氣相色譜儀的使用方法

1. 色譜儀怎麼使用

色譜儀操作步驟如下：

A、打開氣體發生器

B、觀察空氣、氫氣、氮氣三個壓力表的指針是否達到規定位置（空氣在0.15Mpa左右、氫氣在0.1Mpa左右、氮氣在0.3Mpa左右）

C、三個壓力表均達到規定數值後，打開色譜儀的電源開關，調節進樣口溫度、柱溫、檢測器溫度。

D、待溫度達到設定溫度時，將氫氣按鈕轉到7圈，用點火搶把檢測器上方點著，然後將氫氣按鈕轉到5圈位置。

E、待信號1的信號穩定到20到30之間後，方可進樣

F、用進樣針從取樣鋼瓶中取1ml，迅速注射到色譜儀中，點擊運行，記錄下峰形及試驗數據

G、依照上述方法測量3次，求平均值

H、檢測完後先滅檢測器處的火焰，再把進樣器、檢測器關掉，把柱溫調到8，待柱溫降到室溫，關閉色譜儀的電源開關。

I、關閉氣體發生器的開關

J、收拾試驗台，整理儀器，實驗台，地面。

2. 氣象色譜儀的使用方法

氣相色譜分析檢測過程中，氣相色譜儀對所用的氣體純度有較高的要求，為即達到工作要求，又能延長儀器壽命，所用氣體的純度要達到或略高於儀器自身對氣體純度的要求；否則，若使用不符合要求的低純度氣體，會造成一系列不良影響；一般情況下，氣體純度選擇應掌握以下原則，即微量分析比常量分析要求高，毛細管柱分析比填充柱分析要求高，程序升溫分析比恆溫分析要求高，濃度型檢測器比質量型檢測器要求高，配有甲烷裝置的FID比單FID要求高，中高檔儀器比低檔儀器要求高。
氣相色譜儀的氣路系統，是一個載氣連續運行、管路密閉的系統。氣路系統的氣密性，載氣流速的穩定性，以及流量測量的准確性都對色譜實驗結果有影響，需要注意控制。
氣相色譜中常用的載氣有：氫氣、氮氣、氦氣、氬氣和空氣。
這些氣體除空氣可由空壓機供給外，一般都由高壓鋼瓶供給。通常都要經過凈化、穩壓和控制、測量流量。
氣相色譜儀如何選用不同氣體純度的氣源做載氣和輔助氣體，雖然是一個老的技術問題，但是對於剛剛接觸氣相色譜儀的用戶，目前很難找到有關這方面的綜合資料，所以他們總是到處詢問究竟選擇什麼樣的氣體純度最好的這類問題。
1氣體純度的要求
根據每一家用戶具體使用的哪一類(高、中、低檔)儀器，選擇什麼樣純度的氣體，確實是一個比較復雜的問題。原則上講，選擇氣體純度時，主要取決於：①分析對象；②色譜柱中填充物；③檢測器。我們建議在滿足分析要求的前提下，盡可能選用純度較高的氣體。這樣不但會提高(保持)儀器的高靈敏度，而且會延長色譜柱、色譜儀(氣路控制部件、氣體過濾器)的壽命。實踐證明，作為中高檔儀器，長期使用較低純度的氣體氣源，一旦要求分析低濃度、高精度要求的樣品時，要想恢復儀器的高靈敏度是十分困難的。而對於低檔儀器，作常量或半微量分析，選用高純度的氣體，會增加運行成本，有時還增加了氣路的復雜性，因此選用氣體的純度要求達到或略高於儀器自身對氣體純度的要求即可，這樣既可以達到工作要求，又能延長儀器的壽命，還不至於增加儀器的運行成本。
一般說來，痕量分析或毛細管色譜的載氣純化程度，要高於常規分析。特別是電子捕獲、熱導池檢測器，載氣純度直接影響靈敏度和穩定性，一定要嚴格凈化。
2氣體純度低可能造成的不良影響
根據分析對象，色譜柱的類型，操作儀器的檔次和具體檢測器，若使用不合要求的低純度氣體，不良影響有以下幾種可能：
2.1樣品失真或消失：如H2O氣使氯硅樣品水解；
2.2色譜柱失效：H2O，CO2使分子篩柱失去活性，H2O氣使聚脂類固定液分解，O2使PEG固定液斷鏈。
2.3有時某些氣體雜質和固定液相互作用而產生假峰；
2.4對柱保留特性的影響：如H2O對聚乙二醇等親水性固定液的保留指數會有所增加，載氣中氧含量過高時，無論是極性或是非極性固定液柱的保留特性，都會產生變化，使用時間越長影響越大；
