微量移液器使用方法

1. 大俠移液槍到底怎麼用

量程的調節
在調節量程時，如果要從大體積調為小體積，則按照正常的調節方法，逆時針旋轉旋鈕即可；但如果要從小體積調為大體積時，則可先順時針旋轉刻度旋鈕至超過量程的刻度，再回調至設定體積，這樣可以保證量取的最高精確度。
在該過程中，千萬不要將按鈕旋出量程，否則會卡住內部機械裝置而損壞了移液槍。
槍頭（吸液嘴）的裝配
在將槍頭（pipette tips）套上移液槍時，很多人會使勁地在槍頭盒子上敲幾下，這時錯誤的做法，因為這樣會導致移液槍的內部配件（如彈簧）因敲擊產生的瞬時撞擊力而變得鬆散，甚至會導致刻度調節旋鈕卡住。正確的方法是將移液槍（器）垂直插入槍頭中，稍微用力左右微微轉動即可使其緊密結合。如果是多道（如8道或12道）移液槍，則可以將移液槍的第一道對准第一個槍頭，然後傾斜地插入，往前後方向搖動即可卡緊。槍頭卡緊的標志是略為超過O型環，並可以看到連接部分形成清晰的密封圈。
移液的方法
移液之前，要保證移液器、槍頭和液體處於相同溫度。吸取液體時，移液器保持豎直狀態，將槍頭插入液面下2－3毫米。在吸液之前，可以先吸放幾次液體以潤濕吸液嘴（尤其是要吸取粘稠或密度與水不同的液體時）。這時可以採取兩種移液方法。
一是前進移液法。用大拇指將按鈕按下至第一停點，然後慢慢松開按鈕回原點。接著將按鈕按至第一停點排出液體，稍停片刻繼續按按鈕至第二停點吹出殘余的液體。最後松開按鈕。
二是反向移液法。此法一般用於轉移高粘液體、生物活性液體、易起泡液體或極微量的液體，其原理就是先吸入多於設置量程的液體，轉移液體的時候不用吹出殘余的液體。先按下按鈕至第二停點，慢慢松開按鈕至原點。接著將按鈕按至第一停點排出設置好量程的液體，繼續保持按住按鈕位於第一停點（千萬別再往下按），取下有殘留液體的槍頭，棄之。
移液器的正確放置
使用完畢，可以將其豎直掛在移液槍架上，但要小心別掉下來。當移液器槍頭里有液體時，切勿將移液器水平放置或倒置，以免液體倒流腐蝕活塞彈簧。

2. 微量移液器的使用注意事項

注意事項：

1. 使用前，要注意檢查是否有漏液現象。

2. 不要用大量程的移液器移取小體積的液體，應該選擇合適的量程范圍以免影響准確度。

3. 吸液時，移液器本身不要傾斜，應該垂直吸液，慢吸慢放。

4. 裝配吸頭時，應選擇與移液器匹配的吸頭；力量要適中，用力過猛會導致吸頭難以脫卸。

5. 帶有殘余液體吸頭的移液器應當掛在移液器架上，不能平放。

6. 不要直接按到第二檔吸液，一定要按到第一檔垂直進入液面幾毫米吸液。

7. 不要使用丙酮或強腐蝕性的液體清洗移液器。

日常維護

1. 定期清潔移液器，用酒精棉擦拭手柄、彈射器及白套筒外部，降低對樣品產生污染的可能性。

2. 嚴禁用氣墊式活塞移液器吸取強揮發性、強腐蝕性的液體（如濃酸、濃鹼、有機物等）。在吸取高揮發、高腐蝕液體後，應將整支移液器拆開，用蒸餾水沖洗活塞桿及白套筒內壁，並在晾乾後安裝使用。

