常用試液配製方法

1. 各種皮試液的配製方法

備註：葯物是否須要皮試及所用皮試液的配製方法請按說明書為准則，原則上原葯皮試。
1、青黴素80萬U/瓶：50u
80萬青黴素加生理鹽水溶解至4ml；（20萬U/ml）
取上液0.1ml+生理鹽水至1ml；（2萬U/ml）
取上液0.1ml+生理鹽水至1ml；（2千U/ml）
取上液0.25ml+生理鹽水至1ml；（500U/ml）
取上液0.1ml作皮試（即50U）
2、氨苄西林1g/瓶、氯唑西林1g/瓶、氨苄西林鈉氯唑西林鈉1g/瓶、阿洛西林舒巴坦鈉1g/瓶：
以上所需葯物加生理鹽水溶解至4ml；（250mg/ml）
取上液0.1ml+生理鹽水至1ml；（25mg/ml）
取上液0.1ml+生理鹽水至1ml；（2.5mg/ml）
取上液0.2ml+生理鹽水至1ml；（0.5mg/ml）
取上液0.1ml作皮試（即0.05mg）
皮試結果判斷同青黴素。
3、氨苄西林鈉氯唑西林鈉2g/瓶
以上所需葯物加生理鹽水溶解至8ml；（250mg/ml）
取上液0.1ml+生理鹽水至1ml；（25mg/ml）
取上液0.1ml+生理鹽水至1ml；（2.5mg/ml）
取上液0.2ml+生理鹽水至1ml；（0.5mg/ml）
取上液0.1ml作皮試（即0.05mg）
皮試結果判斷同青黴素。
4、美洛西林舒巴坦鈉1.25g/瓶
以上所需葯物加生理鹽水溶解至5ml；（250mg/ml）
取上液0.1ml+生理鹽水至1ml；（25mg/ml）
取上液0.1ml+生理鹽水至1ml；（2.5mg/ml）
取上液0.2ml+生理鹽水至1ml；（0.5mg/ml）
取上液0.1ml作皮試（即0.05mg）
皮試結果判斷同青黴素。
5、阿莫西林舒巴坦鈉1. 5g/瓶、派拉西林舒巴坦鈉1.5g/瓶
以上所需葯物加生理鹽水溶解至6ml；（250mg/ml）
取上液0.1ml+生理鹽水至1ml；（25mg/ml）
取上液0.1ml+生理鹽水至1ml；（2.5mg/ml）
取上液0.2ml+生理鹽水至1ml；（0.5mg/ml）
取上液0.1ml作皮試（即0.05mg）
皮試結果判斷同青黴素。
6、美洛西林0.5g/瓶、派拉西林0.5g/瓶、氨苄西林0.5g/瓶
以上所需葯物加生理鹽水溶解至2ml；（250mg/ml）
取上液0.1ml+生理鹽水至1ml；（25mg/ml）
取上液0.1ml+生理鹽水至1ml；（2.5mg/ml）
取上液0.2ml+生理鹽水至1ml；（0.5mg/ml）
取上液0.1ml作皮試（即0.05mg）
皮試結果判斷同青黴素。
7、長效西林（苄星青黴素）120萬U/瓶：
長效西林+生理鹽水5.8ml溶解；（20萬U/ml）
取上液0.1ml+生理鹽水至1ml；（2萬U/ml）
取上液0.1ml+生理鹽水至1ml；（2千U/ml）
取上液0.25ml+生理鹽水至1ml；（500U/ml）
取上液0.1ml作皮試（即50U/0.1ml）
皮試結果判斷同青黴素。
8、普魯卡因：
普魯卡因40mg/支，濃度為0.25%；
取0.125ml+生理鹽水至1ml；
取上液0.1ml作皮試（即0.25mg）
皮試結果判斷同青黴素。
9、先鋒鉍1g/瓶、頭孢替唑1g/瓶：
以上所需葯物加生理鹽水溶解至4ml；（250mg/ml）
取上液0.1ml+生理鹽水至1ml；（25 mg/ml）
取上液0.1ml+生理鹽水至1ml；（2.5mg/ml）
取上液0.2ml+生理鹽水至1ml；（0.5mg/ml）(500ug/ml)
皮試時取0.1ml（即50ug/0.1ml）
皮試結果判斷同青黴素。
