空氣培養常用方法

① 空氣培養的操作過程是什麼

空氣細菌培養的采樣方法檢測空氣細菌總數的細菌培養法平板暴露法，目前大部分醫療單位採用，在消毒處理後，操作前進行，室內面積≤30m2對角線內、中、外處設3點，內外點布位距牆壁1m處，室內面積＞30m2設4角及中央5點，4角的布點部位距牆壁1m處。

基本原理是：空氣中細菌等微生物可隨塵粒一起下降。

培養方法：

1、厭氧缸法接種好標本的平板或液體培養基試管，可放入厭氧缸內培養，厭氧缸是普通的乾燥缸，用物理化學的方法使缸內造成厭氧環境，從而將厭氧菌培養出來。

2、厭氧袋（Bio-bag）即在塑料袋內造成厭氧環境來培養厭氧菌。塑料袋透明而不透氣，內裝氣體發生管（有硼氫化鈉的碳酸氫鈉固體以及5%檸檬酸安瓿）、美蘭指示劑管、鈀催化劑管、乾燥劑。

放入已接種好的平板後，盡量擠出袋內空氣，然後密封袋口。先折斷氣體發生管，後折斷美蘭指示劑管，命名袋內在半小時內造成無氣環境。如不突變表示袋內已達厭氧狀態，可以孵育。

以上內容參考：網路-厭氧菌培養

② 空氣培養的方法有哪些

空氣細菌培養的采樣方法檢測空氣細菌總數的細菌培養法平板暴露法.此法簡便,目前大部分醫療單位採用.在消毒處理後,操作前進行,室內面積≤30m2對角線內、中、外處設3點,內外點布位距牆壁1m處,室內面積＞30m2設4角及中央5點,4角的布點部位距牆壁1m處.基本原理是：空氣中細菌等微生物可隨塵粒一起下降,在室內各采樣點處放好營養瓊脂平板,采樣高度距地面0.8～1.5m,采樣時,將平板蓋打開,暴露5min或10min,蓋好平板.將平板置於37℃恆溫箱培養48h計算菌落數.2 細菌數的計算方法細菌總數（cfu/m3=4500N/A×T）式中A=平板面積（cm2） T——平板暴露時間（min） N——平均菌落數（cfu） 這個計算公式是根據在面積100cm3的培養基表面,5min內能落下的細菌相當於10L空氣中含的細菌數而推算出來的. 3 空氣消毒效果和污染狀況的評價空氣消毒效果的比較應在消毒前後取樣進行培養,如消毒後空氣中細菌數明顯下降,說明消毒效果好,下面規定適用GB15982——1995規定：Ⅰ類區域細菌總數≤10cfu/m3,並且未檢出致病菌為消毒合格；Ⅱ類區域細菌總數≤200cfu/m3並且未檢出致病菌為消毒合格；Ⅲ類區域細菌總數≤500cfu/m3並且未檢出致病菌為消毒合格. Ⅰ類環境包括層流潔凈手術室和層流潔凈病房只能採用層流通風才能空氣中的微生物減到此標准以下.Ⅱ類環境包括普通手術室、產房、嬰兒室、早產兒室、普通保護性隔離室、供應室潔凈區、燒傷病房、重症監護病房、採用循環風紫外線空氣消毒器或靜電吸附式空氣消毒器,這類均為有人房間,必須採用對人無毒無害且可連續消毒才能使空氣中的微生物減到此標准以下.Ⅲ類環境包括兒科病房、婦產科檢查室、注射室、換葯室、治療室、供應室清潔區、急診室、化驗室、各類普通病房室和房間,採用紫外線消毒,化學消毒劑熏蒸或噴霧消毒.

