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化學儀器的使用方法

發布時間:2023-01-08 23:31:47

Ⅰ 化學儀器的正確使用

墊石棉網可加熱

(1)燒杯

主要用途:

①用作固體物質溶解、液體稀釋的容器。

②用作較大量試劑發生反應的容器。

③用於過濾、滲析、噴泉等實驗,用於氣密性檢驗、尾氣吸收裝置、水浴加熱等。

④冷的乾燥的燒杯可用來檢驗氣體燃燒有無水生成;塗有澄清石灰水的燒杯可用來檢驗氣體。

使用方法及注意事項:

①常用規格有50mL、100mL、250mL等,但不用燒杯量取液體。

②應放在石棉網上加熱,使其受熱均勻;加熱時,燒杯外壁應無水滴。

③盛液體加熱時,不要超過燒杯容積的,一般以燒杯容積的為宜。

④溶解或稀釋過程中,用玻璃棒攪拌時,不要觸及杯底或杯壁。

(2)燒瓶

主要用途:

①可用作試劑量較大而有液體參加的反應容器,常用於各種氣體的發生裝置中。

②蒸餾燒瓶用於分離互溶的、沸點相差較大的液體。

③圓底燒瓶還可用於噴泉實驗。

使用方法及注意事項:

①應放在石棉網上加熱,使其受熱均勻;加熱時,燒瓶外壁應無水滴。

②平底燒瓶不能長時間用來加熱。

③不加熱時,若用平底燒瓶作反應容器,無需用鐵架台固定。

(3)錐形瓶

主要用途:

①可用作中和滴定的反應器。

②代替試管、燒瓶等作氣體發生的反應器。

③在蒸餾實驗中,用作液體接受器,接受餾分。

使用方法及注意事項:

①滴定時,只振盪不攪拌。

②加熱時,需墊石棉網。



2、可直接加熱

(1)試管

主要用途:

①常溫或加熱條件下,用作少量試劑的反應容器。

②收集少量氣體和氣體的驗純。

③盛放少量葯品。

使用方法及注意事項:

①可直接加熱,用試管夾夾住距試管口處。

②試管的規格有大有小。不加熱時,試管內盛放的液體不超過容積的,加熱時不超過。

③加熱前外壁應無水滴;加熱後不能驟冷,以防止試管破裂。

④加熱時,試管口不應對著任何人。給固體加熱時,試管要橫放,管口略向下傾斜。

⑤不能用試管加熱熔融NaOH等強鹼性物質。

(2)蒸發皿

主要用途:

①溶液的蒸發、濃縮、結晶。

②乾燥固體物質。

使用方法及注意事項:

①盛液量不超過容積的。

②可直接加熱,受熱後不能驟冷。

③應使用坩堝鉗取放蒸發皿

Ⅱ 化學常用儀器使用方法

(一)用於加熱的儀器--試管、燒杯、燒瓶、蒸發皿、錐形瓶

可以直接加熱的儀器是--試管、蒸發皿、燃燒匙

只能間接加熱的儀器是--燒杯、燒瓶、錐形瓶(墊石棉網受熱均勻)

可用於固體加熱的儀器是--試管、蒸發皿

可用於液體加熱的儀器是--試管、燒杯、蒸發皿、燒瓶、錐形瓶

不可加熱的儀器量筒、漏斗、集氣瓶

(二)測容器--量筒

量取液體體積時,量筒必須放平穩。視線與刻度線及量筒內液體凹液面的最低點保持水平。

量筒不能用來加熱,不能用作反應容器。量程為10毫升的.量筒,一般只能讀到0.1毫升。

(三)稱量器--托盤天平 (用於粗略的稱量,一般能精確到0.1克。)

注意點:(1)先調整零點

(2)稱量物和砝碼的位置為左物右碼。

(3)稱量物不能直接放在托盤上。

一般葯品稱量時,在兩邊托盤中各放一張大小、質量相同的紙,在紙上稱量。潮濕的或具有腐蝕性的葯品,放在加蓋的玻璃器皿(如小燒杯、表面皿)中稱量。

(4)砝碼用鑷子夾取。添加砝碼時,先加質量大的砝碼,後加質量小的砝碼(先大後小)

(5)稱量結束後,應使游碼歸零。砝碼放回砝碼盒。

(四)加熱器皿--酒精燈

(1)酒精燈的使用要注意三不:①不可向燃著的酒精燈內添加酒精;②用火柴從側面點燃酒精燈,不可用燃著的酒精燈直接點燃另一盞酒精燈;③熄滅酒精燈應用燈帽蓋熄,不可吹熄。

(2)酒精燈內的酒精量不可超過酒精燈容積的2/3也不應少於1/4。

(3)酒精燈的火焰分為三層,外焰、內焰、焰心。用酒精燈的外焰加熱物體。

(4)如果酒精燈在燃燒時不慎翻倒,酒精在實驗台上燃燒時,應及時用沙子蓋滅或用濕抹布撲滅火焰,不能用水沖。

(五)夾持器--鐵夾、試管夾

鐵夾夾持試管的位置應在試管口近1/3處。 試管夾的長柄,不要把拇指按在短柄上。

試管夾夾持試管時,應將試管夾從試管底部往上套;夾持部位在距試管口近1/3處;用手拿住

(六)分離物質及加液的儀器--漏斗、長頸漏斗

過濾時,應使漏斗下端管口與承接燒杯內壁緊靠,以免濾液飛濺。

長頸漏斗的下端管口要插入液面以下,以防止生成的氣體從長頸漏鬥口逸出。

Ⅲ 化學實驗器材的用法

化學實驗常用儀器的使用方法及注意事項

一、容器與反應器
1、可直接加熱
(1)試管
主要用途:①常溫或加熱條件下,用作少量試劑的反應容器。
②收集少量氣體和氣體的驗純。
③盛放少量葯品。
使用方法及注意事項:
①可直接加熱,用試管夾夾住距試管口 處。
②試管的規格有大有小。不加熱時,試管內盛放的液體不超過容積的 ,加熱時不超過 。
③加熱前外壁應無水滴;加熱後不能驟冷,以防止試管破裂。
④加熱時,試管口不應對著任何人。給固體加熱時,試管要橫放,管口略向下傾斜。
⑤不能用試管加熱熔融NaOH等強鹼性物質。

(2)蒸發皿
主要用途:①溶液的蒸發、濃縮、結晶。
②乾燥固體物質。
使用方法及注意事項:①盛液量不超過容積的 。
②可直接加熱,受熱後不能驟冷。
③應使用坩堝鉗取放蒸發皿。

(3)坩堝
主要用途:用於固體物質的高溫灼燒。
使用方法及注意事項:
①把坩堝放在三腳架上的泥三角上直接加熱。
②取放坩堝時應用坩堝鉗。
③加熱後可放在乾燥器中或石棉網上冷卻。
④應根據加熱物質的性質不同,選用不同材料的坩堝。

2、墊石棉網可加熱
(1)燒杯
主要用途:①用作固體物質溶解、液體稀釋的容器。
②用作較大量試劑發生反應的容器。
③用於過濾、滲析、噴泉等實驗,用於氣密性檢驗、尾氣吸收裝置、水浴加熱等。
④冷的乾燥的燒杯可用來檢驗氣體燃燒有無水生成;塗有澄清石灰水的燒杯可用來檢驗 氣體。
使用方法及注意事項:①常用規格有50mL、100mL、250mL等,但不用燒杯量取液體。
②應放在石棉網上加熱,使其受熱均勻;加熱時,燒杯外壁應無水滴。
③盛液體加熱時,不要超過燒杯容積的 ,一般以燒杯容積的 為宜。
④溶解或稀釋過程中,用玻璃棒攪拌時,不要觸及杯底或杯壁。

(2)燒瓶
主要用途:①可用作試劑量較大而有液體參加的反應容器,常用於各種氣體的發生裝置中。
②蒸餾燒瓶用於分離互溶的、沸點相差較大的液體。
③圓底燒瓶還可用於噴泉實驗。
使用方法及注意事項:①應放在石棉網上加熱,使其受熱均勻;加熱時,燒瓶外壁應無水滴。
②平底燒瓶不能長時間用來加熱。
③不加熱時,若用平底燒瓶作反應容器,無需用鐵架台固定。

(3)錐形瓶
主要用途:①可用作中和滴定的反應器。
②代替試管、燒瓶等作氣體發生的反應器。
③在蒸餾實驗中,用作液體接受器,接受餾分。
使用方法及注意事項:①滴定時,只振盪不攪拌。
②加熱時,需墊石棉網。

3、不能加熱
(1)集氣瓶(瓶口邊緣磨砂)
主要用途:①與毛玻璃片配合,可用於收集和暫時存放氣體。
②用作物質與氣體間反應的反應容器。
使用方法及注意事項:
①不能加熱。
②將瓶口與毛玻璃片塗抹一層薄凡士林,以利氣密。
③進行燃燒實驗時,有時需要在瓶底放少量水或細沙。

