手持裂隙燈的使用方法

A. 有沒有手持式的眼科oct

有手持式的裂隙燈，眼壓計，沒有手持式的OCT

B. 化學品毒性鑒定技術規范的急性經口毒性試驗

本方法規定了動物急性經口毒性試驗的基本原則、技術和要求。
本方法適用於評價化學品的急性毒性作用。 OECD Guideline for Testing of Chemicals (No. 401. Feb. 1987 )
OECD Guideline for Testing of Chemicals (No. 425. Feb. 2001 )
USEPA OPPTIS Health Effects Guideline (Series 870.1100 June 1996) 3.1 檢測化學品對實驗動物的急性毒性作用和強度。
3.2 為亞急(慢)性等毒性試驗提供劑量選擇的依據。
3.3 試驗結果可作為化學品急性毒性分級和標簽標識。 4.1 急性經口毒性(Acute Oral Toxicity): 一次或在24h內多次經口給予實驗動物受試樣品後，動物在短期內出現的健康損害效應。
4.2 經口半數致死劑量（Oral Median Lethal Dose）: 經口一次或24h內多次經口給予受試樣品後，引起實驗動物總體中半數死亡的毒物的統計學劑量。以單位體重接受受試樣品的質量(mg/kg bw或g/kg bw)來表示。
4.3 劑量-反應關系(Dose-response Relationship)：表示化學毒物的劑量與某一群體中質效應的發生率之間的關系。 6.1 受試樣品的處理
受試樣品應溶解或懸浮於適宜的賦形劑中，（不溶性固體或顆粒狀物質研磨、過100目篩）建議首選水或食用植物油（如玉米油）作溶劑，也可考慮使用其它賦形劑（如羧甲基纖維素、明膠、澱粉等）等配成混懸液；不能配製成混懸液時，可配製成其它形式(如糊狀物等)，但不能採用具有明顯毒性的有機化學溶劑。如採用有毒性的溶劑應單設溶劑對照組觀察。
6.2 實驗動物
首選健康成年小鼠(18g～22g)和大鼠(180g～220g)，也可選用其它敏感動物。同性別實驗動物個體間體重相差不得超過平均體重的20%。試驗前動物要在試驗環境中至少適應3～5d時間。
6.3 劑量設計
根據所選方法的要求，原則上應設4～5個劑量組，每組動物一般為10隻，雌雄各半。各劑量組間距大小以兼顧產生毒性大小和死亡為宜，通常以較大組距和較少量動物進行預試。如果受試樣品毒性很低，也可採用最大限量法，即用20隻動物（雌雄各半），採用5000mg/kg bw劑量，如未引起動物死亡，可不再進行多個劑量的急性經口毒性試驗。
6.4 試驗步驟
6.4.1 試驗前實驗動物應禁食（一般16h左右），不限制飲水。若採用代謝率高的其它動物，禁食時間可以適當縮短。
6.4.2 正式試驗時，稱量動物體重，隨機分組，然後對各組動物用經口灌胃法一次染毒。各劑量組的灌胃體積應相同, 小鼠常用容量為20ml/kg bw，大鼠常用容量為10ml/kg bw。若一次給予容量太大，也可在24h內分2～3次染毒（每次間隔4h～6h），但合並作為一次劑量計算。染毒後繼續禁食3h～4h。若採用分批多次染毒，根據染毒間隔長短，必要時可給動物一定量的食物和水。
6.4.3 觀察期限及指標
觀察並記錄染毒過程和觀察期內的動物的中毒和死亡情況。觀察期限一般為14d，觀察指標、LD50的計算及試驗記錄形式分別見附錄1-A、1-B、1-D。
對死亡動物進行屍檢。觀察期結束後，處死存活動物並進行大體解剖，如有必要，進行病理組織學檢查。
6.5 可採用多種方法測定LD50，建議採用霍恩氏法、寇氏法、概率單位-對數圖解法、最大耐受量試驗和上-下法等(見附錄1-B)。 鑒定報告應包括如下內容：
7.1 受試樣品名稱、理化性狀、配製方法、所用濃度；
7.2 實驗動物的種屬、品系和來源（註明合格證號和動物級別）;
7.3 實驗動物飼養環境，包括飼料來源、室溫、相對濕度、動物實驗室合格證號；
7.4 所用劑量和動物分組，每組所用動物性別、數量及體重范圍；
7.5 染毒後動物中毒表現和死亡情況及出現時間，大體解剖及病理所見；
7.6 計算LD50的方法及其LD50和95%可信限；
7.7 列表報告結果（建議的表格形式見附錄D）；
7.8 結論。 本規范規定了動物急性眼刺激/腐蝕性試驗的基本原則、要求和方法
本規范適用於檢測化學物的眼睛刺激性/腐蝕性。 OECD Guidelines for Testing of Chemicals (No 405，Feb.1987)