3. 嚴禁用移液器吹打混勻液體。

4. 所設量程在移液器量程范圍內，不要將按鈕旋出量程，否則會卡住機械裝置，損壞移液器。

5. 吸有液體的移液器不應平放，否則槍頭內的液體很容易污染槍內部，可能導致槍的彈簧生銹。

6. 移液器在每次實驗後應將刻度調至最大，讓彈簧回復原型以延長移液器的使用壽命。

3. 移液器的使用方法

移液器的使用方法有：選擇合適的移液器、設定移液體積、裝配吸頭、移液、移液器的放置，具體如下：

1、選擇合適的移液器

移取標准溶液(如水、緩沖液、稀釋的鹽溶液和酸鹼溶液)時多使用空氣置換移液器，移取具有高揮發性、高黏稠度以及密度大於2.0g/cm的液體或者在臨床聚合酶鏈反應(PCR)測定中的加樣時使用正向置換移液器。

4、移液

保證移液器、吸頭和待移取液體處於同一溫度；然後用待移取吸液體潤洗吸頭1-2次，尤其是黏稠的液體或密度與水不同的液體。移取液體時，將吸頭尖端垂直浸入液面以下2-3mm深度緩慢均勻地松開操作桿，待吸頭吸入溶液後靜置2-3秒，並斜貼在容器壁上淌走吸頭外壁多餘的液體。

5、 移液器的放置

使用移液器完畢後，用大拇指按住吸頭推桿向下壓，安全退出吸頭後將其容量調到標識的最大值，然後將移液器懸掛在專用的移液器架上；長期不用時應置於專用盒內。

臨床常用的微量移液器的設計依據是胡克定律：即在一定限度內彈簧伸展的長力與彈力成正比，也就是移液器內的液體體積與移液器內的彈簧彈力成正比。微量移液器加樣的物理學原理有兩種：使用空氣墊加樣和使用無空氣墊的活塞正移動加樣。

(3)微量移液器使用方法擴展閱讀：

注意事項

在調節移液器的過程中轉動旋鈕不可太快，也不能超出其最大或最小量程，否則易導致量不準確，並且易卡住內部機械裝置而損壞移液器。在裝配吸頭的過程中用移液器反復強烈撞擊吸頭反而會擰不緊，長期如此操作會導致移液器中零件鬆散，嚴重時會導致調節刻度的旋鈕卡住。

當移液器吸頭里有液體時，切勿將移液器水平放置或倒置，以免液體倒流而腐蝕活塞彈簧。對移液器進行高溫消毒時，應首先查閱所使用的移液器是否適合高溫消毒後在進行處理。

4. 做微生物實驗時那個叫「槍」的東西的全名及使用方法和注意事項

移液槍/移液器,根據規格型號及用法不同，有手動可調式、全消毒（可調式）及電動可調式等

移液槍的操作方法:
用拇指和食指旋轉取液器上部的旋鈕，使數字窗口出現所需容量體積的數字，在取液器下端插上一個塑料吸頭，並旋緊以保證氣密，然後四指並攏握住取液器上部，用拇指按住柱塞桿頂端的按鈕，向下按到第一停點，將取液器的吸頭插入待取的溶液中，緩慢松開按鈕，吸上液體，並停留1～2秒鍾（粘性大的溶液可加長停留時間），將吸頭沿器壁滑出容器，用吸水紙擦去吸頭表面可能附著的液體，排液時吸頭接觸傾斜的器壁，先將按鈕按到第一停點，停留一秒鍾（粘性大的液體要加長停留時間），再按壓到第二停點，吹出吸頭尖部的剩餘溶液，如果不便於用手取下吸頭，可按下除吸頭推桿，將吸頭推入廢物缸。

使用注意事項是：
① 吸取液體時一定要緩慢平穩地松開拇指，絕不允許突然松開，以防將溶液吸入過快而沖入取液器內腐蝕柱塞而造成漏氣。
② 為獲得較高的精度，吸頭需予先吸取一次樣品溶液，然後再正式移液，因為吸取血清蛋白質溶液或有機溶劑時，吸頭內壁會殘留一層「液膜」，造成排液量偏小而產生誤差。
③ 濃度和粘度大的液體，會產生誤差，為消除其誤差的補償量，可由試驗確定，補償量可用調節旋鈕改變讀數窗的讀數來進行設定。
④ 可用分析天平稱量所取純水的重量並進行計算的方法，來校正取液器，1mL 蒸餾水20℃時重0.9982g。

