試管的使用方法

1. 試管洗干凈後應倒放在試管架上晾乾對不對

故選B。

考點： 液體葯品的取用 加熱器皿-酒精燈 玻璃儀器的洗滌。

專題： 常見儀器及化學實驗基本操作 分析： A、從防止污染角度分析；B、根據膠頭滴管的正確使用方法分析；C、根據試管的正確使用方法分析；D、根據酒精燈的使用注意事項分析。

A、為防止污染，試劑瓶塞取下後應倒放在桌子上，故正確；B、膠頭滴管不用時應正插在試管架上，故錯誤；C、洗干凈的試管要倒扣在試管架上，故正確；D、酒精燈的燈帽取下後可正在放桌子上，故正確。

點評： 熟悉常見儀器的使用方法與注意事項，掌握化學實驗基本操作是解答此類題目的關鍵。

主要用途

（1）盛取液體或固體試劑。

（2）加熱少量固體或液體。

（3）製取少量氣體反應器。

（4）收集少量氣體。

（5）溶解少量氣體、液體或固體的溶質。

（6）離心時作為盛裝的容器。

（7）用作少量試劑的反應容器，在常溫或加熱時使用。

2. 試管的使用方法及注意事項有哪些

1、普通試管可以直接加熱,加熱前先將試管外壁水擦乾。

2、裝溶液時不超過試管容量的1/2,加熱時不超過試管的1/3。

3、加熱時須用試管夾,試管夾從試管底部向試管口套進,取的時候也從試管下部取出,夾在試管口中上部（接近試管口1/3）。

4、加熱時先使試管均勻受熱,然後在試管底部集中加熱,並不斷移動試管.試管應傾斜約45°,管口不要對著自己或他人。

5、向試管中傾倒液體,每次只能拿一個試管,但幾個試管對比時,可以幾個同時拿在手裡（用大拇指和手掌）。

6、振盪試管時,拇食中三個手指拿住試管,手腕使勁而不是擺臂,用力振盪.試管里的液體受離心力,不會飛濺出來。

7、加熱完的試管不能馬上放入試管架,防止燙壞試管架。

8、清洗試管可以直接用清水振盪,也可以用試管刷.如果有必要須沾洗衣粉來刷.根據實驗所用的葯品,也可以選用酸、鹼、酸性重鉻酸鉀洗液來清洗.清洗後的試管,內壁不應掛有水珠。

3. 如何正確使用玻璃試管

試管是可以直接加熱的，玻璃試管規格分：試管分普通試管、具支試管、離心試管等多種 要正確使用試管： 1.取塊狀固體放入試管要用鑷子，不能使固體直接墜入試管中，防止試管底破裂； 2.裝溶液時不超過試管容量的1/2，加熱時不超過試管的1/3。 3.用滴管往試管內滴加液體時不能伸入試管口； 4.使用試管夾夾取試管時，將試管夾從試管的底部往上套，夾在試管中上部，若將試管長度三等分時，則試管夾夾在靠試管口的那端的三分之一的部位以內為合理。 5.加熱應用外焰 6.加熱後不能驟冷，防止破裂。 7.加熱時要預熱，防止試管驟熱而爆裂。 8.加熱時要保持試管外壁沒有水珠，防止受熱不均勻而爆裂。 9.加熱後不能在試管未冷卻至室溫時就洗滌試管。 10.加熱使用試管夾、 試管 口不能對著人。加熱盛有固體的試管時，管口稍向下，加熱液體時傾斜約45°；試管夾應夾在距瓶口1/3處。11.受熱要均勻，以免暴沸或試管炸裂；