(2)廣口瓶、細口瓶(瓶頸內側磨砂)
主要用途:①廣口瓶用於存放固體葯品,也可用來裝配氣體發生器(不需要加熱)。
②細口瓶用於存放液體葯品。
使用方法及注意事項:
①一般不能加熱。
②酸性葯品、具有氧化性的葯品、有機溶劑,要用玻璃塞;鹼性試劑要用橡膠塞。
③對見光易變質的要用棕色瓶。
(3)滴瓶
主要用途:用於存放少量液體,其特點是使用方便
使用方法及注意事項:①滴管不能平放或倒立,以防液體流入膠頭。
②盛鹼性溶液時改用軟木塞或橡膠塞。
③不能長期存放鹼性試劑。
(4)啟普發生器
主要用途:固—液不加熱制氣體反應的反應器。
使用方法及注意事項:不可加熱,也不能用於劇烈放熱的反應。

二、計量儀器
1、粗量儀器
(1)量筒
主要用途:①粗略量取液體的體積(其精度可達到0.1mL)。
②通過量取液體的體積測量固體、氣體的體積。
使用方法及注意事項:
①有10mL、25mL、50mL、100mL、200mL、500mL等規格的,量筒規格越大,精確度越低。
②量筒無零刻度。
③量液時,量筒必須放平,視線要跟量筒內液體的凹液面的最低處保持水平。

2、精密量度儀器
(1)滴定管
主要用途:①准確量取一定體積的液體(可精確到0.01mL)。
②中和滴定時計量溶液的體積。
使用方法及注意事項:
①酸式滴定管不能盛放鹼性試劑;鹼式滴定管不能盛放酸性試劑、具有氧化性的試劑、有機溶劑等。
②使用前要檢驗是否漏水。

(2)容量瓶
主要用途:配製一定體積濃度准確的溶液(如物質的量濃度溶液)。
使用方法及注意事項:①頸部有一環形標線,瓶上標有溫度和容器,常用規格有50mL、100mL、250mL、500mL等。
②使用前要檢驗是否漏水。
③不用來量取液體的體積。

3、計量器
(1)托盤天平
主要用途:用於粗略稱量物質的質量,其精確度可達到0.1g。
使用方法及注意事項:
①稱量前調「0」點:游碼移零,調節天平平衡。
②稱量時,兩盤墊紙,左物右碼。易潮解、有腐蝕性的葯品必須放在玻璃器皿里稱量。
③稱量後:砝碼回盒,游碼回零。

(2)溫度計
主要用途:用於測量液體或蒸氣的溫度。
使用方法及注意事項:①應根據測量溫度的高低選擇適合測量范圍的溫度計,嚴禁超量程使用。
②測量液體的溫度時,溫度計的液泡要懸在液體中,不能觸及容器的底部或器壁。
③蒸餾實驗中,溫度計的液泡在蒸餾燒瓶支管口略下部位。
④不能將溫度計當攪拌棒使用。

三、乾燥儀器
1、乾燥管
主要用途:內裝固體乾燥劑,用於氣體的乾燥或接入容器,防止物質吸收水汽或 等。
使用方法及注意事項:
①球體和細管處一般要墊小棉花球或玻璃絨,以防止細孔被堵塞
②氣體從口徑大的一端進入,從口徑小的一端流出
③用乾燥管之前,務必檢查一下乾燥管是否是通的。

2、乾燥器
主要用途:用於存放乾燥的物質,或使潮濕的物質乾燥。
使用方法及注意事項:
①很熱的物體稍冷後放入。
②開閉器蓋時要水平推動。
③不能使用液體乾燥劑(如濃硫酸),一般用無水氯化鈣或硅膠等。

四、其他常用化學儀器
1、酒精燈
主要用途:化學實驗室中的常用熱源。
使用方法及注意事項:
①盛酒精的量不得超過容積的 ,也不得少於容積的 。
②絕對禁止向燃著的酒精燈中添加酒精,以免失火。
③熄滅時用燈帽蓋滅,不能用嘴吹滅。
④需要獲得更高的溫度,可使用酒精噴燈。

2、洗氣瓶
主要用途:用以洗滌氣體,除去其中的水分或其他氣體雜質。
使用方法及注意事項:使用時要注意氣體的流向,一般為「長進短出」。瓶內加入的液體試劑量以容積的 為宜,不得超過 。

3、漏斗
主要用途:
(1)普通漏斗
①向小口容器中注入液體。
②用於過濾裝置中。
③用於防倒吸裝置中。

(2)長頸漏斗
①向反應器中注入液體。
②組裝氣體發生裝置。

(3)分液漏斗
①分離互不相溶的液體。
②向反應器中滴加液體。
③組裝氣體發生裝置。
使用方法及注意事項:
①不能用火直接加熱。
②長頸漏斗下端應插入液面以下。
③分液漏斗使用前需檢驗是否漏水。

(4)玻璃棒
主要用途:常用於攪拌、引流,在溶解、稀釋、過濾、蒸發、物質的量濃度溶液配製等實驗中應用廣泛。
使用方法及注意事項:攪拌時避免與器壁接觸。

一、物理性質實驗

1.現行中學化學教材中,真正涉及有機物物理性質的實驗只有兩個:

(1)石油的分餾

實驗:裝配一套蒸餾裝置,將100mL 石油注入蒸餾燒瓶中,再加幾片碎瓷片以防石油暴沸。然後加熱,分別收集60℃~150℃和150℃~300℃時的餾分。

現象與解釋:石油是烴的混合物,沒有固定的沸點。在給石油加熱時,低沸點的烴先氣化,經過蒸餾分離出來;隨著溫度的升高,高沸點的烴再氣化,經過蒸餾後又分離出來。收集到的60℃~150℃時的餾分是汽油,150℃~300℃時的餾分是煤油。

(2)蛋白質的鹽析

實驗:在盛有雞蛋白溶液的試管里,緩慢地加入飽和(NH4)2 SO4或Na2SO4溶液,觀察現象。然後把少量帶有沉澱的液體加入盛有蒸餾水的試管里,觀察沉澱是否溶解。

現象與解釋:有沉澱的析出,析出的沉澱可以溶解在水中。向蛋白質溶液中加入某些濃的無機鹽溶液後,蛋白質的溶解度減小,使蛋白質凝聚析出,這種作用叫鹽析。鹽析是一個可逆的過程。

2.有機物物理性質也表現出一定的規律,現歸納如下:

(1)顏色:有機物大多無色,只有少數物質有顏色。如苯酚氧化後的產物呈粉紅色。

(2)狀態:分子中碳原子數不大於4的烴(烷、烯、炔)、烴的衍生物中的一氯甲烷、甲醛呈氣態,汽油、煤油、苯、甲苯、乙醇、乙酸、乙酸乙酯等呈液態,絕大多數高分子化合物常溫下呈固態。

(3)氣味:中學化學中涉及到的很多有機物具有一定的氣味,如:苯有特殊氣味,硝基苯有苦杏仁味,甲醛、乙醛、乙酸有刺激性氣味,乙酸乙酯有芳香氣味。

(4)密度:氣態有機物的相對分子質量大於29時,密度比空氣大;液態有機物密度比水小的有烴(烷、烯、炔、芳香烴)、低級酯、一氯代烴、乙醇、乙醛等;密度比水大的有硝基苯、溴苯、四氯化碳、氯仿、溴代烴、乙二醇、丙三醇等。烷、烯、炔等烴類同系物相對密度隨著分子內碳原子數的增加的而增大;一氯代烷的相對密度隨著碳原子數的增加而減小。

(5)水溶性:與水任意比混溶和易溶於水的有乙醇、乙酸、乙醛、乙二醇、丙三醇、苯酚(65℃以上)、甲醛、葡萄糖等;難溶於水的有烴(烷、烯、炔、芳香烴)、鹵代烴、高級脂肪酸、硝基苯、溴苯。醇、醛、羧酸等有機物的水溶性隨著分子內碳原子數的增加而逐漸減小。

二、化學性質實驗

1.甲烷

(1)甲烷通入KMnO4酸性溶液中

實驗:把甲烷通入盛有KMnO4酸性溶液的試管里,觀察紫色溶液是否有變化?

現象與解釋:溶液顏色沒有變化。說明甲烷與KMnO4酸性溶液不反應,進一步說明甲烷的性質比較穩定。

(2)甲烷的取代反應

實驗:取一個100mL的大量筒,用排飽和食鹽水的方法先後收集20mLCH4和80mLCl2,放在光亮的地方(注意:不要放在陽光直射的地方,以免引起爆炸),等待片刻,觀察發生的現象。

現象與解釋:大約3min後,可觀察到量筒壁上出現油狀液滴,量筒內飽和食鹽水液面上升。說明量筒內的混合氣體在光照下發生了化學反應;量筒上出現油狀液滴,說明生成了新的油狀物質;量筒內液面上升,說明隨著反應的進行,量筒內的氣壓在減小,即氣體總體積在減小。