USEPA OPPTS Health Effects Test Guidelines (Series 870.2400, Aug.1998) 4.1 眼睛刺激性(Eye Irritation)：指眼球表面接觸受試樣品後產生的可逆性炎性變化。
4.2 眼睛腐蝕性(Eye Corrosion)：指眼球表面接觸受試樣品後引起的不可逆性組織損傷。 5.1 受試樣品以一次劑量滴入每隻實驗動物的一側眼睛結膜囊內，以未作處理的另一側眼睛作為自身對照；
5.2 在規定的時間間隔內，觀察對動物眼睛的刺激和腐蝕作用程度並評分，以此評價受試樣品對眼睛的刺激作用。觀察時間應能足以評價刺激效應的可逆性和不可逆性。觀察時間最少72h，但一般不超過21d；
5.3 當動物出現嚴重和持久的痛苦跡象時，以適當的方式將動物處死；
5.4 強酸或強鹼物質如pH≤2或pH≥11.5，由於其可預見的腐蝕特性，不必做本試驗；
5.5 已在皮膚試驗中證實具有腐蝕或嚴重刺激毒性的物質不必進行眼刺激試驗，可以推測該物質對眼睛將會引起相似的嚴重結果；
5.6 在充分並公認的體外試驗結果中確定可能產生刺激性或腐蝕性的物質不必進行體內試驗。 6.1 受試樣品：液體、固體或半固體、顆粒物。
6.2 實驗動物和飼養環境
6.2.1 動物種屬
首選健康成年白色家兔，體重2～3kg。如果使用其它的哺乳動物做試驗，試驗者應提供選擇的依據。
6.2.2 動物數量
如果受試樣品的顯著效應是可預見的，可以考慮用一隻動物。如果用一隻動物試驗得出的結果提示受試樣品有嚴重的刺激性和腐蝕性，則不必進行進一步的試驗。如果結果相反，則至少需要3隻家兔。有時，在增加動物的進一步試驗中應該適當的闡明可疑反應。
6.2.3 飼養環境
動物實驗室應符合國家相應規定。常規飼料喂養，自由飲水。
6.3 劑量設計
對於液態受試樣品，一般不需稀釋，可直接使用原液，染毒量為0.1ml。若受試樣品為固態或顆粒狀，應將其研磨成細粉狀，過200目篩，染毒量應為100mg。
氣溶膠產品需噴至容器中，收集其液體再使用。對揮發性物質，劑量可以通過使用前後稱量容器質量進行估計。
6.4 試驗步驟
6.4.1 試驗前眼睛的檢查
試驗前動物要在動物實驗室環境中至少適應3d時間。試驗前24h，要對實驗動物的兩隻眼睛進行常規檢查。有眼睛刺激症狀、角膜缺陷或結膜損傷的動物不能用於試驗。
6.4.2 染毒
6.4.2.1 輕輕拉開實驗動物一側眼睛的下眼瞼，將受試樣品0.1ml(100mg)滴入(或放入)結膜囊中，使上、下眼簾被動閉合1s，以防止受試樣品丟失。未處理的另一側眼睛作為自身對照。
6.4.2.2 滴入受試樣品24h內不沖洗眼睛，如果認為必要，在24h時可進行沖洗。
6.4.2.3 如果受試樣品有明顯的刺激徵象，另選3隻動物進行沖洗試驗。在滴入受試樣品30s後，用生理鹽水沖洗5min，水的流量和流速都不應導致眼損傷。
6.4.3 觀察周期
觀察時間最少要72h，也不能嚴格固定不變，但必須足夠以充分評估觀察到的可逆或不可逆效應。通常觀察時間一般不超過21d。
6.4.4 臨床檢查和評分
6.4.4.1 在滴入受試樣品後的第1h，24h，48h,72h和96h對眼睛進行檢查，如果72h時未出現刺激反應，可終止試驗。如果發現累及角膜或有其它眼刺激作用，7d內不恢復者，為確定該損害的可逆性或不可逆性需延長觀察時間，一般不超過21d。除了對角膜、虹膜、結膜進行觀察外，其它損害效應都應記錄並報告。在24h觀察和記錄結束後，可使用熒光素鈉對所有動物的眼睛作進一步檢查。在每次檢查中均應按表1記錄眼的刺激反應，並按表2進行眼刺激強度評價。
6.4.4.2 在進行檢查時，可使用放大鏡、手持裂隙燈，並按表3記錄
*實驗條件：不沖洗/30秒後沖洗
6.5.2 結果的評價
眼刺激評分應與觀察到的反應的性質和可逆性或其它方面結合進行評價。單獨的積分值不能作為受試樣品的刺激性質的最後評判，應將所有觀察結果及各種因素進行綜合評價。 除一般鑒定報告的內容外，還應包括以下方面：
7.1 表格記錄每隻動物每個時間點（如1h, 24h, 48h，72h和4d,7d）的刺激反應；
7.2 具體描述除眼部以外的其它作用；
7.3 刺激/腐蝕程度和性質的描述；
7.4 描述在各觀察時點積分時的檢查方法（如裂隙燈、生物顯微鏡、熒光素染色）；
7.5 結論。 急性眼刺激試驗結果從動物外推到人的可靠性很有限。白色家兔在大多數情況下對有刺激性或腐蝕性的物質較人類敏感。若用其它品系動物進行試驗時也得到類似結果，則會增加從動物外推到人的可靠性。