4. 試管的使用方法

①可直接加熱，先預先 加熱；②盛裝液體加熱時，液體體積不得超過其容積的2/3 ，試管口不要朝著 人或 是試驗器材；③使用試管夾夾持，不能手拿試管加熱；④加熱時試管傾斜與桌面成45 角；⑤加熱後試管不能驟冷，也不能立即放回塑料製作的試管架上。 ①酒精燈內酒精不可超過容積的2/3 ，當燈內酒精少於 1/3時，需添加酒精；②一般用 外焰加熱；③用火柴點燃，不能用燃著的酒精燈點燃，嚴禁在酒精燈燃燒時添加酒精；④使用時燈帽要平 放在桌面上；⑤熄滅時，用燈帽 蓋滅，不可用嘴吹滅；⑥不用時必須蓋上燈帽

5. 試管的用法及注意事項是什麼

1．酒精燈的使用方法

使用酒精燈時，先要檢查燈芯，如果燈芯頂端不平或已燒焦，需要剪去少使其平整，然後檢查燈里有無酒精，燈里酒精的體積應大於酒精燈容積的1／4，少於2／3。在使用酒精燈時，應注意，絕對禁止用酒精燈引燒另一盞酒精燈，而應用燃著的火柴或木條來引燃；用完酒精燈，必須用燈帽蓋滅，不可用嘴去吹滅，否則可能將火焰沿燈頸壓入燈內，引起著火或爆炸。不要碰倒酒精燈，萬一灑出的酒精在桌上燃燒起來，不要驚慌，應立即用濕抹布撲蓋。

2．給物質加熱

酒精燈燈焰分外焰、內焰、焰心三部分，在給物質加熱時，應用外焰加熱，因為外焰溫度最高。

注意：

1）．在用酒精燈加熱可以用試管、燒瓶、燒杯、蒸發皿來給液體加熱，在加熱固體時可用乾燥的試管、蒸發皿等，有些儀器如集氣瓶、量筒、漏斗等不允許用酒精燈加熱。（燒杯不可直接放在火焰上加熱）

2）．如果被加熱的玻璃容器外壁有水，應在加熱前擦拭乾凈，然後加熱，以免容器炸裂。

3）．加熱的時候，不要使玻璃容器的底部跟燈芯接觸，也不要離得很遠，距離過近或過遠都會影響加熱效果，燒得很熱的玻璃容器，不要立即用冷水沖洗，否則可能破裂，也不要立即放在實驗台上，以免燙壞實驗台。

4）．給試管里的固體加熱，應行進行預熱，預熱的方法是：在火焰上來回移動試管，對已固定的試管，可移動酒精燈，待試管均勻受熱後，再把燈焰固定在放固體的部位加熱。

5）．給試管里的液體加熱，也要進行預熱。同時注意液體體積最好不要超過試管體積1／3，加熱時，使試管斜一定角度（45°左右），在加熱時要不時地移動試管，為避免試管里的液體沸騰噴出傷人，加熱時切不可將試管口朝著自己和有人的方向，試管夾應夾在試管的中上部，手應該持試管夾的長柄部分，以免大拇指將短柄按下，造成試管脫落。

6) 特別注意在夾持時應該從試管底部往上套，撤除時也應該由試管底部撤出。
分無柄蒸發皿和有柄蒸發皿兩種，規格以直徑表示，有60~150mm等多種。

主要用途：蒸發液體、濃縮溶液或乾燥固體物質。

使用注意事項：能耐高溫，但不能驟冷，液體量多時可直接在火焰上加熱蒸發。液體量少或粘稠時，要隔著石棉網加熱。
1.普通試管：
外徑（mm）×長度（mm）規格10×100（小試管，一般收集可燃性氣體驗純用）15×150（一般溶液反應用這個型號）20×200（溶液反應用，但用的較少）25×200、30×300（發生裝置，例如製取氧氣、制氫氣簡易裝置等）
2.具支試管：反應容器
3.離心試管：離心沉澱用
4.硬質石英試管：高溫加熱用
註：後三種中學很少使用