2.5檢測器：TCD：信噪比減小，無法調零，線性變窄，文獻中的校正因子不能使用，氧含量過大，使元件在高溫時加速老化，減少壽命；FID：特別是在Dt≤1×10-11/S下操作時，CH4等有機雜質會使基流激增，雜訊加大不能進行微量分析；
2.6在做程序升溫操作時，載氣中的某些雜質，在低溫時保留在色譜柱中，當柱溫升高時不但引起基線漂移，還可能在譜圖上出現比較寬的「假峰」。
2.7儀器影響
2.7.1各類過濾器加速失效；
2.7.2調節閥(穩壓閥，穩流閥，針形閥)被污染，氣阻堵塞，調節精度降低或失靈；
2.7.3氣路系統被污染，若要恢復儀器在高靈敏度情況下操做，有時要吹洗很長時間(可能一周以上)污染嚴重時有時再也無法恢復。
2.7.4檢測器的壽命
對於FID，水蒸汽會影響分析結果，直至影響檢測器的壽命；對ECD和TCD的壽命最明顯，這點應引起用戶特別注意。
3對氣體純度選擇的一般原則
3.1從分析角度講，微量分析比常量分析要求高，也就是說，氣體中的雜質含量必須低於被分析組分的含量，如果用TCD分析10mL/m3的CO，則載氣中的雜質總含量不得超過10mL/m3，因為99.999%純度的氣體則含0.001%的雜質，相當於10mL/m3所以對於10mL/m3的痕量分析，載氣的純度應高於99.999%；於FID使用氣體，碳氫化合物含量必須很低，載氣中的大量氧雜質只要不對色譜柱造成影響，就不影響FID的性能，而操作ECD，載氣中的氧氣和水的含量必須很低等。
3.2毛細管柱分析比填充柱分析要求高；
3.3程序升溫分析比恆定溫度分析要求高；
3.4濃度型檢測器比質量型檢測器要求高；
3.5配有甲烷裝置的FID比單FID操作的對載氣中的微量CO，CO2要求要高得多。
3.6從儀器壽命和保持儀器的高靈敏度講，中高檔儀器比低檔儀器要求高。
4操作不同檢測器推薦使用的氣體純度
我們推薦氣體純度的技術要求，通常用於常規分析，對於特殊高靈敏度的痕量分析應採用高一級純度的氣體，如果不在意色譜柱和儀器的使用壽命，或分析樣品組分濃度很高時，也可以不使用過高純度的氣體，由於各個制氣廠設置不同，其雜質含量將有所不同；為滿足不同的使用要求，選用不同廠家不同純度的氣源後，可以通過氣體凈化處理滿足分析要求，對於不同雜質的氣體採用何種凈化方法和裝置，留待以後再加以討論。
綜上所述，新氣相色譜儀接入氣源時一定要做到心中有數，決不能隨意接入，否則會造成色譜柱失效、檢測器壽命縮短、甲烷化裝置等的損壞、信噪比減小得無法使用等，最終導致分析數據嚴重失真，失去了分析的意義，為工作帶來嚴重的損失。
操作規程
1打開穩壓電源；
2打開氮氣閥，打開凈化器上的載氣開關閥，然後檢查是否漏氣，保證氣密性良好；
3調節總流量為適當值(根據刻度的流量表測得)；
4調節分流閥使分流流量為實驗所需的流量(用皂膜流量計在氣路系統面板上實際測量)，柱流量即為總流量減去分流量；
5打開空氣、氫氣開關閥，調節空氣、氫氣流量為適當值；
6根據實驗需要設置柱溫、進樣口溫度和FID檢測器溫度；
7打開計算機與工作站；
8FID檢測器溫度達到150oC以上，按FIRE鍵點燃FID檢測器火焰；
9設置FID檢測器靈敏度和輸出信號衰減；
10待所設參數達到設置時，即可進樣分析；
11實驗完畢後，先關閉氫氣與空氣，用氮氣將色譜柱吹凈後關機。
注意事項(必須經嚴格的培訓和考核合格後方可使用該儀器，未經允許不得使用)
1氫氣發生器液位不得過高或過低；
2空氣源每次使用後必須進行放水操作；
3進樣操作要迅速，每次操作要保持一致；
4使用完畢後須在記錄本上記錄使用情況。

