拉曼光譜儀的使用方法

Ⅰ 拉曼光譜的光譜儀

拉曼光譜儀一般由以下五個部分構成。
外光路部分包括聚光、集光、樣品架．濾光和偏振等部件。
(1) 聚光：用一塊或二塊焦距合適的會聚透鏡，使樣品處於會聚激光束的腰部，以提高樣品光的輻照功率，可使樣品在單位面積上輻照功率比不用透鏡會聚前增強105倍。
(2) 集光：常用透鏡組或反射凹面鏡作散射光的收集鏡。通常是由相對孔徑數值在1左右的透鏡組成。為了更多地收集散射光，對某些實驗樣品可在集光鏡對面和照明光傳播方向上加反射鏡。
(3) 樣品架：樣品架的設計要保證使照明最有效和雜散光最少，尤其要避免入射激光進入光譜儀的入射狹縫。為此，對於透明樣品，最佳的樣品布置方案是使樣品被照明部分呈光譜儀入射狹縫形狀的長圓柱體，並使收集光方向垂直於入射光的傳播方向。幾種典型樣品架的空間配置參見右圖。
(4) 濾光：安置濾光部件的主要目的是為了抑制雜散光以提高拉曼散射的信噪比。在樣品前面，典型的濾光部件是前置單色器或干涉濾光片，它們可以濾去光源中非激光頻率的大部分光能。小孔光欄對濾去激光器產生的等離子線有很好的作用。在樣品後面，用合適的干涉濾光片或吸收盒可以濾去不需要的瑞利線的一大部分能量，提高拉曼散射的相對強度。
(5) 偏振：做偏振譜測量時，必須在外光路中插入偏振元件。加入偏振旋轉器可以改變入射光的偏振方向；在光譜儀入射狹縫前加入檢偏器，可以改變進入光譜儀的散射光的偏振；在檢偏器後設置偏振擾亂器，可以消除光譜儀的退偏干擾。 色散系統使拉曼散射光按波長在空間分開，通常使用單色儀。由於拉曼散射強度很弱，因而要求拉曼光譜儀有很好的雜散光水平。各種光學部件的缺陷，尤其是光柵的缺陷，是儀器雜散光的主要來源。當儀器的雜散光本領小於10-4時，只能作氣體、透明液體和透明晶體的拉曼光譜。
為了提取拉曼散射信息，常用的電子學處理方法是直流放大、選頻和光子計數，然後用記錄儀或計算機介面軟體畫出圖譜。

Ⅱ 攜帶型光譜儀測量物體時，物體應該放在什麼位置，怎麼測量物體

摘要 也不知道你這邊是哪個牌子的光譜儀，按理說大部分操作方法都是一樣的，僅供參考

Ⅲ 拉曼光譜儀原理及應用

拉曼光譜儀原理是當一束頻率為v0的單色光照射到樣品上後，分子可以使入射光發生散射。大部分光只是改變光的傳播方向，從而發生散射，而穿過分子的透射光的頻率，仍與入射光的頻率相同。

在拉曼散射中，散射光頻率相對入射光頻率減少的，稱之為斯托克斯散射，因此相反的情況，頻率增加的散射，稱為反斯托克斯散射，斯托克斯散射通常要比反斯托克斯散射強得多，拉曼光譜儀通常大多測定的是斯托克斯散射，也統稱為拉曼散射。

散射光與入射光之間的頻率差v稱為拉曼位移，拉曼位移與入射光頻率無關，它只與散射分子本身的結構有關。拉曼散射由於分子極化率的改變而產生的（電子雲發生變化）。

拉曼位移取決於分子振動能級的變化，不同化學鍵或基團有特徵的分子振動，ΔE反映了指定能級的變化，因此與之對應的拉曼位移也是特徵的。這是拉曼光譜可以作為分子結構定性分析的依據。