使用注意事項：

1.普通試管可以直接加熱，加熱前先將試管外壁水擦乾。

2.裝溶液時不超過試管容量的1/2，加熱時不超過試管的1/3。

3.加熱時須用試管夾，試管夾從試管底部向試管口套進，取的時候也從試管下部取出，夾在試管口中上部（接近試管口1/3）。

4.加熱時先使試管均勻受熱，然後在試管底部集中加熱，並不斷移動試管。試管應傾斜約45°，管口不要對著自己或他人。

以下為實際操作需要注意的，但考試不會涉及到
5.向試管中傾倒液體，每次只能拿一個試管，但幾個試管對比時，可以幾個同時拿在手裡（用大拇指和手掌）。

6.振盪試管時，拇食中三個手指拿住試管，手腕使勁而不是擺臂，用力振盪。試管里的液體受離心力，不會飛濺出來。

7.加熱完的試管不能馬上放入試管架，防止燙壞試管架。

8.清洗試管可以直接用清水振盪，也可以用試管刷。如果有必要須沾洗衣粉來刷。根據實驗所用的葯品，也可以選用酸、鹼、酸性重鉻酸鉀洗液來清洗。清洗後的試管，內壁不應掛有水珠。

6. 試管的使用方法及注意事項

1、可直接加熱，用試管夾夾住距試管口1/3處。

2、試管的規格有大有小。不加熱時，試管內盛放的液體不超過容積的1/2，加熱時不超過1/3。

3、加熱前外壁應無水滴；加熱後不能驟冷，以防止試管破裂。

4、加熱時，試管口不應對著任何人。給固體加熱時，試管要橫放，管口略向下傾斜。

5、不能用試管加熱熔融NaOH等強鹼性物質。

7. 常見實驗儀器用途和使用方法

1.試管：用作少量試劑的反應容器，在常溫或加熱時使用。注意，加熱後不能驟冷，防止炸裂。

2.燒杯：用作配製溶液和較大量溶劑的反應容器，在常溫或加熱時使用。加熱時，應放置在石棉網上，使受熱均勻。

3.量筒：量度液體體積。注意，不能加熱，不能作反應容器。

4.集氣瓶：用於收集或貯存少量氣體。

5.酒精燈：用於加熱。注意：用完酒精燈後，必須用燈帽蓋滅，不可用嘴去吹；絕對禁止向燃著的酒精燈里添加酒精，以免失火，絕對禁止用酒精燈引燃另一隻酒精燈。

6.試管夾：用於夾持試管。

7.玻璃棒：用於攪拌或轉移液體時引流。

8.膠頭滴管：用於吸取和滴加少量液體，用過後應立即洗凈，再去吸引其他葯品。

9.滴瓶：用於盛放液體葯品。滴瓶上配套使用的滴管不用清洗。

10.鐵架台：用於固定和支持各種儀器，一般常用於過濾、加熱等實驗操作。

11.水槽：用於排水法收集氣體、或用來盛大量水的儀器，不可加熱。

12.燃燒匙：燃燒匙由鐵絲和銅質小勺鉚合而成。用於盛放可燃性固體物質作燃燒試驗，特別是物質在氣體中的燃燒反應。

13.托盤天平：用於稱量葯品的質量。

14.平底燒瓶、圓底燒瓶：常用作反應容器。

15.錐形瓶：常作為反應容器。

16.帶導管的橡皮塞：一般在製取氣體時連接發生裝置和收集裝置。

17.廣口瓶：一般用於實驗室盛放固體葯品。

18.細口瓶：一般用於實驗室盛放液體葯品。

8. 試管嬰兒的基本步驟

試管嬰兒的步驟因患者的具體情況而有一些差異。它可以是簡單的體外受精和胚胎移植，也可能是體外受精加上其他的輔助生殖技術，如顯微授精、輔助孵化、外科方法取精、卵子的體外成熟、卵子/精子/胚胎冷凍、胚胎著床前診斷等。先介紹簡單的體外受精和胚胎移植技術，它是試管嬰兒技術的基礎。