C. 查眼底有哪幾種方法

您好！檢查眼底的方法有裂隙燈，免散瞳眼底照相，OCT，眼科B超，眼底造影等，具體要看具體病情。<br><br>一般先採取裂隙燈，免散瞳眼底照相，和OCT和眼底造影就可以基本了解眼底的具體情況，遵醫囑檢查。

D. 簡述視力檢查的步驟和記錄

一般家長認為的視力檢查指裸眼視力檢查，即用視力表測視力，但這只能作為一個參考，不能直接用來判斷孩子的近視度數。裸眼視力檢查只能簡單反應兒童的視力情況，准確的近視度數必須要在正規醫療機構進行標准化的視光檢查。
裸眼視力檢查屬於視光檢查的一部分，除此之外，視光檢查還包括電腦眼光、眼軸長度檢測、眼位監測等一系列眼部檢查。

預檢環節：裸眼視力檢查（視力表測視力）——電腦驗光（測近視、遠視、散光、瞳距）——眼軸長度檢查（監測眼軸長度，防控近視）
問診環節：眼位檢查（檢查是否存在「斗雞眼」、斜視或隱斜等）——裂隙燈檢查（檢查是否存在眼部疾病）

如果是第一次接受視光檢查或年齡比較小的兒童，建議進行睫狀肌麻痹驗光，即散瞳驗光。因為兒童及青少年睫狀肌調節功能較強，驗光時如果不使用令睫狀肌麻痹的葯水或葯膏，進行散大瞳孔，就不能把調節性近視即所謂假性近視成分除去，也就無法的客觀真實的屈光度數。

蔡司近視防控視務所，專注3~18歲兒童青少年近視防控管理，提供全面的眼健康檢查知識，教你讀懂驗光數據，了解視力情況，並貼心設置了屈光發育檔案管理工具，讓你時刻追蹤孩子視力健康。【掃碼關注，即刻體驗】

E. 手持視力篩查儀戴隱形眼鏡看得出嗎 ，就是類似圖片里的這種

有經驗的醫生，一眼就能看出來你是否戴了隱形眼鏡，還是有點明顯的，一般眼科檢查都是在裂隙燈下，是可以檢查出來的。但是視力篩查儀這種儀器，是自己操作，沒有在專業人士的指導下進行，戴了隱形眼鏡，儀器應該看不出來，畢竟隔著隱形眼鏡，最後的度數會有偏差。視力篩查是早期兒童弱視的最主要檢測手段，該類儀器具有客觀、准確、快速等優點，但是不要長做這樣的檢測，該機器運用光學原理製成，測量晶狀體的屈光度，兒童視網膜未發育完全，不是頻繁測試影響不大