常用提取青蒿素的方法

⑵ 青蒿素用了那些高中分離提純方法及原理

屬於草酸，運用的蒸餾提純方法。

⑶ 青蒿素是什麼植物提取的

青蒿素是從復合花序植物黃花蒿莖葉中提取的有過氧基團的倍半萜內酯的一種無色針狀晶體，由中國葯學家屠呦呦在1971年發現 。青蒿素是繼乙氨嘧啶、氯喹、伯喹之後最有效的抗瘧特效葯，尤其是對於腦型瘧疾和抗氯喹瘧疾，具有速效和低毒的特點。

被世界衛生組織稱做是「世界上唯一有效的瘧疾治療葯物」。

萜類化合物的生物合成途徑非常復雜，對於青蒿素這一類低含量的復雜分子的生物合成研究更是如此。用以下三種途徑可生物合成青蒿素：

1、通過添加生物合成的前體來增加青蒿素的含量。

2、通過對控制青蒿素合成的關鍵酶進行調控，或者對關鍵酶控制的基因進行激活來大幅度增加青蒿素的含量。

3、利用基因工程手段來改變關鍵基因以增強它們所控制酶的效率 。

生物合成

青蒿素存在於中草葯青蒿的花葉中，莖中不含有，是一種含量非常低的萜類化合物，生物合成途徑非常復雜。

目前可通過三種方式進行青蒿素的生物合成，一是通過對控制青蒿素合成的關鍵酶進行調控，添加生物合成的前體來增加青蒿素的含量； 二是激活關鍵酶控制的基因，大幅度增加青蒿素的含量； 三是利用基因工程手段改變關鍵基因，以增強它們所控制酶的作用效率。

生物合成過程中，青蒿素的含量受光照、外源激素、芽分化等生理生態因子的影響很大，溫度對於生物合成也有極大影響，通過試驗研究發現，青蒿幼苗在 40 ℃ 條件下，處理36 h 後，青蒿素的質量分數提高到最大為 68%。

除青蒿之外，其它植物也可以合成青蒿素，2011 年研究人員從煙草中合成青蒿素。此方法與傳統化學方法相比，所用的化學試劑大大減少，有利於環境的保護，且該生物合成方法的受體為煙草，在中國較為廣泛，因此原料來源較為豐富，但不足的是用煙草合成青蒿素過程中的某些反應基質並不清楚，還有待開發，但該合成方法仍有較好的工業應用前景。

將一個青蒿基因植入大腸桿菌，改造後的大腸桿菌製造出一種中間化合物，這種化合物經過數步處理就能成為青蒿素的原料——青蒿酸。把一種特殊的酶植入酵母後，酵母把前面提到的中間化合物改造成了青蒿酸。通過微生物工業生產青蒿素的技術鏈條已經基本成形。這意味著青蒿素的價格將下降90%。

⑷ 除了植物提取以外,青蒿素還有什麼樣的制備方法

基本上目前青蒿素還是從植物中提取。
主要因為是它的分子量比較大，如果用化學方法來進行合成的話，它的成本會比較高，污染也會比較嚴重，從成本上考慮還是從植物中調提取更加方便一些。

⑸ 青蒿素的提取都用到了哪些化學方法

摘要：青蒿素的發現被國際社會認為是中國繼麻黃素之後的第二大醫學貢獻，屠呦呦研究員由於在青蒿素的發現中作出重大貢獻而獲得2011年度美國拉斯克臨床醫學研究獎。通過對青蒿素的發現過程和化學結構確定的簡單介紹談幾點教學思考。 關鍵詞：青...

⑹ 提取青蒿素用的是什麼方法

從前我們並不知道如何提取青蒿素，”青蒿”，我們之前對於他是一點都不認識的，但是自從我國的屠呦呦教授通過研究青蒿素獲得了諾貝爾醫學獎，這也是我國本土的一個諾貝爾，因為這一個諾貝爾讓我們大家都了解了青蒿素其實有這么大的作用，那麼青蒿素是如何提取的呢？

而青蒿素的提取手段也是比較傳統的，主要是在20到70攝氏度，並有輔助作為條件下，利用一種名為聚乙二醇和聚乙二醇的其他溶劑混合物為主要材料試劑，將這些材料與青蒿混合，可以有效的吸附並且得到青蒿素的大體粗品，再通過重結晶的方式提純到清蒿素。這種方法也是比較簡單，易操作的，也更適於工業化生產。