③ 如何做空氣培養

在做空氣培養前1小時，關閉室內門窗，打開層流，減少室內人員走動，使空氣靜止。從檢驗科取培養皿，途中應用包布包裹，做培養者戴好口罩帽子，將培養皿放於需做培養的房間內，打開5分鍾。

在采樣時禁止有人走動，采樣結束後，蓋好玻璃培養皿，填寫培養單，貼好標記，即用包布包裹後送細菌室培養。培養結果報告，由專人保存，除霉雨季節每月做二次空氣培養，其餘時間每月做一次。

布點方法

室內面積≤30m2設一條對角線，取3點即中心一點，兩端各距牆1m處取一點，室內面積30m2,設東、西、南、北、 中5點，其中東、西、南、北點均距牆1m。

采樣方法，用9cm直徑普通培養瓊脂平板放在采樣點暴露5分鍾後送檢培養用手指平提皿蓋將蓋邊緣斜擱培養皿邊緣上。

細菌菌落數標准，層流手術室≤5cfu/cm2。

④ 空氣培養用什麼平板

用平板暴露法。
空氣培養的采樣方法檢測空氣細菌總數的細菌培養法平板暴露法。
此法簡便，目前大部分醫療單位採用，在消毒處理後，操作前進行，室內面積≤30m2對角線內、中、外處設3點，內外點布位距牆壁1m處，室內面積＞30m2設4角及中央5點，4角的布點部位距牆壁1m處。
基本原理是空氣中細菌等微生物可隨塵粒一起下降，在室內各采樣點處放好營養瓊脂平板，采樣高度距地面0.8～1、5m。
采樣時，將平板蓋打開，暴露5min或10min，蓋好平板.將平板置於37℃恆溫箱培養48h計算菌落數。

⑤ 空氣培養的方法和時間空氣培養的方法和時間介紹

1、在做空氣培養前1小時。
2、關閉室內門窗。打開層流。減少室內人員走動。使空氣靜止。從檢驗科取培養皿。途中應用包布包裹。做培養者戴好口罩帽子。將培養皿放於需做培養的房間內。打開5分鍾。在采樣時禁止有人走動。采樣結束後。蓋好玻璃培養皿。填寫培養單。貼好標記。即用包布包裹後送細菌室培養。培養結果報告。由專人保存。除霉雨季節每月做二次空氣培養。其餘時間每月做一次。

⑥ 空氣培養的方法和時間

空氣培養的方法以及時間來說，可以具，體去查一下網路文庫，或者是查詢短視頻平台的內容。

⑦ 空氣培養皿的放置方法及時間是什麼

空氣培養皿按三類環境空氣培養標准，開皿後暴露5分鍾，按標准空氣培養規范計算最後結果，培養48小時讀數即可。

在做空氣培養前1小時，關閉室內門窗，打開層流，減少室內人員走動，使空氣靜止。在采樣時禁止有人走動，采樣結束後，蓋好玻璃培養皿，填寫培養單，貼好標記，即用包布包裹後送細菌室培養。(7)空氣培養常用方法擴展閱讀

培養皿材質基本上分為兩類，主要為塑料和玻璃的，玻璃的可以用於植物材料、微生物培養和動物細胞的貼壁培養也可能用到。
塑料的可能是聚乙烯材料的，有一次性的和多次使用的，適合實驗室接種、劃線、分離細菌的操作，可以用於植物材料的培養。

空氣培養皿的放置方法技巧：主要為塑料和玻璃的，玻璃的可以用於植物材料、微生物培養和動物細胞的貼壁培養也可能用到。塑料的可能是聚乙烯材料的，有一次性的和多次使用的，適合實驗室接種、劃線、分離細菌的操作，可以用於植物材料的培養。
空氣培養皿的放置時間：一般放48小時。(7)空氣培養常用方法擴展閱讀

使用小技巧：
1、浸泡：新的或用過的玻璃器皿要先用清水浸泡，軟化和溶解附著物。新玻璃器皿使用前得先用自來水簡單刷洗，然後用5%鹽酸浸泡過夜；用過的玻璃器皿往往附有大量蛋白質和油脂，乾涸後不易刷洗掉，故用後應立即浸入清水中備刷洗。
2、刷洗：將浸泡後的玻璃器皿放到洗滌劑水中，用軟毛刷反復刷洗。不要留死角，並防止破壞器皿表面的光潔度。將刷洗干凈的玻璃器皿洗凈、晾乾，備浸酸。
3、浸酸：浸酸是將上述器皿浸泡到清潔液中，又稱酸液，通過酸液的強氧化作用清除器皿表面的可能殘留物質。浸酸不應少於六小時，一般過夜或更長。放取器皿要小心。
4、沖洗：刷洗和浸酸後的器皿都必須用水充分沖洗，浸酸後器皿沖洗干凈，直接影響到細胞培養的成敗。手工洗滌浸酸後的器皿，每件器皿至少要反復「注水－倒空」15次以上，最後用重蒸水浸洗2－3次，晾乾或烘乾後包裝備用。