試管嬰兒的基本步驟是：讓女性產生數個卵子，將卵子從卵巢內取出，精子從男性取出，在試管嬰兒實驗室里使精子和卵子受精，受精後的卵子體外培養以便選擇好的胚胎用來移植，將胚胎移植到患者的子宮，胚胎移植後的妊娠支持，胚胎移植後的妊娠檢查，妊娠後的胎兒數日檢查及胚胎著床部位的確定等。

1．女性患者的卵子產生

女性患者的卵子產生在臨床上叫做控制性超排卵處理，需要10～15天的時間。

什麼是超排卵處理？為何要進行超排卵處理呢？

下文從自然排卵談起。婦女的自然排卵周期中一般只有1個（有時也有1個以上）的優勢卵泡發育，這個優勢卵泡內的卵子成熟、排卵，受精後只能形成1個胚胎（單胎）。如果有兩個卵成熟、排卵，受精後就會形成兩個胚胎（異卵雙胞胎）。如果有1個卵成熟、排卵，受精後形成1個胚胎，但這個胚胎在著床前分裂成兩部分，也會形成兩個胚胎（同卵雙胞胎）。

由此可見，一般自然排卵也就是1個。而用這1個卵來進行體外受精的話，最多隻能生產1個胚胎。在胚胎移植時就沒有選擇的餘地。移植1個胚胎的妊娠率是很低的。有時，這個卵可能不被受精或不發育，就沒有機會懷孕。所以需要採用控制性超排卵來增強與改善卵巢功能，以達到不受自然周期的限制，獲得多個健康卵子的目的，這樣在實驗室里可以培養出更多的胚胎，從中選擇高質量的胚胎移植，就能增加懷孕的機會。

控制性超排卵一般是先用一種叫GnRHA（促性腺激素釋放激素激動劑，具體是達菲林和達必佳）的激素葯物，它能阻止體內促卵泡激素和促黃體激素的分泌，這樣外源性的激素就更能發揮作用。再用卵泡生長的激素刺激卵巢中的卵泡成長。為了使卵巢內的多個卵泡同時發育，一般患者是在月經期的第2－3天開始用促卵泡激素，這時的卵巢內一般沒有大的卵泡。

依據患者對葯物的反應調整葯物使用劑量和使用時間，患者的年齡和對葯物的反應不同，用葯的劑量和用葯時間也不同。待卵泡長到一定程度，卵泡內的卵子長到能夠成熟的大小，再給予促卵子成熟的激素。等卵子基木成熟，但還沒有排卵之前，通過手術方法把它們取出來。

對於大多數患者，需持續用葯10天左右，有些可能短到8天，而長者可達15~16天。葯物的種類和劑量取決於病人的'具體情況（細節請讀排卵葯物和排卵處理章節）。

在一些治療周期中，應用葯物後排卵可能會自動發生。當自動排卵發生時，卵子可能在盆腔中丟失，這個周期為此必須取消。有些患者可能在用葯幾天後，卵巢仍然沒有反應，即無任何卵泡生長．對於這種情況，醫生也會取消這一治療周期。

2．卵子誘導成熟（取卵前35～36小時）

上述用葯大多數情況下只能使卵子長大，但是還不能獲得成熟卵。為了評價卵泡內的卵子是否具有成熟能力，醫生必須用超聲儀來監測卵泡的大小，並配合檢查血液的雌激素水平。當2或3個以上的卵泡直徑大於1。8～2厘米，雌激素水平與卵泡數量相符時，這時的卵子就具有成熟的能力了。 醫生便可注射人絨毛促性腺激素促使卵泡內卵子成熟。人卵子的成熟時間大約是36-40小時，注射人絨毛促性腺激素後必須在35~36小時內取出。因此，醫生會安排患者的取卵時間。由於取卵手術一般是在上午進行，所以注射人絨毛促性腺激素的時間一般在前兩天的下午到晚上進行。

3．取卵（胚胎的第0天）

取卵是在注射了人絨毛促性腺激素的35～36小時內進行。過早或過遲取卵都會影響卵的取出率和取出卵的質量。過早可能會使卵子未能完全成熟，有較多的未成熟卵，而過遲有可能使一些大卵泡排卵，因而取不到卵。

