纈沙坦膠囊食用方法

A. 纈沙坦膠囊什麼時候吃療效最好

纈沙坦膠囊的推薦劑量為一次80mg，每日一次，可以在進餐時或空腹時服用，建議每天在同一時間服（如早晨）！

B. 纈沙坦膠囊說明書

纈沙坦膠囊可用於各種類型高血壓，並對心腦腎有較好的保護作用。下面是我整理的纈沙坦膠囊說明書，歡迎閱讀。

纈沙坦膠囊商品介紹

葯品名稱

通用名稱：纈沙坦膠囊

商品名稱：怡方

漢語拼音：JieShaTanJiaoNang

劑型 膠囊劑

性狀 本品為膠囊劑，內容物為白色顆粒或粉末。

主要成份 活性成份:纈沙坦。

適應症 本品用於治療輕﹑中度原發性高血壓。

規格 80mg*7粒

纈沙坦膠囊說明書

葯品名稱

通用名稱：纈沙坦膠囊

商品名稱：怡方

漢語拼音：JieShaTanJiaoNang

劑型 膠囊劑

性狀 本品為膠囊劑，內容物為白色顆粒或粉末。

主要成份 活性成份:纈沙坦。

適應症 本品用於治療輕﹑中度原發性高血壓。

規格 80mg*7粒

不良反應

1.本葯的總體不良反應發生率與安慰劑組相似。

2.臨床應用中曾觀察到的不良反應主要有：頭痛、頭暈、病毒感染、上呼吸道感染、咳嗽、腹瀉、疲勞、鼻炎、背痛、惡心、咽炎及關節痛。

3.不良反應的發生率與劑量和治療時間長短無關，與性別、年齡或種族無關，尚未知此反應是否與本品治療有因果關系。

4.化驗指標： 本葯偶可引起血紅蛋白和血球壓積減少。

5.在臨床對照試驗中，服用本葯的患者出現血球壓積和血紅蛋白明顯降低，分別為0.8%和0.4%，安慰劑組為0.1%。 服用本葯與服用ACE抑制劑，出現中性粒細胞減少症的患者分別為1.9%和1.8%。 在臨床對照試驗中，服用本葯的患者發生明顯的血肌酐、血鉀及總膽紅素升高者分別為0.8%，4.4%和6%，而ACE抑制劑組分別為1.6%，6.4%和12.9%。 服用本葯的患者偶有肝功能指標升高。 本葯治療原發性高血壓患者時無需監測特殊的實驗室指標。

用法用量 推薦劑量:本品80mg，每天一次。劑量與種族﹑年齡﹑性別無關。可以在進餐時或空腹服用(見吸收)。建議每天同一時間用葯(如早晨)。用葯2周內達確切降壓效果，4周後達最大療效。降壓效果不滿意時，每日劑量可增加至160mg，或加用利尿劑。腎功能不全(嚴重腎衰見注意事項)及非膽管源性﹑無淤膽的肝功能不全患者無需調整劑量。纈沙坦可以與其他抗高血壓葯物聯合應用。

禁忌 對纈沙坦或者本品中其他任何賦形劑過敏者。妊娠(見孕婦和哺乳期婦女)。

注意事項

1.低鈉和/或血容量不足

極少數情況下，嚴重缺鈉和/或血容量不足患者(如:大劑量應用利尿劑)，應用本品治療開始時，可能出現症狀性低血壓。應該在用葯之前，糾正低鈉和/或血容量不足，例如將利尿劑減量。如果發生低血壓，應該讓患者平卧，必要時靜脈輸注生理鹽水。血壓穩定後可以繼續本品治療。

2.腎動脈狹窄

12例因單側腎動脈狹窄導致的繼發性腎血管性高血壓患者短期服用本品，沒有引起腎血流動力學、肌酐、尿素氮(BUN)明顯變化。由於其他作用於腎素-血管緊張素-醛固醇系統(RAAS)的葯物可能使單側或雙側腎動脈狹窄患者的BUN和肌酐升高，建議作為安全手段監測BUN和肌酐。

