常用試劑配製方法

① 常用的化學試劑怎麼配製

……問題，太略了，常用的化學試劑太多了

② 化學試劑如何配置

三乙醇胺：5ml三乙醇胺加100ml水ph10的緩沖液假設溶液1L Kb=[NH4+][OH-]/[NH3] pOH=14-10=4 [OH-]=1x10的負四次方 [NH3]=0.5 [NH4+]=Kb[NH3]/[OH-]=1.8x10的-5次方 x 0.5/(1x10的負四次方)=0.09M 0.09x0.3=0.027mol 氯化氨 0.027x53=1.43 g0.05MEdta 95的水,另外5%可以是甲醇或乙腈20%氯化鋇溶液 這不用了吧酚肽指示劑取0.5g酚酞，用95％乙醇溶解，並稀釋至 100mL，無需加水。 1M鹽酸溶液一般市售濃鹽酸質量分數為36%-38%，以37%含量舉例，其密度為1.19g/ml，1L濃鹽酸其摩爾數為37%*(1.19*1000)/36.5=12mol，摩爾濃度即為12mol/L。現在要配置1M鹽酸，就是要配置1mol/L鹽酸，按公式C1*V1=C2*V2,12*1=1*V得V＝12L，V=V（濃鹽酸）+V（水），所以V（濃鹽酸）＝1L，V（水）＝11L，意思就是將1L濃鹽酸加入到11L水中稀釋所得到的稀鹽酸，它的濃度就是1Mol/L，要用多少1M鹽酸，按相應比例配就可以了。 0.1Nedta 稱取 20 克二級純乙二胺四醋酸二鈉鹽C10H14N2d2H20用蒸餾水溶解並稀釋至 1000 毫升若溶液中含不溶性物質或混濁時則應進行過濾1NHCL約量取純濃鹽酸（比重1.19）8～9毫升●，置於１升的量瓶中，
用水稀釋至標記，搖勻。
───
●N1＝12N（濃鹽酸）V1＝xN2＝0.1NV2＝1000毫升 0.1×1000 12x＝0.1×1000 X＝─────＝8.33（毫升） 12

③ 如何配製標准溶液

標准溶液配置的直接配置法和標定法兩種。

（1）直接配製法

在分析天平上准確稱取一定量已乾燥的基準物溶於水後，轉入已校正的容量瓶中用水稀釋至刻度，搖勻，即可算出其准確濃度。

（2）標定法

很多物質不符合基準物生物條件，不能直接配製標准溶液。一般先將這些物質配成近似所需濃度溶液，再用基準物測定其准確濃度。標定的方法有直接標定和間接標定兩種，間接標定的系統誤差比直接標定要大些。

標准溶液的配製和標定有兩種標准，分別是SH/T0079《石油產品試驗用試劑溶液配製方法》和GB/T601-2002《化學試劑標准滴定溶液的制備》。

標准溶液保質期

標准溶液有效期為3個月，0.02moL/L以下的標准溶液應現用現配。

常用指示劑溶液有效期為1年，澱粉水溶液有效期為1周。

試液名稱和有效期按照中國葯典現行版本附錄中試液和緩沖液中的規定執行。葯典中未明確規定有效期的，則一般檢驗用試液有效期為1年；緩沖溶液PH=10以上的有效期為2個月，PH=10以下的有效期為3個月。

④ 求高中階段所有生物實驗用到的試劑的配製方法

1、斐林試劑
試劑A：將34.5克結晶硫酸銅溶於500亳升水中，加0.5亳升硫酸，混合均勻。
試劑B：將125克氫氧化鈉和137克酒石酸鉀鈉溶於500毫升蒸餾水中。（貯於帶橡皮塞的瓶中）
※臨用時試劑A與試劑B等量混合

2、雙縮脲試劑
試劑A：10%氫氧化鈉 試劑B：1%硫酸銅

3、蘇丹Ⅲ試劑
0.1克蘇丹Ⅲ溶於20毫升95%酒精中，因脂肪可溶於酒精中，因此染色脂肪不得超過10分鍾。

4、二苯胺試劑：
將1克二苯胺溶液於100ML冰醋酸中，再加2.75毫升濃硫酸（置冰箱中可保存根6個月，使用前在室溫下搖勻）。

5、苔黑酚——乙醇溶液（用於RNA的鑒定）
溶解6克苔黑酚於是100毫升95%乙醇中，（可在冰箱中保存1個月）

6、班氏試劑：
溶85克檸檬酸鈉及50克無水碳酸鈉於400毫升水中。另溶8.5克硫酸銅於500毫升熱水中。將硫酸銅溶液緩緩傾入檸檬酸鈉——碳酸鈉溶液中，邊加邊攪拌。如有沉澱可過濾, 此混合液可長期使用。