2.乙烯

(1)乙烯的燃燒

實驗:點燃純凈的乙烯。觀察乙烯燃燒時的現象。

現象與解釋:乙烯在空氣中燃燒,火焰明亮,並伴有黑煙。乙烯中碳的質量分數較高,燃燒時有黑煙產生。

(2)乙烯使KMnO4酸性溶液褪色

實驗:把乙烯通入盛有KMnO4酸性溶液的試管里,觀察試管里溶液顏色的變化。

現象與解釋:KMnO4酸性溶液的紫色褪去,說明乙烯能被氧化劑KMnO4氧化,它的化學性質比烷烴活潑。

(3)乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色

實驗:把乙烯通入盛有溴的四氯化碳溶液的試管里,觀察試管里溶液顏色的變化。

現象與解釋:溴的紅棕色褪去,說明乙烯與溴發生了反應。

3.乙炔

(1)點燃純凈的乙炔

實驗:點燃純凈的乙炔。觀察乙炔燃燒時的現象。

現象與解釋:乙炔燃燒時,火焰明亮,並伴有濃烈的黑煙。這是乙炔中碳的質量分數比乙烯還高,碳沒有完全燃燒的緣故。

(2)乙炔使KMnO4酸性溶液褪色

實驗:把純凈的乙炔通入盛有KMnO4酸性溶液的試管里,觀察試管里溶液顏色的變化。

現象與解釋:KMnO4酸性溶液的紫色褪去,說明乙炔能與KMnO4酸性溶液反應。

(3)乙炔使溴的四氯化碳溶液褪色

實驗:把純凈的乙炔通入盛有盛有溴的四氯化碳溶液的試管里,觀察試管里溶液顏色的變化。

現象與解釋:溴的紅棕色褪去,說明乙炔也能與溴發生加成反應。

4.苯和苯的同系物

實驗:苯、甲苯、二甲苯各2mL分別注入3支試管,各加入3滴KMnO4酸性溶液,用力振盪,觀察溶液的顏色變化。

現象與解釋:苯不能使KMnO4酸性溶液褪去,說明苯分子中不存在碳碳雙鍵或碳碳三鍵。甲苯、二甲苯能使KMnO4酸性溶液褪去,苯說明甲苯、二甲苯能被KMnO4氧化。

5. 鹵代烴

(1)溴乙烷的水解反應

實驗:取一支試管,滴入10滴~15滴溴乙烷,再加入1mL5%的NaOH溶液,充分振盪、靜置,待液體分層後,用滴管小心吸入10滴上層水溶液,移入另一盛有10mL稀硝酸溶液的試管中,然後加入2滴~3滴2%的AgNO3溶液,觀察反應現象。

現象與解釋:看到反應中有淺黃色沉澱生成,這種沉澱是AgBr,說明溴乙烷水解生成了Br—。

(2)1,2-二氯乙烷的消去反應

實驗:在試管里加入2mL1,2-二氯乙烷和5 mL10%NaOH的乙醇溶液。再向試管中加入幾塊碎瓷片。在另一支試管中加入少量溴水。用水浴加熱試管里的混合物(注意不要使水沸騰),持續加熱一段時間後,把生成的氣體通入溴水中,觀察有什麼現象發生。

現象與解釋:生成的氣體能使溴水褪色,說明反應生成了不飽和的有機物。

6.乙醇

(1)乙醇與金屬鈉的反應

實驗:在大試管里注入2mL左右無水乙醇,再放入2小塊新切開的濾紙擦乾的金屬鈉,迅速用一配有導管的單孔塞塞住試管口,用一小試管倒扣在導管上,收集反應中放出的氣體並驗純。

現象與解釋:乙醇與金屬鈉反應的速率比水與金屬鈉反應的速率慢,說明乙醇比水更難電離出H+。

(2)乙醇的消去反應

實驗:在燒瓶中注入20mL酒精與濃硫酸(體積比約為1:3)的混合液,放入幾片碎瓷片。加熱混合液,使液體的溫度迅速升高到170℃。

現象與解釋:生成的氣體能使溴的四氯化碳溶液褪色,也能使高錳酸鉀酸性溶液褪色。

7.苯酚

(1)苯酚與NaOH反應

實驗:向一個盛有少量苯酚晶體的試管中加入2mL蒸餾水,振盪試管,有什麼現象發生?再逐滴滴入5%的NaOH溶液並振盪試管,觀察試管中溶液的變化。

現象與解釋:苯酚與水混合,液體呈混濁,說明常溫下苯酚的溶解度不大。當加入NaOH溶液後,試管中的液體由混濁變為澄清,這是由於苯酚與NaOH發生了反應生成了易溶於水的苯酚鈉。

(2)苯酚鈉溶液與CO2的作用

實驗:向苯酚與NaOH反應所得的澄清中通入CO2氣體,觀察溶液的變化。

現象與解釋:可以看到,二氧化碳使澄清溶液又變混濁。這是由於苯酚的酸性比碳酸弱,易溶於水的苯酚鈉在碳酸的作用下,重新又生成了苯酚。

(3)苯酚與Br2的反應

實驗:向盛有少量苯酚稀溶液的試管里滴入過量的濃溴水,觀察現象。

現象與解釋:可以看到,立即有白色沉澱產生。苯酚與溴在苯環上的取代反應,既不需加熱,也不需用催化劑,比溴與苯及其同系物苯環上的取代反應容易得多。這說明受羥基的影響,苯酚中苯環上的H變得更活潑了。

(4)苯酚的顯色反應

實驗:向盛有苯酚溶液的試管中滴入幾滴FeCl3溶液,振盪,觀察現象。

現象與解釋:苯酚能與FeCl3反應,使溶液呈紫色。

8.乙醛

(1)乙醛的銀鏡反應

實驗:在潔凈的試管里加入1mL2%的AgNO3溶液,然後一邊搖動試管,一邊逐滴加入2%的稀氨水,至最初產生的沉澱恰好溶解。再滴入3滴乙醛,振盪後把試管放在熱水浴中溫熱。觀察現象。

現象與解釋:AgNO3與氨水生成的銀氨溶液中含有的Ag(NH3)2OH是一種弱氧化劑,它能把乙醛氧化成乙酸,而Ag+被還原成金屬銀。

(2)乙醛與Cu(OH)2的反應

實驗:在試管中加入10%的NaOH溶液2 mL,滴入2%的CuSO4溶液4滴~6滴,振盪後乙醛溶液0.5 mL,加熱至沸騰,觀察現象。

現象與解釋:可以看到,溶液中有紅色沉澱產生。反應中產生的Cu(OH)2被乙醛還原成Cu2O。

9.乙酸

(1)乙酸與Na2CO3的反應

實驗:向1支盛有少量Na2CO3粉末的試管里,加入約3mL乙酸溶液,觀察有什麼現象發生。

現象與解釋:可以看到試管里有氣泡產生,說明乙酸的酸性強於碳酸。

(2)乙酸的酯化反應

實驗:在1支試管中加入3mL乙醇,然後邊搖動試管邊加入2 mL濃硫酸和2 mL冰醋酸。用酒精燈小心均勻地加熱試管3min~5min,產生的氣體經導管通到Na2CO3飽和溶液的液面上。

現象與解釋:在液面上看到有透明的油狀液體產生,並可聞到香味。這種有香味的透明油狀液體是乙酸乙酯。

10.乙酸乙酯

實驗:在3支試管中各滴入6滴乙酸乙酯。向第一支試管里加蒸餾水5mL;向第二支試管里加稀硫酸(1:5)0.5mL、蒸餾水5mL;向第三支試管里加30%的NaOH溶液0.5mL、蒸餾水5mL。振盪均勻後,把3支試管都放入70℃~80℃的水浴里加熱。

現象與解釋:幾分鍾後,第三支試管里乙酸乙酯的氣味消失了;第二支試管里還有一點乙酸乙酯的氣味;第一支試管里乙酸乙酯的氣味沒有多大變化。實驗說明,在酸(或鹼)存在的條件下,乙酸乙酯水解生成了乙酸和乙醇,鹼性條件下的水解更完全。

11.葡萄糖

(1)葡萄糖的銀鏡反應

實驗:在1支潔凈的試管里配製2mL銀氨溶液,加入1mL10%的葡萄糖溶液,振盪,然後在水浴里加熱3min~5min,觀察現象。

現象與解釋:可以看到有銀鏡生成。葡萄糖分子中含醛基,跟醛類一樣具有還原性。

(2)與Cu(OH)2的反應

實驗:在試管里加入10%的NaOH溶液2 mL,滴入2%的CuSO4溶液5滴,再加入2mL10%的葡萄糖溶液,加熱,觀察現象。

現象與解釋:可以看到有紅色沉澱生成。葡萄糖分子中含醛基,跟醛類一樣具有還原性。

12.蔗糖

實驗:這兩支潔凈的試管里各加入20%的蔗糖溶液1mL,並在其中一支試管里加入3滴稀硫酸(1:5)。把兩支試管都放在水浴中加熱5min。然後向已加入稀硫酸的試管中加入NaOH溶液,至溶液呈鹼性。最後向兩支試管里各加入2mL新制的銀氨溶液,在水浴中加熱3min~5min,觀察現象。

現象與解釋:蔗糖不發生銀鏡反應,說明蔗糖分子中不含醛基,不顯還原性。蔗糖在硫酸的催化作用下,發生水解反應的產物具有還原性。

13.澱粉

實驗:在試管1和試管2里各放入0.5g澱粉,在試管1里加入4mL 20%的H2SO4溶液,在試管2里加入4mL水,都加熱3min~4min。用鹼液中和試管1里的H2SO4溶液,把一部分液體倒入試管3。在試管2和試管3里都加入碘溶液,觀察有沒有藍色出現。在試管1里加入銀氨溶液,稍加熱後,觀察試管內壁有無銀鏡出現。