3. 氣相色譜儀的使用方法、使用注意事項及應用范圍

使用方法：

1. 打開氮氣、氫氣、空氣發生器的電源開關。

2. 調整輸出壓力穩定在0.4Mpa左右。

3. 打開色譜儀氣體凈化器的氮氣開關轉到「開」的位置。

4. 5分鍾後打開色譜儀的電源開關。

注意事項

1. 手不要拿注射器的針頭和有樣品部位、不要有氣泡。

2. 安裝拆卸色譜柱必須在常溫下。

3. 填充柱有卡套密封和墊片密封，卡套分三種，金屬卡套，塑料卡套，石墨卡套，安裝時不易擰的太緊。

4. 色譜柱兩頭是否用玻璃棉塞好。防止玻璃棉和填料被載氣吹到檢測器中。

5. 毛細管色譜柱 安裝插入的長度要根據儀器的說明書而定，不同的色譜汽化室結構不同，所以插進的長度也不同。

4. 請問誰知道氣相色譜儀的使用步驟

氣相色譜儀使用方法及實驗操作步驟：

A、打開氮氣、氫氣、空氣發生器的電源開關(或氮氣鋼瓶總閥)，調整輸出壓力穩定在0.4Mpa左右（氣體發生器一般在出廠時已調整好，不用再調整）。

B、打開色譜儀氣體凈化器的氮氣開關轉到「開」的位置。注意觀察色譜儀載氣B的柱前壓上升並穩定大約5分鍾後，打開色譜儀的電源開關。

C、設置各工作部溫度。TVOC分析的條件設置：(a)柱箱：柱箱初始溫度50℃、初始時間10min、升溫速率5℃/min、終止溫度250℃、終止時間10min;(b)進樣器和檢測器：都是250℃。脂肪酸分析時的色譜條件：(b)柱箱：柱箱初始溫度140℃、初始時間5min、升溫速率4℃/min、終止溫度240℃、終止時間15min;(b)進樣器溫度是260℃，檢測器溫度是280℃。

D、點火：待檢測器（按「顯示、換檔、檢測器」可查看檢測器溫度）溫度升到150℃以上後，打開凈化器上的氫氣、空氣開關閥到「開」的位置。觀察色譜儀上的氫氣和空氣壓力表分別穩定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。按住點火開關（每次點火時間不能超過6~8秒鍾）點火。同時用明亮的金屬片靠近檢測器出口，當火點著時在金屬片上會看到有明顯的水汽。如果在6~8秒時間內氫氣沒有被點燃，要松開點火開關，再重新點火。在點火操作的過程中，如果發現檢測器出口內白色的聚四氟帽中有水凝結，可旋下檢測器收集極帽，把水清理掉。在色譜工作站上判斷氫火焰是否點燃的方法：觀察基線在氫火焰點著後的電壓值應高於點火之前。