7、茜紅染料
將0.1克茜紅溶於100ML蒸餾水中

8、酵母亮甲酚藍
將10ML水放入燒杯中，滴加足夠的1%亮甲酚藍水溶液 至深藍色為止。將1/4茶匙乾酵母溶於此水中。攪拌並煮沸，用前冷卻。

9、醋酸洋紅染液
冰醋酸45ML＋55ML蒸餾水＋0.5克洋紅
先將洋紅溶於蒸餾水中，再加入冰醋酸充分搖勻後，加熱煮沸 10分鍾，待冷卻後，即可使用。

10、有絲分裂細胞解離液
38%鹽酸和95%酒精按1：1的比例配成解離液。

11、有絲分裂細胞染液
醫用紫葯水和蒸餾水按1：16的比例混合 配成染色液。

12、吲哚酚試劑（用於VC的鑒定）
將 0.1克吲哚酚粉未溶於是100ML水中。

13、卡諾氏固定液（用於細胞有絲分裂根尖的固定）
酒精：冰醋酸=3：1（體積比）

14、20%肝臟研磨液
1份肝臟4份水。用剪子迅速將肝臟剪碎，先加少量的水研研磨，用剩餘的水沖洗。

⑤ 斐林試劑是怎麼配製的

A液配製是把50g氫氧化鈉和137g酒石酸鉀鈉溶於500ml蒸餾水中；

B液配製是將34.5g結晶硫酸銅和0.5ml硫酸溶於500ml水中。

斐林試劑A液和斐林試劑B液反應生成斐林試劑。檢測還原糖時，A液和B液必須反應完全後再加入待測樣本里，而且必須是現用現配。

因為硫酸銅和氫氧化鈉放在一起會產生氫氧化銅沉澱，所以現配置的斐林試劑才能不使兩者反應完全，時間長了都變成沉澱就沒效果了。

(5)常用試劑配製方法擴展閱讀

斐林試劑是公元1849年由德國化學家赫爾曼·馮·斐林製作出來，可以用來區分水溶性的醛及酮官能基，也可以用來測定單糖。

斐林試劑可以用於鑒定含有羰基的化合物是否為醛或酮。試劑中的二價雙酒石酸鹽負離子螯合物為氧化劑和此檢測中的活化劑。若化合物中具有醛基，則會被氧化呈陽性反應，此外除具有α-羥基酮官能基的化合物，其他酮類皆不與斐林試劑反應。

該反應原理是二價雙酒石酸鹽負離子會去氧化羧酸陽離子，在這個過程中螯合物的中央二價銅離子被還原成為一價銅離子（即發生了氧化還原反應），形成磚紅色的氧化亞銅沉澱，此即斐林試劑的陽性反應結果。反之，沒有發生沉澱則為陰性結果。

⑥ 卡氏試劑的試劑配製與標定

一般的配製方法為將碘溶於吡啶中，做為儲備液，此溶液穩定，於應用前，將此溶液用甲醇稀釋，並加入二氧化硫，使三者的摩爾比為： 碘:二氧化硫:吡啶=1:3:10 ，並使每毫升試劑相當於2～5毫克水。常用的配方是84.7克（0.33摩爾）碘溶於269毫升（3.3摩爾）無水吡啶中，加667毫升無水甲醇,將此溶液置於冰浴中，緩緩通入二氧化硫氣體或加入液態二氧化硫,至重量增加64克（1摩爾）為止。甲醇是配製此試劑的最常用溶劑，因它對一般樣品和反應產物的溶解度均較好；其他醇類如乙二醇等也可應用。配好的溶液不穩定，放置時會分解，開始分解較快，過幾十小時後逐漸變慢，即可應用。
用時應同時以水標定，常用的標準是水的甲醇溶液，也可用含已知結晶水量的有機酸鹽類（如二水合酒石酸鈉）做為標准。因系用於水的測定，所以所用的試劑、溶劑等均須預先經脫水處理，容器也必須乾燥，儲存與使用過程均應採取防潮措施，不使空氣中水分進入試劑，並應對所用溶劑進行空白滴定，以求得其含水量。含水酒石酸鈉是一種常用的含水標准物質,理論含水量為15.66%,在105℃加熱失重為15.65±15.65±0.02%,長期暴露於濕度為20～70%的空氣中,增重為0.01～0.09%。用含飽和水的甲苯和純水的標定結果也是滿意的。當然,最簡單還是用甲醇-水標准溶液。
此試劑中每摩爾碘所能滴定的水的量總是小於按上述反應式的計算值，因為配製的溶液不穩定，放置時不斷分解，一般在一個月即損失一半左右，其分解反應為： SO2+I2+2CH3OH─→2HI+CH3SO4CH3，因此試劑配製後放置時間較長即會失去效用。為克服此缺點，可將此試劑分開配製成兩種溶液，分別存放，均較穩定。第一種溶液中含吡啶、二氧化硫和甲醇，第二種溶液為碘的甲醇溶液。使用時,或事先將二液混合,放置過夜後用作滴定劑；或將樣品溶於第一種溶液中，以第二種溶液進行滴定。存放與使用時，仍須注意防止甲醇吸收空氣中的水分及溶液中碘的揮發。