現象與解釋:從上述實驗可以看到,澱粉用酸催化可以發生水解,生成能發生水解反應的葡萄糖。而沒有加酸的試管中加碘溶液呈現藍色,說明澱粉沒有水解。

14.纖維素

實驗:把一小團棉花或幾小片濾紙放入試管中,加入幾滴90%的濃硫酸,用玻璃棒把棉花或濾紙搗成糊狀。小火微熱,使成亮棕色溶液。稍冷,滴入3滴CuSO4溶液,並加入過量NaOH溶液使溶液中和至出現Cu(OH)2沉澱。加熱煮沸,觀察現象。

現象與解釋:可以看到,有紅色的氧化亞銅生成,這說明纖維素水解生成了具有還原性的物質。

15.蛋白質

(1)蛋白質的變性

實驗:在兩支試管里各加入3mL雞蛋白溶液,給一支試管加熱,同時向另一支試管加入少量乙酸鉛溶液,觀察發生的現象。把凝結的蛋白和生成的沉澱分別放入兩只盛有清水的試管里,觀察是否溶解。

現象與解釋:蛋白質受熱到一定溫度就會凝結,加入乙酸鉛會生成沉澱。除加熱外,紫外線、X射線、強酸、強鹼、重金屬鹽以及一些有機物均能使蛋白質變性,蛋白質變性後,不僅失去了原有的可溶性,同時也失去了生理活性,是不可逆的。

(2)蛋白質的顏色反應

實驗:在盛有2mL雞蛋白溶液的試管里,滴入幾滴濃硝酸,微熱,觀察現象。

現象與解釋:雞蛋白溶液遇濃硝酸變成黃色。蛋白質可以跟許多試劑發生特殊的顏色反應。某些蛋白質跟濃硝酸作用會產生黃色。

作者:佚名 文章來源:C3H3轉載 點擊數:2245 更新時間:2006-8-13

高中化學有機物的性質實驗匯編

一、物理性質實驗

1.現行中學化學教材中,真正涉及有機物物理性質的實驗只有兩個:

(1)石油的分餾

實驗:裝配一套蒸餾裝置,將100mL 石油注入蒸餾燒瓶中,再加幾片碎瓷片以防石油暴沸。然後加熱,分別收集60℃~150℃和150℃~300℃時的餾分。

現象與解釋:石油是烴的混合物,沒有固定的沸點。在給石油加熱時,低沸點的烴先氣化,經過蒸餾分離出來;隨著溫度的升高,高沸點的烴再氣化,經過蒸餾後又分離出來。收集到的60℃~150℃時的餾分是汽油,150℃~300℃時的餾分是煤油。

(2)蛋白質的鹽析

實驗:在盛有雞蛋白溶液的試管里,緩慢地加入飽和(NH4)2 SO4或Na2SO4溶液,觀察現象。然後把少量帶有沉澱的液體加入盛有蒸餾水的試管里,觀察沉澱是否溶解。

現象與解釋:有沉澱的析出,析出的沉澱可以溶解在水中。向蛋白質溶液中加入某些濃的無機鹽溶液後,蛋白質的溶解度減小,使蛋白質凝聚析出,這種作用叫鹽析。鹽析是一個可逆的過程。

2.有機物物理性質也表現出一定的規律,現歸納如下:

(1)顏色:有機物大多無色,只有少數物質有顏色。如苯酚氧化後的產物呈粉紅色。

(2)狀態:分子中碳原子數不大於4的烴(烷、烯、炔)、烴的衍生物中的一氯甲烷、甲醛呈氣態,汽油、煤油、苯、甲苯、乙醇、乙酸、乙酸乙酯等呈液態,絕大多數高分子化合物常溫下呈固態。

(3)氣味:中學化學中涉及到的很多有機物具有一定的氣味,如:苯有特殊氣味,硝基苯有苦杏仁味,甲醛、乙醛、乙酸有刺激性氣味,乙酸乙酯有芳香氣味。

(4)密度:氣態有機物的相對分子質量大於29時,密度比空氣大;液態有機物密度比水小的有烴(烷、烯、炔、芳香烴)、低級酯、一氯代烴、乙醇、乙醛等;密度比水大的有硝基苯、溴苯、四氯化碳、氯仿、溴代烴、乙二醇、丙三醇等。烷、烯、炔等烴類同系物相對密度隨著分子內碳原子數的增加的而增大;一氯代烷的相對密度隨著碳原子數的增加而減小。

(5)水溶性:與水任意比混溶和易溶於水的有乙醇、乙酸、乙醛、乙二醇、丙三醇、苯酚(65℃以上)、甲醛、葡萄糖等;難溶於水的有烴(烷、烯、炔、芳香烴)、鹵代烴、高級脂肪酸、硝基苯、溴苯。醇、醛、羧酸等有機物的水溶性隨著分子內碳原子數的增加而逐漸減小。

二、化學性質實驗

1.甲烷

(1)甲烷通入KMnO4酸性溶液中

實驗:把甲烷通入盛有KMnO4酸性溶液的試管里,觀察紫色溶液是否有變化?

現象與解釋:溶液顏色沒有變化。說明甲烷與KMnO4酸性溶液不反應,進一步說明甲烷的性質比較穩定。

(2)甲烷的取代反應

實驗:取一個100mL的大量筒,用排飽和食鹽水的方法先後收集20mLCH4和80mLCl2,放在光亮的地方(注意:不要放在陽光直射的地方,以免引起爆炸),等待片刻,觀察發生的現象。

現象與解釋:大約3min後,可觀察到量筒壁上出現油狀液滴,量筒內飽和食鹽水液面上升。說明量筒內的混合氣體在光照下發生了化學反應;量筒上出現油狀液滴,說明生成了新的油狀物質;量筒內液面上升,說明隨著反應的進行,量筒內的氣壓在減小,即氣體總體積在減小。

2.乙烯

(1)乙烯的燃燒

實驗:點燃純凈的乙烯。觀察乙烯燃燒時的現象。

現象與解釋:乙烯在空氣中燃燒,火焰明亮,並伴有黑煙。乙烯中碳的質量分數較高,燃燒時有黑煙產生。

(2)乙烯使KMnO4酸性溶液褪色

實驗:把乙烯通入盛有KMnO4酸性溶液的試管里,觀察試管里溶液顏色的變化。

現象與解釋:KMnO4酸性溶液的紫色褪去,說明乙烯能被氧化劑KMnO4氧化,它的化學性質比烷烴活潑。

(3)乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色

實驗:把乙烯通入盛有溴的四氯化碳溶液的試管里,觀察試管里溶液顏色的變化。

現象與解釋:溴的紅棕色褪去,說明乙烯與溴發生了反應。

3.乙炔

(1)點燃純凈的乙炔

實驗:點燃純凈的乙炔。觀察乙炔燃燒時的現象。

現象與解釋:乙炔燃燒時,火焰明亮,並伴有濃烈的黑煙。這是乙炔中碳的質量分數比乙烯還高,碳沒有完全燃燒的緣故。

(2)乙炔使KMnO4酸性溶液褪色

實驗:把純凈的乙炔通入盛有KMnO4酸性溶液的試管里,觀察試管里溶液顏色的變化。

現象與解釋:KMnO4酸性溶液的紫色褪去,說明乙炔能與KMnO4酸性溶液反應。

(3)乙炔使溴的四氯化碳溶液褪色

實驗:把純凈的乙炔通入盛有盛有溴的四氯化碳溶液的試管里,觀察試管里溶液顏色的變化。

現象與解釋:溴的紅棕色褪去,說明乙炔也能與溴發生加成反應。

4.苯和苯的同系物

實驗:苯、甲苯、二甲苯各2mL分別注入3支試管,各加入3滴KMnO4酸性溶液,用力振盪,觀察溶液的顏色變化。

現象與解釋:苯不能使KMnO4酸性溶液褪去,說明苯分子中不存在碳碳雙鍵或碳碳三鍵。甲苯、二甲苯能使KMnO4酸性溶液褪去,苯說明甲苯、二甲苯能被KMnO4氧化。

Ⅳ 各種化學儀器的使用方法

1.量筒的使用 量筒是量取液體葯品體積(volume)的玻璃儀器.正確使用要做到:「一選、兩平、三不能」. 一選:量筒大小有各種規格,盡量選用能一次量取;且與量取液體體積最接近的量筒. 兩平:量液時,量筒必須放平;讀數時,視線與量筒內液體的凹液面的最低處保持水平.如果俯視,讀數偏大,如果仰視,讀數偏小. 三不能:不能加熱;不能量熱的液體;不能作反應器. 2.膠頭滴管的使用 膠頭滴管是用來吸取和滴加少量試劑的一種儀器.正確使用方法可概括為「懸、垂、擠、洗」. 懸:滴加液體時,滴管要懸在容器的上方,不得伸到容器內,_ 以免沾污滴管或造成試劑的污染.÷ 垂:滴管要垂直於水平面,不要倒置或平放,防止試液倒流,i 腐蝕橡膠乳頭;不要把滴管放在試驗台或其他地方,以免沾污滴4 i 管."奴 擠:用大拇指和食指輕輕捏擠膠頭,以控制滴加葯品的用量.1 洗:用過的滴管要立即用蒸餾水洗干凈(滴瓶上的滴管除l- 外),以備再用.嚴禁用未經清洗的滴管再吸取別的試劑.1 3.酒精燈的使用 ,l 酒精燈是用來給物質加熱的玻璃儀器.正確使用要做到「三j 查、四要」

Ⅳ 所有中學的化學實驗儀器的使用方法及注意事項(越詳細越好)

