生物常用轉化方法

❶ 污染物的生物化學轉化技術有哪些方法

不溶態污染物的分離技術： 1、重力沉降：沉砂池（平流、豎流、旋流、曝氣）、沉澱池（平流、豎流、輻流、斜流）； 2、混凝澄清； 3、浮力浮上法：隔油、氣浮； 4、其他：阻力截留、離心力分離法、磁力分離法 污染物的生物化學轉化技術： 1、活性污泥法：SBR、AO、AAO、氧化溝等 2、生物膜法：生物濾池、生物轉盤、生物接觸氧化池等 3、厭氧生物處理法：厭氧消化、水解酸化池、UASB等 4、自然條件下的生物處理法：穩定塘、生態系統塘、土地處理法 污染物的化學轉化技術： 1、中和法：酸鹼中和 2、化學沉澱法：氫氧化物沉澱、鐵氧體沉澱、其他化學沉澱 3、氧化還原法：葯劑氧化法、葯劑還原法、電化學法 4、化學物理消毒法：臭氧、紫外線、二氧化氯、氯氣、次氯酸鈉 溶解態污染物的物理化學分離技術： 1、吸附法 2、離子交換法 3、膜分離法：擴散滲析、電滲析、反滲透、超濾、納濾、微濾 4、其他分離方法：吹脫和氣提、萃取、蒸發、結晶、冷凍 根據常見污水處理方法分類 物理法：物理或機械的分離過程。過濾,沉澱,離心分離,上浮等 化學法：加入化學物質與污水中有害物質發生化學反應的轉化過程。中和,氧化,還原,分解,混凝,化學沉澱等 物理化學法：物理化學的分離過程。氣提,吹脫,吸附,萃取,離子交換,電解電滲析,反滲透等 生物法：微生物在污水中對有機物進行氧化,分解的新陳代謝過程。活性污泥,生物濾池,生物轉盤,氧化塘,厭氣消化等 現代污水處理技術，按處理程度劃分，可分為一級、二級和三級處理。 一級處理，主要去除污水中呈懸浮狀態的固體污染物質，物理處理法大部分只能完成一級處理的要求。經過一級處理的污水，BOD一般可去除30%左右，達不到排放標准。一級處理屬於二級處理的預處理。 二級處理，主要去除污水中呈膠體和溶解狀態的有機污染物質(BOD，COD物質)，去除率可達90%以上，使有機污染物達到排放標准。 三級處理，進一步處理難降解的有機物、氮和磷等能夠導致水體富營養化的可溶性無機物等。主要方法有生物脫氮除磷法，混凝沉澱法，砂濾法，活性炭吸附法，離子交換法和電滲分析法等。 整個過程為通過粗格柵的原污水經過污水提升泵提升後，經過格柵或者砂濾器，之後進入沉砂池，經過砂水分離的污水進入初次沉澱池，以上為一級處理(即物理處理)，初沉池的出水進入生物處理設備，有活性污泥法和生物膜法，(其中活性污泥法的反應器有曝氣池，氧化溝等，生物膜法包括生物濾池、生物轉盤、生物接觸氧化法和生物流化床)，生物處理設備的出水進入二次沉澱池，二沉池的出水經過消毒排放或者進入三級處理，一級處理結束到此為二級處理，三級處理包括生物脫氮除磷法，混凝沉澱法，砂濾法，活性炭吸附法，離子交換法和電滲析法。二沉池的污泥一部分迴流至初次沉澱池或者生物處理設備，一部分進入污泥濃縮池，之後進入污泥消化池，經過脫水和乾燥設備後，污泥被最後利用。

❷ 什麼是DNA直接轉化法

通過生物學、物理學和化學等方法使外源裸露DNA進入受體細胞，並在受體細胞內穩定維持和表達的過程稱為轉化。如果外源DNA分子是病毒（噬菌體）的DNA或cDNA，那麼把此過程也稱為轉染。（1）直接轉化法：有的微生物細胞在不加任何處理的情況下就能直接攝取外源DNA，只要外源DNA與這樣的細胞混合，在適宜的條件下懸浮培養，就能完成外源DNA的轉化。