⑦ 化學試劑的配製

基準試劑可直接配製標准溶液，也可用於標定標准溶液，一般由優級純試劑擔當。
對其要求一般為：
1、在空氣中穩定
2、組成恆定
3、要有較大的分子量
一般常用的基準試劑有：
三氧化二砷、金屬銅、氨基磺酸、重鉻酸鉀、鄰苯二甲酸氫鉀、碘酸鉀、氯化鈉、碳酸鈉、草酸鈉、氟化鈉、金屬鋅、草酸、硝酸銀等
鹽酸標准溶液的配製：
如果用濃鹽酸稀釋的話，就是現根據你要稀釋成比例，按相關比例稀釋成所需濃度的標准溶液即可

⑧ 常用化學實驗試劑的配製與應用有哪些

樓主你好：
一、通用試劑
1、碘試劑
檢查一般有機化合物。
（1）碘蒸氣 預先將盛有碘結晶的小杯置於密閉的玻璃容器內，使容器空間被碘蒸氣飽和，將薄層置於容器內數分鍾即顯棕色斑點。有時，於容器中加放一小杯水，增加容器內的濕度，可提高顯色的靈敏度。
（2）0.5％碘的氯仿溶液 噴灑試劑，置空氣中待過量的碘揮發後，噴1％澱粉溶液，斑點由棕色轉為藍色。
2、硫酸試劑
查一般有機化合物。
5％硫酸乙醇溶液作為色譜顯色劑用。噴灑後，置空氣中乾燥15min，100℃烤至斑點呈色（不同化合物呈不同顏色）。
3、重鉻酸鉀—硫酸試劑
檢查一般有機化合物。
5g重鉻酸鉀溶於l00ml40％硫酸中。噴該試劑後，150℃加熱至斑點出現(不同化合物呈不同顏色)。
4、磷鉬酸試劑
檢查還原性成分。
5％磷鉬酸乙醇溶液。噴灑後，120℃加熱至呈藍色斑點。
5、磷鎢酸試劑
檢查還原性成分
20％磷鎢酸乙醇溶液。噴灑後，120℃烘烤，還原性物質呈藍色斑點。
6、硝酸銀—氫氧化銨試劑
檢查還原性成分。
溶液I：0.1mol／L硝酸銀溶液。溶液Ⅱ：10％氫氧化銨溶液。臨用前溶液I和Ⅱ以
1︰5混合。噴灑後105℃加熱5~l0min，至深黑色斑點出現。
7、中性高錳酸鉀試劑
檢查易還原性成分。
0.05％高錳酸鉀溶液。噴灑後粉紅色背景上顯黃色斑點。
8、鹼性高錳酸鉀試劑
檢查還原性成分。
溶液I：1％高錳酸鉀溶液。溶液Ⅱ：5％碳酸鈉溶液。溶液I和Ⅱ等量混合使用，噴灑後，粉紅背景上顯黃色斑點。
9、四唑藍試劑
檢查還原性成分。
溶液I：0．5％四唑藍甲醇溶液。溶液Ⅱ：25％氫氧化鈉溶液。臨用前兩液等量混合。噴灑後，微熱或室溫放置顯紫色斑點。
10、熒光素—溴試劑
檢查不飽和化合物。
溶液I：0.1g熒光素溶於l00ml乙醇中。溶液Ⅱ：5g溴溶於l00ml四氯化碳中。先噴灑溶液I，然後將薄層板放入盛有溶液Ⅱ的缸內，黃色斑點出現後，於紫外光燈下檢視，紅色底板上顯黃色熒光斑點。更多質量檢測、分析測試、化學計量、標准物質相關技術資料請參考中檢所標准品對照品 www.rmhot.com
11．熒光顯色試劑
檢查一般有機化合物。
（1）0.2％2，7--'氯熒光素乙醇溶液。
（2）0.01％熒光素乙醇溶液。
（3）0.1％桑色素乙醇溶液。
（4）0.05％羅丹明B乙醇溶液。
噴灑任一溶液，不同的化合物在熒光背景上可顯黑色或其它熒光斑點。
二、苷類鑒定試劑
1、糖鑒定試劑
（1） －萘酚－硫酸試劑
檢查還原糖。
①溶液I：10％ —萘酚乙醇溶液。溶液Ⅱ：硫酸。取lml樣品的稀乙醇溶液或水溶液，加入溶液I 2～3滴，混勻，沿試管壁緩緩加入少量溶液Ⅱ，二液面交界處產生紫紅色環為陽性反應。
②15％ —萘酚乙醇溶液21m1、硫酸13ml、乙醇87ml及水8ml混勻後使用。噴灑於薄層板上，100℃烤3～6min，多數糖顯藍色，鼠李糖顯橙色，所顯顏色於室溫可穩定2天～3天。
（2）斐林試劑
檢查還原糖。 『