3.腎功能不全

腎功能不全患者需要調整劑量但由於沒有嚴重病例的資料(肌酐清除率<10ml/min)因此使用時需要注意

4. 肝功能不全

肝功能不全患者不需要調整劑量

纈沙坦主要以原型從膽汁排泄膽道梗阻患者排泄減少對這類患者使用纈沙坦應特別小心

5.對駕駛和操作機器的影響與其它抗高血壓葯一樣服葯患者在駕駛操作機器時應小心

孕婦及哺乳期婦女用葯 1. 妊娠鑒於血管緊張素Ⅱ拮抗劑的作用機制，不能排除對胎兒的危害。已經有報告表明:在妊娠第2個和第2個3個月時，子宮內給予血管緊張素轉化酶抑制劑(作用於RAAS的一種特定類別的葯物)會給發育中的胎兒帶來損傷，或者導致胎兒死亡。此外，在回顧性資料中有在妊娠第1個3個月時使用血管緊張素轉化酶抑制劑存在先天缺陷的潛在性風險。已有孕婦無意中服用纈沙坦時，發生自然流產﹑羊水過少和新生兒腎功能不全的報告。與其它直接作用於RAAS的葯物相似，妊娠期婦女不應使用本品(見禁忌)。對於有懷孕可能的婦女，醫生在處方作用於RAAS的葯物時應告知其該類葯物在妊娠期的潛在風險。如果用葯期間發現妊娠，應盡早停用纈沙坦。 2. 哺乳尚不清楚纈沙坦是否在人乳中排泄。纈沙坦在哺乳大鼠的乳汁中有排泄。因此本品不宜用於哺乳期。

兒童用葯 本品用於兒童和青少年(18歲以下)的有效性和安全性尚無相關研究。

老人用葯 盡管服用纈沙坦後，老年人的系統暴露濃度稍大於年輕人，但並無任何臨床意義。

葯物相互作用 臨床沒有發現明顯的葯物相互作用.已對以下葯物進行了研究:西米替丁﹑華法令﹑呋塞米﹑地高辛﹑阿替洛爾﹑吲哚美辛﹑氫氯噻嗪﹑氨氯地平和格列本脲.由於纈沙坦幾乎不經過代謝，臨床沒有發現誘導或抑制細胞色素P450系統的葯物發生相互影響.雖然纈沙坦大部分與血漿蛋白結合，但是體外實驗沒有發現它在這一水平與其他血漿蛋白結合葯物(如雙氯芬酸﹑呋塞米﹑華法令)發生相互作用.與保鉀利尿劑(如螺內脂﹑氨苯喋啶﹑阿米洛利)聯合應用時，補鉀或使用含鉀制劑可導致血鉀濃度升高和引起心力衰竭患者血清肌酐升高.因此，聯合用葯時需要注意

.葯理毒理

1.作用機制

腎素-血管緊張素一醛固酮系統(RAAS)的活性激素是血管緊張素Ⅱ，是由血管緊張素I在血管緊張素轉化酶(ACE)作用下形成的。 血管緊張素Ⅱ與各種組織細胞膜上的特異受體結合。它有多種生理效應，包括直接或間接參與血壓調節。血管緊張素Ⅱ是一種強力縮血管物質，具有直接的升壓效應，同時還可促進鈉的重吸收，刺激醛固酮分泌。 纈沙坦是一種口服有活性的強力特異性血管緊張素(Ang Ⅱ)Ⅱ受體拮抗劑，它選擇性作用於AT1受體亞型，血管緊張素Ⅱ的已知作用就是由AT1受體亞型引起的。在使用本品之後，AT1受體封閉，血管緊張素Ⅱ血漿水平升高，它會刺激未封閉的AT2受體，同時抗衡AT1受體的作用。纈沙坦對AT1受體沒有任何部分激動劑的活性。纈沙坦與AT1受體的親和力比AT2受體強約20000倍。 ACE將血管緊張素Ⅰ轉化為血管緊張素Ⅱ並降解緩激肽。血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑一纈沙坦對ACE沒有抑製作用，不引起緩激肽或P物質的瀦留，所以不會引起咳嗽。比較纈沙坦與ACE抑制劑的臨床試驗證實纈沙坦組乾咳的發生率(<2.6%)顯著低於ACE抑制劑組(7.9%)(P<0.05)。在一項對曾接受ACE抑制劑治療後發生乾咳症狀的患者進行的臨床試驗發現，纈沙坦組，利尿劑組、ACE組分別有19.5%、19.0%、68.5%患者出現咳嗽(P<0.05)。纈沙坦對其他已知的在心血管調節中起重要作用的激素受體或離子通道無影響。