（2）化合物誘導轉化法：用二價陽離子（如Mgsuperscript2+superscript、Casuperscript2+superscript、Mnsuperscript2+superscript）處理某些受體細胞，可以使其成為感受態細胞，即處於能攝取外源DNA分子的生理狀態的細胞。採用這種轉化方法，1μg質粒DNA可以獲得5×10superscript6superscript7×10superscript7superscript個被轉化的菌落（轉化子），這是實驗室中常用於微生物的一種轉化方法。

（3）接合轉化法：接合轉化是通過供體細胞同受體細胞間的直接接觸而傳遞外源DNA的方法。該轉化系統一般需要三種不同類型的質粒，即接合質粒、輔助質粒和運載質粒（載體）。這三種質粒共存於同一宿主細胞，與受體細胞混合，通過宿主細胞與受體細胞的直接接觸，使運載質粒進入受體細胞，並在其中能穩定維持。現在常把接合質粒和輔助質粒同處於一宿主細胞（輔助細胞），再與單獨含有運載質粒的宿主細胞（供體細胞）和被轉化的受體細胞混合，使運載質粒進入受體細胞，並在其中能穩定維持。也有把接合質粒和運載質粒同處於一宿主細胞，再與單獨含有輔助質粒的宿主細胞和被轉化的受體細胞混合進行轉化的。由於整個接合轉化過程涉及到3種有關的細菌菌株，因此稱為三親本接合轉化法，此方法主要用於微生物細胞的基因轉化。

（4）激光微束穿孔轉化法：此方法是利用直徑很小、能量很高的激光微束（laser：microbeam）聚焦成微米級的微束照射受體細胞，利用其熱損傷效應可導致細胞膜的可逆性穿孔。根據這一原理，在熒光顯微鏡下找出合適的細胞，然後用激光光源替代熒光光源進行照射，導致細胞膜穿孔，處於細胞周圍的外源DNA分子隨之進入細胞。這種方法操作簡便快捷，基因轉移效率高，無宿主限制，可適用於各種植物細胞、組織、器官的轉化操作，並且由於激光微束直徑小於細胞器，可對線粒體和葉綠體等細胞器進行基因操作，但該方法因儀器昂貴，轉化率較低，故有待於進一步研究和完善。

（5）超聲波處理轉化法：由於超聲波頻率高、波長短，因而在傳播過程中具有定向性好、能量大、穿透力強等特徵。超聲波法轉化（ultrasonic：transformation）法就是利用低聲強脈沖超聲波的生物學效應擊穿細胞膜造成通道，從而使外源DNA進入細胞。此轉化途徑可以避免脈沖高壓對細胞的損傷作用，有利於原生質體的存活。超聲波處理轉化法的轉化率較高，並且利用超聲波處理可以避免使用電穿孔轉化時高電壓脈沖對細胞的損傷，有利於細胞存活，目前主要用於微生物細胞的基因轉化。此外，該法具有操作簡便、設備便宜、不受宿主范圍限制等優點。

（6）脂質體介導轉化法：脂質體（liposome）法是根據生物膜的結構和功能特徵，用磷脂等脂類化學物質合成的雙層膜囊將DNA或RNA包裹成球狀，導入原生質體或細胞，以實現遺傳轉化的目的。脂質體法有兩種具體方法：其一是脂質體融合法（liposome：fusion），先將脂質體與原生質體共培養，使脂質體與原生質體膜融合，而後通過原生質體的吞噬作用把脂質體內的外源DNA或RNA分子高效地轉入到植物的原生質體內，最後通過原生質體培養技術，再生出新的植株；其二是脂質體注射法（liposome：injection），通過顯微注射把含有外源遺傳完整的脂質體注射到植物細胞以獲得轉化。

（7）電擊法：電擊法（eletroporation）也稱電穿孔法，其原理是利用高壓電脈沖作用在原生質體上「電激穿孔」，形成可逆的瞬間通道，從而促進外源目的基因的攝入。隨著技術的改進，並與化學法結合，目前該法的轉化率可高達1.2%。

