超聲破碎儀使用方法

『壹』 實驗室常用哪些細胞破碎方法

一般用物理或者化學方法來使得細胞裂解
物理法：
（1）反復凍融：將細胞反復放置於-20℃冷凍以及25-30℃環境下，反復冷凍溶解10次-20次。適用於例如血細胞等大部分哺乳動物細胞。
（2）煮沸法：與凍融法相反，將細胞放置於100℃沸水煮沸5-10分鍾，適用於大部分微生物細胞。
（3）超聲法：將細胞放置於超聲破碎儀中，以一定頻率的超聲破碎細胞，適用於絕大部分微生物細胞。
（4）滲透壓法：將血細胞等細胞膜較為薄弱的細胞放置於純水等低滲溶液，細胞吸收大量水分破解。
（5）液氮法：植物細胞一般採用液氮捻磨的方法破解細胞。
化學法:
（1）強酸、強鹼溶液：一般應用0.5N NaOH溶液可以裂解絕大部分動物細胞和微生物細胞。
（2）生物酶：一般用溶菌酶、蛋白酶K等酶裂解微生物細胞。

『貳』 超聲波細胞粉碎機的注意

1、切記空超。這一點很重要，有這樣一個案例，在沒有將超聲波破碎儀的變幅桿插入樣品中就開始開機空超，空超幾秒後，之後超聲波破碎儀在以後的使用過程中噪音變大。切記對超聲波破碎儀空超，空超的時間越長，對儀器的傷害越大。2、超聲波破碎儀的變幅桿（超聲探頭）入水深度：1.5Cm左右，液面高度最好有30mm以上，探頭要居中，不要貼壁。超聲波是垂直縱波，插入太深不容易形成對流，影響破碎效率。3、超聲波破碎參數設備：這一點請一定要參照使用說明書，設置鍵好儀器工作參數，主要是時間的參數，超聲功率的參數，還有容器的選擇。時間要求：超聲時間每次時間不能過久，最好不要超過5秒，間隙時間應大於或等於超聲時間，這樣對熱量散發是有好處的。
功率要求：不宜太大，太大會使樣品飛濺或起泡沫。容器選擇：有多少的樣品就先多大的燒杯，這樣也是有利樣品在超聲中對流，提高破碎效率。4、日常保養中，用完後用酒精擦洗探頭或用清水進行超聲。

『叄』 求助超聲波破碎細菌細胞的方法，條件

超聲波細胞破碎儀 工作原理 超聲波細胞破碎儀是利用超聲波在液體中的分散效應,使液體產生空化的作用,從而使液體中的固體顆粒或細胞組織破碎. 超聲波細胞破碎儀由超聲波發生器和換能器兩大部分組成.超聲波發生器電路將50/60Hz的市電轉換成18-21KHz的高頻高壓電能，該能量被輸到「壓電換能器」中，並被轉換成高頻機械震動，再經「變幅桿」的聚能和振幅位移放大後作用於液體中而產生強大的壓力波，這個壓力波則會形成千百萬的微觀氣泡，隨著高頻振動，氣泡將迅速增長，然後突然閉合，在氣泡閉合時，由於液體間相互碰撞產生強大的沖擊波，在其周圍產生上千個大氣壓的壓力（即超聲空化）。它使得變幅桿頂部產生強有力的剪切活動，並使得氣體中的分子強力地被攪動。該能量足以將細胞及各類無機物質破碎重組。 主要用途 超聲波細胞破碎儀具有破碎組織、細菌、病毒、孢子及其它細胞結構，勻質、乳化、混合、脫氣、崩解和分散、浸出和提取，加速反映等功能，故廣泛應用於生物、醫學、化學、制葯、食品、化妝品、環保等實驗室研究及企業生產。

『肆』 用超聲波清洗儀來破碎大蒜細胞（大蒜是成頭的，不分離），請問多長時間能起到作用

樓主。。這個方法破多久也破不開。。。還是搗碎來的快一點。成頭的大蒜外麵包著很多層皮，超聲清洗儀是讓水產生剪切力，對表面的細胞進行剪切作用，但是對付植物細胞這樣有很厚實的細胞壁的細胞就基本無能為力。

實驗室中超聲破碎儀也一般只用來破碎細菌或者細胞，沒有細胞壁的細胞能起作用。植物的組織一般是用液氮凍了之後研磨。

大蒜，還是剝了皮搗碎的比較快~恩。。

『伍』 ·超聲波破碎法是否強度越大、持續時間越長越好為什麼

不一定。
根據你破碎不同的物質細胞設置合適時間頻率及溫度，時間過長的話細胞可能會重新組合。破碎時間長也會影響到酶的活性，而且切記對超聲波破碎儀空超，空超的時間越長，對儀器的傷害越大。
「超聲波是由聲波發生器產生的。超聲破碎在微生物酶學研究中，可用於破碎細胞。用廣泛頻率的聲波測試了抗橄生物的活性，一般說來，頻率越高，活性越大，但似乎不存在一個最適的殺微生物頻率。超聲破碎對革蘭氏陰性菌的作用一般大於革蘭氏陽性菌，而汗菌比球菌更敏感，抱子的抗性則比營養細胞大得多。」