取卵是一個小手術，可以是在全身麻醉下或是在局部麻巢下進行。經陰道超聲儀引導，將取卵針穿過陰道，直達卵巢吸取卵子後，實驗室人員立即在顯微鏡下將吸到的卵子移到含有胚胎培養液的培養皿中，置於37℃的培養箱中培養。由於陰道內超聲波吸入術是一種小手術，有些醫生為了讓患者節約費用只使用止痛葯而不使用全身麻醉。

一般取卵時間在30分鍾之內。患者取卵後只有輕微的疼痛和極少量的出血，休息1~2個小時就可以回家，不會影響日常工作和生活。由於卵泡大小不一，因此取出的卵子的成熟階段並不完全一致。有的可能是未成熟的，而有的可能是過成熟的。剛取出的卵周圍被卵丘細胞所包圍，一般可以通過這些細胞的擴張程度判斷出卵子的成熟情況。但是，要知道它們的准確成熟階段，必須將這些細胞與卵子分開。一般說來，可發現有以下幾種卵子：

1）成熟卵 透明帶下的卵周隙內有一個小的細胞，叫做第一極體，它是由卵子釋放的。第一極體的釋放是卵子成熟的指標。

2）未成熟卵 有兩種不同時期的未成熟卵。一種是在透明帶下的卵周隙內沒有第一極體，但卵子內有一個明顯的核，叫做生發泡，這種卵叫做生發泡期卵，這是最早期的未成熟卵。另一種是卵子的卵周隙內沒有第一極體，卵子內也沒有一個明顯的核，這是處於生發泡期卵和成熟卵之間的未成熟卵。未成熟卵是不能用於受精的，必須等到它們完全成熟後才能用來受精。

3）過成熟卵 卵子成熟後必須受精。從卵子成熟到受精之間的時間一般是5～6個小時。如果在這個時間段內未能受精，卵子將會開始老化，最後死亡。由於卵子取出的時候卵泡大小不一，卵子的成熟階段也就不可能在同一個時期。如果用時間過長，或卵子在受精前的體外時間過長都會使卵子過成熟。雖然過成熟卵能夠被受精，但是由它產生的胚胎質量將會很差，胚胎移植後很難懷孕。

4）異常卵 有些卵從體積上看要比正常卵大許多，卵周隙內有兩個第一極體，這樣的卵的染色體是異常的，通常有兩套染色體， 因此是不能用來受精的。有的卵可能在成熟的某一階段細胞內有異常的形態，如空泡、質地變黑等，這些都是卵子質量不好的標志。

4．取精（胚胎的第0天）

用於體外受精的精子可以是新鮮採集的jing液，也可以是冷凍保存的jing液或者是從睾丸、附睾內抽取的精子。

如果是新鮮jing液，採集應與取卵同時進行。實驗室工作人員或護士會告訴病人注意事項和採集方法，並提供無菌的jing液採集小杯。jing液採集後，需馬上送到實驗室，實驗室工作人員接照實驗室方法處理jing液，包括將液化的jing液在加入洗滌液後離心，將精漿除去，再用上游法或密度梯度離心法將活動的精子分離出來。

如果是睾丸或附睾內抽取精子，丈夫需要做一個小手術來取得精子。如果是冷凍精子或供精（大多數是冷凍精子），精子應該在取卵前儲藏在實驗室，不需男性患者當天去門診。

5．授精（胚胎的第0天）

授精本身是一個非常簡單的過程。如果要做常規的體外受精，取卵後4~5小時將處理後的精子在計算確定好數量後與卵子放在同一個培養皿中，共同培養14~18小時左右，然後在顯微鏡下觀察受精情況。精子數量必須確定，精子過多或過少都會影響卵子受精的結果。精子過多將導致多精子受精卵的產生，而精子過少將不能使卵子受精。若精子質量太差，就無法做常規的體外受精，如睾丸、附睾內抽取的精子，則必須以顯微注射的方法授精（詳見顯微授精）。