5. 移液槍的正確使用方法

移液槍的正確使用方法？移液槍是每個檢驗人員都會使用到的常用工具，對於移液槍的正確使用方法及其一些細節操作，是很多人都會忽略的。現在分幾個方面詳細敘述。

移液槍的使用

量程的調節

在調節量程時，用拇指和食指旋轉取液器上部的旋鈕，如果要從大體積調為小體積，則按照正常的調節方法，逆時針旋轉旋鈕即可；但如果要從小體積調為大體積時，則可先順時針旋轉刻度旋鈕至超過量程的刻度，再回調至設定體積，這樣可以保證量取的最高精確度。在該過程中，千萬不要將按鈕旋出量程，否則會卡住內部機械裝置而損壞了移液槍。

槍頭的裝配

在將槍頭（pipette tips）套上移液槍時，很多人會使勁地在槍頭盒子上敲幾下，這時錯誤的做法，因為這樣會導致移液槍的內部配件（如彈簧）因敲擊產生的瞬時撞擊力而變得鬆散，甚至會導致刻度調節旋鈕卡住。正確的方法是將移液槍（器）垂直插入槍頭中，稍微用力左右微微轉動即可使其緊密結合。

移液的方法

移液之前，要保證移液槍、槍頭和液體處於相同溫度。吸取液體時，四指並攏握住移液槍上部，用拇指按住柱塞桿頂端的按鈕，移液槍保持豎直狀態，將槍頭插入液面下2－3毫米，緩慢松開按鈕，吸上液體，並停留1～2秒鍾（粘性大的溶液可加長停留時間），將吸頭沿器壁滑出容器，排液時吸頭接觸傾斜的器壁。在吸液之前，可以先吸放幾次液體以潤濕吸液嘴（尤其是要吸取粘稠或密度與水不同的液體時）。最後按下除吸頭推桿，將吸頭推入廢物缸。

兩種移液方法

1、一是前進移液法。用大拇指將按鈕按下至第一停點，然後慢慢松開按鈕回原點。接著將按鈕按至第一停點排出液體，稍停片刻繼續按按鈕至第二停點吹出殘余的液體。最後松開按鈕。

2、二是反向移液法。此法一般用於轉移高粘液體、生物活性液體、易起泡液體或極微量的液體，其原理就是先吸入多於設置量程的液體，轉移液體的時候不用吹出殘余的液體。先按下按鈕至第二停點，慢慢松開按鈕至原點。接著將按鈕按至第一停點排出設置好量程的液體，繼續保持按住按鈕位於第一停點（千萬別再往下按），取下有殘留液體的槍頭，棄之。