E、打開電腦及工作站（通道一分析脂肪酸，通道二分析碘），打開一個方法文件：脂肪酸分析方法或碘分析方法。顯示屏左下方應有藍字顯示當前的電壓值和時間。接著可以轉動色譜儀放大器面板上點火按鈕上邊的「粗調」旋鈕，檢查信號是否為通路(轉動「粗調」旋鈕時，基線應隨著變化)。待基線穩定後進樣品並同時點擊「啟動」按鈕或按一下色譜儀旁邊的快捷按鈕，進行色譜數據分析。分析結束時，點擊「停止」按鈕，數據即自動保存。

F、關機程序：首先關閉氫氣和空氣氣源，使氫火焰檢測器滅火。在氫火焰熄滅後再將柱箱的初始溫度、檢測器溫度及進樣器溫度設置為室溫（20-30℃），待溫度降至設置溫度後，關閉色譜儀電源。最後再關閉氮氣。

5. 氣相色譜儀的操作規程

氣相色譜儀要遵守「先通氣、後開電，先關電、後關氣」的基本操作原則。

1. 開啟載氣（氮氣）鋼瓶總閥，觀察其壓力應大於1Mpa以上，否則應停止使用。緩慢調節減壓閥使其輸出壓力為0.4到0.5Mpa之間，觀察凈化器內填料是否變色、失效，要及時處理或更換。

2. 當柱前壓力指示穩定，後方可通電開機。嚴格按照「分析方法」中規定的要求，設定檢測器溫度，氣化室溫度，毛細管進樣口溫度，柱箱溫度，並設定相應的保護溫度。

3. 根據「分析方法」中規定要求，嚴格設定調節載氣流量，分流比流量，清洗氣流量以及尾吹氣流量，為了確保樣品檢測的重復性，各氣路流量調節盡可能和前次一致。

4. 氫火焰檢測器點火時檢測器溫度要高於150℃以上，點火時將氫氣流量調至0.15MPa 以上，點燃後緩慢調至0.1Mpa.

5. 電子捕獲檢測器嚴禁將其溫度升至350℃以上，否則會造成檢測器損壞，在未知樣品濃度情況下進樣檢測時，應嚴格控制濃度在1ppm以下，樣品在確保其回收率情況下，嚴格凈化。盡量避免污染檢測器的可能性。

6. 氮磷檢測器銣珠在老化過程中，不要設定氣化室，柱箱溫度，避免污染流出污染檢測器，為了延長銣珠的使用壽命，盡量減少氫氣的使用流量(最大8ml/min)，分析工作結束後，及時關閉銣珠加熱電流，待檢測器溫度降至150℃以下後，方可關機。

7. 毛細管柱的安裝要嚴格按照說明書規定的要求，每次使用時老化1小時，確保做空白實驗時無干擾峰出現，要及時清洗毛細管進樣口內襯管，截取污染的毛細管柱頭，避免出現鬼峰效應。色譜柱長時間用後要充分老化，老化過程：50℃保持2分鍾，以5℃/min升至色譜柱最高使用溫度低20℃，保持30min。重復2次。恆溫保持2小時以上。

8. 關機：先關閉銣珠加熱電流，再關閉氫氣、空氣氣源，降低檢測器、氣化室、毛細管進樣口、柱箱溫度，待整機溫度降至150℃以下後，方可斷電停機，最後關閉載氣。

6. 氣相色譜儀該怎麼操作

氣相色譜儀的操作方法：

1、加熱

由於氣相色譜儀的生產廠家和質量的不同．測定溫度的方式也不相同對於用微機設數法或撥輪選擇法給定溫度．一般是直接設數或選擇合適給定溫度值加以升溫．而如果是採用旋鈕定位法．則有技巧可言

過溫定位法

將溫控旋鈕調至低於操作溫度約30℃處給氣相色譜儀升溫當過溫至約為操作溫度時．配台溫度指示和加熱指示燈．再逐漸將溫控旋鈕調至台適位置

分步遞進定位法

將溫控旋鈕朝升溫方向轉動一個角度．升溫開始．指示燈亮：當溫度基本穩定時再同向轉動溫控旋鈕．開始繼續升溫：如此遞進調節、直至恆溫在工作溫度上.