(3)拉曼光譜儀的使用方法擴展閱讀

激光拉曼光譜儀的主要部件有：激光光源、樣品池、單色器、光電檢測器、記錄儀和計算機。

1、激光光源：多用連續式氣體激發器，有主要波長為632.8nm的He-Ne激光器和主要波長為514.5nm和488.0nm的Ar離子激光器。

2、樣品池：常用微量毛細管以及常量的液體池、氣體池和壓片樣品架等。

3、單色器：激光拉曼光譜儀的心臟，可以最大限度地降低雜散光且色散性能好。常用光柵分光，並採用雙單色器以增強效果。

4、檢測系統：對於可見光譜區的拉曼散射光，可用光電倍增管作為檢測器。以光子計數器進行檢測，它的測量范圍可達幾個數量級。

Ⅳ 拉曼光譜儀器使用過程中有哪些注意事項

飛秒檢測發現在很長的一段時間，由於拉曼與生俱來的缺點(信號弱)而限制了它的應用，但是隨著儀器技術的發展，儀器的靈敏度和解析度不斷提高，體積減小了，操作也簡單了，同時儀器的價格也降低了，很多單位已經可以買的起了，用戶也越來越多。總體來說現在拉曼光譜儀已經向分析型儀器方向發展了，應用領域也由原來的材料領域，拓展到了化學、催化、刑偵、地質領域、藝術、生命科學等各個領域，甚至有一些QC領域也已經開始使用拉曼光譜儀了。
一、測試了一些樣品，得到的是Ramanshift，但是文獻是wavenumber，不知道它們之間的轉換公式是怎麼樣的?激光波長632.8nm。
1. 兩者是一回事。ramanshift即為拉曼位移或拉曼頻移，頻率的增加或減小常用波數差表示，拉曼光譜儀得到的譜圖橫坐標就是波數wavenumber，單位cm-1。
2.兩者一回事。
拉曼頻移ramanshift指頻率差，但通常用波數wavenumber表示，單位cm-1，可以說某個譜峰拉曼位移是??波數，或??cm-1。
3.在Raman譜中，wavenumber有兩種理解，一種是相對波數，這時就等於Ramanshift;另一種是絕對波數(這在熒光光譜中用的比較多)，這個絕對波數是與激發波長有關，不同的激發波長得到的絕對波數是不一樣的，這時Ramanshift等於(10000000/激發波長減去Raman峰的絕對波數)。
所以通常在Raman譜中，wavenumber一般可理解為Ramanshift。
二、如何用拉曼光譜儀測透明的有機物液體，測試時放到了玻璃片上測出來的結果是玻璃的光譜。
1. 我今天還在用激光拉曼測聚苯乙烯，沒有出現你說的情況啊是不是玻璃管被污染的厲害?
2. 你測出的玻璃的信號，有沒有可能們焦點位置不對?
3. 應該是聚焦位置不對，聚在玻璃上了，我以前也犯過同樣的錯誤。
4. 用凹面載玻片，液體量會比較多，然後用顯微鏡聚焦好就可以了，如果液體有揮發性，最好液體上用蓋玻片，然後焦點聚焦到蓋玻片以下。
如果還不行，你可以查一下「液芯光纖」這個東東。
5.建議：
(1)有機液體裡面的分析物質濃度多大? Raman測定的是散射光，所以在溶液中的強度相對比較底，故分析物濃度要大些。
(2)你用的是共聚焦Raman嗎?聚焦點要在毛細管的溶液裡面才好。可以在溶液中放點「雜物」方便聚焦。
(3)玻璃是無定形態物質，應該Raman信號比較弱才對。
三、我們這里有做生物樣品的拉曼光譜的，在獲得的圖裡面有很強的熒光，有的說，如果拉曼得不到就用其熒光譜。可我想問一下，在拉曼譜裡面得到的熒光背景，是真正的熒光特徵譜嗎?這和熒光光譜儀裡面的熒光圖有什麼區別?
1. 原則上說，拉曼譜中的熒光和熒光譜中的熒光是一樣的，只要激發波長和功率密度相同。注意橫坐標要從波數變換為納米，即用10000000nm(1cm)除以波數就行了。但有一點要注意，不同波長的激發光照射樣品，得到的拉曼相近，但熒光可以有很大不同，甚至相同波長不同功率激發，熒光譜都大不一樣。