常用儀器及其使用方法:
1
、酒精燈:酒精燈內的酒精量不得超過容積的,不少於容積的,被加熱的儀器(尤其是玻璃儀器)不能與燈芯接觸,加熱用外焰,嚴禁向燃著的酒精燈內添加酒精,熄滅燃著的酒精燈必須用燈帽蓋滅,能不用嘴吹滅。
2
、可以加熱的儀器:
(1
)可以直接加熱的儀器:試管、蒸發器、坩堝、燃燒匙等
(2
)需要墊石棉網才能加熱的儀器:燒杯、燒瓶、圓底燒瓶、蒸餾燒瓶、錐形瓶等(底面積均比火焰大的多,不能均勻受熱,因此必須墊石棉網)凡加熱玻璃儀器等,儀器外壁要擦乾,以免加熱時炸裂。加熱液體時,不許超過容積所允許的量。
3
、不能加熱的儀器:集氣瓶、啟普發生器、計量儀器(量筒、容量瓶等)等
4
、計量儀器:
(1
)量取或容量液體的儀器:如量筒、滴定管、容量瓶等
應注意選用與所量取液體體積相適應的規格。不能做為反應器,不可加熱
(2
)托盤天平:稱量前需放平穩調整零點,稱量時天平兩盤上各放質量大小相同的紙片,然後在左盤上放被稱物品或試劑,右盤放砝碼。不能在天平上稱熱的物質,稱量潮濕或有腐蝕性葯品應放在玻璃器皿內稱量,取用砝碼要用鑷子夾取,稱完要把砝碼放回原盒中,游碼移回零處。
(3
)溫度計:應選用與測量溫度高低范圍相適合的溫度計;測量液體時溫度應使水銀球浸入液體中但不應觸及器壁;測量蒸氣時水銀球置於蒸氣中;蒸餾時水銀球應位於蒸餾燒瓶支管口下約0.5
厘米處。
5
、乾燥儀器
(1
)球形乾燥管:固體顆粒狀乾燥劑填滿球形部分,乾燥劑選擇應合理(不與被乾燥的氣體反應)氣體的流向應大口進,小口出。
(2
)洗氣瓶:可用於乾燥氣體,也可用於除掉氣體中的氣態雜質,乾燥劑可選用濃硫酸(應注意被乾燥的氣體不能跟濃硫酸反應),若除雜質,應選用適宜的液體試劑。氣體流向應為長管進氣、短管出氣。
6
、其它:
(1
)漏斗:
①普通漏斗:用於向小口徑的容器內注入液體;內襯濾紙可用來過濾
(二低三靠);分離液體和不溶性固體。
②長頸漏斗:用於氣體發生裝置中注入液體,使用時長頸漏斗下端要插入液面下,形成「液封」,防止氣體逸出。
③分液漏斗:用於分離不互相混溶的液體;也可用於向反應器中滴加液體。不能裝鹼液,以防活塞口粘住無法轉動。使用時應注意使塞上的凹槽對准漏鬥口上的小孔,以使內外空氣相通。進行液體分離時下層液體從下端發生,上層液體從上口倒出
(2
)冷凝管:用於將熱蒸氣冷凝成液體。冷凝管應傾斜固定(上高下低),冷卻水流動方向是從下至上(跟被冷凝的蒸氣逆行)
(3
)膠頭滴管:用於滴加試液。吸液時不可吸入膠頭內;滴液時滴管應垂直,不可伸入容器內太多,不可接觸容器壁;使用全過程,不可平放或尖嘴朝上。
7
、玻璃儀器洗滌:
(1
)洗滌干凈標准:內壁附著的水均勻了,即不聚成水滴,也不成股流下
(2
)葯劑洗滌法:對於用水洗不掉的物質,可根據污物不同的性質,選用適當的葯劑處理。
如:附有不溶於水的鹼、碳酸鹽、和鹼性氧化物,可選用稀鹽酸清洗必要時可稍加熱
附有油脂,可選用熱鹼液Na2CO3
清洗
附有硫磺,可選用二硫化碳溶解後清洗
附有碘,可選用酒精溶解後清洗
附有銀(銀鏡實驗後的試管),可用稀硝酸清洗
附有二氧化錳(用高錳酸鉀制氧氣後的試管),可選用濃鹽酸稍加熱再清洗

Ⅵ 化學儀器操作方法常用的有哪些

一、試管
主要用途 :①、盛放少量固體或液體;②、收集少量氣體或驗純;③、在常溫或加熱時,用作少量物質的反應容器;
④用作少量氣體的發生容器。
使用方法 : ①、可直接加熱,先均勻加熱,再集中在葯品部位加熱;②給液體加熱時液體體積不得超過試管容積的1/3;
③使用時試管應乾燥,加熱液體時試管口不要朝著別人或自己,試管傾斜與桌面成45°角;
④加熱固體時,試管口略向下傾斜;⑤使用試管夾夾持,夾在試管中上部,加熱後不能驟冷,也不能立即放回塑料試管架上。
原因: ①防止試管因受熱不均而破裂;②防止液體溢出;③防止液體噴出傷人,傾斜可增大受熱面積,使受熱均勻;④避免管口冷凝水倒流使試管炸裂;⑤避免燙傷手,防止試管炸裂,塑料試管架熔化變形。
二、試管夾
主要用途 :夾持試管。
使用方法 :①試管夾應從試管底部往上套,然後夾在試管中上部;②手握長柄,不要把拇指按在短柄上。
原因: ①防止雜質帶入試管,加熱時燒焦試管夾。②防止試管脫落。
三、燒杯
主要用途 :①用作常溫或加熱時較多量的液體物質的反應容器;②溶解物質或配製溶液
使用方法 :①加熱時要墊石棉網,液體體積不超過容積的2/3,加熱前外壁應擦乾,不能用於固體加熱;
②進行反應時液體體積不得超過容積的1/3;③配置溶液時,要用玻璃棒輕輕攪拌。
原因: ①避免受熱不均引起破裂,加熱沸騰使液體外溢;②便於加熱、攪拌以免濺出;③以免損壞燒杯。
四、玻璃棒
主要用途 : ①用於攪拌;②轉移液體時引流;③蘸取少量液體。
使用方法 :①攪拌時不可碰擊容器壁,不可用棒端擊碎固體;②用後要立即清洗。
原因: ①防止容器破裂;②防止污染所取葯品。
五、酒精燈
主要用途 :用於加熱物質
使用方法 :①燈內酒精的量不可超過容積的2/3,不少於容積的1/4;②燈芯松緊適宜,不能燒焦且應剪平;③不準用燃著的酒精燈引燃另一酒精燈;④不準用嘴吹滅(用燈帽蓋滅);⑤不可向燃著的酒精燈內添加酒精;⑥不用時必須蓋上燈帽;⑦調節燈焰大小時應熄滅酒精燈;⑧應用外焰加熱。
原因: ①酒精過多,在加熱或轉移時易溢出,太少時易引起爆炸;②保證更好地燃燒,火焰保持較高溫度;③防止酒精灑出引起火災;④防止燈內酒精引燃失火;⑤防止引起火災;⑥防止酒精揮發和燈芯吸水而不易點燃;⑦防止引燃酒精蒸氣而失火;⑧外焰溫度最高。
六、量筒
主要用途 :量取液體體積(精確到0.1mL,無零刻度)
使用方法 : ①量筒要放平,視線要與凹液面的最低處保持水平(三點一線);②不可加熱、不可量取熱溶液,不可用於配製溶液不可作反應容器;③應根據所取液體量選取量程合適的量筒。
原因: ①保證讀數准確;②防止破裂;③以免增大誤差。
七、托盤天平
主要用途 :稱量固體葯品(精確到0.1g)
使用方法 :①稱量前檢查游碼是否在零刻度,天平是否平衡,右偏重向左調,左偏重向右調;②稱量時,左物右碼,放砝碼時,先大後小;③托盤各放大小相同的紙片稱量固體,有腐蝕性、易潮解物應放在玻璃器皿中稱量;④用鑷子夾取砝碼,用後放回砝碼盒,游碼移回零處。
原 因:①保證稱量准確;②操作方便、規范;③保持托盤干凈,不受腐蝕;④保護天平,防止砝碼生銹。
八、膠頭滴管(滴瓶)
主要用途 :①取用或滴加少量液體;②滴瓶用於盛放液體葯品。
使用方法 : ①取液時先將膠頭中的空氣擠出,再用滴管取液,不可反復擠壓膠頭;②滴加時應讓滴管懸空,位於容器口正上方,不可伸入容器內或接觸容器壁;③不能吸液過多,用後不可平放或倒置;④取液之後立即清洗,不可一管多用;⑤滴瓶上的滴管用後不必清洗,但要立即放回原瓶。
原因: ①防止空氣中的物質污染試劑;②防止玷污滴管,污染試劑;③防止腐蝕膠頭;④防止試劑相互污染;⑤以免放錯,污染試劑。
九、蒸發皿
主要用途 : ①蒸發和濃縮結晶液體;②用作較大量固體的加熱。
使用方法 : ①可直接加熱;②均勻加熱,切勿驟冷;③加熱結束,用坩堝鉗夾持移開。④加熱後的蒸發皿不能直接放在試驗台上。
原因: ①薄瓷質器皿能加熱;②防止炸裂;③以免燙傷自己;④防止燙壞試驗台。
十、漏斗(長頸漏斗)
主要用途 :①製作過濾器; ②向小口容器傾倒液體;③長頸漏斗在氣體發生裝置中用於注入液體葯品。
使用方法 : ①不可向其中傾倒熱的液體;②長頸漏斗下端要沒入液面以下(分液漏斗不一定)
原 因: ①以防炸裂;②防止所制氣體任意逸散,確保氣體純凈。
十一、集氣瓶
主要用途 : ①收集或貯存少量氣體;②進行氣體的化學反應。 使用方法 : ①不能用作加熱容器;②集滿氣體後應用玻璃片蓋住瓶口;③在瓶內燃燒物質時,若有熔化物飛濺,應在瓶底鋪一層細沙或放少量的水。
原 因: ①容易炸裂;②防止氣體逸出;③防止炸裂。
十二、鐵架台(鐵夾、鐵圈)
主要用途 :①固定和支持各種儀器;②鐵圈上可放置石棉網進行加熱,放置漏斗進行過濾。
使用方法 : ①固定和組裝儀器時應按從下到上、從左到右的順序進行;②夾持儀器時,鐵夾松緊適宜,以略能轉動、不脫出為宜;③固定儀器時,儀器重心要落在底盤上。
原 因: ①可簡化操作,以防重復操作;②防止儀器脫落;③防止儀器不穩。
十三、燃燒匙
主要用途 : 用於可燃性固體物質的燃燒。
使用方法 : ①放入集氣瓶中要自上而下慢慢放入;②不要觸及瓶壁,預先要放入少量水或沙土。
原 因: ①保持充分燃燒;②防止集氣瓶炸裂。