『陸』 超聲破碎的原理及方法

超聲波細胞破碎儀就是將電能通過換能器轉換為聲能，這種能量通過液體介質而變成一個個密集的小氣泡，這些小氣泡迅速炸裂，產生的象小炸彈一樣的能量，從而起到破碎細胞等物質的作用。
超聲波細胞破碎儀具有破碎組織、細菌、病毒、孢子及其它細胞結構，勻質、乳化、混合、脫氣、崩解和分散、浸出和提取，加速反應等功能，故廣泛應用於生物、醫學、化學、制葯、食品、化妝品、環保等實驗室研究及企業生產。
超聲破碎，是用頻率大於1.6千周1} (}fiICG/Sy #7聲波破壞液體培養基中的微生物的方法。
定義
超聲波是由聲波發生器產生的。超聲破碎在微生物酶學研究中，可用於破碎細胞。用廣泛頻率的聲波測試了抗橄生物的活性，一般說來，頻率越高，活性越大，但似乎不存在一個最適的殺微生物頻率。超聲破碎對革蘭氏陰性菌的作用一般大於革蘭氏陽性菌，而汗菌比球菌更敏感，抱子的抗性則比營養細胞大得多。處理病毒得到}1}果是不規律的，病毒粒子的形態可能影響處理效果(超聲破碎一般並不認為是可靠的滅菌方法)。超聲處理的致死效應似乎是由千,(1y空腔形成(cavitation)，即在液體的一定時刻，聲波傳播稀琉區域中形成微小的、短暫的氣泡或蒸汽泡。據悉，在空腔的形成和瓦解期間，微環境中發生巨大而突然的壓力變化，使空腔內的或鄰近空腔的細胞破裂(由於聲能的吸收而恆定地產生的熱效應與空腔效應不同)。(Z)在空腔形成期間，在通氣培養中過氧化氫和(或》單線態氧的形成。

『柒』 求超聲波細胞破碎儀詳細的使用方法，包括參數的設置，清潔方法等。

超聲波細胞破碎儀主要用途是1.破碎細胞2.破碎DNA
參數的設置：對於動物細胞可以設置超聲0.2秒，停止2秒。其他不同細胞可以進行改動，尋找合適的超聲條件。如若一次超聲後，細胞還很粘稠，可以進行第二次超聲，直到滿意。注意要在冰水浴上進行。
清潔方法：先用0.1M HCL超聲，水洗，0.1M NaOH超聲，水超聲。程序可以按上面的設置。

『捌』 用超聲波細胞破碎儀破碎細胞時怎麼有泡沫出現

超聲功率：不宜太大，以免樣品飛濺或起泡沫，如小於10ml樣品容量，功率應在200w以內,選用2mm超聲探頭，另將面板後面的變幅桿選擇開關打到相應擋；10-200ml樣品容量的功率在200－400w，選用6mm超聲探頭，另將面板後面的變幅桿打到相應擋；200ml以上的樣品容量功率在300-600w之間，選用10mm超聲探頭，另將面板後面的變幅桿打到相應擋；(2MM的小探頭功率嚴禁超過350W)

『玖』 超聲波細胞破碎儀和粉碎儀的區別

超聲波細胞破碎儀又名超聲微波協同萃取儀，超聲波細胞裂解儀，超聲波納米材料粉碎機。超聲波細胞破碎儀由超聲波發生器和換能器兩大部分組成（有的配置有隔音箱）。超聲波細胞破碎儀就是將電能通過換能器轉換為聲能，這種能量通過液體介質而變成一個個密集的小氣泡，這些小氣泡迅速炸裂，產生的象小炸彈一樣的能量，從而起到破碎細胞等物質的作用。

『拾』 超聲波細胞破碎儀的技術參數

工作頻率范圍：20～25KHz。頻率自動跟蹤。
可儲存十套常規程序數據和一套組合程序，工作方式有定時和計數兩種。
組合程序最多可以由十套常規程序組成，可選擇循環或不循環工作模式。
超溫保護及報警功能。
超聲波輸出強度自動限定功能。
定時方式工作時間定時：0～99小時59分59秒。
計數方式超聲工作次數：0～9999次。
超聲時間范圍：0～99小時59分59秒。
間隙時間范圍：0～99小時59分59秒。間隙時間=0為超聲連續工作。
溫度控制精度：±1℃。
工作電壓：VAC100-240，50-60Hz。
工作環境：室內（無潮濕，無陽光直射，無腐蝕性氣體