2. 「注意橫坐標要從波數變換為納米，即用10000000nm(1cm)除以波數就行了」?
Raman測定的是散射光，得到的是Raman shift. Raman shift和絕對波長(熒光光譜)之間要一個轉換的吧。
3. 生物樣品一般熒光峰比較寬，用熒光光測試之前一般先會做儀器本身曲線校正也就是儀器本身的響應曲線，這樣測出的熒光峰才比較准，特別是對於寬峰更要做這個較准。
而Raman光譜一般採集的區域比較窄(指的是波長區域)，一般在窄的波長范圍變化不大，因此一般不考慮儀器本身響應曲線誤差，但是Raman光譜來測寬熒光峰，影響就比較大。
四、什麼是共焦顯微拉曼光譜儀?
1. 共焦拉曼指的是空間濾波的能力和控制被分析樣品的體積的能力。通常主要是利用顯微鏡系統來實現的。
僅僅是增加一個顯微鏡到拉曼光譜儀上不會起到控制被測樣品體積的作用的—為達到這個目的需要一個空間濾波器。
2.(1)、顯微是利用了顯微鏡，可以觀測並測量微量樣品，最小1微米左右
(2)、共焦是樣品在顯微鏡的焦平面上，而樣品的光譜信息被聚焦到CCD上，都是焦點，所以叫共聚焦
3. 拉曼儀器的共焦有2種呢，一種是針孔共焦，一種是贗共焦.我覺得好像不應該稱為贗共焦，共聚焦有真正的定義說一定要針孔才是共聚焦嗎?好像沒有，頂多稱為傳統共聚焦或者針孔共聚焦、簡單共聚焦之類的。
五、請問，測固體粉末的拉曼圖譜時，對於熒光很強的物質，應該如何處理?特別是當熒光將拉曼峰湮滅時，應該怎麼辦?增加照射時間的方法，我試過，連續照射了4小時，結果還是有很強的熒光。我只有一台532nm的激光器，所以更換激光波長的方法目前我不能用。想問問各位，還有別的方法嗎?
1. 使用SERS技術或者使用很少量的樣品進行測量，或者稀釋你的樣品到一些別的基體裡面去，比如說KBr。
2. 波長不可調的話，激光強度應該是可調的，你把激光強度調低點試試。這個在光源和軟體上都有調的。全調到比較低的，然後再用長時間試試。
3. 可以嘗試找一種溶劑溶解粉末，看能不能猝滅熒光背景。採用反斯托克斯，濾光片用Nortch濾光片。
六、請問用激光拉曼儀能測量薄膜的厚度、折射率及應力嗎?它能對薄膜進行那些方面的測量呢?
1. 應該不能測薄膜的厚度、折射率及應力吧
2. 現在的共焦顯微拉曼可以做膜及不同層膜的，你的問題我覺得用橢偏儀更好
3. 拉曼光譜可以測量應力，厚度好像不行
4. 應力可以測，應力有差別的時候拉曼會有微小頻移，其他兩種沒聽說過拉曼能測
七、拉曼做金屬氧化物含量的下限是多少? 我有一幾種氧化物的混合物，其中MoO3含量只有5%，XRD檢測不到，拉曼可以嗎?
應該和待測樣品的拉曼活性有關，並不能絕對說一定能測到多少檢測線，有些氧化物可能純的樣品也測不出光譜，信號強的則可能會低一些
八、小弟是剛涉足拉曼這個領域，主打生物醫學方面。實驗中，發現溫度不同時，拉曼好像也不一樣。不知到哪位能幫忙解釋一下這個現象。
溫度升高，拉曼線會頻移，線寬會變寬，只要物質狀態不變，特徵峰不會有太大變化，除非高溫造成化學反應或者其他變化。
九、文獻上說，拉曼的峰強與物質的濃度是成正比關系，那麼比如我配置1mol/L的某溶液，和0.5mol/L的溶液，其峰強度是正好一半的關系嗎?應用拉曼，是否能採用峰積分，或者用近紅外那樣的多元統計的辦法來定量嗎?准確度怎麼樣?
存在激發效率的問題，拉曼一直以來被認為只能做半定量的研究，就是因為不是線性的，有這方面的文獻，具體記不清了。
十、拉曼峰1640對應的是什麼東西啊?無機的。
1. 這個峰一般來說是C=O雙鍵的峰，可是你說是無機物，很有可能是某一個基團的倍頻峰，看看820左右或者是某兩個峰的疊加。
2. 也有可能是你在測量過程當中由於激光引起的碳化物質。還有一種可能就是C=C.
3. 拉曼在1610-1680波數區間有C=N雙鍵的強吸收