(一)常見化學儀器及使用方法【見前表】
(二)化學試驗基本操作
一、葯品的取用
⑴、取用的原則
①「三不」原則:不能用手接觸葯品,不直接聞葯品的氣味,不得嘗葯品的味道。
②嚴格葯品用量(節約原則):嚴格按照試驗規定的用量取用葯品;若未說明用量,則一般按量少取用,液體取1~2ml,固體只需蓋滿試管底部。
③葯品處理原則(「三不一要」):用剩的葯品不能放回原瓶,不隨意丟棄,不拿出實驗室,要放入指定容器。
⑵、取用的方法:
①、固體葯品的取用:
A、塊狀:用鑷子夾取,「一橫二放三慢豎」,即將試管橫放,把葯品放入試管口以後,再把試管慢慢豎立起來,使塊狀物輕輕滑落至底部,可防止打破容器底。
B、粉末、小顆粒:用葯匙或紙槽取用,「一斜二送三直立」,即先將試管傾斜,用葯匙或紙槽把葯品送入試管底,再將試管迅速直立。應防止粉末沾壁。
②、液體葯品的取用:
A、較多量:傾倒法,先拿下瓶塞倒放桌上,再使標簽向著手心,瓶口緊挨容器口,將液體緩緩倒入。倒完液體,立即塞緊瓶塞,把瓶子放回原處。
B、較少量:滴管吸取法,可用膠頭滴管吸取,注意「垂直、懸空、四不要」。
C、極少量:用玻璃棒蘸取。如用pH試紙測溶液的pH值時,就用玻璃棒蘸取待測液。
③、定量葯品的取用:
A、液體用量筒量體積。量筒應放平穩,先向量筒內傾倒液體至接近所需刻度時,再改用膠頭滴管滴加葯液至所需刻度線。讀數時,視線與量筒內液體凹液面的最低處保持水平,(若俯視讀數偏大,實際偏小;仰視讀數偏小,實際偏大)。
B、固體用天平稱質量。使用天平要做到「一調、二放、三要」: 「一調」稱量前把游碼調零,並調節平衡螺母使天平平衡;「二放」乾燥葯品放在紙上稱量,易潮解和有腐蝕性的葯品放在玻璃器皿中稱量;「三要」一要左物右碼,二要先大後小(加砝碼),三要用鑷子夾砝碼。
二、物質的加熱
⑴、酒精燈的火焰分為三層:外焰、內焰、焰心。焰心溫度最低,外焰溫度最高,所以給物質加熱時利用酒精燈的外焰。
⑵、加熱的儀器:①給液體加熱可用試管、燒杯、燒瓶、錐形瓶、蒸發皿,給固體加熱可用乾燥的試管、蒸發皿、燃燒匙;②用試管加熱時須使用試管夾或鐵夾夾持,用燒杯、燒瓶、錐形瓶加熱時須墊上石棉網;③不能加熱的儀器有集氣瓶、量筒、漏斗、水槽等
⑶、注意事項:①用外焰加熱,不能接觸燈芯,也不能離得過遠;②要均勻加熱,先要預熱(可移動試管或酒精燈);③固體集中加熱葯品部位,液體加熱其中下部;④固體加熱時,試管口略向下傾斜,防止水蒸氣冷凝並倒流回試管底部,使試管炸裂;⑤液體加熱時,試管內液體不超過容積的1/3,試管與桌面成45°角,試管口不能對著自己或有人的地方;⑥試管外壁不能有水,防止炸裂;⑦加熱完畢不能立即用冷水沖洗,也不能直接放在試驗台上。
三、葯品的存放
固體---廣口瓶 液體---細口瓶 氣體---集氣瓶 白磷----放在水中 鈉---存放在煤油中 遇光受熱易分解的葯品放於棕色試劑瓶中 濃硫酸、濃鹽酸、濃硝酸、NaOH 、Ca﹝OH﹞2 、銨鹽及結晶水合物,需密封保存。
注意:①盛鹼性試液的試劑瓶不能用玻璃塞;②易燃易爆物要遠離火源。
四、玻璃儀器的洗滌
⑴洗滌的順序:①倒棄廢物(倒在指定容器內),②用水沖洗並加以震盪,③用試管刷刷洗,④再用水沖洗。
⑵難溶物的清洗:油污用熱純鹼溶液或洗衣粉;難溶性固體用稀鹽酸。
⑶干凈的標准:儀器內壁附著的水既不聚成水滴,也不成股流下。
五、物質的溶解
儀器:燒杯(少量可只用試管)、玻璃棒
方法:⑴常用粉碎、攪拌、振盪、加熱等方法加速溶解;
⑵ 振盪試管內液體時,做到腕動臂不動,攪拌時,輕輕攪拌,不可碰撞燒杯壁,以免打破燒杯。
⑶稀釋濃硫酸時一定把濃硫酸沿器壁慢慢注入盛有水的燒杯中,並用玻璃棒不斷攪拌,使產生的熱量迅速散失。
六、物質的過濾:
目的:能除去液體中混有的難溶性固體
儀器:漏斗、燒杯、玻璃棒、鐵架台(帶鐵圈)
操作要點:「一貼、二低、三靠」
「一貼」即濾紙緊貼漏斗邊緣。「二低」即濾紙邊緣應低於漏斗邊緣;濾液的液面應低於濾紙邊緣。「三靠」燒杯口要緊靠玻璃棒;玻璃棒末端要緊靠三層濾紙處;漏斗下端要緊靠燒杯內壁。
七、物質的蒸發:
目的:除去溶液里的溶劑。

Ⅶ 常見化學儀器的使用方法和注意事項

一、能加熱的儀器:試管;燒杯;燒瓶;錐行瓶;蒸發皿;坩堝。

1、試管:

(1)用途:少量物質反應容器;收集少量的氣體;少量物質的溶解。

(2)使用方法:盛放液體不超過容積的1/3;盛放固體蓋住試管底部;加熱固體時,試管口向下傾斜;

2、燒杯:

(1)用途:固體物質的溶解容器;加熱液體。

(2)使用方法:一般燒杯的容量為100m L、250 m L,加熱時要墊石棉網,外壁擦乾。

3、燒瓶:

(1)用途:大量物質的反應容器。

(2)使用方法:蒸餾時使用蒸餾燒瓶帶溫度計;其他實驗用平底(圓底)燒瓶,加熱時要墊石棉網;盛放液體的體積為燒瓶容積的1/3---2/3。

4、錐形瓶:

(1)用途:用於反應容器或滴定儀器;

(2)使用方法:加熱時要墊石棉網,滴定時液體不超過容積的1/2。

5、蒸發皿:

(1)用途:溶液的濃縮或蒸發。

(2)使用方法:一般放在鐵圈上直接加熱,或放在三腳架上直接加熱。

6、坩堝:

(1)用途:用於固體物質的高溫灼燒。

(2)使用方法:用坩堝鉗夾持一般放在泥三角上。

二、量器:量筒;容量瓶;滴定管;量氣裝置;托盤天平;溫度計。

1、量筒;

(1)用途:粗略量取液體體積的儀器。

(2)使用方法:無0刻度,刻度由下向上,不能加熱,不可用做反應容器,讀數平視,精確度≥0.1m L

2、容量瓶:

(1)用途:精確配置一定(物質的量)濃度的溶液

(2)使用方法:只有一個刻度;只能在室溫下使用,不用做反應容器,不可加熱,讀數平視,用前檢漏。

3、滴定管:

(1)用途:准確量取或滴定液體體積的儀器,

(2)使用方法:刻度由上到下一般為0---25 m L.讀數時可讀到小數點後兩位(最後一位為估計值),分為酸式、鹼式兩種滴定管。

4、量氣裝置:

