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烏式粘度計的使用方法

發布時間:2022-10-28 20:01:07

Ⅰ 烏氏粘度計如何得到數均分子量,操作步驟

首先要明確烏氏粘度計是測試聚合物的粘均分子量,不能測試聚合物的數均分子量,通常粘均分子量介於重均分子量和數均分子量之間。

粘度法測定聚合物的分子量是藉助Mark-Houwink方程:[η]=KMα來計算分子量的一種方法,其中[η]為特性粘度,M是分子量,在一定分子量范圍內K和α是與分子量無關的常數,因此,只要事先知道K和α,即可根據所測得[η]值計算試樣的分子量。因此,如果你要測試聚合物的粘均分子量你首先要知道聚合物的K和α值,再通過烏氏粘度計測試聚合物的特性粘度,這樣就可以計算出聚合物的粘均分子量了。

怎麼使用烏氏粘度計

1) 調節恆溫槽溫度
2) 配製高聚物溶液
准確稱取0.1-0.25g樣品放入25ml清潔乾燥的容量瓶中,倒入20ml甲苯。樣品放入通風櫥內,等樣品完全溶解之後放入已調節好的恆溫槽中,溶劑瓶也放入恆溫槽中。待恆溫後,再加溶劑至刻度。取出搖均勻後,用玻璃砂芯漏斗過濾到另一25ml容量瓶中,放入恆溫槽恆溫待用。
3) 洗滌粘度計
粘度計和待測液體是否清潔是決定實驗成功的關鍵之一。若是新的粘度計,先用洗液洗,再用自來水洗三次,蒸餾水洗三次,烘乾待用。對已用過的粘度計,則先用甲苯(溶劑)灌入粘度計中浸洗,除去留在粘度計中的聚合物,尤其是毛細管部分要反復用溶劑清洗,洗畢,傾去甲苯液(倒入回收瓶中),再用洗液、自來水、蒸餾水洗滌,最後烘乾。
玻璃砂芯漏斗要用含3%的硝酸鈉的硫酸溶液洗滌,再用蒸餾水抽濾,烘乾待用。
4) 測定溶劑的流出時間
本實驗用烏氏粘度計,它是氣承懸柱式可稀釋的粘度計,將清潔乾燥的粘度計垂直地放入恆溫水槽內使水面完全浸沒小球。用移液管吸10ml甲苯。從A管注入F球中,於25℃恆溫槽中恆溫3分鍾,然後進行測定。在C管套一乳膠管,用手捏住,使之不通氣。在B管用吸球將溶劑從F球經毛細管、E球吸入G球,然後先松開吸球後,再松開C管橡皮管,讓C管通大氣。此時液體即開始流回F球。用眼睛水平地注視著正在下降的液面,用秒錶准確地測定液面流經a線與b線之間所需的時間,並記錄。重復上述操作三次,每次測定相差不大於0.2秒。取三次的平均值為t0,即為溶劑甲苯的流出時間。
5) 溶液流出時間的測定
測定t0後,將粘度計中的甲苯倒入回收瓶、烘乾,用干凈的移液管吸取已恆溫好的被測溶液10ml,移入粘度計(注意盡量不要將溶液沾在管壁上),恆溫2分鍾,按上面的步驟,測定溶液(濃度為c1)的流出時間t1。
用移液管加入5ml預先恆溫好的甲苯對上述溶液進行稀釋,稀釋後的溶液的濃度c2為起始濃度c1的2/3,流出時間為t2。同樣,依次加入甲苯5ml、10ml、10ml,使溶液濃度成為起始濃度的1/2、1/3、1/4(注意每次加入純溶劑後,一定要混合均勻,且要等恆溫後測定),分別測定其流出時間,記錄之。
6) 粘度計的洗滌
測量完畢後,取出粘度計,將溶液倒入回收瓶,用純溶劑反復清洗幾次,烘乾,並用熱洗液裝滿,浸泡數小時後倒去洗液,再用自來水、蒸餾水沖洗,烘乾備用。

Ⅲ 烏氏粘度計的使用方法

1、取出烏氏粘度計,按照規定製成一定濃度的溶液,用3號垂熔玻璃漏斗濾過,棄去初濾液(約1ml);
2、取續濾液(不得少於7ml)沿潔凈、乾燥烏氏粘度計的管2內壁注入B中,將粘度計垂直固定於恆溫水浴(水浴溫度除另有規定外,應為25±0.05℃)中,並使水浴的液面高於球C,放置15分鍾後;
3、將管口1、3各接一乳膠管,夾住管口1的膠管,自管口3處抽氣,使供試品溶液的液面緩緩升高至球C的中部,先開放管口3,再開放管口1,使供試品溶液在管內自然下落,用秒錶准確記錄液面自測定線m<[1]>下降至測定線m<[2]>處的流出時間;
4、重復測定兩次,兩次測定值相差不得超過0.1秒,取兩次的平均值為供試液的流出時間(T)。
5、取經3號垂熔玻璃漏斗濾過的溶劑同樣操作,重復測定兩次,兩次測定值應相同,為溶劑的流出時間(T<[0]>)。按下式計算特性粘數:
lnη<[r]>
特性粘數[η]=────
C
式中
η<[r]>為T/T<[0]>;
c為供試液的濃度(g/ml)。