Ⅳ 拉曼光譜怎麼測

拿一台拉曼光譜儀，激發一下樣品就可以了

Ⅵ 喇曼光譜（Raman）詳細的分析方法

與紅外光譜一樣，拉曼光譜也是用來檢測物質分子的振動和轉動能級，所以這兩種光譜俗稱姊妹譜。但兩者的理論基礎和檢測方法存在明顯的不同。我們說 物質分子總在不停地振動，這種振動是由各種簡正振動疊加而成的。當簡正振動能產生偶極矩的變化時，它能吸收相應的紅外光，即這種簡正振動具有紅外活性；具 有拉曼活性的簡正振動，在振動時能產生極化度的變化，它能與入射光子產生能量交換，使散射光子的能量與入射光子的能量產生差別，這種能量的差別稱為拉曼位 移(Raman Shift)，它與分子振動的能級有關，拉曼位移的能量水平也處於紅外光譜區。

拉曼光譜儀與紅外光譜儀的檢測原理大不相同。紅外光譜法的檢測直接用紅外光檢測處於紅外區的分子的振動和轉動能量：用一束波長連續的紅外光透過樣 品，檢測樣品對紅外光的吸收情況；而拉曼光譜法的檢測是用可見激光（也有用紫外激光或近紅外激光進行檢測）來檢測處於紅外區的分子的振動和轉動能量，它是 一種間接的檢測方法：把紅外區的信息變到可見光區，並通過差頻（即拉曼位移）的方法來檢測。由於可見光區是電子躍遷的能量區，當用可見激光激發樣品時，電 子躍遷所產生的光致發光信號會對拉曼信號產生干擾，嚴重時，拉曼信號會被完全淹沒。光致發光信號的特點是譜帶較寬，最高強度處的波長（或頻率）一定。根據 這個特點，拉曼光譜儀一般都配備多種激光器，當一種激光激發樣品時產生很強的光致發光干擾信號時，就改用另一種激光，目的是避開光致發光的干擾。我校新購 的這台激光拉曼光譜儀，配有三種激光：氬離子激光器的514.5nm激光、氦氖激光器的632.8nm激光、和二極體激光器的785nm激光，是這幾年國 內所引進的拉曼光譜儀中，激光種類配備較全的一台。

主要技術指標：

測試范圍：

1)使用氬離子激光器，50-9400cm-1
2)使用氦氖激光器，100-5800cm-1
3)使用二極體激光器，100-3200cm-1

最小測試面積：1平方微米；

解析度：1-2cm-1（隨選用的光柵不同而不同）。

主要用途：

該儀器可對固態、液態、氣態的有機或無機樣品進行非破壞性分析，如用於岩石礦物組成、礦物固液氣相包裹體、寶玉石、高聚物、無機非金屬材料等的鑒定。

給你個文章「從拉曼光譜實驗談拉曼光譜的應用」 http://www.teach.ustc.e.cn/jpkc/guojia/dxwlsy/kj/part3/student%20works/sw28.html

Ⅶ 拉曼光譜

一、拉曼光譜的基本原理

用單色光照射透明樣品時，光的絕大部分沿著入射光的方向透過，一部分被吸收，還有一部分被散射。用光譜儀測定散射光的光譜，發現有兩種不同的散射現象，一種叫瑞利散射，另一種叫拉曼散射。

1.瑞利散射

散射是光子與物質分子相互碰撞的結果。如果光子與樣品分子發生彈性碰撞，即光子與分子之間沒有能量交換，則光子的能量保持不變，散射光的頻率與入射光的頻率相等，只是光子的傳播方向發生改變，這種散射是彈性散射。

2.拉曼散射

圖13-6-5 在藍寶石中鋯石包裹體(上)的拉曼光譜

3.原位深度分析

拉曼光譜可以對物質體系進行一定深度范圍內的分析，它適用於寶石礦物內部的氣、液和固相包裹體的物相分析。如圖13-6-5(上)拉曼光譜特徵，顯示了藍寶石內部的包裹體是鋯石。這是其他測試方法無法替代的。