移液槍的維護保養

如不使用，需要把移液槍的量程調致最大刻度，使彈簧處於鬆弛狀態，保護彈簧，並將其豎直掛在移液槍架上。

每天使用完後，應對移液槍外表進行清潔，用10%的次氯酸鈉或者70%的酒精清潔後，自然晾乾，特別需要注意移液槍嘴錐處，不能殘留溶液（血液）。

移液槍必須按要求定期進行校準。

移液器使用注意事項

1、吸取液體時一定要緩慢平穩地松開拇指，絕不允許突然松開，以防將溶液吸入過快而沖入移液槍內腐蝕柱塞而造成漏氣。

2、為獲得較高的精度，吸頭需預先吸取一次樣品溶液，然後再正式移液，因為吸取血清蛋白質溶液或有機溶劑時，吸頭內壁會殘留一層「液膜」，造成排液量偏小而產生誤差。

3、移液器反復撞擊吸頭來上緊的方法是非常不可取的，長期操作會使內部零件鬆散而損壞移液器。

4、移液器未裝吸頭時，切莫移液。

5、移液器嚴禁吸取有強揮發性、強腐蝕性的液體（如濃酸、濃鹼、有機物等）。

6、嚴禁使用移液器吹打混勻液體。

7、不要用大量程的移液器移取小體積的液體，以免影響准確度。同時，如果需要移取量程范圍以外較大量的液體，請使用移液管進行操作。

8、使用時要檢查是否有漏液現象。

方法：吸取液體後懸空垂直放置幾秒中，看看液面是否下降。

如果漏液，原因大致有一下幾方面：

1、槍頭是否匹配；

2、彈簧活塞是否正常；

3、如果是易揮發的液體（許多有機溶劑都如此），則可能是飽和蒸汽壓的問題。可以先吸放幾次液體，然後再移液。

6. 農葯殘留檢測儀使用方法

一、開機
插上電源，打開儀器背面綠色電源開關，儀器顯示開機畫面，按畫面提示操作，按下回車鍵，儀器開始自檢，時間約1min。自檢完畢後，儀器進入待機檢測狀態。

二、試劑配製

1、緩沖液：取1包緩沖劑加入500mL蒸餾水或純凈水中，攪拌溶解製成磷酸緩沖液（pH7.6）, 常溫保存。

2、顯色劑：取1瓶顯色劑加25mL緩沖液溶解，使用時取100μL，4℃冰箱保存。

3、底 物：取1瓶底物加12.5mL蒸餾水或純凈水溶解，使用時取100μL，4℃冰箱保存；或取1瓶底物加2.5mL蒸餾水或純凈水溶解 ，使用時取20μL，4℃冰箱保存。

4、膽鹼酯酶：酶制劑無需配製，可直接取用，使用時取100μL，4℃冰箱保存。

三、樣品提取

取2g果蔬樣品（塊莖類取4g)，葉菜剪成25px左右見方的碎片，塊莖類取橫截面樣品或取其表皮，放入三角瓶中，加入10mL緩沖液，振盪1～2min ，倒出提取液，靜置2min，待測。若提取液混濁或雜質太多可過濾後再測。

四、測試

1、對照測試：

反應瓶中加入2.5mL緩沖液，再分別加入100μL酶液和顯色劑，混勻，靜置反應10min後加入100μL（或20μL）底物，搖勻並立即倒入比色杯中，及時放入儀器的測量室第1通道，合上蓋。

按〈B〉鍵，顯示屏下方延遲10s後，測量時間開始倒計時，計時完畢，顯示屏顯示吸光度增量(ΔΑ0)及抑制率。在進行對照測試時，2～8通道可同時進行樣品測試。

2、樣品測試：

反應瓶中加入2.5mL待測液，再分別加入100μL酶液和顯色劑，混勻，靜置反應10min後加入100μL（或20μL）底物，搖勻並立即倒入比色杯中，及時放入儀器的測量室通道，合上蓋。

按〈M〉鍵，顯示屏下方延遲10s後，測量時間開始倒計時，計時完畢，顯示屏顯示吸光度增量（ΔΑt)及抑制率。數據自動保存，如有需要按〈P〉鍵列印。

(6)微量移液器使用方法擴展閱讀：

農葯殘留檢測儀使用事項

1、 包裝及保存：農殘速測試劑包含緩沖劑10包，膽鹼酯酶5瓶，顯色劑5瓶，底物5瓶，可供500份樣品測試；使用前整盒試劑應保存於4℃冰箱，保質期12個月；室溫或常溫保存時，保質期3～6個月。