溶液I：6.93g結晶硫酸銅溶於l00ml水中。溶液Ⅱ：34.6g酒石酸鉀鈉、10g氫氧化鈉溶於l00ml水中。取lml樣品熱水提取液，加入4～5滴用時配製的溶液Ⅰ、Ⅱ等量混合液，在沸水浴中加熱數分鍾，產生磚紅色沉澱為陽性反應。如檢查多糖和甙，取lml樣品水提液，加入lmll0％鹽酸溶液，在沸水浴上加熱l0min，過濾，再用10％氫氧化鈉溶液調至中性，按上述方法檢查還原糖。
（3）氨性硝酸銀試劑
檢查還原糖。
硝酸銀1g，加水20ml溶解，小心滴加適量氨水，邊加邊攪拌，至開始產生的沉澱將近全部溶解為止，過濾。取lml樣品的水溶液，加入lml試劑，混勻後，40℃微熱數分鍾，管壁析出銀鏡或產生黑色沉澱為陽性反應。本試劑也可作為色譜顯色劑，噴灑後於110℃加熱數分鍾，顯棕黑色斑點為陽性反應。還原性物質如醛類、鄰二酚類等有干擾。
（4）茴香醛－硫酸試劑
檢查糖類化合物。
硫酸lml加到含茴香醛0.5ml的乙酸溶液50ml中，需臨用前配製。噴灑於薄層板上，105℃加熱至顯示色斑，不同糖顯不同顏色。
（5）苯胺－鄰苯二甲酸試劑
檢查糖類化合物。
苯胺0.93g和鄰苯二甲酸1.66g溶於100ml水飽和的正丁醇中。作色譜顯色劑用。噴後105℃烤5min，顯紅棕色斑點。
（6）l,3－二'羥基萘酚－磷酸試劑
檢查酮糖、醛糖。
0.2％1，3--'二羥基萘酚乙醇溶液50ml與85％磷酸50ml混合均勻後使用。噴後105℃烤5min～10min，酮糖呈紅色，醛糖顯淡藍色。
（7）苯胺－二苯胺－磷酸試劑
檢查糖類化合物。
苯胺4ml、二苯胺4g及85％磷酸20ml溶於丙酮200ml中。噴灑於薄層板上，85℃加熱10min，不同糖顯不同顏色。
（8）2，3，5－三苯基氯化四氮唑(T．T．C)試劑
檢查還原糖。
溶液Ⅰ：4％T．T．C甲醇溶液。溶液Ⅱ：4％氫氧化鈉溶液。臨用時將溶液Ⅰ和Ⅱ等體積混合。噴灑後，100℃加熱5～10min，顯紅色斑點為陽性反應(醛類無干擾)。
（9）三氯化鐵－冰醋酸(K．K)試劑
檢查 －去氧糖，常用於強心甙。
溶液I：1％三氯化鐵溶液0.5ml，加冰醋酸至l00ml。溶液Ⅱ：硫酸。取樣品乙醇提取液lml，置試管中，水浴上蒸去乙醇，殘渣用0.5ml溶液I溶解，沿試管壁緩緩加入溶液Ⅱlml，靜置分層，上層漸顯藍色，下層顯紅色或棕色為陽性反應(其顏色隨苷元羥基和雙鍵的位置和個數不同而不同)。
（10）占噸氫醇試劑
檢查 －去氧糖(常用於強心甙)。
10mg占噸氫醇溶於100ml冰醋酸中，再加入lml硫酸混合。取lml樣品，加入試劑lml，置水浴上加熱30min，顯紅色為陽性反應。
（11）Gregg-Gisvold試劑
檢查2．6－去氧糖。
溶液I：10％三氯化鐵溶液。溶液Ⅱ：1％鹽酸甲醇溶液(97.2ml甲醇中含2．8ml鹽酸)。0.5ml溶液I與100ml溶液Ⅱ混合。將樣品的乙醇溶液點於濾紙片上，晾乾後，噴灑上述混合試劑，110℃加熱5min，顯藍色為陽性反應。
（12）3，5－二氨基苯甲酸－磷酸試劑
檢查2－去氧糖。
3，5－二氨基苯甲酸二鹽酸鹽1g溶於80％磷酸25ml，加水稀釋至60ml。噴灑後，100℃加熱15min，2－去氧糖在日光下顯棕色，在紫外光下顯黃綠色熒光。
（13）對硝基苯胺－過碘酸試劑
檢查去氧糖。
溶液I：飽和偏高碘酸溶液1份加水2份混勻。溶液Ⅱ：1％對硝基苯胺乙醇溶液4份與鹽酸1份混合。先噴溶液I，放置10min，再噴溶液Ⅱ，去氧糖顯黃色，紫外光下顯強熒光，再噴5％氫氧化鈉甲醇溶液，顏色轉綠，乙二醇同樣顯色。