(1)用途:用排水法量取氣體的體積。

(2)使用方法: 適用於難溶於水的氣體的體積的測定要注意與洗氣裝置的區別。

5、托盤天平:

(1)用途:稱取固體物質的質量。

(2)使用方法:調零;墊紙;稱取(左物右碼,)一般最小分度值為0.1g。

6、溫度計:

(1)用途:測量物質的溫度。

(2)使用方法:水浴時水銀球浸在水中;制乙烯時,水銀球浸在反應液中;測溶解度時,水銀球放在飽和溶液中;石油分餾時,水銀球放在支管口處;不容許超過量程。

Ⅷ 化學實驗常用儀器的使用方法及注意事項

化學是一門以實驗為基礎的學科,化學實驗具有特殊的教學功能,化學實驗是化學學科的優勢.下面給大家分享一些關於化學實驗常用儀器的使用 方法 及注意事項,希望對大家有所幫助。

一、用於加熱的儀器

可被直接加熱的儀器有試管、蒸發皿、坩堝;需隔石棉網間接加熱的儀器有燒杯、燒瓶(圓底瓶和蒸餾燒瓶)、錐形瓶;化學實驗常用的熱源有酒精燈。

1.試管

主要用途:①用作少量試劑的反應器。②收集少量氣體。

使用注意事項:

①用試管夾或鐵架台上的鐵夾夾持試管時,應夾在離試管口1/3處,以便於加熱或觀察。

②加熱前應將試管外壁的水擦乾,以免試管受熱不均勻而破裂。

③試管內盛放的液體,不加熱時不超過試管的1/2,以便振盪,加熱時不超過試管的1/3,防止液體沖出。

④給液體加熱時應將試管傾斜成45°以擴大受熱面;給固體加熱時,管口略下傾斜,防止冷凝水迴流而使試管炸裂。

⑤加熱時管口不準對著人,以免發生事故。

⑥加熱後的試管不能驟冷,防止炸裂。

2.蒸發皿

主要用途:用於液體的蒸發、濃縮和結晶。

使用注意事項:

①根據試劑性質的不同選用不同質料的蒸發皿,防止蒸發皿被腐蝕。如強鹼溶液的加熱應用鐵質蒸發皿而不應選用瓷質蒸發皿。

②可直接加熱,但瓷質蒸發皿不能驟冷(通常放在石棉網上冷卻),以免破裂或燒壞桌面。

③盛液量不超過其容量的2/3,以免沸騰時液體濺出。

④放、取蒸發皿時要用坩堝鉗。

3.坩堝

主要用途:固體的乾燥或結晶水合物的脫水。

使用注意事項:

①取、放坩堝時必須用坩堝鉗。

②一般與泥三角,三腳架配套使用。

③可直接加熱,冷卻時放入乾燥器中冷卻。

4.燒杯

主要用途:①作較多量物質反應的反應器。②加熱較多量的液體(如水浴加熱)。③溶解物質,配製溶液。

使用注意事項:

①盛放液體的量,不加熱時不超過2/3,加熱時不超過1/3,以便攪拌或加熱。

②加熱時應隔石棉網,防止受熱不均勻而使燒杯破裂。

5.燒瓶

主要用途:平底燒瓶和圓底燒瓶用於試劑量較大的固體與液體或液體間的反應;蒸餾燒瓶用於溶液的蒸餾。

使用注意事項:

①不加熱時常用平底燒瓶,因在桌上可以穩定放置;加熱時用圓底燒瓶或蒸餾燒瓶,但要隔石棉網。

②加熱時加液量不超過其容量的1/2。

6.錐形瓶

主要用途:①裝配氣體發生器。②因振盪方便,用於滴定操作。③作蒸餾裝置的接受器。

使用注意事項:

①加熱時要隔石棉網。

②振盪時用手指捏住錐形瓶的頸部,用腕力使瓶內液體沿一個方向作圓周運動,不得左右或上下振動,防止瓶內液體濺出。

7.酒精燈

基本構造:由燈壺、陶瓷芯頭、燈帽組成。

主要用途:是化學實驗常用的熱源,加熱溫度在500℃左右。

使用注意事項:

①燈壺內的酒精燈不超過其容積的2/3,防止溢出而著火;也不能少於1/4,防止燈壺內的酒精蒸氣過多而點火時發生爆炸。

②禁止兩只酒精燈互相引燃,防止酒精傾出而引起燃燒。

③禁止向燃著的燈內添加酒精,防止引起燃燒。

④燈芯要平整,不得過松或過緊。

⑤要用外焰加熱,直接加熱時,玻璃儀器底部不得觸及燈芯,防止驟冷而炸裂。

⑥熄滅酒精燈時要用燈帽蓋滅,不得吹滅。

二、用於物質的分離、乾燥的儀器

用於物質分離的常用儀器有普通漏斗、分液漏斗、玻璃棒;用於物質乾燥的常用儀器有洗氣瓶、乾燥管。

1.普通漏斗

主要用途:①用於過濾。②向小口容器中傾注液體。③倒扣在液面上,用於易溶於水的氣體的吸收。

使用注意事項:

①濾紙與漏斗內壁應嚴密吻合,用水潤濕後,中間不得有氣泡。

②過濾時,要做到「三低一緊靠」,即濾紙的邊緣要稍低於漏鬥口。玻璃棒在三層濾紙處的接觸點要低於濾紙邊緣,傾注的液面要低於濾紙邊緣,漏斗下端管口的長邊要緊靠燒杯的內壁。

2.分液漏斗

主要用途:①用於互不相溶且密度不同的兩種液體的分離或萃取分液。②裝配反應器,便於反應液體的隨時加入。

使用注意事項:

使用前應檢查活塞和上口塞子是否漏液。

3.玻璃棒

主要用途:①攪拌液體(固體溶解或液體蒸發時)。②引流(過濾或向容量瓶中注入溶液時)。③蘸取試液或粘附試紙。④轉移少量固體(過濾時)。

使用注意事項:

攪拌時不得碰擊器壁。

4.洗氣瓶

主要用途:①洗氣以除去氣體雜質。②某些氣體的乾燥。③後接量筒測量難溶於水的氣體體積。

使用注意事項:

①用於氣體的洗滌和乾燥時,洗氣瓶中相應的液體的量一般不少於其容量的1/3,因過少對雜質氣體的吸收不完全,不多於其容積的2/3,過滿則有可能隨氣流帶出。連接時,氣體由長導氣管進,短導氣管出。

②用於測量氣體體積時,瓶內液體的量應多於其容積的2/3或裝滿,防止液體體積小於氣體體積而不能准確測量。連接時,氣體由短導氣管進,長導氣管出,把瓶內液體壓入量筒。

5.乾燥管

主要用途:內裝固體乾燥劑,用於氣體的乾燥或吸收。

使用注意事項:

為使氣體充分乾燥或吸收,連接時,氣體應從粗端進細端出。

三、用於物質的製取、收集的儀器

1.啟普發生器

基本構造:①球形漏斗②容器③導氣管

主要用途:用於製取較多量的氣體。

使用注意事項:

①能用啟普發生器製取的是塊狀(或大顆粒狀)固體與液體不需加熱的且反應生成的氣體難溶於水的氣體,通常有H2、CO2、H2S。

②乙炔的製取不能用啟普發生器。因碳化鈣與水反應較劇烈且放出大量熱量,生成的Ca(OH)2會堵塞容器,會損壞啟普發生器。

2.長頸漏斗

主要用途:用於裝配反應器,便於注入反應液體。

使用注意事項:

在裝配氣體發生裝置時,應使長頸漏斗的末端插入反應器的液面以下,防止生成的氣體從長頸漏斗中逸出。

3.冷凝管

主要用途:用於裝配冷凝裝置或有機物制備中的迴流裝置。

使用注意事項:

①冷卻水低端進高端出,水與蒸氣逆流,使冷凝管末端溫度最低,使蒸氣充分冷凝。

②直接用玻璃管作冷凝的也比較常見,如實驗室制硝基苯、制溴苯、制酚醛樹脂等。

4.集氣瓶

主要用途:用於收集氣體和做固體在氣體中的燃燒實驗。

使用注意事項:

①注意與廣口瓶區別,集氣瓶是口上面磨砂,以便用毛玻璃片密封瓶內氣體,而廣口瓶是口內側磨砂,以便與瓶塞配套使用。

②用排水集氣法收集氣體時,集氣瓶內要裝滿水,在盛水的水槽中倒立後瓶內無氣泡。

③收集氣體後,蓋好毛玻璃片,密度比空氣大的氣體正放在桌上,密度比空氣小的氣體倒在放桌上。

④在集氣瓶中進行燃燒實驗時,應根據反應氣體的性質,瓶底有時應有水或一層細砂。


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Ⅸ 初中化學各類儀器如何使用

初中常見的化學儀器和使用方法:

1、試管:用於少量物質的反應容器,常溫或加熱時使用,收集少量氣體。  

使用方法,裝液體的量不應超過容積的1/2,給液體加時,液體量不超過試管容積的1/3;加熱前應擦乾試管外壁,加熱後不能驟冷,防止炸裂;用試管夾夾持或用鐵夾固定在鐵架台上加熱;振盪時靠腕力甩動。 