2、試劑的使用：任何試劑使用時，用一瓶打開一瓶，用完後才使用新的，防止試劑變質。

3、試劑只出不入原則：測試時，從任何試劑瓶吸出的試劑，禁止再次注射回試劑瓶。

4、器具專用原則：任何用於移液的器具和容器都應各自貼上標簽，單獨使用，以免交叉污染。

5、檢測操作使用移液器及放液過程中，需適當控制節奏，以免吸液或放液過快導致加試劑量不準，並且有利於保護移液器設備。

6、本儀器可通用於按國家標准GB/T5009.199及按行業標准NY/T448-2001配套試劑的檢測。使用方法參照試劑配套說明書。

7、更詳細的儀器操作方法請參閱產品配套的說明書。

7. 移液器使用正確方法是怎麼樣的

調節量程在調節量程時，如果要從大體積調為小體積，則按照正常的調節方法，逆時針旋轉旋鈕即可;但如果要從小體積調為大體積時，則可先順時針旋轉刻度旋鈕至超過量程的刻度，再回調至設定體積，這樣可以保證量取的最高精確度。在該過程中，千萬不要將按鈕旋出量程，否則會卡住內部機械裝置而損壞了移液槍。裝配槍頭(吸液嘴)的在將槍頭套上移液槍時，正確的方法是將移液槍(器)垂直插入槍頭中，稍微用力左右微微轉動即可使其緊密結合。如果是多道(如8道或12道)移液槍，則可以將移液槍的第一道對准第一個槍頭，然後傾斜地插入，往前後方向搖動即可卡緊。槍頭卡緊的標志是略為超過O型環，並可以看到連接部分形成清晰的密封圈。移液的方法移液之前，要保證移液器、槍頭和液體處於相同溫度。吸取液體時，移液器保持豎直狀態，將槍頭插入液面下2-3毫米。在吸液之前，可以先吸放幾次液體以潤濕吸液嘴(尤其是要吸取粘稠或密度與水不同的液體時)。這時可以採取兩種移液方法。一是前進移液法。用大拇指將按鈕按下至第一停點，然後慢慢松開按鈕回原點。接著將按鈕按至第一停點排出液體，稍停片刻繼續按按鈕至第二停點吹出殘余的液體。最後松開按鈕。二是反向移液法。此法一般用於轉移高粘液體、生物活性液體、易起泡液體或極微量的液體，其原理就是先吸入多於設置量程的液體，轉移液體的時候不用吹出殘余的液體。先按下按鈕至第二停點，慢慢松開按鈕至原點。接著將按鈕按至第一停點排出設置好量程的液體，繼續保持按住按鈕位於第一停點(千萬別再往下按)，取下有殘留液體的槍頭，棄之。移液器的正確放置使用完畢，可以將其豎直掛在移液槍架上，但要小心別掉下來。當移液器槍頭里有液體時，切勿將移液器水平放置或倒置，以免液體倒流腐蝕活塞彈簧

8. 如何用微量移液器量取50微升的蒸餾水

實驗步驟 1、輕輕轉動微量移液器的調節輪，使讀數顯示為所要取液體的體積。 2、把白套筒頂端插入吸頭，在輕輕用力下壓的同時，把手中的移液器按逆時針方向旋轉一下。 （切記力不能過猛，更不能採取剁吸頭的方法來進行安裝，因為那樣做會對您手中的移液器 造成不必要的損傷。 P1000 使用藍色微量移液器頭， P200 及 P20 使用黃色微量移液器頭。 ） 3、輕輕按下推動按鈕，推到第一檔。 4、手握移液器，將吸液尖垂直浸入蒸餾水中，浸入深度為 2~4mm。 5、經 2~3s 後緩慢松開推動按鈕，即從第一擋還原。 第一次我們用量程為 P1000 的微量吸移器分別量取 1000?L,500?L., 200?L 蒸餾水， 每組 量取三次。 第二次我們用 P20 分別量取 20?L, 10?L, 5?L 蒸餾水,每組量取三次。 第三次我們用P200 的微量吸移器分別量取 200?L, 100?L, 50? 蒸餾水，每組量取三次。 6、將微量移液器垂直放在天枰上，按動推動按鈕到第一擋，液體泄出，再繼續按動推動按鈕到 第二擋，使吸液尖末端殘留液體完全泄出，放鬆按鈕，使推動按鈕復原。 7、觀察電子天枰，並記錄數值。 分別為： 量程為 P1000 的微量吸液器的 1000?L, 500?L., 200?L.蒸餾水。 量程為 P20 的微量吸液器的 20?L, 10?L, 5?L 蒸餾水。 量程為 P200 的微量吸液器的 200?L, 100?L, 50?L 蒸餾水。 8，每次用天枰讀取數值後要清零。 9，每次完成測取數值後，要把防水膜中的取出，放到收容器中。 10，按下吸液管活塞下側的按鈕，將尖端管退到垃圾桶中。 五、實驗結果 * 在 25 攝氏度下，一毫升液態水的重量為一克。體積=質量/密度 由於在本次實驗中，所 稱量的液體（蒸餾水）的密度為 1。所以體積=質量。我們就可以通過電子天枰，測出所求液 體的質量， 求出液體的體積。 並通過測出的質量和微量移液器取出的體積， 可以 算出誤差值。 * 橫軸：微量移液器的種類以及實驗的次數、所稱取的數值 * 縱軸：所稱蒸餾水的量 實驗 1 1000p 1000?L. 500?L. 200?L. 誤差率：<=0.8 1 0.9900g 0.4900g 0.2100g 2 1.0000g 0.5000g 0.2000g 3 0.9900g 0.5000g 0.2100g 平均 0.9933g 0.4967g 0.2067g 誤差值 -0.667% -0.660% 3.350% 實驗 2 20p 20?L. 10?L. 5?L. 誤差率：<=1 1 0.0180g 0.0100g 0.0050g 2 0.0200g 0.0090g 0.0050g 3 0.0190g 0.0100g 0.0050g 平均 0.0190g 0.0097g 0.0050g 誤差值 -5.00% -3.00% 0% 實驗三 200p 200?L. 100?L. 50?L. 誤差率：<=0.8 1 0.2100g 0.1100g 0.0500g 2 0.2000g 0.1100g 0.0500g 3 0.2100g 0.0900g 0.0500g 平均 0.2067g 0.1033g 0.0500g 誤差值 3.350% 3.300% 0% 實驗誤差： 誤差值=【（平均體積-理想體積）/理想體積】X100 P1000： （0.9933-1.000）/1.000*100%=-0.667% (0.4967-0.5）/0.5*100%=-0.660% ( 0.2067-0.2）/0.2*100%=3.350% P200： (0.2067-0.20）/0.2*100%=3.350% (0.1033-0.10）/0.1*100%=3.300% (0.0500-0.05）/0.05*100%=0% P20： (0.0190-0.02）/0.02*100%=-5.00% (0.0097-0.01）/0.01*100%=-3.00% (0.005-0.005)/0.005*100%=0%