⑨ 配製試劑問題

你要配置什麼級別的？

一般來說就是稱取30g氫氧化鈉至100ml容量瓶中，用蒸餾水定溶至刻度線，搖勻。氯化鋇也差不多的。

中國葯典2005版規定，凡溶液「%」表示100ml中含溶質若干克。

我這里有份常用試劑配製的PDF文件，想要的話，可以給我發消息。

粗配的話,分別量取30ml濃硫酸和70ml水,先將水倒入燒杯(最好是廣口容器)中,然後將硫酸緩緩倒入水中,整個過程需要攪拌.

如果是精確配置的話,需要看你所使用的濃硫酸溶液標卡上標示的含量是多少,再進行計算.

⑩ 碘試劑配製的具體方法

配製方法：

方法一：

稱取0.18g預先在硫酸乾燥器中乾燥至恆重的工作基準試劑三氧化二砷，置於碘量瓶中，加6mL氫氧化鈉標准滴定溶液[c(NaOH)=1mol/L]溶解，加50mL水，加2滴酚酞指示劑（10g/L）

用硫酸標准滴定溶液[c(1/2 H2SO4)=1mol/L)]滴定至溶液無色，加3g碳酸氫鈉及2mL澱粉指示劑(10g/L),用配製好的碘標准滴定溶液滴定至溶液呈淺藍色，同時做空白對照。

方法二：

量取35.00mL—40.00mL配製好的碘標准滴定溶液，置於碘量瓶中，加150mL水（15—20℃），用硫代硫酸鈉標准滴定溶液[c(Na2S2O3)=0.1mol/L]滴定，近終點時，加2mL澱粉指示劑（10g/L），繼續滴定至溶液藍色消失。

同時做空白試驗。取250mL水（15—20℃），加0.05mL——0.20mL配製好的碘標准溶液和2mL澱粉指示劑（10g/L），用硫代硫酸鈉標准滴定溶液[c(Na2S2O3)=0.1mol/L]滴定至溶液藍色消失。

(10)常用試劑配製方法擴展閱讀：

碘試劑保存注意事項：

1.不用時緊鎖，並保持乾燥。

2.貯存於陰涼且通風良好的地方。

3.並保持在攝氏15-25度之間。

碘試劑應急處理

1.清洗污染區

2.清理廢棄物

3.避免此物質直接排入下水道管道

4. 以液體吸收劑吸取此污染物質