10、頭孢拉定0.5g/瓶、頭孢呋新鈉0.5g/瓶、頭孢地嗪鈉0.5g/瓶、頭孢派酮鈉舒巴坦鈉0.5g/瓶、頭孢唑林鈉0.5g/瓶：
以上所需葯物加生理鹽水溶解至2ml；（250mg/ml）
取上液0.1ml+生理鹽水至1ml；（25 mg/ml）
取上液0.1ml+生理鹽水至1ml；（2.5mg/ml）
取上液0.2ml+生理鹽水至1ml；（0.5mg/ml）(500ug/ml)
皮試時取0.1ml（即50ug/0.1ml）
皮試結果判斷同青黴素。
11、頭孢曲松1.5g/瓶、頭孢曲松舒巴坦鈉1.5g/瓶
以上所需葯物加生理鹽水溶解至6ml；（250mg/ml）
取上液0.1ml+生理鹽水至1ml；（25 mg/ml）
取上液0.1ml+生理鹽水至1ml；（2.5mg/ml）
取上液0.2ml+生理鹽水至1ml；（0.5mg/ml）(500ug/ml)
皮試時取0.1ml（即50ug/0.1ml）
皮試結果判斷同青黴素。
12、頭孢他定舒巴坦鈉0.75g/瓶
以上所需葯物加生理鹽水溶解至3ml；（250mg/ml）
取上液0.1ml+生理鹽水至1ml；（25 mg/ml）
取上液0.1ml+生理鹽水至1ml；（2.5mg/ml）
取上液0.2ml+生理鹽水至1ml；（0.5mg/ml）(500ug/ml)
皮試時取0.1ml（即50ug/0.1ml）
皮試結果判斷同青黴素。
13、破傷風抗毒素（TAT）1500 U/支：（教科書）
取上液0.1ml+生理鹽水至1ml；（150U/ml）
取上液0.1ml作皮試；（即15U）
20分鍾觀察結果，如為陰性可一次性注射，如為陽性者，則行脫敏療法。
陰性：局部無紅腫、無異常反應。
陽性：皮丘紅腫，硬結直徑大於1.5cm，紅暈范圍直徑超過4cm，有時出現偽足或有癢感，全身過敏性反應同青黴素過敏反應大致相同。
脫敏療法方法：
第一次：取TAT0.1ml+生理鹽水至1ml肌肉注射；
第二次：取TAT0.2ml+生理鹽水至1ml肌肉注射；
第三次：取TAT0.3ml+生理鹽水至1ml肌肉注射；
第四次：取余液+生理鹽水至1ml肌肉注射。
每隔20分鍾注射一次，在脫敏過程中密切觀察病人的反應。如病人有氣促、面色蒼白、紫紺、蕁麻疹及頭暈、心跳等不適時，應即停止注射並從速處理並報告醫生。
14、細胞色素C15mg/支/2ml：
取細胞色素C 0.1ml+生理鹽水至1ml；（0.75mg/ml）
取上液0.1ml作皮試（即0.07mg）
局部紅腫，直徑大於1cm，有丘疹者為陽性
15、鏈黴素1g（100萬U/瓶）：
鏈黴素100萬U+生理鹽水至3.5ml（共4ml）（25萬U/ml）
取上液0.1ml+生理鹽水至1ml；（2.5萬U/ml）
取上液0.1ml+生理鹽水至1ml；（2500萬U/ml）
取上液0.1ml作皮試（即2500U）
（皮試結果判斷同青黴素。鏈黴素過敏性休克搶救措施同青黴素過敏性休克搶救措施，因鏈黴素可與鈣離子鉻合，從而使鏈黴素的毒性症狀減輕或消失。故需備10%葡萄糖酸鈣注射液靜脈注射）
16、糜蛋白酶4000U/瓶
糜蛋白酶4000U/瓶+生理鹽水5ml溶解；（800U/ml）
取上液0.5ml+生理鹽水至1ml；（40U/ml）
取上液0.1ml作皮試（即4U）
（肌注者需皮試；皮試結果判斷同青黴素。）
17、B1注射液10mg/瓶/2ml
取上液0.1ml+生理鹽水至1ml；（0.5mg/ml）
取上液0.1ml作皮試 （0.05mg/ml）
（皮試結果判斷同青黴素）
18、結核菌素 50U/支/ml
取上液0.1ml作皮試(5U/ ml)
皮試時於左手注入試敏液，右手注入生理鹽水作對照。48-72小時觀察結果
陰性：皮膚硬結小於5mm