2.調池平衡

調池平衡實際是調熱導電橋平衡．使之有較為台適的輸出講調節技巧．其實是對具有池平衡、調零和記錄調零等

第一步．用池平衡或調零旋鈕將記錄儀指針調至台適位置；

第二步．自衰減至l6倍左右．觀察記錄儀指針移動情況；

第三步．用記錄謂零旋鈕將記錄儀指針調回原處；

第四步．退回衰減．觀察記錄儀指針移動情況；

第五步．用調零或池平衡旋鈕將記錄儀指針調回原處

3.點火氫焰氣相色譜儀開機時需要點火．有時因各種原因致使熄火後．也需要點火然而．我們經常會遇到點火不著的情況下面介紹兩種點火技巧．

一、加大氫氣流量法先加大氫氣流量．點著火後．再緩慢調回工作狀況此法通用

二、減少尾吹氣流量法先減少尾吹氣流量．點著火後．再調回工作狀況此法適用於用氫氣怍載氣．用空氣作助燃氣和尾畋氣情況

4、氣比的調節

氫焰氣相色譜儀三氣的流量比．有關資料均建議為：氮氣：氫氣：空氣：l：l：10但由於轉子流量計指示流量的不準確性．事實上誰會去苛求這個配比呢?本人認為為各氣旌以良好匹配．目的是既有高的檢測器靈敏度又能有較好的分離效果．還不致於容易熄火。本著上述原則氣比應按下法調節：

(1）氮氣流量的調節

在色譜柱條件確定後、樣品組分分離效果的好壞、氮氣的流量大小是決定因素調節氮氣流量時．要進樣觀察組分分離情況．直至氮氣流量盡可能大且樣品組分有較好分離為止

(2)氫氣和空氣流量的調節氫氣和空氣流量的調節效果．可以用基流的大小來檢驗先調節氫氣流量使之約等於氮氣?的流量．再調節空氣流量在調節空氣流量時．要觀察基流的改變情況只要基流在增加．仍應相向調節．直至基流不再增加不止最後．再將氫氣流量上調少許。

5.進樣技術

在氣相色譜分析中，一般是採用注射器或六通閥門進樣在考慮進樣技術的時候．主要是以注射器進樣為對象

一、進樣量

進樣量與氣化溫度、柱容量和儀器的線性響應范圍等因素有關，也即進樣量應控制在能瞬間氣化．達到規定分離要求和線性響應的允許范圍之內填充柱沖洗法的瞬間進樣量：液體樣品或固體樣品溶液一般為0．01～10微升．氣體樣品一般為0．1～10毫升在定量分析中．應注意進樣量讀數准確

（1)排除注射器里所有的空氣

用微量注射器抽取液體樣品時．只要重復地把液體抽凡注射器又迅速把其排回樣品瓶．就可做到遺一點。

還有一種更好的方法．可以排除注射器里所有的空氣那就是用計劃注射量的約2倍的樣品置換注射器3～5次．每扶取到樣品後，垂直拿起注射器．針尖朝上任何依然留在注射器里的空氣都應當跑到針管頂部推進注射器塞子．空氣就會被排掉。

（2)保證進樣量的准確

用經畿換過的注射器取約計劃進樣量2倍左右的樣品．垂直拿起注射器．針尖朝上．讓針穿過一層紗布．這樣可用紗布吸收從針尖排出的液體推進注射器塞子．直到讀出所需要的數值用紗布擦乾針尖至此准確的液體體積已經測得．需要再抽若干空氣到注射器里．如果不慎推動柱塞．空氣可以保護液體使之不被排走