9. 如何改變微量移液器的移液量應自大調到小,還是自小調到大為什麼

都行。
量程的調節，轉動加樣槍頂部的按鈕進行移液量的設定。在調節量程時，如果要從大體積調為小體積，1則按照正常的調節方法，順時針旋轉旋鈕即可，但如果要從小體積調為大體積時則可先逆時針旋轉刻度旋鈕至超過量程的刻度，再回調至設定體積，這樣可以保證量取的最高精確度。docin，cdm(在該過程中，千萬不要將按鈕旋出量程，手足否則會卡住內部機械裝置而損壞了移液槍。

10. 連續可調微量移液槍的使用方法

一、標准操作
適用的液體：水、緩沖液、稀釋的鹽溶液和酸鹼溶液。
1)按到第一檔，垂直進入液面幾毫米。
2)緩慢松開控制按鈕，否則液體進入吸頭過速會導致液體倒吸人移液器內部吸人體積減少。
3)打出液體時貼壁並有一定角度，先按到第一檔，稍微停頓1s後，待剩餘液體聚集後，再按到第二檔將剩餘液體全部壓出。

二、黏稠或易揮發液體的移取
在移取黏稠或易揮發的液體時，很容易導致體積誤差較大。為了提高移液准確性，建議採取以下方法：
1)移液前先用液體預濕吸頭內部，即反復吸打液體幾次使吸頭預濕，吸液或排出液體時最好多停留幾秒。尤其對於移取體積大的液體(如1000~1)，建議將吸頭預濕後再移取。
2)採用反相移液法：吸液時按到第二檔，慢慢松開控制按鈕，打液時按到第二檔，部分液體殘留在吸頭內。

三、常見的錯誤操作
1)吸液時，移液器本身傾斜，導致移液不準確(應該垂直吸液，慢吸慢放)。
2)裝配吸頭時，用力過猛，導致吸頭難以脫卸(無需用力過猛，選擇與移液器匹配的吸頭)。
3)平放帶有殘余液體吸頭的移液器(應將移液器掛在移液器架上)。
4)用大量程的移液器移取小體積樣品(應該選擇合適量程范圍的移液器)。
5)直接按到第二檔吸液(應該按照上述標准方法操作)。
6)使用丙酮或強腐蝕性的液體清洗移液器(應該參照正確清洗方法操作)。