4.定向分析與偏振分析

拉曼光譜的入射電磁輻射經過偏振後，可以對物質體系進行偏振分析。如圖13-6-3碳化硅的偏振拉曼光譜。

Ⅷ 拉曼光譜儀是測什麼的它的原理是什麼

拉曼光譜儀是一種光譜儀系列的簡稱，基於印度科學家C.V.拉曼(Raman)發現拉曼散射效應。拉曼光譜儀的原理是什麼？又能測什麼物質呢？

1. 拉曼光譜基本原理

當一束頻率為V0的單色光照射到樣品上後，分子(或原子)可以使入射光發生散射或者反射。大部分光只是改變方向發生散射，而光的頻率仍與激發光的頻率(即V0)相同，這種散射稱為瑞利散射(，大約占據99%左右;約占總散射光強度的 10E-6～10E-10的散射，不僅改變了光的傳播方向，而且散射光的頻率也改變了，不同於激發光的頻率，稱為拉曼散射。拉曼散射中頻率減少的，即V1V0的散射稱為反斯托克斯散射，斯托克斯散射通常要比反斯托克斯散射強得多，拉曼光譜儀通常測定的大多是斯托克斯散射，也統稱為拉曼散射。拉曼光譜可以作為分子結構定性分析。激光入射到樣品，產生散射光：散射光為彈性散射，頻率不發生改變為瑞麗(Rayleigh)散射;散射光為非彈性散射，頻率發生改變為拉曼(Raman)散射。如圖：Rayleigh散射(左)： 彈性碰撞;無能量交換，僅改變方向;Raman散射(右)： 非彈性碰撞;方向改變且有能量交換。其中，E0基態，E1振動激發態;E0+ hν0，E1+ hν0激發虛態;獲得能量後，躍遷到激發虛態。

2.拉曼光譜儀組成和使用

散射光相對於入射光頻率位移與散射光強度形成的光譜稱為拉曼光譜。拉曼光譜儀一般由光源、外光路、色散系統、及信息處理與顯示系統五部分組成。那麼拉曼光譜儀能夠測什麼呢？

拉曼光譜儀的使用，首先要具有激發波長，一般使用的激發波長都是幾個固定的，如785nm,532nm, 1064nm等等。其次要有接收器，由於拉曼散射的信號無方向性，所以要使用如積分球、準直透鏡等采樣附件。由於拉曼光譜具有解析度較高等特點，故其可以廣泛應用於有機物、無機物以及生物樣品的應用分析中。

3.拉曼光譜儀譜圖提供豐富的物質信息

拉曼譜線的數目、拉曼位移、和譜線強度等參量提供了被散射分子及晶體結構的有關信息，能夠揭示原子的空間排列和相互作用。

綜上所述，拉曼光譜儀憑借其優勢能夠很好地提供快速、簡單、可重復、且更重要的是無損傷的定性分析，它無需樣品准備，樣品可直接通過光纖探頭或者通過玻璃、石英、和光纖測量；目前，拉曼光譜儀主要適用於科研院所、高等院校物理和化學實驗室、生物及醫學領域等光學方面，研究物質成分的判定與確認

Ⅸ 拉曼光譜儀的基本原理是啥

一、基本原理

當一束頻率為v0的單色光照射到樣品上後，分子可以使入射光發生散射。大部分光只是改變方向發生散射，而光的頻率仍與激發光的頻率相同，這種散射稱為瑞利散射；約占總散射光強度的 10-6～10-10的散射，不僅改變了光的傳播方向，而且散射光的頻率也改變了，不同於激發光的頻率，稱為拉曼散射。拉曼散射中頻率減少的稱為斯托克斯散射，頻率增加的散射稱為反斯托克斯散射，斯托克斯散射通常要比反斯托克斯散射強得多，拉曼光譜儀通常測定的大多是斯托克斯散射，也統稱為拉曼散射。

散射光與入射光之間的頻率差v稱為拉曼位移，拉曼位移與入射光頻率無關，它只與散射分子本身的結構有關。拉曼散射是由於分子極化率的改變而產生的。拉曼位移取決於分子振動能及的變化，不同化學鍵或基團有特徵的分子振動，ΔE反映了指定能級的變化，因此與之對應的拉曼位移也是特徵的。這是拉曼光譜可以作為分子結構定性分析的依據。

二、應用

拉曼光譜技術以其信息豐富，制樣簡單，水的干擾小等獨特的優點，在化學、材料、物理、高分子、生物、醫葯、地質等領域有廣泛的應用。

1、拉曼光譜在化學研究中的應用

拉曼光譜在有機化學方面主要是用作結構鑒定和分子相互作用的手段，它與紅外光譜互為補充，可以鑒別特殊的結構特徵或特徵基團。拉曼位移的大小、強度及拉曼峰形狀是鑒定化學鍵、官能團的重要依據。利用偏振特性，拉曼光譜還可以作為分子異構體判斷的依據。在無機化合物中金屬離子和配位體間的共價鍵常具有拉曼活性，由此拉曼光譜可提供有關配位化合物的組成、結構和穩定性等信息。另外，許多無機化合物具有多種晶型結構，它們具有不同的拉曼活性，因此用拉曼光譜能測定和鑒別紅外光譜無法完成的無機化合物的晶型結構。