陽性：皮膚硬結5-10mm（+）
皮膚硬結10-15mm(++)
皮膚硬結15-20mm(+++)
皮膚硬結大於20mm或局部出現水皰或壞死者為（++++）
應向病人解釋結素試驗陽性僅表明曾有結核
19、碘過敏試驗：（30%泛影葡胺）（凡是造影者須做該試驗）
A、取60%泛影葡胺（歐乃派克）0.5ml加生理鹽水至1ml緩慢靜脈注射。
B、專用30%泛影葡胺試敏劑（1ml）緩慢靜脈注射。
密切觀察15分鍾。如病人有惡心、嘔吐、手足麻木感和（或）出現蕁麻疹者即為陽性反應。
20、鮭魚降鈣素注射液 50單位（10μg/支）
1、1ml注射器取0.2ml原液用生理鹽水稀釋至1ml；
2、取上液0.1ml（即1單位）皮下注射。
觀察15分鍾看結果。結果判斷同青黴素。
21、破傷風抗毒素（TAT） 1500單位/支（現說明書要求）
1、0.1ml抗毒素加0.9ml氯化鈉注射液，
2、取上液0.05ml在前掌側皮內注射。
觀察30分鍾看結果。結果判斷：陰性：注射部位無明顯反應者，可在嚴密觀察下直接注射抗毒素。陽性：注射部位出現皮丘增大、紅腫、浸潤，特別是形似偽足或有癢感者。
破傷風抗毒素脫敏療法方法：
取TAT原液0.2ml稀釋至2ml，分小量數次作皮下注射，每次注射後觀察30分鍾；
第一次：取上液0.2ml皮下注射，觀察無紫紺、氣喘或顯著呼吸短促、脈搏加速即可注射第二次；
第二次：取上液0.4ml皮下注射，如無反應則可注射第三次；
第三次：取上液0.8ml皮下注射，如無反應則可注射第四次
第四次：取所有餘液（含安瓿中未稀釋的抗毒素全量）作皮下或肌肉注射。
有過敏史或過敏試驗強陽性者，應將第一次注射量和以後的遞增量適當減少，分次注射，以免發生劇烈反應。門診病人注射後須觀察30分鍾始可離開。
青黴素過敏試驗法：
1、評估：
1）仔細詢問過敏史，如有青黴素過敏史則停止該項試驗。有其他葯物過敏史或變態反應疾病史應慎用。
2）曾使用青黴素，停葯3天（TAT7天）後再次使用，或在使用過程中改不同批號的制劑時，需要重做皮試，確定結果為陰性才能繼續用葯。
2、計劃：
1）用物准備：必需備0.1%鹽酸腎上腺素，（其他略）
2）病人准備：A、病人不宜空腹進行皮試，因個別人於空腹時注射用葯會發生眩暈、惡心等反應，宜與過敏反應相混淆。B、讓病人了解注射目的，懂得觀察期間不可隨意離開；不可搔抓或揉按皮試局部；如有異常隨時告知醫護人員。
3、實施：
1）配製方法（略）
2）皮內試驗：於前臂內側皮內注射皮試液0.1ml，20分鍾後觀察皮試結果。皮試結果判斷標准：
陰性：皮丘無改變，周圍不紅腫，無紅暈、無自覺症狀。
陽性：皮丘隆起增大，出現紅暈，直徑大於1cm，周圍有偽足伴局部癢感；嚴重時可有頭暈、心慌、惡心，甚至發生過敏性休克。
3）皮試結果陽性者不可使用青黴素，並要在病歷、醫囑單、床頭卡和注射單上加以註明，以及將結果告知病人及其家屬。如對皮試結果有懷疑的，應在對側前臂內注射生理鹽水0.1ml，以作對照，確認青黴素皮試結果為陰性方可用葯。
過敏性休克的急救措施：
1、立即停葯，使病人平卧。
2、立即皮下注射0.1%腎上腺素1ml，小兒酌減。症狀如不緩解，可每隔半小時皮下或靜脈注射該葯0.5ml。直至脫離危險期。
3、給予氧氣吸入，改善缺氧症狀。呼吸受抑制時，應立即進行人工呼吸，並使用呼吸興奮劑。喉頭水腫引致窒息時，應盡快實行氣管切開。
4、根據醫囑靜脈注射地塞米松5-10mg，應用抗組胺類葯，如鹽酸異丙嗪等。
5、靜脈滴注10%葡萄糖溶液或平衡液擴充血容量。血壓仍不回升，可按醫囑加入多巴胺等。
6、若心跳驟停，則立即進行復甦搶救。
7、密切觀察病情，記錄病人呼吸、脈搏、血壓、神志和尿量等變化

