落，往往傾倒瓊脂接種，等等等等。

2. 微生物接種方法有哪幾種

接種常見方法有：平板劃線接種法、斜面接種法、傾注培養法、穿刺接種法、液體接種法。

一、平板劃線分離法

平板劃線分離法:是指把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環在平板培養基表面，通過分區劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經培養後生長繁殖成單菌落，通常把這種單菌落當作待分離微生物的純種。

二、斜面接種法

該法主要用於單個菌落的純培養、保存菌種或觀察細菌的某些特性。

三、穿刺接種法

穿刺培養，是指將帶有欲培養微生物的接種針深插至半固體培養基（瓊脂含量0.2%〜1.0%）中接種，並進行微生物固體深層培養的一種方法，主要用於厭氧或兼性厭氧微生物的培養。

四、液體接種法

液體培養，是指將微生物直接接種於液體培養基中，並不斷振盪或攪拌，使微生物均勻地在液體培養基中生長繁殖的一種培養方法。液體培養適用於好氧微生物和植物組織培養，以迅速得到大量繁殖體為目的。

五、塗布接種法

微生物學實驗中的一種操作方法。由於將含菌材料現加到還較燙的培養基中再倒平板易造成某些熱敏感菌的死亡，而且採用稀釋倒平台法也會使一些嚴格好氧菌因被固定在瓊脂中間缺乏氧氣而影響其生長，因此在微生物學研究中更常用的純種分離方法是塗布平板法。

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接種注意事項

1、每次接種時間最長不得連續超過2小時。

2、操作時，接種工具尖端和種塊不能接觸到管口和外部其它物體。工具尖端碰到外面物體要重換工具，種塊碰到外面物體則作廢。

3、一般用種量：每支試管母種可擴繁一級種100支左右；擴接原種6～8瓶。

3. 微生物接種地方法及操作要點

微生物實驗手冊上應該有。

4. 微生物接種技術有哪些

七、塗布接種

先倒好平板，讓其凝固，然後再將菌液倒入平板上面，迅速用塗布棒在表面作來回左右的塗布，讓菌液均勻分布，就可長出單個的微生物的菌落。

5. 高中微生物常用的接種方法有哪些

一般是平板劃線法和稀釋塗布平板法，但是還有兩種也會考，一種是穿刺接種法，多用於厭氧菌接種，一種是斜面接種法，用於增大接種面積

6. 微生物培養的方法有哪些

微生物培養法是在人為條件下繁殖微生物的方法。根據微生物的種類以及對養料、溫度、氧氣、水分、酸鹼度等環境條件的要求不同，並聯系生產和實驗上的具體要求，可有不同的培養方法。可分好氣培養法和厭氣培養法兩類。中海生物技術的培養基一是好氣微生物培養法，常用：
①搖床培養法，即將微生物接種於盛有液體培養基的三角瓶後，放在恆溫培養室中的搖床上作有節奏的振盪，使空氣不斷進入培養液中，促其良好生長;
②淺盤培養法，又稱表面培養法，在盤內放一淺層培養基，使微生物能夠充分接觸空氣，而有利於生長繁殖，但此法所需空間大，並且容易污染雜菌;
③深層培養法，適用於好氣微生物的大規模發酵培養，在大容積的液體培養基中，通入無菌空氣，並不斷攪拌，可使微生物充分接觸空氣，迅速繁殖並積累代謝產物。二是厭氣微生物培養法，實驗室常用化學還原劑或抽氣機吸除培養基中的分子氧，也有用靜止狀態的深層培養法。在生產中常用密封式發酵罐或不通風的固體發酵法。

7. 微生物學中常用的接種方法有哪些分別如何接種 幫幫我 這是你擅長的吧 謝謝啊啊

我可以回答你的提問嗎？
1、微生物學中常用的接種法很多，按培養基不同分別回答。
2、固體培養基接種：劃線法和塗布法；固體種移種法（即將固體種直接接入固態發酵料，如醬曲料，發酵豆粕固態發酵料、食用菌料等）
3、半固體培養基：穿刺接種法、液體接種法；
4、液體培養基：液體接種法、接種環接種法（直接挑菌落或菌笞轉入液體培養基）。

8. 高中微生物常用的接種方法有哪些

微生物接種是微生物學研究中最常用的基本操配耐作,主要用於微生物的分離純化.具體來說,就是在無菌條件下,用接種環或接種針等專用工具,從一個培凳睜養皿（上面可能存在各種雜菌落）挑取所需的微生物,轉接到另一個培養基中進行培養,從而實現所需微生物的純化鑒定,獲得沒有雜菌污染的單純菌落等.
接種的方法有很多,按培養基種類可分為利用固體培養基和利用液體培養基,以及居中的半固體培養基.
固體培養分離,有塗布平板法,倒平板法,平板劃線法,稀釋搖管法等.大部分細菌和真菌用固體培養法即可以得到較滿意的分離結果了.
液體培養基常棗賣歲用稀釋法,比較繁瑣,一般需要重復進行幾次.

9. 大量繁殖微生物時使用的的接種方法

接種物制備將用生長法或直接菌懸液法基銷制備的濃度相當於0.5麥氏比濁標準的菌懸液，搏山游經MH肉湯1∶1000稀釋後，向每孔中加100μl，密封後置35℃普通空氣孵箱中，孵育16~20h判斷結果。當試驗嗜血桿菌屬，鏈球菌屬時，孵育時間為20~24h，試驗葡萄球菌和腸球菌對苯唑西林和萬古黴素的葯敏試驗唯孝時孵育時間必須滿24h。此時，第1孔至第11孔葯物濃度分別為128、64、32、16、8、4、2、1、0.5、0.25、0.125μg/ml。

10. 微生物接種的方法中最常用的是

微生物接種的方法很多，最常用的是「平板劃線法」和「釋塗布平板租仿碰法大磨」。
微生物接種前，要對接種弊談環等接種工具進行灼燒，其目的是為了滅菌。