⑧ 空氣培養怎麼做

手術室空氣培養取樣不需要凈化系統的，關閉了就更會影響取樣的，就是需要一個潔凈的環境，取樣才准確呀

⑨ 空氣當中培養細菌用哪些方法鑒定

根據培養細菌的目的和培養物的特性培養方法分為一般培養法,二氧化碳培養法和厭氧培養法三種.
1. 一般培養法 將已接種過的培養基,置37℃培養箱內18-24小時,需氧菌和兼性厭氧菌即可於培養基上生長.少數生長緩慢的細菌,需培養3-7天直至一個月才能生長.為使培養箱內保持一定濕度,可在其內放置一杯水.培養時間較長的培養基,接種後應將試管口塞棉塞後用石臘凡士林封固,以防培養基乾裂.
2. 二氧化碳培養法 某些細菌,如牛流產布氏桿菌和胎兒弧菌等需要在含有10%二氧化碳的空氣中才能生長,尤其是初代分離培養要求更為嚴格.將已接種的培養基置於二氧化碳環境中進行培養的方法即二氧化碳培養法,常用方法有以下幾種:
（1） 二氧化碳培養箱 可將已接種的培養基直接放入箱內孵育,即可獲得二氧化碳環境.
（2） 燭缸法 將已接種的培養基,置於容量為2 000ml的磨口標本缸或乾燥器內.缸蓋或缸口處均需塗以凡士林,然後點燃蠟燭直立置入缸中,密封缸蓋.待燃自行熄滅時,容器內約含5-10%的CO2 容器置37℃培養.
（3） 重碳酸鈉-鹽酸法 每升容積的容器內,重碳酸鈉與鹽酸按0.4g與3.5ml的比例,分別將兩種葯各置一器皿內（如平皿內）,連同器皿置於標本缸或乾燥器內,蓋嚴後使容器傾斜,兩種葯品接觸後即可產生二氧化碳.
3. 厭氧培養法 目前常用的厭氧培養方法有厭氧罐法,氣袋法及厭氧箱三種.
（1） 厭氧罐法 是目前應用較廣泛的一種方法,共分為以下幾種.
抽氣換氣法:該法適用於一般實驗室,其特點是較經濟並可迅速建立厭氧環境.標本接種後,將平板放入厭氧罐,擰緊蓋子,用真空泵抽出罐中空氣,使壓力真空表至-79.98KPa,停止抽氣,充入高純氮氣使壓力真空表指針回0位,連續反復3次,最後在罐內-79.98KPa的情況下,充入70%的N2 ,20%H2 ,10%CO2 （有人改用20%CO2 及80%H2 ,亦可獲得好結果）.罐中需放入冷催化劑鈀粒,可催化罐中殘余的O2 和H2 化合成水.同時罐中應放有美藍指示管,美藍在有氧的環境下呈藍色,無氧時為紅色.臨用前首先將美藍煮沸使變成無色,放入罐中先呈淺藍色,待罐中無氧環境形成,美藍即可持續無色.
氣體發生袋法:氣體發生袋系由錫箔密封包裝,其中含有兩種葯片,一種為含枸椽酸和重碳酸氫鈉的葯片,另一種是含有硼氫化鈉的葯片.前者遇水放出二氧化碳,後者可釋放氫.使用時在袋的右上角剪一小口,灌進10ml蒸餾水,立即放入含有鈀粒,指示劑及平板培養基的厭氧罐中,擰緊蓋子經2-3分鍾後,可感到蓋子微熱並有少量水蒸氣出現.密封後1小時左右罐中的O2 的含量可低於