在催化化學中，拉曼光譜能夠提供催化劑本身以及表面上物種的結構信息，還可以對催化劑制備過程進行實時研究。同時，激光拉曼光譜是研究電極/溶液界面的結構和性能的重要方法，能夠在分子水平上深入研究電化學界面結構、吸附和反應等基礎問題並應用於電催化、腐蝕和電鍍等領域。

2、拉曼光譜在高分子材料中的應用

拉曼光譜可提供聚合物材料結構方面的許多重要信息。如分子結構與組成、立體規整性、結晶與去向、分子相互作用，以及表面和界面的結構等。從拉曼峰的寬度可以表徵高分子材料的立體化學純度。如無規立場試樣或頭-頭，頭-尾結構混雜的樣品，拉曼峰是弱而寬，而高度有序樣品具有強而尖銳的拉曼峰。研究內容包括：

（1）化學結構和立構性判斷：高分子中的C＝C、C-C、S-S、C-S、N-N等骨架對拉曼光譜非常敏感，常用來研究高分子的化學組份和結構。

（2）組分定量分析：拉曼散射強度與高分子的濃度成線性關系，給高分子組分含量分析帶來方便。

（3）晶相與無定形相的表徵以及聚合物結晶過程和結晶度的監測。

（4）動力學過程研究：伴隨高分子反應的動力學過程如聚合、裂解、水解和結晶等。相應的拉曼光譜某些特徵譜帶會有強度的改變。

（5）高分子取向研究：高分子鏈的各向異性必然帶來對光散射的各向異性，測量分子的拉曼帶退偏比可以得到分子構型或構象等方面的重要信息。

（6）聚合物共混物的相容性以及分子相互作用研究。

（7）復合材料應力鬆弛和應變過程的監測。

（8）聚合反應過程和聚合物固化過程監控。

3、拉曼光譜技術在材料科學研究中的應用

拉曼光譜在材料科學中是物質結構研究的有力工具，在相組成界面、晶界等課題中可以做很多工作。包括：

（1）薄膜結構材料拉曼研究：拉曼光譜已成CVD（化學氣相沉積法）制備薄膜的檢測和鑒定手段。拉曼可以研究單、多、微和非晶硅結構以及硼化非晶硅、氫化非晶硅、金剛石、類金剛石等層狀薄膜的結構。

（2）超晶格材料研究：可通過測量超晶格中的應變層的拉曼頻移計算出應變層的應力，根據拉曼峰的對稱性，知道晶格的完整性。

（3）半導體材料研究：拉曼光譜可測出經離子注入後的半導體損傷分布，可測出半磁半導體的組分，外延層的質量，外延層混品的組分載流子濃度。

（4）耐高溫材料的相結構拉曼研究。

（5）全碳分子的拉曼研究。

（6）納米材料的量子尺寸效應研究。

4、拉曼光譜在生物學研究中的應用

拉曼光譜是研究生物大分子的有力手段，由於水的拉曼光譜很弱、譜圖又很簡單，故拉曼光譜可以在接近自然狀態、活性狀態下來研究生物大分子的結構及其變化。

生物大分子的拉曼光譜可以同時得到許多寶貴的信息：

（1）蛋白質二級結構：α-螺旋、β-折疊、無規捲曲及β-回轉

（2）蛋白質主鏈構像：醯胺Ⅰ、Ⅲ，C-C、C-N伸縮振動

（3）蛋白質側鏈構像：苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸的側鏈和後二者的構像及存在形式隨其微環境的變化

（4）對構像變化敏感的羧基、巰基、S-S、C-S構像變化

（5）生物膜的脂肪酸碳氫鏈旋轉異構現象。

（6）DNA分子結構以及和DNA與其他分子間的作用。

（7）研究脂類和生物膜的相互作用、結構、組分等。

（8）對生物膜中蛋白質與脂質相互作用提供重要信息。

5、拉曼光譜在中草葯研究中的應用

各種中草葯因所含化學成分的不同而反映出拉曼光譜的差異，拉曼光譜在中草葯研究中的應用包括：

（1）中草葯化學成分分析

高效薄層色譜(TLC)能對中草葯進行有效分離但無法獲得各組份化合物的結構信息，而表面增強拉曼光譜(SERS)具有峰形窄、靈敏度高、選擇性好的優點，可對中草葯化學成分進行高靈敏度的檢測。利用TLC的分離技術和SERS的指紋性鑒定結合，是一種在TLC原位分析中草葯成分的新方法。