2. 一般溶液的三種配製方法及舉例

一、固體+水
如配製100克10%的硝酸鉀溶液，可取固體硝酸鉀10克，水90克。
二、濃溶液+水
如配製100克10%的硝酸鉀溶液，可取20%的硝酸鉀溶液50克，水50克。
三、稀溶液+固體+水
如配製100克10%的硝酸鉀溶液，可取20%的硝酸鉀溶液10克，固體硝酸鉀8克，水82克。

其實配製溶液的方法有很多種，關鍵抓住兩條「守恆」
一是溶質的總質量符合題意要求；二是所加物質的總質量符合題意要求。

3. 酚酞試液的配製方法

酚酞是一種不溶於水的白色晶體粉末，易溶於乙醇。在鹼性溶液中，無色的內酯開環生成醌式結構，顏色呈紅色。當遇濃的強鹼時，酚酞又可轉化為無色的羧酸鹽。它的變色范圍是pH8.0(無色)～10．0(紅色)。試液的配製方法是每探究的一般過程是從發現問題、提出問題開始的,發現問題後,根據自己已有的知識和生活經驗對問題的答案作出假設．設計探究的方案,包括選擇材料、設計方法步驟等．按照探究方案進行探究,得到結果,再分析所得的結果與假設是否相符,從而得出結論．並不是所有的問題都一次探究得到正確的結論．有時,由於探究的方法不夠完善,也可能得出錯誤的結論．因此,在得出結論後,還需要對整個探究過程進行反思．探究實驗的一般方法步驟：提出問題、做出假設、制定計劃、實施計劃、得出結論、表達和交流．
科學探究常用的方法有觀察法、實驗法、調查法和資料分析法等．
觀察是科學探究的一種基本方法．科學觀察可以直接用肉眼,也可以藉助放大鏡、顯微鏡等儀器,或利用照相機、錄像機、攝像機等工具,有時還需要測量．科學的觀察要有明確的目的；觀察時要全面、細致、實事求是,並及時記錄下來；要有計劃、要耐心；要積極思考,及時記錄；要交流看法、進行討論．實驗方案的設計要緊緊圍繞提出的問題和假設來進行．在研究一種條件對研究對象的影響時,所進行的除了這種條件不同外,其它條件都相同的實驗,叫做對照實驗．一般步驟：發現並提出問題；收集與問題相關的信息；作出假設；設計實驗方案；實施實驗並記錄；分析實驗現象；得出結論．調查是科學探究的常用方法之一．調查時首先要明確調查目的和調查對象,制訂合理的調查方案．調查過程中有時因為調查的范圍很大,就要選取一部分調查對象作為樣本．調查過程中要如實記錄．對調查的結果要進行整理和分析,有時要用數學方法進行統計．收集和分析資料也是科學探究的常用方法之一．收集資料的途徑有多種．去圖書管查閱書刊報紙,拜訪有關人士,上網收索．其中資料的形式包括文字、圖片、數據以及音像資料等．對獲得的資料要進行整理和分析,從中尋找答案和探究線索．升90％乙醇中溶解lg。