Ⅳ 測量流出時間為什麼要使烏氏粘度計

使用步驟: 一、取出烏氏粘度計,按照規定製成一定濃度的溶液,用3號垂熔玻璃漏斗濾過,棄去初濾液(約1ml) 二、取續濾液(不得少於7ml)沿潔凈、乾燥烏氏粘度計的管2內壁注入B中,將粘度計垂直固定於恆溫水浴

Ⅳ 用烏氏粘度計測粘度時所需的液體是否需要准確測量

當然需要准確測量
烏氏粘度計測粘度的測量方法
1、取出烏氏粘度計,按照規定製成一定濃度的溶液,用3號垂熔玻璃漏斗濾過,棄去初濾液(約1ml);
2、取續濾液(不得少於7ml)沿潔凈、乾燥烏氏粘度計的管2內壁注入B中,將粘度計垂直固定於恆溫水浴(水浴溫度除另有規定外,應為25±0.05℃)中,並使水浴的液面高於球C,放置15分鍾後;
3、將管口1、3各接一乳膠管,夾住管口3的膠管,自管口1處抽氣,使供試品溶液的液面緩緩升高至球C的中部,先開放管口3,再開放管口1,使供試品溶液在管內自然下落,用秒錶准確記錄液面自測定線m<[1]>下降至測定線m<[2]>處的流出時間;
4、重復測定兩次,兩次測定值相差不得超過0.1秒,取兩次的平均值為供試液的流出時間(T)。
5、取經3號垂熔玻璃漏斗濾過的溶劑同樣操作,重復測定兩次,兩次測定值應相同,為溶劑的流出時間(T<[0]>)。按下式計算特性粘數:

Ⅵ 烏氏粘度計在什麼條件下需要矯正如何選擇如何矯正

1、取出烏氏粘度計,按照規定製成一定濃度的溶液,用3號垂熔玻璃漏斗濾過,棄去初濾液(約1ml); 2、取續濾液(不得少於7ml)沿潔凈、乾燥烏氏粘度計的管2內壁注入B中,將粘度計垂直固定於恆溫水浴(水浴溫度除另有規定外,應為25±0.05℃)中,並使水浴的液面高於球C,放置15分鍾後; 3、將管口1、3各接一乳膠管,夾住管口3的膠管,自管口1處抽氣,使供試品溶液的液面緩緩升高至球C的中部,先開放管口3,再開放管口1,使供試品溶液在管內自然下落,用秒錶准確記錄液面自測定線m<[1]>下降至測定線m<[2]>處的流出時間; 4、重復測定兩次,兩次測定值相差不得超過0.1秒,取兩次的平均值為供試液的流出時間(T)。 5、取經3號垂熔玻璃漏斗濾過的溶劑同樣操作,重復測定兩次,兩次測定值應相同,為溶劑的流出時間(T<[0]>)。按下式計算特性粘數: lnη<[r]> 特性粘數[η]=──── C 式中 η<[r]>為T/T<[0]>; c為供試液的濃度(g/ml)。

Ⅶ 烏氏粘度計在使用時為何必須烘乾

烏氏粘度計測液體粘度,如果有水會影響測定,因為水和待測液混合會使待測液濃度產生偏差從而影響粘度

Ⅷ 【請教】烏氏粘度計使用前後注意事項

1、粘度計用之前用易揮發的溶劑,清洗後,自然乾燥即可,不可高溫。2、測每一個樣品前,要用配置好的溶液先潤洗一次,倒掉潤洗液後再次加入測量。3、流出時間有些短,如果沒有其他粘度計,你可以配置幾個梯度濃度高一些溶液,測定幾個結果,有公式可以計算平均粘度。4、k和a值,你需要查殼聚糖具體的值,各種材料不一樣

Ⅸ 烏氏粘度計測定溶液表面張力的具體方法,急求!望知道的朋友分享一下。

烏氏粘度計不能測定溶液表面張力。
可以用烏氏粘度計做一個滴體積表面張力儀(要損壞烏氏粘度計),測定溶液表面張力。

Ⅹ 用烏氏粘度計測粘度時所用液體是否需要准確量取為什麼

當然需要准確測量
烏氏粘度計測粘度的測量方法
1、取出烏氏粘度計,按照規定製成一定濃度的溶液,用3號垂熔玻璃漏斗濾過,棄去初濾液(約1ml);
2、取續濾液(不得少於7ml)沿潔凈、乾燥烏氏粘度計的管2內壁注入B中,將粘度計垂直固定於恆溫水浴(水浴溫度除另有規定外,應為25±0.05℃)中,並使水浴的液面高於球C,放置15分鍾後;
3、將管口1、3各接一乳膠管,夾住管口3的膠管,自管口1處抽氣,使供試品溶液的液面緩緩升高至球C的中部,先開放管口3,再開放管口1,使供試品溶液在管內自然下落,用秒錶准確記錄液面自測定線m<[1]>下降至測定線m<[2]>處的流出時間;
4、重復測定兩次,兩次測定值相差不得超過0.1秒,取兩次的平均值為供試液的流出時間(T).
5、取經3號垂熔玻璃漏斗濾過的溶劑同樣操作,重復測定兩次,兩次測定值應相同,為溶劑的流出時間(T<[0]>).按下式計算特性粘數:

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