進樣方法

雙手章注射器用一隻手(通常是左手)把針插入墊片．窪射大體積樣品(即氣體樣品)或輸入壓力極高時．要防止從氣相色譜儀來的壓力把柱塞彈出(用右手的大拇指)讓針尖穿過墊片盡可能踩的進入進樣口．壓下柱塞停留1～2秒鍾．然後盡可能快而穩地抽出針尖（繼續壓住柱塞)

進樣時間

進樣時間長短對柱效率影響很大，若進樣時間過長．遇使色譜區域加寬而降低柱效率因此．對於沖洗法色譜而言．進樣時間越短越好．一般必須小於1秒鍾。

7. 氣相色譜儀怎麼使用使用有什麼注意事項

氣相色譜儀怎麼使用？天恆儀器告訴你。
氣相色譜儀操作步驟如下：
A、打開氣體發生器
長沙市天恆科學儀器設備有限公司是一家專業銷售科學儀器的供應商，提供實驗室分析儀器、實驗室系統一體化解決方案。
B、觀察空氣、氫氣、氮氣三個壓力表的指針是否達到規定位置（空氣在0.15Mpa左右、氫氣在0.1Mpa左右、氮氣在0.3Mpa左右）
C、三個壓力表均達到規定數值後，打開色譜儀的電源開關，調節進樣口溫度、柱溫、檢測器溫度。
D、待溫度達到設定溫度時，將氫氣按鈕轉到7圈，用點火搶把檢測器上方點著，然後將氫氣按鈕轉到5圈位置。
E、待信號1的信號穩定到20到30之間後，方可進樣
F、用進樣針從取樣鋼瓶中取1ml，迅速注射到色譜儀中，點擊運行，記錄下峰形及試驗數據
G、依照上述方法測量3次，求平均值
H、檢測完後先滅檢測器處的火焰，再把進樣器、檢測器關掉，把柱溫調到8，待柱溫降到室溫，關閉色譜儀的電源開關。
I、關閉氣體發生器的開關
J、收拾試驗台，整理儀器，實驗台，地面。

8. 氣相色譜儀的使用方法，及使用注意事項應用范圍

氣相色譜儀使用方法怎樣？

1 、開氮氣、氫氣、空氣發生器電源開關（或氮氣瓶總閥），調節輸出壓力穩定在0.4Mpa左右（氣體發生器一般在出廠時調整，無需調整）。

2 、將色譜儀氣體凈化器的氣體開關打開至「開」位置。觀察色譜柱載氣後B的柱前壓力上升並穩定約5分鍾後，打開色譜儀的電源開關。

3 、設定每個工作部件的溫度。 TVOC分析的條件設置：（a）烤箱：烤箱初始溫度50°C 、初始時間10分鍾、加熱速率5°C / min 、結束溫度250°C 、結束時間10分鍾； （b）注射器和檢測器：均為250°C。用於脂肪酸分析的色譜條件：（a）烘箱：烘箱的初始溫度140°C 、初始時間5分鍾、加熱速率4°C / min 、終止溫度240°C 、終止時間15分鍾； （b）進樣器溫度為260°C檢測器溫度為280°C。

4 、點火：待測試（按「顯示、 Shift 、檢測器」檢查檢測器溫度）溫度升至150°C以上後，將凈化器上的氫氣、空氣開關閥打開至「ON」位置。觀察到色譜儀上的氫氣和空氣壓力表分別穩定在0.1 Mpa和0.15 Mpa左右。按住點火開關（無點火時間為6~8秒）進行點火。同時，明亮的金屬片靠近探測器出口，當火開啟時，金屬片上會有明顯的水蒸氣。如果氫氣在6~8秒內未點火，則松開點火開關並重新點火。在點火操作期間，如果發現水在檢測器出口中的白色聚四氟乙烯蓋中冷凝，則可以擰下檢測器收集器蓋並移除水。確定色譜工作站上是否點燃氫火焰的方法：觀察氫火焰點燃後的基線電壓應高於點火前的基線電壓。