4. 標准滴定溶液的配製方法有哪兩種

我們做化學分析實驗的都要用到標准溶液，那麼標准溶液配置的方法你都知道有哪些嘛？其實主要有兩種配製方法：直接配置法和標定法兩種。（北京標准物質網www.biaowu.com）

（1） 直接配製法

在分析天平上准確稱取一定量已乾燥的基準物溶於水後，轉入已校正的容量瓶中用水稀釋至刻度，搖勻，即可算出其准確濃度。

（2） 標定法

很多物質不符合基準物生物條件，不能直接配製標准溶液。一般先將這些物質配成近似所需濃度溶液，再用基準物測定其准確濃度。標定的方法有直接標定和間接標定兩種，間接標定的系統誤差比直接標定要大些。

標准溶液的配製和標定有兩種標准，分別是SH/T0079《石油產品試驗用試劑溶液配製方法》和GB/T601-2002《化學試劑標准滴定溶液的制備》。我們目前採用的是SH/T0079.配製標准溶液應注意一下幾點：

（1） 溶液配製中所用的水，在沒有註明其它要求時，應符合GB6683中三級水規格。所用乙醇是指95%乙醇。

（2） 標定溶液和配製基準溶液所用試劑為容量分析基準試劑。配製一般溶液所用試劑純度不低於分析純。

（3） 溶液配製中使用的分析天平的砝碼、滴定管、容量瓶及移液管等需按計量檢定規程要求定期檢定。

（4） 配製溶液所稱取的試劑質量，應在所規定的質量±10%以內。

（5） 標定標准滴定溶液濃度時，單次標定的濃度值與算術平均值之差不應大於算術平均值的0.2%。至少取三次標定結果的算術平均值作為標准滴定溶液的實際濃度。

（6） 標准滴定溶液和基準溶液的濃度取四位有效數字。

（7） 所配製的標准滴定溶液的濃度值與所規定的濃度值之差不應大於規定濃度值的±5%。

（8） 用標定和比較兩種方法標定溶液濃度時，如有爭議應以標定法為准。

5. 配製標准溶液有哪幾種方法

本廣告位全面優惠招商!歡迎大家投放廣告!廣告投放聯系方式 -答：（1）直接法：准確稱取一定量的物質,溶解後,在容量瓶內稀釋到一定體積,從而可計算出該溶液的准確濃度. （2）間接法：粗略地稱取一定量物質或量取一定量體積溶液,配製成接近於所需要濃度的溶液,然後用基準物或另種物質的標准溶液來測定其准確濃度.這種測定濃度的操作,稱為標定.