（8）磷酸鈣轉染法：磷酸鈣轉染法的依據是有的動物細胞能捕獲黏附在細胞表面的DNA—磷酸鈣沉澱物，使DNA轉入細胞。基本操作過程為：將待轉染的外源DNA同CaClsubscript2subscript混合製成CaClsubscript2subscript·DNA溶液，逐滴加入到不斷攪拌的Hepers—磷酸鈣溶液中，形成DNA—磷酸鈣共沉澱復合物，然後用吸管將沉澱復合物黏附在哺乳動物單層培養細胞的表面上，保溫幾小時後，用新鮮培養液洗凈細胞，再用新鮮培養基繼續培養，直至外源基因表達。

❸ 微生物對生物外源性物質的轉化主要有哪幾種形式

微生物對生物外源性物質的轉化主要有哪幾種形式
利用細胞內外溶液濃度差，溶質通過細胞膜上的含水小孔由濃度高的膜外擴散到濃度度的膜內。當膜內外的濃度差相等時，擴散即停止，但膜內的營養物質被不斷消耗使膜內外始終存在濃度差。單純擴散無需消耗能量，沒有載體蛋白參與，沒有特異性，不能選擇必需的營養物質，擴散速度慢。單純擴散只限於小分子的物質（膜上的含水小孔的大小決定），如水，容易水的氣體—氧氣，二氧化碳等。及小極性分子，如尿素，乙醇等。單純擴散不是微生物吸收營養物質的主要方式。大腸桿菌對鈉離子的吸收。

❹ 生物轉化的轉化分類

生物轉化中的結合反應由於結合物種類的不同可分為下列幾種類型，各種類型結合反應舉例如下： 肝細胞微粒體中含有非常活躍的葡糖醛酸基轉移酶，它以尿苷二磷酸葡糖醛酸（UDP-葡糖醛酸）為供體，催化葡糖醛酸基轉移到多種含有極性基團的化合物（包括葯物、毒葯和激素）上，如酚、醇、胺和羧酸等，生成β-葡糖醛酸苷。
硫酸化反應是人體化學防禦系統的一部分，同時在芳香胺、多環芳烴等許多化學致癌物的生物活化中起重要作用。
甲基化是指從活性甲基化合物(如S-腺苷基甲硫氨酸)上將甲基催化轉移到其他化合物的過程。可形成各種甲基化合物，或是對某些蛋白質或核酸等進行化學修飾形成甲基化產物。
乙醯化就是將有機化合物分子中的氮、氧、碳原子上引入乙醯基CH3CO-的反應。
任何一種異物的生物轉化方式決不會是簡單劃一的；它們可同時進行不同的氧化還原或水解反應，此後又可繼續進行不同類型的結合反應。此外營養條件、激素功能、年齡、種族、個體差異等都對轉化方式發生顯著影響。

❺ 生物轉化的轉化過程

生物轉化一般分為Ⅰ、Ⅱ兩個連續的作用過程。在過程Ⅰ中，異物在有關酶系統的催化下經由氧化、還原或水解反應改變其化學結構，形成某些活性基團（如—OH、—SH、—COOH、—NH2等）或進一步使這些活性基團暴露。在過程Ⅱ中，異物的一級代謝物在另外的一些酶系統催化下通過上述活性基團與細胞內的某些化合物結合，生成結合產物（二級代謝物）。結合產物的極性（親水性）一般有所增強，利於排出，例如氨基甲酸酯類殺蟲劑胺甲萘（西維因）的生物轉化過程如下：
異物的生物轉化一般都要經歷這兩個連續過程，但也有一些異物由於本身已含有相應的活性基團，因而不必經由過程Ⅰ即可直接與細胞內的物質結合而完成其生物轉化。 異物生物轉化過程Ⅰ中的氧化反應是在混合功能氧化酶系（又稱為單氧酶系、羥化酶系或細胞色素P-450酶系）的催化作用下進行的。異物的氧化可用下式表述：
NADPH2：還原型輔酶II；NADP：氧化型輔酶II這一酶系的活性很強，但專一性差，凡是具有一定脂溶性的異物，幾乎都能在它的催化下被氧化，因此常稱為混合功能氧化酶。目前認為它能催化的氧化反應如表所示。 生物轉化過程Ⅰ中的水解反應是酯類、醯胺類等異物的轉化方式。有機磷農葯在化學上屬於酯類或醯胺類，因而這一類由相應的水解酶（如酯酶、醯胺酶等）催化的反應，在生物轉化上也很重要。例如：