2.葯效

纈沙坦降低升高的血壓，同時不影響心率。 對大多數患者，單劑口服2小時內產生降壓效果，46小時達作用高峰，降壓效果維持至服葯後24小時以上。重復給葯時，治療24周後達最大降壓療效，並在長期治療期間保持療效。與噻嗪類利尿劑合用可進一步顯著增強降壓效果。 突然終止纈沙坦治療，不引起高血壓“反跳”或其他臨床不良事件。 在對高血壓患者進行的多劑量研究中，纈沙坦對總膽固醇、空腹甘油三酯、空腹血糖和尿酸水平沒有明顯影響。

3.臨床前安全信息

在對幾種動物進行的臨床前安全性研究中，除了發現兔中的胎兒毒性之外，沒有全身或者靶器官毒性的表現。在大鼠妊娠最後三個月和哺乳期間給予600mg/kg葯物，其後代的生存率略微降低，發育略微遲緩(見【孕婦和哺乳期婦女用葯】)。主要臨床前安全性研究結果是由於葯物的葯理作用引起，沒有任何臨床意義。 在小鼠和大鼠中，沒有致突變性、染色體誘裂性或者致癌性的證據。

葯代動力學

1.纈沙坦口服後吸收迅速，其吸收量差異很大，平均絕對生物利用度為23%，纈沙坦以多指數衰變動力學代謝(α相半衰期<1小時，終末半衰期約9小時)。

2.在研究的劑量范圍內，葯代動力學曲線呈線性。重復給葯時，纈沙坦的葯代動力學沒有變化;每天服用一次時，纈沙坦很少引起蓄積，在男性和女性中，血漿濃度相似。

3.纈沙坦絕大部分(94～97%)與血清蛋白(主要是白蛋白)結合。穩態分布容積較低(約為17升)，與肝血流量(30升/時)相比，血漿清除速度相對較慢(大約2升/小時)。纈沙坦主要以原型排泄，70%從糞便排出，30%從尿排出。進餐時服用纈沙坦，使AUC減少48%，但是無論是否進餐時服用，8小時後的血葯濃度相似。AUC減少對臨床療效無明顯影響。

4.本品可以進餐時或空腹服用。

5.特殊臨床情況下的葯代動力學

(1)老年人

與青年志願者相比，一些老年人(>65歲)纈沙坦系統暴露量稍增高，但無臨床意義。

(2)腎功能不全患者

由於纈沙坦僅有30%從腎排泄，腎功能與纈沙坦系統暴露量間無明確相關性。因此腎功能不全患者不必調整劑量(對嚴重腎衰見【注意事項】)。尚未見關於透析患者的研究，但鑒於纈沙坦與血清蛋白高度結合不大可能經透析清除。

(3)肝功能不全患者

大約70%的纈沙坦以原型經膽汁排泄，纈沙坦不經生物轉化，因此，纈沙坦系統暴露量與肝功能不全無關。對非膽管源性，無淤膽的肝功能不全患者，不必調整劑量。膽汁性肝硬變或膽道梗阻患者，纈沙坦的AUC增加約1倍(見【注意事項】)。

貯藏 遮光，密封，在30℃以下保存。

有效期 24個月

執行標准 中國葯典2010年版二部

批准文號 國葯准字H20030153

生產企業 海南澳美華制葯有限公司(國產)

纈沙坦膠囊服用常見問題

健康咨詢描述： 我的尿液檢查有尿蛋白，為2+。

曾經的治療情況和效果： 對纈沙坦無過敏

想得到怎樣的幫助：纈沙坦膠囊能否對尿蛋白起作用?