6．受精檢查 （胚胎的第1天） 受精14－18小時後，必須檢查卵子的受精情況。將那些受精的卵子（這時候應該叫受精卵）挑選出來在胚胎培養液中繼續培養。用來受精的卵子並不一定會全部成功受精，有的可能沒有受精，而有的可能是異常受精。受精卵的判斷有以下幾個標准：

1）未受精卵 精子沒有進入卵子，卵子的狀態與受精前完全一樣。這些卵子可能會出現一些過成熟的表現，有時很難從卵子的形態上來判斷。如果重新授精，這些卵子也有受精的可能，但來源於這種卵的受精卵，胚胎的發育不是很好，如果移植這樣的胚胎懷孕的機會是非常小的。

2）正常受精卵 一個精子穿入卵子，並將卵子激活，卵子釋放出第二極體。因而卵周隙內可以看到兩個極體，卵子的分裂到此為止。卵子內這時形成兩個核，稱為原核，其中一個來源於卵子（雌原核），而另一個來源於精子（雄原核）。這是正常受精卵，不過這時候應當稱之為胚胎。受精卵內的遺傳物有一半來自卵子，另一半來自精子。准確地講，一個真正的生命就此開始了。

3）多精受精卵 如果有兩個或者兩個以上的精子進入卵子，卵子也能夠被激活，並釋放出第二極體，並形成一個來自於卵子的原核， 但是每一個進入卵子的精子也能形成一個來自於精子的原核。因此，這時候的卵子內部有三個或三個以上的核。這種受精卵叫做多精受精卵。胚胎的染色體將來就不是 23對，而是多於23對。大多數情況下多精受精卵不能正常發育和著床。多精受精卵的胚胎必須廢棄，不能用來移植。

多精受精卵出現有兩個方面的原因：一個是卵子方面。 在正常情況下，卵子成熟後．它會產生一種多精受精阻止機制，它包括卵子的膜下出現的一些含有酶的顆粒（叫做皮質顆粒）和卵子周圍的透明帶。當第一個精子進入卵子的時候，這些皮質顆粒的膜與卵細胞膜融合．將酶釋放到卵周隙。細胞膜的變化快速地阻止了正在進入的其他精子。與此同時，皮質顆粒釋放的酶將對透明帶的蛋白質起作用，改變透明帶的性質，使其他精子不能繼續進入透明帶，這樣一來就達到了阻止多精受精的目的。如果卵子的成熟有問題或透明帶異常， 都會導致多精受精。這種情況在臨床上較為少見，如果有，可以用顯微受精的方法來避免。另一個是精子方面。正常受精時，一個卵子的周圍不是只有一個精子，而是有數以千計的精子，這樣才能保證有一個精子進入。如果卵子周圍精子過少，卵子就不能被受精，而精子過多，將會導致多精受精。這時候幾個精子同時進入卵子，卵子無法在短時間內阻止它們。多精受精的程度和多精受精的比例與受精時的精子濃度成正比。因此，常規的體外受精時的精子濃度必須計算準確，以減少多精受精。

4）孤雌激活卵 孤雌激活卵是指卵子內只有一個來自卵子的原核，而沒有來自精子的原核，也就是說只有一個核。它的出現情況比較復雜。可能是精子沒有進入，卵子被自發激活，這就是純粹的孤雌激活。也可能是精子進入了卵子並將卵子激活，但是精子的核沒有變成原核。這種卵也有分裂的情況，但胚胎不能著床或發育成胎兒，因此也必須廢棄。