6. 配製標准溶液的方法

標准溶液配置的直接配置法和標定法兩種。
（1） 直接配製法
在分析天平上准確稱取一定量已乾燥的基準物溶於水後，轉入已校正的容量瓶中用水稀釋至刻度，搖勻，即可算出其准確濃度。
（2） 標定法
很多物質不符合基準物生物條件，不能直接配製標准溶液。一般先將這些物質配成近似所需濃度溶液，再用基準物測定其准確濃度。標定的方法有直接標定和間接標定兩種，間接標定的系統誤差比直接標定要大些。

標准溶液的配製和標定有兩種標准，分別是SH/T0079《石油產品試驗用試劑溶液配製方法》和GB/T601-2002《化學試劑標准滴定溶液的制備》。我們目前採用的是SH/T0079.配製標准溶液應注意一下幾點：
（1） 溶液配製中所用的水，在沒有註明其它要求時，應符合GB6683中三級水規格。所
用乙醇是指95%乙醇。
（2） 標定溶液和配製基準溶液所用試劑為容量分析基準試劑。配製一般溶液所用試劑純
度不低於分析純。
（3） 溶液配製中使用的分析天平的砝碼、滴定管、容量瓶及移液管等需按計量檢定規程
要求定期檢定。
（4） 配製溶液所稱取的試劑質量，應在所規定的質量±10%以內。
（5） 標定標准滴定溶液濃度時，單次標定的濃度值與算術平均值之差不應大於算術平均
值的0.2%。至少取三次標定結果的算術平均值作為標准滴定溶液的實際濃度。
（6） 標准滴定溶液和基準溶液的濃度取四位有效數字。
（7） 所配製的標准滴定溶液的濃度值與所規定的濃度值之差不應大於規定濃度值的±
5%。
（8） 用標定和比較兩種方法標定溶液濃度時，如有爭議應以標定法為准。

7. 如何配製標准溶液

標准溶液配置的直接配置法和標定法兩種。

（1）直接配製法

在分析天平上准確稱取一定量已乾燥的基準物溶於水後，轉入已校正的容量瓶中用水稀釋至刻度，搖勻，即可算出其准確濃度。

（2）標定法

很多物質不符合基準物生物條件，不能直接配製標准溶液。一般先將這些物質配成近似所需濃度溶液，再用基準物測定其准確濃度。標定的方法有直接標定和間接標定兩種，間接標定的系統誤差比直接標定要大些。

標准溶液的配製和標定有兩種標准，分別是SH/T0079《石油產品試驗用試劑溶液配製方法》和GB/T601-2002《化學試劑標准滴定溶液的制備》。

標准溶液保質期

標准溶液有效期為3個月，0.02moL/L以下的標准溶液應現用現配。

常用指示劑溶液有效期為1年，澱粉水溶液有效期為1周。

試液名稱和有效期按照中國葯典現行版本附錄中試液和緩沖液中的規定執行。葯典中未明確規定有效期的，則一般檢驗用試液有效期為1年；緩沖溶液PH=10以上的有效期為2個月，PH=10以下的有效期為3個月。

8. 石蕊試液的配製方法

【石蕊試液的配製方法 】
配方1：取1 ～ 2g 石蕊，加入100mL 水中，不斷攪拌，靜置一天後倒出上層溶液即得。
配方2：稱取1g 石蕊，加入50mL 新鮮蒸餾水，不斷攪拌，靜置24h 後過濾，在所得濾液中，加入95% 的酒精30mL，充分混勻，再加入蒸餾水到100mL 即得。
配方3：取石蕊粉末1g，加乙醇40mL，迴流煮沸1h，靜置，傾去上層清液，再用同一方法處理2次，每次用乙醇30mL，殘渣用水10mL 洗滌，傾去洗液，再加水50mL 煮沸，放冷，濾過，即得。
配方4： 向5g 石蕊中加入95% 熱酒精500mL，充分振盪後靜置一晝夜，傾去紅色浸出液( 酒精可回收) ，向存留的石蕊固體中加入500mL純水，煮沸後靜置一晝夜過濾，保留濾液，再向濾渣中加入200mL 蒸餾水，煮沸後過濾，棄去濾渣。將兩次濾液混合，水浴蒸發濃縮至向100mL 水中加入三滴濃縮液即能明顯著色為止( 若用於分析化學，還需除去碳酸根)。