病情分析：

您好，纈沙坦膠囊可用於各種類型高血壓，並對心腦腎有較好的保護作用。

指導意見：

對於蛋白尿是有一定的治療效果的，可以和利尿劑一起服用，但是建議最好還是能夠去正規的醫院檢查，根據病情的情況制定合理劑量，以免延誤病情，出現副作用。

C. 纈沙坦膠囊能兩天服用一次嗎

你好，纈沙坦是一種口服有效的特異性的血管緊張素Ⅱ（AT1）受體拮抗劑，用於治療高血壓。推薦劑量：本品80mg，每天一次。對於輕微的高血壓患者，可以兩天一次的 。但還是建議按照醫生的醫囑服用。

D. 纈沙坦膠囊可以早晚各吃一粒嗎

可以這樣服，但如無必要不建議這么做，建議一次服用。纈沙坦膠囊屬於長效降壓葯物，降壓效果可維持至服葯後24小時以上，長期服用後可維持一定水平的血葯濃度，每日一次和早晚服，效果基本是相同的，但早晚服用會增加漏服的概率，所以無必要不建議這么做。

E. 纈沙坦膠囊可以吃半棵嗎

這個是不要的。這個是膠囊，不能分開來吃的。建議吃1顆。如果是 血壓原因需要調整的話，就換用其他的葯物，如培哚普利等。

F. 高血壓病的纈沙坦膠囊要怎樣服用

怡方、代文（纈沙坦膠囊）是一種強效和特異性的血管緊張素Ⅱ受體抑制劑，主要用於血管緊張素轉換酶抑制劑治療後發生乾咳的高血壓病患者。可以改善高血壓患者中較常見的性功能障礙。突然停葯無血壓反跳或其他不良反應。長期給葯無積蓄作用。口服，每日1次80毫克，2～4周後酌情可增加至每日1次160毫克。維持量為每日亞次80～160毫克。

G. 怡方纈沙坦膠囊是空腹服用嗎

那麼，纈沙坦膠囊是空腹服用嗎?
怡方主要治療各類輕、中度高血壓，尤其對ACE抑制劑不耐受的病人，效果可靠。怡方是血管緊張素II與種組織細胞膜上的特異受體結合。它有很多生理作用，包括直接或間接參與血壓調節。血管緊張素II是一種強的縮血管物質，可發揮直接的升壓效應，還可促進鈉的重吸收，刺激醛固酮分泌。
空腹是指空著肚子沒有吃東西。有幾種情況下會遇到空腹方面的問題，如化驗所要求空腹、服葯時有「空腹」和「飽腹」的要求、空腹時不適宜吃的食物。眾所周知，服葯有「空腹」、「飽腹」之分。許多葯品說明書上都標明「飯前服用」或「飯後服用」。
纈沙坦膠囊推薦劑量，80mg，每天一次。劑量與種族，年齡、性別無關。可以在進餐時或空腹服用(見吸收)。建議每天同一時間用葯(如早晨)。因此，纈沙坦膠囊不一定要空腹喝，只要在同一時間服用，控制住血壓即可。
溫馨提醒，為了您的健康，請在您的主治醫生或指導葯師的指導下按療程服用，同時密切接受隨訪，以便他們第一時間了解到您的用葯情況。

H. 纈沙坦膠囊的用法用量

推薦劑量為80mg，每日一次，與性別、年齡及種族無關。2周內出現抗高血壓作用，4周後作用達最大。未能充分控制血壓的患者，日劑量可增至160mg或加用利尿劑。本葯可與其他抗高血壓制劑合用。對輕到中度腎功能損傷患者或非膽管性及非膽汁瘀積型肝功能不全患者無需調整劑量。老年患者無需調整劑量。尚無用於兒童患者的安全性和有效性資料。高血壓患者服用本葯，在血壓下降同時不影響心率。突然停用本葯時，不會出現血壓反跳和其它臨床不良反應。多劑量服用本葯對總膽固醇、空腹甘油三酯、空腹血糖和尿酸無明顯影響。

I. 纈沙坦膠囊飯前吃好，還是飯後吃好

你好 ！ 纈沙坦膠囊的包裝上一般都有說明的 。醫生也會囑咐服用時間的。這個纈沙坦膠囊飯前或者是飯後吃都可以的 。你的血壓情況如果是每天早上比較高 ，就可以在早上吃，如果不是的 ，就可以在飯後吃 。建議你再次去取葯時順便問一下醫生吧 ，避免出現吃葯時間不合適的情況 。