受精檢查必須在受精後20小時內進行。20小時後，由子兩個原核的核膜融合，並將開始胚胎的分裂．就無法判定是否受精。

一般說來，體外受精的正常受精率在70％～90％之間。有的患者的卵子可能全部受精，而有些患者的卵子可能沒有一個受精。

7．胚胎體外培養（胚胎的第1～6天）

正常受精卵必須放到提前准備好了的胚胎培養液內培養。培養的當天（第1天），胚胎應該分裂l次，成為2細胞； 第2天再分裂l次成為4細胞；到第3天時，好的胚胎應該是分裂了3次的8細胞，有時也會出現4～7細胞或大於8細胞的胚胎。 如果這時候不移植胚胎，胚胎必須移到新鮮配製的胚胎培養液里繼續培養約48～72小時。這時候，好的胚胎應該分裂了6次以上並形成囊胚。有的囊胚開始孵化或已完全從透明帶中孵化出來，特別是第6天的胚胎。 而不好的胚胎可能停留在某一階段，只有囊胚可以用來移植，多餘的囊胚可以冷凍保存，其他時期的胚胎可以認為已停止發育，一般情況下丟棄。

8．胚胎移植（胚胎的第3—6天） 理論上，胚胎在受精後的第l～6天的任何時期都可以移植。但是，為了選擇質量更好的胚胎，大多數試管嬰兒中心選擇第3－6天胚胎來移植。此時依據患者的年齡，曾經懷孕與否及胚胎的質量，決定移植胚胎的數目。

胚胎移植是一個非常簡單的程序，也是一個非常關鍵的程序，—般不需麻醉。手術時婦女處於仰卧姿勢。醫生用一個陰道擴張器暴露並清洗子宮頸，去掉子宮頸黏液後，檢查子宮頸口的通暢狀況。然後，實驗室技術人員將挑選好的胚胎吸進一條移植導管，遞給醫生，醫生將移植導管通過子宮頸送入子宮，把含有胚胎的液體注射到子宮腔內。在這個過程中可以移植一個或多個胚胎。整個移植操作僅需幾分鍾。

移植後息者休息約l個小時即可回家。在移植後的2－4 天內盡量休息，因為這是胚胎著床的重要時期。目前大多數醫生邊使用超聲儀觀察邊進行移植胚胎，這樣醫生可以准確地掌握胚胎的移植位置，懷孕率也會明顯的提高。

9．黃體的支持和妊娠檢查（胚胎移植後14天） 取卵後的第2～3天，或胚胎移植的前l天（第3天的胚胎移值）或前2－3天（囊胚移植）應該給患者使用孕酮來支持黃體。孕酮可以是口服的、陰道內給予的或是肌肉內注射的。孕酮的服用應持續到懷孕的診斷。如果沒有懷孕，即刻停止使用，如果懷孕了則繼續使用直到懷孕10周左右。有時黃體的支持還需要在胚胎移植後的幾天內給予1或2 次的絨毛促性腺激素，以補充體內過低的絨毛促性腺激素水平。

胚胎移植後第14天，胎兒體積仍然很小，無法在超聲波儀器下看清，很難判斷是否懷孕。但是由於胚胎著床後將分泌大量的絨毛促性腺激素，這些激素會進入血液，並會進入尿液，因此，可通過驗尿或驗血來確定絨毛促性腺激素的含量，從而判斷是否懷孕。懷孕檢查可能在14天後重復幾次以便確診。

10．胎兒檢查（胚胎移植後4~6周） 妊娠4—6周後，胎兒體積在超聲波儀器下清晰可見，因此可以通過超聲波儀器進一步來判斷懷孕情況，並且還可以觀察胎兒的數目。超聲波儀器下可見胎兒的發育、心臟的跳動和胎兒的活動情況。因此，懷孕後需要定時到產科醫生那裡做檢查直到胎兒分娩。

生產試管嬰兒日程表 當夫婦決定用試管嬰兒的技術治療不孕時，從用葯的第一天到胚胎移植14天後的懷孕檢查，對於不孕夫婦來說是一個非常關鍵的時期。每天的生活和工作必須要配合醫生所安排的檢查、打針。不論你的工作有多麼忙，既然已經決定了要接受試管嬰兒的方案，患者就應該以治療作為此段時間的重點。其實，如果安排好你的日程，既不耽誤你的工作，也能保證最好的配合治療。應當引以為戒的是，也許一個小的失誤，會使你的這一治療周期被取消。因此，細致的安排是相當重要的。