5 、打開電腦和工作站（通道1分析脂肪酸，通道2分析碘），打開方法文件：脂肪酸分析方法或碘分析方法。顯示屏左下角應該有一個藍色文字，以顯示當前的電壓值和時間。然後，您可以轉動色譜儀放大器面板上點火按鈕上的「粗調」旋鈕，檢查信號是否為路徑（當您轉動「粗調」旋鈕時，基線應該會改變）。在基線穩定後，輸入樣品並單擊「開始」按鈕或單擊色譜儀旁邊的快捷按鈕以分析色譜數據。在分析結束時，單擊「停止」按鈕，數據將自動保存。

6 、關閉程序：首先關閉氫氣和空氣源，使氫火焰探測器滅火。在氫氣火焰熄滅後，將爐子初始溫度、檢測器溫度和進樣器溫度設置為室溫（20-30°C）。溫度降至設定溫度後，關閉色譜儀電源。最後關掉氮氣。

9. 氣相色譜儀如何檢測漏氣具體詳細的操作步驟

在安裝完畢後，或是好久沒有使用的儀器以及出現的狀況很像漏氣時才有必要進行漏氣檢查。而出現漏氣情況多是感覺流量使用過大，或是儀器無法准備好，或是有漏氣報警等。

漏氣點其實是很有限的。載氣來說，有以下幾個點，鋼瓶與壓力表連接處，壓力表與管線連接處，管線與凈化氣連接處（含進口與出口）、三通介面、與氣相色譜EPC介面（含進口與出口）、分流進出口、色譜柱介面及色譜柱與檢測器介面。

檢測漏氣的辦法很簡單，就是把儀器打開後不升溫，保證載氣通過，然後取一瓶皂液（可以自己配，用點洗衣粉加些水就行，也可以買來用，買的效果好，用後不留痕跡）分別在這些介面處塗一些泡沫，注意，不要弄太多的水，盡量用泡沫，看哪個地方有氣泡吹起來，哪就是漏點了。

其實，最常見的漏點，就是氣瓶處和進樣口。而進樣口，柱溫箱內還有檢測器等一般不建議用皂液，除非實在無法找到漏點了，再進行全面塗皂液檢查。

而通常的做法是通過更換進樣墊或擰緊進樣墊的辦法解決就行了，或是在重新上一下柱子，畢竟在柱溫箱里，在裡面塗皂液不但不方便，而且加熱的情況下有水對柱子也不太好。

檢測器處也是一樣，通過重新上柱子的辦法就解決了。至於空氣和氫氣用同樣的辦法來解決。

(9)氣相色譜儀的使用方法擴展閱讀：

相色譜儀使用方法及注意事項：

一、開機前准備。

1、根據實驗要求，選擇合適的色譜柱；

2、氣路連接應正確無誤，並打開載氣檢漏；

3、信號線接所對應的信號輸入埠。

二、開機。

1、打開所需載氣氣源開關，穩壓閥調至0.3~0.5Mpa，看柱前壓力表有壓力顯示，方可開主機電源，調節氣體流量至實驗要求。

2、在主機控制面板上設定檢測器溫度、汽化室溫度、柱箱溫度，被測物各組分沸點范圍較寬時，還需設定程序升溫速率，確認無誤後保存參數，開始升溫。

3、打開氫氣發生器和純凈空氣泵的閥門，氫氣壓力調至0.3~0.4Mpa，空氣壓力調到0.3~0.5Mpa，在主機氣體流量控制面板上調節氣體流量至實驗要求；當檢測器溫度大於100℃時，按《點火》按鈕點火，並檢查點火是否成功，點火成功後，待基線走穩，即可進樣。

三、關機。

關閉FID的氫氣和空氣氣源，將柱溫降至50℃以下，關閉主機電源，關閉載氣氣源。關閉氣源時應先關閉鋼瓶總壓力閥，待壓力指針回零後，關閉穩壓表開關，方可離開。

氣相色譜儀注意事項：

1、氣體鋼瓶總壓力表不得低於2Mpa。

2、必須嚴格檢漏。

3、嚴禁無載氣氣壓時打開電源。