（2）中草葯的無損鑒別

由於拉曼光譜分析，無需破壞樣品，因此能對中草葯樣品進行無損鑒別，這對名貴中中草葯的研究特別重要。

（3）中草葯的穩定性研究

利用拉曼光譜動態跟蹤中草葯的變質過程，這對中草葯的穩定性預測、監控葯材的質量具有直接的指導作用。

（4）中葯的優化

對於中草葯及中成葯和復方這一復雜的混合物體系，不需任何成分分離提取直接與細菌和細胞作用，利用拉曼光譜無損採集細菌和細胞的光譜圖，觀察細菌和細胞的損傷程度，研究其葯理作用，並進行中葯材、中成葯和方劑的優化研究。

6、拉曼光譜技術在寶石研究中的應用

拉曼光譜技術已被成功地應用於寶石學研究和寶石鑒定領域。拉曼光譜技術可以准確地鑒定寶石內部的包裹體，提供寶石的成因及產地信息，並且可以有效、快速、無損和准確地鑒定寶石的類別--天然寶石、人工合成寶石和優化處理寶石。

（1）拉曼光譜在寶石包裹體研究中的應用

拉曼光譜可以用於寶石包裹體化學成分的定性、定量檢測，利用拉曼光譜技術研究礦物內的包裹體特徵，可以獲得有關寶石礦物的成因及產地的信息。

（2）拉曼光譜在寶石鑒定中的應用

拉曼光譜測試的微區可達1-2um，在寶石鑒定中具有明顯的優勢，能夠探測寶石極其微小的雜質、顯微內含物和人工摻雜物，且能滿足寶石鑒定所必須的無損、快速的要求。

另外，拉曼顯微鏡的共聚焦設計(confoal)可以實現在不破壞樣品的情況下對樣品進行不同深度的探測而同時完全排除其他深度樣品的干擾信息，從而獲得不同深度樣品的真實信息，這在分析多層材料時相當有用。共焦顯微拉曼光譜技術有很好的空間解析度，從而可以獲得界面過程中物種分子變化情況、相應的物種分布、物種分子在界面不同區域的吸附取向等

Ⅹ 激光拉曼光譜法

拉曼光譜能夠准確地測定水合物中不同的籠中的氣體分子的拉曼振動強度，且拉曼強度與分子的數量成正比。由於水合物中不同類型的籠子的大小不同，氣體分子與組成籠子的水分子之間的作用力不同，故在不同籠中的分子的拉曼位移是不同的。由於I型水合物的大籠(5¹²6²)數量是小籠(5¹²)的3倍，Ⅱ型水合物的大籠(5¹²)數量是小籠(5¹²6²)的0.5倍，所以，對甲烷水合物來說，從測定的拉曼譜圖上大、小籠的峰值就可以判斷其屬於何種類型的水合物。

圖75.4為CH₄分子在不同的相態(氣態、液態和固態)中拉曼譜圖，圖中可以很清楚地分辨出CH₄分子的拉曼峰值。在氣態和液態(溶解氣)中，CH₄只有一個拉曼峰;在固態(水合物)中，卻有兩個峰;而且，結構Ⅰ型及結構Ⅱ型水合物中CH₄的拉曼峰是不一樣的，峰值的強度完全與這兩種類型水合物中的大小籠的數量成正比。

圖75.4 CH4氣體 (3.4MPa) 、水中溶解的 CH4氣體 (31.7MPa) 、結構Ⅰ型及結構Ⅱ型水合物中 CH4的拉曼譜圖(據 Subramanian，Sloan，1999)

儀器

顯微激光拉曼光譜儀，具有低溫(液氮冷卻或電子冷卻)CCD檢測器，Ar⁺離子激光波長為514.5nm，功率100mW。顯微鏡應具備長焦鏡頭，一般來說使用10倍或20倍鏡頭即可，焦距應在10mm以上。

實驗技術與方法

設計一個小容積的(500mL)容器，上有窗口，內層為保溫層，裝有液氮，容器內底部有一根小金屬棒，棒頂上有小凹陷可以放水合物試樣，緊靠在容器的窗口上。窗口有一石英玻璃蓋，激光通過顯微鏡頭透過石英玻璃聚焦在水合物試樣上，得到水合物的拉曼光譜圖。