9. 常見儀器的使用方法及注意事項

1．可直接加熱的儀器

（1）試管

主要用途：①常溫或加熱條件下，用作少量試劑反應的容器。②收集少量氣體和氣體的驗純。③盛放少量葯品。

使用方法及注意事項：①可直接加熱，用試管夾夾住距試管口1/3處。②試管的規格有大有小。不加熱時，試管內盛放的液體不超過容積的1/2，加熱時不超過1/3。③加熱前外壁無水滴；加熱後不能驟冷，以防止試管破裂。④加熱時，試管口不應對著任何人。給固體加熱時，試管要橫放，管口略向下傾斜。⑤不能用試管加熱熔融NaOH等強鹼性物質。

（2）蒸發皿

主要用途：①溶液的蒸發、濃縮、結晶。②乾燥固體物質。

使用方法及注意事項：①盛液量不超過容積的2/3。②可直接加熱，受熱後不能驟冷。③應使用坩堝鉗取放蒸發皿。

（3）坩堝

主要用途：用於固體物質的高溫灼燒。

使用方法及注意事項：①把坩堝放在三腳架上的泥三角上直接加熱。②取放坩堝時應用坩堝鉗。③加熱後可放在乾燥器中或石棉網上冷卻。④應根據加熱物質的性質的不同，選用不同材料的坩堝。

2．隔石棉網可加熱的儀器

（1）燒杯

主要用途：①用作固體物質溶解、液體稀釋的容器。②用作較大量試劑發生反應的容器。③用於過濾、滲析、噴泉等實驗，用於氣密性檢驗、尾氣吸收裝置、水浴加熱等。

④冷的燒杯可用來檢驗氣體燃燒有無水生成；塗有澄清石灰水的燒杯可用來檢驗CO2氣體的生成。

使用方法及注意事項：①常用規格有50 mL、100 mL、250 mL等，但不用燒杯量取液體。②應放在石棉網上加熱，使其受熱均勻；加熱時，燒杯外壁無水滴。③盛液體加熱時，不要超過燒杯容積的2/3，一般以燒杯容積的1/2為宜。④溶解或稀釋過程中，用玻璃棒攪拌時，不要觸及杯底或杯壁。

（2）燒瓶

主要用途：①可用作試劑量較大而有液體參加的反應容器，常用於各種氣體的發生裝置中。②蒸餾燒瓶用於分離互溶的、沸點相差較大的液體。③圓底燒瓶還可用於噴泉實驗。

使用方法及注意事項：①應放在石棉網上加熱，使其受熱均勻；加熱時，燒瓶外壁無水滴。②平底燒瓶不能長時間用來加熱。③不加熱時，若用平底燒瓶作反應容器，無需用鐵架台固定。

（3）錐形瓶

主要用途：①可用作中和滴定的反應器。②代替試管、燒瓶等作氣體發生裝置的反應器。③在蒸餾實驗中，用作液體接受器，接收餾分。

使用方法及注意事項：①滴定時，只振盪不攪拌。②加熱時

10. 用橡膠塞塞住試管的正確操作

A、把橡皮塞慢慢轉動著塞進試管口，切不可把試管放在桌上在使勁塞進塞子，以免壓破試管，圖中所示操作正確．
B、量筒讀數時視線要與量筒內液體的凹液面的最低處保持水平，圖中所示操作正確．
C、使用膠頭滴管滴加少量液體的操作，注意膠頭滴管不能伸入到試管內或接觸試管內壁，應垂直懸空在試管口上方滴加液體，防止污染膠頭滴管，圖中所示操作錯誤．
D、檢驗氧氣是否收集滿時，應將帶火星的木條放在集氣瓶口，不能伸入瓶中，圖中所示操作錯誤．
故選：AB．