⑺ 青蒿素的制備

萜類化合物的生物合成途徑非常復雜，對於青蒿素這一類低含量的復雜分子的生物合成研究更是如此。用以下三種途徑可生物合成青蒿素：（1）通過添加生物合成的前體來增加青蒿素的含量；（2）通過對控制青蒿素合成的關鍵酶進行調控，或者對關鍵酶控制的基因進行激活來大幅度增加青蒿素的含量；（3）利用基因工程手段來改變關鍵基因以增強它們所控制酶的效率。
對於倍半萜內酯的合成，其限速步驟一是環化和折疊成倍半萜母核的過程，另一個限速步驟為形成含過氧橋的倍半萜內酯過程。研究人員通過放射性元素示蹤法對青蒿素的生物合成途徑進行了研究，認為青蒿素的生物合成可以從法尼基焦磷酸出發，經耗牛兒間架（germacrane）、雙氫木香交酯（dihydrocostunodile）、杜松烯內酯（cardinanolide）和青薔素B（arteannuin B），最終合成青蒿素。 青蒿素是繼乙氨嘧啶、氯喹、伯喹之後最熱門的抗瘧特效葯，尤其是對於腦型瘧疾和抗氯喹瘧疾，青蒿素具有速效和低毒的特點，曾被世界衛生組織稱做是「世界上唯一有效的瘧疾治療葯物」。其抗瘧疾作用機理主要在於在治療瘧疾的過程通過青蒿素活化產生自由基，自由基與瘧原蛋白結合，作用於瘧原蟲的膜系結構，使其泡膜、核膜以及質膜均遭到破壞，線粒體腫脹，內外膜脫落，從而對瘧原蟲的細胞結構及其功能造成破壞，且細胞核內的染色質也受到一定的影響。青蒿素還能使瘧原蟲對異亮氨酸的攝入量明顯減少，從而抑制蟲體蛋白質的合成。
青蒿素的抗瘧疾作用與不同的氧氣壓力有關，氧氣壓力越高，青蒿素對於體外培養的惡性瘧原蟲的半數有效濃度會降低。活性氧不僅可以直接對瘧原蟲起到破壞的作用，而且會損壞紅細胞，從而導致瘧原蟲死亡。黃花蒿除了對瘧原蟲有很好的殺滅作用外，對其他寄生蟲也有一定的抑製作用。20世紀80年代初，經科研人員初步研究發現，青蒿素具有抗血吸蟲的作用，研究證實，在整個服用青蒿素葯物階段對幼蟲期的血吸蟲都能產生殺滅作用。臨床證實，青蒿素及其衍生物在治療瘧疾的過程中，並沒有發現特別明顯的不良反應。 青蒿素在臨床上還具有與冬蟲夏草合用，可以抑制狼瘡腎炎的復發，以達到保護腎臟的功效。其抗纖維化作用，能夠顯著降低肺組織的纖維化程度，對於瘢痕的預防和治療有較好的實用前景。
另外，青蒿素還可以破壞卡氏肺孢子蟲膜系結構，引起孢子蟲滋養體胞漿及包囊內出現空泡，線粒體腫脹，核膜破裂，內質網腫脹，囊內小體溶解破壞等超微結構的改變，從而抗卡氏肺孢子蟲肺炎。青蒿素類葯對胚胎有較高的選擇性毒性，較低劑量即可使胚胎死亡而導致流產，有可能被開發為人工流產葯物。

⑻ 怎樣製取青蒿素

到阿里巴巴去找葯品代理或加工就能知道青蒿提取方法。

⑼ 青蒿素是什麼植物提取的

青蒿素是從復合花序植物黃花蒿莖葉中提取的有過氧基團的倍半萜內酯的一種無色針狀晶體，由中國葯學家屠呦呦在1971年發現 。青蒿素是繼乙氨嘧啶、氯喹、伯喹之後最有效的抗瘧特效葯，尤其是對於腦型瘧疾和抗氯喹瘧疾，具有速效和低毒的特點。

被世界衛生組織稱做是「世界上唯一有效的瘧疾治療葯物」。

萜類化合物的生物合成途徑非常復雜，對於青蒿素這一類低含量的復雜分子的生物合成研究更是如此。用以下三種途徑可生物合成青蒿素：

1、通過添加生物合成的前體來增加青蒿素的含量。

2、通過對控制青蒿素合成的關鍵酶進行調控，或者對關鍵酶控制的基因進行激活來大幅度增加青蒿素的含量。

3、利用基因工程手段來改變關鍵基因以增強它們所控制酶的效率 。

(9)常用提取青蒿素的方法擴展閱讀：

青蒿素的葯理作用

與以往的抗瘧葯物不同，青蒿素抗瘧機理的主要作用是通過對瘧原蟲表膜線粒體等的功能進行干擾，首先作用於食物泡膜、表膜、線粒體，其次作用於核膜、內質網，對核內染色質也有一定的影響，最終導致蟲體結構的全部瓦解，而不是藉助於干擾瘧原蟲的葉酸代謝。

其作用機制也可能主要是干擾表膜一線粒體的功能，作用於食物泡膜，阻斷營養攝取的最早階段，使瘧原蟲較快出現氨基酸飢餓，從而迅速形成自噬泡並不斷排出於蟲體外，瘧原蟲最終損失大量細胞質而死亡。

具體葯理作用分兩步：第一步是活化，青蒿素被瘧原蟲體內的鐵催化，其結構中的過氧橋裂解，產生自由基；第二步是烷基化，第一步所產生的自由基與瘧原蟲蛋白發生絡合，形成共價鍵，使瘧原蟲蛋白失去功能死亡。

參考資料來源：網路-青蒿素

⑽ 屠呦呦採取的提取方法是什麼

屠呦呦採取的提取方法是乙醚浸提法。

屠呦呦採用乙醚浸提法提取青蒿素，其提取流程與胡蘿卜素的提取具有相似之處。在用乙醚浸泡提取前，先要對黃花素莖葉進行粉碎和乾燥，以提高萃取效率，乾燥過程應控制好乾燥溫度和乾燥時間，以防止青蒿素分解。

個人貢獻：

60多年致力於中醫葯研究實踐，帶領團隊攻堅克難，研究發現了青蒿素，解決了抗瘧治療失效難題，為中醫葯科技創新和人類健康事業作出巨大貢獻。榮獲國家最高科學技術獎、諾貝爾生理學或醫學獎和「全國優秀共產黨員」、「全國先進工作者」、「改革先鋒」等稱號。