生物轉化過程Ⅱ由專一性強的各種轉移酶催化，可用下式表示：
式中的受體即異物，供體又稱結合物，是參與結合反應的細胞內物質結合物。主要是各種核苷酸衍生物，如尿苷二磷酸葡萄糖醛酸(UDPGA,提供葡萄糖醛酸基團、GA),3′-磷酸腺苷酸硫酸(PAPS,提供硫酸基團、S=SO3H)，腺苷蛋氨酸(SAM,甲基供體,M=甲基），乙醯輔酶A(CH3CO—SCoA,乙醯基供體,CH3—CO二乙醯基）。此外，某些氨基酸（如甘氨酸、谷氨醯胺）及其衍生物（如谷胱甘肽）也是重要的結合物。供體或結合物都是細胞代謝的正常產物。

❻ 生物轉化的類型有哪些

脂肪酸經過β-氧化分解為乙醯輔酶A，再通過乙醛酸循環轉化成糖類。
（另外，甘油經過磷酸化進入糖酵解途徑，轉變成磷酸二羥丙酮，然後通過三羧酸循環氧化成二氧化碳和水，或者沿糖酵解逆行轉變為糖類。）

❼ 生物轉化的類型有哪些

生物轉化類型：初級葯士葯理學輔導精華（分兩步進行）。

第一步為氧化，還原或水解，是母葯加入極性基因如-OH，使多數葯物滅活，但少數活化變為活性或毒性代謝物，故生物轉化不能稱為解毒過程。

第二步為結合，是母葯或代謝物與內源性物質如葡萄糖醛酸和甘氨酸結合。結合物一般極性增加，活性降低或滅活。

(7)生物常用轉化方法擴展閱讀：

注意事項：

許多外來化合物，例如酯類，醯胺類和含有酯式鍵的磷酸鹽取代物極易水解。血漿，肝，腎，腸粘膜，肌肉和神組織中有許多水解酶，微粒體中也存在。酯酶是廣泛存在的水解酶，酯酶和醯胺酶可分別水解酯類和胺類。

結合反應是進入機體的外來化合物在代謝過程中與某些其它內源性化合物或基團發生的生物合成反應。特別是外來有機化合物及其含有羥基，氨基，羰基以及環氧基的代謝物最易發生。

在結合反應中需要有輔酶與轉移酶並消耗代謝能量。所謂內源性化合物或基團的來源是體內正常代謝過程中的產物，參加結合反應的必須為內源性化合物，直接由體外輸入者不能進行。

❽ 請問什麼是生物轉化法

1.生物轉化法很廣泛的:
主要分為生物轉化法和微生物轉化法
外來化合物在體內經過一系列化學變化並形成其衍生物以及分解產物的過程稱為生物轉化，或稱為代謝轉化。所形成的衍生物即代謝物。外來化合物經過生物轉化，有的可以達到解毒，毒性減低。但有的可使其毒性增強，甚至可產生致畸、致癌效應。所以，不應把代謝轉化只看作解毒過程，而是代謝過程對外來化合物的毒性有二重性。
2. 溶解方法：
MC>產品直接加入到水裡，會產生凝聚，接著溶解，但這樣溶解很慢，並且困難。下面建議三種溶解方法，用戶可根據使用情況，選擇最方便的方法：

A. 熱水法：由於MC不溶解在熱水裡，因而初期MC能夠均勻的分散在熱水中，隨後冷卻時，兩種典型的方法描述如下：

1). 在容器內放入需要量的熱水，並加熱到大約70℃。在慢慢攪拌下逐漸加入MC，開始MC浮在水的表面，然後逐漸形成一種淤漿，在攪拌下冷卻該淤漿。

2). 在容器內加入所需量1/3或2/3的水，並加熱到70℃，按1)的方法，分散MC，制備熱水淤漿；然後加入剩餘量的冷水或冰水至熱水淤漿中，攪拌之後冷卻該混合物。

粉末混合法：將MC粉末粒子與相等的或更大量的其它粉狀的配料，通過干混合來充分分散，之後加水溶解，則此時MC可以溶解，而不凝聚。

B. 有機溶劑濕潤法：將MC用有機溶劑，如乙醇、乙二醇或油預先分散或濕潤，然後加水溶解，則此時MC也可以順利地溶解。

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