2、試管夾:用於夾持試管 

使用方法,從試管底部向上套或取下,不能橫進橫出;夾在距試管口  約1/3處;手握長柄,不能按短柄,防止試管脫落;防止燒損或腐蝕。 

3、玻璃棒:用於攪拌、引流、蘸取少量液體。 

攪拌時不可用力過猛,不要碰器壁;引流時下端緊靠接收 器內壁;蘸取液體的玻璃棒要潔凈,用後要沖洗。

4、酒精燈:用於加熱。使用時要將燈放穩,燈帽豎放;燈體內酒精不可超過容積的2/3,不少於1/4;添加酒精必須先將火熄滅;用燃著的火柴或細木條點燃酒精燈,嚴禁用燃著的酒精燈去引燃另一酒精燈;用燈帽蓋滅,不用時要蓋上燈帽;失火用濕布或砂土蓋滅。

5、膠頭滴管、滴瓶:膠頭滴管用於吸取和滴加少量液體;滴瓶用於盛放少量液體葯品。 

膠頭滴管,使用時不能吸得太滿,不能將吸有液體的膠頭滴管平放或倒置;用膠頭滴管滴加液體時,滴管要豎直懸空在容器口上方,不要深入容器內或接觸容器壁,不能將滴管傾斜滴加;用過後立即洗凈,再去吸取其他葯品。滴瓶的膠頭滴管與滴瓶口磨毛配套,不能互換或移作他用,滴瓶的膠頭滴管取用葯品後應立即插回原瓶,不能用水沖洗。

6、鐵架台:用於固定和支持儀器(常配有鐵夾和鐵圈)。使用時,不能用力敲打;夾持玻璃儀器要注意松緊適度,鐵夾內襯以絨布或石棉紙。

7、燒杯:用於盛放較多量試劑的容器;較多量物質的反應容器;溶解物質、配製溶液、承接濾液。使用時,不能直接加熱,加熱時外壁應乾燥並墊一石棉網; 不能加熱固體;加入液體不應過多。

8、量筒:用於量度液體體積。注意:量筒的最大量程應與液體的體積相近且一次量完;平放在桌面上讀數,視線與液體凹液面最低處保持水平;不能用於加熱,不能量熱的液體,不能用於溶解、稀釋,不能作反應器。

9、集氣瓶

用途:收集或儲存少量氣體;進行某物質與氣體的反應。收集或儲存氣體時用毛玻璃片蓋住;不能加熱;做某些反應的反應器時應裝少量砂子或水。

10、錐形瓶。用途:用作較多量液體反應的容器,在常溫或加熱時使用。 注意:加熱時需要點上石棉網。

11、其他:水槽、葯匙、蒸發皿、漏斗/坩堝鉗、試管架、試劑瓶(廣口瓶、細口瓶)、燒瓶。

Ⅹ 化學儀器的基本用法

1:常用的儀器

A:不能加熱:量筒、集氣瓶、漏斗、溫度計、滴瓶、表面皿、廣口瓶、細口瓶等

B:能直接加熱:試管、蒸發皿、坩堝、燃燒匙

C:間接加熱:燒杯、燒瓶、錐形瓶

(1)試管 常用做①少量試劑的反應容器②也可用做收集少量氣體的容器③或用於裝置成小型氣體的發生器

(2)燒杯 主要用於①溶解固體物質、配製溶液,以及溶液的稀釋、濃縮②也可用做較大量的物質間的反應

(3)燒瓶----有圓底燒瓶,平底燒瓶

①常用做較大量的液體間的反應②也可用做裝置氣體發生器

(4)錐形瓶 常用於①加熱液體,②也可用於裝置氣體發生器和洗瓶器③也可用於滴定中的受滴容器。

(5)蒸發皿 通常用於溶液的濃縮或蒸干。

(6)膠頭滴管 用於移取和滴加少量液體。

注意: ①使用時膠頭在上,管口在下(防止液體試劑進入膠頭而使膠頭受腐蝕或將膠頭里的雜質帶進試液 ②滴管管口不能伸入受滴容器(防止滴管沾上其他試劑) ③用過後應立即洗滌干凈並插在潔凈的試管內,未經洗滌的滴管嚴禁吸取別的試劑 ④滴瓶上的滴管必須與滴瓶配套使用

(7)量筒 用於量取一定量體積液體的儀器。

不能①在量筒內稀釋或配製溶液,決不能對量筒加熱 。

也不能②在量筒里進行化學反應
注意: 在量液體時,要根據所量的體積來選擇大小恰當的量筒(否則會造成較大的誤差),讀數時應將量筒垂直平穩放在桌面上,並使量筒的刻度與量筒內的液體凹液面的最低點保持在同一水平面。
(8)托盤天平 是一種稱量儀器,一般精確到0.1克。注意:稱量物放在左盤,砝碼按由大到小的順序放在右盤,取用砝碼要用鑷子,不能直接用手,天平不能稱量熱的物體, 被稱物體不能直接放在托盤上,要在兩邊先放上等質量的紙, 易潮解的葯品或有腐蝕性的葯品(如氫氧化鈉固體)必須放在玻璃器皿中稱量。

(9)集 氣 瓶 ①用於收集或貯存少量的氣體 ②也可用於進行某些物質和氣體的反應。 (瓶口是磨毛的)

(10)廣 口 瓶 (內壁是磨毛的) 常用於盛放固體試劑,也可用做洗氣瓶
(11)細 口 瓶 用於盛放液體試劑 ,棕色的細口瓶用於盛裝需要避光保存的物質,存放鹼溶液時試劑瓶應用橡皮塞,不能用玻璃塞。
(12)漏 斗 用於向細口容器內注入液體或用於過濾裝置。
(13)長頸漏斗 用於向反應容器內注入液體,若用來製取氣體,則長頸漏斗的下端管口要插入液面以下,形成「液封」,(防止氣體從長頸斗中逸出)
(14)分液漏斗 主要用於分離兩種互不相溶且密度不同的液體,也可用於向反應容器中滴加液體,可控制液體的用量
(15)試管夾 用於夾持試管,給試管加熱,使用時從試管的底部往上套,夾在試管的中上部。
(16)鐵架台 用於固定和支持多種儀器, 常用於加熱、過濾等操作。
(17)酒精燈 ①使用前先檢查燈心,絕對禁止向燃著的酒精燈里添加酒精
②也不可用燃著的酒精燈去點燃另一酒精燈(以免失火)
③酒精燈的外焰最高, 應在外焰部分加熱 先預熱後集中加熱。
④要防止燈芯與熱的玻璃器皿接觸(以防玻璃器皿受損)
⑤實驗結束時,應用燈帽蓋滅(以免燈內酒精揮發而使燈心留有過多的水分,不僅浪費酒精而且不易點燃),決不能用嘴吹滅(否則可能引起燈內酒精燃燒,發生危險)
⑥萬一酒精在桌上燃燒,應立即用濕抹布撲蓋。
(18)玻璃棒 用做攪拌(加速溶解)轉移如PH的測定等。

(19)燃燒匙
(20)溫度計 剛用過的高溫溫度計不可立即用冷水沖洗。
(21)葯匙 用於取用粉末或小粒狀的固體葯品,每次用前要將葯匙用干凈的濾紙揩凈。
2:基本操作

(1) 葯品的取用:「三不準」①不準用手接觸葯品 ②不準用口嘗葯品的味道 ③不準把鼻孔湊到容器口去聞氣味

注意:已經取出或用剩後的葯品不能再倒回原試劑瓶,應交回實驗室。

A:固體葯品的取用

取用塊狀固體用鑷子(具體操作:先把容器橫放,把葯品放入容器口,再把容器慢慢的豎立起來);取用粉末狀或小顆粒狀的葯品時要用葯匙或紙槽(具體操作:先將試管橫放,把盛葯品的葯匙或紙槽小心地送入試管底部,再使試管直立)

B:液體葯品的取用

取用很少量時可用膠頭滴管,取用較多量時可直接從試劑瓶中傾倒(注意:把瓶塞倒放在桌上,標簽向著手心,防止試劑污染或腐蝕標簽,斜持試管,使瓶口緊挨著試管口)

(2)物質的加熱 給液體加熱可使用試管、燒瓶、燒杯、蒸發皿;

給固體加熱可使用乾燥的試管、蒸發皿、坩堝

A:給試管中的液體加熱 試管一般與桌面成45°角,先預熱後集中試管底部加熱,加熱時切不可對著任何人

B:給試管里的固體加熱: 試管口應略向下(防止產生的水倒流到試管底,使試管破裂)先預熱後集中葯品加熱

注意點: 被加熱的儀器外壁不能有水,加熱前擦乾,以免容器炸裂;加熱時玻璃儀器的底部不能觸及酒精燈的燈心,以免容器破裂。燒的很熱的容器不能立即用冷水沖洗,也不能立即放在桌面上,應放在石棉網上。

(3) 過濾 是分離不溶性固體與液體的一種方法(即一種溶,一種不溶,一定用過濾方法)如粗鹽提純、氯化鉀和二氧化錳的分離。

操作要點:「一貼」、「二低」、「三靠」

「一貼」 指用水潤濕後的濾紙應緊貼漏斗壁;

「二紙」指①濾紙邊緣稍低於漏斗邊緣②濾液液面稍低於濾紙邊緣;

「三靠」指①燒杯緊靠玻璃棒 ②玻璃棒緊靠三層濾紙邊 ③漏斗末端緊靠燒杯內壁

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